藥劑科質(zhì)量與安全管理小組職責(zé)

1、藥劑科質(zhì)量與安全管理小組職責(zé)（-）認(rèn)真貫徹與監(jiān)督執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量與安全的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。（二）負(fù)責(zé)本部門藥品入庫(kù)、儲(chǔ)備、保管、調(diào)配發(fā)放和淘汰更新 工作，加強(qiáng)藥品質(zhì)量與安全的日常管理工作，確?；颊哂盟幇踩行?。（三）組織臨床藥師每月對(duì)處方（用藥醫(yī)囑）進(jìn)行點(diǎn)評(píng)和抗菌藥 物臨床應(yīng)用專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)，開展臨床藥學(xué)工作、進(jìn)行合理用藥分析，加強(qiáng) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。（四）負(fù)責(zé)對(duì)科室或部門員工進(jìn)行藥品質(zhì)量與安全管理方面的教 育和培訓(xùn)。（五）負(fù)責(zé)本部門藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、 處理及報(bào)告。（六）負(fù)責(zé)對(duì)本部門藥品質(zhì)量與安全管理相關(guān)記錄的年終歸檔和 保管工作。（七）質(zhì)量與安全管理組成員負(fù)責(zé)本部門在庫(kù)藥品

2、的抽查檢查， 確保藥品質(zhì)量安全。（八）參與醫(yī)院組織的全院藥品質(zhì)量與安全檢查工作，在工作中 發(fā)現(xiàn)問題認(rèn)真總結(jié)并如實(shí)匯報(bào)。小組成員職責(zé)（一）組長(zhǎng)職責(zé)：全面負(fù)責(zé)藥劑科質(zhì)量與安全管理工作，帶領(lǐng)小 組成員制訂科室質(zhì)量與安全管理目標(biāo)和責(zé)任追究制度， 定期進(jìn)行質(zhì)量 和安全檢查，及時(shí)總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，作出整改計(jì)劃。（二）藥品質(zhì)量監(jiān)控員職責(zé)1、對(duì)全院藥品質(zhì)量管理每一個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)控和督導(dǎo)，收集和處理藥品質(zhì)量信息，并建立藥品質(zhì)量信息檔案；2 、定期對(duì)全院藥品管理進(jìn)行督查和指導(dǎo)， 對(duì)督查情況進(jìn)行分析、 總結(jié)，落實(shí)整改措施，并有記錄。（三）臨床藥學(xué)負(fù)責(zé)人職責(zé)1、對(duì)全院處方（用藥醫(yī)囑） 質(zhì)量和調(diào)劑進(jìn)行監(jiān)測(cè)、 分析、反饋， 并提出

3、建議和整改措施；2、深入臨床，積極開展臨床藥學(xué)工作，對(duì)全院藥物治療進(jìn)行監(jiān) 測(cè)、分析、反饋和指導(dǎo)臨床合理用藥。（四）各部門負(fù)責(zé)人職責(zé)1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下指導(dǎo)、安排、參加本部門藥品管理和藥品 調(diào)劑工作；2、經(jīng)常督促、檢查各項(xiàng)規(guī)章制度、勞動(dòng)紀(jì)律、服務(wù)態(tài)度、服務(wù) 質(zhì)量、藥物咨詢及安全措施的執(zhí)行情況；3、制訂本部門工作計(jì)劃，明確崗位職責(zé)，合理安排工作；4、靈活機(jī)動(dòng)安排人員，防止出現(xiàn)病人排長(zhǎng)隊(duì)現(xiàn)象，爭(zhēng)創(chuàng)文明窗 口；5、做好考勤記錄，督促本部門人員執(zhí)行醫(yī)院和科室的各項(xiàng)規(guī)章 制度；6、落實(shí)、檢查麻醉、精神、毒性等特殊藥品管理制度執(zhí)行情況；7 、經(jīng)常檢查本部門藥品質(zhì)量，并有記錄，防止藥品過期、變質(zhì)。做好藥品領(lǐng)用計(jì)劃，防止藥品供應(yīng)斷貨或藥品積壓造成損失；8 、按照科室的管理要求， 負(fù)責(zé)落實(shí)、 檢查各項(xiàng)記錄的執(zhí)行情況。鎮(zhèn)康縣人民醫(yī)院藥劑科20