
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


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文檔簡介
1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上污水排入城市下水道水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)CJ 3082-991 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了排入城市下水道污水中35種有害物質(zhì)的最高允許濃度。本標(biāo)準(zhǔn)適用于向城市下水道排放污水的排水戶。2 引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時,所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB 5084-1992 農(nóng)田灌溉水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)GBT 6920-1986 水質(zhì) pH值的測定 玻璃電極法GBT 7466-1987 水質(zhì) 總鉻的測定GBT 7467-1987 水質(zhì) 六價鉻的測定 二苯碳酰二肼分光光度法GBT 7468-198
2、7 水質(zhì) 總汞的測定 冷原子吸收分光光度法GBT 7469-1987 水質(zhì) 總汞的測定 高錳酸鉀-過硫酸鉀消解法 雙硫腙分光光度法GBT 7470-1987 水質(zhì) 鉛的測定 雙硫腙分光光度法GBT 7471-1987 水質(zhì) 鎘的測定 雙硫腙分光光度法GBT 7472-1987 水質(zhì) 鋅的測定 雙硫腙分光光度法GBT 7474-1987 水質(zhì) 銅的測定 二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法GBT 7475-1987 水質(zhì) 銅、鋅、鉛、鎘的測定 原子吸收分光光度法GBT 7478-1987 水質(zhì) 銨的測定 蒸餾和滴定法GBT 7479-1987 水質(zhì) 銨的測定 納氏試劑比色法GBT 7484-1987
3、 水質(zhì) 氟化物的測定 離子選擇電極法GBT 7485-1987 水質(zhì) 總砷的測定 二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法GBT 7487-1987 水質(zhì) 氰化物的測定 第二部分:氰化物的測定GBT 7488-1987 水質(zhì) 五日生化需氧量(BOD5)稀釋與接種法的測定GBT 7490-1987 水質(zhì) 揮發(fā)酚的測定 蒸餾后4-氨基安替比林分光光度法GBT 749l-1987 水質(zhì) 揮發(fā)酚的測定 蒸餾后溴化容量法GBT 7494-1987 水質(zhì) 陰離子表面活性劑的測定 亞甲藍(lán)分光光度法GB 8703-1988 輻射防護(hù)規(guī)定GB 8978-1996 污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GBT 11889-1989 水質(zhì) 苯胺
4、類化合物的測定 N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法GBT 11890-1989 水質(zhì) 苯系物的測定 氣相色譜法GBT 11893-1989 水質(zhì) 總磷的測定 鉬酸銨分光光度法GBT 11899-1989 水質(zhì) 硫酸鹽的測定 重量法GBT 11901-1989 水質(zhì) 懸浮物的測定 重量法GBT 11902-1989 水質(zhì) 硒的測定 2,3-二氨基萘熒光法GBT 11903-1989 水質(zhì) 色度的測定GBT 11906-1989 水質(zhì) 錳的測定 高碘酸鉀分光光度法GBT 11910-1989 水質(zhì) 鎳的測定 丁二酮肟分光光度法GBT 11911-1989 水質(zhì) 鐵、錳的測定 火焰原子吸收分光光度
