現(xiàn)代測(cè)試分析技術(shù)(復(fù)習(xí)重點(diǎn))

1、第一章 基礎(chǔ)知識(shí)一、常見分析方法的英文縮寫GR:重量法 VOL容量法 POL極譜法 COL比色法 ISE離子選擇性電極 AES原子發(fā)射光譜 AAS原子吸收光譜 AFS原子熒光法 GFAAS石墨爐原子吸收光譜 ICP-AES電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜NAA種子活化分析 ICP-MS電感耦合等離子體質(zhì)譜 HR-ICP-MS高分辨電感耦合等離子體質(zhì)譜 MC-ICP-MS多接受高分辨電感耦合等離子體質(zhì)譜 TEM透射電鏡 TIMS熱電離質(zhì)譜 EPMA電子探針分析 SEM掃描電鏡 AEM分析電鏡 SIMS二次離子探針質(zhì)譜 LA-ICP-MS激光溶蝕電感耦合等離子質(zhì)譜 SHRIMP高靈敏度高分辨率電子探針

2、 EDS能譜 IR紅外光譜 GC氣相色譜 IC離子色譜 GC-MS色質(zhì)連用儀 GC-IR色紅連用儀 HPLC高效液相色譜 二、名詞解釋基準(zhǔn)物質(zhì) 能用于直接配置或標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液 已知待測(cè)元素準(zhǔn)確濃度的用來作參比的溶液。作為待測(cè)組分標(biāo)尺，也用來檢驗(yàn)儀器的正常與否。標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)（管理樣） 經(jīng)多個(gè)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試測(cè)得的各種成分含量由權(quán)威部門認(rèn)可的樣品，用來檢驗(yàn)測(cè)試過程的正確性和數(shù)據(jù)的可靠性。系統(tǒng)誤差(定誤差) 測(cè)試結(jié)果整體偏高或整體偏低的規(guī)律性誤差，可校正。隨機(jī)誤差 測(cè)試結(jié)果有可能偏高也有可能偏低的無規(guī)律性誤差，不可校正。信噪比 儀器測(cè)定樣品時(shí)出現(xiàn)的信號(hào)與儀器本身出現(xiàn)的噪聲信號(hào)之間的比值。常量分

3、析 待測(cè)含量0.1%微量分析 待測(cè)含量0.1%微區(qū)分析 測(cè)定顆粒樣品局部（測(cè)定區(qū)域常為um級(jí)）樣品空白 為樣品測(cè)試過程中試劑和儀器本身產(chǎn)生的信號(hào)，用來檢查測(cè)試過程是否受其他因素污染內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法 將已知含量組分加入到待測(cè)樣品中的方法叫做內(nèi)標(biāo)法,單獨(dú)配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)定叫外標(biāo)法準(zhǔn)確度：指測(cè)試值與真實(shí)值接近的程度，用誤差來表示，絕對(duì)誤差是測(cè)試結(jié)果與真實(shí)值之間的差值，相對(duì)誤差是絕對(duì)誤差與真實(shí)值的比值，精密度：重復(fù)樣或平行樣測(cè)定（同一樣品幾次測(cè)定）結(jié)果之間互相接近的程度，利用偏差來表示，絕對(duì)偏差是個(gè)別測(cè)定結(jié)果與測(cè)定結(jié)果平均值之間的差值，相對(duì)偏差是絕對(duì)偏差與測(cè)定結(jié)果平均值之間的比值。再現(xiàn)性：不同分析者

4、在不同條件下所得數(shù)據(jù)的精密度。重復(fù)性：同一分析者在相同條件下所得數(shù)據(jù)的精密度。靈敏度：儀器最小可檢測(cè)出的量大小，一般定信噪比>=3為儀器的檢出限簡(jiǎn)項(xiàng)分析：只對(duì)樣品中某個(gè)成分或部分元素含量分析全分析：對(duì)樣品中各個(gè)成分(含量>0.1%)進(jìn)行分析外檢分析：將部分已測(cè)樣品送到其他實(shí)驗(yàn)室做對(duì)比數(shù)據(jù)，以控制測(cè)試數(shù)據(jù)質(zhì)量仲裁分析：指不同單位對(duì)分析結(jié)果有爭(zhēng)議時(shí)，請(qǐng)權(quán)威單位進(jìn)行裁判的分析例行分析：一般化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的日常分析計(jì)量認(rèn)證（CMC）：計(jì)量是實(shí)現(xiàn)單位統(tǒng)一和量值準(zhǔn)確可靠的測(cè)量，計(jì)量認(rèn)證是政府計(jì)量行政主管部門對(duì)分析測(cè)量機(jī)構(gòu)用于計(jì)量的檢定計(jì)量認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室（有資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室）：計(jì)量法規(guī)定，政府部門計(jì)量認(rèn)證合

