180——藥物講解

1、藥物分析模擬題1一、A型題（最佳選擇題）每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。1. 我國(guó)現(xiàn)行的中國(guó)藥典為E A.1995版 B.1990版 C.1985版 D.2000版 E.2005版2. 中國(guó)藥典的英文縮寫(xiě)為D A. BP B. CP C. JP D. ChP E. USP3. 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差表示的應(yīng)是B A.準(zhǔn)確度 B.回收率 C.精密度 D.純精度 E.限度4. 滴定液的濃度系指C A.%(g/g) B.%(ml/ml) C.mol/L D.g/100ml E.g/100g5. 用20ml移液管量取的20ml溶液,應(yīng)記為C A.20ml B.20.0ml C.20.00ml D.20.000m

2、l E.201ml6. 注射液含量測(cè)定結(jié)果的表示方法A A.主要的% B.相當(dāng)于標(biāo)示量的% C.相當(dāng)于重量的% D.g/100ml E.g/100g7. 恒重系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差為D mg B.0.5mg C.0.4mg D.0.3mg 8. 阿斯匹林中檢查的特殊雜質(zhì)是E A.水楊醛 B.砷鹽 C.水楊酸 D.苯甲酸 E.苯酚9. 以下哪種藥物中檢查對(duì)氨基苯甲酸E A.鹽酸普魯卡因 B.鹽酸普魯卡因胺 C.鹽酸普魯卡因片 D.注射用鹽酸普魯卡因 E.鹽酸普魯卡因注射液10. 藥品檢驗(yàn)工作的基本程序E A.鑒別、檢查、寫(xiě)出報(bào)告 B.鑒別、檢查、含量測(cè)定、寫(xiě)出報(bào)告 C.檢查、含量

3、測(cè)定、寫(xiě)出報(bào)告 D.取樣、檢查、含量測(cè)定、寫(xiě)出報(bào)告 E.取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定、寫(xiě)出報(bào)告11含銻藥物的砷鹽檢查方法為C A.古蔡法 B.碘量法 C.白田道夫法 D.Ag-DDC E.契列夫法 12. 藥物中雜質(zhì)的限量是指E A.雜質(zhì)是否存在 B.雜質(zhì)的合適含量 C.雜質(zhì)的最低量 D.雜質(zhì)檢查量 E.雜質(zhì)的最大允許量13. 維生素C注射液測(cè)定常加哪種試劑消除抗氧劑干擾C A.NaCl B.NaHCO3 C.丙酮 D.苯甲酸 E.苯酚14. 旋光法測(cè)定的藥物應(yīng)是C A.對(duì)氨基水楊酸鈉 B.鹽酸普魯卡因胺 C.葡萄糖注射液 D.注射用鹽酸普魯卡因 E.鹽酸利多卡因15. 用來(lái)描述TCL板上色斑位

4、置的數(shù)值是A A.比移值 B.比較值 C.測(cè)量值 D.展開(kāi)距離 E.分離度二、B型題（配伍選擇題）備選答案在前面，試題在后。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。問(wèn)題15 A. ChP B. USP C. GMP D. BP E. CP1美國(guó)藥典 B 2英國(guó)藥典 D 3良好藥品生產(chǎn)規(guī)范 C 4中國(guó)藥典 A 5中華人民共和國(guó)藥典A問(wèn)題 610 A. 稀HNO3 B.硫代乙酰胺試液 C. BaCl2試液 D. Ag-DDC試液 E. NH4SCN試液6. 重金屬檢查 B 7. 硫酸鹽檢查 C 8. 氯化物檢查 A 9. 砷鹽檢查 D 10. 鐵鹽檢查

