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文檔簡介
1、HACCP體系內(nèi)審檢查表受審部門/管理者代表 NO.1條款檢查內(nèi)容審核方法記錄或結(jié)果4.1 .1 .2 .3 總要求的內(nèi)容:1)HACCP管理體系是否形成文件、是否實施、保持、持續(xù)改進;2)是否充分識別所需過程、確定次序和相互作用;3)是否確定必要的準則和方法;4)是否提供必要的資
2、源;5)是否測量、監(jiān)視和分析相關過程等; 食品安全方針的內(nèi)容:1)是否確定體系所覆蓋的產(chǎn)品和生產(chǎn)現(xiàn)場;2)方針和目標內(nèi)容是否與食品安全要求相符;是否在各層次上得到理解、貫徹和保持;3)是否有并實施與外界的溝通程序;職責和權限:是否規(guī)定與HACCP管理體系運作相關人員的職責和權限并形成文件; HACCP小組組長:是否任命一名,是否給予相應的職責和權限;HACCP小組:1)小組成員是否滿足多專業(yè)、具有相關知識和經(jīng)驗的要求;2)是否有外部專家,其職責和權限是否規(guī)定并形成文件; 管理評審:是否形成文件規(guī)定、有否實施、記錄HACCP管理體系的保持的總要求的內(nèi)容:是否通過與H
3、ACCP小組的溝通、驗證和確認的結(jié)果、公司食品安全方針和目標的變化來定期更新、保持和改進HACCP管理體系;詢問管理者代表,查閱相關文件。 詢問管理者代表,查閱相關文件。 詢問管理者代表,查閱相關文件, 詢問管理者代表,查閱相關文件。詢問管理者代表,查閱相關文件。 詢問管理者代表,查閱相關文件、記錄。 詢問管理者代表,查閱相關文件。
4、 符合。體系形成文件,已按標準要求進行確保體系有效性;文件充分識別各個過程;確定了必要的準則和方法;提供了必要資源;具有監(jiān)視、測量和分析的相關過程。符合。體系覆蓋了所有產(chǎn)品和生產(chǎn)現(xiàn)場;方針和目標內(nèi)容與食品安全要求相符,抽查車間部分員工有個別人員對方針和內(nèi)容了解不全面;有并實施與外界的溝通程序。符合。已規(guī)定與HACCP管理體系運作相關人員的職責和權限,并形成文件。符合。已任命HACCP小組組長,職責和權限明確。符合。小組成員由不同專業(yè)組成,具有相關知識和經(jīng)驗;沒有外部專家。符合。形成文件規(guī)定,保持每年一次管理評審。符合。能夠通
5、過與HACCP小組溝通、驗證和確認的結(jié)果、公司食品安全方針和目標的變化定期更新、保持和改進HACCP管理體系。審核員: 審核組長: HACCP體系內(nèi)審檢查表受審部門/HACCP小組 NO.1條款檢查內(nèi)容審核方法記錄或結(jié)果 .1 .2 .3 .4 .1 HACCP管
6、理體系策劃的內(nèi)容:1)策劃是否符合規(guī)范要求、公司食品安全方針和目標以及總要求的要求;2)識別與評估危害是否充分;3)當HACCP管理體系變更時,是否保持管理體系的完整性;4)是否建立與供方、顧客及相關方的溝通渠道; HACCP管理體系基本要素:HACCP管理體系是否滿足基本要素的要求 產(chǎn)品描述:對原料及成品的描述是否滿足規(guī)范的要求 預期用途:是否確定產(chǎn)品的潛在使用人和消費者特別是容易受到傷害的消費群體,是否進行必要的描述。 流程圖及布置圖:流程圖及布置圖是否充足及是否滿足規(guī)范的要求危害分析:1)識別評估危害是否充分、合理;2)顯著危害是否通過CCP來控制
7、;3)其它潛在危害是否通過SSM來控制; SSM方案:1) 是否建立、識別所有與食品安全有關的SSM方案;2)SSM方案是否滿足規(guī)范要求;詢問HACCP小組,查閱相關文件。 詢問HACCP小組,查閱相關文件 詢問HACCP小組,查閱相關文件 詢問HACCP小組,查閱相關文件 詢問HACCP小組,查閱相關文件詢問HACCP小組,查閱相關文件 詢問HACCP小組,查閱相關文件符合。HACCP管理體
