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1、一、填空題:1、配制溶液和進(jìn)行分析化驗(yàn)工作,應(yīng)采用 蒸儲(chǔ) 水或 去離子 水,自來(lái)水只能用于初步洗滌、冷卻和加熱等。2、為了減少測(cè)量誤差,使用刻度移液管作精密移液時(shí),每次都應(yīng)以零標(biāo)線為起點(diǎn),放出所需體積,不得 分段連續(xù) 使用。3、用分光光度計(jì)作定量分析的理論基礎(chǔ)是朗伯-比爾定律,其數(shù)學(xué)表達(dá)式為A=kbc 。 4、將測(cè)量數(shù)據(jù)54.285修約為4位有效數(shù)字54.28 。5、滅菌與消毒的區(qū)別是:滅菌是將 將所有的 微生物殺死,消毒是殺死 病原 微生物。6、用鄰菲羅咻分光光度法測(cè)定水樣中的總鐵含量時(shí),加入鹽酸羥胺的目的是將Fe3+還原為 Fe2+。7、記錄測(cè)量數(shù)據(jù)時(shí)只能保留一位 可疑數(shù)字,全部檢測(cè)數(shù)據(jù)均
2、應(yīng)用法定計(jì)量 單位。8、取水點(diǎn)上游 1000 m ,至下游100 m水域內(nèi)不得排入工業(yè)廢水和生活污水。9、用濾膜法測(cè)定總大腸菌要求選用遠(yuǎn)藤氏培養(yǎng)基,培養(yǎng)溫度應(yīng)控制在37 C,培養(yǎng)時(shí)間是 24h 。10、硫酸銅溶液呈藍(lán)色的原因是該溶液中的有色質(zhì)點(diǎn)有選擇地吸收黃 色光,使藍(lán) 色光透11、GB6682-1992分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)中將實(shí)驗(yàn)室用水分為三個(gè) 級(jí)別,一般實(shí)驗(yàn)室用水應(yīng)符合三級(jí)水標(biāo)準(zhǔn)要求。12、在配制標(biāo)準(zhǔn)溶液和定量稀釋或進(jìn)行高精度分析時(shí),應(yīng)選用 容量瓶、移液管、滴定 管等儀器。13、天平及祛碼在使用 一年時(shí)間 后應(yīng)對(duì)其性能及質(zhì)量進(jìn)行校準(zhǔn)。14、標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度通常有兩種表示方式:物質(zhì)
3、的量濃度和滴定度。15、手拿比色皿時(shí)只能拿磨砂面,不能用 濾紙去擦比色皿外壁的水,裝液的高度不超過(guò)皿高2/3。16、需酸鉀溶液呈黃色的原因是該溶液中的有色質(zhì)點(diǎn)有選擇地吸收藍(lán)色光,使黃色光透17、將測(cè)量數(shù)據(jù) 54.2852修約為4位有效數(shù)字54.29 。18、配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),所采用的蒸儲(chǔ)水應(yīng)為去CO2的蒸儲(chǔ)水。19、細(xì)菌總數(shù)是指 1mL水樣在營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基中于37 C經(jīng)過(guò)24h培養(yǎng)后,所生長(zhǎng)的細(xì)菌菌落的總數(shù)。20、我國(guó)化學(xué)試劑等級(jí)化學(xué)純的符號(hào)是C.P ;分析純的符號(hào)是 A.R。 21、GB66821992分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的技術(shù)指標(biāo)包括pH值、電導(dǎo)率、吸光度、可氧化物
4、、蒸發(fā)殘?jiān)约翱扇苄怨枇?xiàng)內(nèi)容。22、移液管的允差按 A級(jí)和B級(jí)區(qū)分,在定量稀釋溶液時(shí),應(yīng)選用A級(jí)移液管進(jìn)行操作。23、我國(guó)地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)將地面水分為五 大類,其中I、n、出 類水以上可做水源水。24、酸度計(jì)中的復(fù)合電極是由玻璃電極 和Ag-AgCl電極 構(gòu)成,其中,玻璃電極 是指示電極。25、質(zhì)量控制圖是由中心線、上下 輔助線、上下警告線、上下限制線組成。26、中華人民共和國(guó)法定計(jì)量單位的基礎(chǔ)是國(guó)際單位制。27、從電極反應(yīng) MnO4+4H + +3e=MnO2 + 2H2O,可知高鎰酸鉀的基本單元是1/3KMnO428、將測(cè)量數(shù)據(jù)54.295修約為4位有效數(shù)字 54.30 。29、在革蘭
