物理化學(xué)-表面化學(xué)部分選擇題

1、一. 選擇題：1. 在等溫等壓條件下，將1 mol水的表面積增加10倍，作功為W,水的Gibbs函數(shù)變化為 G。此時W與 G的關(guān)系為：(D)(A) G = -W (B) G =W (C) G < -W (D)不能確定2. 液體的表面張力 y可以表示為：(C)(A) ( ?H/?A) T,p,n(B) ( ?F/?A) T,p,n(C) ( ?U/?A) s,V,n(D) ( ?G/?A) T,V,n3. 298K時，水空氣的表面張力Y = 7.17X 10-2N m-1，若在298K，標(biāo)準(zhǔn)壓力p下可逆地增加4X 10-4m2水的表面積，環(huán)境對體系應(yīng)做的功W為：(A) ( U = Q +W

2、)(A)+2.868 x 10H J (B)-2.868 X 10H J(C) +7.17 X 10 H J (D)-7.17 X 10 H J4. 對大多數(shù)純液體其表面張力隨溫度的變化率是：(B)(A) ( ? y/?T)p> 0(B) ( ? y/?T)p< 0(C) ( ? y /?T)p= 0(D)無一定變化規(guī)律5. 已知293K 時水-空氣的表面張力為7.275 X 10-2 N m-1,當(dāng)已知298K 和101.325 kPa下可逆地增大水的表面積4cm2,體系的吉布斯函數(shù)的變化為：(A)-51_-5-1(A) 2.91 X 105 J(B)2.91 X 101 J (

3、C)-2.91 X 105 J(D) -2.91 X 101 J6. 在相同溫度下固體冰和液體水的表面張力哪個大？ (A)(A)冰的大(B)水的大(C) 一樣大(D)無法比較7. 在下圖的毛細(xì)管內(nèi)裝入普通不潤濕性液體，當(dāng)將毛細(xì)管右端用冰塊冷卻時，管內(nèi)液體將：(A)(i 1 i : i W ! i 1 i 1 ； : i (冰(A)向左移動(B)向右移動(C)不移動(D)左右來回移動8. 如圖在毛細(xì)管內(nèi)裝入潤濕性液體，當(dāng)在毛細(xì)管內(nèi)左端加熱時，則管內(nèi)液體將:(B)屮山山山川川川川M 加熱(A)向左移動(B)向右移動單組分氣-液平衡體系，在孤立條件下界面(A) dS > 0(B) dS = 0

4、10.已知400K 時，汞的飽和蒸氣壓為 應(yīng)該用公式：(C)p = P0+ 2 丫 /R'(C)不移動9.(D)因失去平衡而左右來回移動A發(fā)生了 dA > 0的微小變化，體系相應(yīng)的熵變(D) 不能確定P0,密度為p，如果求在相同溫度下，一個直徑為10 -7m(C) dS < 011.(A)(C) RTIn(p/po) = 2 丫 M/pR ' 彎曲表面上附加壓力的計(jì)算公式：(A)液面為凸面時為正，凹面為負(fù)12.13.14.液體在毛細(xì)管中上升的高度與下列那一個因素?zé)o關(guān)：(A) 溫度(B)液體密度(C)對彎曲液面(非平面)所產(chǎn)生的附加壓力：(A)(A) 一定不等于零(B

5、) 定等于零把玻璃毛細(xì)管插入水中，凹面下液體所受的壓力(A) p = P0(B) ln( P/P0) = vapHm(1/T0- 1/T)/R(D) p = n RT/V p = p' p0=2 y /R 中，R 的符號：(B)液面為凸面時為負(fù)，凹面為正(D)重力加速度(D)(B) p < Po(C) p > podS變化如何？ (C )的汞滴的蒸氣壓,(A)(C)總為正 (D)總為負(fù)大氣壓力(C) 一定大于零與平面液體所受的壓力(D) 不確定(D)一定小于零p 比:(B)15.能在毛細(xì)管中產(chǎn)生凝聚現(xiàn)象的物質(zhì)是由于該物質(zhì)的液體在毛細(xì)管中形成(3)(1)凸面(2)凹面其在毛細(xì)

6、管內(nèi)液面上的飽和蒸氣壓(4)大于平面的(5)等于平面的正確的答案是：(D)(A)(B)16.有一露于空氣中的球形液膜，(A) 1.4kPa(B)平面p：小于平面的 若其直徑為2.8kPa17. 有兩根半徑相同的玻璃毛細(xì)管插入水中，(D)-32X 10-3m，表面張力為 0.7N (C) 5.6kPa(D) 8.4kPa水面上升高度為h，其中一根在(C)m-1，則該液膜所受的附加壓力為：(B )1/2 h處使其彎曲向下，試問水在此毛細(xì)管端的行為是：(C)(A)水從毛細(xì)管端滴下(C)毛細(xì)管端水面呈凹形彎月面18. 半徑為1 X 10-2m的球形肥皂泡的表面張力為-2(A) 0.025N m 2(B

