生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)習(xí)題及答案1-15章

1、WORD格式第一章生物藥劑學(xué)概述【習(xí)題】一、單項(xiàng)選擇題1以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，正確的選項(xiàng)是A. 劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型B. 藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效主要與藥物本身的化學(xué)構(gòu)造有關(guān)C藥物效應(yīng)包括藥物的療效、副作用和毒性D. 改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容2以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A. 生物藥劑學(xué)與藥理學(xué)和生物化學(xué)有密切關(guān)系，但研究重點(diǎn)不同B. 藥物動(dòng)力學(xué)為生物藥劑學(xué)提供了理論根底和研究手段C. 由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高，專屬重現(xiàn)性好的分析手段和方法D 從藥物生物利用度的上下就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效二

2、、多項(xiàng)選擇題專業(yè)資料整理WORD格式1藥物及劑型的體內(nèi)過程是指A. 吸收B.滲透C分布D. 代謝E排泄專業(yè)資料整理WORD格式2藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是指A. 吸收B.滲透C分布D. 代謝E排泄專業(yè)資料整理WORD格式3藥物處置是指A. 吸收B滲透C分布D. 代謝E排泄專業(yè)資料整理WORD格式4藥物消除是指A. 吸收B滲透C分布D. 代謝E排泄專業(yè)資料整理WORD格式三、名詞解釋1生物藥劑學(xué)；2劑型因素； 3生物因素；4藥物及劑型的體內(nèi)過程四、問答題1生物藥劑學(xué)的研究工作主要涉及哪些內(nèi)容？2簡(jiǎn)述生物藥劑學(xué)研究對(duì)于新藥開發(fā)的作用。【習(xí)題答案】一、單項(xiàng)選擇題1.C2.D二、多項(xiàng)選擇題1 ACDE2ACE3CDE

3、4DE三、名詞解釋1生物藥劑學(xué) ：是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程，說明藥物的劑型因素、機(jī)體的生物因素與藥理效應(yīng)三者之間相互關(guān)系的科學(xué)。2劑型因素 主要包括：(1) 藥物的某些化學(xué)性質(zhì)：如同一藥物的不同鹽、酯、絡(luò)合物或衍生物，即藥物的化學(xué)形式，藥物的化學(xué)穩(wěn)定性等。(2) 藥物的某些物理性質(zhì)：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。(3) 藥物的劑型及用藥方法。(4) 制劑處方中所用輔料的種類、性質(zhì)和用量。(5) 處方中藥物的配伍及相互作用。(6) 制劑的工藝過程、操作條件和貯存條件等。3生物因素 主要包括：專業(yè)資料整理WORD格式(1) 種族差異：指不同的生物種類和不同

4、人種之間的差異。(2) 性別差異：指動(dòng)物的雄雌與人的性別差異。(3) 年齡差異：新生兒、嬰兒、青壯年與老年人的生理功能可能存在的差異。(4) 生理和病理?xiàng)l件的差異：生理?xiàng)l件如妊娠及各種疾病引起的病理變化引起藥物體內(nèi)過程的差異。(5) 遺傳因素：體內(nèi)參寫藥物代謝的各種酶的活性可能引起的個(gè)體差異等。4藥物及劑型的體內(nèi)過程：是指藥物及劑型從給藥部位給藥后在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的過程。四、問答題1生物藥劑學(xué)的研究工作主要涉及的內(nèi)容有：研究藥物的理化性質(zhì)對(duì)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)行為的影響；研究劑型、制劑處方和制劑工藝對(duì)藥物體內(nèi)過程的影響；根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計(jì)緩控釋制劑；研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運(yùn)；

5、研究新的給藥途徑與給藥方法；研究中藥制劑韻溶出度和生物利用度；研究生物藥劑學(xué)的試驗(yàn)方法等。2在新藥的合成和篩選中，需要考慮藥物體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)化因素；在新藥的平安性評(píng)價(jià)中，藥動(dòng)學(xué)研究可以為毒性試驗(yàn)設(shè)計(jì)提供依據(jù)；在新藥的制劑研究中，劑型設(shè)計(jì)的合理性需要生物藥劑學(xué)研究進(jìn)展評(píng)價(jià)；在新藥臨床前和臨床 I 、期試驗(yàn)中，都需要生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)的參與和評(píng)價(jià)。第二章口服藥物的吸收【習(xí)題】一、單項(xiàng)選擇題1對(duì)生物膜構(gòu)造的性質(zhì)描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A 流動(dòng)性B. 不對(duì)稱性C飽和性D. 半透性E不穩(wěn)定性2 K+ 、單糖、氨基酸等生命必需物質(zhì)通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A 被動(dòng)擴(kuò)散B 膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.促進(jìn)擴(kuò)散E膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)3

6、紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加A 緩釋片B腸溶衣C薄膜包衣片D.使用紅霉素硬脂酸鹽E增加顆粒大小4以下哪項(xiàng)不屬于藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)器A.P- 糖蛋白B多藥耐藥相關(guān)蛋白C乳腺癌耐藥蛋白D.有機(jī)離子轉(zhuǎn)運(yùn)器E ABC 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)A 逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)B 無構(gòu)造特異性和部住特異性C消耗能量D. 需要載體參與E飽和現(xiàn)象專業(yè)資料整理WORD格式6胞飲作用的特點(diǎn)是A 有部位特異性C不需要消耗機(jī)體能量B需要載體D.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)專業(yè)資料整理WORD格式E以上都是專業(yè)資料整理WORD格式7以下哪種藥物不是A 環(huán)孢素AC地高辛E維拉帕米P-gp的底物B甲氨蝶呤D諾氟沙星專業(yè)資料整理W

