藥品基礎(chǔ)知識(shí)試題及答案

1、.藥品基礎(chǔ)知識(shí)試題姓名：分?jǐn)?shù)：考試日期：年月日一填空題。每題2 分，共 60 分。1、藥品是一類(lèi)用于_、_、診斷人體疾病，有目的地調(diào)節(jié)人體機(jī)能并規(guī)定有_、_、用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、 放射性藥品、 血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。它與消費(fèi)者的健康和生命密切相關(guān)。2、有效期：是藥品在一定的_條件下，能保持藥品質(zhì)量的期限，它應(yīng)該根據(jù)穩(wěn)定性試驗(yàn)和留樣觀察的結(jié)果來(lái)合理制定。一般藥品有效期待可表達(dá)為：_ 。3 、處方藥：必須憑在_師、 _師處方才可調(diào)配和使用的藥品。4、非處方藥（簡(jiǎn)稱(chēng) _）：不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方即可自行判斷、_和使用的藥品。5、非

2、處方藥專(zhuān)用標(biāo)識(shí)圖案分為_(kāi)和 _，紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于_非處方藥品，綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于 _非處方藥品。6、藥品的規(guī)格是指一定藥物制劑單元內(nèi)所含_的量。藥品規(guī)格的表示通常用含量、_、_、質(zhì)量 ( 重量 ) 、數(shù)量等其中一種方式或幾種方式結(jié)合來(lái)表示。7、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)_ 及 _ 所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品_、_、_、檢驗(yàn)和監(jiān)管部門(mén)共同遵循的法定依據(jù)。8、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局_年基本完成對(duì)批準(zhǔn)文號(hào)的統(tǒng)一換發(fā)。藥品批準(zhǔn)文號(hào)的統(tǒng)一格式為： _+_ +_ 。9、根據(jù)膠囊的形狀與硬度可分為_(kāi)與 _。10、保健食品與藥品最根本的區(qū)別就在于保健食品沒(méi)有確切的_作用，不能用作與治療疾病，只是具有 _功能，既不可宣傳治療功

3、效。二、判斷題。每題 2 分，共20 分。1、甲類(lèi)非處方藥須在藥店由執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。（）2、同一藥物、不同的劑型，藥物作用的快慢、強(qiáng)度、持續(xù)時(shí)間相同。（）3、控釋片在12 小時(shí)內(nèi)藥物釋放以等速定時(shí)定量釋放，血藥濃度維持較穩(wěn)定。（）4、緩釋片開(kāi)始時(shí)釋放速度較快，藥效較好；隨著時(shí)間推移，釋放速度逐漸減慢，藥效也逐漸減弱。（）5、藥品批準(zhǔn)文號(hào)是指國(guó)家批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的文號(hào)，是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。未取得批準(zhǔn)文號(hào)而生產(chǎn)的藥品按假藥論處。（）,.6、藥品商品名稱(chēng)不得與通用名稱(chēng)同行書(shū)寫(xiě)，其字體和顏色不得比通用名稱(chēng)更突出和顯著，其字體不得大于通用名稱(chēng)所用字體的三分之一。（）7、有效期至 2009.04的藥品其有效的終止日期是2009 年 04月 30 日，該藥品從 2009年05年01日起失效。（）8、藥品的失效期是指導(dǎo)藥品失效不能使用的日期，如失效期為2009.04 的藥品該藥品從2009 年 3月 01 日起失效。（）9、藥品批準(zhǔn)文號(hào)的數(shù)字含義：1-2 位： 10（衛(wèi)生部）；19、 20（藥監(jiān)局）；省級(jí)區(qū)域代碼前兩位。3-4 位：換發(fā)批準(zhǔn)文號(hào)之年公元年號(hào)的后兩位數(shù)字。5-8位：順序號(hào)。（）10、通用名稱(chēng)可用作商標(biāo)注冊(cè)。（）三