紅外光譜分析法

1、紅外吸收光譜法紅外吸收光譜法Infrared Spectrometry, IR 概述概述 原理原理 紅外光譜儀器紅外光譜儀器 樣品處理樣品處理 分析應(yīng)用分析應(yīng)用紅外吸收光譜法紅外吸收光譜法概概 述述 紅外光譜的歷史紅外光譜的歷史18001800年英國(guó)科學(xué)家赫謝爾發(fā)現(xiàn)紅外線年英國(guó)科學(xué)家赫謝爾發(fā)現(xiàn)紅外線19361936年世界第一臺(tái)棱鏡分光單光束紅外光譜儀制成年世界第一臺(tái)棱鏡分光單光束紅外光譜儀制成19461946年制成雙光束紅外光譜儀年制成雙光束紅外光譜儀6060年代制成以光柵為色散元件的第二代紅外光譜儀年代制成以光柵為色散元件的第二代紅外光譜儀7070年代末，出現(xiàn)了激光紅外光譜儀，共聚焦顯微紅外

2、年代末，出現(xiàn)了激光紅外光譜儀，共聚焦顯微紅外光譜儀等光譜儀等7070年代制成傅立葉變換紅外光譜儀，使掃描速度大大提高年代制成傅立葉變換紅外光譜儀，使掃描速度大大提高 紅外吸收光譜法紅外吸收光譜法 當(dāng)樣品受到頻率連續(xù)變化的紅外光照射時(shí)，分子當(dāng)樣品受到頻率連續(xù)變化的紅外光照射時(shí)，分子吸收了某些頻率的輻射，并由其振動(dòng)或轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)引吸收了某些頻率的輻射，并由其振動(dòng)或轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)引起起偶極矩偶極矩的凈變化，產(chǎn)生分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)從基的凈變化，產(chǎn)生分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)從基態(tài)到激發(fā)態(tài)的躍遷，使相應(yīng)于這些吸收區(qū)域的態(tài)到激發(fā)態(tài)的躍遷，使相應(yīng)于這些吸收區(qū)域的透射透射光強(qiáng)度減弱光強(qiáng)度減弱。記錄紅外光的百分透射比與波數(shù)或波。

3、記錄紅外光的百分透射比與波數(shù)或波長(zhǎng)關(guān)系的曲線，就得到紅外光譜。長(zhǎng)關(guān)系的曲線，就得到紅外光譜。振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)光譜振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)光譜基本概念基本概念1. 1.紅外光譜：紅外光譜： 分子吸收一定能量后，引起分子的振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)分子吸收一定能量后，引起分子的振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)發(fā)生躍遷，這種躍遷總是發(fā)生在紅外光區(qū)，因此稱發(fā)生躍遷，這種躍遷總是發(fā)生在紅外光區(qū)，因此稱作紅外光譜。作紅外光譜。2. 2. 波長(zhǎng)波長(zhǎng) & & 波數(shù)：波數(shù)： 波長(zhǎng)就是紅外光區(qū)的波長(zhǎng)范圍，即波長(zhǎng)就是紅外光區(qū)的波長(zhǎng)范圍，即0.78 mm 1000 0.78 mm 1000 mm (780 nm1000000 nm);mm (780 nm10

4、00000 nm); 波數(shù)即波長(zhǎng)的倒數(shù)。波數(shù)即波長(zhǎng)的倒數(shù)。)m()cm( 100001 3. 透過率（透過率（T%T%） & & 吸光度（吸光度（A A）1000 II%T.(1)TlgTlgIIlgA 10.(2)I I0 0：紅外光入射強(qiáng)度；：紅外光入射強(qiáng)度；I I： 紅外光的透過強(qiáng)度。紅外光的透過強(qiáng)度。4. 分子的吸收光譜。分子的吸收光譜。 分子的電子能級(jí)躍遷分子的電子能級(jí)躍遷UV-Vis 5. 5. 偶極子和偶極矩偶極子和偶極矩 偶極子：偶極子：分子由于構(gòu)成它的各原子的電負(fù)性的不同而分子由于構(gòu)成它的各原子的電負(fù)性的不同而顯示不同的極性，稱為偶極子。顯示不同的極性，稱為偶

