化學儀表的測量原理與日常維護

1、化學儀表的測量原理與日常維護【8891硅表】1、儀表型號：8891硅表2、測量原理：朗伯-比耳定律A=log(Ii /It)=KcL其中：A-吸光度 Ii-入射光強度 It-透過光強度 K-吸光系數(shù) c-有色溶液的濃度 L-溶液的厚度樣品中的二氧化硅同鉬酸銨試劑發(fā)生發(fā)應，生成黃色的鉬酸硅絡合物；用硫酸亞鐵試劑將鉬酸硅絡合物還原成靈敏度更高的鉬藍絡合物。通過光度計進行分析，測量。3、所用試劑： R1:硫酸試劑主要作用是穩(wěn)定溶液的pH值； R2:鉬酸銨試劑同二氧化硅發(fā)生發(fā)應，生成黃色的鉬酸硅絡合物； R3:草酸試劑防止磷酸鹽的干擾，同時使顏色加深； R4:硫酸亞鐵試劑將鉬酸硅絡合物還原成靈敏度更高

2、的鉬藍絡合物。 標定試劑：硅標液4、日常維護：（每日）檢查有無報警，及時處理；檢查有無泄漏和管路堵塞現(xiàn)象；（每周）檢查記錄紙；檢查標準溶液；檢查試劑液位；（月度）40天更換一次試劑；檢查污染狀況，必要時用10%的氨水沖洗；檢查更換泵管。5、停機維護：（短時間）短時間（幾小時）停機，直接關掉電源即可。（長時間）將試劑管和標液管放入無硅水中；將樣品管放入10%氨水中，沖洗10分鐘后再通入無硅水沖洗；進入安裝菜單，在手動方式下將泵、校準閥和調(diào)零閥打開十分鐘；再返回到測量狀態(tài)下20分鐘；將所有管子從無硅水中取出，讓泵將化學流路中的水排干凈；松開泵壓板，關掉電源；6、故障處理（1）儀表接通電源后，顯示器

3、無顯示，打印機不動作，泵不轉：首先檢查主機箱內(nèi)交流電源是否連接和保險管是否燒斷。檢查主機箱內(nèi)電源板輸出電壓，C24和C22兩端的電壓分別為直流12V，C20兩端的電壓為直流5V。如上述三組電壓正常，即可判斷為主板故障，可將主板送廠家維修或更換新主板。（2）儀表接通電源后，顯示器只顯示時間，無其他顯示：檢查主機箱內(nèi)ADC板與主板的接觸情況；如接觸良好，證明ADC板損壞，將ADC板送廠家維修或更換一新ADC板。（3）儀表運行中，顯示狀態(tài)由濃度顯示跳變到報警顯示狀態(tài)：檢查儀表電源、接地情況。檢查主機箱內(nèi)電源板輸出電壓，檢查C24和C22兩端的電壓分別應為直流12V，C20兩端的電壓應為直流5V，如有

4、跳變情況，即判斷電源板損壞。更換電源板，重新設置程序，校準后即可投入運行。（4）儀表運行中經(jīng)常發(fā)生死機現(xiàn)象，按隱藏鍵恢復正常，運行時間不長，儀表又發(fā)生死機情況，而且間隔時間越來越短： 檢查儀表電源、接地均正常。檢查主機箱內(nèi)電源板輸出電壓，測量C24和C22兩端的電壓分別應為直流12V，C20兩端的電壓應為直流5V，測量中發(fā)現(xiàn)C22兩端的電壓只有7V左右。判斷為電源板輸出電壓不正常，電源板損壞，更換一新電源板，儀表重新設置程序、校準后運行，故障消失。（5）儀表校準后，測量時顯示器顯示“Under Range”：首先檢查校準（CALIBRATION）菜單中的零點樣品的選擇設置，應選擇被認為硅濃度最

