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文檔簡介
1、濟寧市2020屆高考模擬考試化學試題2020.051 .答題前,考生先將自己的姓名、考生號、座號填寫在相應位置,認真核對條形碼上的姓名、考生號 和座號,并將條形碼粘貼在指定位置上。2 .選擇題答案必須使用 2B鉛筆(按填涂樣例)正確填涂;非選擇題答案必須使用0.5毫米黑色簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3 .請按照題號在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題 無效。保持卡面清潔,不折疊、不破損??赡苡玫降南鄬υ淤|量:H 1 B 11 O 16 Si 28 S 32 Fe 56 Cu 64 As 75一、選擇題:本題共 10小題,每小題2分,共20分。每小題
2、只有一個選項符合題意。1 .化學與生產(chǎn)、生活及社會發(fā)展密切相關。下列說法不正確的是A. N95 口罩所使用的熔噴布為聚丙烯,屬于合成纖維B.為增強“ 84”消毒液的消毒效果,可加入適量稀鹽酸C. “煤改氣”可以減少 SO2等有害物質的排放量,有利于打贏藍天保衛(wèi)戰(zhàn)如果要合成所用的起始原料可D.墨子天志中記載:“書之竹帛,鏤之金石”。其中的“金”指的是金屬2 .已知:| 十以是1,3一己二烯和2一丁煥2一乙基一1,3一丁二烯和 2一丁快2,3一二甲基一1,3一己二烯和乙快2,3 一二甲基一1,3一丁二烯和1一丁快A.B.C.D.3 .用下列實驗裝置進行相應的實驗,能達到實驗目的的是 A.用裝置制取
3、乙酸乙酯B.用裝置制 CaCO3C.用裝置熔融 Na2CO3D.用裝置滴定未知濃度的硫酸4 .下列說法正確的是A.甲醛(HCHO )和光氣(COC12)分子中:鍵角/ H-C-H v/Cl-C-ClB.基態(tài)氮原子的價電子排布圖:X次外層電子數(shù)的 3倍,四種元素與鋰組成(3Ni 3B+Ni),反應的離子方程式為:C. 3px所代表的含義是:第三電子層沿 x軸方向伸展的p軌道D.四硼酸根離子 Xm- (含B、O、H)的球棍模型如圖,配位鍵存在于4、5和4、6原子之間5 .蛋白酶抑制劑苛地那韋(Indinavir )被用于新型冠狀病毒肺炎的治療,其結構簡式如圖所示。下列關于苛地那韋(Indinavi
4、r )的說法正確的是A.苛地那韋分子中有 4個手性碳原子B.茍地那韋可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應C.虛線框內的所有碳、氧原子均處于同一平面D.苛地那韋在堿性條件下完全水解,最終可生成三種有機物6 . W、X、Y、Z是同周期主族元素,Y的最外層電子數(shù)是的鹽是一種新型電池的電解質結構如圖。下列說法不正確的是A.非金屬性:W>Y> Z>XB. Y、Z組成的分子可能為非極性分子也可能為極性分子C. W是同周期中原子半徑最大的元素D,陰離子中所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結構 7.用NaBH 4進行“化學鍍”鍍饃,可以得到堅硬、耐腐蝕的保護層20Ni 2+16BH 4-+34OH -+6H 2
5、O=2(3 Ni 3B+Ni)+10B(OH) 4-+35H 2A. 1mol B(OH) 4-含有b鍵白數(shù)目為8NaB. BH4一的立體構型是正四面體形C. B原子核外電子的運動狀態(tài)和能量均不相同D . Ni的晶胞結構如圖所示,饃原子的配位數(shù)為12卜列說法不正確的是8 .根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結論正確的是選項實驗操作和現(xiàn)象結論A向兩支盛有 KI3的溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和AgNO 3溶液,前者溶液艾監(jiān),后者啟黃色沉淀I3溶液中存在平衡:I3 I2+ IB在Ca(ClO) 2溶液中通入SO2氣體,有沉淀生成酸性:H2SO3>HClOC向淀粉碘化鉀溶液中通入過量氯氣,溶液由