5、極子。偶極矩偶極矩：描述分子極性的大小描述分子極性的大小，它也可以用來判斷，它也可以用來判斷分子的空間構(gòu)型。例如，同屬于分子的空間構(gòu)型。例如，同屬于AB2型分子，型分子，CO2的的=0，可以判斷它是直線型的；，可以判斷它是直線型的；H2S的的0，可判斷它，可判斷它是折線型的。是折線型的。紅外光譜的范圍紅外光譜的范圍200nm 400nm 780nm 1000um近紫外近紫外可見可見紅外紅外0.78um2.5um50um1000um中紅外區(qū)中紅外區(qū)遠(yuǎn)紅外區(qū)遠(yuǎn)紅外區(qū)近紅外區(qū)近紅外區(qū)紅外區(qū)紅外區(qū)波長(zhǎng)波長(zhǎng)（ m） 波數(shù)波數(shù)（cm-1）對(duì)應(yīng)能級(jí)對(duì)應(yīng)能級(jí)近近0.78-2.50.78-2.512800-40

6、0012800-4000分子振動(dòng)倍分子振動(dòng)倍頻吸收頻吸收中中2.5-502.5-504000-2004000-200分子振動(dòng)分子振動(dòng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)50-100050-1000200-10200-10分子轉(zhuǎn)動(dòng)分子轉(zhuǎn)動(dòng)常用常用2.5-152.5-154000-6704000-670分子振動(dòng)、分子振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)紅外光區(qū)的劃分紅外光區(qū)的劃分注意注意: : 橫坐標(biāo)和縱坐標(biāo)橫坐標(biāo)和縱坐標(biāo)紅外光譜法的特點(diǎn)紅外光譜法的特點(diǎn)幾乎每種化合物均有紅外吸收，有機(jī)化合物的紅外光幾乎每種化合物均有紅外吸收，有機(jī)化合物的紅外光譜能提供豐富的結(jié)構(gòu)信息。譜能提供豐富的結(jié)構(gòu)信息。任何氣態(tài)、液態(tài)和固態(tài)樣品均可進(jìn)行紅外光譜測(cè)定，任何氣態(tài)、液態(tài)

7、和固態(tài)樣品均可進(jìn)行紅外光譜測(cè)定，這是其它儀器分析方法難以做到的。這是其它儀器分析方法難以做到的。樣品用量少，可達(dá)微克量級(jí)。樣品用量少，可達(dá)微克量級(jí)。主要用于定性分析，但也可用于定量分析。主要用于定性分析，但也可用于定量分析。定性定性: : 紅外光譜最重要的應(yīng)用是中紅外區(qū)有機(jī)化合紅外光譜最重要的應(yīng)用是中紅外區(qū)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)鑒定。通過與標(biāo)準(zhǔn)譜圖比較，可以確定化物的結(jié)構(gòu)鑒定。通過與標(biāo)準(zhǔn)譜圖比較，可以確定化合物的結(jié)構(gòu)；對(duì)于未知樣品，通過官能團(tuán)、順反異合物的結(jié)構(gòu)；對(duì)于未知樣品，通過官能團(tuán)、順反異構(gòu)、取代基位置、氫鍵結(jié)合以及絡(luò)合物的形成等結(jié)構(gòu)、取代基位置、氫鍵結(jié)合以及絡(luò)合物的形成等結(jié)構(gòu)信息可以推測(cè)結(jié)構(gòu)。

8、構(gòu)信息可以推測(cè)結(jié)構(gòu)。定量定量: : 近年來紅外光譜的定量分析應(yīng)用也有不少報(bào)近年來紅外光譜的定量分析應(yīng)用也有不少報(bào)道道, ,尤其是近紅外、遠(yuǎn)紅外區(qū)的研究報(bào)告在增加。如尤其是近紅外、遠(yuǎn)紅外區(qū)的研究報(bào)告在增加。如近紅外區(qū)用于含有與近紅外區(qū)用于含有與C C，NN，OO等原子相連基團(tuán)化合等原子相連基團(tuán)化合物的定量；遠(yuǎn)紅外區(qū)用于無機(jī)化合物研究等。物的定量；遠(yuǎn)紅外區(qū)用于無機(jī)化合物研究等。紅外光譜還可作為色譜檢測(cè)器。紅外光譜還可作為色譜檢測(cè)器。紅外光譜法的基本原理紅外光譜法的基本原理峰強(qiáng)峰強(qiáng)峰數(shù)峰數(shù)峰位峰位峰位峰位吸收峰的位置（振動(dòng)能級(jí)差）吸收峰的位置（振動(dòng)能級(jí)差）峰數(shù)峰數(shù)吸收峰的數(shù)目（吸收峰的數(shù)目（分子振動(dòng)

