水分子簇微觀結(jié)構(gòu)影響因素的研究-

1、Vol.27,No.2,2008近年來(lái),隨著細(xì)胞膜上水通道蛋白研究的進(jìn)展,揭示了細(xì)胞膜對(duì)水的吸收具有一定的選擇性,不僅依賴(lài)于傳統(tǒng)的滲透等生理的作用,與細(xì)胞膜上的通道蛋白的結(jié)構(gòu)有很大的關(guān)系。由此提出了一個(gè)問(wèn)題,何種結(jié)構(gòu)的水可以進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)參與身體代謝。在20世紀(jì)90年代人們就提出了水在自然狀態(tài)下,不是以單分子的狀態(tài)存在的,而是以聚合水的形式存在(polywater。在1998年Chaplin首次提出水是以280個(gè)水分子組成20面體的形式存在1,隨后用X衍射得以證明2水分子簇的存在。當(dāng)前水分子簇的測(cè)定和研究方法主要包括中子散射譜、遠(yuǎn)紅外轉(zhuǎn)振譜、微波介電馳豫測(cè)試以及核磁共振等。前面幾種測(cè)定方法對(duì)實(shí)驗(yàn)條

2、件和測(cè)試儀器的要求較高,所以通常采用核磁共振3對(duì)水分子簇進(jìn)行測(cè)定,用17ONMR測(cè)定水的半高幅寬(Full width at half height間接表示水分子簇的大小。由于液態(tài)水中的水分子簇的結(jié)合由氫鍵形成的網(wǎng)絡(luò),在水分子中的熱運(yùn)動(dòng)和外力作用的影響下不斷地改變,穩(wěn)定的時(shí)間只有10-1210-13秒4左右,現(xiàn)在還不能定量測(cè)定分子簇中所含有水的個(gè)數(shù)。在此必須著重指出,水中不僅含有HOH,還含有許多其他物質(zhì),因此水的半高幅寬容易受到其他因素的影響,例如pH5、磁場(chǎng)6等。北京愛(ài)迪曼生物技術(shù)研究所經(jīng)過(guò)兩年的生物學(xué)實(shí)驗(yàn)證明了水半高幅寬可影響生物體對(duì)水的利用率。半高幅寬小,則利用率高。國(guó)際上也出現(xiàn)了不同

3、處理的產(chǎn)品水,例如Lorenzen's“microclustered water”7是蒸餾水經(jīng)過(guò)交變磁場(chǎng)處理后,經(jīng)過(guò)610nm 和1mm的可見(jiàn)光照射,再經(jīng)過(guò)特制的陶制組件。類(lèi)似的產(chǎn)品還有Willards water8是利用硅酸鹽和表面活性劑,Penta water9是利用聲學(xué)的空穴作用和飽和氧處理水,類(lèi)似的產(chǎn)品還有很多。這些產(chǎn)品都可以使得水分子簇變小。例如Lorenzen認(rèn)為蒸餾水或三蒸水的半高幅寬為130115Hz,經(jīng)過(guò)處理后水的半高幅寬小于115Hz,可以達(dá)到6070Hz。Paul Shin10對(duì)實(shí)驗(yàn)室的自來(lái)水進(jìn)行測(cè)定為132Hz,家庭自來(lái)水為84Hz,超純水(DDI為62Hz等。

4、從目前所測(cè)定的數(shù)據(jù)來(lái)看,都缺乏統(tǒng)計(jì)學(xué)上的意義,同時(shí)水半高幅寬的再現(xiàn)性也比較差,但是普遍認(rèn)為自來(lái)水的半高幅寬一般為100Hz以上。聚合水的半高幅寬容易受到諸多因素的影響。本文對(duì)一些可能影響聚合水半高幅寬的因素進(jìn)行一些探索和研究。水分子簇微觀結(jié)構(gòu)影響因素的研究趙飛虹,李復(fù)興(北京愛(ài)迪曼生物技術(shù)研究所,北京100006摘要自然界水是以聚合態(tài)(水分子簇存在。當(dāng)前在國(guó)際上對(duì)水分子簇的研究是一個(gè)熱點(diǎn),而且很活躍。北京愛(ài)迪曼生物技術(shù)研究所和國(guó)內(nèi)一些單位,近年來(lái)聯(lián)合對(duì)水分子簇的影響因素和水分子簇的生物水利用率和生理功效等方面進(jìn)行了研究。論文主要探討礦物鹽、臭氧和COD M n對(duì)水分子簇的影響。關(guān)鍵詞水分子簇礦

