必修2 遺傳與進化知識點(修改)

1、必修 遺傳與進化知識點 第一章 第1節(jié) 孟德爾豌豆雜交試驗（一）1.孟德爾之所以選取豌豆作為雜交試驗的材料是由于：（1）豌豆是自花閉花傳粉植物；豌豆花較大，易于人工操作（2）成熟后籽粒留在豆莢內，便于觀察和計數(shù)。；（3）豌豆具有多個穩(wěn)定的易于區(qū)分的性狀。2.遺傳學中常用概念及分析（1）性狀：生物所表現(xiàn)出來的形態(tài)結構特征和生理特性。 相對性狀：同一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。舉例：人的卷發(fā)和直發(fā)等。 性狀分離：雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。 顯性性狀：在DD×dd 雜交試驗中，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀即為顯性。用大寫字母表示。如用D表示。 隱性性狀：在DD×dd

2、雜交試驗中，F(xiàn)1未顯現(xiàn)出來的性狀為隱性。用小寫字母表示，如用d表示。（2）純合子：相同基因（遺傳因子）組成的個體。如DD或dd。其特點是純合子不含等位基因，自交后代全為純合子，無性狀分離現(xiàn)象。 雜合子：不同基因（遺傳因子）組成的個體。如Dd。其特點是雜合子含等位基因，自交后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象。（3）雜交：如：DD×dd、Dd×dd、DD×Dd等。 自交：如：DD×DD、Dd×Dd等，基因型相同的個體間。測交：F1（待測個體）與隱性純合子雜交的方式。如：Dd×dd正交和反交：二者是相對而言的， 如甲（）×乙（）為正交，則甲（）

3、×乙（）為反交； 如甲（）×乙（）為正交，則甲（）×乙（）為反交。3.雜合子和純合子的鑒別方法：常用測交方法最省時間。自交方法較省力，但時間長。 若后代無性狀分離，則待測個體為純合子測交法 若后代有性狀分離，則待測個體為雜合子 若后代無性狀分離，則待測個體為純合子自交法 若后代有性狀分離，則待測個體為雜合子例：奶牛毛色黑白斑對紅白斑是顯性，要鑒定一頭黑白斑公牛是否為純合子，最快速的實驗方案是： A與純種黑白斑母牛交配 B與雜種黑白斑母牛交配 C與純種紅白斑母牛測交 D研究其雙親的表現(xiàn)型4.常見問題解題方法（1）如后代性狀分離比為顯：隱=3 ：1，則雙親一定是雜合子

4、即Dd×Dd 3D_：1dd（2）若后代性狀分離比為顯：隱=1 ：1，則雙親一定是測交。即為Dd×dd 1Dd ：1dd（3）若后代性狀只有顯性性狀，則雙親至少有一方為顯性純合子。即DD×DD 或 DD×Dd 或 DD×dd 第2節(jié) 孟德爾豌豆雜交試驗（二）1.常見組合問題（碰到多對相對性狀時：先分開計算，再相乘）（1）配子類型問題如：AaBbCc產生的配子種類數(shù)為2x2x2=8種（2）基因型類型如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型數(shù)為多少種？解題步驟：先分解為三個分離定律：Aa×Aa后代3種基因型（1AA：2Aa：1

5、aa）Bb×BB后代2種基因型（1BB：1Bb）Cc×Cc后代3種基因型（1CC ：2Cc：1cc）所以其雜交后代有3x2x3=18種類型。（3）表現(xiàn)類型問題 如：AaBbCc×AabbCc，后代表現(xiàn)數(shù)為多少？ 先分解為三個分離定律：Aa×Aa后代2種表現(xiàn)型Bb×bb后代2種表現(xiàn)型Cc×Cc后代2種表現(xiàn)型所以其雜交后代有2x2x2=8種表現(xiàn)型。2.雜交試驗中的有關結論 (1) 分離定律：F2中有3種基因型，比例1：2：1； 則有2種表現(xiàn)型，比例2：1自由組合定律：F2中有16種組合方式，9種基因型，4種表現(xiàn)型，比例9：3：3：1分離定

