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文檔簡介

1、氮化處理又稱為擴散滲氮。氣體滲氮在1923年左右,由德國人Fry首度研究發(fā)展并加以工業(yè)化。由於經(jīng)本法處理的制品具有優(yōu)異的耐磨性、耐疲勞性、耐蝕性及耐高溫,其應(yīng)用范圍逐漸擴大。例如鉆頭、螺絲攻、擠壓模、壓鑄模、鍜壓機用鍜造模、螺桿、連桿、曲軸、吸氣及排氣活門及齒輪凸輪等均有使用。 一、氮化用鋼簡介 傳統(tǒng)的合金鋼料中之鋁、鉻、釩及鉬元素對滲氮甚有幫助。這些元素在滲氮溫度中,與初生態(tài)的氮原子接觸時,就生成安定的氮化物。尤其是鉬元素,不僅作為生成氮化物元素,亦作為降低在滲氮溫度時所發(fā)生的脆性。其他合金鋼中的元素,如鎳、銅、硅、錳等,對滲氮特性并無多大的幫助。一般而言,如果鋼料中含有一種或多種的氮化物生

2、成元素,氮化后的效果比較良好。其中鋁是最強的氮化物元素,含有0.851.5鋁的滲氮結(jié)果最佳。在含鉻的鉻鋼而言,如果有足夠的含量,亦可得到很好的效果。但沒有含合金的碳鋼,因其生成的滲氮層很脆,容易剝落,不適合作為滲氮鋼。 一般常用的滲氮鋼有六種如下: (1)含鋁元素的低合金鋼(標準滲氮鋼) (2)含鉻元素的中碳低合金鋼 SAE 4100,4300,5100,6100,8600,8700,9800系。 (3)熱作模具鋼(含約5之鉻) SAE H11 (SKD 61)H12,H13 (4)肥粒鐵及麻田散鐵系不銹鋼 SAE 400系 (5)奧斯田鐵系不銹鋼 SAE 300系 (6)析出硬化型不銹鋼 1

3、7 - 4PH,17 7PH,A 286等 含鋁的標準滲氮鋼,在氮化后雖可得到很高的硬度及高耐磨的表層,但其硬化層亦很脆。相反的,含鉻的低合金鋼硬度較低,但硬化層即比較有韌性,其表面亦有相當?shù)哪湍バ约澳褪男浴R虼诉x用材料時,宜注意材料之特徵,充分利用其優(yōu)點,俾符合零件之功能。至於工具鋼如H11(SKD61)D2(SKD 11),即有高表面硬度及高心部強度。二、氮化處理技術(shù): 調(diào)質(zhì)后的零件,在滲氮處理前須澈底清洗乾凈,茲將包括清洗的滲氮工作程序分述如下: (1)滲氮前的零件表面清洗 大部分零件,可以使用氣體去油法去油后立刻滲氮。但在滲氮前之最后加工方法若採用拋光、研磨、磨光等,即可能產(chǎn)生阻礙滲

4、氮的表面層,致使?jié)B氮后,氮化層不均勻或發(fā)生彎曲等缺陷。此時宜採用下列二種方法之一去除表面層。第一種方法在滲氮前首先以氣體去油。然后使用氧化鋁粉將表面作abrassive cleaning 。第二種方法即將表面加以磷酸皮膜處理(phosphate coating)。 (2)滲氮爐的排除空氣 將被處理零件置於滲氮爐中,并將爐蓋密封后即可加熱,但加熱至150以前須作爐內(nèi)排除空氣工作。 排除爐內(nèi)的主要功用是防止氨氣分解時與空氣接觸而發(fā)生爆炸性氣體,及防止被處理物及支架的表面氧化。其所使用的氣體即有氨氣及氮氣二種。 排除爐內(nèi)空氣的要領(lǐng)如下:(1)被處理零件裝妥后將爐蓋封好,開始通無水氨氣,其流量盡量可能

