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文檔簡介

1、第第1 1章章 遺傳因子的發(fā)現遺傳因子的發(fā)現第第1 1節(jié)節(jié) 孟德爾的豌豆雜交孟德爾的豌豆雜交實驗實驗本節(jié)重要知識點本節(jié)重要知識點一、孟德爾的豌豆雜交實驗一一、孟德爾的豌豆雜交實驗一1.1.一對一對相對性狀相對性狀的雜交實驗的雜交實驗性狀性狀; ;顯性顯性( (隱性隱性) )性狀性狀為何去雄、套袋?為何去雄、套袋?性狀分離性狀分離和數據處理和數據處理(3:1)(3:1)2.2.對性狀分離現象的解釋對性狀分離現象的解釋( (推測)推測)孟德爾提出了哪些假設?孟德爾提出了哪些假設?3.3.對分離現象解釋的驗證對分離現象解釋的驗證測交實驗測交實驗測交實驗為何能證明測交實驗為何能證明F1F1的遺傳因子組

2、成?的遺傳因子組成?4.4.假設正確假設正確總結出總結出分離定律分離定律 假說演繹法假說演繹法1.1.發(fā)現問題發(fā)現問題2.2.提出假設提出假設3.3.驗證假設驗證假設4.4.發(fā)現規(guī)律發(fā)現規(guī)律孟德爾發(fā)現了什么問題?孟德爾發(fā)現了什么問題? 哪些屬于假說?演繹?哪些屬于假說?演繹?1.1.生物的性狀是由生物的性狀是由遺傳因子遺傳因子決定的決定的2.2.體細胞中遺傳因子是體細胞中遺傳因子是成對成對存在的存在的3.3.形成生殖細胞時成對的遺傳因子彼此形成生殖細胞時成對的遺傳因子彼此分離分離4.4.受精時雌雄配子結合是受精時雌雄配子結合是隨機隨機的的孟德爾提出如下假設:孟德爾提出如下假設:分離定律:分離定

3、律: 在體細胞中,控制同一性狀的遺傳因子在體細胞中,控制同一性狀的遺傳因子成對成對存在,不相融合;存在,不相融合; 在在形成配子形成配子時,成對的遺傳因子發(fā)生時,成對的遺傳因子發(fā)生分離分離,分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中,隨配分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中,隨配子遺傳給后代。子遺傳給后代。你認為孟德爾成功的原因有哪些?你認為孟德爾成功的原因有哪些?1.1.恰當的實驗材料恰當的實驗材料豌豆豌豆2.2.從簡單到復雜的分析方法從簡單到復雜的分析方法3.3.用統計學方法處理實驗數據(用統計學方法處理實驗數據(3 3:1 1)4.4.科學的思維方法科學的思維方法假說演繹法假說演繹法本節(jié)重要知

4、識點本節(jié)重要知識點二、有關概念二、有關概念1.1.性狀、相對性狀性狀、相對性狀2.2.顯性性狀、隱性性狀顯性性狀、隱性性狀3.3.基因型、表現型(關系)基因型、表現型(關系)4.4.純合子、雜合子純合子、雜合子怎樣判斷某生物基因型是純合子、雜合子?怎樣判斷某生物基因型是純合子、雜合子?動物:常采用測交法;動物:常采用測交法;植物:自交法與測交法均可,但自交法較植物:自交法與測交法均可,但自交法較簡便簡便5.5.自交、雜交、測交(自交、雜交、測交(作用作用)6.6.正交、反交正交、反交7.7.性狀分離性狀分離8.8.基因、基因、等位基因等位基因、同源染色體、同源染色體1 12 23 34 4等位

5、基因:等位基因:1.1.存在:存在于存在:存在于_細胞中細胞中2.2.位置:位于位置:位于_位置上位置上3.3.特點:控制特點:控制_,具有一定的獨,具有一定的獨立性立性4.4.分離時間:分離時間:_5.5.遺傳行為:遺傳行為: 隨著隨著_分開而分離,分開而分離,分別進入不同的配子分別進入不同的配子雜合子的所有的體雜合子的所有的體 同源染色體的同一同源染色體的同一一對相對性狀一對相對性狀 減數第一次分裂的后期減數第一次分裂的后期同源染色體的同源染色體的 AAaaAAaa二、分離定律的二、分離定律的實質實質?真核生物真核生物的的核基因核基因,有性生殖有性生殖產生配子的過程產生配子的過程分離定律適

