細(xì)胞代謝學(xué)習(xí)教案

1、會(huì)計(jì)學(xué)1第一頁(yè)，共161頁(yè)。第1頁(yè)/共161頁(yè)第二頁(yè)，共161頁(yè)。第2頁(yè)/共161頁(yè)第三頁(yè)，共161頁(yè)。第3頁(yè)/共161頁(yè)第四頁(yè)，共161頁(yè)。第4頁(yè)/共161頁(yè)第五頁(yè)，共161頁(yè)。第5頁(yè)/共161頁(yè)第六頁(yè)，共161頁(yè)。ATP 結(jié) 構(gòu)腺嘌呤核糖磷酸(ln sun)腺嘌呤核苷高能(gonng)磷酸鍵第6頁(yè)/共161頁(yè)第七頁(yè)，共161頁(yè)。 是能 量 流 通 的 貨 幣ATPATP循環(huán) 通過(guò)ATP合成和分解而使放能反應(yīng)釋放的能量用于吸能反應(yīng)的過(guò)程(guchng)稱為ATP循環(huán)第7頁(yè)/共161頁(yè)第八頁(yè)，共161頁(yè)。第8頁(yè)/共161頁(yè)第九頁(yè)，共161頁(yè)。催 化催 化效率高效率高專(zhuān)一性專(zhuān)一性可調(diào)節(jié)可調(diào)節(jié)第9

2、頁(yè)/共161頁(yè)第十頁(yè)，共161頁(yè)。2 H2O2 2 H2O + O2轉(zhuǎn)換數(shù)(turnover number） 每分鐘每個(gè)酶分子能催化多少反應(yīng)物分子發(fā)生變化表示，大部分酶為1,000。例如(lr)：從牛肝提取出來(lái)的過(guò)氧化氫酶在0C時(shí)， 其轉(zhuǎn)換數(shù)高達(dá)5,000,000，而一分子Fe與5,000,000分子H2 O2 作用則需用300年的時(shí)間。第10頁(yè)/共161頁(yè)第十一頁(yè)，共161頁(yè)。第11頁(yè)/共161頁(yè)第十二頁(yè)，共161頁(yè)。簡(jiǎn)單酶：完全由蛋白質(zhì)組成。如：核糖核酸酶 胃蛋白酶 結(jié)合酶：亦稱全酶，全酶=蛋白質(zhì)+輔助因子。(cofactor)。（輔酶或輔基） 輔酶(coenzyme)：輔助因子是有機(jī)化合

3、物。如B族維生素就是一種羧化酶的輔酶。在酶促反應(yīng)中攜帶或傳遞(chund)底物的電子、原子或作用基團(tuán)。 輔基(prosthetic group)：輔助因子是離子稱為輔基。Cu2+是細(xì)胞色素氧化酶的輔助因子。第12頁(yè)/共161頁(yè)第十三頁(yè)，共161頁(yè)。第13頁(yè)/共161頁(yè)第十四頁(yè)，共161頁(yè)。又如：過(guò)氧化氫(u yn hu qn)酶以鐵卟啉環(huán)為輔助因子 第14頁(yè)/共161頁(yè)第十五頁(yè)，共161頁(yè)。（黃色(hungs)圓球是Zn2+）羧基(su j)肽酶第15頁(yè)/共161頁(yè)第十六頁(yè)，共161頁(yè)。第16頁(yè)/共161頁(yè)第十七頁(yè)，共161頁(yè)。第17頁(yè)/共161頁(yè)第十八頁(yè)，共161頁(yè)。第18頁(yè)/共161頁(yè)第十