5、多。(2)將加熱爐之自動溫度控制設(shè)定在150并開始加熱(注意爐溫不能高於150)。(3)爐中之空氣排除至10以下,或排出之氣體含90以上之NH3時,再將爐溫升高至滲氮溫度。(3)氨的分解率 滲氮是鋪及其他合金元素與初生態(tài)的氮接觸而進行,但初生態(tài)氮的產(chǎn)生,即因氨氣與加熱中的鋼料接觸時鋼料本身成為觸媒而促進氨之分解。 雖然在各種分解率的氨氣下,皆可滲氮,但一般皆採用1530的分解率,并按滲氮所需厚度至少保持410小時,處理溫度即保持在520左右。 (4)冷卻 大部份的工業(yè)用滲氮爐皆具有熱交換幾,以期在滲氮工作完成后加以急速冷卻加熱爐及被處理零件。即滲氮完成后,將加熱電源關(guān)閉,使爐溫降低約50,然后

6、將氨的流量增加一倍后開始啟開熱交換機。此時須注意觀察接在排氣管上玻璃瓶中,是否有氣泡溢出,以確認爐內(nèi)之正壓。等候?qū)霠t中的氨氣安定后,即可減少氨的流量至保持爐中正壓為止。當爐溫下降至150以下時,即使用前面所述之排除爐內(nèi)氣體法,導入空氣或氮氣后方可啟開爐蓋。 三、氣體氮化技術(shù): 氣體氮化系於1923年由德國AF ry 所發(fā)表,將工件置於爐內(nèi),利NH3氣直接輸進500550的氮化爐內(nèi),保持20100小時,使NH3氣分解為原子狀態(tài)的(N)氣與(H)氣而進行滲氮處理,在使鋼的表面產(chǎn)生耐磨、耐腐蝕之化合物層為主要目的,其厚度約為0.020.02mm,其性質(zhì)極硬Hv 10001200,又極脆,NH3之分

7、解率視流量的大小與溫度的高低而有所改變,流量愈大則分解度愈低,流量愈小則分解率愈高,溫度愈高分解率愈高,溫度愈低分解率亦愈低,NH3氣在570時經(jīng)熱分解如下: NH3 NFe + 2/3 H2 經(jīng)分解出來的N,隨而擴散進入鋼的表面形成。相的Fe2 - 3N氣體滲氮,一般缺點為硬化層薄而氮化處理時間長。 氣體氮化因分解NH3進行滲氮效率低,故一般均固定選用適用於氮化之鋼種,如含有Al,Cr,Mo等氮化元素,否則氮化幾無法進行,一般使用有JIS、SACM1新JIS、SACM645及SKD61以強韌化處理又稱調(diào)質(zhì)因Al,Cr,Mo等皆為提高變態(tài)點溫度之元素,故淬火溫度高,回火溫度亦較普通之構(gòu)造用合金

8、鋼高,此乃在氮化溫度長時間加熱之間,發(fā)生回火脆性,故預先施以調(diào)質(zhì)強韌化處理。NH3氣體氮化,因為時間長表面粗糙,硬而較脆不易研磨,而且時間長不經(jīng)濟,用於塑膠射出形機的送料管及螺旋桿的氮化。 四、液體氮化技術(shù): 液體軟氮化主要不同是在氮化層里之有Fe3N相,F(xiàn)e4Nr相存在而不含F(xiàn)e2N相氮化物,相化合物硬脆在氮化處理上是不良於韌性的氮化物,液體軟氮化的方法是將被處理工件,先除銹,脫脂,預熱后再置於氮化坩堝內(nèi),坩堝內(nèi)是以TF 1為主鹽劑,被加溫到560600處理數(shù)分至數(shù)小時,依工件所受外力負荷大小,而決定氮化層深度,在處理中,必須在坩堝底部通入一支空氣管以一定量之空氣氮化鹽劑分解為CN或CNO,

9、滲透擴散至工作表面,使工件表面最外層化合物89wt的N及少量的C及擴散層,氮原子擴散入 Fe基地中使鋼件更具耐疲勞性,氮化期間由於CNO之分解消耗,所以不斷要在68小時處理中化驗鹽劑成份,以便調(diào)整空氣量或加入新的鹽劑。 液體軟氮化處理用的材料為鐵金屬,氮化后的表面硬度以含有 Al,Cr,Mo,Ti元素者硬度較高,而其含金量愈多而氮化深度愈淺,如炭素鋼Hv 350650,不銹鋼Hv 10001200,氮化鋼Hv 8001100。 液體軟氮化適用於耐磨及耐疲勞等汽車零件,縫衣機、照相機等如氣缸套處理,氣門閥處理、活塞筒處理及不易變形的模具處。採用液體軟氮化的國家,西歐各國、美國、蘇俄、日本、臺灣。