6、無色變?yōu)樗{色,后藍色褪去氯氣具有強氧化性和漂白性D在植物油中滴幾滴酸性高鎰酸鉀溶液,振蕩,溶液褪色植物油含有酯基9.甲是一種在微生物作用下將廢水中的尿素CO(NH 2)2轉化為環(huán)境友好物質,實現(xiàn)化學能轉化為電能的裝置,利用甲、乙兩裝置,實現(xiàn)對冶金硅( Cu-Si作硅源)進行電解精煉制備高純硅。微生物質F交接9"機 廢水H*卜列說法正確的是A.電極M與a相連接B.液態(tài)Cu-Si合金作陽極,固體硅作陰極C.廢水中的尿素的含量不會影響硅提純速率D. M 電極反應式為 CO(NH 2)2+H 2O 6e =CO2 T+N 2 T+6H +10 .碘酸鈣Ca(IO3)2微溶于水,不溶于乙醇,是
7、廣泛使用的既能補碘又能補鈣的新型食品和飼料添加劑。已知:碘酸是易溶于水的強酸,不溶于有機溶劑。實驗室制取Ca(IO 3)2 H2O的實驗流程如下:水層一,卬。強 h2o卜列說法不正確的是A.轉化過程說明 Cl2的氧化性大于I2和IO3一B.轉化時發(fā)生反應的離子方程式為I2+5Cl2+ 12OH =2IO 3 +10Cl +6H 2OC.將水層溶液用 CCl4多次萃取、分液,除去 HIO3水溶液中少量I2Ca(IO 3)2 H2OD.向水層中加入 Ca(OH) 2或CaCl2粉末,經(jīng)過濾、洗滌、干燥制得二、本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有1個或2個選項符合題意,全都選對得 4分,選對
8、但不全的得1分,有選錯的得0分。11 .黃鐵礦(主要成分 FeS2),在空氣中會被緩慢氧化,氧化過程如圖所示。下列說法不正確的是O,SO/+FeH+E+A.發(fā)生反應a時,0.05mol FeS 2被氧化時消耗標準狀況下空氣的體積大約19.6LB.為了驗證b過程反應后溶液中含 Fe2+,可選用KSCN溶液和氯水C. c 發(fā)生反應的離子方程式為:14Fe3+FeS2+8H 2O=15Fe 2+2SO 42-+16H +D.已知25 C時,KspFe(OH) 3 = 2.79 X10-39 ,則該溫度下d逆反應的平衡常數(shù)為 K=2.79 X103c HXc HX1P. EX: P= 1g X一 0
9、室溫下,向 0.10mo1 L-1 的 HX 溶液中滴加 0.1 mol L-1 的 NaOH 溶液,溶液pH隨P的變化關系如圖。下列說法正確的是A. a 點溶液中:c(HX)+ c(X )=0.10mo1 L-1B. b點坐標為(0, 4.75)C. c 點溶液中:c(Na + )10c(HX)D .溶液中水的電離程度:cvbva13 .二氧化氯(ClO 2)是環(huán)保型殺菌消毒劑,熔點為 59.5 C,沸點為11.0 C,極易溶于水但不反應,水溶 液在溫度超過95 c時易發(fā)生爆炸。實驗室用稀硫酸酸化 NaClO2濃溶液放出C1O 2并生成NaCl ,裝置 如圖所示(夾持裝置均省略)。NaOH
10、溶淋Ti三卜列說法正確的是A.中水槽內為熱水,裝置的作用是防倒吸B.圖中的裝置的連接順序為一一一C.發(fā)生反應的離子方程式為5ClO 2 +2H +=4C1O 2>Cl +H 2OD.實驗需要控制溫度,可采取不斷攪拌和控制恒壓漏斗中硫酸的滴落速度 14 .生活污水中的氮和磷主要以錢鹽和磷酸鹽形式存在,可用鐵、石墨作電極,用電解法去除。電解時:如圖1原理所示可進行除氮;翻轉電源正負極,可進行除磷,原理是利用Fe2+將PO43-轉化為Fe3(PO4)2沉淀。下列說法正確的是翻轉正負極A.圖2中020min 脫除的元素是氮元素,此時石墨作陰極B.溶液pH越小有效氯濃度越大,氮的去除率越高C.圖2
11、中2040min 脫除的元素是磷元素,此時陰極電極反應式為2H+ +2e -=H 2 fD.電解法除氮有效氯 Cl。一氧化NH 3的離子方程式為 3ClO +2NH 3=3Cl +N 2 >3H 2O15. . TC時,在恒容密閉容器中通入CH3OCH 3,發(fā)生反應:CH3OCH3(g) =CO(g)+H 2(g)+CH 4(g),測得容器內初始壓強為41.6kPa ,反應過程中反應速率 v(CH3OCH3)、時間t與CH3OCH 3分壓p(CH 3OCH 3)的關系如圖所示。下列說法正確的是A. t=400s 時,CH3OCH3 的轉化率為 0.16B .該溫度下,要縮短達到平衡所需的