5、格的實(shí)驗(yàn)室重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室：具有一定科研能力的科研團(tuán)隊(duì)和具有先進(jìn)科研設(shè)備的研究基地，由學(xué)術(shù)委員會(huì)實(shí)驗(yàn)室工作人員組成定性分析：鑒定樣品的組成，目的是要知道有什么定量分析：測(cè)定含量目的是要知道有多少半定量分析：誤差較大的定量分析，估計(jì)含量結(jié)構(gòu)分析：研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)類型無機(jī)分析 鑒定組成和測(cè)定含量有機(jī)分析 官能團(tuán)的分析和結(jié)構(gòu)鑒定化學(xué)分析法：以物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法。特點(diǎn)：適用于常量分析、準(zhǔn)確高，常作為基準(zhǔn)方法、儀器簡(jiǎn)單、分析速度慢，耗費(fèi)試劑和人工、樣品消耗量大消除系統(tǒng)誤差的方法：對(duì)照試驗(yàn)、空白試驗(yàn)、儀器校準(zhǔn)、分析結(jié)果校正。定量分析一般過程：取樣試樣預(yù)處理（分解、分離及干擾消除）測(cè)定計(jì)算出報(bào)告【采樣程序

6、】第一步：采樣間隔大，樣品稀，區(qū)域上有代表性，具有探索和初步了解性質(zhì)。第二步：采樣時(shí)在室內(nèi)研究基礎(chǔ)上，目的性質(zhì)更強(qiáng)的深入采樣或補(bǔ)充修正樣品，以便深化專題研究?！舅蜆映绦颉恳?、 樣品要使用同一編號(hào)。二、 送樣單上要認(rèn)真填寫采樣地點(diǎn)、年代、層位、產(chǎn)狀、野外定名和巖性描述等項(xiàng)內(nèi)容。三、 對(duì)需重點(diǎn)研究或系統(tǒng)鑒定的巖礦鑒定樣品，必須附有相應(yīng)的采樣圖（地質(zhì)平面圖、剖面圖、素描圖及水系分析圖）四、 樣品必須有代表性五、 巖礦鑒定樣品的塊體體積一般不小于30cm×6cm×9cm(小口徑巖芯標(biāo)本不小于巖芯直徑的二分之一，長(zhǎng)度不小于6cm)六、 巖組分析樣品應(yīng)在野外采集定向標(biāo)本，并在標(biāo)本上標(biāo)明

7、產(chǎn)狀七、 原始重砂樣品，原始重量或體積要準(zhǔn)確八、 人工重砂原始重量應(yīng)根據(jù)研究目的、地質(zhì)情況和有用礦物含量多少等因素確定，一般以5-10kg為宜九、 礦石選冶實(shí)驗(yàn)所需的巖礦鑒定樣品，選取有代表性的標(biāo)本十、 X射線分析、差熱分析、紅外光譜分析樣品，根據(jù)不同測(cè)試的目的對(duì)樣品的具體要求送樣十一、 電子探針測(cè)試樣品，送樣單位應(yīng)按測(cè)試單位的要求制備一定規(guī)格的光片或光薄片（不加蓋片）十二、 熱電系數(shù)測(cè)定樣品影視新鮮單晶體硫化物和氧化物十三、 礦物晶體形態(tài)測(cè)定樣品應(yīng)保持晶體形態(tài)完整【試樣分解方法】（1） 酸溶法樣品加HCl HF HNO3 HclO4 加熱溶解各種金屬陽離子混合溶液可測(cè)定Na K Ca Mg

8、Ni Co Mn Ti Cr 等各種金屬陽離子（2）熔融分解法Na2O2+Na2CO3 熔融（鉑坩堝）、水提取、HCl酸化、在經(jīng)過一系列沉淀過濾分離過程，分別測(cè)定SiO2 Al2O3 CaO MgO Fe2O3 TiO2等。第二章 經(jīng)典分析方法1、重量法分為沉淀滴定和稱重法。經(jīng)過化學(xué)反應(yīng)及一系列步驟，將試樣中的待測(cè)組分轉(zhuǎn)化為一種具有固定化學(xué)組成的物質(zhì)，再經(jīng)過稱量該物質(zhì)的重量，從而計(jì)算出待測(cè)組分的百分含量。2、容量法是根據(jù)指示劑的顏色變化指示滴定終點(diǎn),然后目測(cè)標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗體積,計(jì)算分析結(jié)果。（1）酸堿滴定法（2）沉淀滴定法：Cl-、Br-、I-、CN-、SCN-等離子滴定（3）絡(luò)合滴定法：利用形