7、)毛細(xì)管端水面呈凸形彎月面 毛細(xì)管端水面呈水平面 0.025N m-1，其附加壓力為-2(C)2.5N mpr與水平面液體的飽和蒸氣壓(D) 不能確定 :(A)(D)2(B)0.25N m 219. 在相同溫度和壓力下，凹面液體的飽和蒸氣壓(B) pr< P0(C) Pr> P020. 同外壓恒溫下，微小液滴的蒸氣壓比平面液體的蒸氣壓(A)pr= P0:(D)2(D)10N m 2Po比(同一種液體)：(B)(A) 大 (B) 一樣 (C) 小 (D) 不定21. 半徑為R，表面張力為丫，則肥皂泡內(nèi)外的壓力差為：(C)(A) p = 0(B) p = 2 y /R (C) p =

8、4 y/R (D)無法確定22. 用同一支滴管滴下水的滴數(shù)和滴相同體積苯的滴數(shù)哪個多? (B)(A) 水的多 (B) 苯的多 (C) 一樣多(D) 隨溫度而改變23. 用同一滴管分別滴下 1 cm3NaOH 水溶液、水、乙醇水溶液 ,各自的滴數(shù)為 (C)(A)水15滴,NaOH水溶液18滴，乙醇水溶液25滴(B)水18滴，NaOH水溶液25滴，乙醇水溶液15滴(C) 水 18 滴, NaOH 水溶液 15滴, 乙醇水溶液 25 滴 (D) 三者的滴數(shù)皆為 18 滴24. 天空中的水滴大小不等 ，在運(yùn)動中 ，這些水滴的變化趨勢如何? (B )(A) 大水滴分散成小水滴 ，半徑趨于相等(B) 大水

9、滴變大 ，小水滴縮小(C) 大小水滴的變化沒有規(guī)律(D) 不會產(chǎn)生變化25. 下面說法不正確的是 (C )(A) 生成的新鮮液面都有表面張力(B) 平面液面沒有附加壓力(C) 彎曲液面的表面張力的方向指向曲率中心 (D) 彎曲液面的附加壓力指向曲率中心26. 同一固體 ，大塊顆粒和粉狀顆粒 ，其溶解度哪個大 ? (B)(A) 大塊顆粒大 (B) 粉狀顆粒大(C) 一樣大(D) 無法比較27. 同一固體 ，大塊顆粒和粉狀顆粒 ，其熔點(diǎn)哪個高 ? (A)(A) 大塊的高(B) 粉狀的高(C) 一樣高(D) 無法比較28. 在同一溫度下微小晶粒的飽和蒸汽壓和大塊顆粒的飽和蒸壓哪個大? (A )(A)

10、 微小晶粒的大 (B) 大塊顆粒的大(C) 一樣大(D) 無法比較29. 氣相中的大小相鄰液泡相碰，兩泡將發(fā)生的變化是 : (A)(A) 大泡變大 ，小泡變小 (B) 大泡變小 ，小泡變大(C) 大泡小泡均不變(D) 兩泡將分離開30. 氣相中有相鄰氣泡 (如圖) ，氣泡將發(fā)生的變化是 : ( D)(A) 不發(fā)生變化(B) 變?yōu)槿舾尚馀?C) 氣泡將變大(D) 氣泡逐漸破裂消失31. 在 298K 時，已知 A 液的表面張力是 B 液的一半，其密度是 B 液的兩倍。如果 A、B 液分別用相同的毛細(xì)管 產(chǎn)生大小相同的氣泡時， A 液的最大氣泡壓力差等于 B 液的 : (A )(A)1/2倍(B

11、) 一倍(C) 二倍(D) 四倍32. 298K、101.325kPa下，將直徑為1的毛細(xì)管插入水中，問需要多大壓力才能防止水面上升？(已知此時水的表面張力為71.97 X 10-3 N m-1，水對玻璃完全潤濕 cos 0 = 1) (A)(A) 288kPa (B) 316kPa (C) 489kPa (D) 576kPa33. 在298K時，已知A液的表面張力是 B液的一半，其密度是B液的兩倍。如果 A液的毛細(xì)管上升是 1.0 X 10-2m ,則用相同的毛細(xì)管來測 B 液，將會升高 (D ) (設(shè)接觸角相等 )-2 -2 -2 -2(A)2X 10-2m(B) 1/2X 10-2m(C