10、 五、離子氮化技術(shù): 此一方法為將一工件放置於氮化爐內(nèi),預先將爐內(nèi)抽成真空達10-210-3 Torr(Hg)后導入N2氣體或N2 + H2之混合氣體,調(diào)整爐內(nèi)達110 Torr,將爐體接上陽極,工件接上陰極,兩極間通以數(shù)百伏之直流電壓,此時爐內(nèi)之N2氣體則發(fā)生光輝放電成正離子,向工作表面移動,在瞬間陰極電壓急劇下降,使正離子以高速沖向陰極表面,將動能轉(zhuǎn)變?yōu)闅饽?,使得工件去面溫度得以上昇,因氮離子的沖擊后將工件表面打出Fe.C.O.等元素飛濺出來與氮離子結(jié)合成FeN,由此氮化鐵逐漸被吸附在工件上而產(chǎn)生氮化作用,離子氮化在基本上是採用氮氣,但若添加碳化氫系氣體則可作離子軟氮化處理,但一般統(tǒng)稱離子

11、氮化處理,工件表面氮氣濃度可改變爐內(nèi)充填的混合氣體(N2 + H2)的分壓比調(diào)節(jié)得之,純離子氮化時,在工作表面得單相的r(Fe4N)組織含N量在5.76.1wt,厚層在10n以內(nèi),此化合物層強韌而非多孔質(zhì)層,不易脫落,由於氮化鐵不斷的被工件吸附并擴散至內(nèi)部,由表面至內(nèi)部的組織即為FeN Fe2N Fe3N Fe4N順序變化,單相(Fe3N)含N量在5.711.0wt,單相(Fe2N)含N量在11.011.35wt,離子氮化首先生成r相再添加碳化氫氣系時使其變成相之化合物層與擴散層,由於擴散層的增加對疲勞強度的增加有很多助。而蝕性以相最佳。 離子氮化處理的度可從350開始,由於考慮到材質(zhì)及其相關(guān)

12、機械性質(zhì)的選用處理時間可由數(shù)分鐘以致於長時間的處理,本法與過去利用熱分解方化學反應(yīng)而氮化的處理法不同,本法系利用高離子能之故,過去認為難處理的不銹鋼、鈦、鈷等材料也能簡單的施以優(yōu)秀的表面硬化處如果是離子和氣體氮化可以用汽油清洗,液體氮化可以煤油和7080度純堿水溶液,再水清洗,可以選擇使用以下。鋼的熱處理-軟氮化 為了縮短氮化周期,并使氮化工藝不受鋼種的限制,在近一、二十年間在原氮化工藝基礎(chǔ)上發(fā)展了軟氮化和離子氮化兩種新氮化工藝。 軟氮化實質(zhì)上是以滲氮為主的低溫碳氮共滲,鋼的氮原子滲及的同時,還有少量的碳原子滲入,其處理結(jié)果與前述一般氣體氮相比,滲層硬度較低,脆性較小,故稱為軟氮化。 1、軟氮

13、化方法,軟氮化方法分為氣體軟氮化和液體軟氮化兩大類。目前國內(nèi)生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的是氣體軟氮化。氣體軟氮化是在含有活性碳、氮原子的氣氛中進行低溫碳、氮共滲,常用的共滲介質(zhì)有尿素、甲酰胺和三乙醇胺,它們在軟氮化溫度下發(fā)生熱分解反應(yīng),產(chǎn)生活性碳、氮原子。 活性碳、氮原子被工件表面吸收,通過擴散滲入工件表層,從而獲得以氮為主的碳氮共滲層。 氣體軟氮化溫度常用560-570,因該溫度下氮化層硬度值最高。氮化時間常為2-3小時,因為超過2.5小時,隨時間延長,氮化層深度增加很慢。 2、軟氮化層組織和軟氮化特點:鋼經(jīng)軟氮化后,表面最外層可獲得幾微米至幾十微米的白層,它是由相、相和含氮的滲碳體Fe3(C,N)所