5、E問(wèn)題 1115 A. FeCl3反應(yīng) B.水解后FeCl3反應(yīng) C. 重氮化-偶合反應(yīng) D.水解后重氮化-偶合反應(yīng) E. 麥芽酚反應(yīng)11. 乙酰水楊酸 B 12. 水楊酸鈉 A 13. 氯氮卓 D 14. 苯佐卡因 C 15. 鏈霉素 E問(wèn)題 1620 A. 中和法 B. 碘量法 C. 非水溶液滴定法 D. 溴酸鉀法 E. Kober比色法16. 阿斯匹林 A 17. 維生素C片 B 18. 炔雌醇 E 19. 異煙肼 D 20. 硫酸奎寧 C三、X型題（多項(xiàng)選擇題）每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或多選均為錯(cuò)選1. 我國(guó)現(xiàn)行的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有AB A. 中國(guó)藥典 B. 局頒標(biāo)準(zhǔn)

6、 C. 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) D. 地方標(biāo)準(zhǔn) E. 臨床標(biāo)準(zhǔn)2. 中國(guó)藥典的基本內(nèi)容為BCDE A. 鑒別 B. 凡例 C. 正文 D. 索引 E. 附錄3. 分析方法的效能指標(biāo)包括ABCD A. 檢測(cè)限 B. 定量限 C. 準(zhǔn)確度 D. 精密度 E. 專(zhuān)屬性4. 異煙肼的鑒別反應(yīng)有AE A. 縮合反應(yīng) B. 氧化反應(yīng) C. 水解反應(yīng) D. 中和反應(yīng) E. 還原反應(yīng) 5. 精密度的一般表示方法有ABA. 標(biāo)準(zhǔn)差 B. 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差 C. 變異系數(shù) D. 絕對(duì)誤差 E. 相對(duì)誤差6. 片劑的常規(guī)檢查一般包括AB A. 重量差異檢查 B. 崩解時(shí)限檢查 C. 溶出度檢查 D. 雜質(zhì)檢查 E. 含量均勻度測(cè)定7.

7、 采用碘量法測(cè)定青霉素含量的正確敘述有BDA. 采用碘量法是因?yàn)榍嗝顾胤肿酉牡?B. 用樣品做空白試驗(yàn) C. 1mol青霉素能消耗8mol碘，故本法靈敏 D. 用青霉素標(biāo)準(zhǔn)品做平行對(duì)照試驗(yàn)E. 該法不受溫度、pH的影響 8. 鑒別藥物的色譜方法有 ABDA. TLC B. GC C. DTA D. HPLC E. UV四、計(jì)算下列各題1. 檢查司可巴比妥鈉的重金屬，取供試品1.0g，依法檢查，規(guī)定含重金屬不得超過(guò)百萬(wàn)分之二十，問(wèn)應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml相當(dāng)于g的Pb）多少毫升? 2. 取標(biāo)示量為0.3g/片的阿斯匹林片10片，重量為3.5469g，研細(xì)，精密稱(chēng)取其片粉0.3592g，用20m

8、l中性乙醇溶解，加酚酞指示劑3滴，滴加氫氧化鈉液至使溶液顯粉紅色，在精密加氫氧化鈉液（0.1mol/L）40ml，至水浴上加熱15min，迅速冷至室溫，用硫酸液（0.0539mol/L）滴定至終點(diǎn)，消耗19.02ml，空白消耗該溶液34.78ml，求阿斯匹林片的含量。每1ml的氫氧化鈉液（0.1mol/L）相當(dāng)于18.02mg的阿斯匹林。3. 對(duì)乙酰氨基酚的測(cè)定：精密稱(chēng)取本品40.50mg，置250ml量瓶中，加0.4% NaOH溶液 50ml溶解后, 加水稀釋至刻度, 搖勻, 精密量取5ml, 置100ml量瓶中，加0.4% NaOH 溶液10ml，加水稀釋至刻度, 搖勻,照分光光度法，在2

9、57nm處測(cè)定吸收度0.569，已知為715，求對(duì)乙酰氨基酚的含量。參考答案：四、計(jì)算下列各題1. 2. 3.藥物分析模擬題2一、A型題（最佳選擇題）每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。1. 從何時(shí)起我國(guó)藥典分為兩部BA. 1953 B. 1963 C. 1985 D .1990 E. 20052. 藥物純度合格是指EA. 含量符合藥典的規(guī)定B. 符合分析純的規(guī)定C. 絕對(duì)不存在雜質(zhì)D. 對(duì)病人無(wú)害E. 不超過(guò)該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定3. 苯甲酸鈉的含量測(cè)定，中國(guó)藥典（2005年版）采用雙相滴定法，其所用的溶劑體系為AA. 水乙醇 B. 水冰醋酸 C. 水氯仿 D. 水乙醚 E. 水丙酮4. 各國(guó)藥

