(高考生物)生物____必修二遺傳與進(jìn)化學(xué)案與答案

1、【最新卓越管理方案 您可自由編輯】（生物科技行業(yè)）生物必 修二遺傳與進(jìn)化學(xué)案與答案2020年5月多年的企業(yè)咨洵顧問昆電r經(jīng)過實(shí)戰(zhàn)驗(yàn)證可以落地執(zhí)彳亍的卓越管理方窠，值得您下我擁有必修二遺傳與進(jìn)化第一章遺傳定律、遺傳雜交實(shí)驗(yàn)中的基本概念1 .雜交技術(shù):雜交：基因型不同的生物體間相互交配（AAXaa）自交：基因型相同的生物體間相互交配（AAXAA、aaxaa、Aa XAa）測交：與隱性個體相交，用來測定F1代基因型及其比例。（Aaxaa）正交：?高莖 人人*$矮莖22 （顯性為母本、隱性為父本）反交：?矮莖22*3高莖以（隱性為母本、顯性為父本）2 .性狀：生物體的形態(tài)特征和生理特性的總稱相對性狀：

2、同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型。顯性性狀：具有相對性狀的純種親本雜交，F(xiàn)1代表現(xiàn)出來的那個親本性狀。隱性性狀：具有相對性狀的純種親本雜交，F(xiàn)I未表現(xiàn)出來的那個親本性狀。性狀分離：雜種的自交后代中，呈現(xiàn)不同性狀的現(xiàn)象。顯性的相對性：（顯隱性關(guān)系的相對性）相對性關(guān)系完全顯性不完全顯性共顯性概念具有相對性狀的兩個親本雜交，所 得Fi與顯性親本的表現(xiàn)完全一致 的現(xiàn)象。具有相對性狀的兩個親本雜交，所 得Fi表現(xiàn)為雙親的中間類型的現(xiàn) 象具有相對性狀的兩個親本雜交，的F1個體同時表現(xiàn)出雙親性狀的現(xiàn)象P紅花CCX 8白花cc 1P7紅花CCX 8白花cc1P:A 型 |A|axb 型 IBIBcc1Fi:紅花

3、CcFi:粉花CcF1:AB 型 IAIB遺傳圖解F2：CC:Cc:ccF2：CC:Cc:ccF2:|A|A:|A|B:|b|B紅花白花紅花粉花白花a型AB型B型3:11:2:11:2:1基因間的顯性基因?qū)﹄[性基因顯性基因?qū)﹄[性基因一對等位基因不存在顯隱性關(guān)系，相互作用完全顯性不完全顯性表現(xiàn)為共顯性表現(xiàn)只要存在一個顯性基因，就可以完全表現(xiàn)出顯性性狀顯性基因單獨(dú)存在時，不能完全表 現(xiàn)出顯性性狀兩個基因互不遮蓋，各自發(fā)揮作用基因：等位基因：同源染色體的相同位置上控制相對性狀的一對基因。顯性基因：控制顯性性狀的基因 隱性基因：控制隱性性狀的基因個體：表現(xiàn)型：指生物個體所表現(xiàn)出來的性狀?；蛐停褐概c表

4、現(xiàn)型有關(guān)白基因組成。表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件純合子：由含相同的配子結(jié)合成合子發(fā)育而成的個體。雜合子：由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而成的個體。6.表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式（一般來說:基因型相同,表現(xiàn)型相同；表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同）。表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境條件共同作用的結(jié)果：環(huán)境對基因型表現(xiàn)是有一定影響的:禿頂：BB無論男女均表現(xiàn)禿頂，bb無論男女均表現(xiàn)正常， Bb男性表現(xiàn)禿頂, 女性表現(xiàn)正常藏報(bào)春：AA25 c條件下開紅花，30 c條件下開白花曼陀羅：夏季高溫時 F1的莖為紫色（紫色對綠色為完全顯性），溫度較低、光線較弱時，F(xiàn)1莖為淺紫