7、ORD格式8藥物的主要吸收部位是A 胃B.小腸C大腸D. 直腸E均是專業(yè)資料整理WORD格式9關(guān)于影響胃空速率的生理因素不正確的選項(xiàng)是A 胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓B精神因素C食物的組成D.藥物的理化性質(zhì)E身體姿勢(shì)10.在溶出為限速過程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為()狀態(tài)專業(yè)資料整理WORD格式A. 漏槽B動(dòng)態(tài)平衡C.飽和11.淋巴系統(tǒng)對(duì) ()的吸收起著重要作用A. 脂溶性藥物B解離型藥物C水溶性藥物D.小分子藥物D.均是E.均不是專業(yè)資料整理WORD格式E未解離型藥物12.有關(guān)派伊爾結(jié)(PP)描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A. 回腸含量最多D. 與微粒吸收相關(guān)E與藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)13.藥物理化性質(zhì)對(duì)

8、于藥物在胃腸道的吸收影響顯著，以下表達(dá)中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A 藥物的溶出快一般有利于吸收B. 具有均質(zhì)多晶型的藥物，一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收C藥物具有一定脂溶性，但不可過大，有利于吸收D. 酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收；堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥物的吸收E膽汁分泌常會(huì)影響難溶性藥物的口服吸收14.影響片劑中藥物吸收的劑型和制劑工藝因素不包括A. 片重差異B片劑的崩解度C藥物顆粒的大小D.藥物的溶出與釋放E壓片的壓力15.以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A. 細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲B. 大多數(shù)藥物通過被動(dòng)擴(kuò)散方式透過生物膜C被動(dòng)擴(kuò)散需要載體參與D

9、. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程E促進(jìn)擴(kuò)散一般比單純擴(kuò)散的速度快得多專業(yè)資料整理WORD格式16. pH 分配假說可用下面哪個(gè)方程描述專業(yè)資料整理WORD格式A. Fick's 方程B. Noyes-Whitney方程專業(yè)資料整理WORD格式CHenderson-Hasselbalch方程D. Stokes方程專業(yè)資料整理WORD格式E Michaelis-Menten 方程17.漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為專業(yè)資料整理WORD格式A. dC/dt=kSCsB.dC/dt=kCs專業(yè)資料整理WORD格式c.dC/dt= k/SCsD. dC/dt=

10、 kS/Cs專業(yè)資料整理WORD格式E dC/dt= k/S/Cs專業(yè)資料整理WORD格式18. 一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序?yàn)锳.水溶液 >混懸液 >散劑 >膠囊劑 >片劑B水溶液 >混懸液 >膠囊劑 >散劑 >片劑C.水溶液 >散劑 >混懸液 >膠囊劑 >片劑D.混懸液 >水溶液 >散劑 >膠囊劑 >片劑E.水溶液 >混懸液 >片劑 >散劑 >膠囊劑19.關(guān)于藥物間及藥物與輔料間的相互作用描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A. 藥物引起胃腸道pH 的改變會(huì)明顯阻礙藥物的吸收B.藥

11、物在制劑中與輔料發(fā)生相互作用形成絡(luò)合物可使藥物在吸收部位的濃度減小C華法林與氫氧化鎂同時(shí)服用可提高華法林的血藥濃度D脂質(zhì)類材料為載體制備固體分散體，可不同程度地延緩藥物釋放E藥物被包合后，使藥物的吸收增大20.根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)以下哪項(xiàng)為型藥物A 高的溶解度，低的通透性B低的溶解度，高的通透性C高的溶解度，高的通透性D.低的溶解度，低的通透性E以上都不是21.以下關(guān)于藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的描述正確的選項(xiàng)是A 濃度梯度是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的動(dòng)力B易化擴(kuò)散的速度一般比主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的快C P-gp 是藥物內(nèi)流轉(zhuǎn)運(yùn)器D肽轉(zhuǎn)運(yùn)器只能轉(zhuǎn)運(yùn)多肽E核苷轉(zhuǎn)運(yùn)器是外排轉(zhuǎn)運(yùn)器22對(duì)低溶解度，高通透性的藥物，提高其吸收的方法錯(cuò)誤的選項(xiàng)

12、是A 制成可溶性鹽類B制成無定型藥物C參加適量外表活性劑D. 增加細(xì)胞膜的流動(dòng)性E增加藥物在胃腸道的滯留時(shí)間23.弱堿性藥物的溶出速率大小與pH 大小的關(guān)系是A 隨 pH 增加而增加B 隨 pH 減少而不變C與 pH 無關(guān)D. 隨 pH 增加而降低E隨 pH 減少而減少24.根據(jù) Henderson-Hasselbalch 方程式求出，酸性藥物的pKa-pH=專業(yè)資料整理WORD格式A. lg (Ci× Cu)B. lg (Cu/Ci)專業(yè)資料整理WORD格式C. Ig (Ci-Cu)D.lg( Ci+Cu)專業(yè)資料整理WORD格式E lg( Ci/Cu)專業(yè)資料整理WORD格式25