5、氏染色中,革蘭氏陽(yáng)性菌被染成紫色,革蘭氏陰性菌被染成 紅色。30、測(cè)定細(xì)菌總數(shù)要求溫度應(yīng)控制在 _37_C,培養(yǎng)時(shí)間是 24h 。 31、GB66821992分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的技術(shù)指標(biāo)包括pH值、電導(dǎo)率、可氧化物、吸光度、蒸發(fā)殘?jiān)约翱扇苄怨枇?xiàng)內(nèi)容。32、移管液的允差按 A級(jí)和 B級(jí)區(qū)分,在移取標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),應(yīng)選用 A級(jí)移液管。33、法定計(jì)量單位是國(guó)家以 法令 的形式,明確規(guī)定并且允許在全國(guó)范圍內(nèi)統(tǒng)一 實(shí)行的計(jì)量單位。34、實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定,嚴(yán)格任何藥品 入口或接觸傷口,不能用 玻璃儀器代替餐具。35、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法有直接法和間接法兩種。凡是非基準(zhǔn)物質(zhì)的試劑可選用
6、間接法配制。36、在酸性條件下,KMnO4的基本單元為 1/5 KMnO4 ;在中性條件下,KMnO4的基本單元為 1/3 KMnO4 。37、用二苯碳酰二腫法測(cè)定水中的六價(jià)銘含量時(shí),其測(cè)定原理是加入顯色劑二苯碳酰二腫 與六價(jià)銘生成 紫紅 色化合物,其顏色深淺與六價(jià)銘含量成正比。38、用重銘酸鉀法測(cè)定水樣 COD時(shí),若回流過(guò)程中溶液顏色變綠,說(shuō)明氧化劑量不足,應(yīng)將水樣按一定比例稀釋后再重做。39、在水處理過(guò)程中,比較常用的助凝劑是聚丙烯酰胺。40、實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水的技術(shù)指標(biāo)主要包括pH值、電導(dǎo)率、可氧化物等。41、量器按其標(biāo)稱容量準(zhǔn)確度的高低分為A級(jí)和B級(jí)兩種。43、經(jīng)過(guò) 沉淀、過(guò)濾后,水中雜質(zhì)、
7、微生物及附在懸浮物的細(xì)菌已大部分去除。44、用250mL容量瓶配制溶液,當(dāng)液面凹位與刻度線相切時(shí),其體積應(yīng)記錄為 250.00 mL,用50mL量筒量取溶液的準(zhǔn)確體積應(yīng)記錄為50.0 mLo45、國(guó)標(biāo)規(guī)定,一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫(1525C)下使用 兩個(gè)月 后,必須重新標(biāo)定濃度。46、在取水點(diǎn)半徑不少于100米的水域內(nèi),不得從事一切可能污染水源的活動(dòng)。47、我國(guó)現(xiàn)行飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)菌學(xué)指標(biāo)包括:細(xì)菌總數(shù)、總大腸菌群 和游離性余氯。48、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法有直接法和間接法兩種。凡是符合基準(zhǔn)物質(zhì)的試劑可選用直接 法配制。49、回收率控制圖又稱 準(zhǔn)確度控制圖,由 平均回收率P (中心線)、上
8、下 控制 限組成;它適用于不同濃度范圍的樣品測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度的控制。50、用電導(dǎo)率這一指標(biāo)可以反映水質(zhì)的陰陽(yáng)離子 狀況。二、單項(xiàng)選擇題:1、納氏試劑分光光度法可用于測(cè)定水中的( A)含量。A、氨氮R亞硝酸鹽氮C硝酸鹽氮D有機(jī)氮2、在測(cè)定水樣的高鎰酸鹽指數(shù)時(shí),需要加入或滴入KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液三次,其中第二次加入KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的目的是(D )。A、校正KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度R氧化水中有機(jī)物 C、校正草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度D與剩余的草酸鈉反應(yīng)3、下列數(shù)字中,有三位有效數(shù)字的是( B )A、pH值為4.30B滴定管內(nèi)溶液消耗體積為 5.40mL C分析天平稱量5.3200g D臺(tái)稱稱量0.50g4、