5、法GBT 11912-1989 水質(zhì) 鎳的測定 火焰原子吸收分光光度法GBT 11914-1989 水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測定 重鉻酸鹽法GBT 13192-1991 水質(zhì) 有機(jī)磷農(nóng)藥的測定 氣相色譜法GBT 13194-1991 水質(zhì) 硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基甲苯的測定氣相色譜法GBT 13195-1991 水質(zhì) 水溫的測定 溫度計或顛倒溫度計測定法GBT 13196-1991 水質(zhì) 硫酸鹽的測定 火焰原子吸收分光光度法GBT 13199-1991 水質(zhì) 陰離子洗滌劑的測定 電位滴定法GBT 15505-1995 水質(zhì) 硒的測定 石墨爐原子吸收分光光度法GBT 16488-1996 水
6、質(zhì) 石油類和動植物油的測定 紅外光度法GBT 16489-1996 水質(zhì) 硫化物的測定 亞甲基藍(lán)分光光度法CJ 26.3-1991 城市污水 易沉固體的測定 體積法CJ 26.7-1991 城市污水 油的測定 重量法CJ 26.10-1991 城市污水 硫化物的測定CJ 26.25-1991 城市污水 氨氮的測定CJ 3025-1993 城市污水處理廠污水污泥排放標(biāo)準(zhǔn)3 定義3.1 污水:受一定污染的來自生活和生產(chǎn)的排出水。3.2 城市下水道:指輸送污水的管道和溝道。它包含排污渠道、溝渠等。3.3 排水戶:指向城市下水道排放污水的單位或個人。4 技術(shù)內(nèi)容4.1 一般規(guī)定4.1.1 嚴(yán)禁排入腐蝕
7、城市下水道設(shè)施的污水。4.1.2 嚴(yán)禁向城市下水道傾倒垃圾、積雪、糞便、工業(yè)廢渣和排入易于凝集,造成下水道堵塞的物質(zhì)。4.1.3 嚴(yán)禁向城市下水道排放劇毒物質(zhì)、易燃、易爆物質(zhì)和有害氣體。4.1.4 醫(yī)療衛(wèi)生、生物制品、科學(xué)研究、肉類加工等含有病原體的污水必須經(jīng)過嚴(yán)格消毒處理,除遵守本標(biāo)準(zhǔn)外,還必須按有關(guān)專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。4.1.5 放射性污水向城市下水道排放,除遵守本標(biāo)準(zhǔn)外,還必須按GB 8703執(zhí)行。4.1.6 水質(zhì)超過本標(biāo)準(zhǔn)的污水,按有關(guān)規(guī)定和要求進(jìn)行預(yù)處理。不得用稀釋法降低其濃度,排入城市下水道。4.2 水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)排入城市下水道的污水水質(zhì),其最高允許濃度必須符合表1的規(guī)定。表1 污水排入城市下
8、水道水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)序號項目名稱單位最高允許濃度序號項目名稱單位最高允許濃度1pH值mg/L6.09.019總鉛mg/L12懸浮物mg/L·15min150(400)20總銅mg/L23易沉固體mg/L1021總鋅mg/L54油脂mg/L10022總鎳mg/L15礦物油類mg/L2023總錳mg/L2.0(5.0)6苯系物mg/L2.524總鐵mg/L107氰化物mg/L0.525總銻mg/L18硫化物mg/L126六價鉻mg/L0.59揮發(fā)性酚mg/L127總鉻mg/L1.510溫度mL/L3528總硒mg/L211生化需氧量(BOD5)mg/L100(300)29總砷mg/L0.512化
9、學(xué)需氧量(CODcr)mg/L150(500)30硝基苯類mg/L60013溶解性固體mg/L200031陰離子表面活性劑(LAS)mg/L514有機(jī)磷mg/L0.532陰離子表面活性劑(LAS)mg/L10.0(20.0)15苯胺mg/L533氨氮mg/L25.0(35.0)16氟化物mg/L2034磷酸鹽(以P計)mg/L1.0(8.0)17總汞mg/L0.0535色度倍8018總鎘mg/L0.1注:括號內(nèi)數(shù)值適用于有城市污水處理廠的城市下水道系統(tǒng) 5 水質(zhì)監(jiān)測5.1 總汞、總鎘、六價鉻、總砷、總鉛,以車間或處理設(shè)備排水口抽檢濃度為準(zhǔn)。其他控制項目,以排水戶排水口的抽檢濃度為準(zhǔn)
