人衛(wèi)版藥物7ed-勘誤-ok介紹

1、藥物分析7ed人民衛(wèi)生出版社978-7-117-14404-92011-08勘誤(基本完整 )：1、 緒論 Page10 參考文獻(xiàn) 6 中“安等魁”修改為： “安登魁”2、 第一章 Page37 示例 1-11 中“ (中國(guó)藥典二部附錄E)”修改為：“ (中國(guó)藥典二部附錄 E)”3、 第二章 Page71 第 5 行中，“但溶解度的不合格提示了其中的一個(gè)或幾個(gè)相關(guān)雜質(zhì)比較大的影響其表觀溶解行為。 ”應(yīng)改為“但溶解度的不合格提示了其中的一個(gè)或幾個(gè)比較大的相關(guān)雜質(zhì)影響其表觀溶解行為。 ”4、 第三章 P114 最后一行中“DAT ” 應(yīng)改為“ DTA ”。5、 第三章Page118 表 3-3 后

2、，“第一段”與“117 頁(yè)最后一段”重復(fù)。修改為：刪除118頁(yè)“第一段”在第二段后，增加一段文字：“如，葡萄糖性狀項(xiàng)下的“比旋度”規(guī)定：取本品約10g，精密稱定，置100ml 量瓶中，加水適量與氨試液0.2ml ，溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，放置10 分鐘，在 25時(shí)，測(cè)定旋光度，比旋度為+52.6 至 +53.2 ?！?、 第三章 Page121 “ 第二法2.方法 ”中，“除另有規(guī)定外，取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，加硝?0.5ml ，蒸干，至氧化氮蒸氣除盡后(或取供試品一定量，緩緩熾灼至完全炭化，放冷，加硫酸0.51ml ，使恰濕潤(rùn)，用低溫加熱至硫酸除盡后，加硝酸0.5ml ，蒸干，至氧

3、化氮蒸氣除盡后，放冷，在500600 熾灼使完全灰化)，放冷，加鹽酸2ml ，置水浴上蒸干后加水15ml ，滴加氨試液至對(duì)酚酞指示液顯中性，再加醋酸鹽緩沖液(pH 3.5)2ml ，微熱溶解后， 移置納氏比色管中，加水稀釋成25ml ，作為甲管； 另取配制供試品溶液的試劑，置瓷皿中蒸干后，加醋酸鹽緩沖液(pH 3.5) 2ml 與水 15 ml，微熱溶解后，移置納氏比色管中，加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量，再用水稀釋成25ml，作為乙管；7、 第三章 Page122“五、 1、（ 1）”第 3 行中“判斷供試品中重金屬是否符合限量規(guī)定。 ” 修改為“判斷供試品中砷鹽是否符合限量規(guī)定?！?、 第三章 P12

4、5 圖 3-12 中的“ Ag-DDC法檢砷裝置”圖中少標(biāo)了“ D；”9、 第三章Page127 第三段中“吸水后含兩分子結(jié)晶水時(shí)轉(zhuǎn)變?yōu)榈t色”修改為“隨吸收水分量的增加，顏色逐漸由藍(lán)色經(jīng)藍(lán)紫、紫紅轉(zhuǎn)變?yōu)榉奂t色而指示硅膠干燥劑失效，”10、 第三章 Page129 表 3-4 倒數(shù)第 1 行 “N,N-二甲氧基乙酰胺 ”修改為 “N,N-二甲基乙酰胺”； Page130 第 2 行 “N,N-二甲氧基甲酰胺 ”修改為 “N,N-二甲基甲酰胺 ”11、第三章 Page130 表中第二欄末行“二甲苯”修改為“二甲苯 ”；第一列“末欄中的文字”及“分行線”文字移至下頁(yè)首欄中，分行線刪除。12、第四章

