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1、武漢智迅創(chuàng)源科技發(fā)展股份有限公司一次性使用除菌吸氧管(一體式)產(chǎn)品說明產(chǎn)品注冊名稱:一次性使用除菌吸氧管;產(chǎn)品注冊證號:鄂食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字 2010第2661159生產(chǎn)企業(yè)名稱:武漢智迅創(chuàng)源科技發(fā)展股份有限公司產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):YZB鄂 00832010產(chǎn)品性能:1、氣流量:0.1MPa氣壓下,氣流量10L/min;2、連接強(qiáng)度:各連接部位能承受15N力,15S內(nèi)不斷裂、開裂或脫落;3、除菌過濾器濾除率:除菌過濾器濾除0.5um以上微粒的濾除率應(yīng)不小于90%;4、 密封性:除菌吸氧管在50KPa的壓力下保持15S無滲漏現(xiàn)象。產(chǎn)品組成:1、吸氧霧化轉(zhuǎn)換三通;2、濕化瓶(帶濕化液)100ML和250ML兩

2、種;3、一次性使用除菌吸氧管路(單鼻頭和雙鼻頭)。吸氧流量及使用時間:本產(chǎn)品最大氧氣使用流量不超過10L/min;采用連續(xù)吸氧,在使用流量5L/min時,100ml產(chǎn)品使用時間24h,250ml產(chǎn)品連續(xù)使用時間72h。傳統(tǒng)吸氧方式存在的弊端:1、 容易造成患者交叉性細(xì)菌感染:濕化瓶反復(fù)使用,清洗消毒不徹底,容易滋生和繁殖細(xì)菌;濕化液配制、灌注及存放過程容易造成細(xì)菌污染;氧氣及供氧管路攜帶細(xì)菌;室內(nèi)環(huán)境或空氣污染。2、 吸氧治療過程氧氣攜菌、濕化裝置或管道染菌是造成醫(yī)院內(nèi)呼吸道感染的主要原因之一,呼吸道感染占醫(yī)院內(nèi)感染總例數(shù)的44.7%,病死率高達(dá)50%左右,是醫(yī)院內(nèi)感染中一個十分突出的問題。3

3、、 氧氣濕化效果差:呼吸道干燥,不利于痰液排出,易造成呼吸道感染。4、 濕化氣泡噪聲大,不利于患者休息。5、 吸氧時不能快捷轉(zhuǎn)換使用霧化。6、 操作復(fù)雜,費時費力:清洗、消毒、儲存、使用流程繁瑣,人力及管理成本高。 “智迅創(chuàng)源”一次性使用除菌吸氧管產(chǎn)品特點我公司生產(chǎn)的一次性使用“除菌”吸氧管,是國內(nèi)獨家注冊的產(chǎn)品,產(chǎn)品獲得四項國家專利:一種吸氧管路通用接頭(專利號ZL 200720169366.7)一種改進(jìn)型除菌吸氧裝置(專利號ZL 200920268457.5)一種快插型除菌濕化裝置(專利號201120222056.3)一種吸氧專用快插三通閥(專利號201120222038.5)1、 吸氧產(chǎn)

4、品的進(jìn)、出端口均配置除菌過濾器,能雙效物理除菌,控制吸氧治療過程中的細(xì)菌污染問題。濕化裝置及吸氧管路均為一次性使用,防止反復(fù)使用及清洗消毒不徹底造成的細(xì)菌滋生和繁殖,同時避免濕化液配制、灌注及存放過程容易造成的細(xì)菌污染;進(jìn)氣端口配置的高精度除菌過濾器能有效濾除氧氣及供氧管道攜帶的微粒及細(xì)菌;出氣端口配置的高精度除菌過濾器能進(jìn)一步控制氧氣的細(xì)菌污染,同時還可預(yù)防空氣或患者呼出的細(xì)菌上行進(jìn)入濕化裝置內(nèi)造成的交叉污染,大大降低醫(yī)院內(nèi)呼吸道感染風(fēng)險,另外還可防止?jié)窕赫`入患者呼吸道造成傷害。2、 濕化液采用無菌用水,不含任何添加劑,符合衛(wèi)生部醫(yī)院感染管理規(guī)范規(guī)定及衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于加強(qiáng)非結(jié)合分枝桿菌醫(yī)院