5、物鹽臭氧COD M n中圖分類(lèi)號(hào):O56文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1009-0177(200802-0010-05Factors Affecting Micro-structure of Water ClustersZHAO Fei-hong,LI Fu-xing(Beijing IDM Bio-technology Institute,Beijing100006,ChinaAbstract In natural conditions,water exists as polywater-the clusters of water molecules,and currently,upon whic

6、h,studies have become hot and rather active worldwide.In recent years,researches on impacting factors on water clusters and its bioavailability and physiological functionality have been conducted in Beijing IDM institute of bio-technlolgy in collaboration with other Chinese organizations.This paper

7、mainly discussed the impacts of mineral salts,ozone,and COD M n on water clusters.Key words water cluster mineral salts ozone COD M n收稿日期2007-05-29作者簡(jiǎn)介趙飛虹(1954-,女,北京愛(ài)迪曼生物技術(shù)研究所副研究員,研究方向?yàn)榻】碉嬘盟c人體健康的關(guān)系。電話:010-*,E-mail:idm。凈水技術(shù)2008,27(2:10-14Water Purification Technology凈水技術(shù)WATER PURIFICATION TECHNOLOGY

8、 Vol.27,No.22008 April25th,20081實(shí)驗(yàn)內(nèi)容1.1實(shí)驗(yàn)原理利用核磁共振17O譜線寬表征液態(tài)水團(tuán)簇結(jié)構(gòu)平均相對(duì)大小的原理。任何一種光譜的吸收或者發(fā)射并不是出現(xiàn)在某一確定的頻率,而是呈現(xiàn)了具有一定寬度的分布。光譜線的寬度用半高幅寬(FWHH,Full width at half height來(lái)度量。核磁共振半高幅寬如圖1所示。分子在任何一個(gè)能級(jí)上都具有一定的壽命,否則不會(huì)產(chǎn)生光譜。不確定關(guān)系指出,具有有限壽命的狀態(tài),其能量并不具有唯一的恒定值,而是按照一定的規(guī)律分布。能量的不確定性和狀態(tài)的壽命之間按照測(cè)不準(zhǔn)原理存在如下關(guān)系:Eth式中,E為分子在某一具有有限壽命狀態(tài)下的

9、能量的不準(zhǔn)確度;t為分子在該狀態(tài)的壽命;h為普朗克常數(shù)。而E=hV,其中V為分子在某一具有有限壽命的狀態(tài)下吸收或者發(fā)射的光譜頻率的不準(zhǔn)確度,即譜線的寬度。因此V1/t,即譜線的寬度與樣品在該狀態(tài)的壽命成反比。對(duì)于核磁共振而言,由于核自旋在各能級(jí)上的壽命主要受到核的弛豫過(guò)程的影響,因此核磁共振的半高幅寬與樣品的弛豫時(shí)間成反比,弛豫時(shí)間雖有縱向弛豫時(shí)間(T1和橫向弛豫時(shí)間(T2之分,但對(duì)于每個(gè)核來(lái)說(shuō),它在某一高能級(jí)停留的平均時(shí)間(壽命只取決于兩者中最小者。對(duì)于液體來(lái)說(shuō),T1T2。因此液態(tài)水的核磁共振半高幅寬主要受到橫向弛豫過(guò)程的影響。由于橫向弛豫過(guò)程是鄰近核之間自旋狀態(tài)的交換,而水的團(tuán)簇結(jié)構(gòu)越大,