13、.在溶劑化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)閷I(yè)資料整理WORD格式A 水合物 <有機(jī)溶劑化物<無水物C水合物 <無水物 <有機(jī)溶劑化物E有機(jī)溶劑化物<水合物 <無水物B無水物 <水合物 <有機(jī)溶劑化物D.有機(jī)溶劑化物 <無水物 <水合物專業(yè)資料整理WORD格式26.哪種方法可提高地高辛的藥物吸收A 增大 DnC增大 DoB 減小 DoD 減小 DnE減小 An專業(yè)資料整理WORD格式27.以下有關(guān)溶出度參數(shù)的描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A. 溶出參數(shù)td 表示藥物從制劑中累積溶出63.2%所需要的時(shí)間專業(yè)資料整理WORD格式B. Ritger-

14、Peppas 方程中釋放參數(shù)n 與制劑骨架等形狀有關(guān)C. Higuchi 方程描述的是累積溶出藥量與時(shí)間的平方根成正比D.單指數(shù)模型中七越小說明藥物從制劑中溶出的速度越快E.相似因子與變異因子可以定量地評(píng)價(jià)參比制劑與試驗(yàn)制劑溶出曲線之間的差異28.關(guān)于腸道灌流法描述正確的選項(xiàng)是A. 小腸有效滲透系數(shù)(Peff) 是決定藥物在小腸吸收速度和程度的一個(gè)重要參數(shù)B 對(duì)受試動(dòng)物的數(shù)量沒有要求C吸收研究過程中藥物必須以溶液狀態(tài)存在D.與體內(nèi)情況相關(guān)性較差E能排除藥物腸道代謝、腸壁吸附等因素所致的藥物損失29.研究藥物的吸收時(shí)，生理狀態(tài)更接近自然給藥情形的研究方法是A. 小腸單向灌流法B腸襻法專業(yè)資料整理

15、WORD格式C外翻環(huán)法ECaco-2 模型D.小腸循環(huán)灌流法專業(yè)資料整理WORD格式30.寡肽轉(zhuǎn)運(yùn)體PEPT1 的底物包括A. 嘧啶類B. 心律失常藥C.頭孢菌素類D. 抗組胺藥物E維生素類31.多肽類藥物以 ()作為口服的吸收部位A. 結(jié)腸B.盲腸C.十二指腸D. 直腸E.空腸32.多晶型申以 ()有利于制劑的制備，因?yàn)槠淙芙舛?、穩(wěn)定性較適宜A. 穩(wěn)定型B. 不穩(wěn)定型C.亞穩(wěn)定型D.A 、 B、 C 均是EA 、 B、 C 均不是專業(yè)資料整理WORD格式33.血流量可顯著影響藥物在A. 直腸B. 結(jié)腸()的吸收速度C小腸D. 胃E以上都是專業(yè)資料整理WORD格式34.以下有關(guān)藥物在胃腸道的吸

16、收描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A. 胃腸道分為三個(gè)主要局部：胃、小腸和大腸，而小腸是藥物吸收的最主要部位B. 胃腸道內(nèi)的pH 從胃到大腸逐漸上升，通常是：胃pH1 3空腹偏低，約為1.2 1.8，進(jìn)食后 pH 上升到 3，十二指腸 pH5 6，空腸 pH6 7，大腸 pH7 8 C. pH 影響被動(dòng)擴(kuò)散藥物的吸收專業(yè)資料整理WORD格式D. 胃是弱堿性藥物吸收的最正確環(huán)境E主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH 的影響35.以下可影響藥物溶出速率的是A. 粒子大小B. 溶劑化物C.多晶型D.溶解度E均是36.以下各種因素中除()外，均能加快胃的排空A. 胃內(nèi)容物滲透壓降低B.胃大局部切除C胃內(nèi)容物黏度降低D.普萘洛爾E.嗎啡

17、37.關(guān)于胃腸道吸收的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A 當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時(shí)對(duì)溶解度特別小的藥物能增加吸收量B 一些通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加38.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有利于 ()藥物的吸收A 脂溶性大分子B. 水溶性小分子C水溶性大分子D. 帶正電荷的蛋白質(zhì)E帶負(fù)電荷的藥物39.影響被動(dòng)擴(kuò)散的主要因素是A 藥物的溶解度B. 藥物的脂溶性C藥物的溶出速率D. 藥物的晶型E藥物的粒子大小40.各類食物中， ()胃排空最快A 碳水化合物B.蛋白質(zhì)C脂肪D.三者混合物E均一樣41.弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4 ，在小腸中 (pH=7.0) 解離型和未解離型的比為A 1B. 25/1C. 1/25D.

