儀器分析習(xí)題(附答案)

1、1.         儀器分析法的主要特點(diǎn)是（ D ）A. 分析速度快但重現(xiàn)性低，樣品用量少但選擇性不高B. 靈敏度高但重現(xiàn)性低，選擇性高但樣品用量大C. 分析速度快，靈敏度高，重現(xiàn)性好，樣品用量少，準(zhǔn)確度高D. 分析速度快，靈敏度高，重現(xiàn)性好，樣品用量少，選擇性高2.         儀器分析法的主要不足是（ B ）A. 樣品用量大 B. 相對(duì)誤差大 C. 選擇性差 D.重現(xiàn)性低3.    &#

2、160;    下列方法不屬于光分析法的是( D )A. 原子吸收分析法 B. 原子發(fā)射分析法 C. 核磁共振分析法 D. 質(zhì)譜分析法4.         不屬于電分析法的是( D )A. 伏安分析法 B. 電位分析法 C. 永停滴定法 D. 毛細(xì)管電泳分析法5.         Ag-AgCl參比電極的電極電位取決于電極內(nèi)部溶液中的( B )。 A. Ag+活度 B. C1活度 C. AgCl活度 D.A

3、g+和C1活度之和6.         玻璃電極使用前，需要( C )。 A. 在酸性溶液中浸泡1 h B. 在堿性溶液中浸泡1 h C. 在水溶液中浸泡24 h D. 測(cè)量的pH不同，浸泡溶液不同7.         根據(jù)氟離子選擇電極的膜電位和內(nèi)參比電極來(lái)分析，其電極的內(nèi)充液中一定含有( A )。 A. 一定濃度的F和Cl B. 一定濃度的H+ C. 一定濃度的F和H+ D. 一定濃度的Cl和H+8.  

4、0;      測(cè)量pH時(shí)，需要用標(biāo)準(zhǔn)pH溶液定位，這是為了( D )。 A. 避免產(chǎn)生酸差 B. 避免產(chǎn)生堿差 C. 消除溫度的影響 D. 消除不對(duì)稱電位和液接電位的影響9.         玻璃電極不包括( C )。 A. Ag-AgCl內(nèi)參比電極 B. 一定濃度的HCl溶液 C. 飽和KCl溶液 D. 玻璃膜10.     測(cè)量溶液pH通常所使用的兩支電極為( A )。A. 玻璃電極和飽和甘汞電極 B. 玻璃電極和Ag-

5、AgCl電極C. 玻璃電極和標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極 D. 飽和甘汞電極和Ag-AgCl電極11.     液接電位的產(chǎn)生是由于( B )。A. 兩種溶液接觸前帶有電荷 B. 兩種溶液中離子擴(kuò)散速度不同所產(chǎn)生的C. 電極電位對(duì)溶液作用的結(jié)果 D. 溶液表面張力不同所致12.     離子選擇性電極多用于測(cè)定低價(jià)離子，這是由于( A )。A. 高價(jià)離子測(cè)定帶來(lái)的測(cè)定誤差較大 B. 低價(jià)離子選擇性電極容易制造C. 目前不能生產(chǎn)高價(jià)離子選擇性電極 D. 低價(jià)離子選擇性電極的選擇性好13.    

6、; 電位滴定中，通常采用( C )方法來(lái)確定滴定終點(diǎn)體積。A. 標(biāo)準(zhǔn)曲線法 B. 指示劑法 C. 二階微商法 D. 標(biāo)準(zhǔn)加入法14.     離子選擇電極的電極選擇性系數(shù)可以用來(lái)估計(jì)( B )。A. 電極的檢測(cè)極限 B. 共存離子的干擾 C. 二者均有 D. 電極的響應(yīng)時(shí)間15.     用電位滴定法測(cè)定水樣中的C1濃度時(shí)，可以選用的指示電極為( C )。A. Pt電極 B. Au電極 C. Ag電極 D. Zn電極16.     用pH玻璃電極測(cè)定pH為13的試液，pH的測(cè)