14、組成,次層為0。3-0。4毫米的擴散層,它主要是由相和相組成。 軟氮化具有以下特點: (1)處理溫度低,時間短,工件變形小。 (2)不受鋼種限制,碳鋼、低合金鋼、工模具鋼、不銹鋼、鑄鐵及鐵基粉未冶金材料均可進行軟氮化處理。工件經(jīng)軟氮化后的表面硬度與氮化工藝及材料有關(guān)。 3、能顯著地提高工件的疲勞極限、耐磨性和耐腐蝕性。在干摩擦條件下還具有抗擦傷和抗咬合等性能。 4、由于軟氮化層不存在脆性相,故氮化層硬而具有一定的韌性,不容易剝落。 因此,目前生產(chǎn)中軟氮化巳廣泛應(yīng)用于模具、量具、高速鋼刀具、曲軸、齒輪、氣缸套等耐磨工件的處理。 應(yīng)注意的是,氣體軟氮化目前存在問題是表層中鐵氮化合物層厚度較?。?.

15、01-0.02mm),且氮化層硬度梯度較陡,故不宜在重載條件下工作。另外,在氮化過程中,爐中會產(chǎn)生HCN這種有毒氣體,因此生產(chǎn)中要注意設(shè)備的密封,以免爐氣漏出污染環(huán)境。離子氮化處理后零件的表面顏色應(yīng)該為銀灰色或者暗灰色。如果出現(xiàn)其它顏色是不正常的。如果出現(xiàn)黑色,說明氨氣含水量大,氮化前應(yīng)該進行干燥處理。如果出現(xiàn)藍色,說明離子氮化爐漏氣,應(yīng)該檢查爐體的密封情況除上述大家所談到的外,氮化處理的工藝復雜性高,尤其是離子氮化,對操作者的技能要求高。氮化處理的工藝周期長,氮化層(硬化層)淺,一般為0.20左右,即使深層氮化,也就能夠達到0.8左右。表面淬火的硬化層相對比較深,高頻和超音頻淬火能夠達到0.

16、8-1.2mm,中頻淬火可以達到3mmQPQ工藝(液體氮化)QPQ鹽浴復合處理是一種先進的金屬熔鹽表面強化改性技術(shù)。將工件在兩種不同性質(zhì)的熔融鹽液中先后進行處理,使多種元素同時滲入金屬表面,形成由幾種化合 物組成的復合滲層,使金屬表面得到強化改性,耐磨性、抗蝕性和耐疲勞性同時得到大幅度提高。本技術(shù)還具有節(jié)能、無公害、幾乎不變形等優(yōu)點。用本技術(shù)先進、 性能優(yōu)越、質(zhì)量穩(wěn)定而倍受廣大用戶歡迎,已經(jīng)大面積推廣。一、主要特點:QPQ復合處理與單一提高耐磨性的傳統(tǒng)熱處理技術(shù)和單一提高抗蝕性的表 面處理相比,它可以: 1.使產(chǎn)品的表面硬度、耐磨性、抗腐蝕性和耐疲勞性同時大幅度提高。 例如:經(jīng)QPQ鹽浴復合處

17、理的45#鋼、40Cr鋼(退火態(tài))的耐磨性,達到淬火及高 頻淬火的16倍以上;經(jīng)QPQ鹽浴復合處理的20#鋼,耐磨性達到滲碳淬火的9倍以 上,是鍍硬鉻和離子氮化的2倍多。經(jīng)QPQ鹽浴復合處理的45號鋼,其疲勞極限 提高4O%左右。 例如:45鋼經(jīng)QPQ處理后在大氣中和鹽霧中的抗蝕性比鍍硬鉻高16倍以上,比 發(fā)黑高7O倍以上。 2.可取代多種工藝 它常常用來取代滲碳淬火、高頻淬火、離子滲氮、軟氮化、調(diào)質(zhì)、易變形件的 淬火等常規(guī)熱處理和表面強化技 術(shù),以提高金屬表面硬度和耐磨、耐疲勞性能, 特別是用來解決硬化變形難題??捎脕砣〈l(fā)藍、鍍硬鉻、鍍裝飾鉻、鍍鎳、鍍 鋅、硫化、等常規(guī)表面處理工藝,大幅度