18、14/1E.無法計(jì)算42.某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要因?yàn)锳 該藥在腸道中的非解離型比例大B. 藥物的脂溶性增加C小腸的有效面積大D. 腸蠕動(dòng)快E該藥在胃中不穩(wěn)定43.以下關(guān)于氯霉素的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A 棕櫚氯霉素?zé)o效晶型經(jīng)水浴加熱(87890C) 熔融處理后可轉(zhuǎn)變?yōu)橛行Ь虰 棕櫚氯霉素混懸劑中，氯霉素為 B 晶型，故有治療作用C無定型為有效晶型D棕櫚氯霉素有A 、 B、 C 三種晶型及無定型，其中A 晶型是有效晶型E棕櫚氯霉素有效晶型的血液濃度比其無效晶型的血液濃度高44.藥物的溶出速率可用以下()表示A Higuchi 方程B. Henderson-Hasselbalch 方程C

19、Fick 定律D. Noyes-Whitney 方程E Stokes 方程專業(yè)資料整理WORD格式45.細(xì)胞旁路通道的轉(zhuǎn)運(yùn)屏障是專業(yè)資料整理WORD格式A. 嚴(yán)密連接C刷狀緣膜B絨毛D.微絨毛專業(yè)資料整理WORD格式E基底膜專業(yè)資料整理WORD格式46.消化液中的()能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收專業(yè)資料整理WORD格式A. 黏蛋白C膽酸鹽B 酶類D.糖專業(yè)資料整理WORD格式E維生素47.胃腸道中影響高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是A. 溶媒牽引效應(yīng)B.不流動(dòng)水層C.微絨毛D.嚴(yán)密連接E刷狀緣膜二、多項(xiàng)選擇題1生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中參數(shù)吸收數(shù)An 與()項(xiàng)有關(guān)A. 藥物的有效滲透率B

20、藥物溶解度c腸道半徑D. 藥物在腸道內(nèi)滯留時(shí)間E藥物的溶出時(shí)間2 BCS 中用來描述藥物吸收特征的三個(gè)參數(shù)是A. 吸收數(shù)B.劑量數(shù)c分布數(shù)D.溶解度E溶出數(shù)專業(yè)資料整理WORD格式3以下哪種藥物不適于用微粉化的方法增加藥物吸收A. 在消化道的吸收受溶出速度支配的藥物B 弱堿性藥物D. 難溶于水的藥物E對(duì)胃腸道有刺激性的藥物4以下有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述正確的選項(xiàng)是A. 生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類B. 型藥物具有高通透性和高滲透性C型藥物透過足吸收的限速過程，與溶出速率沒有相關(guān)性D. 劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù)，一般劑量數(shù)越大，越有利于藥物的

21、吸收E.溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù)，受劑型因素的影響，并與吸收分?jǐn)?shù)F 密切相關(guān)5以下可提高類藥物吸收的方法有A. 參加透膜吸收促進(jìn)劑B制成前體藥物C制成可溶性鹽類D.制成微粒給藥系統(tǒng)E增加藥物在胃腸道的滯留時(shí)間6 Caco-2 細(xì)胞限制藥物吸收的因素有A. 不流動(dòng)水層B細(xì)胞間各種連接處C細(xì)胞形態(tài)D.細(xì)胞膜E單層完整性專業(yè)資料整理WORD格式7影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有A 藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性C多晶型B粒子大小D.解離常數(shù)專業(yè)資料整理WORD格式E胃排空速率8口服固體制劑申請(qǐng)生物學(xué)試驗(yàn)豁免需滿足以下哪些條件A 為速釋型口服固體制劑B 主藥具有低滲透性C制劑中的主藥必須在pH 1

22、7.5 X圍內(nèi)具有高溶解性D輔料的種類與用量符合FDA 的規(guī)定E主藥具有較寬的治療窗9體外研究口服藥物吸收作用的方法有專業(yè)資料整理WORD格式A 組織流動(dòng)室法C外翻環(huán)法E腸襻法B. 外翻腸囊法D. 腸道灌流法專業(yè)資料整理WORD格式10.以下一般不利于藥物吸收的因素有A 不流動(dòng)水層B. P-gp 藥泵作用C胃排空速率增加D.加適量的外表活性劑E溶媒牽引效應(yīng)專業(yè)資料整理WORD格式11.影響藥物吸收的劑型因素有A 藥物油水分配系數(shù)C藥物晶型E藥物制劑的處方組成B.藥物粒度大小D.藥物溶出度專業(yè)資料整理WORD格式12.被動(dòng)擴(kuò)散具以下哪些特征A 不消耗能量B. 有構(gòu)造和部位專屬性C有飽和狀態(tài)D.

23、借助載體進(jìn)展轉(zhuǎn)運(yùn)E由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)13影響胃排空速度的因素有A 藥物的多晶型B.食物的組成C胃內(nèi)容物的體積D.胃內(nèi)容物的黏庋E藥物的脂溶性專業(yè)資料整理WORD格式14. Caco-2 細(xì)胞模型主要應(yīng)用于專業(yè)資料整理WORD格式A 研究藥物構(gòu)造與吸收轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)系C研究口服藥物的吸收轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制B 快速評(píng)價(jià)前體藥物的口服吸收 D. 確定藥物在腸腔吸收的最適pH專業(yè)資料整理WORD格式E研究輔料以及劑型對(duì)吸收的影響作用15.協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)發(fā)生時(shí)需要的重要條件有A 濃度梯度B.構(gòu)造特異性C部位特異性D.載體親和力的構(gòu)象差異E能量專業(yè)資料整理WORD格式16.影響藥物吸收的理化因素有A. 解離度B 脂溶性C溶出

