專題：伴性遺傳匯總

1、專題：伴性遺傳人類遺傳病的判定方法口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男 正非伴性；（男指其父子）有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。（女指其母女）第一步：先確定是否為伴丫遺傳 第二步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)（1） 雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無中生有為隱性）；（2） 雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷（即有中生無為顯性）。 第三步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。 在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性 遺傳； 在顯性遺傳，父親患病女兒正?；蚰赣H正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。 題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白

2、化病、多指、色盲 或血友病等可直接確定。母病兒必病女病父必病可能是伴X隱性遺傳，否則必不是；，系譜中都是父病女必病兒病母必病可能是伴X顯性遺 傳，否則必不是。，系譜中都是在完成第二步的判斷后，用假設(shè)法來推斷。伴性遺傳的幾處難點(diǎn)難點(diǎn)一：常染色體遺傳與伴性遺傳的區(qū)別例1、果蠅的灰身（B）對(duì)黑身（b）為顯性，并且位于常染色體上。讓純種灰身和黑身果蠅進(jìn)行正、反交實(shí)驗(yàn)，得到 F，讓F中的雌雄個(gè)體交配得到 F。問：2111、F1的雌雄個(gè)體分別是什么 表現(xiàn)型？2、F2中雌雄個(gè)體的性狀分離比分別是多少 ？3、通過上面兩小題，你有什么啟示 ？ww為顯性，讓純種紅眼果蠅與白眼果蠅作正、反交實(shí)XX對(duì)白眼例2、己知果

3、蠅的紅眼驗(yàn)，其子代雌雄果蠅的表現(xiàn)型怎樣 ？其結(jié)果與常染色體遺傳相同嗎 ？小結(jié)： 在常染色體遺傳中，正反交結(jié)果一致，與子代的性別無關(guān)；在伴性遺傳中，正反交結(jié)果不一致，與子代性別有關(guān)。即:在孟德爾的分離現(xiàn)象和自由組合現(xiàn)象的實(shí)驗(yàn)中，無論是正交、還是反交，F(xiàn) （雌、雄）始1終表現(xiàn)為顯性。F的性狀分離比也與性別無關(guān)。而在伴性遺傳中，正反交結(jié)果不一樣，子2代表現(xiàn)型與性別有關(guān)。X染色體上？ 例3、如何判定某基因是位于常染色體上，還是位于難點(diǎn)二：伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系、與基因分離定律的關(guān)系01、伴性遺傳遵循基因的分離定律O2、伴性遺傳有其特殊性，丫染色體只傳雄性，發(fā)病幾率雌雄性不等。（2）、與基因自由組合定

4、律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上的遺傳時(shí)，位于性染色體上的基因按伴性遺傳處理；位于常染色體上的基因按基因的分離定律處理整體上則按自由組合定律處理。Bb）是顯性。人的白化 X）對(duì)紅綠色盲（例 4、人的紅綠色盲屬于伴性遺傳，正常色覺（ X病 是常染色體遺傳，正常人（ A）對(duì)白化?。╝）是顯性。一對(duì)外觀正常的夫婦，生了一個(gè)既患白 化病又患紅綠色盲的男孩。問：（1）、這對(duì)夫婦的基因型是怎樣的？（2）、在這對(duì)夫婦的后代中，是否可能岀現(xiàn)既無白化病又無紅綠色盲的孩子？ 難點(diǎn)三：人類遺傳病系譜圖的解題規(guī)律1、首先確定遺傳病的顯、隱性： “無中生有”（雙親正常，其子代中有患者）為隱性 “有中生無”（患病

5、的雙親生育有正常后代）為顯性2、確定基因的位置：即致病基因位于常染色體還是性染色體上用假設(shè)方法：01、隱性遺傳病看“女病”：若為X染色體上的隱性遺傳病，反推其父親與兒子均應(yīng)為患者 ；否則為常隱。O2、顯性遺傳病看男病 ：若為X染色體上的顯性遺傳病，反推其母親與女兒均為患者；否則為常顯。12B、常染色體上顯性遺傳、A X染色體上顯性遺傳、常染色體上隱性遺傳D X C、染色體上隱性遺傳、下圖代表的遺傳方式是例5B、常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳A染色體隱性遺傳 X D、 C、X染色體顯性遺傳，則其最可能的遺傳方式 6、如圖是人類中某遺傳病的系譜圖（該病受對(duì)基因控制）例）（是患病女性 患病男性

