2017度高二化學(xué)芳香烴知識(shí)點(diǎn)同步檢測(cè)習(xí)題含解析

1、芳香烴一、選擇題1某烴的分子式為C10H14它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，其分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，符合上述條件的烴有（ ） A2種 B3種 C4種 D5種2下列事實(shí)中，能說(shuō)明苯與一般烯烴在性質(zhì)上有很大差別的是（ ） A苯不與溴水發(fā)生加成反應(yīng) B苯不能被酸性KMnO4溶液氧化 C1 mol苯能與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) D苯能夠燃燒產(chǎn)生濃煙3充分燃燒某液態(tài)芳香烴X，并收集產(chǎn)生的全部水，恢復(fù)到室溫時(shí)，得到水的質(zhì)量跟原來(lái)芳香烴的質(zhì)量相等。則X的分子式為（ ） AC10H10 BC11H14 CC12H18 DC13H204下列說(shuō)法中正確的是（ ） A芳香烴就是指苯和苯的同系

2、物 B通?？蓮拿航褂椭谢蛲ㄟ^(guò)石油的催化重整來(lái)獲取芳香烴 C乙苯分子中所有原子可以處于同一平面上 D苯和甲苯既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)5已知甲苯的一氯代物有4種，則甲苯與足量的氧氣加成后的產(chǎn)物的一氯代物有（不考慮立體異構(gòu)）（ ） A5種 B4種 C3種 D2種6化學(xué)上通常把原子數(shù)和電子數(shù)相等的分子或離子稱為等電子體，人們發(fā)現(xiàn)等電子體間的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相似（即等電子原理）。B3N3H6被稱為無(wú)機(jī)苯，它與苯是等電子體，則下列說(shuō)法中不正確的是（ ） A無(wú)機(jī)苯是由極性鍵組成的非極性分子 B無(wú)機(jī)苯能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) C無(wú)機(jī)苯的二氯取代物有3種同分異構(gòu)體 D無(wú)機(jī)苯不能使酸性KMnO4溶液褪色7歷史

3、上最早應(yīng)用的還原性染料是靛藍(lán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于靛藍(lán)的敘述中錯(cuò)誤的是（）A靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成B它的分子式是C16H10N2O2C該物質(zhì)是苯的同系物D它是不飽和的有機(jī)物8在實(shí)驗(yàn)室里，下列除去雜質(zhì)的方法正確的是（ ） A溴苯中混有溴，加入KI溶液，振蕩，用汽油萃取出溴 B乙烷中混有乙烯，通入氫氣在一定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷 C硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸，將其倒入濃燒堿溶液中，靜置，然后分液 D乙烯中混有CO2，將其通入NaOH溶液中洗氣9用2個(gè)NO2取代甲苯苯環(huán)上的2個(gè)氫原子，所得取代產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)共有（ ） A3種 B4種 C5種 D6種10并五苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。關(guān)于它們

4、下列說(shuō)法中不正確的是（ ） A并五苯由22個(gè)碳原子和14個(gè)氫原子組成 B并五苯屬于芳香烴 C并五苯的一氯代物有4種同分異構(gòu)體 D并五苯是苯的同系物11下列關(guān)于煤、石油、天然氣等資源的說(shuō)法中正確的是（ ） A石油裂解得到的汽油是純凈物 B石油產(chǎn)品都可用于聚合反應(yīng) C天然氣是一種清潔的化石燃料 D水煤氣是通過(guò)煤的液化得到的氣體燃料二、填空題1如下圖，A是制取溴苯的實(shí)驗(yàn)裝置，B、C是改進(jìn)后的裝置，請(qǐng)仔細(xì)分析，對(duì)比三個(gè)裝置，回答以下問(wèn)題： （1）寫(xiě)出三個(gè)裝置中所共同發(fā)生的兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_；_。 寫(xiě)出B的右邊試管中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。 （2）裝置A和C均采用了長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管，其作用是_。 （