6、律和自由組合定律的實質：形成配子時，存在于同源染色體上的成對的等位基因彼此分離；存在于非同源染色體上的決定不同性狀的非等位基因自由組合。3.常見遺傳學符號符號PF1 F2 × 含義 親本子一代子二代雜交自交母本父本 第二章 染色體與遺傳第一節(jié) 減數(shù)分裂中的染色體行為1.正確區(qū)分染色體、染色單體、同源染色體和四分體（1）染色體和染色單體：細胞分裂間期，染色體經過復制成由一個著絲點連著的兩條姐妹染色單體。所以此時染色體數(shù)目要根據(jù)著絲粒數(shù)目判斷。（2）同源染色體和四分體：同源染色體指形態(tài)、大小一般相同，一條來自母方，一條來自父方，且能在減數(shù)第一次分裂過程中可以兩兩配對的一對染色體。四分體指

7、減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會后每對同源染色體中含有四條姐妹染色單體。（3）一對同源染色體= 一個四分體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子。2.減數(shù)分裂過程中遇到的一些概念 同源染色體：見上面 聯(lián)會：同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象。 四分體：見上面 交叉互換：指四分體時期，相鄰的非姐妹染色單體發(fā)生纏繞并交換部分片段的現(xiàn)象。 減數(shù)分裂：是有性生殖的生物在產生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。 3.減數(shù)分裂 特點：復制一次， 分裂兩次（減半）。 結果：染色體數(shù)目減半，且減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。 場所：睪丸或者卵巢內 4.受精作用：指卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。意義：通

8、過減數(shù)分裂和受精作用，保證了進行有性生殖的生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，從而保證了遺傳的穩(wěn)定和物種的穩(wěn)定；下圖講解受精作用的過程，強調受精作用是精子的細胞核和卵細胞的細胞核結合，受精卵中的染色體數(shù)目又恢復到體細胞的數(shù)目。5.減數(shù)分裂和有絲分裂主要異同點比較項目減數(shù)分裂有絲分裂染色體復制次數(shù)及時間一次，減數(shù)第一次分裂的間期一次，有絲分裂的間期細胞分裂次數(shù)二次一次聯(lián)會四分體是否出現(xiàn)出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂不出現(xiàn)同源染色體分離減數(shù)第一次分裂后期分離無著絲點分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期后期子細胞的名稱及數(shù)目精細胞4個或卵1個、極體3個體細胞，2個子細胞中染色體變化減半，減數(shù)第一次分裂不變子細胞間的遺

9、傳組成不一定相同一定相同（兩個細胞一樣）6.識別細胞分裂圖形（區(qū)分有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂）（1）方法（點數(shù)目、找同源、看行為） 第1步：如果細胞內染色體數(shù)目為奇數(shù)，則該細胞為減數(shù)第二次分裂某時期的細胞。第2步：看細胞內有無同源染色體，若無則為減數(shù)第二次分裂某時期的細胞分裂圖；若有則為減數(shù)第一次分裂或有絲分裂某時期的細胞分裂圖。第3步：在有同源染色體的情況下，若有聯(lián)會、四分體、同源染色體分離，非同源染色體自由組合等行為則為減數(shù)第一次分裂某時期的細胞分裂圖；若無以上行為，則為有絲分裂的某一時期的細胞分裂圖。（2）例題：判斷下列各細胞分裂圖屬何種分裂何時期圖。解析：甲圖細胞的每一端

10、均有成對的同源染色體，但無聯(lián)會、四分體、分離等行為，且每一端都有一套形態(tài)和數(shù)目相同的染色體，故為有絲分裂的后期。乙圖有同源染色體，且同源染色體分離，非同源染色體自由組合，故為減數(shù)第一次分裂的后期。丙圖不存在同源染色體，且每條染色體的著絲點分開，姐妹染色單體成為染色體移向細胞兩極，故為減數(shù)第二次分裂后期。第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳1.伴性遺傳的概念2.人類紅綠色盲癥、血友?。ò閄染色體隱性遺傳病） 特點：男性患者多于女性患者。交叉隔代遺傳。即男性女性男性。母病子必病，女病父必病。抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳病） 特點：女性患者多于男性患者。代代相傳。父病女必病、子病母必病。3人類遺傳病的