9、自由度數(shù)目分子振動(dòng)自由度數(shù)目）峰強(qiáng)峰強(qiáng)吸收峰的強(qiáng)度（偶極矩變化）吸收峰的強(qiáng)度（偶極矩變化）2 2輻射與物質(zhì)間有相互耦合作用（偶極矩變化才能產(chǎn)生紅輻射與物質(zhì)間有相互耦合作用（偶極矩變化才能產(chǎn)生紅 外吸收光譜）。外吸收光譜）。滿足兩個(gè)條件：滿足兩個(gè)條件：1 1輻射應(yīng)具有能滿足物質(zhì)產(chǎn)生振動(dòng)躍遷所需的能量輻射應(yīng)具有能滿足物質(zhì)產(chǎn)生振動(dòng)躍遷所需的能量l一定頻率的紅外光照射分子一定頻率的紅外光照射分子l若分子中某個(gè)基團(tuán)的振動(dòng)頻率和此頻率一致，產(chǎn)生共振若分子中某個(gè)基團(tuán)的振動(dòng)頻率和此頻率一致，產(chǎn)生共振l光的能量通過分子偶極矩的變化傳遞給分子光的能量通過分子偶極矩的變化傳遞給分子，這個(gè)基團(tuán)，這個(gè)基團(tuán)就吸收一定頻率

10、的紅外光，產(chǎn)生振動(dòng)躍遷就吸收一定頻率的紅外光，產(chǎn)生振動(dòng)躍遷l 若紅外光的振動(dòng)頻率和分子中各基團(tuán)的振動(dòng)頻率不匹配，若紅外光的振動(dòng)頻率和分子中各基團(tuán)的振動(dòng)頻率不匹配，該部分的紅外光就不會(huì)吸收。該部分的紅外光就不會(huì)吸收。l 若用連續(xù)改變頻率的紅外光照射某試樣，由于試樣對(duì)不若用連續(xù)改變頻率的紅外光照射某試樣，由于試樣對(duì)不同頻率的紅外光吸收的程度不同，使通過試樣后的紅外光同頻率的紅外光吸收的程度不同，使通過試樣后的紅外光在一些波長(zhǎng)范圍強(qiáng)度減弱了，在其他波長(zhǎng)范圍內(nèi)保持不變。在一些波長(zhǎng)范圍強(qiáng)度減弱了，在其他波長(zhǎng)范圍內(nèi)保持不變。l 紅外吸收光譜產(chǎn)生紅外吸收光譜產(chǎn)生紅外光譜法產(chǎn)生的全過程紅外光譜法產(chǎn)生的全過程雙

11、原子分子的簡(jiǎn)諧振動(dòng)及其頻率雙原子分子的簡(jiǎn)諧振動(dòng)及其頻率化學(xué)鍵的振動(dòng)化學(xué)鍵的振動(dòng)類似類似于連接兩個(gè)小球的于連接兩個(gè)小球的彈簧彈簧K K - - 力常數(shù)，定義為將兩原子由平衡位置伸力常數(shù)，定義為將兩原子由平衡位置伸長(zhǎng)單位長(zhǎng)度時(shí)的恢復(fù)力長(zhǎng)單位長(zhǎng)度時(shí)的恢復(fù)力- - 折合質(zhì)量折合質(zhì)量V-V-吸收峰的頻率吸收峰的頻率kcmkckhhEhEm13072121振動(dòng)的量子化振動(dòng)的量子化 發(fā)生振動(dòng)能級(jí)躍遷需要能量的大小取決于鍵兩端原子發(fā)生振動(dòng)能級(jí)躍遷需要能量的大小取決于鍵兩端原子的的折合質(zhì)量折合質(zhì)量和和鍵的力常數(shù)鍵的力常數(shù)，即取決于分子的結(jié)構(gòu)特征。，即取決于分子的結(jié)構(gòu)特征。例題例題: 已知已知C=C鍵的鍵的K=9

12、.5 9.9 ,令其為令其為9.6, 計(jì)算波數(shù)值計(jì)算波數(shù)值116502126913071307211cm/.kkcv正己烯中正己烯中C=CC=C鍵伸縮振動(dòng)頻率實(shí)測(cè)值為鍵伸縮振動(dòng)頻率實(shí)測(cè)值為1652 cm1652 cm-1 -1 其它因素？其它因素？C C C C鍵鍵單鍵單鍵雙鍵雙鍵叁鍵叁鍵力常數(shù)順序力常數(shù)順序小小大大峰位置峰位置（cmcm-1 -1) )142914291667166722222222（折合質(zhì)量）相同（折合質(zhì)量）相同公式公式C C C CC C O O折合質(zhì)量折合質(zhì)量順序順序小小大大峰位置峰位置（cmcm-1 -1) )1430143013301330K (力常數(shù)力常數(shù))基本相