12、)1/4X 10-2m(D) 4.0X 10-2m34. 一個U 型管的兩臂直徑不同，一端為1 X 10-3m，另一端為 3X 10-3m，水的表面張力為 0.072N m-1。如用這個 U型管裝上水來測量壓力，將引入的誤差為 : (B)(A) 72Pa (B) 192Pa(C) 96Pa (D) 288Pa35. 下列說法中不正確的是：(C )(A) 生成的新鮮液面都有表面張力(B) 平面液體沒有附加壓力(C) 彎曲液面的表面張力的方向指向曲率中心(D) 彎曲液面的附加壓力指向曲率中心36. 在相同溫度下，同一液體被分散成具有不同曲率半徑的物系時，將具有不同飽和蒸氣壓。以p(平卜p(凹)、p

13、(凸)分別表示平面、凹面和凸面液體上的飽和蒸氣壓，則三者之間的關(guān)系是：(C)(A) p(平)>p(凹)>p(凸)(B)p(凹)>p(平)>p(凸)(C)p( 凸)>p(平)>p(凹)(D)p(凸) > p( 凹) >p(平)37. 汞不濕潤玻璃，其密度p = 1.35X 10A kg m-3，水濕潤玻璃，密度p = 0.9965X 103kg m-3，汞在1 X 10-4m粗的玻璃管內(nèi)下降h1,在直徑為1X 10-3m的玻璃管內(nèi)下降h2；水在直徑為1 X 10-4m的玻璃管內(nèi)上升h3,在直徑為1X 10-3m的玻璃管內(nèi)上升 h4，令hh2= A,

14、 h3/h4= B，則有：(C )(A) A > B(B) A < B(C) A = B(D) 不能確定 A 與 B 的關(guān)系38. 微小晶體與普通晶體相比較，哪一種性質(zhì)不正確？(D)(A) 微小晶體的飽和蒸氣壓大(C) 微小晶體的熔點(diǎn)較低39. 設(shè)水在某玻璃毛細(xì)管內(nèi)上升的高度為(B) 微小晶體的溶解度大(D) 微小晶體的溶解度較小h，若此毛細(xì)管被折斷，露在水面以上的長度是h/2,則水在毛細(xì)管上升到h/2 以后， ( C)(A) 不斷從管中流出(B) 不從管中流出，管內(nèi)液面曲率半徑縮小到 1/2 倍(C) 不從管中流出，管內(nèi)液面曲率半徑增大到 2 倍 (D) 不從管中流出，管內(nèi)液面曲

15、率半徑不變40. 將一毛細(xì)管端插入水中，毛細(xì)管中水面上升5cm，若將毛細(xì)管向下移動，留了3cm 在水面，試問水在毛細(xì)管上端的行為是 ： (C)(A) 水從毛細(xì)管上端溢出(B)毛細(xì)管上端水面呈凸形彎月面(C) 毛細(xì)管上端水面呈凹形彎月面(D)毛細(xì)管上端水面呈水平面41. 將一根毛細(xì)管(半徑為R)插入水中，從毛細(xì)管上端吹入氣體，從下端溢出，對氣體施加最大壓力Pmax為：(C)( p0 為大氣壓)(設(shè)液體在毛細(xì)管內(nèi)曲率半徑為R)(A)Pmax =Po+pg h(B)Pmax= Po+ 2 Y /R(C)Pmax =Po+pg h+ 2 Y /R(D)Pmax= Po+ pg h +| 2 丫 /R

16、I42. 同一液體其彎曲液面的蒸氣壓Pi,水平面液面的蒸氣壓P2,在相同溫度和外壓下：(D)(A)P1> P2(B)P1< P2(C)P1=P2(D)P1>P2或P1< P243. 氣固相反應(yīng)CaCO 3(s) Q?戸CaO(s) + CO 2(g)已達(dá)平衡。在其它條件不變的情況下，若把CaCO 3(s)的顆粒變得44.極小,則平衡： (B)(A) 向左移動(B) 向右移動(C) 不移動微小塵粒落入過飽和的鹽溶液中,立即有鹽晶體析出。由此判斷(A) y (鹽-塵)>Y (塵-液)(B) Y (鹽-塵)' < Y(塵-液)(C)(D) 來回不定移動Y