7、定值與實(shí)際值的關(guān)系為( B )。 A. 測(cè)定值大于實(shí)際值 B. 測(cè)定值小于實(shí)際值 C. 二者相等 D. 不確定17.     用pH玻璃電極測(cè)定pH為0.5的試液，pH的測(cè)定值與實(shí)際值的關(guān)系為( A )。 A. 測(cè)定值大于實(shí)際值 B. 測(cè)定值小于實(shí)際值 C. 二者相等 D. 不確定18.     用pH玻璃電極為指示電極，以0.2000 mol/L NaOH溶液滴定0.02000 m/learning/CourseImports/yycj/cr325/Data/FONT>苯甲酸溶液。從滴定曲線上求得終點(diǎn)時(shí)pH

8、 = 8.22，二分之一終點(diǎn)時(shí)溶液的pH = 4.18，則苯甲酸的Ka為( B )。 A. 6.0×109 B. 6.6××105 C. 6.6××109 D. 數(shù)據(jù)少無(wú)法確定19.     當(dāng)金屬插人其金屬鹽溶液時(shí)，金屬表面和溶液界面間會(huì)形成雙電層，所以產(chǎn)生了電位差。此電位差為( B )。 A. 液接電位 B. 電極電位 C. 電動(dòng)勢(shì) D. 膜電位20.     測(cè)定溶液pH時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液進(jìn)行校正的主要目的是消除（ C ）。A不對(duì)稱電位 B液接電位C不對(duì)稱電位

9、和液接電位 D溫度21.     用離子選擇性電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，對(duì)加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為（ A ）。A濃度高，體積小 B濃度低，體積小C體積大，濃度高 D體積大，濃度低22.    在電位滴定中，以E/V-V（E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為（C ）。A曲線的最大斜率點(diǎn) B曲線的最小斜率點(diǎn)C峰狀曲線的最高點(diǎn) DE/V為零時(shí)的點(diǎn)23.     pH玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱電位來(lái)源于（ A ）。A內(nèi)外玻璃膜表面特性不同 B內(nèi)外溶液中H+濃度不同C內(nèi)外溶液的H+活

10、度系數(shù)不同 D內(nèi)外參比電極不一樣24.     玻璃電極使用前必須在水中充分浸泡，其主要目的是（ B ）。A清洗電極 B活化電極C校正電極 D清除吸附雜質(zhì)25.     用氯化銀晶體膜離子選擇性電極測(cè)定氯離子時(shí)如以飽和甘汞電極作為參比電極，應(yīng)選用的鹽橋?yàn)椋?A ）。AKNO3 BKCl CKBr DKI26.     使用離子選擇性電極時(shí)在標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液中加入TISAB的目的是（ B ）。A. 提高測(cè)定結(jié)果的精確度 B. 維持溶液具有相同的活度系數(shù)和副反應(yīng)系數(shù)C

11、. 消除干擾離子 D. 提高響應(yīng)速率27.     紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)法合適的檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是（ B ）。A. 400-800 nm B. 200-800 nm C. 200-400 nm D. 10-1000 nm28.     在下列化合物中，( B )在近紫外光區(qū)產(chǎn)生兩個(gè)吸收帶。A. 丙烯 B. 丙烯醛 C. 1,3-丁二烯 D. 丁烯29.     下列四種因素中，決定吸光物質(zhì)摩爾吸收系數(shù)大小的是( A )。A. 吸光物質(zhì)的性質(zhì) B. 光源的強(qiáng)度 C. 吸光物質(zhì)的濃度

12、 D. 檢測(cè)器的靈敏度30.     透光率與吸光度的關(guān)系是( A )。A. lg(1/T) = A B. lgT = A C. 1/T = A D. T = lg(1/A)31.     在紫外-可見(jiàn)吸收光譜中，助色團(tuán)對(duì)譜帶的影響是使譜帶( A )。A. 波長(zhǎng)變長(zhǎng) B. 波長(zhǎng)變短 C. 波長(zhǎng)不變 D. 譜帶藍(lán)移32.     區(qū)別n*和*躍遷類型，可以用吸收峰的( C )。A. 最大波長(zhǎng) B. 形狀 C. 摩爾吸收系數(shù) D. 面積33.   &