8、系策劃內(nèi)容符合相關規(guī)范的要求;充分識別與評估危害;當HACCP管理體系變更時,能夠有效保持管理體系完整性;良好建立與供方、顧客及相關方的有效溝通。符合。HACCP管理體系滿足基本要素的要求。符合。產(chǎn)品描述滿足規(guī)范要求。符合。確定預期用途,進行了必要的描述。符合。流程圖及布置圖充分有效,滿足規(guī)范要求。符合。有充足正確的危害分析;顯著危害通過CCP控制;其他危害通過SSM控制。符合。建立了所有與食品安全相關的SSM方案;SSM方案是否滿足規(guī)范要求。審核員: 審核組長: HACCP體系內(nèi)審檢查表受審部門/HACCP小組 NO.2條款檢查內(nèi)容審核方法記錄或結(jié)果.3 &
9、#160;.4 關鍵控制點的內(nèi)容:1)是否形成文件,是否充分;2)每個CCP是否有控制措施、是否有監(jiān)視參數(shù); 關鍵限值的內(nèi)容:1)是否有形成文件的關鍵限值及其相應的規(guī)范;2)人員能力是否能夠支持; 監(jiān)視的內(nèi)容:1)是否對CCP、必要的過程建立監(jiān)視系統(tǒng)及是否實施;2)CCP是否受控,過程能力是否能證實,監(jiān)視人員、評估人員能力、職責是否規(guī)定;3)CL偏離時是否采取相應措施; 糾正和
10、糾正措施的內(nèi)容:1)CCP及必要過程是否有偏離,是否及時糾正;2)是否對偏離期間受影響產(chǎn)品的處置;3)是否分析原因制定糾正措施; HACCP計劃的內(nèi)容:詢問HACCP小組,查閱相關文件 詢問HACCP小組,查閱相關文件 詢問HACCP小組,查閱相關文件、記錄 詢問HACCP小組,查閱相關文件、記錄符合。關鍵控制點已形成文件,且充分有效;每個CCP點有控制措施,有監(jiān)視參數(shù)。符合。關鍵限值形成文件,并有相應規(guī)范;人員能力足以支持。符合。監(jiān)視系統(tǒng)有效實施
11、;CCP受控,過程能力能被證實,規(guī)定了監(jiān)視人員、評估人員的能力與職責;CL偏離時有相應措施。符合。CCP及必要過程沒有偏離。審核員: 審核組長: HACCP體系內(nèi)審檢查表受審部門/HACCP小組 NO.3條款檢查內(nèi)容審核方法記錄或結(jié)果 .1 .2 .3HACCP的科學性、合理性及實施的有效性; 溝通的內(nèi)容:1)溝通是否建立程序;2)溝通方法、效果及溝通人員的能力,與外部溝通的人員是否得到授權; 驗證:驗
12、證策劃是否形成文件、保持驗證記錄及其有效性;確認的內(nèi)容:是否在建立和實施HACCP體系過程中進行了確認及其證據(jù); 關鍵控制點驗證的內(nèi)容:是否對CCP進行驗證,驗證的符合性及有效性,是否證實CCP處于受控狀態(tài); 內(nèi)部審核的內(nèi)容:是否進行內(nèi)審,內(nèi)審的符合性及有效性;詢問HACCP小組,查閱相關文件 詢問HACCP小組,查閱相關文件 詢問HACCP小組,查閱相關文件詢問HACCP小組,查閱相關文件、記錄 詢問HACCP小組,查閱相關文件、記錄 &
13、#160; 詢問HACCP小組,查閱相關文件、記錄符合。HACCP計劃內(nèi)容合理有效。符合。建立溝通程序;溝通方法、效果及溝通人員的能力,與外部溝通的人員得到授權。符合。驗證策劃形成文件,并合理有效。符合。在建立和實施HACCP體系過程中進行了確認。符合。對CCP進行驗證,驗證合理有效,確定CCP點受控。符合。按照制度進行內(nèi)審,內(nèi)審合理有效實施。審核員: 審核組長: HACCP體系內(nèi)審檢查受審部門/質(zhì)檢部 NO.1條款檢查內(nèi)容審核方法記錄或結(jié)果.4 .1 .2
14、 4.3 能力、培訓和食品安全意識的內(nèi)容:是否確定能力要求,相關人員是否勝任; SSM方案:涉及品管部的是否有實施; 可追溯性的內(nèi)容:1)是否有形成文件;2)記錄是否滿足追溯的需要;3)記錄保存期是否符合法律法規(guī)及顧客的要求; 監(jiān)視的內(nèi)容:1)是否對CCP、必要的過程實施監(jiān)視;2)CCP是否受控,過程能力是否能證實;3)CL偏離時是