10、典對(duì)甾體激素類(lèi)藥物的含量測(cè)定主要采用HPLC法，主要原因是CA. 它們沒(méi)有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法 B. 不能用滴定法進(jìn)行分析 C. 由于“其它甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾 D. 色譜法比較簡(jiǎn)單，精密度好 E. 色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法5. 關(guān)于中國(guó)藥典，最正確的說(shuō)法是DA. 一部藥物分析的書(shū)B(niǎo). 收載所有藥物的法典C. 一部藥物詞典D. 我國(guó)制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典E. 我國(guó)中草藥的法典6. 分析方法準(zhǔn)確度的表示應(yīng)用AA. 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 B. 回收率 C. 回歸方程 D. 純精度 E. 限度7. 藥物片劑含量的表示方法BA. 主藥的% B. 相當(dāng)于標(biāo)示量的% C. 相當(dāng)于重量的

11、% D. g/100ml E. g/100g8. 凡檢查溶出度的制劑不再檢查：CA. 澄明度 B. 重（裝）量差異 C. 崩解時(shí)限 D. 主藥含量 E. 含量均勻度9. 下列那種芳酸或芳胺類(lèi)藥物，不能直接用三氯化鐵反應(yīng)鑒別EA. 水楊酸 B. 苯甲酸鈉 C. 對(duì)氨基水楊酸鈉 D. 對(duì)乙酰氨基酚 E. 貝諾酯10. 采用碘量法測(cè)定維生素C注射劑時(shí)，滴定前加入丙酮是為了CA. 保持維生素C的穩(wěn)定 B. 增加維生素C的溶解度 C. 消除亞硫酸氫鈉的干擾 D. 有助于指示終點(diǎn) E. 提取出維生素C后再測(cè)定11. 色譜法用于定量的參數(shù)是BA. 峰面積 B. 保留時(shí)間 C. 保留體積 D. 峰寬 E. 死

12、時(shí)間12. 酰胺類(lèi)藥物可用下列哪一反應(yīng)進(jìn)行鑒別CA. FeCl3反應(yīng) B. 水解后.FeCl3反應(yīng) C. 重氮-化偶合反應(yīng) D. 重氮化反應(yīng)E. 水解后重氮-化偶合反應(yīng)13. Kober反應(yīng)比色法可用于哪個(gè)藥物的含量測(cè)定C A. 氫化可的松乳膏 B. 甲基睪丸素片 C. 雌二醇片 D. 黃體酮注射液 E. 炔諾酮片14. 異煙肼中檢查的特殊雜質(zhì)是CA. 水楊醛 B. 腎上腺素酮 C. 游離肼 D.苯甲酸 E.苯酚15. 下列哪種方法是中國(guó)藥典中收載的砷鹽檢查方法DA. 摩爾法 B. 碘量法 C. 白田道夫法 D. Ag-DDC E. 契列夫法16. 可用亞硝酸鈉溶液滴定的藥物為：BA. 維生素

13、E B. 普魯卡因 C. 水楊酸 D. 尼可剎米 E. 奮乃靜二、B型題（配伍選擇題）備選答案在前面，試題在后。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。問(wèn)題15A. DSC B. BP C. GLP D. AQC E. DTA1. 英國(guó)藥典B2. 分析質(zhì)量控制D3. 差示熱分析E4. 良好藥品實(shí)驗(yàn)研究規(guī)范C5. 差示掃描量熱法A問(wèn)題610可發(fā)生的反應(yīng)是A. 硫色素反應(yīng) B. 麥芽酚反應(yīng) C. Kober反應(yīng) D. 差向異構(gòu)化反應(yīng) E. 銅鹽反應(yīng)6. 巴比妥在堿性溶液中 E 7. 雌激素與硫酸乙醇共熱C8. 鏈霉素在堿性溶液中 B 9. 四環(huán)素在pH