17、(鹽-塵)與Y (塵-液)的關(guān)系為：(B )Y (鹽-塵)=Y件-液)(D)無法判斷在空間軌道上運(yùn)行的宇宙飛船中,瓢浮著一個足夠大的水滴,當(dāng)用一根內(nèi)壁干凈外壁油污的玻璃毛細(xì)管接觸水滴 時,將會出現(xiàn)： (C)(A) 水并不進(jìn)入毛細(xì)管(B) 水進(jìn)入毛細(xì)管并達(dá)到管內(nèi)一定高度(C) 水進(jìn)入毛細(xì)管并達(dá)到管的另一端(D) 水進(jìn)入毛細(xì)管并從另一端滴出46.若用y和a2分別表示溶液的表面張力和活度，則在定溫下加入表面活性劑后：(A) d y / d a2> 0(B) d y / d a2< 0(C) d y / d a2= 0(D)(2) ,兩種液體對空氣的表面張力分別為(1) 上鋪展的條件為：

18、( )Y 2,3+ Y 1,2(C) Y 1,3< Y 2,3+ Y 1,2,如烷基苯磺酸鹽 ,其主要目的是 ： ( B)(B) 提高農(nóng)藥對植物表面的潤濕能力(D) 消除藥液的泡沫 Y和Y0，已知溶液的表面超量 r 2< 0 ,貝y45.47.往液體 (1) 的表面滴加一滴與其不互溶的液體 的界面張力為 Y 1,2。則液體 (2) 能在液體(A) Y 1,2> Y 1,3+ Y 2,3(B) Y 1,3>在農(nóng)藥中通常都要加入一定量的表面活性物質(zhì)(A) 增加農(nóng)藥的殺蟲藥性(C) 防止農(nóng)藥揮發(fā) 二元溶液及其溶劑的比表面函數(shù)分別為 哪種？ (A)48.49.(A) Y >

19、; Y 0(B) Y = Y 0已知 293K 時水辛醇 的界面張力為 0.348N m-1，故可以斷定：(B )(A) 辛醇不能在水汞界面上鋪展開(C) 辛醇可以溶在汞里面 當(dāng)表面活性物質(zhì)加入溶劑后,所產(chǎn)生的結(jié)果是：(A) d Y /d a < 0,正吸附(C) d Y /d a > 0,正吸附 已知某溶液溶于水后,溶液表面張力 為常數(shù),則此溶液中溶質(zhì)的表面過剩(A) r = - Aa/RT(1+ba) (B) r = - Ab a/RT(1+ba) 53.乙醇水溶液表面張力(A) a > 1.25 純水的表面張力為 為c,則(B)(A) Cs> C 把細(xì)長不滲水的兩

20、張白紙互相靠近 間的距離 ： (A)(A) 增大 表面壓的單位是(A) N 水銀完全不潤濕玻璃表面, 其表面張力 Y(A) 上升 0.15m(B) 下降 0.15m若液體可在某固體表面上自動鋪展時,則鋪展系數(shù)(A)< 0(B)= 0(C)>對于親水性固體表面,其表面張力間的關(guān)系是：(A) 丫個-水)> y (固-空氣)(B) Y (固-水)< Y (固-空氣)其液固間的接觸角 e是：(D )(A) e > 90°(B) e = 90°(C) e = 180°60. 在恒溫恒壓可逆情況下 ,將具有單位表面積的固體浸入液體中 變化) ,該

21、過程的浸濕功為 ： ()50.51.52.54.55.56.57.58.59.(C) Y < Y 0(D) 不能確定0.009N m-1，水汞的界面張力為0.375N(B)d y / d a2> 0Y 1,3 和 Y 2,3,兩種液體間(D) Y 1,2< Y 1,3+ Y 2,3與 Y 0 之間的關(guān)系符合以下-m-1，汞一辛醇的界面張力為(B) 辛醇可以在水汞界面上鋪展開(D) 辛醇浮在水面上(A )Y / d a < 0，負(fù)吸附Y(jié) / d a > 0 ,負(fù)吸附Y(jié) = y o- Aln(1 + b a),其中y 0為純水表面張力,疋.(B) d(D) d Y與活

22、度a的關(guān)系為： r與活度a的關(guān)系為：(C)(C) r = Ab a/RT(1+ba) (D) r = - ba/RT(1+ba) Y = (72 - 0.5a + 0.2a2)N m-1，若表面超額r > 0,則活度：(C)(B) a = 0.25(C) a < 1.25Y 1,某溶質(zhì)的表面張力為 Y 2 且 Y 2>(B) cS< c(B) 減小A、b(D) a = 0.5Y 1 ,做成水溶液后，溶質(zhì)的表面濃度為Cs,本體濃度(C) Cs= C(D)(距離為 d ) 平行地浮在水面上 ,用玻璃棒輕輕地在兩紙中間滴一滴肥皂液cS= 0,兩紙(C) 不變(D)(A).(B

