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文檔簡介
1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上武漢大學(xué)2006-2007學(xué)年度第一學(xué)期儀器分析期末考試試卷(A)學(xué)號 姓名 院(系) 分?jǐn)?shù) &
2、#160; 一.選擇題(每小題2分,共20分,答在試卷上)1. 關(guān)于直流電弧,下列說法正確的是: ( )a 直流電弧是一種自吸性很強(qiáng)、不穩(wěn)定的光源;b 直流電弧的檢出限比交流電弧差;c 直流電弧的電
3、極頭溫度比交流電弧低;d 直流電弧只能進(jìn)行定性、半定量分析,不能進(jìn)行準(zhǔn)確的定量分析。2. 可以概述三種原子光譜( 吸收、發(fā)射、熒光 )產(chǎn)生機(jī)理的是:( ) a. 能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜; b. 輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷; c. 能量與氣態(tài)原子外層電子相互作用; d. 輻射能使原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷。3. 原子熒光光譜儀與原子吸收光譜儀結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別在于
4、60; ( )a. 光源 ; b. 光路;c. 單色器 ;d. 檢測器。 4. 下述化合物中何者的磷光最強(qiáng)?
5、 ( ) 5. 關(guān)于紅外光譜法,下列說法正確的是: (
6、60; )a紅外光譜法只用于化合物的結(jié)構(gòu)表征; b紅外光譜法中,水是很好的溶劑;c光電倍增管可用作紅外光譜檢測器; d傅立葉變換紅外光譜儀比普通色散型紅外光譜儀的分辨率要高。6. 關(guān)于質(zhì)譜軟電離源的說法,下面哪一種是對的? ( )a. 軟電離源的弛豫過程包括鍵的斷裂并產(chǎn)生質(zhì)荷比小于分子離子的碎片離子;b.由軟電離源所得的質(zhì)譜圖可以提供待測物所含功能基的類型和結(jié)構(gòu)信息;c.軟電離源所提供的質(zhì)譜數(shù)
7、據(jù)可以得到精確的相對分子質(zhì)量;d. 軟電離源具有足夠的能量碰撞分子,使它們處在高激發(fā)態(tài)。7. 在沒有其它因素存在時(shí),隨著氫核的酸性增加,其化學(xué)位移值d將: ( )a. 增大; b. 減?。?#160; c. 不變; &
8、#160; d. 無法確定。 8. 應(yīng)用GC方法來測定痕量硝基化合物, 宜選用的檢測器為 ( ) a.熱導(dǎo)池檢測器; b.氫火焰離子化檢測器;
9、 c.電子捕獲檢測器; d.火焰光度檢測器。9. 用反相液相色譜分離苯、甲苯、乙苯、聯(lián)苯, 先流出色譜柱的組分是 ( )a.乙苯; b. 甲苯; c. 苯;
10、 d. 聯(lián)苯。10. 還原極譜波的半波電位是: ( ) a.擴(kuò)散電流為極限電流一半時(shí)的電極電位; b.溶液里氧化態(tài)離子的濃
11、度減少到一半時(shí)的電位; c.電極表面還原態(tài)離子的濃度是溶液里氧化態(tài)離子的一半時(shí)的電位;d.從極譜波起始電位到終止電位一半處的電極電位。二請判斷下列敘述對與錯,對的在題前括號中打“”,錯的打“” (每題1分, 共12分)( )1. 色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)適用于作多組分混合物中未知物組分的定性鑒定、判斷化合物的分子結(jié)構(gòu)及測定未知組分的相對分子量。( )2. 對于難揮發(fā)和熱不穩(wěn)定的物質(zhì),可用氣相色譜法進(jìn)行分析。( )3. 對于高沸點(diǎn)、熱穩(wěn)定性差、相對分子量大的有機(jī)物原則上可用高效液相色譜法進(jìn)行分離、分析。( )4. 進(jìn)行庫
12、侖分析時(shí),發(fā)生電解反應(yīng)的電極上的電極反應(yīng)不必以100%的電流效率進(jìn)行。( )5. 用電位法以pH計(jì)測定溶液的pH值時(shí),可以直接在pH計(jì)上讀出待測溶液的pH值,而不必用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液先定位。( )6. 化學(xué)發(fā)光儀不需要光源。( )7. 在原子吸收光譜分析中,原子化器的作用是把待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)激發(fā)態(tài)原子。( )8. 在原子發(fā)射光譜分析中,譜線自吸(自蝕)的原因是激發(fā)源的溫度不夠高,基體效應(yīng)嚴(yán)重。( )9.傅立葉紅外變換光譜儀比普通色散型紅外光譜儀的波數(shù)準(zhǔn)確度低。( )10.核外電子云屏蔽程度高的質(zhì)子,化學(xué)位移值大。(
13、; )11.有紫外可見吸收的物質(zhì)一定有熒光,有熒光的物質(zhì)一定有紫外可見吸收。( )12. 原子發(fā)射光譜儀器對波長選擇器的要求與原子吸收光譜儀器要低。二、回答問題(每題6分,共48分,答在答題紙上)1.簡述高頻電感耦合等離子體 (ICP) 光源的優(yōu)點(diǎn)。2.試從分光原理和分光的優(yōu)缺點(diǎn)比較棱鏡和光柵。3.有機(jī)化合物的吸收帶主要由哪幾種躍遷產(chǎn)生?哪種躍遷的吸收最強(qiáng)?4.根據(jù)核磁共振譜中的什么特征可以區(qū)分下列兩種異構(gòu)體?