10、氧核或氫核與鄰近核之間自旋狀態(tài)的交換就越快,樣品恢復(fù)到平衡態(tài)所需要的時(shí)間就越短,半高幅寬就越寬,因此,利用核磁共振譜線的半高幅寬可以反映液態(tài)水團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的平均相對(duì)大小,半高幅寬越寬,團(tuán)簇越大;半高幅寬越窄,團(tuán)簇越小。水是由H和0兩種元素組成的,這兩種元素分別具有3種同位素:1H、2H(D,3H(T以及16O、17O和18O。其中16O和18O的自旋量子數(shù)目為0,為非磁性核,無(wú)法用于核磁共振,而其他的同位素都可以用于液態(tài)水的團(tuán)簇結(jié)構(gòu)的分析,但是核磁共振信號(hào)的強(qiáng)弱受到核的天然豐度的影響,而3H的豐度非常低,因此在對(duì)液態(tài)水進(jìn)行測(cè)定時(shí),往往不采用。因此對(duì)液態(tài)水團(tuán)簇結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,只有2H和17O可以用于液

11、態(tài)水的團(tuán)簇分析,我所以前曾用2H對(duì)液態(tài)水進(jìn)行團(tuán)簇結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)誤差較大,而用17O進(jìn)行分析時(shí),測(cè)定的數(shù)值系統(tǒng)誤差小,且敏感性高。另外清華大學(xué)李福志等(11(2004用2H和17O對(duì)液態(tài)水進(jìn)行分析時(shí),也發(fā)現(xiàn)了該現(xiàn)象。1.2礦物鹽對(duì)分子團(tuán)簇的影響1.2.1基礎(chǔ)水的制備將深海水凈化處理后,經(jīng)過(guò)級(jí)反滲透,濃縮水部分留下備用,淡水部分再經(jīng)過(guò)級(jí)反滲透,淡水作為實(shí)驗(yàn)用的基礎(chǔ)水,電導(dǎo)率為4.2s/cm。1.2.2水樣制備水樣1:基礎(chǔ)水中添加濃縮海水使水的電導(dǎo)率達(dá)到160s/cm,順時(shí)針?lè)较驍嚢?min。水樣2:基礎(chǔ)水中添加濃縮海水使水的電導(dǎo)率達(dá)到170s/cm,順時(shí)針?lè)较驍嚢?min。水樣3:基礎(chǔ)水中

12、添加濃縮海水使水的電導(dǎo)率達(dá)到180s/cm,順時(shí)針?lè)较驍嚢?min。水樣4:基礎(chǔ)水中添加濃縮海水使水的電導(dǎo)率達(dá)到190s/cm,順時(shí)針?lè)较驍嚢?min。水樣5:在水樣1中添加1%的KCl溶液使電導(dǎo)率達(dá)到180s/cm,順時(shí)針?lè)较驍嚢?min。水樣6:在水樣1中添加1%的MgSO4溶液使電導(dǎo)率達(dá)到180s/cm,順時(shí)針?lè)较驍嚢?min。水樣7:在水樣2中添加1%的KCl溶液使電導(dǎo)率達(dá)到190s/cm,順時(shí)針?lè)较驍嚢?min。水樣8:在水樣2中添加1%的MgSO4溶液使電導(dǎo)率達(dá)到190s/cm,順時(shí)針?lè)较驍嚢?min。1.2.3分析與測(cè)定將制備好的樣品送到上海復(fù)旦大學(xué)分析測(cè)試中心,用DMX500型

13、核磁共振儀測(cè)定水的半高幅寬,同時(shí)在山東九發(fā)食用菌股份有限公司科研所對(duì)水樣中常量元素進(jìn)行分析和測(cè)定。圖1核磁共振譜線Fig.1NMR spectraVol.27,No .2,2008趙飛虹,李復(fù)興.水分子簇微觀結(jié)構(gòu)影響因素的研究電導(dǎo)率/(s cm -1鉀/(mg L -1鈉/(mg L -1鈣/(mg L -1鎂/(mg L -1氯離子/(mg L -1硫酸根/(mg L -1水的半高幅寬/Hz水樣11600.8519.741.062.9745.700.03463水樣51801.1919.831.062.9950.840.1363水樣61800.8319.610.924.8140.020.466