6、用的范疇?分離定律適用的范疇?驗證分離定律的方法?驗證分離定律的方法?本節(jié)重要知識點本節(jié)重要知識點三、基因分離定律的應用三、基因分離定律的應用1.1.牢記兩個典型比例牢記兩個典型比例 自交比自交比3 3:1 1;測交比;測交比1 1:1 12.2.特殊情況下的比例特殊情況下的比例2/32/33.3.概率計算時的概率計算時的相乘相乘與與相加相加4.4.區(qū)別區(qū)別自交自交和和自由交配自由交配自由交配時,利用配子概率自由交配時,利用配子概率( (基因頻率基因頻率) )計算計算基因基因型頻率型頻率連續(xù)自交為什么能提高純合子的比例?連續(xù)自交為什么能提高純合子的比例?P305-6;P306-14(3)P88

7、-3; P95-2,3判斷顯、隱性關系判斷顯、隱性關系利用正推法、逆推法判斷個體基因型利用正推法、逆推法判斷個體基因型注意同卵雙生、異卵雙生的區(qū)別注意同卵雙生、異卵雙生的區(qū)別5.5.遺傳病遺傳病系譜圖系譜圖的分析的分析 6.6.等位基因不一定只有等位基因不一定只有2 2個個7.7.特殊原因導致不出現典型的比例特殊原因導致不出現典型的比例子代數目較少時,不一定復合預期的比例子代數目較少時,不一定復合預期的比例出現致死基因或某類型合子不能發(fā)育出現致死基因或某類型合子不能發(fā)育不完全顯性不完全顯性等位基因是怎樣產生的?等位基因是怎樣產生的?基因突變基因突變P305-88.8.正確書寫正確書寫遺傳圖解遺

8、傳圖解; ;遺傳系譜圖遺傳系譜圖分析:貓的無尾、有尾是一對相對性狀,按基因的分析:貓的無尾、有尾是一對相對性狀,按基因的分離定律遺傳。為了選育純種的無尾貓,讓無尾貓分離定律遺傳。為了選育純種的無尾貓,讓無尾貓自交多代,但發(fā)現每一代中總會出現約自交多代,但發(fā)現每一代中總會出現約1/31/3的有尾的有尾貓,其余均為無尾貓。貓,其余均為無尾貓。P305-9種皮種皮胚胚(胚根、胚軸、胚根、胚軸、 胚芽、子葉胚芽、子葉)胚乳胚乳受精卵受精卵1N+1N受精極核受精極核1N+1N+1N發(fā)育成發(fā)育成發(fā)育成發(fā)育成發(fā)育成發(fā)育成母本體細胞母本體細胞種子種子果皮果皮果實果實發(fā)育成發(fā)育成母本體細胞母本體細胞種子、果實的

9、結構種子、果實的結構注意:注意:胚胚將來發(fā)育成幼苗,將來發(fā)育成幼苗,胚乳胚乳為胚的發(fā)育提供營養(yǎng)為胚的發(fā)育提供營養(yǎng)胚乳由胚乳由受精極核受精極核發(fā)育而來發(fā)育而來(1(1極核極核+1+1極核極核+1+1精子精子) )極核極核= =卵細胞卵細胞, ,且融合的兩個極核且融合的兩個極核基因型完全相同基因型完全相同本節(jié)重要知識點本節(jié)重要知識點四、實驗:性狀分離比的模擬四、實驗:性狀分離比的模擬想一想:想一想:1. 甲、乙兩個小桶代表什么?甲、乙兩個小桶代表什么?2. 兩種彩色小球代表什么?兩種彩色小球代表什么?3. 實驗過程模擬的是什么過程?實驗過程模擬的是什么過程?4. 實驗過程中有什么要求?實驗過程中有

10、什么要求?F1的雌蕊、雄蕊的雌蕊、雄蕊(動:性腺)(動:性腺)兩種類型的配子兩種類型的配子 遺傳因子的分離、配子的隨機結合遺傳因子的分離、配子的隨機結合 混勻、數量相等、及時放回、樣本量足夠大混勻、數量相等、及時放回、樣本量足夠大苯丙酮尿癥(苯丙酮尿癥(PKUPKU)由于氨基酸分解代謝過程中酶)由于氨基酸分解代謝過程中酶合成出現問題而導致合成出現問題而導致“先天性代謝差錯先天性代謝差錯”, ,常造成常造成新生兒神經系統損害而導致智力低下。請回答下新生兒神經系統損害而導致智力低下。請回答下列問題:列問題:(1 1)通過對苯丙酮尿癥家族的)通過對苯丙酮尿癥家族的 ,繪出圖甲。據圖可推測該病不可能是