13、同基本相同公式公式多原子分子的振動(dòng)多原子分子的振動(dòng)簡(jiǎn)正振動(dòng)簡(jiǎn)正振動(dòng) 分子質(zhì)心保持不變，整體不轉(zhuǎn)動(dòng)，每分子質(zhì)心保持不變，整體不轉(zhuǎn)動(dòng)，每個(gè)原子都在其平衡位置作簡(jiǎn)諧振動(dòng)，其振動(dòng)頻率和相個(gè)原子都在其平衡位置作簡(jiǎn)諧振動(dòng)，其振動(dòng)頻率和相位相同，振幅不同。位相同，振幅不同?；菊駝?dòng)形式基本振動(dòng)形式伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) 鍵長(zhǎng)變化鍵角不變鍵長(zhǎng)變化鍵角不變變形振動(dòng)變形振動(dòng)鍵角變化鍵長(zhǎng)不變鍵角變化鍵長(zhǎng)不變伸伸縮縮振振動(dòng)動(dòng) 亞甲基亞甲基變變形形振振動(dòng)動(dòng) 水分子水分子CO2分子分子多原子分子振動(dòng)總結(jié)多原子分子振動(dòng)總結(jié)對(duì)同一基團(tuán)，不對(duì)稱伸縮振動(dòng)頻率稍高于對(duì)稱對(duì)同一基團(tuán)，不對(duì)稱伸縮振動(dòng)頻率稍高于對(duì)稱伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng)變形振動(dòng)的力

14、常數(shù)比伸縮振動(dòng)小，因此同一基變形振動(dòng)的力常數(shù)比伸縮振動(dòng)小，因此同一基團(tuán)的變形振動(dòng)比伸縮振鐸小團(tuán)的變形振動(dòng)比伸縮振鐸小分子由分子由n n個(gè)原子組成，個(gè)原子組成， 分子具有分子具有3n3n個(gè)自由度個(gè)自由度簡(jiǎn)正振動(dòng)數(shù)目簡(jiǎn)正振動(dòng)數(shù)目=振動(dòng)自由度振動(dòng)自由度基頻吸收峰數(shù)基頻吸收峰數(shù)每個(gè)振動(dòng)自由度相應(yīng)于紅外光譜上一個(gè)每個(gè)振動(dòng)自由度相應(yīng)于紅外光譜上一個(gè)基頻吸收峰基頻吸收峰分子內(nèi)原子間振動(dòng)自由度分子內(nèi)原子間振動(dòng)自由度 = 3n-6= 3n-6線性分子振動(dòng)自由度線性分子振動(dòng)自由度 = 3n-5= 3n-5有些運(yùn)動(dòng)不是分子振動(dòng)，因此：有些運(yùn)動(dòng)不是分子振動(dòng)，因此：基頻吸收峰數(shù)基頻吸收峰數(shù) 小于小于 振動(dòng)自由度振動(dòng)自由

15、度對(duì)稱振動(dòng)，偶極矩?zé)o變化（非紅外活性振動(dòng)）對(duì)稱振動(dòng)，偶極矩?zé)o變化（非紅外活性振動(dòng)）簡(jiǎn)并現(xiàn)象簡(jiǎn)并現(xiàn)象，振動(dòng)頻率相同或幾乎相等，振動(dòng)頻率相同或幾乎相等吸收峰強(qiáng)度太弱，儀器無法檢測(cè)吸收峰強(qiáng)度太弱，儀器無法檢測(cè)吸收峰頻率不在儀器測(cè)量范圍內(nèi)吸收峰頻率不在儀器測(cè)量范圍內(nèi) 瞬間偶極距變化大，吸收峰強(qiáng)；鍵兩端原瞬間偶極距變化大，吸收峰強(qiáng)；鍵兩端原子電負(fù)性相差越大（極性越大），吸收峰越強(qiáng)。子電負(fù)性相差越大（極性越大），吸收峰越強(qiáng)。 偶極矩變化率偶極矩變化率COCO2 2分子分子真實(shí)的分子振動(dòng)不是嚴(yán)格的簡(jiǎn)諧振動(dòng)真實(shí)的分子振動(dòng)不是嚴(yán)格的簡(jiǎn)諧振動(dòng)由基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個(gè)強(qiáng)的吸收由基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個(gè)

