【新】春季高一人教版生物必修二5.1《基因突變和基因重組》測(cè)試題(含答案)_第1頁(yè)
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1、、選擇題(共12題)基因突變和基因重組1.經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)某生物發(fā)生了基因突變,但其性狀并沒(méi)有發(fā)生變化,其原因可能是()A.遺傳信息沒(méi)有改變B.遺傳基因沒(méi)有改變C.遺傳密碼沒(méi)有改變D.控制合成的蛋白質(zhì)中的氨基酸序列沒(méi)有改變2.原核生物中某一基因的編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段起始端插入了1個(gè)堿基對(duì)。在插入位點(diǎn)的附近,再發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最?。ǎ〢.置換單個(gè)堿基對(duì)C.缺失3個(gè)堿基對(duì)B.增加4個(gè)堿基對(duì)D.缺失4個(gè)堿基對(duì)3. (2019 湖北十堰期末調(diào)研)下圖表示發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)DNAh的一種堿基改變方式,下列敘述正確的是A.這種改變一定會(huì)引起生物性狀發(fā)生改變B. t裝DNA的結(jié)構(gòu)一定沒(méi)發(fā)生改變

2、C. t亞DNA的熱穩(wěn)定性一定不變D.該細(xì)胞內(nèi)一定發(fā)生了基因突變4. (2019 鶴壁高一檢測(cè))黃曲霉素被世界衛(wèi)生組織 (WHO的癌癥研究機(jī)構(gòu)劃定為I類(lèi)致癌物。黃曲霉素的危害性在于對(duì)人及動(dòng)物肝臟組織有破壞作用,可導(dǎo)致肝癌甚至死亡。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.黃曲霉素屬于化學(xué)致癌因子B.黃曲霉素使肝細(xì)胞產(chǎn)生原癌基因是癌變的根本原因C.癌細(xì)胞容易分散轉(zhuǎn)移與細(xì)胞膜上糖蛋白減少有關(guān)D.癌癥的發(fā)生與生活方式有關(guān)5. (2019 唐山高一檢測(cè))人類(lèi)的血管性假血友病基因位于第 12號(hào)染色體上,目前該病有20多種類(lèi)型,這表明基因突變具有 ()A.可逆性B.不定向性C.普遍性D.稀有性6. (2019 臨沂檢測(cè)

3、)脯氨酸的密碼子有如下幾種:CCU CCC CCA CCG當(dāng)某基因片段中模板鏈的GGCI變?yōu)镚GA寸,這種突變的結(jié)果該生物的影響是()A. 一定是有害的B. 一定是有利的D.無(wú)影響C.有害的可能性較大7. (2019 山西太原五中高二下段測(cè))某種群中發(fā)現(xiàn)一突變性狀(第一代),連續(xù)培養(yǎng)到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類(lèi)型,該突變?yōu)椋ǎ〢.顯性突變(d-D)B.隱性突變(D-d)C.顯性突變或隱性突變D.人工誘變8.基因的自由組合可導(dǎo)致生物多樣性的原因是(A.產(chǎn)生了新的基因型B.改變了基因的結(jié)構(gòu)C.產(chǎn)生了新的基因D.改變了基因的數(shù)量9.人和動(dòng)物細(xì)胞的染色體上普遍存在著原癌基因和抑癌基因,但是大多

4、數(shù)人不患癌癥,而只有少數(shù)人患癌癥,其原因主要是 ()A.原癌基因不能被激活8. 在正常情況下,原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的概率很低C.癌細(xì)胞是細(xì)胞畸形分化造成的D.大多數(shù)人體內(nèi)有抵抗癌細(xì)胞的免疫功能10.下圖表示大腸桿菌某基因堿基序列的變化,對(duì)其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼子)()ATC GGCCTC CTC A -GAGTTC TAA147 103 m 103 106A.第6位的C被替換為T(mén)B.第9位與第10位之間插入1個(gè)TC.第100、101、102位被替換為 TTTD.第103至105位被替換為1個(gè)T11. (2019 河北衡水中學(xué)高一期中)我國(guó)古代有諺語(yǔ)“一

5、樹(shù)之果有苦有甜,一母之子有愚有賢”,根據(jù)生物學(xué)原理分析錯(cuò)誤的是()A.同樹(shù)果實(shí)的果肉味道不同是因?yàn)榛虿煌珺.同母孩子長(zhǎng)相不同,主要原因是基因重組C.同卵雙生的孩子基因相同性格可能不同D.果實(shí)中種子發(fā)育狀況影響果實(shí)形狀12. (2019 馬鞍山高一檢測(cè))下圖甲、乙分裂過(guò)程中產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生的變異屬于()A.均為基因重組,可遺傳的變異B.甲為基因重組、乙為基因突變,均為可遺傳的變異C.均為基因突變,可遺傳的變異D.甲為基因突變、乙為基因重組,均為可遺傳的變異、非選擇題(共 3題)13. 一種為鏈異常的血紅蛋白叫 Hbwa,其137位及以后的氨基酸序列及對(duì)應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下

6、,分析回答下列問(wèn)題:血紅蛋白部分a鏈血紅蛋白的密碼子及具氨基酸的順序137138139140141142143144145ACC蘇絲氨AAAUACCGUUAAHbA氨酸賴(lài)氨酪氨精氨終止酸酸酸酸ACC蘇UCAAAUACCGUUAAGCCUCGUW 氨Hbwa氨絲氨天冬蘇氨繳氨賴(lài)氨脯氨酸UAG 止酸酸酰胺酸酸酸酸(1)Hbwa異常的直接原因是“鏈第 位的氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子 (如何變化),從而使合成肽鏈的氨基酸順序發(fā)生改變。(2) 異常血紅蛋 白 a 鏈發(fā)生變化 的 根本原 因是(3)這種變異類(lèi)型屬于 , 一般發(fā)生在 期。這種變異與其他可遺傳的變異相比,最突出的特點(diǎn)是14 .血紅蛋白異常會(huì)產(chǎn)生貧血癥

7、狀,結(jié)合減數(shù)分裂過(guò)程的曲線圖和細(xì)胞分裂圖。回答下列問(wèn)題: 血 紅 蛋 白 發(fā) 生 異 常 變 化 的 根 本 原 因 是,此種變異發(fā)生于圖甲中 階段,此種變異最大的特點(diǎn)是能產(chǎn)生(2)基因重組可以發(fā)生于圖乙中 時(shí)期,除此之外還有可能發(fā)生于15 . (2019 湖北部分重點(diǎn)中學(xué)高一下期中)小香豬背部皮毛顏色是由位于兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)共同控制的,共有四種表型:黑色 (A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)上圖為一只黑色小香豬(AaBb)產(chǎn)生的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞,1位點(diǎn)為A基因,2位點(diǎn)為a基因,某同學(xué)認(rèn)為該現(xiàn)象出現(xiàn)的原因可能是基因突變或基因重組。若是發(fā)生基因重組,且為交換則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是 。若是發(fā)生基因突變,且為隱性突變,該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是或(2)某同學(xué)欲對(duì)上面的假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)方案:用該黑色小香豬 (AaBb)與基因型為 的雌性個(gè)體進(jìn)行交配,觀察子代的表型。結(jié) 果 預(yù) 測(cè): 如 果 子 代則為發(fā)生了交換。如果子代則為基因發(fā)生了隱性突變。參考答案1-12 : DDCBB DAABB AD13 .答案:(1)138 缺失一個(gè)堿基 C (2)控制血紅蛋白”鏈合成的基因中一個(gè) C G堿基對(duì)缺失(3)基因突變 細(xì)胞分裂的間產(chǎn)生了新基因1

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