14、 2.0一6.0時(shí)D10.維生素B1在堿液中被氧化A問(wèn)題 1115A. Ag-DDC法 B. 氧瓶燃燒法 C. 凱氏定氮法 D. 微孔濾膜法 E. 熱分析法11. 蛋白質(zhì)測(cè)定C12. 有機(jī)藥物含氟量的測(cè)定B13. 砷鹽的檢查A14. 重金屬的檢查D15. 干燥失重測(cè)定法E問(wèn)題 1620A. 高錳酸鉀法 B. 鈰量法 C. 碘量法 D. 酸性染料比色法 E. 銀量法16. 硫酸阿托品片 D17. 硫酸亞鐵片 B18. 維生素C注射液 C19. 硫酸亞鐵原料 A20. 苯巴比妥E三、X型題（多項(xiàng)選擇題）每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或多選均為錯(cuò)選1. 氧瓶燃燒法中的裝置有ACA.

15、磨口硬質(zhì)玻璃錐形瓶 B. 磨口軟質(zhì)玻璃錐形瓶 C. 鉑絲 D. 鐵絲 E. 鋁絲2. 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的分類(lèi)ACA. 法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) B.地方標(biāo)準(zhǔn) C. 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) D. 臨床研究用藥品標(biāo)準(zhǔn) E. 暫行或試行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)3. 巴比妥類(lèi)藥物的鑒別方法有CDA. 與鋇鹽反應(yīng)生成白色化合物 B. 與鎂鹽反應(yīng)生成紅色化合物C. 與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀 D. 與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物E. 與氫氧化鈉反應(yīng)生成白色沉淀4. 中國(guó)藥典(2005年版)收載的古蔡法檢查砷鹽的基本原理是BEA. 與鋅、酸作用生成H2S氣體B. 與鋅、酸作用生成AsH3氣體C. 產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑D. 比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑

16、的面積大小E. 比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的顏色強(qiáng)度5. 氧瓶燃燒法可用于ACD A. 含鹵素有機(jī)藥物的含量測(cè)定 B. 醚類(lèi)藥物的含量測(cè)定 C. 檢查甾體激素類(lèi)藥物中的氟 D. 檢查甾體激素類(lèi)藥物中的硒 E. 芳酸類(lèi)藥物的含量測(cè)定6. 藥物分析的任務(wù)是ABD A. 常規(guī)藥品檢驗(yàn) B. 制訂藥品標(biāo)準(zhǔn) C. 參與臨床藥學(xué)研究 D. 藥物研制過(guò)程中的分析監(jiān)控 E. 藥理動(dòng)物模型研究7. 藥物有機(jī)破壞方法一般包括：ABEA. 濕法破壞 B. 干法破壞 C. 水解破壞 D. 熾灼法 E. 氧瓶燃燒法8. 酸性染料比色法的影響因素有 （ ABDE ） A. 水相的pH值 B. 酸性染料的濃度 C. 酸性染

17、料的種類(lèi) D. 有機(jī)溶劑的種類(lèi) E. 水分四、計(jì)算下列各題1. 溴化鈉中砷鹽的檢查：取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0ml（每1ml相當(dāng)于1g的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，依法檢查溴化鈉中的砷鹽，規(guī)定含砷量不得超過(guò)0.0004%，問(wèn)應(yīng)取供試品多少克？2. 某芳胺藥片，標(biāo)示量為0.4g/片，精密稱(chēng)定10片為5.0500g，研細(xì)后精密稱(chēng)取片粉0.9052g，溶解并移到100ml容量瓶中，稀釋至刻度，濾過(guò)，取續(xù)濾液50.0ml，用重氮化法測(cè)其含量，消耗亞硝酸鈉液（0.1mol/L）12.58ml，求該藥片的含量。每1ml亞硝酸鈉液（0.1121mol/L）相當(dāng)于該藥25.53mg。3. 取5mg/片的地西泮10片，精密稱(chēng)定

