![實(shí)驗(yàn)八 旋轉(zhuǎn)圓盤電極法測(cè)定電極過(guò)程動(dòng)力學(xué)參數(shù)肖時(shí)英_第1頁(yè)](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-2/17/2a496bad-78e8-49a2-a3f2-e9779297b6ee/2a496bad-78e8-49a2-a3f2-e9779297b6ee1.gif)
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1、同組人: 肖時(shí)英 王春鄧陶麗一、目的要求1了解圓盤電極在旋轉(zhuǎn)時(shí)的特點(diǎn),掌握該實(shí)驗(yàn)的基本原理。2測(cè)定Fe(CN)64-/Fe(CN)63-體系中反應(yīng)粒子的擴(kuò)散系數(shù)(D)、交換電流密度(i0)、陰極反應(yīng)傳遞系數(shù)()和陽(yáng)極反應(yīng)傳遞系數(shù)()。二、 實(shí)驗(yàn)原理旋轉(zhuǎn)圓盤電極的結(jié)構(gòu)是將圓柱電極材料鑲嵌在聚四氟乙烯棒中,一端呈圓盤狀的平面作為反應(yīng)面,另一端則連接馬達(dá)。當(dāng)電極經(jīng)馬達(dá)帶動(dòng)以一定速率旋轉(zhuǎn)時(shí),在電極附近的液體必定會(huì)發(fā)生流動(dòng)。在一定條件下,旋轉(zhuǎn)圓盤電極附近的液體處于層流狀態(tài)時(shí),液體的流動(dòng)可以分解成三個(gè)方向:1 由于電極旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的離心力,使液體在徑向以V徑速度向外流動(dòng);2 由于液體的粘滯性,在旋轉(zhuǎn)圓盤電極
2、的平面以一定的角速度轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí),液體就要以V切速度向圓盤的切向流動(dòng);3 由于電極附近的液體向外流動(dòng),使電極中心區(qū)的液體壓力下降,從而使得電極表面較遠(yuǎn)的液體以V軸速度向中心流動(dòng)。根據(jù)流體動(dòng)力學(xué)的計(jì)算,可以得出液體處于層流時(shí),上述流動(dòng)速度的數(shù)學(xué)表達(dá)式為: (1)(2) (3)上三式中,r是離電極軸心的徑向距離,是電極旋轉(zhuǎn)的角速度(等于2N,N為每秒鐘的旋轉(zhuǎn)數(shù)),n是液體的運(yùn)動(dòng)粘度(等于粘度/密度,單位是cm2/s),是一個(gè)無(wú)因次比值(等于(/u)1/2Z,Z是離電極表面的軸向距離)。F、G和H三個(gè)函數(shù)值與的關(guān)系可見圖1。圖1 F、G和H函數(shù)值與的關(guān)系從圖1可知,當(dāng)=3.6時(shí),F(xiàn)、G函數(shù)值已接近于零,而
3、H函數(shù)則接近定值(-0.866),在此情況下,V徑=V初=0。人們通常將時(shí)所對(duì)應(yīng)的Z值,定義為流體動(dòng)力學(xué)層的邊界厚度,用Pr表示,即 (4)當(dāng)ZPr時(shí),液體基本上只作軸向流動(dòng),在ZPr時(shí), (5)當(dāng)ZPr時(shí),液體在徑向和切向的流速都不可忽略。由于圓盤旋轉(zhuǎn)時(shí),其邊緣區(qū)液體流動(dòng)情況復(fù)雜,所以圓盤必須處在整個(gè)圓盤的中心,圓盤的半徑也要比電極的大好幾倍,以忽略邊緣效應(yīng)對(duì)研究電極下液體流動(dòng)的影響。如果對(duì)旋轉(zhuǎn)圓盤電極進(jìn)行階躍恒電位極化,電極表面進(jìn)行的電極反應(yīng)可表示為: O +ne=R (6)在大量支持電解質(zhì)存在的條件下,反應(yīng)物質(zhì)的輸送既包含了因濃差而引起的擴(kuò)散作用,也包含了由于電極旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的對(duì)流作用。在