5、色（紫色對綠色為不完全顯性） 顯性現(xiàn)象在生物界是廣泛存在的，但基因的顯隱性關(guān)系不是絕對的；顯性性狀的表現(xiàn)既是等位基因相互作用的結(jié)果,又是基因與內(nèi)外環(huán)境條件共同作用的結(jié)果。、遺傳的基本規(guī)律1.三大遺傳規(guī)律的比較遺傳規(guī)律基因的分離規(guī)律基因的自由組合規(guī)律基因的連鎖互換規(guī)律創(chuàng)建人德爾孟德爾摩爾根實(shí)驗(yàn)名稱豌豆一對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)現(xiàn)且兩對或以上的相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)果蠅兩對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)相對性狀一對兩對或兩對以上兩對等位基因一對兩對或兩對以上兩對等位基因簡圖基因的位置位于一對同源染色體相同位置上位于兩對同源染色體的不向位置上位產(chǎn)-對同源染色體的不同位置上染色體及等 位基因的 行為變化等位基因隨同源染色

6、體 分離而分離同源染色體而分離時，位 于非同源染色體上的非 等位基因自由組合同源染色體分離時 兩對等位基因連鎖 遺傳同源染色體非 姐妹染色單體 部分交叉互換F1配子類型2種4種2種4種配子類型之比1:11:1:1:11:1親本性狀多重組性狀少F2代基因型及比例Aa XAaAA:Aa:aa1:2:1Y_R_:Y_rr:yyR_:yyrr9:3:3:1AABB:AaBb:bb aa 1:2:1AABB:bbaaaaB_:A_bb測交后代 基因型 表現(xiàn)型比例2 種 Aa XaaAa:aa1:1(YyRr Xyyrr)4 種YyRr:Yyrr:yyRr:yyrr1:1:1:12種1:14種比例不規(guī)律F

7、2代表現(xiàn)2 種(Aa XAa)4種2種4種型種類及比例3:19:3:3:13:1比例不規(guī)律2.表現(xiàn)型與基因型及其比例的判定 （一對一對看，一對一對算）（1）1AA Xaa Aa =子代表現(xiàn)型100 %為顯性3:1 AaXAa f AA、Aa、aa =子代表現(xiàn)型顯性與隱性之比3:11:1AaxaafAa、aa =子代表現(xiàn)型顯性與隱性之比1:11:2:1 AaXAafAA、Aa、aa =子代基因型之比 1:2:13.基因分離定律的特殊形式特殊形式親本組合子代的基因型比子代的表現(xiàn)型比正常形式Aa xAaAA ： Aa : aa = 1 ： 2 ： 1顯性：隱性=3 ： 1顯性相對性Aa xAaAA

8、： Aa : aa = 1 ： 2 ： 1顯性：相對顯性：隱性=1 ： 2 ： 1共顯性（MN血型）lmlnxLM lNLMLM : LMLN : LNLN = 1 ： 2 ： 1顯性：共顯性：顯性=1 ：2 ：1復(fù)等位基因遺傳物種中存在三個以上等位基因，而每一個體只含兩個等位基因或兩個相同的基因，基因之間存在顯 隱關(guān)系或其它關(guān)系。如 ABO血型的遺傳：IA、IB對i為顯性，IA對IB共顯性。顯性純合致死Aa xAaAa : aa = 2 ： 1顯性：隱性=2 ： 1隱性純合致死Aa xAaAA : Aa = 1 ： 2顯性單性隱性配子致死Aa xAaAA : Aa = 1 ： 1顯性單性顯性

9、配子致死Aa xAaAa : aa =1 ： 1顯性：隱性=1 ： 1X染色體上隱性基因致死效應(yīng)第二章基因和染色體的關(guān)系一、減數(shù)分裂與受精作用減數(shù)分裂1 .減數(shù)分裂過程中細(xì)胞名稱：體細(xì)胞、精、卵原細(xì)胞、初級精、卵母細(xì)胞、次級精、卵母細(xì)胞、精、卵細(xì)胞、極體。2 .減數(shù)分裂過程中染色體的名稱：DNA、染色體與染色單體、同源染色體與非同源染色體、姐妹染色體與非姐妹染色單體、 四分體3 .減數(shù)分裂過程中染色體的行為：?染色體的出現(xiàn)與消失：減 I前、減II末?染色單體的出現(xiàn)與消失：減 I前、減II后?染色體的減半與加倍：減 I末、減II后（與體細(xì)胞數(shù)目相同）?同源染色體聯(lián)會與分離：減 I前、減I后?四分