23、).(C) 都可能：(C ) -2 mkg-2m-55x 105m(B)若將半徑為=0.520N m-1),管內(nèi)水銀面將:-1(C) N m 1的玻璃毛細(xì)管插入水銀中后 ( B)(C) 上升s 必：(D)(C )(D) J m水銀的密度-23p = 13.6x 103kgm-1 )，0.015m(C )< 0(D)下降 0.015m(C)Y (固 -水 )=Y (固 -空氣 )(D) e < 90°，氣一固界面轉(zhuǎn)變?yōu)橐阂还探缑?D) 不能確定(過程中液體界面沒有(A) Wi = y i-s Y g-s (B) Wi = y i-s+ Y g-s (C) Wi = y g-

24、s Y i-s (D) Wi =一 y g-s_ Y i-s 對于親水性表面，其各界面張力之間關(guān)系是： (B )(C) Y s-i =Y s-g(B) Y s-l < Y s-g落在水泥地面上的水銀基本呈球形，這說明 + Y (汞)-(水泥地面)V Y (水泥地面)V 丫(水泥地面)(A) Y s-l >體溫計(jì)打碎后，(A) Y (汞)(C) Y (汞) 下面哪點(diǎn)不能用以衡量液體在固體表面上的潤濕程度？(A) 固、液兩相相接后物系表面函數(shù)降低的程度(C) 測定接觸角的大小(對于固體具有光滑平面時) 已知 1000K 時界面張力如下 : Y ( Al 2O3(s)-g )= 1 N

25、N m-1。則1000K 時液態(tài)銀滴在 Al 2O3(s)表面上的接觸角 是(D )(A) 33.2°(B) 46.5°(C) 101.2在某液體中加入表面活性物質(zhì)后，則該液體的表面張力將：(A) 增加(B) 降低(C) 不變特勞貝 (Traube) 在研究脂肪酸同系物的表面活性時發(fā)現(xiàn)， 碳?xì)滏湹脑黾佣黾印Ｃ吭黾右粋€ CH 2，其表面張力降低效應(yīng)平均增加：(B)(D)(B )丫 s-g(D )Y (汞)Y (汞)(D) 不能確定> Y (水泥地面)+ y (汞-水泥地面)> y (水泥地面)(B) 固體在液體中的分散程度(D) 測定潤濕熱的大小(對于固體粉末)

26、-1m-1, Y ( Ag(l)-Al 2O3(s) )= 1.77-1-m 1,y( Ag(l)-g )= 0.92 N2，(D) 146.8(B)(D) 增加還是降低，不能確定 不同的酸在相同的濃度時， 對水的表面張力降低效應(yīng)隨(C )61.62.63.64.65.66.67.68.69.70.71.72.73.74.75.76.77.78.79.80.81.(A) 1.8 倍 (B) 2.3 倍 (C) 3.2 倍 (D) 6.4 倍通常稱為表面活性物質(zhì)的就是指當(dāng)其加入于液體中后 (D )(A) 能降低液體表面張力(B) 能增大液體表面張力(C) 不影響液體表面張力(D) 能顯著降低液體

27、表面張力 對臨界膠束濃度 ( C M C )說法不正確的是 :(D )(B) 在 C M C 前后溶液的表面張力變化顯著(D) C M C 是一個特定的濃度(D)20-24: (C )(B) 增溶作用是一個可逆的平衡過程(D) 增溶作用與乳化作用不同(A) 是一個濃度范圍(C) 在 C M C 前后滲透壓 ,電導(dǎo)等變化顯著 水油乳化劑的 HLB 值的范圍是 ： (A )(A)2-6(B)8-12(C)14-18表面活性劑具有增溶作用,對增溶作用說法不正確的是(A) 增溶作用可以使被溶物的化學(xué)勢大大降低 (C) 增溶作用也就是溶解作用用 BET 流動法測定硅小球的比表面時，要求吸附質(zhì)和吸附劑之間

28、最好：( B)(B) 只有物理吸附(A) 只有化學(xué)吸附(C) 既有物理吸附，又有化學(xué)吸附(D) 沒有任何吸附氧氣在某固體表面上的吸附，溫度在 400K 時進(jìn)行得較慢，但在 350K 時進(jìn)行得更慢，這個過程主要是： (B )(A) 物理吸附(B) 化學(xué)吸附(C)350K 時是物理吸附， 400K 時是化學(xué)吸附 (D)400K 時是物理吸附， 350K 時是化學(xué)吸附蘭繆爾吸附等溫式 ： (C)(A) 只適用于化學(xué)吸附(B) 只適用于物理吸附(C) 對單分子層的物理吸附及化學(xué)吸附均適用(D) 對單分子層和多分子層吸附均適用BET吸附等溫式中 Vm為：(C )(A) 飽和吸附量(B) 平衡吸附量(C)

