2014—2015北京市朝陽(yáng)區(qū)高三一模生物含答案

1、20142015學(xué)年度北京市朝陽(yáng)區(qū)高三生物第一次綜合練習(xí) 2015.4一、選擇題1.下列關(guān)于細(xì)胞的敘述，正確的是A都進(jìn)行有氧呼吸 B蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所均相同C都具有細(xì)胞周期 D均可表現(xiàn)出接觸抑制現(xiàn)象 2. 萌發(fā)的種子中酶有兩個(gè)來(lái)源，一是由干燥種子中的酶活化而來(lái)，二是萌發(fā)時(shí)重新合成。研究發(fā)現(xiàn)種子萌發(fā)時(shí)，新的RNA在吸水后12h開始合成，而蛋白質(zhì)合成在種子吸水后15-20min便可開始。以下敘述不正確的是A有些酶、RNA可以在干種子中長(zhǎng)期保存B干燥種子中自由水與結(jié)合水的比例低于萌發(fā)種子C萌發(fā)時(shí)消耗的有機(jī)物根本上來(lái)源于母體的光合作用D種子吸水后12h內(nèi)新蛋白質(zhì)的合成不需要RNA參與3. 下圖表示高等動(dòng)

2、物細(xì)胞間信息交流方式。據(jù)圖推斷錯(cuò)誤的是A圖1、2中的細(xì)胞b、d可以是同一種細(xì)胞B圖1、3所示的方式不能同時(shí)發(fā)生在免疫調(diào)節(jié)中C圖1、2、3所示方式的實(shí)現(xiàn)均需要受體參與D圖1、2、3所示方式利于實(shí)現(xiàn)細(xì)胞間功能的協(xié)調(diào)4下列有關(guān)生物多樣性和進(jìn)化的敘述，正確的是A基因突變和自然選擇均定向改變種群的基因頻率B群落演替過程中生物多樣性增加，生物不發(fā)生進(jìn)化C共生關(guān)系的兩種生物在進(jìn)化過程中可形成適應(yīng)對(duì)方的特征D生態(tài)系統(tǒng)保持相對(duì)穩(wěn)定，體現(xiàn)了生物多樣性的直接價(jià)值5.下列實(shí)驗(yàn)做法不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)預(yù)期的是 A用兔成熟紅細(xì)胞制備細(xì)胞膜和粗提取DNA B制作泡菜時(shí)向壇蓋邊沿的水槽中注滿清水C制作果酒時(shí)適時(shí)擰松瓶蓋，制作果醋時(shí)持

3、續(xù)供氧D用稀釋涂布平板法估測(cè)某土壤浸出液中活菌數(shù)目二、非選擇題29.（18分）油菜素內(nèi)酯是植物體內(nèi)一種重要的激素。為探究油菜素內(nèi)酯（BL）對(duì)生長(zhǎng)素（IAA）生理作用的影響，研究人員做了如下實(shí)驗(yàn)。 （1）實(shí)驗(yàn)一：利用不同濃度的BL和IAA處理油菜萌發(fā)的種子，觀察其對(duì)主根伸長(zhǎng)的影響。結(jié)果如圖所示。由圖可知，單獨(dú)IAA處理，對(duì)主根伸長(zhǎng)的影響是_；BL與IAA同時(shí)處理，在IAA濃度為_nM時(shí)，BL對(duì)主根伸長(zhǎng)的抑制作用逐漸增強(qiáng)；當(dāng)IAA濃度繼續(xù)增加時(shí)， BL對(duì)主根伸長(zhǎng)的影響是_。（2）實(shí)驗(yàn)二：用放射性碳標(biāo)記的IAA處理主根，檢測(cè)油菜素內(nèi)酯對(duì)于生長(zhǎng)素運(yùn)輸?shù)挠绊憽?shí)驗(yàn)方法及結(jié)果如下。上圖表明標(biāo)記的生長(zhǎng)素在根

4、部的運(yùn)輸方向?yàn)開，BL可以_（促進(jìn)/抑制）生長(zhǎng)素運(yùn)輸，且對(duì)_（運(yùn)輸方向）的作用更顯著。（3）實(shí)驗(yàn)三：PIN蛋白與生長(zhǎng)素的運(yùn)輸有關(guān)。研究人員測(cè)定了PIN蛋白基因表達(dá)的相關(guān)指標(biāo)。測(cè)定方法：從植物特定組織中提取RNA，利用RNA為模板經(jīng)_得cDNA；以該cDNA為模板進(jìn)行PCR，向反應(yīng)體系中加入dNTP、Taq酶及不同的_得到不同的DNA片段。根據(jù)擴(kuò)增出的不同DNA片段的量不同，反映相關(guān)基因在特定組織中的_水平，用以代表相應(yīng)基因的表達(dá)水平。測(cè)定指標(biāo)檢測(cè)BL處理的根部組織中PIN蛋白基因的表達(dá)水平，結(jié)果如表所示。組別PIN蛋白基因表達(dá)水平（相對(duì)值）對(duì)照組7.3一定濃度BL處理組16.7（4）上述系列實(shí)