5、3）在裝置B、C裝好儀器及藥品后要使反應(yīng)開(kāi)始，應(yīng)對(duì)裝置B進(jìn)行的操作是_；應(yīng)對(duì)裝置C進(jìn)行的操作是_。 （4）裝置B、C較好地解決了A中加裝藥品和使裝置及時(shí)密封的矛盾，方便了操作。A裝置中這一問(wèn)題在實(shí)驗(yàn)中造成的后果是_。 （5）B中采用了洗氣瓶吸收裝置，其作用是_，反應(yīng)后洗氣瓶中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是_。 （6）B裝置也存在兩個(gè)明顯的缺點(diǎn)，使實(shí)驗(yàn)的效果不好或不能正常進(jìn)行。這兩個(gè)缺點(diǎn)是_。2通常情況下，多個(gè)羥基連在同一碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動(dòng)失水，形成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu)：下面是9個(gè)化合物的轉(zhuǎn)變關(guān)系圖： （1）化合物是_，它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件A是_； （2）化合物和可在酸的催化下去水生成化合物，

6、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，名稱是_； （3）化合物是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用化合物和直接合成它，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。3重氮甲烷（CH2NN）在加熱或光照時(shí)分解生成氮?dú)夂吞枷篊H2NNN2+CH2，碳烯（CH2）與烯烴或苯環(huán)能起加成反應(yīng)，生成含三元環(huán)的化合物： （1）重氮甲烷與結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)的有機(jī)物在光照下反應(yīng)生成； （2）重氮甲烷與苯共熱完全反應(yīng)生成的環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，與該產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體的芳香烴共有_種，其中烷基上發(fā)生一氯取代生成物只有一種的芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。4人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程。 （1）1834年德國(guó)科學(xué)家米希爾里希，通過(guò)蒸餾安息香酸（）和石灰的混合物得到液體，

7、命名為苯，寫(xiě)出苯甲酸鈉、氫氧化鈉與堿石灰共熱生成苯的化學(xué)方程式：_。 （2）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫(xiě)出C6H6的一種含三鍵且無(wú)支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，任寫(xiě)一個(gè)苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。 （3）烷烴中脫去2 mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱，但1，3-環(huán)己二烯（ ）脫去2 mol氫原子生成苯卻放熱，可推斷苯比1，3-環(huán)己二烯_（填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）。 （4）1866年凱庫(kù)勒（右圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解決了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問(wèn)題尚未解決，它不能解釋下列事實(shí)（填入編號(hào)）。 A苯不能使溴水褪色 B

8、苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng) C溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體 D鄰二溴苯只有一種 （5）現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是_。5若A是相對(duì)分子質(zhì)量為106的烴，則其分子式只可能是_，若A中含有苯環(huán)，則其苯環(huán)上的一硝基取代物共有_種?！緟⒖即鸢概c解析】一、選擇題1B 【解析】該烴的分子式C10H14符合分子通式CnH2n6，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，說(shuō)明它是苯的同系物；因其分子中只有一個(gè)烷基，可推知此烷基為C4H9，它具有以下4種結(jié)構(gòu)：CH2CH2CH2CH3，CH(CH3)CH2CH3，CH2CH(CH3)2，C(CH3)3，由于第種側(cè)鏈上與苯環(huán)直接相連的那個(gè)碳原子上沒(méi)有氫原子。不能發(fā)生側(cè)

9、鏈氧化，因此符合條件的烴只有3種。2A、B 【解析】苯既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，這是苯與一般烯烴的明顯區(qū)別之處。3C 【解析】芳香烴中碳、氫的質(zhì)量比等于水的氧、氫的質(zhì)量比，故芳香烴中，則。4B、D芳香烴是含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴類，苯和苯的同系物只是芳香烴的一部分，乙苯分子中乙基上的兩個(gè)碳原子與其他原子或原子團(tuán)構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu)，因而乙苯分子中所有原子不可能處于同一平面上。5A 【解析】甲苯與足量氫氣加成得到甲基環(huán)己烷，六元環(huán)上有4種氫，加上甲基上的氫，共5種氫原子，所以一氯代物有5種。6C 【解析】抓住關(guān)鍵句“它（無(wú)機(jī)苯）與苯是等電子體”“等電子體間的結(jié)