11、判定方法： 題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化?。ǔｋ[）、多指并指（常顯）、色盲或血友病、抗維生素D佝僂病等可直接確定。 題目未說明，則先用“無中生有為隱性，有中生無為顯性”判斷顯隱性，再用假設法判斷?；虬閄染色體遺傳。如先假設是伴X隱性遺傳，根據(jù)遺傳圖推理，如發(fā)現(xiàn)不對時，則說明是常染色體隱性遺傳。若題問則回答：“此病為 常/ X 染色體 顯 / 隱 性遺傳”注：如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續(xù)性，應首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。例：在下列遺傳系譜中，一定是常染色體上隱性基因決定的遺傳病的是（圖中陰影者表示患者） 第三章 遺傳的分子基礎第一節(jié) 核酸是遺傳物

12、質的證據(jù)1.肺炎雙球菌的轉化實驗（1）、體內轉化實驗：1928年由英國科學家格里菲思等人進行。實驗過程 結論：在S型細菌中存在轉化因子可以使R型細菌轉化為S型細菌。（2）、體外轉化實驗：艾弗里（尋找轉化因子）實驗過程結論：DNA是轉化因子，遺傳物質。2.赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細菌的實驗1、實驗過程標記噬菌體含35S的細菌 噬菌體的蛋白質外殼含35S含32P的細菌 噬菌體的內部DNA含32P噬菌體侵染細菌含35S的噬菌體子代噬菌體內沒有放射性35S含32P的噬菌體子代噬菌體內有放射線32P結論：進一步確立DNA是遺傳物質3.煙草花葉病毒感染煙草實驗：（1）、實驗過程（2）、實驗結論：RNA是遺

13、傳物質。4、生物的遺傳物質總結結論：絕大多數(shù)生物（細胞結構的生物和病毒）的遺傳物質是DNA，所以說DNA是主要的遺傳物質。（歸納總結才能得出是主要遺傳物質，單個實驗只能證明是遺傳物質）第二節(jié) DNA的分子結構和特點1DNA分子的基本單位-脫氧核糖核苷酸（簡稱脫氧核苷酸）2DNA雙螺旋結構的特點：DNA分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成。DNA分子外側是脫氧核糖和磷酸交替連接而成的基本骨架。體現(xiàn)穩(wěn)定性。DNA分子兩條鏈的內側的堿基按照堿基互補配對原則配對，形成堿基對以氫鍵相連。 堿基對的排列順序各不相同，這就是遺傳信息，它體現(xiàn)了多樣性和特異性。3相關計算（1）A=T；C=G（2）（A+

14、C ）/ （T+G ）= 1或（A+G）/（T+C）= 1（3）如果（ A1+C1 ）/（ T1+G1 ）=b，則（A2+C2 ）/（T2+G2 ）= 1/b 。例1、 DNA分子中，（A+G）/（C+T）比例為多少？例2、 DNA分子中，已知一條鏈中A：G：C：T=1：1：3：4，則另一條鏈此比例為多少？例3、 DNA分子中，已知一條鏈中（A+T）/（C+G）=0.5，求另一條鏈此比例為多少？4判斷核酸種類（1）如有U無T，則此核酸為RNA；（2）如有T且A=T ；C=G，則為雙鏈DNA；（3）如有T但A T ；C G，則為單鏈DNA ；（4）U和T都有，則處于轉錄階段。第三節(jié) 遺傳信息的傳

15、遞一、DNA分子復制的過程解旋酶：斷開氫鍵，解開DNA雙鏈。DNA聚合酶：以母鏈為模板，游離的四種脫氧核苷酸為原料，嚴格遵循堿基互補配對原則，合成子鏈。1、概念：以親代DNA分子為模板合成子代DNA的過程。其實質是遺傳信息的傳遞。2、復制時間：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂的間期3. 復制方式：半保留復制，邊解旋邊復制4、復制條件：（1）模板：親代DNA分子兩條脫氧核苷酸鏈 （2）原料：4種脫氧核苷酸 （3）能量：ATP （4）解旋酶、 DNA聚合酶5、復制特點：半保留復制；邊解旋邊復制6、復制場所：主要在細胞核中，線粒體和葉綠體也存在。7、復制意義：保持了遺傳信息的連續(xù)性。二、與DNA復制有關