10、體的形成與消失：減 I前、減I后?非同源染色體的自由組合：減 I后?姐妹染色單體的分離：減 II后?非姐妹染色單體的交叉與互換：減 I前4 .減數(shù)分裂過程中染色體與 DNA的數(shù)量變化?染色體與DNA含量比值為1:2的時期：減I間、前、中、后、末，減 II中?染色體與DNA含量比值為1:1的時期：減II后、末 ?染色體和DNA含量與體細(xì)胞染色體數(shù)相同的時期：減 II后?染色體和DNA含量比體細(xì)胞染色體數(shù)多一倍的時期：有絲分裂后期?染色體和DNA含量比體細(xì)胞染色體數(shù)少一半的時期：減 II末受精作用1 .配子中染色體組合的多樣性：減數(shù)分裂形成配子的類型多樣性2n種,受精的配子類型多樣性：1/2 n受

11、精過程中雌雄配子結(jié)合的隨機(jī)性和均等性。同一雙親后代呈現(xiàn)出多樣性2 .受精過程:包括準(zhǔn)備階段和受精階段。準(zhǔn)備階段：精子在雌性輸卵管中獲能卵子在減數(shù)第二次分裂中期，獲得了與精子受精的能力。受精階段：精子一頂體反應(yīng)一透明帶反應(yīng)一卵黃封閉作用一形成雄原核一與雌原核融合一受精卵3 .受精的場所：雌性的輸卵管內(nèi)完成的4 .受精的標(biāo)志：在卵黃膜和透明帶的間隙可以觀察到兩個極體時。5 .受精的結(jié)果：受精卵中的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，其中一半染色體來自精子 （父方）,一半染色體來自卵細(xì)胞（母方）減數(shù)分裂與受精作用的意義：配子類型的多樣性與受精作用的隨機(jī)性有利于生物在自然選擇中的進(jìn)化,體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越

12、性。6 .對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異地，都是十分重要的。減數(shù)分裂過程中異常配子的形成：1 .若一個性原細(xì)胞中又 n對同源染色體，它經(jīng)過減數(shù)分裂理論上可能形成2n種不同染色體組成的配子，只能形成2種 精子,1種 卵細(xì)胞,與同源染色體對數(shù)無關(guān)。2 .減數(shù)分裂形成的生殖細(xì)胞中染色體來自父方和自母方的染色體隨機(jī)分配。3 .下圖表示性原細(xì)胞中一對性染色體，正常減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞類型和異常分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞類型：正常減數(shù)分裂：22+X和22+Y第一次分裂異常：22+XY和22+O第二次分裂異常：22+XX和22+O22+YY 和22+O正常減數(shù)分裂：22+X第一

13、次分裂異常：22+XX或22+O第二次分裂異常：22+XX或22+O異常性染色體（XXY和XYY）個體形成的原因：XXY型：第一次分裂異常：X+XY> XXY正常卵細(xì)胞異常的精子XX+Y> XXY異常的卵細(xì)胞+正常精子第二次分裂異常：XX+Y> XXY異常卵細(xì)胞正常的精子XYY:只可能是第二次分裂異常：X+YY> XY正常卵細(xì)胞異常精子、基因在染色體上：薩頓假說內(nèi)容：基因在染色體上（染色體是基因的載體）依據(jù)：基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。在雜交中保持完整和獨(dú)立性成對存在 一個來自父方，一個來自母方形成配子時自由組合紅眼中X白眼X*Y虹跟KN -汀式干1；紅眼中Y

14、白眼X"Y證據(jù)：摩爾根的果蠅的雜交（伴性）遺傳實(shí)驗(yàn)證明：一條染色體上有許多個基因，基因在染色體上呈線性排列。孟德爾遺傳定律的現(xiàn)代解釋P301 .分離定律的實(shí)質(zhì)：等位基因隨同源染色體的分開獨(dú)立地遺傳給后代。2 .自由組合定律實(shí)質(zhì)：同源染色體上的等位基因分離時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。相關(guān)概念的關(guān)系：1 . DNA與染色體：染色體由 DNA和蛋白質(zhì)組成2 . DNA與基因：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段3 . DNA與遺傳物質(zhì)：生物體的遺傳物質(zhì)是核酸，DNA是主要遺傳物質(zhì)。4 . DNA與核酸：核酸由 DNA和RNA組成5 .基因與染色體：染色體是基因的載體，基因在染色體上呈