4、九頁(yè)，共161頁(yè)。 活化能：在一定(ydng)溫度下1mol 底物全部進(jìn)入活化態(tài)所需要的自由能。底物：酶所催化的反應(yīng)中的反應(yīng)物 一個(gè)化學(xué)反應(yīng)體系中，只有具較高能量的活化分子才能在碰撞中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。 第19頁(yè)/共161頁(yè)第二十頁(yè)，共161頁(yè)。酶的催化機(jī)理是降低(jingd)活化能第20頁(yè)/共161頁(yè)第二十一頁(yè)，共161頁(yè)。第21頁(yè)/共161頁(yè)第二十二頁(yè)，共161頁(yè)。 首先需要酶與底物分子結(jié)合，酶蛋白結(jié)構(gòu)中有底物結(jié)合中心/活性中心。 酶的活性部位是酶分子表面起催化作用的區(qū)域，這個(gè)區(qū)域是由酶分子三維結(jié)構(gòu)上比較靠近的少數(shù)幾個(gè)氨基酸殘基或這些殘基上的某些基團(tuán)(j tun)所組成，它們?cè)谝患?jí)結(jié)構(gòu)上可能相

5、距很遠(yuǎn)，甚至位于不同的肽鏈上。通過(guò)肽鏈的纏繞折疊而在空間構(gòu)象上互相接近，并往往位于酶分子表面的裂隙或凹陷內(nèi)。 第22頁(yè)/共161頁(yè)第二十三頁(yè)，共161頁(yè)。第23頁(yè)/共161頁(yè)第二十四頁(yè)，共161頁(yè)。第24頁(yè)/共161頁(yè)第二十五頁(yè)，共161頁(yè)。果活化能降低。果活化能降低。第25頁(yè)/共161頁(yè)第二十六頁(yè)，共161頁(yè)。第26頁(yè)/共161頁(yè)第二十七頁(yè)，共161頁(yè)。第27頁(yè)/共161頁(yè)第二十八頁(yè)，共161頁(yè)。第28頁(yè)/共161頁(yè)第二十九頁(yè)，共161頁(yè)。使底物(d w)靠攏使底物分子產(chǎn)生(chnshng)應(yīng)力使底物分子(fnz)電荷變化降低底物分子之間的碰撞能。對(duì)底物分子產(chǎn)生一定的應(yīng)力底物分子的敏感鍵在應(yīng)

6、力與扭力作用下易于斷開(kāi)使底物分子中的敏感鍵變?nèi)醵换罨?易斷開(kāi))，從而使催化部位更易反應(yīng)。第29頁(yè)/共161頁(yè)第三十頁(yè)，共161頁(yè)。第30頁(yè)/共161頁(yè)第三十一頁(yè)，共161頁(yè)。第31頁(yè)/共161頁(yè)第三十二頁(yè)，共161頁(yè)。競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑在結(jié)構(gòu)上與底物相似 競(jìng)爭(zhēng)勝負(fù)取決于它們的相對(duì)(xingdu)能量第32頁(yè)/共161頁(yè)第三十三頁(yè)，共161頁(yè)。對(duì)氨基(nj)苯甲酸（細(xì)菌生長(zhǎng)因子）對(duì)氨基(nj)苯磺酸（磺胺藥） 磺胺類(lèi)藥物 競(jìng)爭(zhēng)性抑制細(xì)菌體內(nèi)的酶第33頁(yè)/共161頁(yè)第三十四頁(yè)，共161頁(yè)。第34頁(yè)/共161頁(yè)第三十五頁(yè)，共161頁(yè)。第35頁(yè)/共161頁(yè)第三十六頁(yè)，共161頁(yè)。第36頁(yè)/共161頁(yè)第三十

7、七頁(yè)，共161頁(yè)。幾個(gè)酶或十幾個(gè)酶前后配合(pih)，完成一系列代謝反應(yīng)，形成一條代謝途徑。在一條代謝途徑中，常常是前一個(gè)酶促反應(yīng)的產(chǎn)物，便是下一個(gè)酶促反應(yīng)的底物。第37頁(yè)/共161頁(yè)第三十八頁(yè)，共161頁(yè)。 值得注意的是，發(fā)生反饋抑制時(shí)，代謝終產(chǎn)物與酶結(jié)合(jih)時(shí)，是非共價(jià)結(jié)合(jih)，是可逆的。第38頁(yè)/共161頁(yè)第三十九頁(yè)，共161頁(yè)。第一個(gè)酶（有活性）第一個(gè)酶（無(wú)活性）終產(chǎn)物終產(chǎn)物（調(diào)節(jié)(tioji)物） 結(jié)合在調(diào)節(jié)(tioji)中心第39頁(yè)/共161頁(yè)第四十頁(yè)，共161頁(yè)。第40頁(yè)/共161頁(yè)第四十一頁(yè)，共161頁(yè)。第41頁(yè)/共161頁(yè)第四十二頁(yè)，共161頁(yè)。第42頁(yè)/共161