11、繪出圖甲。據圖可推測該病不可能是伴伴X X隱性遺傳病,判斷理由是隱性遺傳病,判斷理由是_。 圖甲(2 2)為診斷)為診斷1 1號個體是否攜帶致病基因,通常采號個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學檢測方法是用的分子生物學檢測方法是 。9 9號與正常男性號與正常男性結婚(其父母表現正常,有一個患苯丙酮尿癥的結婚(其父母表現正常,有一個患苯丙酮尿癥的妹妹),生一個正常的兒子,這個兒子攜帶致病妹妹),生一個正常的兒子,這個兒子攜帶致病基因的概率為基因的概率為 。(3 3)研究發(fā)現,苯丙酮尿癥患者毛發(fā)和膚色淺,)研究發(fā)現,苯丙酮尿癥患者毛發(fā)和膚色淺,血液中苯丙氨酸含量高,但酪氨酸的含量低,據血液中

12、苯丙氨酸含量高,但酪氨酸的含量低,據圖乙,這是因為控制酶圖乙,這是因為控制酶 (填序號)的基(填序號)的基因發(fā)生突變的緣故。因發(fā)生突變的緣故。 酶尿黑酸乙酰乙酸苯丙氨酸酶絡氨酸黑色素酶苯丙酮酸酶酶(4 4)對于篩查出的新生兒需要及時治療,目前有)對于篩查出的新生兒需要及時治療,目前有效的治療方法是通過控制患兒飲食中效的治療方法是通過控制患兒飲食中_的的含量,使體內苯丙酮酸含量處于正常水平。含量,使體內苯丙酮酸含量處于正常水平。(5 5)據圖乙可知,苯丙氨酸經正常代謝后可形成)據圖乙可知,苯丙氨酸經正常代謝后可形成黑色素,但一般苯丙酮尿癥患者并不表現為白化黑色素,但一般苯丙酮尿癥患者并不表現為白

13、化病,其原因是病,其原因是_。(1 1)家系調查)家系調查 若為伴若為伴X X隱性遺傳病,則隱性遺傳病,則2 2(或(或4 4或或1010)個體必為患者)個體必為患者 (2 2)DNADNA分子雜交(或基因探針檢測)分子雜交(或基因探針檢測) 3/53/5(3 3) 多方向性(不定向性)多方向性(不定向性) (4 4)苯丙氨酸)苯丙氨酸 (5 5)酪氨酸可以來自食物蛋白(或來自體內蛋白質水解)酪氨酸可以來自食物蛋白(或來自體內蛋白質水解) 第第2 2節(jié)節(jié) 孟德爾的豌豆雜交孟德爾的豌豆雜交實驗(二)實驗(二)本節(jié)知識要點本節(jié)知識要點一、孟德爾的豌豆雜交實驗二一、孟德爾的豌豆雜交實驗二 1. 1.

14、兩對相對性狀的雜交實驗兩對相對性狀的雜交實驗過程和結果過程和結果F2F2中哪些屬于中哪些屬于雜合子雜合子?雙雜合雙雜合?雙顯性雙顯性?單顯性單顯性 注意:注意:穩(wěn)定遺傳穩(wěn)定遺傳的個體就是指純合子的個體就是指純合子F2F2中哪些屬于中哪些屬于親本型親本型?重組型重組型?2.2.對自由組合現象的解釋對自由組合現象的解釋( (提出假設)提出假設)3.3.對自由組合現象解釋的驗證對自由組合現象解釋的驗證測交測交4.4.總結出自由組合定律總結出自由組合定律二、假說二、假說- -演繹法的應用演繹法的應用PF1F2個體數:個體數: 315 : 108 : 101 : 32 9 : 3 : 3 : 1黃圓黃圓

15、黃圓黃圓綠皺綠皺綠皺綠皺黃圓黃圓綠圓綠圓黃皺黃皺兩對相對性狀的雜交實驗兩對相對性狀的雜交實驗兩對相對性狀兩對相對性狀種子的顏色:黃色、綠色種子的顏色:黃色、綠色種子的形狀:圓滑、皺縮種子的形狀:圓滑、皺縮孟德爾提出的假設孟德爾提出的假設1、兩對相對性狀分別由遺傳因子、兩對相對性狀分別由遺傳因子Y、y、R、r控制??刂啤?、F1在產生配子時,在產生配子時,每對每對遺傳因子彼此遺傳因子彼此分離分離,不不同對同對的遺傳因子可以的遺傳因子可以自由組合自由組合。3、受精時,雌雄配子的結合是隨機的。、受精時,雌雄配子的結合是隨機的。F2結合方式有結合方式有1616種種遺傳因子組合遺傳因子組合9 9種種性狀