18、重為0.6015g，研細(xì)，精密稱(chēng)取片粉0.0482g置100ml量瓶中，加無(wú)水乙醇適量，充分振搖使地西泮溶解，加乙醇至刻度，搖勻，過(guò)濾。精密量取續(xù)濾液10ml，置50ml量瓶中，加無(wú)水乙醇至刻度，搖勻，在260nm處測(cè)得吸收度為0.508，按地西泮的= 602計(jì)算其含量。4. 維生素A測(cè)定：精密稱(chēng)取本品的內(nèi)容物適量，用環(huán)己烷配制成濃度為10IU/ml的溶液，以環(huán)己烷為空白，在規(guī)定的波長(zhǎng)下測(cè)定，結(jié)果如下：（nm） 吸收度 規(guī)定的吸收度比值300 0.252 0.555316 0.385 0.907328 0.430 1.000340 0.350 0.811360 0.129 0.299請(qǐng)計(jì)算每1

19、ml供試品溶液中含維生素A的國(guó)際單位數(shù)。(12分) A328(校)3.52（2A328 - A316 - A340） 1IU 0.344g 全反式維生素A醋酸酯。參考答案：四、計(jì)算下列各題1. 2. 3. 105.31%4. 0.252 / 0.430 =0.586 0.586-0.555=0.031 A328(校正)=3.52(2A328-A316-A340)3.52（20.430-0.385-0.350）=0.440藥物分析模擬題3一、A型題（最佳選擇題）每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。1. 中國(guó)藥典正確的表達(dá)為D A. Ch.P B.中國(guó)藥典 C. C.P (2005) D. 中國(guó)藥典

20、（2005年版） E. 中華人民共和國(guó)藥典2. 四氮唑比色法可用于哪個(gè)藥物的含量測(cè)定A A. 氫化可的松乳膏 B. 甲基睪丸素片 C. 雌二醇凝膠 D. 黃體酮注射液 E. 炔諾酮片3. 以下哪種藥物中檢查對(duì)氨基酚DA. 鹽酸普魯卡因 B. 鹽酸普魯卡因胺 C. 阿司匹林D. 對(duì)乙酰氨基酚 E. 對(duì)氨基水楊酸鈉4. 藥物中的亞硫酸氫鈉對(duì)下列哪種含量測(cè)定方法有干擾EA. 非水溶液滴定法 B. 紫外分光光度法 C. 酸堿滴定法 D. 汞量法 E. 碘量法5. 有氧化產(chǎn)物存在時(shí)，吩噻嗪類(lèi)藥物的鑒別或含量測(cè)定方法可選擇BA. 非水溶液滴定法 B. 紫外分光光度法 C. 熒光分光光度法D. 鈀離子比色法

21、 E. 酸堿滴定法6. 在堿性溶液中被鐵氰化鉀氧化生成硫色素的藥物是CA. 維生素A B. 維生素E C. 維生素B1 D. 維生素C E. 維生素D7. 片劑含量均勻度檢查中，含量均勻度符合規(guī)定是指BA. A+1.80S15.0 B. A+1.80S15.0 C. A+S15.0 D. A+1.8015.0 E. A+1.80=15.08. 檢查硫酸阿托品中莨菪堿時(shí)，應(yīng)采用CA. 色譜法B. 紅外分光法C. 旋光度法D. 顯色法E. 直接檢查法 9. 酸堿溶液滴定法測(cè)定乙酰水楊酸原料藥含量時(shí)，所用的溶劑為：EA. 水 B. 氯仿 C. 乙醚 D. 無(wú)水乙醇 E. 中性乙醇10. 坂口反應(yīng)用以