8、頁(yè)第四十三頁(yè)，共161頁(yè)。第43頁(yè)/共161頁(yè)第四十四頁(yè)，共161頁(yè)。第44頁(yè)/共161頁(yè)第四十五頁(yè)，共161頁(yè)。第45頁(yè)/共161頁(yè)第四十六頁(yè)，共161頁(yè)。第46頁(yè)/共161頁(yè)第四十七頁(yè)，共161頁(yè)。第47頁(yè)/共161頁(yè)第四十八頁(yè)，共161頁(yè)。第48頁(yè)/共161頁(yè)第四十九頁(yè)，共161頁(yè)。第49頁(yè)/共161頁(yè)第五十頁(yè)，共161頁(yè)。第50頁(yè)/共161頁(yè)第五十一頁(yè)，共161頁(yè)。第51頁(yè)/共161頁(yè)第五十二頁(yè)，共161頁(yè)。的通道的通道第52頁(yè)/共161頁(yè)第五十三頁(yè)，共161頁(yè)。第53頁(yè)/共161頁(yè)第五十四頁(yè)，共161頁(yè)。第54頁(yè)/共161頁(yè)第五十五頁(yè)，共161頁(yè)。第55頁(yè)/共161頁(yè)第五十六頁(yè)，共1

9、61頁(yè)。第56頁(yè)/共161頁(yè)第五十七頁(yè)，共161頁(yè)。鈉鉀泵第57頁(yè)/共161頁(yè)第五十八頁(yè)，共161頁(yè)?？?膜 運(yùn) 輸 第58頁(yè)/共161頁(yè)第五十九頁(yè)，共161頁(yè)。第59頁(yè)/共161頁(yè)第六十頁(yè)，共161頁(yè)。ATP驅(qū)動(dòng)質(zhì)膜上的H+-ATP將細(xì)胞內(nèi)側(cè)的H+向細(xì)胞外泵出。ATP酶稱為(chn wi)一種致電泵(electrogenic pump)第60頁(yè)/共161頁(yè)第六十一頁(yè)，共161頁(yè)。第61頁(yè)/共161頁(yè)第六十二頁(yè)，共161頁(yè)。通道蛋白通道蛋白載體蛋白載體蛋白沒(méi)有飽和現(xiàn)象沒(méi)有飽和現(xiàn)象有飽和現(xiàn)象有飽和現(xiàn)象（結(jié)合部位有限）（結(jié)合部位有限）順電化學(xué)勢(shì)梯度轉(zhuǎn)運(yùn)順電化學(xué)勢(shì)梯度轉(zhuǎn)運(yùn)順電化學(xué)勢(shì)梯度順電化學(xué)勢(shì)梯度

10、也可逆電化學(xué)梯度轉(zhuǎn)運(yùn)也可逆電化學(xué)梯度轉(zhuǎn)運(yùn)被動(dòng)吸收被動(dòng)吸收被動(dòng)吸收或主動(dòng)吸收被動(dòng)吸收或主動(dòng)吸收轉(zhuǎn)運(yùn)載體結(jié)合位點(diǎn)的飽和，使呈現(xiàn)速率(sl)達(dá)飽和狀態(tài)（Vmax）在理論上，通過(guò)通道的擴(kuò)散速率(sl)是與運(yùn)轉(zhuǎn)溶質(zhì)或離子的濃度成正比的，跨膜的電化學(xué)勢(shì)梯度差成正比。第62頁(yè)/共161頁(yè)第六十三頁(yè)，共161頁(yè)。4.3.6 胞吞和胞吐轉(zhuǎn)運(yùn)大分子大分子和顆粒進(jìn)入和排出細(xì)胞 胞吞和胞吐作用(zuyng) 生物大分子或顆粒物質(zhì)的運(yùn)輸胞吞（圖 ）第63頁(yè)/共161頁(yè)第六十四頁(yè)，共161頁(yè)。第64頁(yè)/共161頁(yè)第六十五頁(yè)，共161頁(yè)。?氫細(xì)菌：氫細(xì)菌：? CO2 + 2H2 (CH2O) + CO2 + 2H2 (CH