5、驗(yàn)結(jié)果表明，油菜素內(nèi)酯通過影響根細(xì)胞中_，從而影響生長(zhǎng)素在根部的_和分布，進(jìn)而影響了生長(zhǎng)素的生理作用。30（18分）金魚草（二倍體）輻射對(duì)稱花型（c650）基因與兩側(cè)對(duì)稱花型（c）基因是一對(duì)等位基因；自交親和（Sc）基因與自交不親和（S）基因是一對(duì)等位基因。c650基因比c基因多了Tam5轉(zhuǎn)座子，Tam5轉(zhuǎn)座子是可以從染色體所在位置轉(zhuǎn)移到染色體其它位置的DNA片段。相關(guān)基因與染色體的位置關(guān)系及c650基因部分結(jié)構(gòu)，如圖所示。（1）將純合輻射對(duì)稱花型、自交親和植株與純合兩側(cè)對(duì)稱花型、自交不親和植株雜交得F1。F1花型為兩側(cè)對(duì)稱，表明_基因?yàn)殡[性基因。在基因不發(fā)生改變的情況下，F(xiàn)1植株花型的基因型

6、為_。采用_技術(shù)對(duì)F1中的c650基因進(jìn)行分子水平的檢測(cè)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)F1中有一半左右的植株中c650基因發(fā)生改變，此變異較一般情況下發(fā)生的自然突變頻率_，推測(cè)可能是_的結(jié)果。（2）從F1中選出基因型為ScS且c650基因未發(fā)生改變的植株進(jìn)行異花傳粉得F2。若不考慮基因發(fā)生改變的情況，則F2中輻射對(duì)稱花型所占比例應(yīng)為_。從F2的150個(gè)輻射對(duì)稱花型植株中檢測(cè)出5個(gè)植株含S基因，推測(cè)F1植株在_時(shí)發(fā)生了基因重組。對(duì)上述5個(gè)植株的花型基因做檢測(cè)，其中3個(gè)植株中的花型基因?yàn)殡s合，表明這3個(gè)植株中產(chǎn)生了c650基因的_基因，且此基因與c基因的堿基序列_（相同/不同）。將上述F2中其余2個(gè)花型基因純合的個(gè)體

7、自交得F3，其中出現(xiàn)較高比例的_花型的個(gè)體，顯示這些個(gè)體中c650基因轉(zhuǎn)變?yōu)閏基因，表明F2中轉(zhuǎn)座子仍具有轉(zhuǎn)座活性。（3）借助F2 中得到的重組個(gè)體，并利用Tam5的轉(zhuǎn)位特性，改變S 基因的_和功能，從而進(jìn)一步研究S基因的作用機(jī)理。31.（14分）科研人員研究促性腺激素（FSH）與某種淋巴因子（IL-6）對(duì)卵巢癌細(xì)胞增殖的影響。結(jié)果如表所示。培養(yǎng)液中不同添加物對(duì)卵巢癌細(xì)胞增殖的影響組別不加IL-6抗體加入IL-6抗體FSH（U/L）00.180.18200.190.18600.350.251000.540.32注:表格中數(shù)字大小代表細(xì)胞增殖程度高低組別不加IL-6抗體加入IL-6抗體IL-6

8、（g/L）00.180.18200.370.19600.610.221000.700.25（1）培養(yǎng)卵巢癌細(xì)胞時(shí)，需向培養(yǎng)液中加入去除_的血清。（2）結(jié)果表明，F(xiàn)SH和IL-6對(duì)細(xì)胞增殖的影響均為_，此影響會(huì)被加入的IL-6抗體_。（3）IL-6抗體可與_特異性結(jié)合。由此推測(cè)FSH可以促進(jìn)卵巢癌細(xì)胞合成并分泌_，從而發(fā)揮對(duì)卵巢癌細(xì)胞增殖的影響。（4）欲驗(yàn)證上述推測(cè)，實(shí)驗(yàn)組應(yīng)選擇的實(shí)驗(yàn)材料及檢測(cè)指標(biāo)最少包括_（填字母）。a.不同濃度的FSHb.不同濃度的IL-6 c.有卵巢癌細(xì)胞的培養(yǎng)液d.無(wú)卵巢癌細(xì)胞的培養(yǎng)液 e.檢測(cè)培養(yǎng)液中FSH的含量f.檢測(cè)培養(yǎng)液中IL-6的含量 g.檢測(cè)卵巢癌細(xì)胞增殖程度（5）根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，_卵巢癌患者體內(nèi)FSH的含量，會(huì)有利于提高手術(shù)或化療效果。20142015學(xué)年度北京市朝陽(yáng)區(qū)高三生物第一次綜合練習(xí) 參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn) 2015.4一、選擇題（每小題6分，共30分）12345BDBCA二、非選擇題（除特殊標(biāo)記外，每空2分，共50分）29（18分）（1）低濃度促進(jìn)伸長(zhǎng)，高濃度抑制伸長(zhǎng)0-10 抑制作用減弱（1分）（2）雙向 促進(jìn)極性運(yùn)輸（尖端向中部）（1分）（3）逆轉(zhuǎn)錄 引物轉(zhuǎn)錄（1分）（4）PIN蛋白基因的表達(dá)運(yùn)輸（1分）30（18分）