9、配位滴定法使用銘黑 T的pH條件是(C )。A、6.510.5B 7.0 C 10.0 D 3.1 4.45、用5mL刻度移液管移出溶液的準(zhǔn)確體積應(yīng)記錄為( C)。A、5mL B 5.0mL G 5.00mL D 5.000mL6、玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24h以上,其目的是(B )。A、清洗電極R活化電極G除去沾污的雜質(zhì)D、校正電極7、如果水源水中含有 NO 2 N和NO3-N,說(shuō)明水源(C )。A、已完全自凈B沒(méi)有被污染過(guò) C、自凈作用接近完成D污染較嚴(yán)重8、下列儀器中不需要用操作液潤(rùn)洗三遍的是(D )。A、移液管 B滴定管 G比色皿 D比色管9、下列物質(zhì)中,不需標(biāo)定可直接配制標(biāo)準(zhǔn)
10、溶液的有( A )。A、固體 AgNO3(基準(zhǔn))B 固體 NaOH(G.R.) C、固體 KMnO4 (A.R.) D 濃鹽酸(G.R.)10、在最小二乘法線性回歸方程式中( C)表示吸光度。A、x B a G y D b11、下列測(cè)定項(xiàng)目中,(A)必須在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定。A、余氯 R總硬度 G氯化物 D硝酸鹽氮12、水處理過(guò)程中,溶解性的Ga2+、Mg2 +等離子可采用(D)方法去除。A、過(guò)濾 R混凝沉淀C離子交換D、加氯消毒13、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)讀數(shù)時(shí),通常讀?。˙)。A、溶液透光度 R溶液吸光度G、百分透光率D、I0/I的比值14、測(cè)定生活污水中的生化需氧量,通常用( A )。A、碘量法 R高
11、鎰酸鉀法G重銘酸鉀法D摩爾法15、下列試劑中,(B)屬混凝劑。A、聚丙烯酰胺R硫酸亞鐵G活化硅膠 D、海藻酸鈉16、用摩爾法測(cè)定氯離子時(shí),終點(diǎn)顏色為 (B )。A、白色 R醇紅色 G灰色 D藍(lán)色17、測(cè)定水中的亞硝酸鹽氮可選用( G)分光光度法。A、納氏試劑B酚二磺酸G a 蔡胺 D二苯碳酰二腫18、對(duì)于數(shù)字0.0450下列說(shuō)法(B)是正確的。A、二位有效數(shù)字B三位有效數(shù)字 G、四位有效數(shù)字D五位有效數(shù)字19、比較穩(wěn)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫下,保存時(shí)間不得超過(guò)(G )。A、20天 B 1個(gè)月G 2個(gè)月D半年20、最小二乘法回歸方程式中的y是代表(B )。A、濃度Ek吸光度G加入量口透光率B、21、下
12、列化學(xué)試劑中,(D )不屬于消毒劑。A、Gl2 B臭氧 G二氧化氯D三氯甲烷B、22、氯化鈉作為基準(zhǔn)試劑應(yīng)在( D )灼燒冷卻后使用。A、100 cB、180 c G 500 c D 700 c23、用100mL量筒量取溶液的準(zhǔn)確體積應(yīng)記錄為( B )。A、100mL B、100.0mL G 100.00mL D、100.000mL24、如果水源水中含有大量有機(jī)氮,說(shuō)明水源( D )。25、A、已完全自凈R自凈作用正在進(jìn)行 G、曾經(jīng)被污染過(guò)D、污染較嚴(yán)重26、25、水處理過(guò)程中,微生物通常采用( G )方法去除。A、沉砂 R過(guò)濾 G加氯消毒 H混凝沉淀B、26、用摩爾法滴定氯化物的pH范圍是(
13、A )。A、6.5-10.5B、7.0 G 10.0 D 3.1 4.427、分光光度計(jì)讀數(shù)時(shí),通常讀?。?A )。A、溶液吸光度(A) B溶液濃度(c) G透過(guò)光強(qiáng)度(I) 口百分透光率(T%) 28、在水質(zhì)分析中,計(jì)算機(jī)可與( D)連接進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和圖表曲線。A、顯微鏡 R濁度儀 G光電比色計(jì)D、紫外分光光度計(jì)29、下列試劑濃度不符合我國(guó)法定計(jì)算單位有關(guān)規(guī)定的是( C )。A、100g/LNaOH 溶液 B 1 + 3(v/v)硫酸溶液 C 10% ( m/v)氫氧化鈉溶液D、1mol/L NaOH溶液30、用發(fā)酵法測(cè)定總大腸菌的推測(cè)試驗(yàn)中,需要配制( C)培養(yǎng)基。A、乳糖蛋白月東B、營(yíng)養(yǎng)