11、2O) + H2OH2O第65頁(yè)/共161頁(yè)第六十六頁(yè)，共161頁(yè)。4.4.1.4.4.1.光合作用光合作用五年后澆水(jio shu)五年后柳樹(shù)長(zhǎng)大，重量(zhngling)增加了約75千克，而土壤的重量(zhngling)僅減少了60克第66頁(yè)/共161頁(yè)第六十七頁(yè)，共161頁(yè)。第67頁(yè)/共161頁(yè)第六十八頁(yè)，共161頁(yè)。第68頁(yè)/共161頁(yè)第六十九頁(yè)，共161頁(yè)。普列斯特萊實(shí)驗(yàn)(shyn)蠟燭任其燃燒(rnsho)直至熄滅沒(méi)有(mi yu)蠟燭沒(méi)有植物蠟燭能再次點(diǎn)燃老鼠活著植物死亡蠟燭不能燃燒老鼠死亡間隔幾天間隔幾天間隔幾天第69頁(yè)/共161頁(yè)第七十頁(yè)，共161頁(yè)。6CO2 + 12H2

12、O C6H12O6 + 6O2 + 6H2O綠色植物(ls zhw)光第70頁(yè)/共161頁(yè)第七十一頁(yè)，共161頁(yè)。第71頁(yè)/共161頁(yè)第七十二頁(yè)，共161頁(yè)。葉綠體葉片是光合作用主要(zhyo)器官葉綠體是光合作用(gungh-zuyng)最重要細(xì)胞器類(lèi)囊體膜：光反應(yīng)基質(zhì)：碳反應(yīng)第72頁(yè)/共161頁(yè)第七十三頁(yè)，共161頁(yè)。被膜基質(zhì)(j zh)(間質(zhì))類(lèi)囊體(片層)第73頁(yè)/共161頁(yè)第七十四頁(yè)，共161頁(yè)。 類(lèi)囊體分為二類(lèi)： 基質(zhì)類(lèi)囊體 又稱基質(zhì)片層，伸展在基質(zhì)中彼此不重疊(chngdi)； 基粒類(lèi)囊體 或稱基粒片層，可自身或與基質(zhì)類(lèi)囊體重疊(chngdi)，組成基粒。 堆疊區(qū) 片層與片層互相

13、接觸的部分， 非堆疊區(qū) 片層與片層非互相接觸的部分。第74頁(yè)/共161頁(yè)第七十五頁(yè)，共161頁(yè)。一 光反應(yīng) （Light reaction）通過(guò)葉綠素等光合色素吸收(xshu)、傳遞光能，并將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能并產(chǎn)生氧氣，形成ATP和NADPH的過(guò)程。 在類(lèi)囊體膜上進(jìn)行包括原初反應(yīng)、電子傳遞和光合磷酸化光合作用(gungh-zuyng)的過(guò)程：第75頁(yè)/共161頁(yè)第七十六頁(yè)，共161頁(yè)。第76頁(yè)/共161頁(yè)第七十七頁(yè)，共161頁(yè)。第77頁(yè)/共161頁(yè)第七十八頁(yè)，共161頁(yè)。第78頁(yè)/共161頁(yè)第七十九頁(yè)，共161頁(yè)。第79頁(yè)/共161頁(yè)第八十頁(yè)，共161頁(yè)。第80頁(yè)/共161頁(yè)第八十一頁(yè)，共16