13、#160; 雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比,其突出的優(yōu)點(diǎn)是( D )A. 可以擴(kuò)大波長(zhǎng)的應(yīng)用范圍 B. 可以采用快速響應(yīng)的檢測(cè)系統(tǒng)C. 可以抵消吸收池所帶來(lái)的誤差 D. 可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差34.     某物質(zhì)在某波長(zhǎng)處的摩爾吸收系數(shù)（）很大，則表明（ A ）A. 該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的吸光能力很強(qiáng) B. 該物質(zhì)濃度很大C. 光通過(guò)該物質(zhì)的溶液的光程長(zhǎng) D. 測(cè)定該物質(zhì)的精密度很高35.     吸光性物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)與下列（ D ）因素有關(guān)。A比色皿厚度 B該物質(zhì)濃度 C吸收池材料 D入射光波長(zhǎng)

14、36.     分子的紫外-可見(jiàn)吸收光譜呈帶狀光譜，其原因是（ D ）。A.      分子中價(jià)電子運(yùn)動(dòng)的離域性質(zhì)B.      分子振動(dòng)能級(jí)的躍遷伴隨著轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷C.      分子中價(jià)電子能級(jí)的相互作用D.     分子電子能級(jí)的躍遷伴隨著振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷37.     有A、B兩份不同濃度的有色物質(zhì)的溶液，A溶液用

15、1.0 cm的吸收池測(cè)定，B溶液用2.0 cm的吸收池測(cè)定，結(jié)果在同一波長(zhǎng)下測(cè)得的吸光度值相等，它們的濃度關(guān)系是（ D ）。AA是B的1/2 BA等于B CB是A的兩倍 DB是A的38.     在化合物的紫外吸收光譜中，K帶是指（ D ）。An* 躍遷 B共軛非封閉體系的n* 躍遷C* 躍遷 D共軛非封閉體系的* 躍遷39.     在化合物的紫外吸收光譜中，R帶是指（ D ）。An* 躍遷 B共軛非封閉體系的* 躍遷C* 躍遷 Dn* 躍遷40.     符合Lamber

16、t-Beer定律定律的有色溶液稀釋時(shí)，摩爾吸光系數(shù)的數(shù)值（ C ）。A增大 B減小 C不變 D無(wú)法確定變化值1.         在紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)中常用的檢測(cè)器為（ D ）。A光電管 B硅光電池 C硒光電池 D光電倍增管2.         激發(fā)態(tài)分子經(jīng)過(guò)振動(dòng)弛豫回到第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)后，經(jīng)系間竄越轉(zhuǎn)移至激發(fā)三重態(tài)，再經(jīng)振動(dòng)弛豫降至三重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)，然后發(fā)出光輻射躍遷至基態(tài)的各個(gè)振動(dòng)能級(jí)，這種光輻射稱為（B ）。A分子

17、熒光 B分子磷光 C瑞利散射光 D拉曼散射光3.         下列關(guān)于熒光發(fā)射光譜的敘述正確的是（ A ）。A.      發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長(zhǎng)無(wú)關(guān)B.      發(fā)射光譜和激發(fā)光譜任何情況下都呈對(duì)稱鏡像關(guān)系C.      發(fā)射光譜位于激發(fā)光譜的左側(cè)D.     發(fā)射光譜是分子的吸收光譜4.  

18、60;      熒光壽命指的是（ D ）。A.      停止光照射到分子的熒光熄滅所需的時(shí)間B.      受激發(fā)分子從第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)返回到基態(tài)所需的時(shí)間C.      熒光衰減到原來(lái)的開(kāi)始到完全消失所需要的時(shí)間D.     除去激發(fā)光源后，分子的熒光強(qiáng)度降低到激發(fā)時(shí)最大熒光強(qiáng)度的所需時(shí)間5.    