4、穩(wěn)態(tài)時(shí),與電極表面距離相同的各處濃度不因時(shí)間而變化,即dC/dt=0,也就是說(shuō),對(duì)于只考慮一維擴(kuò)散和對(duì)流情況時(shí),有 (7)式中D為反應(yīng)粒子的擴(kuò)散系數(shù)。當(dāng)只考慮電極表面附近的情況時(shí),可以假定1,則 (8)根據(jù)邊界條件:Z時(shí),C=Cb(Cb為反應(yīng)粒子的體濃度);Z0時(shí),C=C(反應(yīng)粒子在電極表面處的濃度),可求出微分方程的解: (9)這就是旋轉(zhuǎn)圓盤電極在恒電位極化時(shí),電極表面處的濃度、體濃度及電極轉(zhuǎn)速等參數(shù)的關(guān)系式。根據(jù)Cs=(dC/dZ)z=0及電極的擴(kuò)散電流密度(id)與電極表面的濃度關(guān)系式id=nFD(dC/dZ)z=0,可得到, (10)此處,令d1/31/6-1/2,并稱d為擴(kuò)散層特征厚
5、度,將d與pr相比較,得 (11)尤其值得注意的是,旋轉(zhuǎn)圓盤電極的d數(shù)值大小只與D、n和w有關(guān),與研究體系的Cb無(wú)關(guān)。在擴(kuò)散層內(nèi),特別是在靠近電極表面處,反應(yīng)粒子的濃度與Z值成線性關(guān)系,同穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散相似。在旋轉(zhuǎn)圓盤電極表面進(jìn)行反應(yīng)時(shí),其表面附近有一層均勻、穩(wěn)定的擴(kuò)散層,電極上的電流分布也比較均勻和穩(wěn)定。這是旋轉(zhuǎn)圓盤電極的重要特性。基于這種特性,當(dāng)旋轉(zhuǎn)圓盤電極作為研究電極時(shí),可以很方便的利用線性電位掃描法測(cè)得一定轉(zhuǎn)速下的h-i形式的極化曲線。這種極化曲線的形狀與多方面的因素有關(guān)。通常情況下,電化學(xué)反應(yīng)的速率常數(shù)K隨極化電位的增加而有規(guī)律地變化,電極過(guò)程的速率也由單純電荷傳遞,或電荷傳遞與擴(kuò)散混合控
6、制轉(zhuǎn)化成單純的擴(kuò)散控制,反應(yīng)電流也相應(yīng)地達(dá)到一個(gè)極限值(ild)。此時(shí)電極上的電荷傳遞速度極快,可以認(rèn)為C=0,則(10)式變成極限擴(kuò)散電流的表達(dá)式: (12)當(dāng)我們從不同轉(zhuǎn)速的i極化曲線上讀取相應(yīng)的idl值,進(jìn)而從idl1/2直線關(guān)系的斜率中,根據(jù)已知的反應(yīng)粒子的濃度和反應(yīng)時(shí)的電子得失數(shù),可以求得反應(yīng)粒子的擴(kuò)散系數(shù)D。 在這種實(shí)驗(yàn)條件下,對(duì)于某一新的電極反應(yīng),若知道反應(yīng)粒子的擴(kuò)散系數(shù),可從idl1/2或idlCb的直線斜率中求得電極反應(yīng)的電子得失數(shù)n。旋轉(zhuǎn)圓盤電極法也可以用來(lái)研究擴(kuò)散和電荷傳遞混合控制過(guò)程的動(dòng)力學(xué)。電荷傳遞過(guò)程仍以式(6)表示。按過(guò)電位的大小可分為兩種情況處理。(1) 過(guò)電位