14、1頁(yè)。 下圖是四種色素的對(duì)光的吸收(xshu)情況：第81頁(yè)/共161頁(yè)第八十二頁(yè)，共161頁(yè)。640660nm的紅光 430450nm的藍(lán)紫光v葉綠素a在紅光區(qū)的吸收(xshu)峰比葉綠素b的高，藍(lán)紫光區(qū)的吸收(xshu)峰則比葉綠素b的低。 對(duì)橙光、黃光吸收(xshu)較少，尤以對(duì)綠光的吸收(xshu)最少。有兩個(gè)強(qiáng)吸收峰區(qū)第82頁(yè)/共161頁(yè)第八十三頁(yè)，共161頁(yè)。 植物體內(nèi)不同(b tn)光合色素對(duì)光波的選擇吸收是植物在長(zhǎng)期進(jìn)化中形成的對(duì)生態(tài)環(huán)境的適應(yīng)，這使植物可利用各種不同(b tn)波長(zhǎng)的光進(jìn)行光合作用。 類(lèi)胡蘿卜素吸收帶在400500nm的藍(lán)紫光區(qū) 基本不吸收黃光(hun un)

15、，從而呈現(xiàn)黃色。 第83頁(yè)/共161頁(yè)第八十四頁(yè)，共161頁(yè)。分子內(nèi)具有許多共軛雙鍵，能捕獲光能(gungnng)，捕獲光能(gungnng)能在分子間傳遞第84頁(yè)/共161頁(yè)第八十五頁(yè)，共161頁(yè)。第85頁(yè)/共161頁(yè)第八十六頁(yè)，共161頁(yè)。第86頁(yè)/共161頁(yè)第八十七頁(yè)，共161頁(yè)。第87頁(yè)/共161頁(yè)第八十八頁(yè)，共161頁(yè)。第88頁(yè)/共161頁(yè)第八十九頁(yè)，共161頁(yè)。葉綠體中的兩類(lèi)光系統(tǒng)葉綠體中的兩類(lèi)光系統(tǒng)(xtng)(xtng)（PSPS和和PSPS） PS PS光吸收高峰在光吸收高峰在P680 P680 紅光紅光 PS PS光吸收高峰在光吸收高峰在P700 P700 偏黃橙光偏黃橙光

16、第89頁(yè)/共161頁(yè)第九十頁(yè)，共161頁(yè)。建立建立(jinl)(jinl)跨膜質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)，跨膜質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)，啟動(dòng)光合磷酸化，形成啟動(dòng)光合磷酸化，形成ATPATP第90頁(yè)/共161頁(yè)第九十一頁(yè)，共161頁(yè)。第91頁(yè)/共161頁(yè)第九十二頁(yè)，共161頁(yè)。第92頁(yè)/共161頁(yè)第九十三頁(yè)，共161頁(yè)。第93頁(yè)/共161頁(yè)第九十四頁(yè)，共161頁(yè)。第94頁(yè)/共161頁(yè)第九十五頁(yè)，共161頁(yè)。第95頁(yè)/共161頁(yè)第九十六頁(yè)，共161頁(yè)。第96頁(yè)/共161頁(yè)第九十七頁(yè)，共161頁(yè)。第97頁(yè)/共161頁(yè)第九十八頁(yè)，共161頁(yè)。第98頁(yè)/共161頁(yè)第九十九頁(yè)，共161頁(yè)。第99頁(yè)/共161頁(yè)第一百頁(yè)，共161頁(yè)。C3

17、植物：直接利用空氣中的二氧化碳進(jìn)行的光合作用的植物。如：水稻、小麥、大豆(ddu)、果樹(shù)和蔬菜二 碳反應(yīng)(fnyng)第100頁(yè)/共161頁(yè)第一百零一頁(yè)，共161頁(yè)。卡爾文循環(huán)（Calvin cycle）是所有植物光合作用碳同化的基本途徑6 PGA6GAP輸出1分子GAP（細(xì)胞質(zhì)中）5GAP3RuBP固定還原再生第101頁(yè)/共161頁(yè)第一百零二頁(yè)，共161頁(yè)。rubisco 核酮糖二磷酸縮化酶第102頁(yè)/共161頁(yè)第一百零三頁(yè)，共161頁(yè)。 6GAP+6ADP+ 6+ 6Pi第103頁(yè)/共161頁(yè)第一百零四頁(yè)，共161頁(yè)?；钴S(huyu)化學(xué)能第104頁(yè)/共161頁(yè)第一百零五頁(yè)，共161頁(yè)。光