19、     熒光分光光度計(jì)常用的光源是（ B ）。A空心陰極燈 B氙燈 C氘燈 D硅碳棒6.         下面的分析方法不屬于分子發(fā)射光譜法的是（ A ）。A紫外-可見(jiàn)分光光度法 B熒光分析法C磷光分析法 D化學(xué)發(fā)光分析法7.         紅外光可引起物質(zhì)的能級(jí)躍遷是（ C ）。A.      分子的電子能級(jí)躍遷，振動(dòng)能級(jí)躍遷，轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷B

20、.      分子內(nèi)層電子能級(jí)的躍遷C.      分子振動(dòng)能級(jí)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷D.     僅分子轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷8.         紅外吸收光譜是（ D ）。A原子光譜 B發(fā)射光譜 C電子光譜 D分子光譜9.         H2O在紅外光譜中出現(xiàn)的吸收峰數(shù)目為（ A ）。A3 B4 C5 D2

21、10.     紅外光譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是（ B ）。A質(zhì)荷比 B波數(shù) C偶合常數(shù) D保留值11.     紅外光譜給出分子結(jié)構(gòu)的信息是（ C ）。A相對(duì)分子量 B骨架結(jié)構(gòu) C官能團(tuán) D連接方式12.     紅外分光光度計(jì)使用的檢測(cè)器是（ C ）。A光電管 B光電倍增管 C真空熱電偶 D光電池13.     原子吸收分光光度分析中光源的作用是（ C ）。A提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量 B產(chǎn)生紫外光C發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線 D產(chǎn)生

22、具有足夠強(qiáng)度的散射光14.     原子吸收分光光度分析中原子化器的主要作用是（ A ）。 A.      將試樣中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的基態(tài)原子B.      將試樣中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子C.      將試樣中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為中性分子D.     將試樣中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為離子15.     產(chǎn)生原子吸收光譜線的多普勒變

23、寬的原因是（ B ）。A原子在激發(fā)態(tài)時(shí)所停留的時(shí)間 B原子的熱運(yùn)動(dòng)C外部電場(chǎng)對(duì)原子的影響 D原子與其它原子或分子的碰撞16.     非火焰原子化法的主要優(yōu)點(diǎn)為（ D ）。A譜線干擾小 B操作簡(jiǎn)單 C穩(wěn)定性好 D試樣用量少17.     在原子吸收光譜分析中，塞曼效應(yīng)用來(lái)消除（ B ）。A物理干擾 B背景干擾 C化學(xué)干擾 D電離干擾18.     核磁共振氫譜主要通過(guò)信號(hào)的特征提供分子結(jié)構(gòu)的信息，以下選項(xiàng)中不是信號(hào)特征的是（ C ）。A峰的位置 B峰的裂分 C峰高 D積分線高

24、度19.     具有以下自旋量子數(shù)的原子核中，目前研究最多用途最廣的是（ A ）。AI = 1/2 BI = 0 CI = 1 DI120.     進(jìn)行已知成分的有機(jī)混合物的定量分析，宜采用（ B ）。A原子吸收光度法 B色譜法 C紅外光譜法 D核磁共振法21.     核磁共振波譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是（ C ）。A質(zhì)荷比 B波數(shù) C相對(duì)化學(xué)位移 D保留值22.     核磁共振波譜（氫譜）中，不能直接提供的化合物結(jié)構(gòu)信息是（

25、C ）。A、不同質(zhì)子種類數(shù) B同類質(zhì)子個(gè)數(shù)C化合物中雙鍵的個(gè)數(shù)與位置 D相鄰碳原子上質(zhì)子的個(gè)數(shù)23.     在磁場(chǎng)強(qiáng)度保持恒定，而加速電壓逐漸增加的質(zhì)譜儀中，（ A ）首先通過(guò)固定狹縫的收集器。A.      質(zhì)荷比最高的正離子B.      質(zhì)荷比最低的正離子C.      質(zhì)量最大的正離子D.     質(zhì)量最小的正離子24.   &

26、#160; 在色譜流出曲線上，相鄰兩峰間距離決定于（ A ）。A兩組分分配系數(shù) B擴(kuò)散速度 C理論塔板數(shù) D塔板高度25.     在以硅膠為固定相的吸附色譜中下列敘述中正確的是（ A ）。A.      組分的極性越強(qiáng)，吸附作用越強(qiáng)B.      組分的分子量越大，越有利于吸附C.      流動(dòng)相的極性越強(qiáng)，溶質(zhì)越容易被固定相所吸附D.     二元混合溶劑中正已