14、3水樣31800.9322.951.133.3152.840.1262水樣21700.8821.331.103.0548.550.04665水樣71902.9421.361.103.0750.550.1267水樣81900.8821.441.035.2947.840.3767水樣41900.9824.501.173.5053.550.1787基礎(chǔ)水4.20.076未檢出未檢出未檢出2.85未檢出56相關(guān)系數(shù)0.48570.012650.7390.5330.0120.4540.0034回歸方程0.38x-0.383.65x-10.7764.97+2.01x25.3+0.86x表1各組化學(xué)檢測(cè)數(shù)據(jù)

15、Tab.1Experiment data各水樣化學(xué)檢測(cè)數(shù)據(jù)和水的半高幅寬見(jiàn)表1。從表1中可以看出,陽(yáng)離子中鈉離子與水的半高幅寬呈強(qiáng)相關(guān)關(guān)系,r 為0.739,而鈣離子與水半高幅寬有相關(guān)關(guān)系,r 為0.533,但是不顯著,鉀離子和鎂離子與水的半高幅寬沒(méi)有相關(guān)關(guān)系;陰離子中氯離子與水的半高幅寬有相關(guān)關(guān)系,r 為0.454,但是不顯著,硫酸根離子則沒(méi)有相關(guān)關(guān)系。因此電導(dǎo)率與之也具有相關(guān)關(guān)系,r 為0.4857,但是不顯著。從圖2中可以看出,半高幅寬的變化趨勢(shì)與水中鈉含量的變化趨勢(shì)近似。從電導(dǎo)率數(shù)值上可以看出,電導(dǎo)率與水的半高幅寬具有相關(guān)關(guān)系,基礎(chǔ)水的半高幅寬為56Hz,隨著濃縮海水添加數(shù)量增加,水的

16、半高幅寬均增加,即160s/cm 時(shí),為63Hz ;170s/cm 時(shí),為65Hz ;180s/cm 時(shí),為62Hz ;當(dāng)增加到190s/cm 時(shí),為87Hz 。因此從數(shù)據(jù)中可以看出,電導(dǎo)率為4.2s/cm 基礎(chǔ)水,添加深海水達(dá)到190s/cm 時(shí),水的半高幅寬明顯增加,增幅達(dá)到55.4%。由于濃縮海水中氯化物主要成分是NaCl 和CaCl 2,由于鈉離子與水的半高幅寬呈強(qiáng)正相關(guān)關(guān)系,鈣離子和氯離子與半高幅寬有相關(guān)關(guān)系,所以當(dāng)基礎(chǔ)水中加入的濃縮海水的數(shù)量越多,水的半高幅寬增加越多。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,NaCl 、CaCl 2、KCl 和MgSO 4中NaCl 對(duì)水半高幅寬的影響最大,其他化合物

17、的影響遞減,特別是MgSO 4不會(huì)增加水的半高幅寬,而其他物質(zhì)或多或少地都會(huì)增加水的半高幅寬。1.3臭氧對(duì)水的半高幅寬的影響臭氧屬于強(qiáng)氧化劑,又可以有效地殺滅水中的微生物,因此在瓶裝水生產(chǎn)中通常用于水的消毒。當(dāng)水中含有一定量的氯化物時(shí),通入高濃度的臭氧,能夠?qū)⑺械穆然镅趸?形成游離的氯氣,嚴(yán)重時(shí),影響水的口感和氣味。為了進(jìn)一步探討臭氧是否影響水的半高幅寬。我們用水樣3作為基礎(chǔ)水,通入臭氧后余氯分別達(dá)到0.1mg/L 和0.2mg/L 。各制備兩份,一份直接放置,一份通過(guò)活性炭吸附,同樣所有的樣品送到復(fù)旦大學(xué)測(cè)試中心測(cè)定水的半高幅寬。臭氧對(duì)水的半高幅寬的影響見(jiàn)表2。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,水中通