14、60; I &
15、#160; II 5.簡述質(zhì)譜儀的工作原理并指出質(zhì)譜法可提供哪些信息?6畫出氣相色譜流程圖,解釋色譜峰展寬的主要原因。7庫侖分析,極譜分析都是在進(jìn)行物質(zhì)的電解,請問它們有什么不同,在實(shí)驗(yàn)操作上各自采用了什么措施?8. 從光譜產(chǎn)生的原理和儀器
16、結(jié)構(gòu)兩方面比較紫外-可見分子吸收光譜法、分子熒光光譜法和化學(xué)發(fā)光光譜法。 四、計(jì)算題(每題10分,共20分,答在答題紙上) 1用極譜法測定礦樣中的微量銅。稱取試樣1.00 g, 溶解后定容于100 mL 容量瓶中。 移取10.00 mL試液, 加入底液后稀釋至100mL, 測得波高為30 格;另取10.00 mL 試液, 加入 1.00 mg mL-1 銅標(biāo)準(zhǔn)溶液1.00 mL, 再加入底液后稀釋至100mL,測得波高為50格,計(jì)算試樣中銅的百分含量。2在一根 3 m長的色譜柱上分析某試樣時(shí),得如下色譜圖及數(shù)據(jù):如果當(dāng)b峰的底寬Wb=1min時(shí),試計(jì)算:(1) a和b組分
17、的調(diào)整保留時(shí)間tRa和tRb。(2) 兩個(gè)組分的相對保留值。(3) 該色譜柱的有效塔板數(shù)n有效。 (4) 如果要使兩組分的分離度 R = 1.5,需要有效塔板數(shù)為多少?此時(shí)應(yīng)使用多長的色譜柱?武漢大學(xué)2006-2007學(xué)年度第一學(xué)期儀器分析期末考試試卷(A)答案一、選擇題1-5 acbcd 6-10 caccc二判斷1-5 6-12 (1、3、6、10對)二、回答問題(每題6分,共48分,答在答題紙上)1. 答:ICP具有以下優(yōu)點(diǎn):溫度高可達(dá) 6000 K以上,靈敏度高可達(dá)10-9;穩(wěn)定性好,準(zhǔn)確度高,重現(xiàn)性好;線性范圍寬可達(dá) 46 個(gè)數(shù)量級;可對一個(gè)試樣同時(shí)進(jìn)行多元素的含量測定;自
18、吸效應(yīng)和基體效應(yīng)小。 2. 答:分光原理:棱鏡:光的折射原理光柵:狹縫的干涉和光柵的衍射分光的優(yōu)缺點(diǎn)比較:與棱鏡相比,光柵作為色散元件有以下優(yōu)點(diǎn):適用范圍廣;色散率大,分辨率高;色散率不隨波長變化。但光柵光譜有級,級與級之間有重疊現(xiàn)象,而棱鏡光譜則無這種現(xiàn)象。 3. 答:有機(jī)化合物的吸收帶主要由s s*,n s*,p p*,n p* 四種躍遷產(chǎn)生,其中 p p*躍遷的吸收最強(qiáng)。 4. 答
19、:根據(jù)核磁共振譜中耦合常數(shù)J的大小可以區(qū)分這兩種異構(gòu)體。 5. 答:質(zhì)譜儀是利用電磁學(xué)原理,使試樣分子試樣分子轉(zhuǎn)變成帶正電荷的氣態(tài)離子,并按離子的荷質(zhì)比將它們分離,同時(shí)記錄和顯示這些離子的相對強(qiáng)度。質(zhì)譜法可提供下列信息:1) 樣品元素組成;2) 無機(jī)、有機(jī)及生物分析的結(jié)構(gòu)-結(jié)構(gòu)不同,分子或原子碎片不同(質(zhì)荷比不同)3) 復(fù)雜混合物的定性定量分析-與色譜方法聯(lián)用(GC/LC-MS);4) 固體表面結(jié)構(gòu)和組成分析-二次離子質(zhì)譜,激光燒蝕等離子體-質(zhì)譜聯(lián)用;樣品中原子的同位素比。 6畫出氣相色譜流程圖,解
20、釋色譜峰展寬的主要原因。答:載氣源進(jìn)樣口和氣化室色譜柱和柱溫箱檢測器記錄系統(tǒng)。運(yùn)用速率方程解釋色譜峰展寬7庫侖分析,極譜分析都是在進(jìn)行物質(zhì)的電解,請問它們有什么不同,在實(shí)驗(yàn)操作上各自采用了什么措施?答:庫侖分析是要減少濃差極化,它的工作電極面積較大,而且溶液進(jìn)行攪拌,加入輔助電解質(zhì)。 極譜分析是要利用濃差極化,它的工作電極面積較小,而且溶液不能攪拌,加入支持電解質(zhì)。8. 答:從光譜產(chǎn)生的原理和儀器結(jié)構(gòu)兩方面比較紫外-可見分子吸收光譜法、分子熒光光譜法和化學(xué)發(fā)光光譜法。 四、計(jì)算題(每題10分,共20分,答在答題紙上) 1用極譜法測定礦樣中的微量銅。稱取試樣1.00 g, 溶解后定容于100 mL 容量瓶中。 移取10.00 mL試液, 加入底液后稀釋至100mL, 測得波高為30 格;另取10.00 mL 試液, 加入 1.00 mg mL-1 銅標(biāo)準(zhǔn)溶液1.00 mL, 再加入底液后稀釋至100mL,測得波高為50格,計(jì)算試樣中銅
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