16、表現性狀表現4 4種種9黃圓黃圓:1YYRR 2YyRR 2YYRr 4 YyRr3 3黃皺:黃皺:1YYrr 2 Yyrr3 3綠圓綠圓 :1yyRR 2yyRr1 1綠皺:綠皺:1yyrr r r yyoYRyry ryR yY r roYRyry ryRYR yRyRRyoYRyrYYR rYRYRYR yRoYRyrYYR r yY r r YY r rF1F1雌配子雌配子雄配子雄配子孟德爾提出的假設孟德爾提出的假設1、兩對相對性狀分別由遺傳因子、兩對相對性狀分別由遺傳因子Y、y、R、r控制??刂?。2、F1在產生配子時,在產生配子時,每對每對遺傳因子彼此遺傳因子彼此分離分離,不不同對同

17、對的遺傳因子可以的遺傳因子可以自由組合自由組合。3、受精時,雌雄配子的結合是隨機的。、受精時,雌雄配子的結合是隨機的。自由組合定律自由組合定律 控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的;在不干擾的;在形成配子形成配子時,決定同一性狀的成對時,決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此的遺傳因子彼此分離分離,決定不同性狀的遺傳因子,決定不同性狀的遺傳因子自由組合自由組合。_基因的分離或組合基因的分離或組合是互不干擾的。在是互不干擾的。在減數分裂減數分裂形成配子的過程中,形成配子的過程中,_基因彼此基因彼此分離分離,同時同時_基因基因自由組合自由組合。位于非同源染

18、色體上的非等位位于非同源染色體上的非等位同源染色體上的同源染色體上的等位等位非同源染色體上的非同源染色體上的非等位非等位自由組合定律的實質自由組合定律的實質什么基因自由組合?什么基因自由組合?非同源染色體上的非等位基因。非同源染色體上的非等位基因。什么時侯自由組合?什么時侯自由組合?減數分裂形成配子時(減數分裂形成配子時(減減后期后期)。)。為什么會自由組合?為什么會自由組合?隨非同源染色體的自由組合而自由組合。隨非同源染色體的自由組合而自由組合。屬于哪種變異形式?屬于哪種變異形式?可遺傳變異可遺傳變異基因重組的一種形式基因重組的一種形式對自由組合定律實質的認識對自由組合定律實質的認識自由組合

19、定律的適用條件?自由組合定律的適用條件?怎樣驗證自由組合定律?怎樣驗證自由組合定律?測交實驗、雜交實驗測交實驗、雜交實驗非等位基因位于非同源染色體上非等位基因位于非同源染色體上P92-例例1本節(jié)知識要點本節(jié)知識要點三、自由組合定律的應用三、自由組合定律的應用1.1.運用分枝法,分析配子、子代基因型、表現型運用分枝法,分析配子、子代基因型、表現型先一對一對地分析,再進行組合,各概率相乘先一對一對地分析,再進行組合,各概率相乘注意問題:注意問題: F2 F2雜合子的概率?雜合子的概率?/F2/F2中某性狀中雜合子概率?中某性狀中雜合子概率? 重組型重組型( (與親代不同性狀與親代不同性狀),),親

20、本型個體的概率親本型個體的概率: : 與親代具有相同基因型的個體的概率:與親代具有相同基因型的個體的概率:2.2.利用經典比例,熟練正推子代、逆推親代基因利用經典比例,熟練正推子代、逆推親代基因型、表現型型、表現型P91-跟蹤跟蹤1; P92-例例2教材教材P12-2;教材教材P12-拓展題;拓展題;P92-例例2P91-例例13.3.遺傳病系譜圖的分析遺傳病系譜圖的分析 P93-2經典比例經典比例9 9:3 3:3 3:1 1的變化的變化一對相對性狀由多對等位基因控制一對相對性狀由多對等位基因控制基因(基因型)致死效應基因(基因型)致死效應非等位基因不遵循自由組合定律非等位基因不遵循自由組合