10、。5.2 所有排水單位的排水口應(yīng)設(shè)有檢測井,以便于采樣,并在井內(nèi)設(shè)置污水水量計量裝置。5.3 水質(zhì)數(shù)據(jù),以城市排水監(jiān)測部門的檢驗數(shù)據(jù)為準(zhǔn)。5.4 水質(zhì)檢驗方法見表2。表2 檢驗方法 序號項 目 名 稱檢 驗 方 法方 法 來 源1pH值玻璃電極法GBT 692懸浮物重量法GBT 119013易沉固體體積法CJ 26.34油脂重量法紅外光度法CJ 26.7 GBT 164885礦物油類紅外光度法GBT 164886氰化物氰化物的測定GBT 7487硫化物亞甲基藍(lán)分光光度法硫化物的測定GBT 16489 CJ 26.108揮發(fā)性酚蒸餾后4-氨基安替比林分光光度法蒸餾后溴化容量法GBT 7490 G
11、BT 74919溫度溫度計或顛倒溫度計測定法GBT 1319510生化需氧量(BOD5)稀釋與接種法GBT 748811化學(xué)需氧量(CODcr)重鉻酸鉀法GBT 1191412溶解性固體重量法附錄A(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)13有機(jī)磷氣相色譜法GBT 1319214苯胺N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法GBT 1188915氟化物離子選擇電極法GBT 748416總汞冷原子吸收分光光度法高錳酸鉀-過硫酸鉀消解法雙硫腙分光光度法GBT 7468 GBT 746917總鎘原子吸收分光光度法雙硫腙分光光度法GBT 7475 GBT 747118總鉛原子吸收分光光度法雙硫腙分光光度法GBT 7475 GBT 7
12、47019總銅原子吸收分光光度法二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法GBT 7475 GBT 747420總鋅原子吸收分光光度法雙硫腙分光光度法GBT 7475 GBT 747221總鎳丁二酮肟分光光度法火焰原子吸收分光光度法GBT 11910 GBT 11912續(xù)表2序號項 目 名 稱檢 驗 方 法方 法 來 源22總錳火焰原子吸收分光光度法GBT 1191123總鐵火焰原子吸收分光光度法GBT 1191124總銻5-Br-PADAP光度法火焰原子吸收分光光度法附錄B(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)25六價鉻二苯碳酰二肼分光光度法GBT 746726總鉻總鉻的測定GBT 746627總硒2,3-二氨基萘熒光法石墨
13、爐原子吸收分光光度法GBT 11902 GBT 1550528總砷二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法GBT 748529硫酸鹽重量法火焰原子吸收分光光度法GBT11899 GB 1319630氨氮蒸餾和滴定法納氏試劑比色法氨氮的測定GBT 7478 GBT 747931陰離子表面活性劑(LAS)亞甲藍(lán)分光光度法電位滴定法GBT 7479 GB 1319932硝基苯類氣相色譜法GBT 1319433磷酸鹽(以P計)鉬酸銨分光光度法GBT 1189334色度色度的測定GBT 11903附 錄 A(標(biāo)準(zhǔn)的附錄) 溶解性固體 A1 方法原理 將過濾后水樣放在稱至恒重的蒸發(fā)皿內(nèi)蒸干,然后在10
14、3105烘干至恒重,增加的重量為溶解性固體。 A2 儀器1.濾膜(孔徑0.45um)及配套濾器,或中速定量濾紙。2.烘箱3.蒸氣浴或水浴。 A3 采樣及樣品保存所用聚乙烯瓶或硬玻璃瓶要用洗滌劑洗凈。依次用自來水和蒸餾水沖洗干凈。在采樣之前,再用即將采集的水樣清洗三次。然后,采集具有代表性的水樣5001000mL,蓋嚴(yán)瓶塞。 采集的水樣應(yīng)盡快分析測定。如需放置,應(yīng)保存在4冷藏箱中,但最長不得超過七天。不能加入任何保護(hù)劑以防破壞物質(zhì)在固、液間的分配平衡。 A4 測定步驟1.將蒸發(fā)皿每次在103105烘箱中烘30min,冷卻后稱重,直至恒重(兩次稱重相差不超過0.
