有機化學方程式書寫常見例析

1、書寫有機化學方程式 常見錯誤分析石成龍 程彥偉 有機化學反應方程式的書寫是有機化學的重點和難點，它比無機化學反應方程式的書寫難度要大，因為有機反應條件苛刻，反應慢而復雜，常常伴有副反應等，所以書寫易出錯。在高考答題中，我們不能因此而失分。一. 錯寫反應物與生成物之間的連接符號 例1. 用生石灰制電石氣。 錯寫： 分析：書寫有機反應方程式，通常不用符號“=”，而用箭頭符號“”，與無機反應方程式的要求正好相反。 改正： （無機化學反應） 例2. 乙酸乙酯的制取。 錯寫： 分析：該反應是可逆反應，上述“”，應改為“”。 改正：二. 漏寫簡單生成物 例3. 乙醇的催化氧化。 錯寫： 分析；醇的催化氧化

2、是醇羥基上的氫和該羥基所在碳上的氫脫去，與氧氣提供的氧結合成水，上述反應漏寫了產物。 改正： 例4. 乳酸分子間酯化生成環(huán)狀酯。 錯寫： 分析：上述酯化反應只注意主要產物，而忽略了簡單的生成物。 改正：三. 漏寫、錯寫反應條件 例5. 乙酸乙酯水解。 錯寫： 分析：濃硫酸且加熱的反應條件常用于醇的消去和醇與酸的酯化；而酯的水解、糖類水解不能用濃硫酸，而應該用稀硫酸。 改正： 例6. 由乙烯制乙醇。 錯寫： 分析：乙烯水化成乙醇，應該在加熱、加壓、催化劑的條件下才能完成，此處漏寫了反應條件。 改正： 例7. 實驗室將乙醇與濃硫酸混合加熱制乙烯。 錯寫： 分析：乙醇在濃硫酸作用下140時分子間脫水

3、得乙醚，170時分子內脫水才得乙烯。故應迅速將溫度上升至170，減少副反應的發(fā)生。 改正： 例8. 氯乙烷在的醇溶液中共熱。 錯寫： 分析：氯乙烷在溶液中加熱的反應為水解反應，氯乙烷分子中的取代。氯乙烷在的醇溶液中共熱，發(fā)生的反應主要為消去反應，鹵代原子與鹵代原子所在碳的相鄰碳上的氫脫去，結合成鹵化氫分子生成不飽和烴。 改正：四. 方程式末配平或配錯 例9. 乙醛氧化成乙酸。 錯寫： 分析：在書寫化學方程式時，一定要注意配平。 改正： 例10. 弱氧化劑制氧化乙醛。 錯寫： 分析：反應咋一看已配平，實際上忽視了水前的系數(shù)應為2。 改正：五. 有機物錯用分子式或結構簡式寫錯 例11. 乙烯使溴水

4、褪色。 錯寫： 分析：有機反應方程式的有機物一般用結構簡式，因為有機物同分異構現(xiàn)象存在普遍，如二溴乙烷有兩種形式。上述中的乙烯和1、2二溴乙烷應寫結構簡式。 改正： 例12. 苯磺酸的制備。 錯寫：結構為環(huán)己烷，苯磺酸的結構是磺酸基中的硫原子與苯環(huán)直接相連，苯和苯磺酸的結構式分別為。 改正： 例13. 乙醛還原成乙醇。 錯寫： 分析：醛基的結構簡式為，而不是，因為醛基中沒有羥基。 改正： 例14. 葡萄糖用于制鏡業(yè)。 錯寫： 分析：上述葡萄糖、葡萄糖酸銨應寫結構簡式：、。 改正：六. 錯連價鍵 例15. 由丙烯制聚丙烯。 錯寫： 分析：加聚反應僅發(fā)生在“”上。 改正：七. 漏寫沉淀或氣體符號 例16. 苯酚與濃溴水反應。 錯寫： 分析：生成的2，4，6三溴苯酚是白色沉淀，應標“”符號。 改正：八. 未說明物質的名稱 例17. 蔗糖水解。 錯寫： 分析：蔗糖水解生成