12、時間,只可以使用催化劑C.平衡時,測得體系的總壓強121.6 kPa ,則該反應的平衡常數(shù) Kp=4000D.反應速率滿足 v(CH3OCH 3)=k p(CH 3OCH3), t=400s 時,v(CH 3OCH 3)=0.0154 kPa s-1三、非選擇題:本題共 5小題,共60分。16. (10分)鐵及其化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛的應用。(1)中科院蘭州化學物理研究所用Fe3(CO)12/ZSM-5催化CO2加氫合成低碳烯燎反應,反應過程如圖。催化劑中添加助劑 Na、K、Cu (也起催化作用)后可改變反應的選擇性。卜列說法正確的是b.第i步反應的活化能低于第ii步a.第i步所發(fā)生的反應
13、為:CO2+H2=CO+H 2Oc. Fe3(CO)i2/ZSM-5使CO2加氫合成低碳烯煌的A H減小d.添加不同助劑后,各反應的平衡常數(shù)不變加入助劑K能提高單位時間內乙烯產(chǎn)量的根本原因是(2)納米鐵是重要的儲氫材料,可用反應 Fe(s)+5CO(g)Fe(CO) 5(g)制得。在1L恒容密閉容器中加入足量鐵粉和 0.48molCO,在T1、T2不同溫度下進行反應,測得c(CO)與溫度、時間的關系如圖所示。T1T2, AH0 (填或 “v” )T2溫度下,平衡時體系的壓強為p,反應的標準平衡常數(shù)p Fe(CO)5K0=(已知:標準平衡常數(shù)其中p0為標準壓強(1X10 5Pa), p Fe(C
14、O)5、p(CO)為各組分的平衡分壓。)(3)高鐵酸鉀(K2FeO4)被稱為“綠色化學”凈水劑,在酸性至弱堿性條件下不穩(wěn)定。直流電源KOH而離子交換膜KOH6FH3o R 6 4 2 LO.QO.RT1PIO電解法可制得 K2FeO4,裝置如圖,陽極電極反應式為K2FeO4在水解過程中鐵元素形成的微粒分布分數(shù)與pH的關系如圖所示,向 pH=6的溶液中加入KOH溶液,發(fā)生反應的離子方程式為 (4)復合氧化物鐵酸鎰(MnFe 2O4)可用于熱化學循環(huán)分解制氫氣,原理如下:MnFe 2O4(s) = MnFe 2O(4-x)(s)+ -O2(g)2AH2AH3MnFe 2O(4-x)(s)+xH2O
15、(g) = MnFe 2O4(s)+xH2(g)2H 2O(g) =2H2(g)+O 2(g)則:4H3與AHi、AH2的關系為4H317. (12分)2020年,自修復材料、自適應材料、新型傳感材料等智能材料技術將大量涌現(xiàn),為生物醫(yī)療、國防軍事以及航空航天等領域發(fā)展提供支撐。(1)我國科研工作者基于丁二酮的氨酯基團的多重反應性,研制了一種強韌、自愈的超級防護材料,其中的分子機制如圖所示。o / o=H / N-0QN 從0-NCu在元素周期表中位于區(qū),M層中核外電子能量最高的電子云在空間有個伸展方向。C、N、O第一電離能由大到小的順序為(2)氧化石墨烯基水凝膠是一類新型復合材料,對氧化石墨烯
16、進行還原可得到還原氧化石墨烯,二者的結構如圖所示:氧化石墨烯還原石墨烽還原石墨烯中碳原子的雜化形式是,上圖中氧化石墨烯轉化為還原石墨烯時,1號C與其相鄰C原子間鍵能的變化是(填“變大”、“變小”或“不變”),二者當中在水溶液中溶解度更大的是 (填物質名稱),原因為 (3)神化硼是近期受到廣泛關注一種III-V半導體材料。神化硼為立方晶系晶體,該晶胞中原子的分數(shù)坐標為:BAsB: (0, 0, 0);,0););(0,);As :(););();請在圖中畫出神化硼晶胞的俯視圖,已知晶體密度為 dg/cm 3, As半徑為a pm,假設As、B原子相切,則B原子的半徑為 pm (寫計算表達式)。1
17、8. (13分)亞硝酰硫酸M(NOSO 4H)=127g mol-1主要用于分散染料重氮反應中取代亞硝酸鈉,從而降低成本,提高產(chǎn)品質量。實驗室用如圖裝置(夾持裝置略)制備少量NOSO4H,并測定產(chǎn)品的純度。已知:NOSO 4H遇水分解,但溶于濃硫酸而不分解。(1 )裝置A制取SO2,則A中反應的化學方程式為 (2) SO2與裝置B中盛有的濃硫酸和濃硝酸的混合液在維持體系溫度不得高于20 C的條件下,反應制得NOSO 4Ho反應過程中,亞硝酰硫酸和硝酸的物質的量隨時間的變化如圖所示。裝置B中發(fā)生反應的化學反應方程式為 反應進行到10min后,反應速度明顯加快,其可能的,導管b的作用是o£