24、速度D.穩(wěn)定性E晶型專業(yè)資料整理WORD格式17.改善跨細(xì)胞膜途徑吸收機(jī)制有A. 改變黏液的流變學(xué)性質(zhì)C.膜成分的溶解作用B. 提高膜的流動(dòng)性D. 溶解拖動(dòng)能力的增加專業(yè)資料整理WORD格式E與膜蛋白的相互作用三、名詞解釋專業(yè)資料整理WORD格式1細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運(yùn)；2被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)；3溶出速率；4載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)；5促進(jìn)擴(kuò)散；6 ATP 驅(qū)動(dòng)泵； 7多藥耐藥； 8生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)；專業(yè)資料整理WORD格式9藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)器；10.多晶型四、問答題1簡(jiǎn)述促進(jìn)擴(kuò)散的特點(diǎn)，并與被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)比較兩者的異同。2簡(jiǎn)述主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的分類及特點(diǎn)。3簡(jiǎn)述生物藥劑學(xué)中討論的生理因素對(duì)藥物吸收的影響。4某藥物普通口服固體劑型生物利用度只

25、有5%，與食物同服生物利用度可提高近一倍。試分析影響該藥物口服生物利用度的因素可能有哪些，擬采用哪些方法改善之。5.藥物的溶出速率對(duì)吸收有何意義？影響其溶出速率的因素有哪些？6影響型藥物口服吸收的理化因素有哪些？如何改善該類藥物的口服生物利用度？【習(xí)題答案】一、單項(xiàng)選擇題專業(yè)資料整理WORD格式1 5: CCBDB21 25: BDDBC41 45: BCDDA610: ABBDA11 15: ABDAC16 20: CAAAB26 30: ADABC31 一 35: ACDDE36 40: ECBBA4647: CB專業(yè)資料整理WORD格式二、多項(xiàng)選擇題專業(yè)資料整理WORD格式15: ACD

26、. ABE. CE. ABCE. ABDE1115: ABCDE.AE. BCD. ABCDE. AD610: ABD. ABCD. ACDE. ABC. AB1617: ABCDE. ABCE專業(yè)資料整理WORD格式三、名詞解釋專業(yè)資料整理WORD格式1細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運(yùn)：藥物借助其脂溶性或膜內(nèi)蛋白的載體作用，穿過細(xì)胞而被吸收的過程。2被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：是指存在于膜兩側(cè)的藥物服從濃度梯度擴(kuò)散的過程，分為單純擴(kuò)散和膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)兩種形式。3溶出速率：是指在一定溶出條件下，單位時(shí)間藥物溶解的量。4載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)：借助生物膜上的載體蛋白作用，使藥物透過生物膜而被吸收的過程，可分為促進(jìn)擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)兩種形式。5促進(jìn)擴(kuò)散：

27、指某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過程。6 ATP 驅(qū)動(dòng)泵：以ATP 水解釋放的能量為能源進(jìn)展主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的載體蛋白家族。7多藥耐藥：外排轉(zhuǎn)運(yùn)器對(duì)抗腫瘤藥物多柔比星、紫杉醇、*堿等的外排作用會(huì)導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞內(nèi)藥量減少，從而對(duì)腫瘤細(xì)胞殺傷作用大大下降的現(xiàn)象。8生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)：根據(jù)藥物體外溶解性和腸道滲透性的上下，對(duì)藥物進(jìn)展分類的一種科學(xué)方法。BCS 依據(jù)溶解性與滲透性將藥物分為四類：I 類為高溶解性高滲透性藥物、 類為低溶解性高滲透性藥物、類為高溶解性低滲透性藥物、類為低溶解性低滲透性藥物。9藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)器：轉(zhuǎn)運(yùn)器的一種，依賴ATP 分解釋放的能量，可將底物逆向泵出細(xì)胞，

28、降低底物在細(xì)胞內(nèi)的濃度，如P 一糖蛋白、多藥耐藥相關(guān)蛋白、乳腺癌耐藥蛋白等。10.多晶型：化學(xué)構(gòu)造一樣的藥物，由于結(jié)晶條件不同，可得到數(shù)種晶格排列不同的晶型，這種現(xiàn)象稱為多晶型。四、問答題1促進(jìn)擴(kuò)散是指某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體酌幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過程。其特點(diǎn)有：藥物從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)的順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；需要載體參與，載體物質(zhì)通常與藥物有高度的選擇性；不消耗能量，擴(kuò)散過程與細(xì)胞代謝無關(guān)，不受細(xì)胞專業(yè)資料整理WORD格式代謝抑制劑的影響；轉(zhuǎn)運(yùn)有飽和現(xiàn)象；構(gòu)造類似物能產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用；有構(gòu)造特異性和部位特異性。與被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)一樣的是：促進(jìn)擴(kuò)散服從順濃度梯度擴(kuò)散原那么，不消耗能量。與被動(dòng)轉(zhuǎn)

29、運(yùn)不同的是：由于載體參與，促進(jìn)擴(kuò)散的速度要比單純擴(kuò)散的速度快得多。2借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜的低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)稱為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可分為 ATP 驅(qū)動(dòng)泵和協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)兩種。 ATP 驅(qū)動(dòng)泵是以 ATP 水解釋放的能量為能源進(jìn)展主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的載體蛋白家族。協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)是依賴另一種物質(zhì)的電化學(xué)梯度所貯存的能量對(duì)物質(zhì)進(jìn)展主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，而維持這種電化學(xué)勢(shì)是鈉鉀泵或質(zhì)子泵。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)有：逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；需要消耗機(jī)體能量；需要載體參與，載體物質(zhì)通常與藥物有高度的選擇性；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的速率及轉(zhuǎn)運(yùn)量與載體的量及其活性有關(guān)，具有飽和作用；構(gòu)造類似物能產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用，相似物競(jìng)爭(zhēng)載體結(jié)合位點(diǎn)，影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)