21、定律4.4.某些特殊情況,基因型、表現型比例的分析某些特殊情況,基因型、表現型比例的分析P93-3,56. 寫遺傳圖解的步驟:寫遺傳圖解的步驟:1)確定顯、隱性性狀)確定顯、隱性性狀2)確定顯性基因)確定顯性基因(大寫字母大寫字母)和隱性基因和隱性基因(小寫字母小寫字母)3)寫出親本的基因型和)寫出親本的基因型和表現型表現型4)寫出親本產生的配子種類)寫出親本產生的配子種類5)寫出子代的基因型、)寫出子代的基因型、表現型表現型及及比例比例(13廣東卷廣東卷)25果蠅紅眼對白眼為顯性果蠅紅眼對白眼為顯性, 控制這對控制這對性狀的基因位于性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失染色體。果蠅缺失1條條號染色

22、號染色體仍能正常生存和繁殖體仍能正常生存和繁殖, 缺失缺失2條則致死。一對都條則致死。一對都缺失缺失1條條號染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅號染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子),為雜合子),F1中(中( )A. 白眼雄果蠅占白眼雄果蠅占1/4 B. 紅眼雌果蠅占紅眼雌果蠅占1/4C. 染色體數正常的紅眼果蠅占染色體數正常的紅眼果蠅占1/4 D. 缺失缺失1條條號染色體的白眼果蠅占號染色體的白眼果蠅占1/4AC5.5.兩種遺傳病的概率計算兩種遺傳病的概率計算P92- 跟綜跟綜2 (08廣東廣東)下圖為甲病下圖為甲病(Aa)和乙病和乙病(Bb)的遺傳的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回

23、答下列問系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題:高考題:高考) 1)甲病屬于)甲病屬于 ,乙病屬于,乙病屬于 。A.常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病C.伴伴x染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病 D.伴伴X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病E.伴伴Y染色體遺傳病染色體遺傳病(2)5為純合體的概率是為純合體的概率是_,一一6的的基因型為基因型為_,一一13的致病基因來自的致病基因來自_。1/2aaXBY-8(3)假如)假如一一10和和一一13結婚,生育的孩子患甲結婚,生育的孩子患甲病的概率是病的概率是 ?;家也〉母怕适腔家也〉母怕适莀,不患,不患病的

24、概率是病的概率是_。2/31/87/24 (11海南海南)甲遺傳病甲遺傳病(A,a)控制,乙病控制,乙病(B,b)控制,這兩控制,這兩對等位基因獨立遺傳。已知對等位基因獨立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。1.甲遺傳病的致病基因位于甲遺傳病的致病基因位于_(X,Y,常常)染色體上,染色體上,乙遺傳病的致病基因位于乙遺傳病的致病基因位于_(X,Y,常常)染色體上。染色體上。2.-2的基因型為的基因型為_,-3的基因型為的基因型為_。常常AaXBXbAAXBXb或或AaXBXb3.若若-3和和-4再生一個孩子

25、,則這個孩子為同時再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲,乙兩種遺傳病男孩的概率是患甲,乙兩種遺傳病男孩的概率是_。4.若若-1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是遺傳病男孩的概率是_。5.-1的這兩對等位基因均為雜合的概率是的這兩對等位基因均為雜合的概率是_。1/241/83/10(11海南海南)甲遺傳病甲遺傳病(A,a)控制,乙病控制,乙病(B,b)控制,這兩控制,這兩對等位基因獨立遺傳。已知對等位基因獨立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。aaXbAa

26、XBXbAaXBY例例. 某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為,色盲在男性中的發(fā)病率為7%?,F有一對表?,F有一對表現正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基現正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是(時患上述兩種遺傳病的概率是( ) A. 1/88 B. 1/22 C. 7/2200 D. 3/800特殊的表現型特殊的表現型已知某植物花瓣的形態(tài)和顏色受兩對獨立遺傳的已知某植物花瓣的形態(tài)和顏色受兩對獨立遺傳的等位基因控制,其中等位基因控制,其中AA、Aa、aa分別控制大花分別控制大花瓣、小花瓣、無花瓣;瓣、小花瓣、無花瓣;BB和和Bb控制紅色,控制紅色,bb控控制白色下列相關敘述正確的是()制白色下列相關敘述正確的是()A基因型為基因型為AaBb的植株自交的植株自交,后代有后代有6種表現型種表現型B基因型為基因型為AaBb的植株自交,后代中紅色大花的植株自交,后代中紅色大花瓣植株占瓣植株占3/16C基因型為基因型為AaBb的植株自交,穩(wěn)定遺傳的后代的植株自交,穩(wěn)定遺傳的后代有有4種基因型種基因型4種表現型種表現型D大花瓣與無花瓣植株雜交,后代出現白色小大花瓣與無花瓣植株雜交,后代出現白色小花瓣的概

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