7、較大,可略去逆過(guò)程時(shí),電荷傳遞速度為: (13)式中 為正向反應(yīng)的速度常數(shù)。穩(wěn)態(tài)時(shí),i=iD=id,通過(guò)式(10)和(13),可以得出C的表示式,從而導(dǎo)出: (14)式中Cob為氧化態(tài)物質(zhì)的體濃度。顯然,在時(shí),(14)式就變成了(13)式,即,提高轉(zhuǎn)速可使擴(kuò)散在混合控制中所起的作用相應(yīng)減少。(2) 過(guò)電位較小,逆向過(guò)程不能忽略時(shí): (15)在穩(wěn)態(tài)時(shí),O和R的擴(kuò)散電流密度絕對(duì)值相同,而方向相反,根據(jù)上述思維推導(dǎo),可得到: (16)在給定的極化電位較小時(shí),從不同轉(zhuǎn)速的-i極化曲線上讀取相應(yīng)的i值,并作-1/i-w -1/2圖,從線形的斜率、截距可求出給定極化電位時(shí)的電化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù) 和 。在較小
8、的電位范圍內(nèi),給定不同的極化電位值,便可測(cè)定相應(yīng)的 和 。再根據(jù)反應(yīng)速率常數(shù)和極化電位的關(guān)系式: (17) (18)便可求出交換電流密度i0、陰極反應(yīng)傳遞系數(shù)和陽(yáng)極反應(yīng)傳遞系數(shù)。通常情況下,水溶液中的n=10-2cm2 s-1,D在10-510-6cm2 s-1范圍內(nèi)。三、 儀器和試劑旋轉(zhuǎn)圓盤鉑電極及其配件(直徑0.5厘米);CHI660電化學(xué)工作站;輔助電極(鉑絲);參比電極(鉑片);K4Fe(CN)6(AR);K3Fe(CN)6(AR);KCl(AR);重蒸水。四、 實(shí)驗(yàn)步驟1 打開所有儀器的電源開關(guān),預(yù)熱。2 4Fe(CN)63Fe(CN)6和1mol/L KCl溶液。3 清洗電極,接好
9、測(cè)量線路,分別裝好輔助電極和參比電極:紅色夾子接輔助電極,黃色夾子接研究電極,白色夾子接參比電極。通過(guò)計(jì)算機(jī)使CHI儀器進(jìn)入Windows工作界面,在工具欄里選中“T”(實(shí)驗(yàn)技術(shù)),再選中“Linear Sweep Voltammetry”(線性電位掃描法),然后在工具欄里選中“參數(shù)設(shè)定”(在“T”的右邊),在彈出的對(duì)話框中設(shè)定:Init E 0.5V; Final E -0.5V; Scan Rate 0.002V/s; Sample Interval 0.001V; Quiet Time 100s; Sensitivity 1E-3A。參數(shù)設(shè)定完畢,點(diǎn)擊“OK”鍵后將轉(zhuǎn)速控制器的轉(zhuǎn)速調(diào)為2
10、500轉(zhuǎn)/分鐘,等轉(zhuǎn)速穩(wěn)定后再點(diǎn)擊工具欄中的運(yùn)行鍵。此時(shí),儀器開始運(yùn)行,屏幕上即時(shí)顯示極化時(shí)間值(即在初始電勢(shì)下的極化時(shí)間),100秒后顯示當(dāng)時(shí)的工作狀況和電流隨電勢(shì)的變化曲線。掃描結(jié)束后點(diǎn)擊工具欄中的“Graphics”,填上所用的參比電極及必要的注解,然后在“Graph Option”中電擊“Present Data Plot”顯示完整的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。保存該實(shí)驗(yàn)結(jié)果。4 分別將轉(zhuǎn)速調(diào)為2000、1500、1000和500轉(zhuǎn)/分,按照上述步驟分別測(cè)量,即可獲得一組極限擴(kuò)散電流曲線。5 打開“參數(shù)設(shè)定”窗口,設(shè)置參數(shù)如下:Init E 0.015V; Final E -0.015V; Scan R
