國艾滋病性病考評方案性病個指標(biāo)

1、性病防治工作質(zhì)量考評指標(biāo)與規(guī)則指標(biāo)19：國家級性病監(jiān)測點梅毒報告病例現(xiàn)場核查準(zhǔn)確率定義：國家級性病監(jiān)測點醫(yī)療機構(gòu)報告的梅毒病例中，經(jīng)過核查符合梅毒診斷標(biāo)準(zhǔn)（中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（WS273-2007）的病例所占的比例。分子：當(dāng)年1月1日至6月30日，在國家級性病監(jiān)測點所調(diào)查的醫(yī)療機構(gòu)中，經(jīng)現(xiàn)場核查符合梅毒診斷標(biāo)準(zhǔn)（中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（WS273-2007）的病例的數(shù)量。分母：當(dāng)年1月1日至6月30日，在國家級性病監(jiān)測點所調(diào)查的醫(yī)療機構(gòu)中，現(xiàn)場核查的梅毒病例的數(shù)量。考核標(biāo)準(zhǔn)：該比例不低于80%。統(tǒng)計規(guī)則與要求：要求每個國家級性病監(jiān)測點所有醫(yī)療機構(gòu)報告的每例梅毒病例均需要按國家級性病

2、監(jiān)測點醫(yī)療機構(gòu)梅毒報告病例登記表（見附錄1）進行登記，以此作為現(xiàn)場核查的依據(jù)。由省級性病預(yù)防控制機構(gòu)組織對本省轄區(qū)范圍內(nèi)所有國家級性病監(jiān)測點醫(yī)療機構(gòu)報告的梅毒病例進行現(xiàn)場核查。登錄中國疾病預(yù)防控制信息系統(tǒng)，查詢當(dāng)年1月1日至6月30日國家級性病監(jiān)測點醫(yī)療機構(gòu)報告的全部梅毒病例數(shù)，下載個案數(shù)據(jù)庫存為Excel文件，打印梅毒報告病例個案信息。由具有相關(guān)經(jīng)驗或經(jīng)過培訓(xùn)的工作人員到醫(yī)療機構(gòu)現(xiàn)場，將網(wǎng)絡(luò)直報的梅毒病例與國家級性病監(jiān)測點醫(yī)療機構(gòu)梅毒報告病例登記表進行核對（必要時需與醫(yī)療機構(gòu)門診日志、實驗室檢測結(jié)果核對），根據(jù)國家梅毒診斷標(biāo)準(zhǔn)（中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（WS273-2007）與報告要求確定

3、報告病例是否準(zhǔn)確。外籍和港澳臺病例不進行核查與統(tǒng)計。記錄下所核查的梅毒病例，計算核查準(zhǔn)確的比例。將現(xiàn)場核查的全部梅毒病例信息錄入到Excel表中，建立現(xiàn)場核查數(shù)據(jù)庫文件（其數(shù)據(jù)格式見附錄2），在12月5日前上報中國疾病預(yù)防控制中心性病控制中心。指標(biāo)20：梅毒確證實驗室室間質(zhì)評參加率及合格率定義：參加率指提供梅毒確證檢測服務(wù)的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)中，參加梅毒室間質(zhì)評的實驗室比例；合格率指參加國家性病或艾滋病參比實驗室組織的梅毒室間質(zhì)評且考評合格的實驗室比例。分子：參加率為參加梅毒室間質(zhì)評的梅毒確證實驗室數(shù)；合格率為在國家性病或艾滋病參比實驗室組織梅毒室間質(zhì)評中考核合格的實驗室數(shù)。分母：參加率為提供梅毒確

4、證檢測的實驗室數(shù)；合格率為參加國家性病或艾滋病參比實驗室組織的梅毒室間質(zhì)評的實驗室數(shù)?？己藰?biāo)準(zhǔn)：各?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）轄區(qū)內(nèi)縣區(qū)級以上醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)中，梅毒確證實驗室室間質(zhì)評的參加率不低于75 %；各?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）轄區(qū)內(nèi)參加性病或艾滋病參比實驗室組織的梅毒實驗室室間質(zhì)評的合格率不低于90%。統(tǒng)計規(guī)則與要求：由省級性病預(yù)防控制機構(gòu)組織對轄區(qū)范圍內(nèi)的所有縣區(qū)級以上開展梅毒防治相關(guān)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)實驗室進行現(xiàn)場調(diào)查，確定梅毒確證實驗室數(shù)以及參加國家性病或艾滋病參比實驗室，或其他機構(gòu)組織的梅毒實驗室能力驗證的實驗室數(shù)。確證實驗室是指能夠開展一種非梅毒螺旋體抗原血清試驗（如RPR或TRUST等）和一種梅

