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臨床檢驗質(zhì)控方法臨床檢驗質(zhì)控方法及步驟及步驟Xinjiangjianyan 50.852.253.655.056.457.859.260.662.0135791113151719212325272931333537時間：1998年9月 項目：TP 單位：g/L 濃度水平：Precinorm儀器：日立7170A 方法：雙縮脲法質(zhì)控物：BM（194739） 靶值：靶值：56.4 SD：1.4 （控制限）（控制限）室內(nèi)質(zhì)控失控分析糾偏報告（模式）室內(nèi)質(zhì)控失控分析糾偏報告（模式）能力比對檢驗樣本的檢測實驗室必須與其測試病人標(biāo)本一樣的方式來檢測能力比對檢驗樣本。（1）PT樣品必須按實驗室常規(guī)工作，由常規(guī)工作的人員使用實驗室的常規(guī)方法測試。實驗室主任和樣品檢測人員必須在一個由PT供給的表上簽字，表明PT標(biāo)本按常規(guī)標(biāo)本處理。（2）實驗室在檢測PT樣本的次數(shù)上必須與常規(guī)檢測病人樣本的次數(shù)一樣。 （3）實驗室在規(guī)定截止日期之前回報PT結(jié)果，實驗室一定不能進行關(guān)于能力比對檢驗樣本結(jié)果之間的交流。（4）實驗室一定不能將PT樣品或樣品一部分送到另一實驗室進行分析。（5）實驗室進行PT樣品檢測時，必須將處理、準(zhǔn)備、方法、審核、檢驗的每一步驟和結(jié)果的報告文件化。實驗室必須保存所有記錄的副本至少2年。（6）PT要求只用作病人測試的主要方法的試驗室系

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