29、 鋪滿第一層的吸附量(D) 常數(shù)，無物理意義多孔硅膠的強(qiáng)烈吸水性能說明硅膠吸附水后表面函數(shù)較：(B )(A) 高(B) 低(C) 不變(D) 不能比較BET 公式的最主要用途之一在于：(D)(A) 獲得高壓下的吸附機(jī)理(B) 獲得吸附等量線 (C) 獲得吸附等壓線 (D) 測定固體的比表面描述固體對氣體吸附的 BET 公式是在 Langmuir 理論的基礎(chǔ)上發(fā)展而得的,它與 Langmuir 理論的最主要區(qū)別是認(rèn)為： (A )(A) 吸附是多分子層的 (B) 吸附是單分子層的 (C) 吸附作用是動態(tài)平衡(D) 固體的表面是均勻的若在固體表面上發(fā)生某氣體的單分子層吸附，則隨著氣體壓力的不斷增大，

30、吸附的量是：(D )(A) 成比例的增加(B) 成倍的增加(C) 恒定不變(D) 逐漸趨向飽和蘭繆爾的吸附等溫式為r = r-bp/(1+bp)，其中r*為飽和吸附量，b為吸附系數(shù)。為從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來計(jì)算r*及b,常將方程改變成直線形式。當(dāng)以1/ r對1/p作圖時能得到直線。則：(D)(A)直線斜率為 r*，截距為b(B)斜率為 r*,截距為1/ b(C)斜率為1/ r*,截距為 b(D)斜率為1/ r*b，截距為1/ r*對于物理吸附的描述中,哪一條是不正確的？ (D)(A) 吸附力來源于范德華力,其吸附一般不具有選擇性(B) 吸附層可以是單分子層或多分子層(C) 吸附熱較小(D) 吸附速度較小

31、討論固體對氣體的等溫吸附的 Langmuir 理論,其最主要的基本假設(shè)為： (C)82.83.84.85.(A)氣體是處在低壓下(B)固體表面的不均勻性(C)吸附是單分子層的(D)吸附是多分子層的在Langmuir吸咐等溫式中，當(dāng)p宀0(A) P2吸附理論主要用來描述(B )(A)均相催化氣體在固體表面發(fā)生的吸附過程(A) H > 0(B)氣體在固體表面上發(fā)生吸附過程(A) G> 0(B)時,在每克吸咐劑上吸附的量將正比于(B) p(C) 1/p(D):(B )op(B)多相催化,體系的焓如何變化？ (B) H V 0(C) H =Gibbs函數(shù)如何變化 ? ( B) GV 0(C

32、)G=(C)酸堿催化(D)(D)酶催化GW 0表面上進(jìn)行化學(xué)吸附時放熱543.92 kJ mol-1,則氧(D)已知氧(02)的解離能為491.53 kJ mol-1,氧原子在清潔的 在W表面上發(fā)生解離吸附時吸附熱為多少？ (C)-1 -1(A)491.53 kJ mol (B)543.92 kJ mol87. La ngmuir吸附等溫式一般可寫成0 =即/(1 + ap)，若一個吸附質(zhì)粒子在吸附時，離解成兩個粒子,等溫式可寫做：(C )(A) 0 = 2ap/(1 + 2ap) (B)0 = a88. 298K時，蒸氣苯在石墨上的吸附，符合氣體的平衡壓力為： (B)(A) 400Pa(B)

33、 760Pa(C) 1000Pa除了被吸附氣體的氣壓須適當(dāng)之外，下列因素中哪個對氣體在固體表面發(fā)生多層吸附起主要影響？(A)氣體須是理想氣體(C)氣體溫度須接近正常沸點(diǎn)蘭繆爾吸附等溫式所基于的一個假定是86.89.90.(C)-1596 kJ mol(D)-1721 kJ molLan gmuir 吸附2 2 2 2 1/2 1/2 1/2 1/2、I p /(1 + a p )(C)0 = a p /(1 + a p )(D) 0 = 2ap/(1 + ap)Langmuir吸附等溫式，在 40Pa時，覆蓋度0 = 0.05，當(dāng)0 = 1/2時，苯(D) 200Pa(C)(B)固體表面要完全