18、入一定臭氧后,可以有效地降低半高幅寬,但是在余氯為0.2mg/L 經(jīng)過(guò)活性炭吸附的水樣,半高幅寬卻增加了66%,其原因需要進(jìn)一步探討和研究。1.4COD M n 對(duì)半高幅寬的影響由于水源受到污染,飲用水中普遍存在有機(jī)微污染物。在酸性條件下,用高錳酸鉀氧化劑氧化水中的有機(jī)物時(shí),所消耗的高錳酸鉀的數(shù)量按當(dāng)量換成氧的毫克數(shù),稱(chēng)為耗氧量。根據(jù)耗氧量可以得出水中有機(jī)物的含量的多寡。在本次實(shí)驗(yàn)中,主要觀察水中化學(xué)耗氧量對(duì)水半高幅寬的影響。圖2鈉與半高幅寬的關(guān)系Fig.2Relation between Na and FWHH半高幅寬/Hz水樣362水樣3+O 3余氯為0.1mg/L47水樣3+O 3余氯為

19、0.1mg/L 活性炭吸附46水樣3+O 3余氯為0.2mg/L47水樣3+O 3余氯為0.2mg/L 活性炭吸附78表2臭氧對(duì)半高幅寬的影響Tab.2Ozone 's affection on HWHH凈水技術(shù)WATER PURIFICATION TECHNOLOGYVol.27,No.22008April 25th,20081.4.1水樣的采集及測(cè)定從各地采集水源水樣品,并在本實(shí)驗(yàn)室中測(cè)定COD M n ,同時(shí)將水樣品送復(fù)旦大學(xué)分析測(cè)試中心測(cè)定半高幅寬。水樣品的采集地點(diǎn)及分析測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表3及圖3。1.4.2實(shí)驗(yàn)結(jié)果從圖3中可以明顯看出隨著COD M n 的增加,半高幅寬也隨之增加。

20、從我們隨機(jī)選擇各地的水的測(cè)定,COD M n 與半高幅寬具有一定的相關(guān)性。雖然這些樣品理化指標(biāo)等均不相同。但從本次測(cè)定結(jié)果來(lái)看,水中的污染物對(duì)半高幅寬的影響較水中其他物質(zhì)的影響更大,對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行相關(guān)性分析,發(fā)現(xiàn)水的半高幅寬與水的COD M n 的相關(guān)系數(shù)r 為0.852,為強(qiáng)相關(guān)關(guān)系,說(shuō)明當(dāng)COD M n 提高到1mg/L 以后,水的半高幅寬一般在100Hz 以上。直線回歸方程為:Y=23.006+73.65X 。2分析與討論自然界常態(tài)水不是以單分子的狀態(tài)存在的,而是通過(guò)水分子之間的氫鍵的締合而聚合成水分子簇的結(jié)構(gòu)。通過(guò)我所多年的研究和國(guó)際上有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,發(fā)現(xiàn)水分子簇的大小對(duì)于生物體的生理功效和

21、水的生物學(xué)利用率具有不同的功效。本所曾經(jīng)進(jìn)行過(guò)飲水量的生物學(xué)實(shí)驗(yàn),用17O-NMR 為80Hz 的水和113Hz 的水30d 大鼠喂養(yǎng)試驗(yàn)和降血脂試驗(yàn),兩個(gè)試驗(yàn)的飲水量比較結(jié)果如表4所示。從生物學(xué)實(shí)驗(yàn)來(lái)看,不同Hz 數(shù)的水生物學(xué)效應(yīng)不同,但是作為飲用水來(lái)講,最佳半高幅寬是多少?國(guó)際上尚無(wú)定論。根據(jù)筆者多年的研究和國(guó)際上的文獻(xiàn)報(bào)道,一般認(rèn)為優(yōu)質(zhì)飲用水的半高幅寬應(yīng)該小于100Hz 。(1水分子簇結(jié)構(gòu)一般不穩(wěn)定,受多種因素的影響。本文只是探討水中部分礦物質(zhì)、臭氧和COD M n 對(duì)半高幅寬的影響因素。但是半高幅寬的影響因素遠(yuǎn)不止這些,尚須進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)和探討。以便找出規(guī)律,這對(duì)于確定科學(xué)水處理工藝和人為