14、瓊脂G伊紅美藍(lán)口品紅亞硫酸鈉31、31、下列量器中,屬于量入量器的是( B )。A、滴定管 B容量瓶 G量筒Dk移液管32、下列數(shù)據(jù)是在萬(wàn)分之一的分析天平上稱某物重的記錄,應(yīng)選(D )作有效數(shù) 據(jù)。A、15g B 15.0g G 15.00g D 15.0000g33、測(cè)定水中的六價(jià)銘可選用( D)分光光度法。A、納氏試劑R酚二磺酸G a 蔡胺 D、二苯碳酰二腫34、下列各數(shù)中,有二位有效數(shù)字的是( B )。A、H+ = 0.0003mol/L B、pH= 10.25 C、OH = 4.20 X 10 4mol/L D、V= 40.00mL 35、在測(cè)定水樣的高鎰酸鹽指數(shù)時(shí),需要加入或滴入 K
15、MnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液三次,其 中第三次加 入KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的目的是(A )。A、校正KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度B氧化水中有機(jī)物 C、校正草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度D與剩余的草酸鈉反應(yīng)B、36、天平及祛碼應(yīng)定期檢定,一般規(guī)定檢定時(shí)間間隔不超過(guò)( B)。A、半年 R 一年 C 二年 D 三年B、37、水處理過(guò)程中,膠體物質(zhì)通常采用( D )方法去除。A、沉砂 R過(guò)濾 G加氯消毒D混凝沉淀B、38、配制好緩沖溶液保存期一般不超過(guò)( C )。A、20天 B 1個(gè)月 C 2-3個(gè)月 D 6個(gè)月39、在水質(zhì)分析常規(guī)項(xiàng)目中,(D)屬于毒理學(xué)指標(biāo)。A、揮發(fā)酚類B總硬度 C總鐵 口六價(jià)銘40、用EDTA法測(cè)定水中總硬度
16、,用銘黑T作指示劑,其滴定終點(diǎn)顏色變化是( A )。A、紫紅色變?yōu)榱了{(lán)色R淡黃色變?yōu)樽仙獹無(wú)色變?yōu)榈t色 D黃色變?yōu)榻奂t色41、標(biāo)定硫酸亞鐵鏤標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),經(jīng)常使用的基準(zhǔn)物是( B )。A、NaCl B K2Cr2O7 C Zn2+標(biāo)準(zhǔn)溶液D Na2C2O442、滴定進(jìn)行中的正確方法是( C)。A、眼睛應(yīng)看著滴定管中液面下降的位置R應(yīng)注視滴定管是否漏液C、應(yīng)注視被滴定溶液中指示劑顏色的變化D、應(yīng)注視滴定的流速43、下列方法中(D)可以減少分析中的偶然誤差。A、進(jìn)行空白試驗(yàn)B、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn) C、儀器進(jìn)行校正口增加平行測(cè)定次數(shù)44、我國(guó)規(guī)定測(cè)定工業(yè)廢水的有機(jī)物必須采用( B )。A、高鎰酸鉀法R重銘
17、酸鉀法G碘量法D、摩爾法45、下列測(cè)定項(xiàng)目中,(A )必須在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定。A、pH值 B總硬度 C氯化物 D硝酸鹽氮 46、下列物質(zhì)中可直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的有( C )。A、固體 EDTA- 2Na (A.R)B 固體 Na2S2O3 (G.R.) C、固體 Na2c2O4 (基準(zhǔn).)D濃鹽酸(G.R.)47、對(duì)含有有毒成分的工業(yè)廢水,應(yīng)選用( C)作為有機(jī)物污染的監(jiān)測(cè)指標(biāo)。A、BOD5 B高鎰酸鹽指數(shù)C、化學(xué)需氧量 D溶解氧48、測(cè)定BOD的水樣若需要稀釋,應(yīng)選擇( C)來(lái)稀釋。A、自來(lái)水 B純水 G稀釋水 D糞便水49、測(cè)定水中的磷酸鹽可選用( B)分光光度法。A、納氏試劑 B鋁睇抗 G a 蔡