15、線性排列。6 .基因與性狀：基因控制著生物性狀7 .基因與遺傳信息：基因的脫氧核甘酸排列順序就代表著遺傳信息。8 .遺傳信息與遺傳密碼：DNA上的基因的脫氧核甘酸排列順序就代表著遺傳信息，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上的核糖核昔酸排列順序（三個相鄰的堿基是一個遺傳密碼子）三、性別決定與伴性遺傳性別決定：1 .性別決定的類型：XY型與ZW型其他類型性別決定蜜蜂的性別決定：染色體數(shù)（工蜂、蜂王 32條染色體，雄蜂16條染色體）果蠅的性別決定：X染色體數(shù)（XY- 3、XX- ?、XXY-?）蝗蟲的性別決定：雄蝗 （2N=23XO）,雌蝗（2N=24XX）性別分化與環(huán)境的關(guān)系伴性遺傳1 .性別決定概念：性染色體

16、上的基因，它的遺傳方式與性別相聯(lián)系。常見類型：伴 X染色體顯、隱性遺傳，伴 Y染色體遺傳2 .伴性遺傳病的特點(diǎn)、判斷與實(shí)例遺傳病的遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男多于女色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女多于男抗Vd佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男患者沒有女患者人類中的毛耳3 .伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用（通過性狀鑒定性別的雜交實(shí)驗(yàn)） 四、人類常見的遺傳病及發(fā)病率調(diào)查與計(jì)算: 人類常見的遺傳病類型：1單基因遺傳病:常染色體顯性遺傳?。翰⒅浮④浌前l(fā)不全、伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素 D佝僂?。╔顯）等常染色體隱性遺傳?。喊谆?、先天性

17、聾啞、聚丙酮尿癥伴X染色體隱性遺傳病：進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良（ X隱）、紅綠色盲、血友病等2多基因遺傳?。捍搅选o腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等3染色體遺傳?。?1三體綜合癥（21-出）、性腺發(fā)育不良（XO）、貓叫綜合癥（5缺） 伴性遺傳病與常染色體遺傳病的判斷遺傳病病因排除伴性遺傳特癥遺傳系譜圖患者基因型常見病顯性Y染色體顯子病，父必病XYA外耳道性或隱性遺傳男不傳女XYa多毛癥有生無傳病必須首X染色體父?。号夭?，XBY抗維生素先否定伴顯性遺傳子?。耗副夭BXBD佝僂病X顯性遺（男病母女必?。BXb傳病子女中有患者，父才能確常染色體母必有患者AA、Aa多指癥定常顯性顯性遺傳父母中有患者

18、，子遺傳女未必有患者隱性X染色體女病，父必病XbY紅綠色盲母病，子必病XbXb攜帶者隱性遺傳血友病無生有（女病父子必病）XBXb必須首 先否定伴X隱性遺 傳病才能確 定常隱性遺傳常染色體隱性遺傳父母正常，子女可能有病父母均為患者，子女也TE患日aa白化病侏儒癥人類遺傳病發(fā)病率的計(jì)算1 . 一種遺傳病的發(fā)病率的計(jì)算：父、母攜帶致病基因的概率X生病孩的概率=后代病率2 .兩種遺傳病發(fā)病率的計(jì)算患兩種病的概率： AXB健康概率：（1-A） X（1-B）患病的概率（至少得一種病的概率）：A+BAXB只患一種病的概率：A+B -2AB只患其中一種病的概率：A（1 B）或B（1 A）人類遺傳病的調(diào)查遺傳病

19、的監(jiān)測和預(yù)防（六）人類基因組計(jì)劃（HGP ）與人體健康1 .人類的基因組：22條常染色體+ X和Y兩條性染色體，共計(jì) 24條染色體2 .人類基因組計(jì)劃啟動：1990年，美國國會批準(zhǔn)美國的“人類基因組計(jì)劃”于 10月1日正式啟動，規(guī)劃在 15年內(nèi)至少投入30億美元，進(jìn)行對人類全基因組的分析。參加研究國家：美、英、法、德、日、中 我國1993年加入，承擔(dān)了 1%的測序工作（第 3對染色體端粒上的堿基序列）3 .人類基因組計(jì)劃的研究進(jìn)展：2000年6月26日美國宣布人類基因組測序結(jié)果：人類基因組共有31.6億個堿基對，大約有33.5萬個基因，已發(fā)現(xiàn)的基因約為2.0萬2.5萬個。2001年2月，人類基

