原子吸收題解_第1頁
原子吸收題解_第2頁
原子吸收題解_第3頁
原子吸收題解_第4頁
原子吸收題解_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、習(xí)題1 試述原子吸收光譜法分析的基本原理,并從原理、儀器基本結(jié)構(gòu)和方法特點上比較原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜的異同點。2 試述原子吸收光譜法比原子發(fā)射光譜靈敏度高、準(zhǔn)確度好的原因。3 原子吸收光譜法中為什么要用銳線光源?試從空心陰極燈的結(jié)構(gòu)及工作原理方面,簡要說明使用空心陰極燈可以得到強度較大、譜線很窄的待測元素共振線的道理。4 闡述下列術(shù)語的含義:靈敏度,檢出線,特征濃度和特征質(zhì)量。它們之間有什么關(guān)系,影響它們的因素是什么?5 通常為何不用原子吸收光譜法進(jìn)行定性分析?應(yīng)用原子吸收光譜法進(jìn)行定量分析的依據(jù)是什么?6 簡述光源調(diào)制的目的及其方法。7 解釋原子吸收光譜分析工作曲線彎曲的原因。并比較標(biāo)

2、準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入法的特點。8 解釋下列名詞: (1)原子吸收; (2)吸收線的半寬度; (3)自然寬度; (4)多普勒變寬; (5)壓力變寬; (6)積分吸收; (7)峰值吸收; (8)光譜通帶。9 原子吸收光譜分析中存在哪些干擾?如何消除干擾?10 比較火焰法與石墨爐原子化法的優(yōu)缺點。11 原子熒光產(chǎn)生的類型有哪些?各自的特點是什么?12 比較原子熒光分析儀、原子發(fā)射光譜分析儀和原子吸收光譜分析儀三者之間的異同點。13 已知鈉的3p 和3s 間躍遷的兩條發(fā)射線的平均波長為589.2 nm, 計算在原子化溫度為2500K 時,處于 3p 激發(fā)態(tài)的鈉原子數(shù)與基態(tài)原子數(shù)之比。 提示:在3s 和3

3、p 能級分別有2個和6個量子狀態(tài),故解:處于 3p 激發(fā)態(tài)的鈉原子數(shù)與基態(tài)原子數(shù)之比,由玻耳茲曼方程計算: 14 原子吸收光譜法測定某元素的靈敏度為0.01mg×mL-1/1%A,為使測量誤差最小,需要得到0.436的吸收值,在此情況下待測溶液的濃度應(yīng)為多少?解:靈敏度表達(dá)式為: 15 原子吸收分光光度計三檔狹縫調(diào)節(jié),以光譜通帶0.19, 0.38和1.9 nm為標(biāo)度,其所對應(yīng)的狹縫寬度分別為0.1, 0.2和1.0 mm,求該儀器色散元件的線色散率倒數(shù);若單色儀焦面上的波長差為2.0nm/mm,狹縫寬度分別為0.05, 0.1, 0.2和2.0 mm四檔,求所對應(yīng)的光譜通帶各為多少

4、?解:光譜通帶為: 16 有A、B、C 三臺原子吸收分光光度計,它們的部分技術(shù)指標(biāo)如下表所示。僅從消除光譜干擾性能考慮,試計算并指出哪一臺儀器稍好些。儀器序號光譜通帶 (nm)狹縫寬度 (mm)A0.1, 0.2, 0.4, 4.00.05, 0.1, 0.2, 2.0B0.21, 0.42, 2.1, 210.1, 0.2, 1.0C0.19, 0.38, 1.90.1, 0.2, 1.0解:光譜通帶為: 對于A: 對于B: 對于C: 從消除光譜干擾性能考慮,C儀器稍好些。17 運用標(biāo)準(zhǔn)加入法分析某試樣中的鎂含量。估計試樣中的鎂約為2mg/mL。測定時取5個點,每個取試樣5mL,分別加入不同

5、體積的鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液后,在稀釋到總體積為10mL。計算各點應(yīng)加入10mg/mL 的鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液多少毫升?若各點的百分吸光度為18,37,56,74,94,繪圖并計算試樣中鎂的濃度。加入鎂的濃度吸光度值00.1810.3720.5630.7440.94由圖得,18 用原子吸收光譜法分析尿樣中的銅,分析線為324.8 nm。用標(biāo)準(zhǔn)加入法,分析結(jié)果列于下表中,試計算樣品中銅的濃度。 加入銅的濃度,mg / mL吸光度值 A0 (樣品)0.2802.00.4404.00.6006.00.7578.00.912解:根據(jù)所給數(shù)據(jù)繪制出吸光度與儲備溶液的體積的關(guān)系曲線,再將其外推至與橫坐標(biāo)相交于B 點,查表得樣品

6、中銅的濃度為3.50mg/mL19 制成的儲備溶液含鈣,取一系列不同體積的儲備溶液于50.00 mL 容量瓶中,以蒸餾水稀釋至刻度。取5 mL 天然水樣品于50.00 mL 容量瓶中,并以蒸餾水稀釋至刻度。上述系列溶液的吸光度的測量結(jié)果列于下表,試計算天然水中鈣的含量。儲備溶液的體積(mL)吸光度(A)1.000.2242.000.4473.000.6754.000.9005.001.122稀釋的天然水溶液0.475解:根據(jù)所給數(shù)據(jù)繪制出吸光度與儲備溶液的體積的關(guān)系曲線,由圖查得稀釋的天然水溶液濃度為2.12 mL 儲備溶液相對應(yīng),所以天然水溶液中鈣的含量為: 20 用原子熒光光譜法分析廢水中的鎘,在228.8 nm處測得標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液的熒光強度如下表,試計算廢水中鎘的含量。相對熒光強度25013.650030.275045.3100060.7125075.4樣品50.5解:用相對熒光強度對鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度作工作曲線,查表得樣品中鎘的濃度為21 欲測定下列物質(zhì),應(yīng)選用哪一種原子光譜法,并說明理由 (1)血清中鋅和鎘(); (2)魚肉中汞的測定(; (3)水中砷的測定(; (4)礦石中的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論