5、感染預(yù)防與控制工作的通知要求(要求濕化液使用無菌水);多效蒸餾,高溫滅菌,無菌濕化液,全過程密閉無菌灌裝,生產(chǎn)工藝安全可靠。3、 納米發(fā)泡器將氧氣分散成細(xì)小氣泡,增加氧氣與濕化液接觸面積和時間,提高濕化效果,有利于痰液排出。4、 配置獨特的消音發(fā)泡裝置,分散后的細(xì)小氣泡爆破聲音小,降低吸氧噪音,有利于患者休息。5、獨家快插式專利設(shè)計,操作簡單快捷,即插即用,節(jié)省醫(yī)護(hù)人員時間;6、獨家霧化三通專利,實現(xiàn)霧化、吸氧的快捷轉(zhuǎn)換,方便臨床使用,減輕醫(yī)護(hù)人員工作量;7、 瓶體采用高透醫(yī)用PP材料,易觀察濕化液性狀和剩余量,高標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計0.5Mpa耐壓能力,安全防護(hù)能力強(qiáng);本產(chǎn)品操作簡單快捷,避免清洗、消毒

6、、儲存、使用繁瑣流程,降低醫(yī)院人力及管理成本。產(chǎn)品操作步驟及說明1、連接浮標(biāo)式氧氣吸入器和三通:將浮標(biāo)式氧氣吸入器底部螺紋接口與三通螺紋接口旋轉(zhuǎn)連接,并將三通的調(diào)節(jié)閥旋轉(zhuǎn)到豎直向上;2、檢查小包裝是否破損;3、撕開小包裝,取出濕化瓶,先取下濕化瓶側(cè)面氧氣輸出口的乳膠帽,然后旋轉(zhuǎn)取下濕化瓶正上方氧氣輸入口旋塞;4、將濕化瓶正上方氧氣輸入口插入到三通的底部接口,插入到位,保證濕化瓶與三通連接緊密;5、將氧氣吸入器的墻插接頭插入床頭設(shè)備帶中心供氧管道或氧氣瓶的氧氣接口;6、撕開除菌吸氧管路內(nèi)包裝,取出除菌吸氧管路,連接管路通用接頭與濕化瓶氧氣輸出口;7、調(diào)節(jié)浮標(biāo)式氧氣吸入器的流量調(diào)節(jié)閥,調(diào)節(jié)至合適的

7、流量使用范圍并檢查鼻頭處氧氣輸出是否通暢或正常; 8、將除菌吸氧管路鼻頭插入患者鼻腔,并用醫(yī)用膠布固定(面罩式則將面罩固定于患者面部)。9、需要霧化治療時,無需取下吸氧管路,將霧化管路接頭與三通的霧化接口連接,并將三通的調(diào)節(jié)閥旋轉(zhuǎn)到水平方向與霧化接口相通,調(diào)節(jié)氧氣流量至適用范圍即可進(jìn)行霧化治療;10、更換濕化瓶時,關(guān)閉氧氣吸入器流量調(diào)節(jié)閥,從中心供氧管道或鋼瓶上取下流量計,將濕化瓶拔出,重復(fù)28項操作。產(chǎn)品規(guī)格型號濕化液規(guī)格說明裝箱數(shù)量WEO-BYG-YT-1100ml、250ml配置單鼻頭100ml60個/箱WEO-BYG-YT-2100ml、250ml配置雙鼻頭250ml60個/箱WEO-BYG-YT-3100ml、250ml配置面罩北京東方潮汐(零感)產(chǎn)品介紹1、無過濾裝置,無法保證患者吸氧安全;2、拆裝操作復(fù)雜,一端用完再換另一端,耗時費力,霧化時需慢慢取下濕化裝置再換上霧化;3、濕化盒熱縮密封,耐壓能力差,極易爆裂;4、濕化效果差,隨著凝膠脫水,濕化率越來越低5、濕化液采用水凝膠水凝膠是實驗室常用細(xì)菌培養(yǎng)基,能否吸入人體? 2006年4月30日,國家食品藥品監(jiān)督管理局要求收回全部聚丙烯酰胺水凝膠(注射用)產(chǎn)品 )不符合衛(wèi)生部醫(yī)院感染管理規(guī)范規(guī)定湖南昊康的同零感浙江扶舒清產(chǎn)品介紹1、無過濾裝置,無法保

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