9、成穩(wěn)定絡(luò)合物的絡(luò)合反應(yīng)分析金屬離子。（4）氧化還原滴定法：基于溶液中氧化劑與還原劑之間的電子轉(zhuǎn)換的反應(yīng)來進(jìn)行滴定的方法?！镜味ǘ取浚?ml標(biāo)準(zhǔn)溶液相對(duì)于被測(cè)溶液的質(zhì)量百分比。第三章 X射線分析技術(shù)X射線的特征：是一種電磁波，具有波粒二象性；其衍射、偏振、光速和具有一定波長(zhǎng)與頻率為其波動(dòng)性；其吸收氣體電離產(chǎn)生磷光與熒光和一定的能量與動(dòng)量等特征為其微粒性；波長(zhǎng)范圍為0.00150nm。X射線熒光光譜 原理莫賽來理：各系譜線波長(zhǎng)隨原子序數(shù)的增加而變短 1=KR×（Z-）2 Z-X射線管陽極原子序數(shù) R-電得伯常數(shù)（R109737.3cm-1）X射線衍射 原理布拉格方程：2d Sin=n 應(yīng)

10、用：1 物相定性分析：將試樣的衍射譜線與標(biāo)準(zhǔn)卡片對(duì)照，以確定樣品組成及晶體結(jié)構(gòu) 2 定量分析：試樣各項(xiàng)的衍射譜線強(qiáng)度與各項(xiàng)的含量相關(guān) 3 點(diǎn)陣常數(shù)的精確測(cè)定 4 殘余應(yīng)力的分析 5 亞晶塊的大小和顯微畸變的測(cè)定 6 多晶結(jié)構(gòu)和單晶位相的測(cè)定第四章 微束分析技術(shù)微束分析技術(shù)：利用直徑在微米級(jí)的微束（電子束、離子束、和激發(fā)光束等）來激發(fā)樣品，然后借助相應(yīng)的探測(cè)系統(tǒng)和信息處理系統(tǒng)收集和處理被激發(fā)微區(qū)所產(chǎn)生的各種信息，如特征X射線、二次電子、二次離子、背散射電子、俄歇電子、透射電子、吸收電子以及陰極熒光等，用以研究微區(qū)的化學(xué)成分，表面形貌和結(jié)構(gòu)特征等。電子探針儀是用來非原位破壞性分析微笑樣品化學(xué)成分的

11、分析儀器。原理：由莫塞萊定律可知，各種元素的特征X射線都具有各自確定的波長(zhǎng)，并滿足一下關(guān)系=k(2-)2 ,通過探測(cè)這些不同波長(zhǎng)的X射線，來確定樣品中所含有的元素，這就是原子探針定性分析的依據(jù)。而將被測(cè)樣品與標(biāo)準(zhǔn)樣品中元素外的衍射強(qiáng)度進(jìn)行對(duì)比，IvIo-CvCo=Kr 就是進(jìn)行電子探針的定量分析。電子探針樣品要求及制備【要求】固態(tài)樣品；試樣尺寸大于X射線擴(kuò)展范圍；在電子輻射及低壓（真空）環(huán)境中性質(zhì)穩(wěn)定?！驹嚇又苽洹?、使用光片和兩面拋光的薄片或超薄片；2 、塊狀或粉末狀樣品表面需粘結(jié)固定在金屬樣品臺(tái)上；3 、在對(duì)樣品做探針分析之前初步鑒定和認(rèn)真對(duì)微區(qū)或礦物圈定電子探針分析測(cè)試技術(shù)特點(diǎn)：【優(yōu)勢(shì)】