30、；受代謝抑制劑的影晌；有構(gòu)造特異性和部位特異性。3口服藥物的吸收在胃腸道上皮細(xì)胞進(jìn)展，胃腸道生理環(huán)境的變化對(duì)吸收產(chǎn)生較大的影響。(1) 消化系統(tǒng)因素：胃腸液的成分與性質(zhì)：胃液的 pH 呈酸性，有利于弱酸性藥物的吸收；小腸較高的 pH 環(huán)境是弱堿性藥物最正確的吸收部位。胃排空和胃空速率：胃排空速率慢，藥物在胃中停留時(shí)間延長(zhǎng)，弱酸性藥物吸收會(huì)增加，但是胃排空加快，到達(dá)小腸部位所需的時(shí)間縮短，有利于藥物在小腸部位吸收。小腸內(nèi)運(yùn)行：可促進(jìn)固體制劑進(jìn)一步崩解、分散，使之與腸分泌液充分混合，增加了藥物與腸外表上皮的面積，有利于難溶性藥物的吸收。食物的影響：食物不僅能改變胃空速率而影響吸收，也可能促進(jìn)藥物的

31、吸收或不影響吸收。胃腸道代謝作用的影響：藥物的胃腸道代謝是一種首過效應(yīng)，對(duì)藥物療效有一定的甚至很大的影響。(2) 循環(huán)系統(tǒng)因素：胃腸血流速度：血流量可明顯影響胃的吸收速度，但這種現(xiàn)象在小腸吸收中不顯著；肝首過作用：肝首過效應(yīng)愈大，藥物被代謝越多，藥效會(huì)受到明顯的影響；腸肝循環(huán)：對(duì)經(jīng)膽汁排泄的藥物有影響，可使藥物的作用明顯延長(zhǎng)；淋巴循環(huán)：對(duì)大分子藥物的吸收起著重要作用。(3) 疾病因素：胃酸缺乏、腹瀉、甲狀腺功能缺乏、局部或全部胃切除、肝臟疾病等均可影響藥物胃腸道吸收。4影響該藥物口服生物利用度的因素有很多，藥物本身生物利用度低可能是由于藥物的吸收差或受到胃腸分泌的影響。與食物同服，可促進(jìn)胃排空

32、速率加快，藥物進(jìn)入小腸，在腸內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)；脂肪類食物可促進(jìn)膽汁分泌，而膽汁可促進(jìn)難溶性藥物溶解吸收。劑型因素也有很大影響，藥用輔料的性質(zhì)與藥物相互作用均影響其生物利用度。提高藥物的生物利用度可將難溶性藥物制成可溶性鹽、無定型藥物或參加外表活性劑；改變劑型增大藥物外表積；制成復(fù)方制劑或改變劑量促使酶代謝飽和等；制成前體藥物等。5藥物的溶出是指藥物從制劑中溶解到溶出介質(zhì)中的過程?？诜腆w藥物制劑后，藥物在胃腸道內(nèi)經(jīng)歷崩解、分散、溶出過程才可通過上皮細(xì)胞膜吸收。對(duì)難溶性藥物而言，溶出是其吸收的限速過程，藥物在胃腸道內(nèi)的溶出速率直接影響藥物的起效時(shí)間、藥效強(qiáng)度和作用持續(xù)時(shí)間。影響藥物溶出速率的因素主

33、要有：藥物的溶解度，藥物的溶解度與溶出速度直接相關(guān)，當(dāng)藥物在擴(kuò)散層中的溶解度增大，那么可加快藥物的溶出速率。粒子大小，藥物粒子越小，那么與體液的接觸面積越大，藥物的溶出速度增大，吸收也加快。多晶型，不同的晶型溶解度不同，其溶出速度也不同，直接影響藥物的吸收速度，并會(huì)影響藥物的藥理作用。溶劑化物，將藥物制成無水物或有機(jī)溶劑化物，有利于溶出和吸收。專業(yè)資料整理WORD格式6類藥物是低溶解性高滲透性的一類藥物，因藥物在胃腸道溶出緩慢而限制了藥物的吸收。影響類藥物吸收的理化因素有藥物的溶解度、晶型、溶媒化物、粒子大小等。增加藥物的溶解度和或加快藥物的溶出速率均可有效地提高該類藥物的口服吸收，主要方法有

34、：制成可溶性鹽類；選擇適宜的晶型和溶媒化物；參加適量外表活性劑；用親水性包合材料制成包合物；增加藥物的外表積；增加藥物在胃腸道內(nèi)的滯目時(shí)間；抑制外排轉(zhuǎn)運(yùn)及藥物腸壁代謝。第三章非口服藥物的吸收【習(xí)題】一、是非題1注射給藥藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，沒有吸收過程。2藥物經(jīng)口腔黏膜吸收，通過黏膜下毛細(xì)血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進(jìn)入心臟，可避開肝首過效應(yīng)。3脂溶性較強(qiáng)的藥物易通過生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具脂溶。眭和水溶性。4藥物經(jīng)直腸給藥可以完全避開肝首過效應(yīng)。5藥物粒子在肺部的沉積與粒子大小有關(guān)，一般來講粒子越小在肺泡的沉積量越大。二、填空題1藥物經(jīng)肌內(nèi)注射有吸收過程，一般_ 藥物