18、提高零件的抗蝕性,大大降低生產(chǎn)成本。 3可以取代多道工序 用本工藝進行一次處理,可以取代淬火一回火一發(fā)黑三道工序,或取代滲 碳淬火回火鍍硬鉻四道工序.根據(jù)產(chǎn)品的不同性能要求,全部生產(chǎn)過程10分 鐘3小時, 生產(chǎn)成本低,大幅度節(jié)能。 4質(zhì)量穩(wěn)定,操作簡便。 5投資小、成本低、易操作、工藝穩(wěn)定、生產(chǎn)效率高目前,我正在調(diào)試 QPQ生產(chǎn)線,其中目前遇到的問題如下,希望大家能夠相互學習交流一下: 1、氧化后顏色淺(不黑); 2、氧化清洗后發(fā)紅,尤其是螺紋和直紋中,無法去除; 3、浸油容易造成表面污垢過多;氧化后顏色淺是溫度不夠,再高40-50度試試.浸油污垢過多我想是你的裝夾器具有問題.附著在工件上的鹽

19、還很多.或者鹽里雜質(zhì)多了.因為我現(xiàn)在是嚴格按照鹽的工藝給的溫度350度.進行的氧化,后來我改到375度效果不明顯啊!還有就是氮化后螺紋里有紅銹,請問如何去除!另外鹽的氧化出來后,如何清洗可以將鹽完全去除.不一定.氮化處理分離子氮化和氣體氮化兩種.我們廠習慣的氮化處理是指輝光離子氮化,而滲氮原理同滲碳,多指氣體氮化.滲氮又稱氮化,是指向鋼的表面層滲入氮原子的過程。其目的是提高表面層的硬度與耐磨性以及提高疲勞強度、抗腐蝕性等。目前生產(chǎn)中多采用氣體滲氮法。nitriding 使氮原子滲入鋼鐵工件表層內(nèi)的化學熱處理工藝。傳統(tǒng)的氣體滲氮是把工件放入密封容器中,通以流動的氨氣并加熱,保溫較長時間后,氨氣熱

20、分解產(chǎn)生活性氮原子,不斷吸附到工件表面,并擴散滲入工件表層內(nèi),從而改變表層的化學成分和組織,獲得優(yōu)良的表面性能。如果在滲氮過程中同時滲入碳以促進氮的擴散,則稱為氮碳共滲。鋼鐵滲氮的研究始于20世紀初,20年代以后獲得工業(yè)應(yīng)用。最初的氣體滲氮,僅限于含鉻、鋁的鋼,后來才擴大到其他鋼種。從70年代開始,滲氮從理論到工藝都得到迅速發(fā)展并日趨完善,適用的材料和工件也日益擴大,成為重要的化學熱處理工藝之一。 滲入鋼中的氮一方面由表及里與鐵形成不同含氮量的氮化鐵,一方面與鋼中的合金元素結(jié)合形成各種合金氮化物,特別是氮化鋁、氮化鉻。這些氮化物具有很高的硬度、熱穩(wěn)定性和很高的彌散度,因而可使?jié)B氮后的鋼件得到高

21、的表面硬度、耐磨性、疲勞強度、抗咬合性、抗大氣和過熱蒸汽腐蝕能力、抗回火軟化能力,并降低缺口敏感性。與滲碳工藝相比,滲氮溫度比較低,因而畸變小,但由于心部硬度較低,滲層也較淺,一般只能滿足承受輕、中等載荷的耐磨、耐疲勞要求,或有一定耐熱、耐腐蝕要求的機器零件,以及各種切削刀具、冷作和熱作模具等。滲氮有多種方法,常用的是氣體滲氮和離子滲氮。40Cr氮化后硬度沒有多高。氮化前一般要調(diào)質(zhì)處理,心部有足夠的韌性和強度。我多年的經(jīng)驗:40Cr這種材料氮化經(jīng)如下工藝氮化1、495氮化10小時,氨氣分解率18-25%2、530氮化15小時,氨氣分解率30-50%結(jié)果:硬度HV450-500,氮化深度0.3-

22、0.35mm。40Cr碳氮共滲要比氮化效果好。要想硬度略高一些可以用42CrMo氮化。熱處理滲氮(軟氮化)的常見缺陷一、硬度偏低生產(chǎn)實踐中,工件滲氮(軟氮化)后其表面硬度有時達不到工藝規(guī)定的要求,輕者可以返工,重者則造成報廢。造成硬度偏低的原因是多方面的: 設(shè)備方面:如系統(tǒng)漏氣造成氧化; 材料:如材料選擇欠佳; 前期熱處理:如基體硬度太低,表面脫碳嚴重等; 預先處理:如進爐前的清潔方式及清潔度。 工藝方面:如滲氮(軟氮化)溫度過高或過低,時間短或氮勢不足等等。 所以具體情況要具體分析,找準原因,解決問題。二、硬度和滲層不均勻裝爐方式不當; 氣壓調(diào)節(jié)不當; 溫度不均; 爐內(nèi)氣流不合理。 三、變形