5、毒螺旋體抗原血清試驗（如TPPA、ELISA或快速檢測法）的實驗室。由省級性病預(yù)防控制機構(gòu)組織對轄區(qū)范圍內(nèi)的所有縣、區(qū)級以上梅毒確證實驗室參加國家性病或艾滋病參比實驗室組織的室間質(zhì)評情況進行調(diào)查，確定考核合格的實驗室數(shù)。將以上相關(guān)數(shù)據(jù)填入梅毒確證實驗室室間質(zhì)評參與情況和考核結(jié)果登記表，并建立Excel表格數(shù)據(jù)庫，統(tǒng)計分析后在12月10日前上報中國疾病預(yù)防控制中心性病控制中心。附錄1 國家級性病監(jiān)測點醫(yī)療機構(gòu)梅毒報告病例登記表醫(yī)療機構(gòu)名稱： 監(jiān)測點名稱：編號患者姓名性別年齡傳染來源臨床表現(xiàn)實驗室檢測結(jié)果如為胎傳梅毒，記錄患兒生母實驗室檢測結(jié)果梅毒分期或分類病例分類治療方案異性性接觸同性性接觸母嬰

6、傳播血液傳播不詳硬下疳二期梅毒疹三期梅毒表現(xiàn)胎傳梅毒皮損無癥狀不詳暗視野檢查RPR或TRUST(定性)RPR或TRUST(滴度)TPPA或ELISA其它RPR或TRUST(定性)RPR或TRUST(滴度)TPPA或ELISA其它一期二期三期隱性胎傳確診病例疑似病例長效青霉素其它藥物填寫說明：(1)“傳染來源”、“臨床表現(xiàn)”、“梅毒分期或分類”、“病例分類”和“治療方案”中各欄目，在符合者中打“”。(2)實驗室檢測結(jié)果中“暗視野檢查”、“RPR或TRUST(定性)”、“TPPA或ELISA”和“其它”的欄目中如果開展了該檢測項目，則填寫陽性或陰性結(jié)果；如果未做，則填寫未做；“RPR或TRUST(

7、滴度)”欄目填寫具體滴度，如1:8、1:16、1:32等。附錄2：梅毒報告病例準(zhǔn)確性現(xiàn)場核查表1、后天獲得性梅毒（包括一期、二期、三期與隱性梅毒）報告病例診斷核查表監(jiān)測點名稱： 醫(yī)療機構(gòu)名稱： 網(wǎng)絡(luò)報告原始信息門診記錄復(fù)核結(jié)果實驗室記錄復(fù)核結(jié)果備注姓名性別年齡現(xiàn)住址病例分類病種醫(yī)生填卡日期科室初診或復(fù)診診斷依據(jù)(臨床表現(xiàn))暗視野檢查RPR或TRUST(定性)RPR或TRUST (滴度)TPPA或ELISA其它說明：(1)將網(wǎng)絡(luò)直報所打印出來的梅毒病例清單，與門診日志或日常診療記錄及實驗室化驗登記結(jié)果(或電子記錄)進行核對，并將所核對的結(jié)果記錄在相應(yīng)的核對欄目上。表中欄目中的“科室”指診斷該病例

8、的科室。梅毒螺旋體暗視野檢查結(jié)果、RPR/TRUST等非梅毒螺旋體血清試驗定性結(jié)果、TPPA/TPHA/TP-ELISA等梅毒螺旋體血清試驗結(jié)果和其它檢測結(jié)果填寫陰性(-)或陽性(+)；RPR/TRUST等非梅毒螺旋體血清試驗定量結(jié)果填寫滴度，如1:8、1:16、1:32等。未開展該項檢測，則填寫未開展。(2)每個醫(yī)療機構(gòu)填寫一份調(diào)查表。2、胎傳梅毒報告病例診斷核查表監(jiān)測點名稱： 醫(yī)療機構(gòu)名稱： 網(wǎng)絡(luò)報告原始信息門診記錄復(fù)核患兒病例實驗室記錄復(fù)核患兒生母實驗室記錄復(fù)核姓名性別年齡現(xiàn)住址病例分類病種醫(yī)生填卡日期科室初診或復(fù)診診斷依據(jù)(臨床表現(xiàn))RPR或TRUST(定性)RPR或TRUST (滴度

9、)TPPA或ELISA其它RPR或TRUST(定性)RPR或TRUST (滴度)TPPA或ELISA其它備注說明：(1)將網(wǎng)絡(luò)直報所打印出來的梅毒病例清單，與門診日志或日常診療記錄及實驗室化驗登記結(jié)果(或電子記錄)進行核對，并將所核對的結(jié)果記錄在相應(yīng)的核對欄目上。表中欄目中的“科室”指診斷該病例的科室。RPR/TRUST等非梅毒螺旋體血清試驗定性結(jié)果、TPPA/TPHA/TP-ELISA等梅毒螺旋體血清試驗結(jié)果、其它檢測結(jié)果填寫陰性(-)或陽性(+)；RPR/TRUST等非梅毒螺旋體血清試驗定量結(jié)果填寫滴度。未開展該項檢測，則填寫未開展。(2)每個醫(yī)療機構(gòu)填寫一份調(diào)查表。附錄3：梅毒確證實驗室室間質(zhì)評參與情況和考核結(jié)果登記表?。ㄊ?、自治區(qū)）名稱：年度縣區(qū)名稱縣區(qū)級以上醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)數(shù)縣區(qū)級以上醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)梅毒確證實驗室