15、0005g)。 2.用孔徑0.45um濾膜,或中速定量濾紙過濾水樣。3.分取適量過濾水樣(如50mL),使殘渣量大于25mg置上述蒸發(fā)皿內(nèi),在蒸氣浴或水浴上蒸干(水浴面不可接觸皿底)。移入103105烘箱內(nèi)每次烘1h,冷卻后稱重,直到恒重(兩次稱重相差不超過0.0005g) A5 計算按下式進(jìn)行計算: 溶解性固體(mg/L)(AB)x1000x1000V式中: A溶解性固體+蒸發(fā)皿重,g ; B蒸發(fā)皿重,g ; V水樣體積,mL;
16、160;注:采用不同濾材所得的結(jié)果會存在差異,必要時應(yīng)在分析結(jié)果報告上加以注明。 附 錄 B(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)銻銻(Sb)為銀白色金屬。在自然界中主要以Sb3+、Sb5+和Sb3形式存在,負(fù)三價銻的氫化物毒性劇烈,在自然界中不穩(wěn)定,易氧化分解為金屬和水。而Sb3+和Sb5+在弱酸至中性介質(zhì)中易水解沉淀,所以在天然水中銻的濃度極低,平均約為0.2ug/L。水中銻的污染主要來自選礦、冶金、電鍍、制藥、鉛字印刷、皮革等行業(yè)排放的廢水 1、方法的選擇含銻廢水監(jiān)測,可根據(jù)實驗室具體條件選用下述方法:5BrPADAP光度法;原子吸收光度法。2、樣品保存銻鹽易水解析出沉淀,取樣后立即加鹽酸酸化至pH1,保存于聚
17、乙烯塑料瓶中。<一>5BrPADAP光度法B1 概述1、方法原理以丙酮作增溶劑,在碘化鉀存在下,于0.020.1mol/L鹽酸介質(zhì)中,銻(III)與2(5溴2吡啶偶氮)5二乙氨基酚(簡稱5BrPADAP)生成穩(wěn)定的紫紅色絡(luò)合物,可于波長600nm處測量吸光度,其摩爾吸光系數(shù)為5.0x104,試劑的最大吸收峰在420nm處。試劑和絡(luò)合物均很穩(wěn)定。2、干擾及消除在25mL顯色液中存在2000mgF、400mgAl3+、100mgK+、Na+、Cl ; 20mgMn2+、Zn2+;10mgNH+; 4 mg Ca2+;2mgNO3、SO42;0.5mgCd2、Hg2、Pb2、
18、PO43、AsO33不干擾測定。與銻等量的Fe3、Cu2、Sn4、Co2和Cl等離子分離,消除了它們對顯色測定的干擾。在還原分離中,相當(dāng)于三倍銻量的比鉍(III)不產(chǎn)生干擾。3、方法的適用范圍本方法測銻的最低檢出濃度為0.05mg/L(吸光度為0.01時所對應(yīng)的銻濃度),測定上線為1.2mg/L。適合于選礦、冶金、印刷、涂料、制藥等行業(yè)廢水中銻的測定。 B2 儀器1、分光光度計,10mm比色皿。2、銻化氫分離裝置,如圖B1所示。 B3 試劑1、銻標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液:準(zhǔn)確稱取純金屬銻(99.9%)0.5000g置于50mL燒杯中,加入12.5mL硫酸(201.84g/mL),于
19、電熱板上加熱至完全溶解。冷卻后,移入500mL容量瓶中,用11硫酸洗凈燒杯,加入5%(m/V)酒石酸12.5mL,再用11硫酸稀釋至制度,搖勻后備用。此溶液每毫升含銻1.00mg。2、銻標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確吸取適量儲備液,用6mol/L鹽酸逐級稀釋至每毫升含銻10.0g。該溶液可保存一個月 3、2(5溴2吡啶偶氮)5二乙氨基酚(簡稱5BrPADAP):2x103mol/L乙醇溶液約0.07%(m/V)。4、硼氫酸鉀(片劑)5、吸收液:0.015mol/L硫酸溶液中,含0.03%高錳酸鉀。6、25%(m/V)酒石酸溶液。7、5%(m/V)硫脲溶液。8、20%(m/V)碘化鉀溶液。9、11鹽酸溶液。10