6、正常男性 O正常女性難點(diǎn)四：概率的乘法定理在伴性遺傳中的應(yīng)用例7、某家屬中有的成員患丙神遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)?b ），有的成員患丁種遺傳病（設(shè)顯性基因?yàn)?A，隱性基因?yàn)?a），見下面系譜圖，現(xiàn)已查明H 6不帶任何致病基丙病男性 樹丁病女性因。DI問：、丙種遺傳病的致病基因位于染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于 染色體上、寫岀下列兩個(gè)個(gè)體的基因型：皿8，川91、 位于I片段（同源區(qū)段）上的基因：在 、 若皿8和皿9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為 ；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為。難點(diǎn)五：性染色體上的基因分布與傳遞規(guī)律X、 丫染色體上基因的遺傳規(guī)律X染色體I片段上的基因在片段可以

7、找到對(duì)應(yīng)的等位基因或相同基因；此區(qū)段的基因遵循I染色體丫?；虻姆蛛x定律（一般與子代性別無關(guān)）染 丫 X染色體遺傳，2、位于n 1片段（非同源 區(qū)段）上的基因：伴染色體傳遞，如人X色體上沒有其對(duì)應(yīng)的等位基因或相同基因?；螂S著。類血友病基因的傳遞（與子代性別有關(guān)）X染色體遺傳， 丫 n 一 2片段（非同源區(qū)段）上的基因：伴、位于 3染色體傳遞，當(dāng) 丫染色體上沒有其對(duì)應(yīng)的等位基因或相同基因。基因隨著雌性中不會(huì)出現(xiàn)這種 類型的雄性岀現(xiàn)某種類型的性狀，會(huì)表現(xiàn)岀代代相傳；性狀.丫染色體非同源區(qū)段上的基因遺傳X、二、位于I Y染色體有一部分是同源的（甲圖中 ，X和 下面甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖例8、，片段

8、）一 2,片段） 該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的（甲圖中的n1 ,該部分基因不互為等位基因。請(qǐng)回答下列問題:正常男性o正常吳陸患病男性乙1、人類的血友病基因位于甲圖中的 片段2、 某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的片段。3、 假設(shè)控制某對(duì)相對(duì)性狀的基因A （ a ）位于甲圖所示 X和Y染色體的I片段，那么這對(duì)性狀 在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉一例。aaaAaA，全部表現(xiàn)為顯，則后代男性個(gè)體為，父本為XXY （提示：不一定例如母本為XYX aa，全部表現(xiàn)為隱性性狀。X） X性性狀；后代女性個(gè)體為三、位于 X、丫染色體同源區(qū)段上的基因遺 傳 例9

9、、回答下列問題：（1）、雄果蠅的 X染色體來自親本的 果蠅，并將其傳給下一代 果蠅雄果蠅的白眼基因位于 染色體上， 染色體上沒有該基因的等位基因，所以白眼這個(gè)性狀表現(xiàn)為伴性遺傳。、已知果蠅的剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和丫染色體上一對(duì)等位基因控制，剛毛基因BBBBbbbb的、XX ） b為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為XXX、 XYY和（B）對(duì)截毛基因（4種果蠅。根據(jù)需要從上述4種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？（用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解表示即可）BBbb） XXYX和:（提示 第一代雜交果蠅應(yīng)選擇難點(diǎn)六：易錯(cuò)點(diǎn)、易混點(diǎn)在伴X染色

10、體上的“男孩患病”與“患病男孩”問題例1 0、一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子（其父母正常）的弟弟是色盲。則：01、他們生一個(gè)色盲男孩的概率是多少？O 2、生一個(gè)男孩色盲的概率是為多少 例1 1、一對(duì)患抗維生素 D拘僂病的夫婦，婚后生一正常孩子、請(qǐng)問該夫婦：01、生患該病孩子的概率是多少？O 2、生男孩患該病的概率是多少？O 3、生患該病男孩的概率是多少？總結(jié)： 伴x染色體遺傳與性別有關(guān)，男孩患病概率：性別在前，可理解為在男孩中求 患病孩子的概率，即在男孩中考慮；患病男孩概率：性別在后，可理解為在所有后代中求 患病男孩，即在所有后代中考慮。兩種情況都不需要另乘1/2。4針對(duì)訓(xùn)練：伴性遺傳1下圖為某家系