16、強(qiáng)的吸收峰，峰，基頻峰；基頻峰；由基態(tài)直接躍遷到第二激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個(gè)弱的由基態(tài)直接躍遷到第二激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個(gè)弱的吸收峰，吸收峰，倍頻峰。倍頻峰。由兩個(gè)以上基頻峰由兩個(gè)以上基頻峰波數(shù)之和或差處出現(xiàn)的吸收波數(shù)之和或差處出現(xiàn)的吸收峰，峰，合頻峰合頻峰躍遷幾率躍遷幾率影響特征基團(tuán)吸收頻率的因素影響特征基團(tuán)吸收頻率的因素A. 誘導(dǎo)效應(yīng)誘導(dǎo)效應(yīng)B. 共軛效應(yīng)共軛效應(yīng)C. 中介效應(yīng)中介效應(yīng)D. 氫鍵氫鍵E. 振動(dòng)偶合振動(dòng)偶合內(nèi)內(nèi)部部因因素素電子云由氧原子轉(zhuǎn)向雙鍵電子云由氧原子轉(zhuǎn)向雙鍵，增加，增加C=OC=O鍵的力常數(shù)，使吸收峰鍵的力常數(shù)，使吸收峰向高頻方向移動(dòng)（藍(lán)移）向高頻方向移動(dòng)（藍(lán)移）R-COR R-C

17、OR C=0C=0 1715cm 1715cm-1 -1 ; ; R-COH R-COH C=0C=0 1730cm-1 1730cm-1R-COCl R-COCl C=0C=0 1800cm 1800cm-1 -1; ; R-COF R-COF C=0C=0 1920cm 1920cm-1 -1 F-COF F-COF C=0C=0 1928cm 1928cm-1 -1; ; R-CONHR-CONH2 2 C=0C=0 1690cm 1690cm-1 -1 誘導(dǎo)效應(yīng)誘導(dǎo)效應(yīng)（2 2）共軛效應(yīng)）共軛效應(yīng) 使使 電子離域的共軛效應(yīng)使雙鍵性降低，電子離域的共軛效應(yīng)使雙鍵性降低，使共軛體系中的電子

18、云密度平均化，使雙使共軛體系中的電子云密度平均化，使雙鍵略有伸長(zhǎng)，鍵略有伸長(zhǎng)，力常數(shù)減少。力常數(shù)減少。因此，雙鍵的因此，雙鍵的吸收頻率向低波數(shù)方向位移。吸收頻率向低波數(shù)方向位移。COH3CCH3COCH3COCH3CO1715168516851660cm -1cm -1cm -1cm -1 在在p- p- 共軛體系中，誘導(dǎo)效應(yīng)與共共軛體系中，誘導(dǎo)效應(yīng)與共軛效應(yīng)常常同時(shí)存在，譜帶的位移方軛效應(yīng)常常同時(shí)存在，譜帶的位移方向取決于那一個(gè)作用占主導(dǎo)地位。如向取決于那一個(gè)作用占主導(dǎo)地位。如酰胺酰胺中共軛作用中共軛作用誘導(dǎo)效應(yīng)，羰基伸誘導(dǎo)效應(yīng)，羰基伸縮振動(dòng)頻率降低而縮振動(dòng)頻率降低而酯和酰氯酯和酰氯中正相反

19、，中正相反，而羰基伸縮振動(dòng)頻率上升。而羰基伸縮振動(dòng)頻率上升。空間效應(yīng)：空間效應(yīng)：包括空間位阻、環(huán)張力包括空間位阻、環(huán)張力環(huán)內(nèi)雙鍵環(huán)內(nèi)雙鍵隨環(huán)張力的增加，其伸縮振動(dòng)峰向低隨環(huán)張力的增加，其伸縮振動(dòng)峰向低波數(shù)方向移動(dòng)；環(huán)狀化合物的波數(shù)方向移動(dòng)；環(huán)狀化合物的環(huán)外雙鍵環(huán)外雙鍵隨環(huán)張隨環(huán)張力的增加，其波數(shù)也相應(yīng)增加；力的增加，其波數(shù)也相應(yīng)增加；C HC HC HC H1576cm-11611cm-11644cm-11781cm-11678cm-11657cm-11651cm-12222氫鍵效應(yīng)：氫鍵效應(yīng)：分子內(nèi)氫鍵、分子間氫鍵：對(duì)分子內(nèi)氫鍵、分子間氫鍵：對(duì)峰位，峰強(qiáng)產(chǎn)生極明顯影響，使峰位，峰強(qiáng)產(chǎn)生極明顯