23、過大變形是難以杜絕的,對易變形件,采取以下措施,有利于減小變形: 滲氮(軟氮化)前應(yīng)進行穩(wěn)定化處理; 滲氮(軟氮化)過程中的升、降溫速度應(yīng)緩慢; 保溫階段盡量使工件各處的溫度均勻一致。對變形要求嚴格的工件,如果工藝許可,盡可能采用較低的氮化(軟氮化)溫度。四、處觀質(zhì)量差滲氮(軟氮化)件出爐后首先用肉眼檢查外觀質(zhì)量,鋼件經(jīng)滲氮(軟氮化)處理后表面通常呈銀灰(藍黑色)色或暗灰色(藍黑色),不同材質(zhì)的工件,氮化(軟氮化)后其表面顏色略有區(qū)別,鈦及鈦合金件表面應(yīng)呈金黃色。 五、脈狀氮化物氮化(特別是離子氮化)易出現(xiàn)脈狀氮化物,即擴散層與表面平行走向呈白色波紋狀的氮化物。其形成機理尚無定論,一般認為與合

24、金元素在晶界偏聚及氮原子的擴散有關(guān)。因此,控制合金元素偏聚的措施均有利于減輕脈狀氮化物的形成。工藝參數(shù)方面,滲氮溫度越高,保溫時間越長,越易促進脈狀組織的形成,如工件的棱角處,因滲氮溫度相對較高,脈狀組織比其它部位嚴重得多。我最近軟氮化一批35CrMo鋼的工件,與前批不同,HV5的硬度全部達不到470以上,只能到410HV5左右,(1公斤以下載荷HV1硬度在500以上),開始中間還夾有幾個500HV5以上的,后來完全不行了。以前能夠到500HV5以上的。工件來自同一廠家,我認為材質(zhì)有問題,可檢驗成份是對的。請教各位高手,給我一個解答??礃侵鞯膯栴},我覺得可能是由于下列幾個問題:1.表面脫碳;2

25、.殘奧過多;3.層深淺了。最好除了用硬度法檢外,做一下金相組織分析,就可以判定是由于什么具體原因造成的了??梢圆扇∪缪a滲等辦法進行相應(yīng)的補救了軟氮化不用淬火,補滲過幾次,無任何改良。工藝沒變只是結(jié)果變了,奇怪的是中間無規(guī)律的有幾個與以前一樣的合格品。我懷疑是材質(zhì)或是調(diào)質(zhì)的問題。同時我在同一爐中放了20CrMnTi和15CrMo的工件,都能合格,20CrMnTi的工件硬度在640HV5以上。鋼的氮化工藝資料鋼的滲氮一、影響滲氮質(zhì)量的工藝因素1.溫度 隨溫度升高,滲氮件表面硬度降低,零件變形增大;溫度過低,滲氮速度很慢。2.時間 溫度一定時,滲層深度取決于滲氮時間。鋼中合金元素對氮在鋼中的擴散速度

26、有影響,所以不同種類的鋼所需時間不同,需經(jīng)具體實驗確定3.氨氣分解率的影響 滲氮時氨的分解率(氮、氨混合氣占爐氣體積百分比)應(yīng)控制在一定范圍內(nèi),在不同溫度下,其合理范圍如下:滲氮溫度 500 510 525 540 600氨分解率% 15-25 20-30 25-35 35-50 45-60二、滲氮前的預備熱處理(以38CrMoAlA為例)調(diào)質(zhì):95010淬油,620-680回火,硬度241-285HBS三、氣體滲氮1.工藝操作準備 對滲氮工件進行預備熱處理。對不需滲氮部位進行防滲處理(詳見下表)。準備符合要求的隨爐試樣裝爐 清楚工件表面有害物質(zhì),平穩(wěn)牢固地裝入爐中,注意間距。在不同位置放入3-10件試樣以方便進行質(zhì)量檢驗調(diào)試 檢查管路是否暢通,電路及儀表是否正常滲氮

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