11、遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是（）A、常染色體顯性遺傳病B、常染色體隱性遺傳病C、伴x染色體隱性遺傳病D、伴x染色體顯性遺傳病2.下圖是人類某一家庭遺傳病甲和乙的遺傳系語圖。（設(shè)甲病與 A、 a這對(duì)等位基因有關(guān)，乙病與B、 b這對(duì)等位基因有關(guān)，且甲、乙其中之一是伴性遺傳?。┤旧w1、控制甲病的基因位于性基因；控制乙病的基因 上,是性基染色體上，是位于因。、寫岀下列個(gè)體可能的基因型：皿2。皿107;皿8;，同時(shí)患兩種病的概率是 10結(jié)婚，生育子女中只患一種病的概率是3、若皿8與皿。一對(duì)多指夫婦生了一個(gè)手指正?；加猩さ哪泻?，請(qǐng)問該夫婦：3.、生男孩多指且色盲的概率是多少？（ 1）、生多指且色盲的

12、男孩的概率是多少？（ 2 ;直b表示）已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì) 性狀（顯性基因用 B表示，隱性基因用 4.。兩只親代果蠅雜 f表示）毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性 狀（顯性基因用 F表示，隱性基因用 交得到以下子代類型和數(shù)量：黑身、分叉毛 黑身、直毛灰身、直毛 灰身、分叉毛0 60 0 雌蠅201030雄蠅10請(qǐng)回答:(1 )、控制灰身與黑身的基因位于 ，控制直毛與分叉毛的基因位于。.(2 )、親代果蠅的基因型為。，(3) 、子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為(4) 、子代雄蠅中，灰身分叉毛基因型為；.黑身直毛的基因型為。.5走向高考典例5. 苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的

13、隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子，請(qǐng)回答以下問題(1 )該患者為男孩的幾率是 (2 )若該夫婦再生表現(xiàn)正常女兒的幾率為 (3 )該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚，后代 中同時(shí)患上述兩種貴傳病的幾率是 ，只患一種遺傳病的幾率為 。答案(1 )100% ( 2 ) 3 / 8( 3 ) l / 481 / 46. 已知人的紅綠色盲屬X染.色體隱性遺傳，先天性耳聾是d對(duì)常染色體隱性遺傳( D為色。下圖中H 2完全顯性)為聽覺正常的耳聾患者，H 5杯不覺正常的色盲患者4婚后生下

14、一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性H3d基因)和 攜帶1/8 1/4、1/2、 、01/8、0 D 、 分別是 A 0、1/20 B 0、1/40 C，其莖稈有高稈和矮稈兩種類型，由XY型)7.某高等植物是雌雄異株的(性別決定方式為)控制，兩對(duì)b)控制；其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由另對(duì)基因(B、一對(duì)基因(Aa基因位于不同對(duì)的染色體上。現(xiàn)有以下四組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表：正常男性正常女性惠病男41息搐女性d CZFrODrO甲病女性 乙病男性據(jù)上表分析回答： 、高稈和矮稈這一相對(duì)性狀中，顯性性狀。（1）組雜交實(shí)）位于染色體上，這一結(jié)果是根據(jù)b（2）、該植物葉型基因（B、驗(yàn)推導(dǎo)岀來 的。（3）、寫岀上表中的以下兩組雜交組合親本的基因型：丁組合為：甲組合為： （4）、以上雜交組合中，最容易獲得該種植物的高稈窄葉雄性植株的是組。64. 果蠅的翅膀有長(zhǎng)翅和殘翅兩種，眼色有紅眼和白眼兩種，分別由 A、 a和B、b兩對(duì)等位基因控制下圖為某果蠅的染色體及基因組成，該果蠅與“另一親本”雜交，后代的表現(xiàn)型及比 例如下表，請(qǐng)分析回答：親本組命于憂 性劃子ft的表現(xiàn)顯及株敗別 高稈窄葉燥稈片甲召高稈爾葉汎辛離桿陶葉S& *6030.1990$597007.A-右娜秤葉x 9髙fFIf