16、的堿基計算1.一個DNA連續(xù)復制n次后，DNA分子總數(shù)為：2n2.第n代的DNA分子中，含原DNA母鏈的DNA分子永遠只有2個，占1/(2n-1)3.若某DNA分子中含堿基T為a，則連續(xù)復制n次，所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為：a(2n-1)例題（1）一個被放射性元素標記雙鏈DNA的噬菌體侵染細菌，若此細菌破裂后釋放出n個噬菌體，則其中具有放射性元素的噬菌體占總數(shù)( ) A.1/n B.1/2n C.2/n D.1/2（2）具有100個堿基對的一個DNA分子片段，含有40個胸腺嘧啶，若連續(xù)復制3次，則第三次復制時需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)是( ) A. 120個 B. 240個C. 360個

17、 D.480個 第二章第二節(jié) 遺傳的染色體學說一、基因的相關關系1、與DNA的關系基因的實質是有遺傳效應的DNA片段，無遺傳效應的DNA片段不能稱之為基因（非基因）。每個DNA分子包含許多個基因。2、與染色體的關系基因在染色體上呈線性排列。染色體是基因的主要載體，此外，線粒體和葉綠體中也有基因分布。3、與脫氧核苷酸的關系脫氧核苷酸（A、T、C、G）是構成基因的單位。基因中脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息。4、與性狀的關系基因是控制生物性狀的遺傳物質的結構和功能單位?；驅π誀畹目刂仆ㄟ^控制蛋白質分子的合成來實現(xiàn)。二、DNA片段中的遺傳信息遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變

18、萬化構成了DNA分子的多樣性，而堿基的特異排列順序，又構成了每個DNA分子的特異性。三、基因行為與染色體行為有平行關系1.都作為獨立的遺傳單位存在，始終保持獨立性和完整性；2. 都成對存在（一個來自母方，另一個來自父方）；3. 減數(shù)分裂時等位基因分離進入不同配子；同時同源染色體分離進入不同配子；4. 減數(shù)分裂時非等位基因與非同源染色體都是獨立分離和自由組合的。四、孟德爾定律的細胞學解釋。第四節(jié)遺傳信息的表達RNA和蛋白質的合成一、DNA與RNA異同點 核酸項目 DNARNA結構通常是雙螺旋結構通常是單鏈結構基本單位脫氧核苷酸（4種） 核糖核苷酸（4種）五碳糖脫氧核糖核糖堿基A、G、C、TA、G

19、、C、U產生途徑DNA復制、逆轉錄轉錄、RNA復制存在部位主要位于細胞核中染色體上，極少數(shù)位于細胞質中的線粒體和葉綠體上主要位于細胞質中2、RNA的類型信使RNA（mRNA） 轉運RNA（tRNA） 核糖體RNA（rRNA）二、遺傳信息的轉錄 （DNA mRNA） 轉錄的概念：以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成mRNA的過程。轉錄的場所：主要在細胞核轉錄的模板：以DNA的一條鏈為模板轉錄的酶和能量： 解旋酶、RNA聚合酶；ATP轉錄的原料：4種核糖核苷酸轉錄的產物：一條單鏈的mRNA轉錄的原則：堿基互補配對原則；三、遺傳信息的翻譯 （mRNA蛋白質）定義：以mRNA為模板，合成

20、具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程。翻譯的場所：細胞質的核糖體上翻譯的模板：mRNA翻譯的原料：20種氨基酸翻譯的產物：多肽鏈（蛋白質）翻譯的原則：堿基互補配對 ；（密碼子與反密碼子配對）四、轉錄、復制和翻譯的區(qū)別 階段項目復 制轉 錄翻 譯遺傳信息的傳遞方向DNA DNADNAmRNAmRNA蛋白質進行場所主要細胞核主要細胞核核糖體模板以DNA的兩條鏈以DNA的一條鏈信使RNA原料含A、U、C、T的4種核苷酸含A、U、C、G的4種核苷酸合成蛋白質的20種氨基酸條件需要特定的酶和ATP需要特定的酶和ATPATP產物兩個雙鏈的DNA分子一條單鏈的mRNA蛋白質時間細胞有絲分裂的間期或減數(shù)第一次分裂