18、吸收(xshu) 光能 天線(tinxin) 色素傳 遞光能 O2 ADP+Pi CO2中心(zhngxn)色素奪取 e-分 解 H2OH+ ATP 酶酶NADPHNADP C3 C5酶酶CO2 還原多種酶催化固定失e-光能轉(zhuǎn)換成電能電能轉(zhuǎn)換成活躍化學(xué)能活躍化學(xué)能轉(zhuǎn)換成穩(wěn)定化學(xué)能第105頁(yè)/共161頁(yè)第一百零六頁(yè)，共161頁(yè)。光呼吸：植物的綠色細(xì)胞在光照下有吸收(xshu)氧氣,釋放CO2的反應(yīng)。Rubisco既可催化羧化反應(yīng)，又可以催化加氧反應(yīng)，即CO2和O2競(jìng)爭(zhēng)Rubisco同一個(gè)活性部位。Rubisco是進(jìn)行羧化還是加氧，取決于外界CO2濃度(nngd)與O2濃度(nngd)的比值。 光

19、呼吸的結(jié)果是產(chǎn)生一種二碳化合物乙醛酸，然后植物又將這種化合物分解為二氧化碳和水。2 C4植物(zhw)和光呼吸第106頁(yè)/共161頁(yè)第一百零七頁(yè)，共161頁(yè)。玉米、高粱(go liang)、甘蔗等近2000種植物C3植物(zhw)光合細(xì)胞主要為葉肉細(xì)胞C4植物(zhw)光合細(xì)胞有葉肉細(xì)胞和維管束鞘細(xì)胞強(qiáng)光、高溫、干燥條件光合速率C4植物大于C3植物第107頁(yè)/共161頁(yè)第一百零八頁(yè)，共161頁(yè)。高梁(o lin)甘蔗(gn zhe) 粟(millet)的穗形, “谷子”，去皮后稱“小米”莧菜玉米第108頁(yè)/共161頁(yè)第一百零九頁(yè)，共161頁(yè)。葉肉(yru)細(xì)胞鞘細(xì)胞(xbo)第109頁(yè)/共16

20、1頁(yè)第一百一十頁(yè)，共161頁(yè)。第110頁(yè)/共161頁(yè)第一百一十一頁(yè)，共161頁(yè)。小不含大含有含有第111頁(yè)/共161頁(yè)第一百一十二頁(yè)，共161頁(yè)。 項(xiàng)項(xiàng) 目目 C C3 3 植植 物物 C C4 4 植植 物物定定 義義光合作用光合作用COCO2 2固定的碳僅轉(zhuǎn)固定的碳僅轉(zhuǎn)移到移到C3C3中的植中的植物物光合作用光合作用COCO2 2固定的碳固定的碳首先轉(zhuǎn)移到首先轉(zhuǎn)移到C4C4中，然中，然后轉(zhuǎn)移到后轉(zhuǎn)移到C3C3中的植物中的植物葉片葉片結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)區(qū)別區(qū)別維管束維管束鞘細(xì)胞鞘細(xì)胞不含葉綠體不含葉綠體細(xì)胞比較大，含沒(méi)有細(xì)胞比較大，含沒(méi)有基粒的葉綠體，數(shù)多、基粒的葉綠體，數(shù)多、個(gè)體大個(gè)體大葉肉葉肉細(xì)胞