11、ate 0.002V/s; Sample Interval 0.001V; Quiet Time 100s; Sensitivity 1E-4A。再按照上述方法分別測(cè)定轉(zhuǎn)速分別為2500、2000、1500、1000和500轉(zhuǎn)/分時(shí)電荷傳遞步驟控制時(shí)的電流曲線。五、 數(shù)據(jù)處理(3) 求算Fe(CN)64-和Fe(CN)63-的擴(kuò)散系數(shù)DR和DO 圖2 極限擴(kuò)散電流曲線圖由所測(cè)不同轉(zhuǎn)速下的極限擴(kuò)散電流曲線上讀取各轉(zhuǎn)速對(duì)應(yīng)的陰陽(yáng)極極限電流密度數(shù)值如下表所示:轉(zhuǎn)速(轉(zhuǎn)/分)50010001500200025001/2(弧度/秒)1/2)7.23601 10.23327 12.53314 14.472
12、03 16.18022 陰極電流密度(mA/cm2)-0.5674-948-712-1.14-1.3陽(yáng)極電流密度(mA/cm2)0.71871.011.221.411.56根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理部分的公式(12),作陰極極限擴(kuò)散電流密度ild1/2圖如下:其斜率數(shù)值大小為,將n=1, F=96485 C/mol, n=10-2 cm2/s, Cb=10-5 mol/mL代入公式(12), 可得DO=E-7 cm2Fe(CN)63-離子在水溶液中的擴(kuò)散系數(shù)為E-7 cm2/s。 同理,作陽(yáng)極極限擴(kuò)散電流密度ild1/2的圖如下:其斜率數(shù)值大小為,用與上面同樣方法求得DR=E-7 cm2/s,即的Fe(CN
13、)64-E-7 cm2/s。(4) 求算交換電流密度i0,陰極反應(yīng)傳遞系數(shù)a和陽(yáng)極反應(yīng)傳遞系數(shù)b。由前面實(shí)驗(yàn)原理部分可知要想求得i0、a和b的值,需使電極過(guò)程在較小過(guò)電位下進(jìn)行,選擇幾組不同電位下的i植,根據(jù)公式(16)以-1/i對(duì)-1/2直線擬合,求得不同極化電位下的 和 值。然后根據(jù)公式(17)和(18)以ln 和ln 進(jìn)行直線擬合,由直線截距求得i0,并取平均值,從斜率求得a和b的值。由所測(cè)電荷傳遞步驟控制時(shí)的電流曲線讀得不同轉(zhuǎn)速,不同電位下的電流密度如下表所示:電流密度(A/cm2) 轉(zhuǎn)速(轉(zhuǎn)/分)5001000150020002500電位(V)分別作(a) -0.009V、(b) -
14、0.006V、(c) -0.003V、(d) 0.003V、(e) 0.006V和(f) 0.009V時(shí)的-1/i-1/2圖如下,讀得各電位下-1/i-1/2圖的截距和斜率數(shù)值,利用公式(16)求得各電位下的電化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù)數(shù)值如下:電位 (cm s-1) (cm s-1)然后,分別以ln 和ln 分別對(duì)h進(jìn)行線性擬合,求得斜率和截距后,取T=290K,利用公式(17)和(18)求得陰極反應(yīng)傳遞系數(shù)a=0.74,陽(yáng)極反應(yīng)傳遞系數(shù)b=0.26,對(duì)求得的交換電流密度取平均值后得i02。六、思考題6 研究電極在靜止和旋轉(zhuǎn)時(shí)的平衡電位相同嗎?為什么?研究電極在靜止和旋轉(zhuǎn)時(shí)的平衡電位是不同的。這是因?yàn)?,式中各代?”的參數(shù)依次為所研究電極反應(yīng)的平衡吉布斯自由能、平衡電位和平衡反應(yīng)常數(shù),平衡電位的大小與反應(yīng)平衡常數(shù)的大小有關(guān)。而反應(yīng)的平衡常數(shù)等于產(chǎn)物的活度積除以反應(yīng)物的活度積,研究電極在靜止和旋轉(zhuǎn)時(shí)表面物種的活度系數(shù)是不同的,這就導(dǎo)致研究電極在靜止和旋轉(zhuǎn)時(shí)所研究電極反應(yīng)的平
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