生物必修2第5章-基因突變及其他變異精練測試題及答案(共6頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上第5章 基因突變及其他變異一、選擇題1有關基因突變的說法，不正確的是( )A基因突變在自然界中廣泛存在B生物所發(fā)生的基因突變一般都是有利的C自然條件下，生物的突變率是很低的D基因突變可產(chǎn)生新的基因，是生物變異的根本來源2“神舟三號”上搭載了一些生物，利用太空特定的物理環(huán)境進行一系列的科學試驗。對此，下列說法正確的是( )A高等植物的幼苗在太空失去了所有的應激性 B育成生物新品種的理論依據(jù)是基因突變C獲得的新性狀都對人類有益D此育種方法不可能產(chǎn)生新的基因3某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色

2、盲基因攜帶者的概率是( )ABCD4下圖中和表示發(fā)生在常染色體上的變異。和所示的變異類型分別屬于( )A. 基因重組和染色體易位B. 染色體易位和染色體易位C. 染色體易位和基因重組D. 基因重組和基因重組5把普通小麥(體細胞有6個染色體組)的花粉和一部分體細胞，通過組織培養(yǎng)，分別培育為兩種小麥植株，它們分別是( )A單倍體、二倍體B三倍體、六倍體C單倍體、六倍體D二倍體、單倍體6某二倍體生物正常體細胞的染色體數(shù)目為8條，下圖表示含有一個染色體組的細胞是( ) A B C D7在細胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙2種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關敘述正確的是( )甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變

3、異，增加了生物變異的多樣性乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異甲、乙兩圖中的變化只會出現(xiàn)在有絲分裂中甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗ABCD8基因型為AaBbCc的玉米，用其花藥進行離體培養(yǎng)，獲得單倍體玉米的基因型種類有( )A1種B2種C4種 D8種9多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是( )哮喘病21三體綜合征 抗維生素D佝僂病 青少年型糖尿病ABCD10下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是( )A單基因突變可以導致遺傳病B染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導致遺傳病C近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險D環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響二、非選擇題1下圖甲

4、表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，乙是在一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因用B、b表示)。已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG，請分析回答：異 常纈氨酸GAA623457有病男女正常男女蛋白質(zhì)RNACTTGAAGTADNA氨基酸谷氨酸正 常甲18910乙(1)圖甲中表示遺傳信息傳遞過程，表示 ，表示 ；過程發(fā)生的時間是 ，場所是 。(2) 鏈堿基組成是 ，鏈堿基組成是 。(3)從圖乙中可知鐮刀型細胞貧血癥致病基因位于 染色體上，屬于 (顯/隱)性遺傳病。 (4)圖乙中，6的基因型是 ，要保證9婚配后代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為 。(5)若正?；蚱沃械腃TT突變成CTC，由此控制

5、的生物性狀是否可能發(fā)生變化? _。2下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝過程的部分圖解，根據(jù)圖解回答：(1)當人體缺乏酶2或酶3時，都會引起黑色素無法合成而導致白化病。但只缺乏酶1時，卻能夠正常合成黑色素，推測可能的原因是_。(2)當控制酶1合成的基因發(fā)生突變后，人的血液中_的含量將會增加，因而可能損害神經(jīng)系統(tǒng)，導致白癡。(3)已知控制酶1的基因和控制酶2的基因分別位于兩對同源染色體上。如果一對正常的夫妻，生下一個體內(nèi)缺少酶1、酶2患白化又白癡的女兒，那么，這對夫妻再生一個小孩(不考慮酶3、酶4因素)只患一種病的概率是_。3在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個調(diào)查小組

6、對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請回答下列問題：(1)該遺傳病不可能的遺傳方式是 。(2)該種遺傳病最可能是 遺傳病。如果這種推理成立，推測-5的女兒的基因型 。(3)若-3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是 ，則-5的女兒的基因型為 。參考答案一、選擇題1B解析：基因突變在自然界中廣泛存在，生物所發(fā)生的基因突變一般都是有害的。自然條件下，生物的突變率是很低的?；蛲蛔兛僧a(chǎn)生新的基因，是生物變異的根本來源。2B解析：“神舟三號”上搭載了一些生物，利用太空特定的物理環(huán)境進行一系列的科學試驗。高等植物的幼苗在太空不會失去了所有的應激性。在太空育成生物新品種的理論依據(jù)是基因突變。獲得的新性

7、狀不一定都對人類有益。太空育種方法可能產(chǎn)生新的基因。3D解析：表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，其基因型是XBY和XBXb，該女兒XBXb與一個表現(xiàn)型正常的男子XBY結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是=。4A解析：是非姐妹染色單體互換，屬于基因重組。是發(fā)生于非同源染色體之間的易位。5C解析：對花粉進行組織培養(yǎng)，是把精子培育成新的生物體，屬于單倍體；把普通小麥的體細胞組織培育成新的生物體，屬于生物的無性生殖。普通小麥的體細胞是受精卵通過有絲分裂形成的，其體細胞中含有6個染色體組，因此屬于多倍體。6C解析：某二倍體生物正常體細胞的染色體數(shù)目為8條，表示含有一個染

8、色體組(一套非同源染色體)的細胞是選項C所示的圖。7C解析：甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體數(shù)目變異，增加了生物變異的多樣性，都可以用顯微鏡觀察檢驗。甲、乙兩圖中的變化可發(fā)生在有絲分裂或減數(shù)分裂過程中。8D解析：基因型為AaBbCc的玉米，用其花藥(配子23=8種)進行離體培養(yǎng)，獲得單倍體玉米的基因型種類有8種。9B解析：以下疾病屬于多基因遺傳病的是哮喘病和青少年型糖尿病。10D解析：單基因突變可以導致遺傳病，染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導致遺傳病，近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險，環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病有影響。二、非選擇題1(1)DNA復制 轉(zhuǎn)錄 有絲分裂或減數(shù)第一

9、次分裂間期 細胞核 (2)CAT GUA (3)常 隱 (4)Bb BB (5)不會解析：(1)圖甲中表示以DNA為模板合成DNA的過程，過程發(fā)生在細胞有絲分裂(或減數(shù)分裂第一次分裂)時期，場所為細胞核，為DNA復制；表示以DNA為模板合成RNA，為轉(zhuǎn)錄過程。(2)根據(jù)堿基互補配對原則，鏈堿基組成為CAT。由正常蛋白質(zhì)的RNA堿基組成可知，DNA分子雙鏈中CTT為模板鏈，因此突變后鏈堿基組成為GUA。(3)由遺傳系譜圖分析，無病雙親3和4 生出有病女兒9，所以鐮刀型細胞貧血癥致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳病。 (4)圖乙中，由于10是患者bb，其致病基因b必有一個來自其父6，所以6的基因型是Bb，要保證9婚配后代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為顯性純合子。(5)正?；蚺c突變基因片段轉(zhuǎn)錄得到的RNA密碼子為GAA和GAG，