21、細(xì)胞排列疏松，都排列疏松，都含葉綠體含葉綠體含葉綠體，部分葉肉含葉綠體，部分葉肉細(xì)胞與維管束鞘細(xì)胞細(xì)胞與維管束鞘細(xì)胞共同圍繞著維管束共同圍繞著維管束 舉舉 例例小麥、水稻小麥、水稻玉米、甘蔗玉米、甘蔗第112頁(yè)/共161頁(yè)第一百一十三頁(yè)，共161頁(yè)。第113頁(yè)/共161頁(yè)第一百一十四頁(yè)，共161頁(yè)。 胞間連絲鞘細(xì)胞(xbo)蘋(píng)果酸PEP羧化酶蘋(píng)果酸脫氫酶含四個(gè)碳原子的二羧酸第114頁(yè)/共161頁(yè)第一百一十五頁(yè)，共161頁(yè)。葉肉(yru)細(xì)胞維管束鞘細(xì)胞(xbo) CO2CO2PEP草酰乙酸蘋(píng)果酸蘋(píng)果酸丙酮酸CO2卡爾文循環(huán)丙酮酸第115頁(yè)/共161頁(yè)第一百一十六頁(yè)，共161頁(yè)。第116頁(yè)/共1

22、61頁(yè)第一百一十七頁(yè)，共161頁(yè)。第117頁(yè)/共161頁(yè)第一百一十八頁(yè)，共161頁(yè)。第118頁(yè)/共161頁(yè)第一百一十九頁(yè)，共161頁(yè)。第119頁(yè)/共161頁(yè)第一百二十頁(yè)，共161頁(yè)。第120頁(yè)/共161頁(yè)第一百二十一頁(yè)，共161頁(yè)。第121頁(yè)/共161頁(yè)第一百二十二頁(yè)，共161頁(yè)。ATPATP（氧化底物）（氧化底物）第122頁(yè)/共161頁(yè)第一百二十三頁(yè)，共161頁(yè)。有哪些(nxi)不同？ A、生物體內(nèi)氧化比燃燒過(guò)程緩慢的多，不是 猛然地發(fā)出光和熱。B、生物體內(nèi)氧化在水環(huán)境中進(jìn)行。C、生物體內(nèi)的氧化由酶催化(cu hu)。D、生物體內(nèi)氧化分步驟進(jìn)行，產(chǎn)生能量 貯存在 ATP 中。第123頁(yè)/共1

23、61頁(yè)第一百二十四頁(yè)，共161頁(yè)。淀粉(dinfn)葡萄糖丙酮酸CO2+H2OATP第124頁(yè)/共161頁(yè)第一百二十五頁(yè)，共161頁(yè)。過(guò)程。過(guò)程。 C6H12O6 C6H12O6 2C2H5OH + 2CO2 + 2C2H5OH + 2CO2 + 能量能量酶酶第125頁(yè)/共161頁(yè)第一百二十六頁(yè)，共161頁(yè)。慢跑:細(xì)胞消耗氧氣來(lái)分解葡萄糖并獲得能量(nngling)，同時(shí)產(chǎn)生二氧化碳和水快跑:細(xì)胞將葡萄糖分解成乳酸和二氧化碳第126頁(yè)/共161頁(yè)第一百二十七頁(yè)，共161頁(yè)。第127頁(yè)/共161頁(yè)第一百二十八頁(yè)，共161頁(yè)。A、 糖酵解途徑六個(gè)碳的葡萄糖分解為兩個(gè)三碳的丙酮酸，凈得兩個(gè)ATP，同

24、時(shí)(tngsh)還產(chǎn)生 NADH。 糖酵解途徑在無(wú)氧情況下進(jìn)行第128頁(yè)/共161頁(yè)第一百二十九頁(yè)，共161頁(yè)。第129頁(yè)/共161頁(yè)第一百三十頁(yè)，共161頁(yè)。葡萄糖 C-C-C-C-C-C葡萄糖- 6 - 磷酸(ln sun) C-C-C-C-C-C-PATPADP 果糖(gutng)- 6 - 磷酸 C-C-C-C-C-C-P果糖(gutng)1,- 6 - 二磷酸 C-C-C-C-C-C-PATPADP 磷酸甘油醛 (2分子) 磷酸二羥丙酮2NAD+2Pi2NADH+2H+1,3-二磷酸甘油酸(2分子) ?；字哂懈吣芰姿峒瘓F(tuán) 1、消耗 A T P 2分子細(xì)質(zhì)準(zhǔn)備階段氧化磷酸化第130