18、胺 D二苯碳酰二腫50、用鄰菲羅咻分光光度法測(cè)定水樣中的鐵含量時(shí),加入鹽酸羥胺的目的是(D )。A、調(diào)節(jié)酸度R掩蔽雜質(zhì)離子G將Fe2+氧化為Fe3+ D將Fe3+還原為Fe2+51、下列各數(shù)中,有四位有效數(shù)字的是( D )。A、H+=0.003mol/LB、pH= 10.25 C、OH = 4.2X 104mol/LD、V= 40.00mL52、用100mL容量瓶配制溶液,當(dāng)液面凹位與刻度線相切時(shí),其體積應(yīng)記錄為( C )。A、 100mL B、100.0mL C、100.00mL D、100.000mL 53、在下述情況下,(D)對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生負(fù)誤差。A、用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物稱量時(shí)吸潮了
19、;B、用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定水中的Fe2+時(shí),滴定管未用 K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液 洗滌3次;C、用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某堿樣時(shí),所用的滴定管未洗凈,滴定時(shí)內(nèi)壁掛水珠;D、用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定 NaCl時(shí),K2CrO4指示劑多加了一些。54、用電位法測(cè)定 pH值,使用的參比電極是( B )。A、玻璃電極B甘汞電極C銀電極 A鉗電極55、國(guó)家生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定在輸水管網(wǎng)末梢游離余氯不得低于(B )。A、0.5mg/L B、0.05mg/L C、0.3mg/L D、0.03mg/L56、用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為( C )。A、一級(jí)水 B二級(jí)水 G三級(jí)水 D四級(jí)水57、用發(fā)酵法測(cè)
20、定總大腸菌,需要配制( D )。A、乳糖蛋白月東B、營(yíng)養(yǎng)瓊脂C伊紅美藍(lán)D A+C58、在朗伯比爾定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式中,(D)表示液層厚度。A、c B A C k D b59、下列玻璃量器中,不屬于量出量器的是(A )。A、容量瓶 B量杯 C量筒 A滴定管60、在碘量法中,采用淀粉指示劑指示滴定終點(diǎn),其最佳加入時(shí)間是(C )。A、滴定前加入 B、滴定中途加入 C臨近終點(diǎn)時(shí)加入 D.任何時(shí)刻加入61、配制堿標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)需用( B)的純水。A、無(wú)氨 R不含CO2 C無(wú)酚 D不含有機(jī)物62、對(duì)于數(shù)字0.0450下列說(shuō)法(C)是正確的。A、五位有效數(shù)字B四位有效數(shù)字 C三位有效數(shù)字D二位有效數(shù)字63、下列單
21、位名稱中,屬于SI國(guó)際單位制的基本單位名稱( A )。A、摩爾 R克 C厘米 D升64、鄰二氮菲亞鐵是紅色化合物,它吸收了白光中的( C )。A、黃色光 R紫色光 C青色光D、紅色光65、用鋁睇抗分光光度法可測(cè)定水中的( D)含量。A、氨氮Ek亞硝酸鹽氮C硝酸鹽氮DK磷酸鹽66、最小二乘法回歸方程式中的( D)是代表靈敏度。A、y B x C a D b67、在測(cè)定水樣的高鎰酸鹽指數(shù)時(shí),需要加入或滴入KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液三次,其中第一次加入 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的目的是(B )。A、校正KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度R氧化水中有機(jī)物 C、校正草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度D與剩余的草酸鈉反應(yīng)68、下列各組物質(zhì)按等