20、、0.5mol/L鹽酸溶液。 B4 測定步驟1、校準(zhǔn)曲線于八只發(fā)生瓶中,分別加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50mL銻標(biāo)準(zhǔn)溶液,加入25%(m/V)酒石酸4mL,5%(m/V)硫脲4mL,11鹽酸12mL,用水稀釋至25mL,搖勻。于吸管中加入5mL吸收液,按圖B1所示,再“硼氫化鉀存放處”放入兩粒硼氫化鉀片劑,裝好導(dǎo)氣管,塞緊橡皮塞,輕輕將發(fā)生瓶向一側(cè)傾斜,讓其中一片“片劑”落入溶液中。待反應(yīng)停止后,再將另一片劑落入溶液,以驅(qū)趕余氣。反應(yīng)停止后,用少量水洗滌導(dǎo)氣管,于吸收液中加入0.5mol/L鹽酸2.5mL,5%(m/V)硫脲
21、3滴,搖勻。待紫色褪去后,加入20%碘化鉀0.5mL,丙酮12mL,準(zhǔn)確加入2x103mol/V5BrPADAP乙醇溶液2mL,用水稀釋至標(biāo)線,搖勻。用10nm比色皿,在600nm波長處,以空白為參比,測量吸光度,繪制吸光度濃度校準(zhǔn)曲線。2、樣品測定分別取水樣210mL(視含量而定)于發(fā)生瓶中,加入12滴酚酞指示液,用20%(m/V)氫氧化鈉溶液中和至紫紅色出現(xiàn),加入11鹽酸8mL,5%(m/V)硫脲4mL,用水稀釋至25mL,搖勻。以下按校準(zhǔn)曲線進(jìn)行揮發(fā)分離和顯色測定。 B5 計算按式(B1)進(jìn)行計算 Sb(mg/L)=m/V(B1) 式中: m由校準(zhǔn)曲線查得的銻含量,g;
22、160; V分取水樣的體積,mL。 注意事項:1、還原裝置必須嚴(yán)密不漏氣,否則易泄出SbH3,影響測定結(jié)果。2、導(dǎo)氣管出口的口徑不能大于1mm,吸收液高度不能低于5cm,否則吸收不完全,結(jié)果偏低。3、在用硼氫化鉀還原分離之前,加入硫脲,除作掩蔽劑外,還有預(yù)還原銻(V)為銻(III)的作用。這一步很重要,否則銻(V)還原不完全,結(jié)果會顯著偏低。<二>原子吸收光度法B6 概述1、方法原理銻的化合物在微富燃的空氣/乙炔火焰中原子化,具有較好的靈敏度,可用火焰中銻的基太原子,對其空心陰極燈發(fā)射的特征譜線217.6nm的吸收進(jìn)行測量
23、。2、干擾及消除試液中存在的一般陰陽離子不干擾銻的測定,試液中存在低于20%(V/V)鹽酸或硝酸也無影響,只有硫酸濃度大于2%(V/V),對銻的吸收信號有抑制作用。在波長217.6nm測量銻,大量銅和鉛有光譜干擾,使信號增強(qiáng)。為此,可選擇較小的光譜通帶予以克服。銅的濃度小于20mg/L,鉛的濃度小于1000mg/L沒有干擾。3、方法的適用范圍本方法的最低檢測濃度為0.2mg/L,測定上限為40mg/L。本方法可適用于有色冶金、化工制藥、含銻礦開采的工業(yè)廢水的監(jiān)測。 B7 儀器及工作條件1、原子吸收分光光度計2、工作條件(此為參考,可根據(jù)儀器說明書進(jìn)行選擇)光源:銻空心陰極燈;
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