35、通過毛細(xì)血管壁直接擴(kuò)散，水溶性藥物中分子量_的可以穿過毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞膜上的孔隙快速擴(kuò)散進(jìn)入毛細(xì)血管，分子量 _的藥物主要通過淋巴系統(tǒng)吸收。2體外評(píng)價(jià)藥物經(jīng)皮吸收速率可采用_ 或_擴(kuò)散池。3為到達(dá)理想的肺部沉積效率，應(yīng)控制藥物粒子的大小，其空氣動(dòng)力學(xué)粒徑X圍一般為 _.4蛋白多肽藥物經(jīng)黏膜給藥的部位主要包括_、 _、 _等。5影響離子導(dǎo)入的因素有_、_ 等。6藥物溶液滴入結(jié)膜內(nèi)主要通過_、 _途徑吸收。三、不定項(xiàng)選擇題1以下關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的選項(xiàng)是A 脂溶性藥物易穿過皮膚，但脂溶性過強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透皮膚B 某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH 為偏堿性，使其呈非解離型，以

36、利于藥物吸收C脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收D 藥物主要通過細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑2藥物在肺部沉積的機(jī)制主要有A 霧化吸入B 慣性碰撞C沉降D.擴(kuò)散3關(guān)于注射給藥正確的表述是A 皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗(yàn)B不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大肌 >大腿外側(cè)肌 >上臂三角肌C混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫(kù)，藥物吸收過程較長(zhǎng)專業(yè)資料整理WORD格式D.顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液4提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有A. 增加滴眼液濃度，提高局部滯留時(shí)間B 減少給藥

37、體積，減少藥物損失C弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH 至 3.0，使之呈非解離型存在D.調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲，促進(jìn)藥物吸收5影響肺部藥物吸收的因素有A. 藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積過程B生理因素C藥物的理化性質(zhì)D.制劑因素四、問答題1采用什么給藥途徑可防止肝首過效應(yīng)？試結(jié)合各給藥途徑的生理學(xué)特點(diǎn)說明其防止首過效應(yīng)的原理。2試述影響經(jīng)皮給藥的影響因素。3粒子在肺部沉積的機(jī)制是什么？簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)肺部吸收的因素?！玖?xí)題答案】一、是非題1×234×5×二、填空題1脂溶性，小，很大2單室，雙室3. 0.5 7.5ym4經(jīng)鼻腔，經(jīng)肺部，經(jīng)直腸經(jīng)口腔黏膜等5藥物及介質(zhì)因素，電學(xué)因素6角膜滲透，結(jié)膜

38、滲透三、不定項(xiàng)選擇題1.C2. BCD3.C4.AB5.ABCD四、問答題1可以通過改變給藥途徑盡量防止首過效應(yīng)，尤其是肝首過效應(yīng)。主要途徑有：(1) 薛脈、肌內(nèi)注射：靜脈注射直接進(jìn)入體循環(huán)，因此不存在首過效應(yīng)；肌內(nèi)注射經(jīng)毛細(xì)血管吸收進(jìn)入體循環(huán)，不經(jīng)門肝系統(tǒng)，因此不存在首過效應(yīng)。(2)口腔黏膜吸收：口腔黏膜下有大量毛細(xì)血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進(jìn)入心臟，可繞過肝臟的首過作用。一般可制成口腔貼片給藥。(3)經(jīng)皮吸收：藥物應(yīng)用到皮膚后，首先從制劑中釋放到皮膚外表，溶解的藥物分配進(jìn)入角質(zhì)層，擴(kuò)散通過角質(zhì)層到達(dá)活性表皮的界面，再分配進(jìn)入水性的活性表皮，繼續(xù)擴(kuò)散到達(dá)真皮，被毛細(xì)血管吸收進(jìn)入血液循

39、環(huán)，可避開門肝系統(tǒng)。(4)經(jīng)鼻給藥：鼻黏膜血管豐富，鼻黏膜滲透性高，有利于全身吸收。藥物吸收后直接進(jìn)入體循環(huán)，無首過效應(yīng)。(5)經(jīng)肺吸收：肺泡外表積大，具有豐富的毛細(xì)血管和極小的轉(zhuǎn)運(yùn)距離，因此肺部給藥吸收迅速，而且吸收后藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，不受肝首過效應(yīng)的影響。(6)直腸給藥：栓劑距肛門 2cm 處，可使大局部藥物避開肝首過效應(yīng)，給藥生物利用度遠(yuǎn)高于距肛門 4cm 處給藥。當(dāng)栓劑距肛門 6cm 處給藥時(shí)，大局部藥物經(jīng)直腸上靜脈進(jìn)入門靜脈 -肝臟系統(tǒng)。淋巴循環(huán)也有助于直腸藥物吸收，經(jīng)淋巴吸收的藥物可避開肝臟專業(yè)資料整理WORD格式代謝作用。2 (1) 生理因素：皮膚的生理情況因種族、年齡、性別