22、控制和穩(wěn)定水分子簇最佳范圍具有一定意義。(2從實(shí)驗(yàn)中可以初步看出,水中某些礦物元素含量和電導(dǎo)率對(duì)半高幅寬有一定的影響。通過(guò)反滲透處理后的純凈水電導(dǎo)率一般小于10s/cm ,在短時(shí)期內(nèi)半高幅寬比較小,但是經(jīng)過(guò)一定時(shí)間的儲(chǔ)存后,半高幅寬明顯地增加,如果在剛制備出來(lái)的純凈水中添加一定量的礦物質(zhì),例如脫除NaCl 的深海礦泉精等就可以穩(wěn)定水分子團(tuán)簇結(jié)構(gòu)。(3目前我國(guó)瓶裝水廠基本采取臭氧消毒工藝。從實(shí)驗(yàn)中可以看出,臭氧不會(huì)增加水的半高幅寬,甚至還可以降低水的半高幅寬。任何技術(shù)均有雙重性,由于臭氧是強(qiáng)氧化劑,可以催化一些物質(zhì)生成氧化物,例如溴化物在臭氧的作用下,生成溴酸鹽。因此,近年來(lái)國(guó)際上對(duì)臭氧的使用頗

23、有爭(zhēng)議。(4從COD M n 對(duì)半高幅寬的影響中可以看出水中有機(jī)污染物(用COD M n 表示,不但直接對(duì)人體產(chǎn)生危害,而且明顯地增加水的半高幅寬,降低了水的利用率和生理活性。潛在地影響了人體的健康和生命質(zhì)量的提高。在本次實(shí)驗(yàn)中由于采集的水樣的COD M n 都小于2mg/L,屬于類(lèi)水。類(lèi)以上的水尚未進(jìn)行深入的研究。(5正是由于半高幅寬與COD M n 有一定的相關(guān)關(guān)系,可以將該數(shù)值作為微污染的一個(gè)很靈敏的指樣品水源地及來(lái)源樣品1河北邯鄲武安縣長(zhǎng)壽泉樣品2河北逐鹿縣黃帝泉樣品3深圳自來(lái)水經(jīng)過(guò)能量?jī)羲鳂悠?北京礦泉水產(chǎn)品樣品5深圳自來(lái)水樣品6樣品5經(jīng)過(guò)生化陶瓷過(guò)濾樣品7四川德陽(yáng)礦泉水產(chǎn)品樣品8

24、四川海螺溝冰川礦泉水表3水樣品的采集地及來(lái)源Tab.3Water sampling places and sources圖3COD Mn 與半高幅寬的關(guān)系Fig.3R elation between COD Mn and FWHH組別總進(jìn)水量/mL比較/%緩解疲勞試驗(yàn)負(fù)重實(shí)驗(yàn)113Hz 組154.4510080Hz 組143.06-7.14乳酸尿素113Hz 組163.4010080Hz 組136.22-16.63肝糖元113Hz 組146.4110080Hz 組137.25-6.26降血脂功能性試驗(yàn)113Hz 組1796.9110080Hz 組1599.58-10.98表4兩個(gè)試驗(yàn)中飲水量比

25、較Tab.4Compare of water-drinking volumeVol.27,No .2,2008(上接第6頁(yè)胡寶蘭11等利用上流式厭氧污泥床為厭氧氨氧化反應(yīng)器,取得了對(duì)NH +4-N 、NO -x -N 的良好去除率;Strous 12等研究了不同反應(yīng)器中的厭氧氨氧化反應(yīng)情況,實(shí)驗(yàn)證明固定床和流化床都適合厭氧氨氧化的進(jìn)行。經(jīng)過(guò)150d 實(shí)驗(yàn),在固定床和流化床反應(yīng)器中,NH +4-N 去除率分別為88%和84%,NO -2-N 去除率都達(dá)到了99%左右。Siegrist 13等利用SBR 反應(yīng)器處理高氨氮垃圾滲濾液,得出垃圾滲濾液中的氨氮有高達(dá)70%通過(guò)厭氧氨氧化途徑去除。3結(jié)論與