12、1?。悍治鰠^(qū)域小于1um； 2高：絕對(duì)靈敏度高；3廣：分析元素范圍廣；4不：a、不用分選單礦物；b、不污染樣品；c、不破壞樣品；d、不受樣品類型控制。5多：一機(jī)多能；可以觀察二次電子像（SEI），背散射電子像（BSE）以及陰極熒光樣（CL）。6快：制樣簡(jiǎn)單，分析速度快，結(jié)果直觀?！緫?yīng)用】1、對(duì)新、雜、細(xì)微礦物的研究 a對(duì)已有礦物重新認(rèn)識(shí)；b發(fā)現(xiàn)新礦物2、礦物的地球化學(xué)、晶體化學(xué)研究3、礦物的地質(zhì)年代學(xué)研究4、在巖石學(xué)中的應(yīng)用5、在礦物學(xué)中的應(yīng)用6、在金屬材料、機(jī)械學(xué)、法學(xué)鑒定、生物學(xué)、醇應(yīng)用?！緟^(qū)別】能譜波譜快慢分辨率低分辨率高半定量定量便宜昂貴掃描電子顯微鏡原理同電子探針。特點(diǎn)：1、樣品尺寸

13、適應(yīng)性大； 2、樣品種類適應(yīng)性：掃描電鏡觀察的樣品種類，除了氣體外，可以說無所不包、無所不能。當(dāng)然，像放射性樣品需要加屏蔽，帶磁的樣品需要去磁處理。 3、樣品制備適應(yīng)性大：掃描電鏡的一個(gè)突出功能就是許多樣品稍加處理就可以直接進(jìn)行各種觀察和分析。 4、掃描電鏡的景深大，放大倍數(shù)連續(xù)可調(diào)，必要時(shí)可不破壞原試樣進(jìn)行大面積的連續(xù)觀察，分辨率鎢燈絲發(fā)射為3nm左右。 5、掃描電鏡補(bǔ)技能做表面形貌分析，配上能譜或者波譜還能做表面成分分析，配上背散射電子衍射還可以做表層晶體學(xué)位向分析等。第五章 原子光譜分析技術(shù)及應(yīng)用一、原子吸收光譜法（AAS）：是一種基于待測(cè)基態(tài)原子對(duì)特征譜線的吸收而建立的一種分析方法。特

14、點(diǎn)：1、精密度高。將樣品轉(zhuǎn)為試液，與基體元素分離，減少了對(duì)分析的干擾。 2、檢出線低。石墨爐原子吸收光譜的檢出線為10-11-10-14g，適于環(huán)境樣品中痕量元素及超純物質(zhì)中雜質(zhì)成分的測(cè)定。 3、選擇性好。 4、性形工作量大。 5、測(cè)定元素種類多。 6、分析速度快。 7、（缺點(diǎn)）每次只能測(cè)定一種元素，不同元素需要換不同的元素?zé)??！驹怼浚?）原子能級(jí)和原子光譜的產(chǎn)生某一譜線的出現(xiàn)可判定某元素是否存在，是定性光譜分析的基礎(chǔ)。試樣中某元素含量高，基態(tài)原子多，激發(fā)躍遷幾率大，譜線會(huì)減弱，故譜線的強(qiáng)弱判定元素的含量，是定量光譜分析的基礎(chǔ)，（2）原子的激發(fā)高溫價(jià)電子穩(wěn)定軌道（E0）進(jìn)入能量較高軌道（E1

15、）稱激發(fā)態(tài)原子。（3）各族元素的光譜特征堿金屬：易電離，一次電離后剩一個(gè)閉合層殼，成為惰性氣體。二、發(fā)射光譜分析特點(diǎn)：1、 多元素同時(shí)分析：是一種高效快速的測(cè)試方法，一次同時(shí)分析30多種元素，適宜大批樣品多元素分析。2、 檢測(cè)下限低：屬痕量元素分析方法，可檢出10-8-10-9，對(duì)大多數(shù)元素光譜分析下限接近元素地區(qū)元素背景值，普通化學(xué)分析難以實(shí)現(xiàn)。3、 選擇性好：應(yīng)用光學(xué)元件把不同元素的譜線分開，元素間干擾較化學(xué)分析少，減少?gòu)?fù)雜的化學(xué)預(yù)分離可把化學(xué)元素相似的元素根據(jù)光譜不同譜線將其分離測(cè)定。4、 受基體成分影響大：元素的種類和含量相同，但物質(zhì)基本含量的兩樣品，若不進(jìn)行特殊處理，測(cè)定值可能差別很