5、 Page163 第 8 行中“與二價(jià)碘 (HIO) ”修改為“與次碘酸(HIO) ”。13、第四章 Page163 第 10 11 行中“ 此時(shí)吸收液中的待測(cè)物為碘酸鈉與碘化鈉，可用溴 -醋酸溶液氧化為碘酸后， ” 不定量，待修改為： “此時(shí)吸收液中的待測(cè)物為碘酸鈉與次碘酸鈉，可用 溴 -醋酸溶液 氧化為碘酸并通氣除凈溴后， ”14、第四章 Page163第 18 行中“偏磷酸 (HPO3)n 轉(zhuǎn)化為磷酸后， ”修改為“偏磷酸 (HPO 3)n轉(zhuǎn)化為磷酸后， ”。15、第四章 Page165 第 7 行中“ 在準(zhǔn)確度無(wú)法直接測(cè)試（采用對(duì)照品對(duì)照法計(jì)算含量的方法，如高效液相色譜法）或可推算出的

6、情況下，”修改為“ 在可推算出的情況下，”16、第四章 Page165 末行中等式，修改為刪除第2 等號(hào)及其運(yùn)算RSD (%)SD100%）( X i - X ) 2X（2100（ %）(n 1)X17、第四章 Page170 末行中 “ 1.0和 1.2g（ ” 修改為 “ 1.0 和 1.2ml （ ”18、第四章 Page180 圖 5-1 中“未變化藥物、衍生物，濾液，殘?jiān)?-衍生物”“全血 /血漿 /組織” 等表述或指示不確定/明確，完善圖示19、第四章 Page187 第 4 行中“因此大大提高了對(duì)GC 電子捕獲檢測(cè)器的靈敏度”修改為 “因此大大提高了GC 電子捕獲檢測(cè)器對(duì)其檢測(cè)的

7、靈敏度?！?0、第四章 Page187 倒數(shù)第 7 行中“生成的非對(duì)映異構(gòu)體應(yīng)易于被裂解為原來(lái)的對(duì)映異構(gòu)體；” 修改為“生成的非對(duì)映異構(gòu)體應(yīng)不易于被裂解為原來(lái)的對(duì)映異構(gòu)體；。”倒數(shù)第 5 行中“一類”修改為“第一類”21、第六章 Page203 第 1 反應(yīng)式中，右側(cè)Fe 離子應(yīng)該標(biāo)注為Fe3+NHCOCH 3NHCOCH 33+ FeCl 3Fe3+ 3HClOHO-322、第八章 Page242 第 2 反應(yīng)式中“ CoCl2”和右邊酰胺氧原子格式與位置調(diào)整。應(yīng)如下：CH 3CH 3O2HNCH 2N(C 2 H 5) 2+ 2 HClNCH2 N(C 2H 5)2 + CoCl 2OCH

8、 3CH 3CoH 3 C(C2H 5)2NCH 2NOH 3 C23、第八章Page250“二、非水溶液滴定法”下第4 行中“醋酐合乙酰氧離子”修改為“醋酐合乙酰陽(yáng)離子”24、 第八章 Page251 第五節(jié)中第 4 行中“ 和布比卡因高效毛細(xì)管電泳法” 修改為“和布比卡因：高效毛細(xì)管電泳法”25、第十章 Page265 倒數(shù)第 2 反應(yīng)式中，兩處“ -HH ”，均修改“ -H”；“ pK ”修改為“ pKa ”O(jiān)HOOHOHOHOONONNH+NR1R1H +R1NHNRNNH +1R2OR2OR 2OH +R2OpKa =8pKa 2=12126、第十章 Page266 第 2 反應(yīng)式最

9、右側(cè)的產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)式“R1R2CHCH 2OONa”應(yīng)修改為“R1R2CHCOONa”27、第十章 Page266 倒數(shù)第2 反應(yīng)式中，“ NaCHO 3”修改為“ NaHCO 3”，如下：HONOAgAgONOAgR1N+ AgNO 3 + Na2 CO3R1N+ NaHCO 3 + NaNO 3R2OR2O28、第十章 Page266 第 1 個(gè)反應(yīng)式中，左側(cè)的結(jié)構(gòu)式右上角O 上多了一個(gè) H 。應(yīng)該如下：OHOHOHNONOHNOR1水-吡啶R1部分離子化R 1+ HNHNNR 2OR2OR 2O29、第十章 Page275 倒數(shù)第11， 18 和 19 行中“丁基胺” ，“芐胺”修改為“

