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1、2019年高中化學 選修5 第三章 第四節(jié)羧酸 酯強化訓練1、以下各物質(zhì)中, 互為同系物的一組是 C2H5COOH C6H5COOH 硬脂酸 油酸 丙烯酸 CH3CH2CHO A B C D2、實驗室將化學式為C8H16O2的酯水解,得到A和B兩種物質(zhì), A氧化可轉(zhuǎn)變?yōu)锽, 符合上述性質(zhì)的酯的結(jié)構(gòu)種類有 A2種 B1 種 C4種 D3種 3、由乙醇制取乙二酸乙二酯 ,最簡便的流程途徑順序正確的選項是 取代反響 加成反響 氧化反響 復(fù)原反響消去反響 酯化反響 中和反響 縮聚反響A B C D4、某有機物X能發(fā)生水解反響 ,水解產(chǎn)物為Y和Z。同溫同壓下 ,相同質(zhì)量的Y和Z的蒸氣所占體積相同 ,化合
2、物X可能是 A.乙酸丙酯 B.甲酸乙酯 C.乙酸甲酯 D.乙酸乙酯5、2019春季14有機物甲的分子式為C9H18O12 ,在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機物 ,在相同的溫度和壓強下 ,同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同 ,那么甲的可能結(jié)構(gòu)有A.8種 B.14種 C.16種 D.18種6、某些毛絨玩具的內(nèi)充物為無毒的聚酯纖維 ,其結(jié)構(gòu)簡式如上圖 ,以下說法正確的選項是A羊毛與聚酯纖維的化學成分相同 B聚酯纖維在強堿溶液中能水解C合成聚酯纖維的反響屬于加聚反響 D聚酯纖維可以認為是苯甲酸和乙醇經(jīng)酯化反響生成7、乙酸苯甲酯的結(jié)構(gòu)簡式如右圖 ,它有很多種同分異構(gòu)體 ,其中含有酯基的一取代苯結(jié)構(gòu)的同分
3、異構(gòu)體 ,除所給出的乙酸苯甲酯外 ,還有多少種A3 B4 C5 D68、中草藥秦皮中含有的七葉樹內(nèi)酯每個折點表示一個碳原子 ,氫原子未畫出 ,具有抗菌作用。假設(shè)1 mol七葉樹內(nèi)酯分別與濃溴水和NaOH溶液完全反響 ,那么消耗的Br2和NaOH的物質(zhì)的量分別為A2 mol Br2 2 mol NaOH B2 mol Br2 3 mol NaOHC3 mol Br2 4 mol NaOH D4 mol Br2 4 mol NaOH9、鹵代烴在堿性條件下易水解 ,某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如下:1 mol該有機物與足量的NaOH溶液混合共熱 ,充分反響最多可消耗a mol NaOH ,那么a為 A:5 m
4、ol B:6 mol C:8 mol D、2 mol10、維生素C的結(jié)構(gòu)簡式如右圖 ,有關(guān)它的表達正確的選項是A1 mol 維生素C可與2 mol Br2 發(fā)生加成反響 B可以進行氧化反響 ,不能進行消去反響C易溶于四氯化碳 ,難溶于水D在氫氧化鈉溶液中不能穩(wěn)定存在11、化合物A是最早發(fā)現(xiàn)酸牛奶中 ,它是人體內(nèi)糖代謝的中間體 ,可由馬鈴薯、玉米淀粉等發(fā)酵制得 ,A的鈣鹽是人們喜愛的補鈣劑之一。A在某種催化劑的存在下進行氧化 ,其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反響。在濃硫酸存在下 ,A可發(fā)生如以下圖所示的反響。濃硫酸 ,濃硫酸 加熱濃硫酸 加熱AC3H6O3DCH3COOHBC2H5OHF六原子環(huán)狀化合物C6
5、H8O4E能使溴水褪色試寫出:1化合物的結(jié)構(gòu)簡式:A B D 2 化學方程式: A ® E A ® F 3反響類型:A ® E A ® F 12、化合物C和E都是醫(yī)用功能高分子材料 ,且有相同的元素百分組成 ,均可由化合物AC4H8O3制得 ,如以下圖所示 ,B和D互為同分異構(gòu)體。(98上?;瘜W)試寫出:1化學方程式AD ,BC ,2反響類型AB ,BC AE ,3A的結(jié)構(gòu)簡式的同分異構(gòu)體同類別且有支鏈的結(jié)構(gòu)簡式: 及 13、A、B、C、D、E、F和G都是有機化合物 ,它們的關(guān)系如以下圖所示:AH2SO4 CDEFH2SO4 B 濃H2SO4 G(C7H
6、14O2)1化合物C的分子式是C7H8O ,C遇FeCl3溶液顯紫色 ,C與溴水反響生成的一溴代物只有兩種 ,那么C的結(jié)構(gòu)簡式為_。2D為一直鏈化合物 ,其相對分子質(zhì)量比化合物C的小20 ,它能跟NaHCO3 反響放出CO2 ,那么D分子式為_ ,D具有的官能團是_。3反響的化學方程式是_。4芳香化合物B是與A具有相同官能團的A的同分異構(gòu)體 ,通過反響化合物B能生成E和F ,F可能的結(jié)構(gòu)簡式是_。5E可能的結(jié)構(gòu)簡式是_14有機物AC6H8O4為食品包裝紙的常用防腐劑。A可以使溴水褪色。A難溶于水 ,但在酸性條件下可發(fā)生水解反響 ,得到BC4H4O4和甲醇。通常狀況下B為無色晶體 ,能與氫氧化鈉
7、溶液發(fā)生反響。1A可以發(fā)生的反響有 選填序號 加成反響 酯化反響 加聚反響 氧化反響2B分子所含官能團的名稱是 、 。3B分子中沒有支鏈 ,其結(jié)構(gòu)簡式是 ,B的具有相同官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是 。4由B制取A的化學方程式是:5天門冬氨酸C4H7NO4是組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸之一 ,可由B通過以下反響制?。篘H3HClBC天門冬氨酸天門冬氨酸的結(jié)構(gòu)簡式是 。15、強化訓練:1、A 2、C 3、A 4、AB 5、C 6、B 7、C 8、C 9、C 10、D11、答案:0.; 各2分共6分消去或脫水;酯化或分子間脫水各1分 ,共2分此題共12分12、由題意知 ,A是HOCH2CH2CH2COO
8、H ,B是CH2CH2CH2COOH ,C是 ,D是。AB 消去反響; BC 加聚反響; AE縮聚反響E的結(jié)構(gòu)簡式: A的同分異構(gòu):13、【答案】1CH3OH 2C4H8O2 羧基 3H3COCH2CH2CH3H2O H2SO4 H3COHCH3CH2CH2COOH4CH3CH2CH2OH CH3CH(OH)CH3 (5)H3CCOOH CH2COOH H3CCOOH CH3COOH14、26 碳碳雙健 羧基 HOOCCH=CHCOOH CH2=C(COOH)2 HOOCCH=CHCOOH + 2CH3OH CH3OOCCH=CHCOOCH3 + 2H2O HOOCCH2CH(NH2)COOH151 碳碳
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