5、低的樣品作為零點樣品。檢查零點閥的通斷，也就是在零點校準時，R2（鉬酸銨）應通過零點閥排放，如不排放，說明零點閥損壞或堵塞，更換新零點閥，重新進行初始校準，故障即可消失。如果選擇的樣品已經(jīng)是硅濃度最低的樣品進行校準，測量時仍然出現(xiàn)上述現(xiàn)象，就要檢查試劑。重點檢查R4（硫酸亞鐵銨）這一路試劑是否被本身所產(chǎn)生的黑色絮狀物堵塞，如有堵塞情況，使R4不能起到還原作用，同樣會出現(xiàn)“Under Range”現(xiàn)象。清洗管路，重新進行初始校準，故障即可消失。硅表在運行中要特別注意試劑管路的暢通以及各個電磁閥的正常工作。（6）儀表運行中，顯示部分正常，但是驅動部分不工作：首先打開驅動箱，檢查驅動板上的F1、F2

6、、F3三個保險是否燒斷。如果是F1或F3燒斷，則應仔細檢查驅動板上的變壓器部分是否正常，如有問題應更換。如果是F2燒斷，則仔細檢查各個電磁閥有無短路現(xiàn)象，如有短路現(xiàn)象應立即更換電磁閥。（7）運行中，發(fā)生多通道指示燈同時亮，泵或轉，或不轉：屬驅動板故障，更換新驅動板。將新驅動板安裝之前，檢查各個電磁閥的電阻值, 確認無短路現(xiàn)象后方可安裝。（8）儀表運行中，初次校準正常，但不進行自動校準：進入校準子菜單，檢查程序設置，檢查自動校準間隔設置，如為“OFF”，將“OFF”改為“ON”，重新校準儀表，自動校準即可恢復正常。檢查儀表校準液位報警顯示，有報警，檢查校準液是否已用完，發(fā)現(xiàn)沒有用完，證明試劑液位

7、檢測器損壞，更換新試劑液位檢測器后，報警消失，重新校準儀表，經(jīng)過設置時間后觀察，故障消失，儀表工作正常?！?210硅表】1、儀表型號：北京華科儀電力儀表研究所Polymetron公司9210硅表2、測量原理：樣水通過樣水選擇電磁閥進入儀表，每路樣水的流量都能通過針型閥調(diào)節(jié)。在一路樣水進入測量池之前，它有足夠的流動時間來沖洗整個水路和溢流槽。然后，樣水閥打開，樣水進入測量池。一旦測量池被沖洗完畢并且充滿樣水，樣水閥關閉，并順序注入試劑：- 試劑1：酸 + 鉬酸鹽- 試劑2：草酸- 試劑3：硫酸亞鐵銨注意：對于試劑的輸送現(xiàn)在已由微活塞泵代替了傳統(tǒng)的蠕動泵。測量池配有加熱器和磁性攪拌器以保證試劑的充

8、分混合和完全反應。在硅鉬蘭化合物形成之前，儀表要進行參比光密度測量，光的吸收量被計算出，硅的濃度由校準曲線得出?！緋H儀表】1、儀表型號：2、測量原理：能斯特方程E=E1+RT/nF*ln(1* 2)/(3* 4)其中：E-平衡電極電位 E1-標準電極電位 R-氣體常數(shù) T-熱力學溫度 n-參加電極反應的電子數(shù) F-法拉第常數(shù) 1、 2-氧化物質(zhì)1、2的活度 3、 4-還原物質(zhì)3、4的活度pH計應用能斯特定律，將被測水中的氫離子活度轉換成毫伏信號，然后經(jīng)前置放大器放大，由變送器裝置變?yōu)閿?shù)字信號顯示被測溶液PH值。3、測量示意：4、常見故障：超純水pH測量對流量很敏感；長期穩(wěn)定性差 、鹽橋溶液消

9、耗快； 超純水中pH測量的干擾大電磁干擾、流動電位、地回路的干擾；（超）純水pH的測量必須進行25折算?！練錃饧兌葍x】1、儀表型號：ABB Hartmann&Braun Caldos 5G-Exp型2、儀表作用：屬于氣體分析儀表，用來監(jiān)測機組在起動和停機時清掃機組氣體的濃度，并能在機組正常工作時測量氫氣的純度。3、測量原理：屬于熱導式氣體分析儀，基于氣體導熱系數(shù)值與其成分量有關的物理特性，被測氣體通過熱導池，檢測熱導池中熱絲電阻的變化，可得知其中各成分的含量?！疚⒘库c表】1、測量原理：當鈉離子選擇性電極-PNa電極與甘汞參比電極同時浸入水溶液后，即組成測量電池。其中PNa電極的電位隨溶液中的鈉