10、丁基銨”，“芐銨”30、 第十一章 Page302 示例 11-24 中，“對(duì)照溶液 (d) ：取鹽酸氯丙嗪 ”修改為“對(duì)照溶液 (d) ：取鹽酸丙嗪 ”。31、第十二章Page321 示例 12-7 反應(yīng)式中，奎寧分子式中氧原子缺失，補(bǔ)充如下：(C 20H 24N 2O2·H +)2SO4+3HClO 4 (C20H 24N2O2·2H +) ·2ClO 4-+(C 20H24N 2O2·2H+ ) ·HSO4- ·ClO 4-32、第十二章Page321 倒數(shù)第11 行中，“即1 mol 奎寧可以結(jié)合4 mol質(zhì)子，其中1 mol

11、質(zhì)子是硫酸提供的，其他3 mol質(zhì)子是由高氯酸提供的?！毙薷臑椤凹雌渲械? mol奎寧結(jié)合4 mol質(zhì)子（1 mol質(zhì)子是硫酸提供的，其他3 mol質(zhì)子是由高氯酸提供的）。”33、 第十二章 Page330 示例 11-25 中，第 5 行，“掃描范圍 m/z50 600?！毙薷臑椤皰呙璺秶?m/z50900?！?4、第十三章 Page335 第一個(gè)反應(yīng)式中結(jié)構(gòu)式出錯(cuò)，莨菪酸單元中 CH 3 應(yīng)改為 OH。如下所示：OHOHNONOH HOH3 CHH3 C+OHO35、第十三章Page335“鑒別試驗(yàn)”項(xiàng)下的“Vitaili ”均應(yīng)該為“ Vitali ”36、第十三章Page336 表 1

12、3-2 中，“ wagnen ” 應(yīng)該為“ wagner ”37、第十三章Page338 第四行首， “弱酸弱堿鹽， ”修改為“強(qiáng)酸弱堿鹽，”。38、第 十 四 章Page362( 二 )2. 酸 性 中 第2行 “pKlpK2” 修 改 為“pKalpKa2 ”39、第十四章Page363 第 1 行公式，右邊“烯二醇”環(huán)取代的羥基與ONa 應(yīng)該如下。CH2OHCH2OHHCOHHCOHOONaCO 3OOH2OHOOHNaOOHCH 2OHCH 2OHHCOHHOCHOONaOHHCOHH 2OCOHOOHCOCOONa40、第十四章Page375 倒數(shù)第 2 步反應(yīng)式，右側(cè)的Fe3+應(yīng)該

13、為 Fe2+。41、第十五章Page389 雌二醇和炔雌醇的兩結(jié)構(gòu)式中A 環(huán)酚羥基均有誤，應(yīng)該如下CH 3HOHCH 3OHC CHHHHHHHHOHO雌二醇炔雌醇(Estradiol)(Ethinylestradiol)42、第十五章 Page396 第 14 行中，“溶液各 1l1ml”應(yīng)該為“頂空瓶上層氣體43、第十五章Page400 第 2 行第 5 行中，“ 3. 測(cè)定方法以醋酸地塞米松磷酸鈉注射液的含量測(cè)定為例說(shuō)明。示例 15-27 ChP 中的測(cè)定法 :取本品，搖勻，精密量取5ml( 相當(dāng)于醋酸地塞米松磷酸鈉25mg) ，置 100ml 量瓶中，加無(wú)水乙醇適量，振搖，使地塞米松磷

14、酸鈉溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液作為供試品溶液；另取醋酸地塞米松磷酸鈉對(duì)照品約25mg，精密稱定，置100ml 量瓶中，加無(wú)水乙醇適量，振搖使溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照品溶液。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各1ml ，分別置干燥具塞試管中，各精密加無(wú)水乙醇9ml 與氯化三苯四氮唑試液1ml ，搖勻，再加氫氧化四甲基銨試液1ml ，搖勻，在25暗處放置 4045 分鐘，照紫外 - 可見(jiàn)分光光度法，在485nm 的波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸光度，計(jì)算標(biāo)示百分含量?！?4、第十五章Page400，公式下第2 行 “ V 為稱樣量 (ml) ”應(yīng)該為“ V 為取樣量 (ml) ”45、第十五章P