22、鑒別哪種藥物D A. 紅霉素 B. 硫酸慶大霉素 C. 鹽酸氯丙嗪 D. 硫酸鏈霉素 E. 青霉素鈉11. 雜質(zhì)限量是指EA. 雜質(zhì)的最小量 B. 雜質(zhì)的合適含量 C. 雜質(zhì)的最低量 D. 雜質(zhì)檢查量 E. 雜質(zhì)的最大允許量12. 中國(guó)藥典（2005年版）采用以下哪種方法測(cè)定維生素E的含量？D A. 酸堿滴定法 B. 氧化還原法 C. 紫外分光光度法 D. 氣相色譜法 E. 非水滴定法13. 雙相滴定法可適用的藥物為E A. 阿司匹林 B. 對(duì)乙酰氨基酚 C. 水楊酸 D. 苯甲酸 E. 苯甲酸鈉14. 硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)生成物為B A. 紫色 B. 綠色 C. 藍(lán)色 D. 黃色 E.紫

23、繭色15. 精密度是指B A. 測(cè)得的測(cè)量值與真實(shí)值接近的程度 B. 測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度 C. 表示該法測(cè)量的正確性 D. 在各種正常試驗(yàn)條件下，對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度 E. 對(duì)供試物準(zhǔn)確而專(zhuān)屬的測(cè)定能力16. 在紫外分光光度法中，供試品溶液的濃度應(yīng)使吸收度的范圍在 CA. 0.1-0.3 B. 0.3-0.5 C二、B型題（配伍選擇題）備選答案在前面，試題在后。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。問(wèn)題15可用于檢查的雜質(zhì)為A. 氯化物 B. 砷鹽 C. 鐵鹽 D. 硫酸鹽 E. 重金屬1. 在酸性溶液中與氯化鋇生成渾濁液

24、的方法D2. 在酸性溶液中與硫氰酸鹽生成紅色的方法C3. 在實(shí)驗(yàn)條件下與硫代乙酰胺形成均勻混懸溶液的方法E4. Ag-DDC法B5. 古蔡法B問(wèn)題 610下列藥物的鑒別所采用的方法是A. 綠奎寧反應(yīng) B. 戊烯二醛反應(yīng) C. 四氮唑反應(yīng) D. 三氯化銻反應(yīng) E. 與硝酸銀反應(yīng)6. 維生素A D 7. 維生素C E 8. 尼可剎米 B 9. 硫酸奎尼丁 A 10. 醋酸潑尼松C問(wèn)題 1115A. 腎上腺素 B. 氫化可的松 C. 硫酸奎尼丁 D. 對(duì)乙酰氨基酚 E. 阿司匹林11. 需檢查其他生物堿的藥物是C12. 需檢查其他甾體的藥物是B13. 需檢查酮體的藥物是A14. 需檢查水楊酸的藥物是

25、E15. 需檢查對(duì)氨基酚的藥物是D問(wèn)題 1620 A. 中和法 B. 碘量法 C. 銀量法 D. 溴酸鉀法 E. 亞硝酸鈉滴定法16. 阿司匹林 A 17. 維生素C片 B 18. 鹽酸普魯卡因 E 19. 異煙肼 D 20. 異戊巴比妥鈉 C三、X型題（多項(xiàng)選擇題）每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或多選均為錯(cuò)選1. 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證指標(biāo)包括ABCDE A. 耐用性 B. 檢測(cè)限與定量限 C. 精密度與準(zhǔn)確度 D. 專(zhuān)屬性 E. 線性與范圍2. 藥用芳酸一般為弱酸，其酸性：BEA. 較碳酸弱 B. 較鹽酸弱 C. 較酚類(lèi)強(qiáng) D. 較醇類(lèi)強(qiáng) E. 較碳酸強(qiáng)3. 亞硝酸鈉滴定法中，可用于指示終點(diǎn)的方法有BCDE A. 自身指示劑法 B. 內(nèi)指示劑法 C. 永停法 D. 外指示劑法 E. 電位法4. 用于吡啶類(lèi)藥物鑒別的開(kāi)環(huán)反應(yīng)有BEA. 茚三酮反應(yīng) B. 戊烯二醛反應(yīng) C. 坂口反應(yīng) D. 硫色素反應(yīng) E. 二硝基氯苯反應(yīng)5. 青霉素類(lèi)藥物可用下面哪