15、否采取相應措施; 應急準備和響應的內(nèi)容:1)是否建立相應程序,是否識別充分;2)是否有定期演練及之后的評價、修訂等; 文件和記錄控制的內(nèi)容:文件管理規(guī)定的符合性和實施的有效性,外來文件的充分性等; 有關HACCP管理體系的記錄的內(nèi)容:記錄是否完整、清晰、保存條件是否適宜、是否規(guī)定保存期限、是否定期復核、是否真實可靠等; 不合格品控制的內(nèi)容:1)是否形成文件規(guī)定;2)不合格品是否得到適宜處置是否得到控制和重新驗證; 通知和召回的內(nèi)容:1)是否形成文件;2)是否在生產(chǎn)過程中對產(chǎn)品進行唯一測量設備和方法的控制的內(nèi)容:1)是否充分識別;2)能力是否滿
16、足需要等;詢問質(zhì)檢部,查閱相關文件、記錄詢問質(zhì)檢部,查閱相關文件、記錄詢問質(zhì)檢部,查閱相關文件、記錄詢問質(zhì)檢部,查閱相關文件、記錄詢問質(zhì)檢部,查閱相關文件、記錄詢問質(zhì)檢部,查閱相關文件、記錄詢問質(zhì)檢部,查閱相關文件、記錄詢問質(zhì)檢部,查閱相關文件、記錄詢問質(zhì)檢部,查閱相關文件、記錄詢問質(zhì)檢部,查閱相關文件、記錄審核員: 審核組長: HACCP審核檢查表受審部門/質(zhì)檢部 NO.2條款檢查內(nèi)容審核方法記錄或結(jié)果
17、不合格品控制的內(nèi)容:1)是否形成文件規(guī)定;2)不合格品是否得到適宜處置是否得到控制和重新驗證; 通知和召回的內(nèi)容:1)是否形成文件;2)是否在生產(chǎn)過程中對產(chǎn)品進行唯一性標識并記錄;3)當有召回要求時,相應措施是否能及時有效的實施; 測量設備和方法的控制的內(nèi)容:1)是否充分識別;2)能力是否滿足需要等; 詢問質(zhì)檢部,查閱相關文件、記錄 詢問質(zhì)檢部,查閱相關文件、記錄 詢問質(zhì)檢部,查閱相關文件、記錄 符合。有專門的文件,有錢在不合格品的處理
18、程序。符合。召回程序及時有效,每年定期演練。符合??梢猿浞肿R別,現(xiàn)有設備滿足需要。審核員: 審核組長: HACCP體系內(nèi)審檢查表受審部門/生產(chǎn)部 NO.1條款檢查內(nèi)容審核方法記錄或結(jié)果.1 .2 SSM方案:涉及生產(chǎn)部的是否有實施; 可追溯性的內(nèi)容:1)是否有形成文件;2)記錄是否滿足追溯的需要;3)記錄保存期是否符合法律法規(guī)及顧客的要求; 監(jiān)視的內(nèi)容:1)是否對CCP、必要的
19、過程實施監(jiān)視;2)CCP是否受控,過程能力是否能證實;3)CL偏離時是否采取相應措施; 應急準備和響應的內(nèi)容:1)是否建立相應程序,是否識別充分;2)是否有定期演練及之后的評價、修訂等; 詢問生產(chǎn)部,查閱相關文件、記錄 詢問生產(chǎn)部,查閱相關文件、記錄 詢問生產(chǎn)部,查閱相關文件、記錄 詢問生產(chǎn)部,查閱相關文件、記錄SSM方案有效實施,部分生產(chǎn)人員健康證沒有收集。有相關文件;記錄可追溯;生產(chǎn)、加工記錄未保存五年以上,培訓記錄不詳細。符合。對CCP、必要過程實施監(jiān)視;CCP受控,過程能力能證實;CL偏離時具有相應措施。符合。建立應急準備和響應程序,識別充分;有定期演練。審核員: 審核組長: HACCP體系內(nèi)審檢查表 受審部門/營銷部 NO.1條款檢查內(nèi)容審核方法記錄或結(jié)果.1 .2 SSM方案:涉及營銷中心的是否有實施; 可追溯性的內(nèi)容:1)記錄是否滿足追溯的需要;2)記錄保存期是否符合法律法規(guī)及顧客的要求;詢問營銷部,查閱相關文件、記錄
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