25、頁(yè)/共161頁(yè)第一百三十一頁(yè)，共161頁(yè)。3-磷酸甘油酸（ 2 分子(fnz) ）2ADP2ATP2 磷酸甘油酸（2分 子）磷酸(ln sun)烯醇式丙酮酸（ 2分 子 ）丙酮酸（ 2 分 子 ）2ADP2ATP放能階段第131頁(yè)/共161頁(yè)第一百三十二頁(yè)，共161頁(yè)。第132頁(yè)/共161頁(yè)第一百三十三頁(yè)，共161頁(yè)。第133頁(yè)/共161頁(yè)第一百三十四頁(yè)，共161頁(yè)。高能(gonng)化合物底物(d w)水平磷酸化第134頁(yè)/共161頁(yè)第一百三十五頁(yè)，共161頁(yè)。高能(gonng)磷酸化合物底物(d w)水平磷酸化第135頁(yè)/共161頁(yè)第一百三十六頁(yè)，共161頁(yè)。丙酮酸丙酮酸利用利用(lyng

26、)2(lyng)2個(gè)個(gè)ATPATP，產(chǎn)生，產(chǎn)生4 4個(gè)個(gè)ATPATP，凈得，凈得2 2個(gè)個(gè)ATPATP； 2 2個(gè)分子的個(gè)分子的NAD+NAD+被還原，產(chǎn)生了被還原，產(chǎn)生了2 2個(gè)個(gè)NADH + H+NADH + H+第136頁(yè)/共161頁(yè)第一百三十七頁(yè)，共161頁(yè)。在磷酸化過(guò)程中，相關(guān)的酶將底物分子上的磷酸基團(tuán)直接(zhji)轉(zhuǎn)移到ADP分子上第137頁(yè)/共161頁(yè)第一百三十八頁(yè)，共161頁(yè)。3 3、9 9第138頁(yè)/共161頁(yè)第一百三十九頁(yè)，共161頁(yè)。第139頁(yè)/共161頁(yè)第一百四十頁(yè)，共161頁(yè)。第140頁(yè)/共161頁(yè)第一百四十一頁(yè)，共161頁(yè)。 丙酮酸在有氧條件下進(jìn)入線粒體，氧化脫羧

27、形成2碳單位(dnwi)，2碳單位(dnwi)與輔酶A（CoASH）結(jié)合成為活化的乙酰CoA ；釋放出1分子CO2，同時(shí)發(fā)生NAD的還原,形成NADH。C3H4O3+NAD+CoA.SH CH3CO.S.COA+CO2+NADH+H+ 第141頁(yè)/共161頁(yè)第一百四十二頁(yè)，共161頁(yè)。再利用(lyng)丙酮酸+輔酶(f mi)A（CoA）葡萄糖酵解三羧酸(su sun)循環(huán)6第142頁(yè)/共161頁(yè)第一百四十三頁(yè)，共161頁(yè)。丙酮酸三個(gè)二氧化碳(r yng hu tn)三羧酸(su sun)循環(huán)第143頁(yè)/共161頁(yè)第一百四十四頁(yè)，共161頁(yè)。第144頁(yè)/共161頁(yè)第一百四十五頁(yè)，共161頁(yè)。第145頁(yè)/共161頁(yè)第一百四十六頁(yè)，共161頁(yè)。 1）電子傳遞鏈 線粒體內(nèi)膜上的一系列電子傳遞體（線粒體內(nèi)膜）組成，也稱為呼吸鏈。 目前公認(rèn)的氧化(ynghu)呼吸鏈傳遞電子的順序是：2）氧化磷酸化 由物質(zhì)氧化釋放(shfng)能量，供給ADP磷酸化合成