22、物質(zhì)的量混合配成溶液后,其中不是緩沖溶液的是(B)。A、NaHCO3和 Na2CO3B NaCl 和 NaOH G NH3 和 NH4C1 D HAc 和 NaAc69、下列貯存試劑的方法,(D)是錯(cuò)誤。A、把Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液貯存于棕色細(xì)口瓶中;B、把AgNO標(biāo)準(zhǔn)溶液貯存于棕色細(xì)口瓶中;C、把濃NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液貯存于帶橡皮塞的玻璃瓶中;D、把KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液貯存于無(wú)色細(xì)口玻璃瓶中。70、下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后,(B)具有pH緩沖能力。A、NH3?H2O 和 NaOH B NH3?H2O 和 NH4C1 G NH3?H2O 和 HAc D NaOH 和 NH4C171、在
23、水質(zhì)分析常規(guī)項(xiàng)目中,(D)屬于毒理學(xué)指標(biāo)。A、揮發(fā)酚類B總硬度 G總鐵 口硝酸鹽72、在水質(zhì)分析中,(A)與計(jì)算機(jī)連接進(jìn)行自動(dòng)分析。A、氣相色譜儀R酸度計(jì) G顯微鏡 D濁度儀73、用碘量法滴定溶解氧過(guò)程中,使用淀粉指示滴定終點(diǎn),溶液顏色由( A )。A、藍(lán)色變無(wú)色 R 紅色變藍(lán)色 G 黃色變無(wú)色 D、黃色變醇紅色74、對(duì)含有有毒成分的工業(yè)廢水,應(yīng)選用( C)作為有機(jī)物污染的監(jiān)測(cè)指標(biāo)。A、BOD5 B高鎰酸鹽指數(shù)C化學(xué)需氧量D溶解氧75、定量分析工作要求測(cè)定結(jié)果的誤差( C )。A、等于0 B、愈小愈好 C、在允許誤差范圍之內(nèi)D、沒(méi)有要求三、判斷題:正確用表示,錯(cuò)誤用“X”表示(,)1、天平和祛
24、碼使用一定時(shí)期 (一般為一年)后應(yīng)對(duì)其性能及質(zhì)量進(jìn)行校準(zhǔn)。(,)2、在革蘭氏染色中,革蘭氏陽(yáng)性菌應(yīng)被染成紫色。(X) 3、用EDTA- 2Na標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定水中的總硬度時(shí),滴定管未用EDTA- 2Na標(biāo)準(zhǔn)溶?洗滌3次;會(huì)使測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生負(fù)誤差。(,)4、電導(dǎo)率越大,說(shuō)明水中含有離子雜質(zhì)越多。(X) 5、現(xiàn)行的生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定,硝酸鹽氮這一項(xiàng)目屬于感官性狀和一般化學(xué)指標(biāo)類。(X) 6、采集測(cè)定硝酸鹽氮的水樣,每升水樣應(yīng)加入0.8mL鹽酸,4c保存,24h內(nèi)測(cè)定。(,)7、在標(biāo)準(zhǔn)溶液配制、標(biāo)定過(guò)程中表示物質(zhì)的量濃度時(shí),必須指定基本單元。(,)8、配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),所采用的蒸儲(chǔ)水應(yīng)為去CO
25、2的蒸儲(chǔ)水。(,)9、稱量時(shí),每次均應(yīng)將祛碼和物體放在天平盤的中央。(X) 10、我國(guó)化學(xué)試劑等級(jí)化學(xué)純的符號(hào)是AR;分析純的符號(hào)是 CP(X) 11、凡是屬于優(yōu)級(jí)純等級(jí)的試劑都可以用直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。(,)12、采集測(cè)定硝酸鹽氮的水樣,每升水樣應(yīng)加入0.8mL硫酸,4c保存,24h內(nèi)測(cè)定。(,)13、水的電導(dǎo)率的大小反映了水中離子的總濃度或含鹽量。(X) 14、用EDTA- 2Na標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定水中的 Ca2+、Mg2+含量時(shí),滴定速度過(guò)快; 會(huì)使測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生正誤差。(,)15、在測(cè)定某溶液的pH值之前,必須對(duì)pH計(jì)進(jìn)行定位校正。(,)16、水中保留一定量的余氯,可反映了細(xì)菌數(shù)目接近為零。(