16、大，采用與基體成分相似的標(biāo)樣矯正，以提高精確度，將試樣轉(zhuǎn)入溶液光譜測(cè)定可改善分析精度。5、 （缺點(diǎn)）對(duì)非金屬元素難以測(cè)定：S、Sc、P及鹵素元素激發(fā)點(diǎn)位較高，分析線在遠(yuǎn)紫外段，光譜分析難以測(cè)定。6、 地球化學(xué)樣品分析重要和廣泛的分析技術(shù)，現(xiàn)已將分析下限由痕量提高到超痕量，定性與定量分析兼?zhèn)?，激發(fā)光源由火焰、電弧改進(jìn)為等離子體和激光光源，測(cè)定元素由20多種發(fā)展到現(xiàn)在的70余種。原子發(fā)射光譜的缺點(diǎn)：1、 該方法仍然是一種相對(duì)分析法，配制一套標(biāo)準(zhǔn)試樣要求極高，對(duì)于復(fù)雜基體的標(biāo)樣制備更加困難。2、 原子發(fā)射光譜法只能用于元素分析，不能確定這些元素在試樣中存在的化合物狀態(tài)和結(jié)構(gòu)。3、 射譜法的準(zhǔn)確度不高

17、。4、 光譜儀器價(jià)格比較昂貴，ICP光譜分析儀運(yùn)轉(zhuǎn)費(fèi)用高，普及推廣較困難。原子發(fā)射光譜分析使用的激發(fā)光源有：火焰、電弧、火花、激光、等離子體（是高溫氣態(tài)分子、原子、離子及電子組成的混合總體）第六章 紫外-可見光光譜法及其應(yīng)用可見光區(qū)：400-750nm 紫外光區(qū)（主要利用）：近紫外區(qū) 200-400nm 遠(yuǎn)紫外區(qū) 2.5-1000um紫外-可見吸收光譜法屬于光分析方法?；谖镔|(zhì)光學(xué)性質(zhì)而建立起來的分析方法稱為光化學(xué)分析法。光分析法是基于電磁輻射能量與待測(cè)物質(zhì)相互作用后，有所產(chǎn)生的輻射信號(hào)來確定物質(zhì)組成或結(jié)構(gòu)的分析方法。特點(diǎn)：1、（與其他儀器分析方法的區(qū)別）不涉及混合物的分離，但可進(jìn)行選擇性測(cè)量

18、。 2、涉及大量光學(xué)元器件 3、靈敏度高、化學(xué)選擇性好、用途廣一、紫外-可見光吸收光譜概述紫外-可見吸收光譜（UV-Vis）法師基于分子內(nèi)電子躍遷產(chǎn)生的吸收光譜進(jìn)行分析測(cè)定的一種儀器分析方法，其波長(zhǎng)范圍為200-800nm。廣泛應(yīng)用于有機(jī)和無機(jī)化合物的定量分析中。特點(diǎn)：儀器普及、操作簡(jiǎn)便且靈敏度高。紫外-可見吸收光譜是由分子中價(jià)電子吸收光子躍遷產(chǎn)生。各種化合物的紫外-可見吸收光譜的特征就是分子中電子在各種能級(jí)賤躍遷的內(nèi)在規(guī)律的體現(xiàn)，因此可作為化合物結(jié)構(gòu)分析的輔助工具。二、吸收定律：（計(jì)算）當(dāng)一束平行的單色光照射到一定濃度的均勻溶液時(shí)，入射光被溶液吸收的程度與溶液的濃度c和厚度的l的關(guān)系為A=-

19、lgT=-lgI/I0=kcl式中：A-吸光度或光密度；I0、I-分別為入射光和透射光的強(qiáng)度；T=I/I0-透光率；k-吸光系數(shù)。三、應(yīng)用【定性分析】紫外-可見吸收光譜可用于物質(zhì)的鑒定及結(jié)構(gòu)分析，主要是有機(jī)化合物尤其是含有共軛體系的有機(jī)化合物的分析。一般配合紅外光譜、核磁共振波譜、質(zhì)譜及其他化學(xué)、物理化學(xué)方法，來進(jìn)行定性鑒定和結(jié)構(gòu)分析?！径糠治觥緼、 單組分可使用吸光系數(shù)法（絕對(duì)法）實(shí)際應(yīng)用中，采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法（校正曲線法）B、 多組分含有兩種吸光組合的混合物，其吸收峰互相干擾情況有三種：不重疊（不分離，選擇適當(dāng)?shù)娜肷洳ㄩL(zhǎng)，按單一組分的測(cè)定方法進(jìn)行測(cè)定）、部分重疊、完全重疊。四、紫外光可見分光