27、烷的含量越大，其洗脫能力越強(qiáng)26.     在其它實(shí)驗(yàn)條件下不變的情況下，若柱長(zhǎng)增加一倍，則理論塔板數(shù)（ B ）。（忽略柱外死體積）A不變 B增加一倍 C增加倍 D減小倍27.     在其它實(shí)驗(yàn)條件下不變的情況下，若柱長(zhǎng)增加一倍，則色譜峰的寬度為原色譜峰寬度的（ C ）。（忽略柱外死體積）A一半 B一倍 C倍 D4倍28.     Van Deemter方程式主要闡述了（ C ）。A色譜流出曲線的形狀 B組分在兩相間的分配情況C色譜峰擴(kuò)張，柱效降低的各種動(dòng)力學(xué)因素 D塔板高

28、度的計(jì)算29.     氣相色譜中以下何保留值和流動(dòng)相流速相關(guān)（ C ）。A保留體積 B調(diào)整保留體積 C保留時(shí)間 D保留指數(shù)30.     以下不屬于描述色譜峰寬的術(shù)語(yǔ)是（ D ）。A、標(biāo)準(zhǔn)差 B半峰寬 C峰寬 D容量因子31.     衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是（C ）。A理論塔板數(shù) B容量因子 C相對(duì)保留值 D分配系數(shù)32.     衡量色譜柱柱效的指標(biāo)是（ A ）。A理論塔板數(shù) B容量因子 C相對(duì)保留值 D分配系數(shù)33. 

29、    在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來(lái)測(cè)定色譜柱中的（ A ）。A流動(dòng)相的體積 B填料的體積 C填料孔隙的體積 D總體積34.     甲乙兩化合物，經(jīng)用同一TLC系統(tǒng)展開(kāi)后，它們的Rf值相同，則兩者甲乙為（ B ）。A同一物質(zhì) B可能為同一物質(zhì)C不是同一物質(zhì) D無(wú)法判斷35.     在氣液色譜中，下列（ A ）對(duì)溶質(zhì)的保留體積幾乎沒(méi)有影響。A載氣流速 B固定液用量 C柱溫 D固定液種類 E柱長(zhǎng)36.     用氣相色譜法分離某二元混

30、合物時(shí)，其載氣流速加倍時(shí)，理論塔板高度一般（ C ）。A不變 B為原來(lái)的1/2 C變大 D變小37.     若在1根1米長(zhǎng)的色譜柱上測(cè)得兩組分的分離度為0.68，若要使它們完全分離，則柱長(zhǎng)應(yīng)為（ D）米。A0.5 B1 C2 D538.     在氣相色譜中，調(diào)整保留時(shí)間實(shí)際上反映了（ B ）分子間的相互作用。A組分與載氣 B組分與固定相 C組分與組分 D載氣與固定相39.     為了提高難分離組分的色譜分離效率，在氣相色譜法中，最好的措施為（ B ）。A改變載氣速度 B

31、改變固定液 C改變載體 D改變載氣性質(zhì)40.     為了測(cè)定某組分的保留指數(shù)，氣相色譜法一般采用的基準(zhǔn)物是（ C ）。A苯 B正庚烷 C正構(gòu)烷烴 D正丁烷和丁二烯1、    若使用永停滴定法滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)電流降至最低點(diǎn)，則說(shuō)明（ BD ）。A.滴定劑和被滴定劑均為不可逆電對(duì)B.滴定劑和被滴定劑均為可逆電對(duì)C.滴定劑為可逆電對(duì)，被滴定劑為不可逆電對(duì)D.滴定劑為不可逆電對(duì)，被滴定劑為可逆電對(duì)2、    下面的分析方法屬于分子發(fā)射光譜法的是（ BCD ）。A紫外-可見(jiàn)分光光度法 B熒光分析法C磷

32、光分析法 D化學(xué)發(fā)光分析法3、    紫外可見(jiàn)分光光度法中用于單組分的定量方法有( AB )。A吸收系數(shù)法 B. 工作曲線（標(biāo)準(zhǔn)曲線）法C解方程組法 D等吸收雙波長(zhǎng)消去法4、    下列關(guān)于熒光發(fā)射光譜的敘述正確的是( BD )。A. 發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長(zhǎng)有關(guān)B. 熒光發(fā)射波長(zhǎng)大于激發(fā)波長(zhǎng)，產(chǎn)生斯托克斯位移C. 熒光效率只與物質(zhì)本身結(jié)構(gòu)有關(guān)，與溫度、溶劑等外界環(huán)境無(wú)關(guān)D. 無(wú)機(jī)離子一般不發(fā)射熒光，但可使其與熒光試劑形成熒光配合物進(jìn)行熒光定量分析5、    關(guān)于熒光效率，下列敘述中錯(cuò)誤的是( ABC )