26、傳統(tǒng)的硝化一反硝化工藝相比,短程硝化-厭氧氨氧化工藝具有許多優(yōu)點(diǎn):(1短程硝化-厭氧氨氧化工藝比傳統(tǒng)的硝化一反硝化技術(shù)耗氧量可減少64.1%,使供氧能耗大幅下降;(2由于氨可以直接用作反硝化反應(yīng)的電子供體,因此不再需要外加有機(jī)物作電子供體,既節(jié)省費(fèi)用,又防止二次污染;(3短程硝化-厭氧氨氧化聯(lián)合工藝產(chǎn)泥量小,可節(jié)約將近80%的污泥處理能耗。(4短程硝化-厭氧氨氧化生物脫氮的污泥活性及其反應(yīng)器能力都遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)污泥法中的硝化-反硝化,可以提高處理速度和減小反應(yīng)器的容積。參考文獻(xiàn)1Strous M.Microbiology of anaerobic ammonium oxidation D.Ph.

27、D.thesis ,2000,ISBN90-9013621-5.2王建龍.生物脫氮新工藝及其技術(shù)原理J.中國(guó)給水排水,2000,16(2:25-28.3Mulder A ,Van de Graaf A.A,Robertson L A,et a1.Anaerobicammonium oxidation discovered in a denitrifying fluidized bed reactorJ.FEMS Microbiology Ecology.1995,16:177-184.4Suzuki,Dular U,Kwok SC.Ammonia or ammonium ion assubst

28、rate for oxidation by nitrosomononas eupropaea cells and extracts J.J Bacteriol ,1994,120:556-558.5Bernat K ,Wojnowska -Baryla I ,Dobrzynska A.Nitrogenoxidation and reduction in aerated single-stage activated sludge process J.Pol J Environ Stud,2003,12(4:387-394.6USA EPA.Nitrogen ControlS.Technomic

29、Publishing Company ,Inc.,Lancaster,Pennsylvania 17604,USA 1991.7張小玲.短程硝化一反硝化技術(shù)經(jīng)濟(jì)特性分析J.西安建筑科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版,2002,34(3:239-242.8McCarty PL,Beck L and Amant PS.Biological denitrification of wastewaters by organic materials C.Proceedings of the 24th Purdue Ind.Waste Conf.,Purdue University ,Lafayette ,IN,19

30、69.9孫錦宜.含氮廢水處理技術(shù)與應(yīng)用M.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2003.10鄭平.厭氧氨氧化技術(shù)的研究D.浙江:浙江大學(xué),1999.11胡寶蘭.兩種Anammox 反應(yīng)器性能的對(duì)比研究J.環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2005,25(4:545-551.12Marc Strous ,Eric Van Gcrven ,PingZheng ,et al.Ammonium re-moval from concentrated waste stream with the anaerobic ammo-nium oxidation (ANAMMOX process in different reactor confi

31、gu-rationJ.Water Res.,1997,31(8:1955-1962.13H.Siegrist ,S.Reithaar ,G.Koch ,et al.Nitrogen loss in a nitrifying rotating contactor treating ammonium rich wastewater without organic carbonJ.Water Science and Technology,1998,38(8-9:241-248.標(biāo)。但是由于該值不能代表所有的有機(jī)物含量,特別是在20世紀(jì)90年代高精度的TOC 分析儀的應(yīng)用,用TOC 12進(jìn)行實(shí)驗(yàn)可能更加靈敏,能充分反映有機(jī)污染物與半高幅寬之間的關(guān)系。參考文獻(xiàn)1M.F.Chalin.Aproposal for the structuring of waterJ.Biophys.Chem.2000,83:211-221.2M .M üler,H.B %gge,E.Diemann.Structure of a cavity -encapsulated nanodrop of waterJ.Inorg.Chem.Commun.2003,6:52-53