10、構(gòu)和性質(zhì)相似”。苯能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)，但不能使酸性KMnO4溶液褪色，則無(wú)機(jī)苯也應(yīng)具有這些性質(zhì)；但無(wú)機(jī)苯是由極性鍵組成的多原子分子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其二氯取代產(chǎn)物有4種（其中間位同分異構(gòu)體有2種）。7C 【解析】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成，故A正確；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，它的分子式是C16H10N2O2，故B正確；有機(jī)物含有O、N等元素，屬于烴的衍生物，不是苯的同系物，故C錯(cuò)誤；含不飽和鍵和苯環(huán)，則它是不飽和的有機(jī)物，故D正確。8C、D 【解析】溴苯中的溴可通過(guò)濃NaOH溶液除去，加KI后并沒(méi)有溴單質(zhì)析出；乙烷中的乙烯可通過(guò)溴水而除去，采用加氫法會(huì)引入新的雜質(zhì)H+，且反應(yīng)條

11、件較苛刻。9D 【解析】本題可用“有序分析法”求解。即：將一個(gè)NO2固定在CH3的鄰位，移動(dòng)另一個(gè)NO2可得4種異構(gòu)體；再將一個(gè)NO2固定在CH3的間位，移動(dòng)另一個(gè)NO2，可再得2種異構(gòu)體，共6種異構(gòu)體。10D 【解析】由并五苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C22H14；因其是含有若干個(gè)苯環(huán)的烴，應(yīng)屬芳香烴；根據(jù)對(duì)稱性原則，易知其分子中只有4種類型的氫原子，即其一氯代物只有4種；苯的同系物是含有一個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上的側(cè)鏈都是烷基的一類芳香烴，顯然并五苯不是苯的同系物。11C 【解析】汽油是多種烴的混合物；石油產(chǎn)品中含有的烷烴不能用于聚合反應(yīng)；天然氣的主要成分是CH4，它是一種清潔能源；水煤氣指的是CO和

12、H2的混合氣體，它可由反應(yīng)C+H2O (g)CO+H2得到。二、填空題1（1） HBr+AgNO3=AgBr+HNO3 （2）導(dǎo)出HBr，兼起冷凝器的作用 （3）旋轉(zhuǎn)分液漏斗的活塞，使溴和苯的混合液滴到鐵粉上 托起軟橡膠袋，使鐵粉落入溴和苯組成的混合液中 （4）溴蒸氣和苯蒸氣逸出，污染環(huán)境 （5）吸收反應(yīng)中隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣CCl4由無(wú)色變成橙色 （6）隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能回流到反應(yīng)器中，原料利用率低；由于導(dǎo)管插入AgNO3溶液中而易產(chǎn)生倒吸2（1）甲苯或 光照 （2） 苯甲酸苯甲酯（或苯甲酸芐酯） （3） 【解析】由題給信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系，先分析應(yīng)是。 （1）問(wèn)可解，同時(shí)可

13、推知與Cl2反應(yīng)是連鎖反應(yīng)，同時(shí)應(yīng)有：再分析可得應(yīng)是，則應(yīng)是，水解后應(yīng)為，再由題給信息脫水，即為苯甲酸，為，為苯甲酸苯甲酯，則（2）、（3）問(wèn)可解。3（1） （2） 8 【解析】（1）由題給信息，生成物中含三元環(huán)的位置即原有機(jī)物含CC鍵的位置，從而可推出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（2）因一個(gè)苯環(huán)相當(dāng)于含三個(gè)雙鍵，它們完全與碳烯反應(yīng)后的生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其分子式為C9H12，其苯的同系物應(yīng)有8種：其中一氯取代物只有一種的是。4（1） （2）HCCCCCH2CH3（或其他合理答案）（3）穩(wěn)定 （4）A、D（5）介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵（或其他合理答案）【解析】（1）根據(jù)生成物之一是 ，利用質(zhì)量守恒可推知另一生成物為Na2CO3，從而寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式來(lái)。（2）按要求任寫(xiě)一種含2個(gè)三鍵的鏈烴即可。（3）只以脫氫角度分析，由1，3-環(huán)己二烯脫氫生成苯放出熱量，表明1，3-環(huán)己二烯分子本身的能量高于苯，即苯比1，3-環(huán)己二烯要穩(wěn)定。（4）若苯環(huán)存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，則苯應(yīng)能使溴水褪色，且鄰二溴苯應(yīng)有2種結(jié)構(gòu)，故不能解釋A、D兩個(gè)事實(shí)。（5）現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子中的碳碳鍵是介于單鍵與雙鍵這間的獨(dú)特的鍵。