33、。A. 具*躍遷的物質(zhì)一定具有較大的熒光效率B. 分子的剛性和共平面性越大，其熒光效率越小C. 具有苯環(huán)的分子一定比沒(méi)有苯環(huán)的分子效率高D. 芳香環(huán)上的取代基位置不同，對(duì)熒光效率的影響也不同6、    在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來(lái)測(cè)定色譜柱中（ AC ）。A流動(dòng)相的體積 B填料的體積 C填料孔隙的體積 D總體積7、    在離子交換色譜法中，下列措施中能改變保留體積的是（ ABC ）。A選擇交聯(lián)度大的交換劑 B以二價(jià)金屬鹽溶液代替一價(jià)金屬鹽溶液作流動(dòng)相C降低流動(dòng)相中鹽的濃度 D改變流速8、   

34、; 影響兩組分相對(duì)保留值的因素是（ BD ）。A載氣流速 B柱溫 C柱長(zhǎng) D固定液性質(zhì) E檢測(cè)器類型9、    兩組分能在分配色譜柱上分離的原因是（ ABD ）。A結(jié)構(gòu)上有差異 B在固定液中的溶解度不同C相對(duì)校正因子不等 D極性不同 E沸點(diǎn)不同10、              常用于衡量色譜柱柱效的物理量是（ AB ）。A理論塔板數(shù) B塔板高度 C色譜峰寬 D組分的保留體積11、     

35、;         紙色譜法適用于分離的物質(zhì)是（ AC ）。A極性物質(zhì) B非極性物質(zhì) C糖類 D烴類12、              薄層色譜常用的有機(jī)物通用顯色劑有（ CD ）。A茚三酮試液 B熒光黃試液 C碘 D硫酸乙醇溶液13、             

36、 改變下列（ABCD ）條件，可以使薄層色譜的展開(kāi)劑流速有變化。A溫度 B展開(kāi)劑種類 C展開(kāi)劑比例 D吸附劑顆粒14、              在薄層色譜中，（ BCD ）可使兩組分相對(duì)比移值發(fā)生變化。A改變薄層厚度 B改變展開(kāi)溫度C改變固定相種類 D改變展開(kāi)劑組成或配比15、              在下列GC定量分析中，哪種方法與

37、進(jìn)樣量無(wú)關(guān)（ CD ）。A外標(biāo)一點(diǎn)法 B外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法 C歸一化法 D內(nèi)標(biāo)法16、              下列這些氣相色譜操作條件，不正確的是（ ACD ）。A載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測(cè)組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近。B使最難分離的物質(zhì)對(duì)能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫。C氣化溫度越高越好D檢測(cè)室溫度應(yīng)低于柱溫17、            

38、0; 哪些參數(shù)改變會(huì)引起氣相色譜中組分的相對(duì)保留值的增加。（ BD ）A柱長(zhǎng)增加 B降低柱溫 C流動(dòng)相流速降低 D固定液種類改變18、              屬于質(zhì)量型檢測(cè)器的是（ BD ）。A熱導(dǎo)檢測(cè)器 B氫火焰離子化檢測(cè)器 C電子捕獲檢測(cè)器 D火焰光度檢測(cè)器19、              使用高壓輸液泵時(shí)應(yīng)注意（ ABD ）。A防止固體微粒進(jìn)入泵體 B流動(dòng)相沒(méi)有腐蝕性C不使用梯度洗脫 D不超過(guò)規(guī)定的最高壓力20、              工作原理符合Lambert-Beer定律的檢測(cè)器有（ CD ）。A熒光 B安培C光電二極管陣列檢測(cè)器 D可變波長(zhǎng)紫外檢測(cè)器1、    電化學(xué)分析法僅能用于無(wú)機(jī)離子的測(cè)定。×2、    液接電位產(chǎn)生的原因是由于兩種溶液中存在的各種離