15、age401，最下端左側(cè)的結(jié)構(gòu)式中雙鍵不是“C12=C13”之間，應(yīng)該為 “C8=C9”之間：46、第十六章Page406 第 3 行中，“根據(jù)不同的研究目”修改為“根據(jù)不同研究目的”47、第十六章Page406 第 18 行中，“磺卞西林鈉”修改為“磺芐西林鈉”48、第十六章Page406 第 23 行中，“頭孢拉氧頭孢鈉”修改為“拉氧頭孢鈉”49、第十六章Page408 倒數(shù)第 1 行中，“熱源”修改為“熱原”50、第十六章 Page410 左側(cè)青霉素結(jié)構(gòu)式中“-內(nèi)酰胺環(huán)”和“氫化噻唑環(huán)”，環(huán)中分別缺 AB 標(biāo)號(hào)OOHOHON27 ACH31 B 3RN654CH3SHHH側(cè)鏈A： -內(nèi)酰

16、胺環(huán)B ：氫化噻唑環(huán)青霉素類（ penicillins ）51、第十六章Page411 表 16-1 阿莫西林鈉結(jié)構(gòu)式中，多余“.H 2O”52、 第十六章 Page415 左上結(jié)構(gòu)式 “ -青霉噻唑酸?；u胺酸” N 上少了一個(gè) H，“-青霉噻唑酸?；u胺酸”應(yīng)該為“ -青霉噻唑異羥肟酸”；青霉醛結(jié)構(gòu)中“芐基”應(yīng)該為“ R”。53、 第十六章 Page416 末段文字中 ,“ 1. 羥肟酸鐵反應(yīng) -內(nèi)酰胺環(huán)破裂生成羥肟酸；”應(yīng)該為“ 1. 異羥肟酸鐵反應(yīng) -內(nèi)酰胺環(huán)破裂生成異羥肟酸；”54、第十六章Page419，倒數(shù)第二段第1 行中，“十八烷基硅膠鍵合硅膠”應(yīng)為“十八烷基硅烷鍵合硅膠”。5

17、5、第十六章Page419 圖 16-5 圖注中“ 1.頭孢呋辛酯”應(yīng)該為： “ 1.頭孢呋辛酸”56、第十六章 Page425最底端表中C2 的 R1R2 取代基互換如下慶大霉素R1R2R3分子式C1CH3CH3HC21H43N 5O7C2HCH3HC20H41N 5O7C1aHHHC19H29N 5O7C2aHHCH 3C20H41N 5O757、第十六章Page426 第 8 行中，“胺基己糖”應(yīng)該為， “氨基己糖”58、第十六章Page430 第 8 行中，“妥布霉索”應(yīng)該為， “妥布霉素”59、第十六章Page430 倒數(shù)第 13 行中，“含 0.3g 的溶液”應(yīng)該為， “含鏈霉素B

18、 相當(dāng)于0.3g 的溶液”60、第十六章Page433 第 22 行中，“ 23.0% 26.0%”應(yīng)該為“ 31.5% 35.0%”61、第十六章Page433 倒數(shù)第 9 10 行“精密量取硫酸滴定液適量，用水定量稀釋制成每 1ml 中約含硫酸鹽 (SO4)0.075mg 、0.15mg 和 0.30mg 的溶液作為對(duì)照溶液(1) 、(2) 、(3) ?！睉?yīng)該刪除62、第十六章Page434 倒數(shù)第 2 行中“ 0.0mol/L 鹽酸溶液”應(yīng)該“0.01mol/L 鹽酸溶液”63、第十六章Page432 第 12 行中，“ C2、C2a 和 C2b”應(yīng)該為“ C2、C2a 和 C2b”64、第十六章Page436 第二個(gè)反應(yīng)式中第3 結(jié)構(gòu)式甲基取代環(huán)位應(yīng)該帶正電荷H3C OHH C +OH2CH 3CH 3H3H+HH+CBB-H2OCB- HBCCOOHOOHOOHOHO四 環(huán)素（ TC）脫 水四 環(huán)素（ ATC）65、第十六章Page437 第 1 行反應(yīng)式中右側(cè)結(jié)構(gòu)式B 環(huán)羥基取代處左上向雙鍵66、第十六章Page444 第 8 行中“ RSD 可控制在 ±5%以內(nèi)?！睉?yīng)該為 “ RSD 可控制在5%以內(nèi)?！?7