21、間期生長發(fā)育的全過程生長發(fā)育的全過程五、中心法則 DNADNA：DNA的自我復制；DNARNA：轉錄；RNA蛋白質：翻譯；RNARNA：RNA的自我復制；RNADNA：逆轉錄。需逆轉錄酶。 （二）、基因表達過程中有關DNA、RNA、氨基酸的計算 DNA中堿基數(shù)：RNA中堿基數(shù)：氨基酸數(shù) = 6：3：1例：水蛭素是由65個氨基酸組成的蛋白質，控制該蛋白質合成的基因其堿基數(shù)至少應是（ ）A 390        B195        C65    

22、    D260 第四章 生物的變異 第一節(jié) 生物變異的來源一、基因突變與基因重組的區(qū)別基因突變基因重組本質基因的分子結構發(fā)生改變，產生了新基因，也可以產生新基因型，出現(xiàn)了新的性狀。不同基因的重新組合，不產生新基因，而是產生新的基因型，使不同性狀重新組合。發(fā)生時間及原因細胞分裂間期DNA分子復制時，由于外界理化因素引起的堿基對的替換、增加或缺失。減數(shù)第一次分裂后期中，隨著同源染色體的分開，位于非同源染色體上的非等位基因進行了自由組合；四分體時期非姐妹染色單體的交叉互換。意義生物變異的根本來源，是生物進化的原材料。生物變異的來源之一，是形成生物多樣性的重要原因。發(fā)生

23、可能突變頻率低，但普遍存在。有性生殖中非常普遍。A、基因突變的實例：鐮刀型細胞貧血癥：病因：基因中的堿基替換 ；時間：DNA復制時分裂間期；原理：基因突變、基因突變的特點：普遍性 多方向性 稀有性 可逆性 有害性、基因突變的時間：有絲分裂或減數(shù)第一次分裂的間期可能性最大，其他時間也有。D、基因突變的類型：形態(tài)突變，生化突變，致死突變。E、基因突變的誘發(fā)因素：物理因素，化學因素，生物因素?；蛑亟M：導致后代具多樣性（如龍生九子，連母十個樣）染色體畸變：生物細胞中染色體在結構和數(shù)目上發(fā)生的變化。（1）染色體結構的變異（如貓叫綜合征：5號染色體上某片段缺失）變異類型：缺失、重復、倒位、易位。 （交叉

24、互換與易位的區(qū)別）（2）染色體數(shù)目的變異（非整倍體變異和整倍體變異）1.非整倍體變異（個別染色體變化的增加或減少）：如先天愚型（21三體綜合征或唐氏綜合征）；卵巢發(fā)育不全癥（特納氏綜合征）；超雄性（XYY）等。2.整倍體變異（以染色體組的形式成倍增加或減少）（1）染色體組的概念：細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。（2）染色體組數(shù)目的判斷：圖一、圖二和圖三中各有幾個染色體組？AAaaBBbb圖三（3）單倍體、二倍體和多倍體單倍體：含本物種配子染色體數(shù)目的個體。如雄蜂、雄蟻（卵細胞直接發(fā)育）二

25、倍體：體細胞中含兩個染色體組的個體。如：人、果蠅、玉米等大多數(shù)生物。多倍體：體細胞中含三個或三個以上的染色體組的個體。如：香蕉、馬鈴薯、小麥。（4）常見的一些關于單倍體與多倍體的問題單倍體中可以只有一個染色體組，但也可以有多個染色體組，對嗎？答：對，如果本物種是二倍體，則其配子所形成的單倍體中含有一個染色體組；如果本物種是多倍體，則其配子所形成的單倍體含有兩個或兩個以上的染色體組。一倍體一定是單倍體；單倍體不一定是一倍體第二節(jié) 生物變異在生產上的應用一、雜交育種1.概念：是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中一起，再經過選擇和培育，獲得新品種的方法。2.原理：基因重組。通過基因重組產生新的基

26、因型，從而產生新的優(yōu)良性狀。3.優(yōu)點：可以將兩個或多個優(yōu)良性狀集中在一起。4.缺點：不會創(chuàng)造新基因，且雜交后代會出現(xiàn)性狀分離，育種過程緩慢。二、誘變育種1.概念：指利用物理或化學因素來處理生物，使生物產生基因突變，利用這些變異育成新品種的方法。2.誘變原理：基因突變3.誘變因素：（1）物理：X射線，紫外線，射線等。（2）化學：亞硝酸，硫酸二乙酯等。4.優(yōu)點：可以在較短時間內獲得更多的優(yōu)良性狀。5.缺點：因為基因突變具有不定向性且有利的突變很少，所以誘變育種具有一定盲目性，所以利用理化因素來提高生物的突變率，且需要處理大量的生物材料，再進行選擇培育。三、單倍體育種四、多倍體育種 例：三倍體無籽西