18、; 二三osczr3UJ 工oMHr原因是。反應過程中,硝酸減少的物質的量大于NOSO 4H生成的物質的量的可能原因是 (3)裝置C的主要作用是。(4)該實驗裝置存在可能導致 NOSO 4H產(chǎn)量降低的缺陷是 (5)測定亞硝酰硫酸 NOSO 4H的純度準確稱取1.500g 產(chǎn)品放入250mL的碘量瓶中,力口入0.1000mol L-1、60.00mL 的KMnO 4標準溶液和10mL25%H 2SO4溶液,然后搖勻。用 0.2500mol L-1草酸鈉標準溶液滴定,消耗草酸鈉溶液的體積為20.00mL 。已知:2KMnO 4+5NOSO 4H+2H 2O=K 2SO4+2MnSO 4+5HNO
19、3+2H 2SO42MnO 4-+5C 2O42-+16H +=2Mn 2+10CO 2 >8H 2O達到滴定終點時的現(xiàn)象為 ,亞硝酰硫酸的純度為 。(精確到0.1% )19. (12分)2019年度諾貝爾化學獎獎勵鋰電池的發(fā)明者,鋰離子電池已經(jīng)徹底改變了我們的生活。如果廢舊電池處理不當就會對環(huán)境造成嚴重污染,影響人們的健康生活。一種以廢舊鋰離子電池的正極材料(主要含 LiCoO2、Al、C等)為原料制備 CoC 204 2H 2O的流程如下:I空氣 H46溶液為5藩渣港法I * J (1正極材料+ 除鋁一灼燒 還原 沉淀 一GCQ42H2TJ 'i流涌X漉渣濾語Y(1)除鋁時發(fā)
20、生反應的離子方程式為 (2)灼燒的主要目的是 ,實驗室中灼燒實驗用到最重要的儀器是 (3)還原步驟在 70 c左右,LiCoO 2發(fā)生反應的化學方程式為 ,若用鹽酸代替 H2SO4和H2O2,也可以達到目的,但其缺點是 (4)沉淀時,證明 Co2+已經(jīng)沉淀完全的實驗操作與現(xiàn)象是 (5)已知:NH 3 H2ONH4+OHKb=1.8 X10H2c2。4 H+HC 2O4Ka1=5.4 X10 2HC2O4H + +C 2O42Ka2=5.4 X10 5則該流程中所用(NH 4)2C2O4溶液的pH7 (填或"V”或“=”)(6)已知含鋁元素微粒的濃度與pH的關系如圖所示,設計由濾液 X
21、制備純凈的Al2O3的實驗方案(實驗中必需使用的試劑:H2SO4溶液、BaCl2溶液、蒸儲水)20. (13分)有機化合物F合成路線如下,回答下列問題:1) RMgCl二:HjO1)叫 產(chǎn)(1)0)?) 通 J 2) PPhjHQEg®1。)* C(CicHigO2)已知信息如下:(1)A的結構簡式為 , F中含氧官能團的名稱 (2) B與氫氣加成后產(chǎn)物的名稱為 , B-C的反應類型為 其反應方程式為(3)寫出符合下列條件的 D的一種同分異構體的結構簡式: 可發(fā)生水解反應得到 M、N兩種產(chǎn)物,M在一定條件下可氧化為 N;M、N具有相同碳原子數(shù),且所有碳原子一定在同一平面上。0H(4)
22、已知:Ri CWH+R 2CHO RiCN>q1 。寫出以 CH 30H 和 CH WH 為原料制備OHC-Q-CHQ的合成路線(無機試劑任用)。濟寧市2020高考模擬考試化學試題參考答案及評分標準選擇題110小題(單選,每小題 2分)1 5 B A B C D 6 10 C C A D B選擇題1115小題(不定項選擇,每小題全對4分,部分1分,有錯0分)11 15 BBC D CD AD三、非選擇題:本題共5小題,共60分。16 . (10 分)(1) ad (1分)降低生成乙烯的反應所需要的活化能,加快乙烯生成速率(1分)八八1.6 1021八(2) >(1 分)v (1 分)4(1 分)P(3) Fe6e-+80H -=FeO 42-+4H 2O (2 分)HFeO 4-+OH-=FeO 42-+H 20 (2 分)(4)2( Hi H2)x(1分)17 . (12 分)(1) ds (1 分)5 (1 分) N>O>C (1 分)(2) sp3和sp2 (1分) 變大(1分)氧化石墨烯 (1分)氧化石墨烯中含有的羥基和竣基更多,與水分子間形成的氫鍵更多,溶解度更大(2分)2 分)3 344:d N,1010 aA
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