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1、油田采出污水在聚合物配制稀釋中的應(yīng)用 用布氏粘度計(jì)測(cè)定其粘度.污水為采油三廠未曝氧污水.2.結(jié)果與討論.現(xiàn)場(chǎng)污水1657.76;模擬污水:1200.現(xiàn)場(chǎng)污水42.8;模擬污水:45.3.低礦化度清水配制的聚合物粘度明顯高于現(xiàn)場(chǎng)污水配制的聚 1.實(shí)驗(yàn)部分(1)實(shí)驗(yàn)儀器。布氏粘度計(jì),電動(dòng)攪拌器,電熱恒溫水浴鍋,空氣壓縮機(jī),實(shí)驗(yàn)常用儀器等。(2)主要試劑。污水(取自北十一聯(lián)),礦化度1657.76(mg/L)。自來水、穩(wěn)定劑等。離子(含量):K+Na+(494.23)、Ca2+(22.04)、Mg2+(3.65)、Cl-(248.22)、SO42-(9.61)、HCO3-(805.28)、CO32-

2、(74.72)、OH-(0.00)、總礦化度1657.76。聚合物理化性能:分子量(104):超高分3284,中分1526;篩網(wǎng)系數(shù):超高分58.6、中分22.5;殘余單體(Wt%):超高分0.119,中分0.042;過濾因子:超高分2.0,中分1.5;水不溶物(Wt%):超高分0.081,中分0.088;溶解速度(h):超高分2,中分2;固含量(Wt%):超高分91.14,中分90.56;特性粘數(shù)(d1/g):超高分34.11,中分18.23;水解度( mol%):26.8;中分25.4;粒度(%):1.00mm,超高分3.4、中分2.3,0.20mm,超高分4.9,中分3.1;粘度(mPa

3、.s):超高分69,中分45。(3)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容。研究污水礦化度對(duì)聚合物溶液粘度的影響。分別用清水、現(xiàn)場(chǎng)取回的污水和模擬污水配制成濃度為1000mg/L的聚合物溶液,藝術(shù)論文用布氏粘度計(jì)測(cè)定其粘度。研究曝氧條件下污水配聚的穩(wěn)定性。用空氣壓縮機(jī)向現(xiàn)場(chǎng)取回的污水中打氣,即曝氧,用曝氧后的污水稀釋聚合物母液,同時(shí)也用未進(jìn)行曝氧的污水稀釋。將配制好的溶液在45恒溫箱中放置,定期檢測(cè)其粘度。研究穩(wěn)定劑的穩(wěn)粘效果。室溫條件下,分別在兩個(gè)污水配制的濃度為1200mg/L的聚合物溶液中添加兩種不同的穩(wěn)定劑,命名為穩(wěn)1和穩(wěn)2,同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn),測(cè)定穩(wěn)定劑的穩(wěn)粘效果。研究污水配制聚合物的驅(qū)油效果。污水為采油三廠未曝氧污

4、水。實(shí)驗(yàn)a:聚合物(中分子量)濃度為1000mg/L,配制水為清水,工作粘度為24.2mPas。實(shí)驗(yàn)b:聚合物(超高分子量)濃度為1000mg/L,配制水為污水,工作粘度為24.5mPas。實(shí)驗(yàn)c:聚合物(超高分子量)濃度為1100mg/L,配制水為污水,工作粘度為25.8mPas。2.結(jié)果與討論(1)污水礦化度對(duì)聚合物溶液粘度的影響。從現(xiàn)場(chǎng)取回不同礦化度污水,加無機(jī)鹽配制成4鐘礦化度,并用這些污水配制聚合物,濃度為1000mg/L,用低礦化度清水做了對(duì)比實(shí)驗(yàn)。礦化度(mg/L):清水412.26,現(xiàn)場(chǎng)污水1657.76;模擬污水:1200,2400,5000,10000。粘度(mpas):清

5、水83.9,現(xiàn)場(chǎng)污水42.8;模擬污水:45.3,37.6,24.6,22.4。分析表明,低礦化度清水配制的聚合物粘度明顯高于現(xiàn)場(chǎng)污水配制的聚合物粘度。而且模擬污水礦化度在1200 mg/L時(shí),聚合物溶液的平均粘度為45.3 mpas,而在10000 mg/L時(shí)平均粘度為22.4 mpas。礦化度越低,聚合物溶液粘度越大,環(huán)境保護(hù)論文反之則聚合物溶液粘度越小。(2)在曝氧條件下污水配聚的穩(wěn)定性。油田采出污水中含有大量的硫酸鹽還原菌、腐生菌和鐵細(xì)菌等眾多細(xì)菌,在地下無氧的環(huán)境中可以生成Fe2+等還原性物質(zhì),當(dāng)稀釋清水聚合物母液時(shí),清水中的氧與還原性物質(zhì)就會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),導(dǎo)致聚合物降解1,因此

6、,為提高清水配制污水稀釋聚合物的粘度,我們進(jìn)行了曝氧實(shí)驗(yàn),也就是用曝氧的污水稀釋聚合物母液。曝氧后的粘度值要比不曝氧的高3-4 mPas,對(duì)污水進(jìn)行曝氧,可以提高聚合物溶液的粘度。因此當(dāng)清水配制的聚合物母液用曝氧污水稀釋時(shí),可以大幅度減少聚合物粘度的損失。(3)污水配制聚合物驅(qū)油效果評(píng)價(jià)。給出了三種不同情況的驅(qū)油實(shí)驗(yàn)結(jié)果。清水聚驅(qū):聚合物分子量1500(萬(wàn)),聚合物濃度1000 mg/L,體系粘度24.2,注入PV數(shù)0.38,水驅(qū)采收率41.6(%),提高采收率11.9。污水聚驅(qū):聚合物分子量3200(萬(wàn)),聚合物濃度1000 mg/L,體系粘度24.5,注入PV數(shù)0.38,水驅(qū)采收率42.6

7、(%),提高采收率12.7。污水聚驅(qū):聚合物分子量3200(萬(wàn)),聚合物濃度1100 mg/L,體系粘度25.8,注入PV數(shù)0.38,民族主義論文水驅(qū)采收率42.3(%),提高采收率13.4。實(shí)驗(yàn)表明,相同聚合物濃度條件下,污水配制超高分子量聚合物體系的采收率提高值與清水配制中分子量聚合物體系的采收率提高值接近,即前者的驅(qū)油效果不低于后者。由于聚合物濃度和用量的降低,污水配制超高分子量聚合物驅(qū)的經(jīng)濟(jì)效益將優(yōu)于污水配制中分子量聚合物驅(qū)的經(jīng)濟(jì)效益,但由于礦化度對(duì)超高分子量聚合物的粘度仍有較大的影響,污水配制的超高分子量聚合物驅(qū)的經(jīng)濟(jì)效益將大大低于清水配制的超高分子量聚合物驅(qū)的經(jīng)濟(jì)效益。因此,最好的辦法是用抗鹽、抗堿、抗剪切和抗溫的新型締合聚合物。3.結(jié)束語(yǔ)與低礦化度清水配制聚合物相比,污水配制的聚合物其粘度值相對(duì)較低,而且污水礦化度越高,所配制的聚合物溶液粘度值越低。對(duì)污水進(jìn)行曝氧后再稀釋聚合物母液可大幅度提高聚合物溶液的粘度,曝氧后的粘度值要比不曝氧的高3-4 mPas。結(jié)果表明,兩種穩(wěn)定劑均起到穩(wěn)粘的作用,但穩(wěn)1的穩(wěn)粘性能更佳。因此,為了降低污水配制聚合物的化學(xué)劑成本,最好

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