27、瓜的培育過程圖示：（見右圖）注：親本中要用四倍體植株作為母本（個體大），二倍體作為父本，兩次使用二倍體花粉的作用是不同的。第一年四倍體母本所結的西瓜內有種子，是三倍體的種子。五、四種育種方法的比較雜交育種誘變育種多倍體育種單倍體育種原理基因重組基因突變染色體變異染色體變異方法雜交激光、射線或化學藥品處理秋水仙素或低溫處理萌發(fā)的種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)后再秋水仙素加倍優(yōu)點可集中優(yōu)良性狀時間短器官大和營養(yǎng)物質含量高明顯縮短育種年限缺點育種年限長盲目性及突變頻率較低動物中難以開展，且發(fā)育延遲、結實率低。成活率低，只適用于植物，技術要求高舉例高桿抗病與矮桿感病雜交獲得矮桿抗病品種高產青霉菌株的育成三倍體

28、西瓜抗病植株的育成六、轉基因技術：通過導入其他生物的目的基因，從而定向改造生物的性狀，獲得人類所需要的品種。第五章 生物的進化一、達爾文自然選擇學說（一）、達爾文自然選擇學說的主要內容1.過度繁殖 - 選擇的基礎 生物體普遍具有很強的繁殖能力，能產生很多后代，不同個體間有一定的差異。2.生存斗爭 - 進化的動力、外因、條件生存斗爭包括三方面：（1）生物與無機環(huán)境的斗爭； （2）種內斗爭； （3）種間斗爭3.遺傳變異 - 進化的內因在生物繁殖的過程中普遍存在著遺傳變異現(xiàn)象，生物的變異是不定向的，有的變異是有利的，有的是不利的，其中具有有利變異的個體就容易在生存斗爭中獲勝生存下去，反之，具有不利變

29、異個體就容易被淘汰。4.適者生存 - 選擇的結果 適者生存，不適者被淘汰是自然選擇的結果。自然選擇只選擇適應環(huán)境的變異類型，通過多次選擇，使生物的微小有利變異通過繁殖遺產給后代，得以積累和加強，使生物更好的適應環(huán)境，逐漸產生了新類型。 所以說變異是不定向的，但自然選擇是定向的，決定著進化的方向。二、種群基因頻率的改變與生物進化（一）種群是生物進化和繁殖的基本單位1、種群：生活在一定區(qū)域的同種生物的全部個體叫種群。2、基因頻率、基因型頻率及其相關計算基因頻率=基因型頻率=兩者聯(lián)系：（1）種群眾一對等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1。（2）一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+

30、雜合子的頻率。例題：從某種生物種群中隨機抽取一定數(shù)量的個體，其中基因型為AA個體占24%，基因型為Aa個體占72%，基因型為aa個體占4%，則基因A和a的頻率分別是（ ）A.24% 72% B.36% 64% C.57% 43% D.60% 40% （二）突變和基因重組產生進化的原材料 可遺傳的變異：基因突變、基因重組、染色體變異 突變的有害或有利不是絕對的，取決于生物的生存環(huán)境（三）基因頻率發(fā)生變動的因素：突變；基因遷移；遺傳漂變；非隨機交配；自然選擇（四）自然選擇決定生物進化的方向 生物進化的實質是基因頻率的改變。如樺尺蠖蛾灰白色和暗黑色基因的變化。三、隔離與物種的形成（1）、物種的概念1、物種的概念：能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產生可育后代的一群生物稱為一個物種，簡稱“種”。 地理隔離 量變 一般形成亞種（還是同一物種）2、隔離 生殖隔離 質變 形成物種的標志 注：地理隔離，不一定就變成了兩個物種，一個新物種的形成必須要經過生殖隔離。地理隔離 阻斷基因交流 不同的突變基因重組和選擇 基因頻率向不同方向改變 種群基因庫出現(xiàn)差