20、影響，使X-HX-H伸縮振伸縮振動(dòng)頻率向動(dòng)頻率向低波數(shù)低波數(shù)方向移動(dòng)方向移動(dòng)A. 物質(zhì)存在形式物質(zhì)存在形式A. 溶劑效應(yīng)溶劑效應(yīng)外外部部因因素素氣態(tài)、液態(tài)、氣態(tài)、液態(tài)、固態(tài)固態(tài)溶劑極性溶劑極性外部因素外部因素官能團(tuán)區(qū)：官能團(tuán)區(qū)：4000 4000 1330 cm 1330 cm-1 -1 伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng)指紋區(qū)：指紋區(qū)： 1330 1330 670 cm 670 cm-1 -1 伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) + + 變形振動(dòng)變形振動(dòng)按按吸吸收收的的特特性性按按化化學(xué)學(xué)鍵鍵性性質(zhì)質(zhì)22500 1900 cm-1 三鍵，累積雙鍵伸縮三鍵，累積雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)振動(dòng)區(qū)分為四個(gè)區(qū)：分為四個(gè)區(qū)：14000 2500 c

21、m-1 XH伸縮振動(dòng)區(qū)伸縮振動(dòng)區(qū)（X=O，N，C，S）31900 1200 cm-1 雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)41200 670 cm-1 XY伸縮伸縮 XH變形振動(dòng)區(qū)變形振動(dòng)區(qū)有機(jī)化合物分子中常見基團(tuán)吸收峰有機(jī)化合物分子中常見基團(tuán)吸收峰(1）醇、酚、酸的）醇、酚、酸的OH 3650 3200 cm-11 X XH H伸縮振動(dòng)區(qū)：伸縮振動(dòng)區(qū)：4000 2500 cm-1（2）飽和碳原子上的）飽和碳原子上的CH CH3 2960 cm-1 反對(duì)稱伸縮振動(dòng)反對(duì)稱伸縮振動(dòng) 2870 cm-1 對(duì)稱伸縮振動(dòng)對(duì)稱伸縮振動(dòng)CH2 2930 cm-1 反對(duì)稱伸縮振動(dòng)反對(duì)稱伸縮振動(dòng) 2850 cm-1 對(duì)

22、稱伸縮振動(dòng)對(duì)稱伸縮振動(dòng)CH 2890 cm-1 弱吸收弱吸收3000 cm-1 以下以下有機(jī)化合物分子中常見基團(tuán)吸收峰有機(jī)化合物分子中常見基團(tuán)吸收峰1 X XH H伸縮振動(dòng)區(qū)：伸縮振動(dòng)區(qū)：4000 2500 cm-1 苯苯 環(huán)上的環(huán)上的CH 3030 cm-1 =CH 3010 2260 cm-1 CH 3300 cm-1 3000 cm-1 以上以上（3）不飽和碳原子上的）不飽和碳原子上的=CH（ CH ）有機(jī)化合物分子中常見基團(tuán)吸收峰有機(jī)化合物分子中常見基團(tuán)吸收峰1 XH伸縮振動(dòng)區(qū)：伸縮振動(dòng)區(qū)：4000 2500 cm-12 雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)：雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)：1200 1900 cm-1 （

23、1 1） RC=CR 1620 RC=CR 1620 1680 cm 1680 cm-1 -1 強(qiáng)度弱，強(qiáng)度弱， R=RR=R（對(duì)稱（對(duì)稱）時(shí)，時(shí)，無紅外活性。無紅外活性。（3 3）C=O C=O （1850 1850 1600 cm 1600 cm-1 -1 ） 碳氧雙鍵的特征峰，強(qiáng)度大，峰尖銳。碳氧雙鍵的特征峰，強(qiáng)度大，峰尖銳。有機(jī)化合物分子中常見基團(tuán)吸收峰有機(jī)化合物分子中常見基團(tuán)吸收峰（2 2）單核芳烴）單核芳烴 的的C=CC=C鍵伸縮振動(dòng)（鍵伸縮振動(dòng)（1626 1626 1650 1650 cmcm-1 -1 ）有機(jī)化合物分子中常見基團(tuán)吸收峰有機(jī)化合物分子中常見基團(tuán)吸收峰（3 3）C=O C=O （1850 1850 1600 cm 1600 cm-1 -1 ） 碳氧雙鍵的特征峰，強(qiáng)度大，峰尖銳。碳氧雙