10、離子的活度而變化。用一臺高輸入阻抗的毫伏計測量，可獲得水溶液中的鈉離子活度相對應的電極電位，以PNa值表示： PNa=lgaNa+ PNa電極的電位與溶液中鈉離子活度的關系，符合能斯特公式： E=E0+2.3026RTnF lgaNa+ 式中：EPNa電極所產(chǎn)生的電位，V；E0鈉離子活度為1時，PNa電極所產(chǎn)生的電位，V； R氣體常數(shù)；F法拉弟常數(shù)；T絕對溫度，K；n參加反應的得失電子數(shù)； aNa水溶液中鈉離子的活度，mol/L。 離子活度與濃度的關系為：a=C 式中：a離子的活度，mol/L；離子的活度系數(shù)；C離子的濃度，mol/L。2、使用儀器：DWS723型鈉離子分析儀(上海天時分析設備

11、有限公司) 鈉玻璃電極(238S型) 甘汞參比電極(001S型，內(nèi)充0.1mol氯化鉀液)3、儀器校準： 采用兩點校準方法：(我們采用PNa4和PNa3兩種標準液) 按“SET”設置鍵，使顯示屏下方出現(xiàn)“P1”的字符，用上下鍵調(diào)整數(shù)據(jù)為4.00，按“ENT”確認鍵確認，用同樣的方法將“P2”設置為3.00； 用除鹽水(加二異丙胺)充分淋洗電極及試劑杯，并用干凈濾紙吸掉電極上的水滴； 將第一標準液PNa4倒入干凈的試劑杯中(加二異丙胺1至2滴)，使電極浸入標準液中按下面操作程序進行校準； 校準程序1： 電極置入PNa4的標液中 按(CAL)校準鍵 對應“兩點校準” 變閃爍 按(ENT)確認鍵 對

12、應“兩點校準” 變常亮對應“S1” 變閃爍按(ENT)確認鍵對應“S1” 變常亮待讀數(shù)穩(wěn)定，出現(xiàn)眼睛符號，稍后閃爍幾次消失。對應“S2” 變閃爍 以上程序完成后，如果按(MODE)模式鍵，儀器將結束校準進入測量，并按一點校準的方式進行自動修正。 校準程序2： 按(ENT)確認鍵 對應“S2” 變常亮 待讀數(shù)穩(wěn)定，出現(xiàn)眼睛符號，稍后閃爍幾次消失。校準結束，儀器將自動保存校準參數(shù)。4、水樣測定： 以PH調(diào)至10以上的高純水反復沖洗電極和電極杯，使PNa讀數(shù)在PNa6.5以上(或沖洗到讀數(shù)值接近被測定值)，再用已加二異丙胺的被測溶液(水樣)將電極沖洗數(shù)次。最后重新取被測溶液，調(diào)節(jié)PH至10 以上浸入

13、電極，待儀器穩(wěn)定出現(xiàn)眼睛符號后記錄讀數(shù)。5、注意事項： PNa測定與PH測定從使用的儀器到測試方法都十分相似，但是由于PNa玻璃電極的特性在測試中遇到的問題比較多，應引起重視，否則很難得到準確的結果。 對鈉有選擇性的玻璃電極對H+的比Na+還敏感，所以H+是PNa電極的主要干擾離子，必須用堿性試劑加以抑制。因此，在測定前PNa電極用的高純水、定位溶液、及被測水樣都應事先加入堿化劑，使其PH調(diào)整在10以上。 在測定試樣中Na+濃度時，堿性試劑含一些雜質(zhì)，會給測量結果帶來影響，所以在加二異丙胺調(diào)PH時不應加的太多，一般只加1至2滴(保證試樣PH在10以上)； 周圍環(huán)境中Na+的存在比較普遍，在測量含鈉量很低的溶液時，往往稍不注意就會引起污染，造成誤差。(例如，存放校準液和水樣的容器要用塑料制品，如用玻璃容器玻璃中含的鈉會溶于校準溶液或水樣中，