26、X) 17、在取水點(diǎn)半徑不少于 10米的水域內(nèi),不得從事一切可能污染水源的活動(dòng)。(X) 18、用鄰菲羅咻分光光度法測(cè)定水樣中的亞鐵含量時(shí),必須加入鹽酸羥胺。(,)19、稱量時(shí),每次均應(yīng)將祛碼和物體放在天平盤的中央。(X) 20、玻璃電極在使用前一定要浸泡24h的目的是清洗電極。(,)21、將測(cè)量數(shù)據(jù)54.295修約為4位有效數(shù)字54.30。(X) 22、消毒是將所有的微生物殺死,滅菌只是殺死病原微生物。(,)23、天平及祛碼應(yīng)定時(shí)檢定,一般不超過(guò)一年。(,)24、取水點(diǎn)上游1000m,至下游100m水域內(nèi)不得排入工業(yè)廢水和生活污水。(X) 25、凡是符合地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)第V類水標(biāo)準(zhǔn)的水體,均
27、可做飲用水的取水水源。(,)26、測(cè)量水樣的pH時(shí),不能動(dòng)定位旋鈕。(X) 27、國(guó)標(biāo)規(guī)定,一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫(1525C)下使用6個(gè)月后,必須重新標(biāo)定濃度。(,)28、記錄測(cè)量數(shù)據(jù)時(shí)只能保留一位可疑數(shù)字。(X) 29、測(cè)定同一組試樣,如果精密度高,其準(zhǔn)確度一定也會(huì)高;(X) 30、水處理過(guò)程中,通常采用過(guò)濾方法去除溶解性的Ca2+、Mg2+等離子。(X) 31、將測(cè)量數(shù)據(jù)54.285修約為4位有效數(shù)字54.29。(X) 32、計(jì)量器具經(jīng)檢定合格便可長(zhǎng)期使用,不需再定期檢定。(X) 33、比色操作時(shí),讀完讀數(shù)后應(yīng)立即關(guān)閉樣品室蓋,以免損壞光電管。(,)34、物質(zhì)的量濃度會(huì)隨基本單元的
28、不同而變化。(X) 35、在碘量法中,采用淀粉指示劑指示滴定終點(diǎn),其最佳加入時(shí)間是滴定前。(X) 36、稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),無(wú)論稀釋倍數(shù)是多大均可一次稀釋至所需濃度。(,)37、做溶解氧的固定步驟時(shí),發(fā)現(xiàn)水樣加入硫酸鎰和堿性碘化鉀后生成灰白色沉淀,說(shuō)明水樣溶解氧很少。(X) 38、凡是用純水作參比溶液,吸光度一般不需要校正。(X) 39、我國(guó)的自來(lái)水廠常用二氧化氯作消毒劑。(,)40、工作曲線與標(biāo)準(zhǔn)曲線的區(qū)別是標(biāo)準(zhǔn)曲線省略前處理步驟。四、簡(jiǎn)答題:1、為什么配好 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液后還要煮沸 10min?答:配好Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液后煮沸約10min。其作用主要是除去 CO2和殺死微生 物,促
29、進(jìn) Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液趨于穩(wěn)定。2、質(zhì)量(均數(shù))控制圖由哪幾條線組成?用圖示法說(shuō)明。此圖適用于哪種情況?3、答:均數(shù)控制圖是由中心線、上下輔助線、上下警告限(線)、上下控制限(線) 組成。此質(zhì)量控制圖適用于實(shí)驗(yàn)室中對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)樣品真值科的估計(jì),考察平行樣測(cè)定的平均值與總體平均值(真值)的接近程度。A上控制限(班) 上警告眼(然上輔助淺一.一-一中心線 下輔助淺 下警告眼j下控制限1線)3、檢驗(yàn)余氯的意義答:余氯是指水經(jīng)加氯消毒接觸一定時(shí)間后,余留在水中的氯。游離余氯在水中具有持續(xù)的殺菌能力,可防止供水管道的自身污染,保證供水水質(zhì)。測(cè)定水中的余氯對(duì)掌握制水工藝中的消毒,滅菌情況具有重要的意義, 是保證出廠水、管網(wǎng)水細(xì)菌學(xué)指標(biāo)合格的重要手段之一。4、回收率控制圖由哪幾條線組成?用圖示法說(shuō)明。此圖適用于哪種情況?答:回收率控制圖(又稱準(zhǔn)確度控制圖):由平均回收率 P (中心線)、上控制限(線)、下控制限(線)組成;它適用于不同濃度范圍的樣品測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度的控制。i L 卜.控制限線平均回收率(中心F捽制福找5、標(biāo)準(zhǔn)滴定液的瓶簽應(yīng)填寫哪些內(nèi)容?答:標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)簽書寫內(nèi)容包括一下
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