34、均勻(D)固體應(yīng)是多孔的:(A)(A)吸附熱是個常數(shù)(B)平整的固體表面(C)理想的氣體行為(D)吸附和脫附的活化能均為零91. 蘭繆爾吸附等溫式 0 = bp/(1 + bp)中常數(shù)b的物理本質(zhì)是：(B)(A)吸附作用平衡常數(shù)的倒數(shù)(B)吸附作用的平衡常數(shù)(C)吸附過程的速率常數(shù)(D)脫附過程的速率常數(shù)92. 氧氣在某固體表面的吸附服從Langmiur吸附等溫方程，吸附量為 V,氧分壓為p,以1/V - 1/p作圖得一直線，該直線的斜率為 m,截距為b,則飽和吸附量 Vm和吸附平衡常數(shù)K等于：(D)(A) Vm= m; K = b (B) Vm= 1/m； K = 1/b(C) Vm= 1/

35、m； K = b (D) Vm= 1/b; K = b/m93. 氣體在固體表面上發(fā)生等溫吸附過程，熵如何變化? (B)(A) S> 0(B) Sv 0(C) S= 0(D)S> 094. 已知H2的解離能為436 kJ mol-1,用氣態(tài)H 原子在清潔的 W 表面上進(jìn)行化學(xué)吸附時放熱293 kJ mol-1，若用1mol H2在W 表面上全部進(jìn)行解離吸附，估計(jì)其吸附熱約為多少 ？( C)-11 _-1-1(A)-150 kJ mol 1(B)586 kJ mol 1(C)150 kJ mol 1(D)-143 kJ mol 195. 已知A2(1),B2(2)兩種氣體在催化劑上發(fā)

36、生混合吸附，其中(1)氣體發(fā)生解離，若催化劑表面是均勻的，則(1)、(2)在催化劑上的表面覆蓋度0 1, 0 2與氣相平衡壓力p1,P2關(guān)系為：(C )(A)(B)(C)0=a1 P1+dm +a2P21 10小2= 1 1 1 11 + 3|2 p12 + as2 p2 2 0 =a：2 J20 =1 11 + a12 pi2 + a2 p20=a2 P21 + ae + a2 p2 0=ap；2= 1 1 11+ a!2 p12 +a22&2P210= 1 11 + a2p2+a2p2(D) 0 = 0 =1 + a12 p12 + a2 p21 + a12 p12 + a2 p2

37、96. 測得氧在純凈的金屬 W 表面上化學(xué)吸附熱為596.64 kJ mol-1,而氣態(tài)氧原子的吸附熱為543.92 kJ mol-1,氧的離解能為491.53 kJ mol-1,則氧在 W 表面上吸附性質(zhì)為：(D )(A)分子吸附，范德華力(B)分子吸附，生成氫鍵(C)原子吸附，生成共價鍵(D)原子吸附，生成吸附配位鍵97. 測得H2在潔凈的金屬 W 表面上吸附熱為150.6 kJ mol-1而H的解離能為436 kJ mol-1,而用H 原子在 W 表 面上吸附時，吸附熱為293 kJ mol-1,則H?在 W表面上吸附性質(zhì)為：(A )(A)原子態(tài)吸附，生成吸附共價鍵(B)原子態(tài)吸附，生成

38、離子鍵(C)分子態(tài)吸附，生成氫鍵(D)分子態(tài)吸附，生成吸附配位鍵98. 實(shí)驗(yàn)測得0C，壓力為9.33kPa時,NH3(g)在活性炭上的吸附量為50cm (標(biāo)態(tài)),在30 C ,若要NH3(g)的吸附量為50cm 3,NH 3(g)的壓力應(yīng)為29.06 kPa則NH 3(g)在活性炭上的吸附熱為多少？ (A )-1 -1 -1 -1(A) 26.07 kJ mol(B) 13.12 kJ mol(C) 6.55 kJ mol(D) 2.01 kJ mol99. 當(dāng)某氣體在催化劑表面吸附的量較小，則該氣體在催化劑表面的分解反應(yīng)速率(dp/dt)可表示為：(A )2(A) k p(B) k p2(C

39、) k(D) k/p100. 設(shè)B為表面覆蓋度 根據(jù)Langmuir理論,其吸附速率為：(C )(A) a 0(B) a0 p (C) a(1 0 )p(D) a(1 0 )101. 在445 C及525 C測得H2在氧化鋁催化劑上吸附速率分別為門=3.21 x 10-4cm3 min-1,2 = 2.04 x 10-3cm3 min-1則 H 2在氧化鋁上的吸附活化能為多少 ? (C )-1 -1 -1 -1(A)44.95 kJ mol 1(B) 70.23 kJ mol 1(C)110.11 kJ mol 1(D)132.50 kJ mol 1102. 若氣體A在催化劑上的吸附活化能Ea