20、光度法原理朗伯-比爾定律：A=lg(Io/It)= bc1 或 A=lg(Io/It)=abc2 式中：A吸光度；描述溶液對(duì)光的吸收程度 b-液層厚度（光程長(zhǎng)度），通常以cm為單位 c1、c2-溶液的摩爾濃度，molL-1 c2單位gL-1 -摩爾吸光系數(shù)，單位Lmol-1cm-1a- 吸光系數(shù)，單位Lg-1cm-1a=/m (m為摩爾質(zhì)量)；的物理意義：物質(zhì)的量濃度為1molL-1，厚度為1cm的溶液吸光度，越大，吸光越強(qiáng)，靈敏度高。定律成立前提：1、X射光為單色光；2、吸收發(fā)生在均質(zhì)介質(zhì)中；3、吸收過程中，吸收物質(zhì)不發(fā)生作用測(cè)量偏離因素：1、儀器因素（單色光的差別）2、介質(zhì)因素（非均質(zhì)相）

21、3、化學(xué)因素（物質(zhì)相互作用）第七章 紅外線光譜分析1 紅外線吸收光譜是一種分子吸收光譜2 原理：當(dāng)樣品收到頻率連續(xù)變化的紅外光照射時(shí)，分子吸收了某些頻率的輻射，并由其振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)、運(yùn)動(dòng)引起偶極距的邊變化，產(chǎn)生分析振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)，能級(jí)從基態(tài)到激發(fā)態(tài)的躍遷，使相應(yīng)于這些吸收區(qū)域的透射光強(qiáng)度減弱。記錄紅外光的百分透射比與波長(zhǎng)或波數(shù)的關(guān)系曲線，就得到紅外光譜，然后根據(jù)物質(zhì)的特征吸收風(fēng)峰位量、數(shù)目、相對(duì)強(qiáng)度和形狀（峰寬）參數(shù)，可以判斷物質(zhì)基因，確定分析結(jié)構(gòu)。3 紅外光譜法的一般特點(diǎn) *紫外可見光用于研究不飽和有機(jī)物，特別是共軛體系的有機(jī)化合物 ；而紅外則研究震動(dòng)中伴隨有偶極距變化的化合物 *紅外光譜分析特性強(qiáng)

22、，氣固液都可用，且用量少，分析速度快，不破壞樣品。能定性定量分析，常用于鑒定分子結(jié)構(gòu) *特征性強(qiáng)，測(cè)定快速、不破壞試樣、試樣用量少、操作簡(jiǎn)便，能分析各種狀態(tài)的試樣，分析靈敏度低，定量分析誤差較大 *對(duì)樣品的要求：純度大于98%不應(yīng)含水，試樣濃度和厚度要適當(dāng) *可用于定量分析，干擾較大， *可用于有機(jī)化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析，適用于所有化合物研究4紅外光譜的應(yīng)用 *定性分析：由已知物的鑒定；未知物結(jié)構(gòu)測(cè)定，幾種標(biāo)準(zhǔn)譜圖 *定量分析：通過對(duì)特征吸收譜帶強(qiáng)度的測(cè)量來求組分含量；（朗伯比爾定律）。不受樣品狀態(tài)限制，可用標(biāo)準(zhǔn)曲線法、求解聯(lián)方程法定量分析 *中紅外區(qū)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)鑒定，通過與標(biāo)準(zhǔn)譜圖比較，可以確定化合物結(jié)構(gòu)；對(duì)于未知樣品通過官能團(tuán).順反異構(gòu).取代基位置、氫鍵結(jié)合以及絡(luò)合物的形成，等結(jié)構(gòu)信息推測(cè)結(jié)構(gòu)第八章 質(zhì)譜分析技術(shù)及其應(yīng)用【質(zhì)譜分析】基本原理：在質(zhì)譜儀中，使所研究的被測(cè)樣品（氣體和固體的蒸汽）中的元素經(jīng)激發(fā)產(chǎn)生帶正電荷的離子，MM+，M為待測(cè)物分子，M+為分子離子或母體離子所形成的離子，在電場(chǎng)或磁場(chǎng)的作用下，正離子先后通過電場(chǎng)和磁場(chǎng)后發(fā)生偏轉(zhuǎn)。無論正離子的速度大小，只要其電荷與質(zhì)量之比e/m（簡(jiǎn)稱荷質(zhì)比）相同的離子就會(huì)收斂在一處，不同荷質(zhì)比的正離子將收斂在