20、因組工作草圖公開發(fā)表：遺傳圖、物理圖、序列圖和轉(zhuǎn)錄圖。第五章 基因突變及其他變異、基因重組、基因突變、染色體變異比較變異來源基因重組基因突艾染色體變異發(fā)生時期減數(shù)分裂第一次分裂前期、后期有絲分裂的間期減數(shù)分裂的間期減數(shù)分裂的后期有絲分裂的前、后期、產(chǎn)生原因減數(shù)分裂形成配子時，等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合;同源染色體上非姐妹染色單體交_叉互換 。由于體內(nèi)、外因素導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,包括堿基對 的增添、缺失、種類。人工誘導(dǎo)多倍體花藥離休培養(yǎng)單倍體環(huán)境因素誘導(dǎo)多倍體單性生殖由配子直接發(fā)育特點(diǎn)出現(xiàn)新的基因型產(chǎn)生新基因產(chǎn)生新核型在變異中的地位是遺傳變異的豐富來源是遺傳變異的根本來源

21、； 也是生物進(jìn)化的主要原因；生物變異的原因、單倍體和多倍體的比較比較內(nèi)容單倍體多倍體含義含后 本物種配子染色體數(shù)目的個體, 或是由配子直接發(fā)育而成的個體體細(xì)胞中含后二個及其以上染色體組的個體原因單性生殖的結(jié)果。孤雌生殖：未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成新個體孤雄生殖：花粉、花藥發(fā)育成新個體受外界環(huán)境劇烈變化的影響， 細(xì)胞分裂過程中紡錘絲不能正常形成,細(xì)胞中染色體已經(jīng)復(fù)制， 而細(xì)胞分裂受阻,使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍特點(diǎn)植株莖桿弱小，高度不孕；不能形成配子植株莖稈粗壯,葉片、果實(shí)、種子偵為_細(xì)胞內(nèi)有用成分含量高, 發(fā)育遲緩,結(jié)實(shí)至低應(yīng)用價值經(jīng)秋水仙素 誘導(dǎo),促使染色體加 倍，可產(chǎn)生基因型純合，能夠明顯縮 短育種

22、年限。常用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，可獲得多倍體植株。實(shí)例玉米、水稻、小麥、煙草單倍體植株三倍體無籽西瓜、八倍體小黑麥三、遺傳相關(guān)內(nèi)容的比較類別內(nèi)容實(shí)例基因突變基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變鐮刀型貧血癥轉(zhuǎn)基因人工重組DNA的技術(shù)，把一種生物體內(nèi)基因引入另一種生物體內(nèi)合成胰島素微生物、抗蟲棉D(zhuǎn)NA分子雜交不同來的 DNA 單鏈放在一起，如果兩種生物DNA分子之間存在互補(bǔ)的部分，就能形成雙鏈區(qū)。利用基因探針進(jìn)行基因診斷染非整倍缺失由于減數(shù)分裂出錯導(dǎo)致受精卵中染色體減少一條性腺發(fā)育不良XO色體變異體變異增添由于減數(shù)分裂出錯導(dǎo)致受精卵中染色體增加一條21三體綜合癥整倍體變異單倍體由配子發(fā)育而成的個體花藥離體培

23、養(yǎng)多倍體由于足絲分裂或減數(shù)分裂時形成了染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞，從而發(fā)育成染色體數(shù)目加倍的個體。無籽西瓜細(xì)胞雜交兩種生物的細(xì)胞融合，后代族取雙親的優(yōu)良性狀白菜甘藍(lán)、單克隆抗體嫁接將一種植物的莖或芽接在另一種植物體上繁殖優(yōu)良性狀的花卉和果樹有性雜交具后不同基因性的親本相互交配既抗銹病又抗倒伏的新品種第六章從雜交育種到基因工程、育種方法:、育種方法的比較:育種方法依據(jù)的原理操作時期優(yōu)缺點(diǎn)1誘變育種基因突變種子萌發(fā)、幼苗，誘發(fā)突變能產(chǎn)生生物新品種，工作量大，突變不定向2轉(zhuǎn)基因育種基因重組導(dǎo)入、感染，植物組織培養(yǎng)定向改變生物性狀，操作技術(shù)難，植物組織培養(yǎng)3雜交育種基因重組去雄、套袋、人工授粉操作簡單，重組生物新