40、不隨覆蓋度0變化,則其吸附速率服從下列那種方程式？ (A)(A) Langmuir 速率方程式 (B) Elovich 速率方程式 (C) Kwan 速率方程式 (D) 以上 A、B、C 皆可103. 已知某氣體A在催化劑上的吸附活化能Ea與覆蓋度0的關(guān)系如下:Ea= E： + r 0 ,r為常數(shù)，則其吸附速率服從下列那種方程式 ? (B)(A) Langmuir 速率方程式 (B)Elovich 速率方程式 (C) Kwan 速率方程式 (D) 以上 A、 B、C 皆可104. 若氣體A在某催化劑上的吸附活化能Ea與覆蓋度的關(guān)系為Ea= E0, + Jn 0 ; 口為常數(shù)，則其吸附速率服從下

41、列哪種方程式 ： ( C)(A) Langmuir 速率方程式 (B) Elovich 速率方程式 (C) Kwan 速率方程式 (D) 以上 A、B、C 皆可105. 試由管孝男速率方程式 d 0/dt = ka p 0- “ - kd 0Y導(dǎo)出弗倫德利希吸附等溫式 V=k p1/n式中n =口 + 丫(答：吸附平衡時 )106. 試由葉洛維奇速率方程式d 0/dt = kape-g0 - kdeh0導(dǎo)出喬姆金吸附等溫式0 = 1/ a ln( A°p)式中a =g+hA0=ka/kd(答：吸附平衡時)107. 在氣固相催化反應(yīng)中常用載體，載體所起的主要作用，下列哪一條是不存在的？

42、(D)(A) 提高催化劑的機(jī)械強(qiáng)度(B) 增大催化劑的活性表面以節(jié)約用量(C) 改善催化劑的熱穩(wěn)定性(D) 防止催化劑中毒108. 氨在鎢催化劑表面的分解反應(yīng)動力學(xué)遵循： (A)(A) 零級反應(yīng) (B) 一級反應(yīng)(C) 二級反應(yīng)(D) 三級反應(yīng)109. 稱為催化劑毒物的主要行為是 ： (D)(B) 增加逆反應(yīng)的速度(D) 占據(jù)催化劑的活性中心,其機(jī)理為 ：(B)(A) 和反應(yīng)物之一發(fā)生化學(xué)反應(yīng)(C) 使產(chǎn)物變得不活潑110. 低壓下氣體 A 在表面均勻的催化劑上進(jìn)行催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)A(g) + KA K t B(g) + K第一步是快平衡 ,第二步是速控步 ,則該反應(yīng)表觀為幾級 ?(B)(A) 零

43、級(B) 一級(C) 二級(D) 無級數(shù)111. 低壓下氣體 A 在表面均勻的催化劑上進(jìn)行催化轉(zhuǎn)化反應(yīng) ,其機(jī)理為 ：A(g) K Z?t A K t B(g) K第一步是快平衡 ,第二步是速控步 ,則該反應(yīng)的半衰期為 ：(A)(A) t”2= 0.693/k(B) t1/2 = 1/(k Pa,0)(C) t1/2= PA,0/(2k)(D)無法確定112. 高壓下氣體 A在表面均勻的催化劑上進(jìn)行催化轉(zhuǎn)化,其機(jī)理如下 (A)A KZ?k1?t A K ?k2 t B k-1 K表面反應(yīng)為控制步驟,反應(yīng)表現(xiàn)為幾級 ?(A)(A) 零級(B) 一級(C)二級(D) 無級數(shù)113. 氣體 A 在催

44、化劑 K 表面上反應(yīng)的機(jī)理如下A KZ?k1 ?t A K ?k2 t B KA 的吸附可以達(dá)平衡 ,催化劑表面是均勻的 ,則反應(yīng)的速率方程式為 ：(C)2(A) r = k Pa (B) r = k (Pa)(C) r = (k2aAPA”(1 +aAPA) (D) r = (k2aAPA”(1 +aAPA+aBPB)114. 某氣體 A 2在表面均勻的催化劑上發(fā)生離解反應(yīng),其機(jī)理為 ：A2(g) 2KZ?t 2 A K t C D 2 K第一步是快平衡 ,第二步是速控步 ,則該反應(yīng)的速率方程式為 ： (C)1/2 1/2 1/2 1/2 1/2 1/2(A) r = k pa,2(B) r = (k2aA,2PA,2)/(1 +aA,2PA,2)(C) r =k2(aA,2)(Pa,2)/1+( aA,2)(Pa,2)(D)r =k(aA,2)(Pa,2)115. 某氣體 A2 在表面均勻的催化劑上發(fā)生離解反應(yīng) ,其機(jī)理為 :A2(g) + 2 K 2?亍 2 A K ?速控步C + D + 2