40、、人體因素及部位的差異而有顯著不同，其差異主要由角質(zhì)層的厚度、致密性和附屬器的密度引起，由此對(duì)皮膚的通透性產(chǎn)生明顯的影響。身體各部位皮膚滲透性大小為陰襄 >耳后 >腋窩區(qū) >頭皮 >手臂 > 腿部 >胸部。皮膚生理?xiàng)l件會(huì)隨著年齡和性別而發(fā)生變化，胎兒的角質(zhì)層從妊娠期開場(chǎng)產(chǎn)生，出生時(shí)形成，由于嬰兒還沒有興旺的角質(zhì)層，因此皮膚的通透性比較大；成年人的萎皮膚構(gòu)造功能不斷完善，通透性也在不斷地減弱。通常，老人和男性的皮膚通透性低于兒童和婦女。(2)劑型因素：對(duì)于經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的候選藥物，一般以劑量小、藥理作用強(qiáng)者較為理想。角質(zhì)層的構(gòu)造限制了大分子藥物滲透的可能性。分子

41、量大于 600 的物質(zhì)不能自由通過角質(zhì)層。藥物的熔點(diǎn)也能影響經(jīng)皮滲透性能，低熔點(diǎn)的藥物容易滲透通過皮膚。脂溶性藥物較水溶性藥物或親水性藥物容易通過角質(zhì)層屏障，但是脂溶性太強(qiáng)的藥物也難以透過親水性的活性表皮層和真皮層，主要在角質(zhì)層中蓄積。給藥系統(tǒng)的劑型對(duì)藥物的釋放性能影響很大，藥物從給藥系統(tǒng)中釋放越容易，那么越有利于藥物的經(jīng)皮滲透。常用的經(jīng)皮給藥劑型有乳膏、凝膠、涂劑和透皮貼片等，藥物從這些劑型中釋放往往有顯著差異?；|(zhì)對(duì)藥物的親和力不應(yīng)太大，否那么難以將藥物轉(zhuǎn)移到皮膚中，影響藥物的吸收。(3)透皮吸收促進(jìn)劑：應(yīng)用經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑可提高藥物的經(jīng)皮吸收。常用的促進(jìn)劑有外表活性劑類，氮酮類化合物、醇類

42、和脂肪酸類化合物芳香精油等。3.藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積機(jī)制有：慣性碰撞：動(dòng)量較大的粒子隨氣體吸入，在氣道分叉處突然改變方向，受渦流的影響，產(chǎn)生離心力，當(dāng)離心力足夠大時(shí)，即與氣道壁發(fā)生慣性碰撞：沉降：質(zhì)量較大的粒子在氣道內(nèi)的停留時(shí)間足夠長(zhǎng)時(shí)，受重力的作用沉積于氣道；擴(kuò)散：當(dāng)藥物粒子的粒徑較小時(shí)，沉積也可能僅僅是布朗運(yùn)動(dòng)的結(jié)果，即通過單純的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)與氣道相接觸。影響藥物經(jīng)肺部吸收的因素主要有以下幾方面：藥物粒子在氣道中的沉積：吸入粒子在氣道中的沉積主要受三方面因素的影響：氣溶膠劑的特性、肺通氣參數(shù)和呼吸道生理構(gòu)造。粒子在肺部的沉積還與粒子的大小有關(guān)。生理因素：氣管壁上的纖毛運(yùn)動(dòng)可使停留在該部位的異

43、物在幾小時(shí)內(nèi)被排除。呼吸道越往下，纖毛運(yùn)動(dòng)越弱。呼吸道的直徑對(duì)藥物粒子到達(dá)的部位亦有很大影響。酶代謝也是肺部藥物吸收的屏障因素之一。藥物的理化性質(zhì)：藥物的脂溶性和油水分配系數(shù)影響藥物的吸收。水溶性化合物主要通過細(xì)胞旁路吸收，吸收較脂溶性藥物慢。藥物的分子量大小也是影響肺部吸收的因素之一。制劑因素：制劑的處方組成、吸入裝置的構(gòu)造影響藥物霧滴或粒子的大小和性質(zhì)、粒子的噴出速度等，進(jìn)而影響藥物的吸收。第四章藥物的分布一、是非題1藥物分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程。分布速度往往比消除慢。2由于藥物的理化性質(zhì)及生理因素的差異，不同藥物在體內(nèi)具有不同的分布特性，

44、但藥物在體內(nèi)分布是均勻的。3藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的血液灌流速度和藥物與組專業(yè)資料整理WORD格式織器官的親和力。4連續(xù)應(yīng)用某藥物，當(dāng)藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快時(shí)，組織中的藥物濃度會(huì)逐漸升高而引起蓄積。5蛋白結(jié)合率越高，游離藥物濃度越小。當(dāng)存在飽和現(xiàn)象或競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象時(shí)，游離濃度變化不大，對(duì)于毒副作用較強(qiáng)的藥物，不易發(fā)生用藥平安問題。6藥物體內(nèi)分布主要決定于血液中游離型藥物的濃度，其次與該藥物和組織結(jié)合的程度有關(guān)。7藥物與血漿蛋白結(jié)合，能降低藥物的分布與消除速度，延長(zhǎng)作用時(shí)間，并有減毒和保護(hù)機(jī)體的作用。8蛋白質(zhì)大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)，可使藥物不通過肝

45、從而防止首過作用。9胎盤屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大，越難透過。10.將聚乙二醇 (PEG)引入到微粒的外表，可提高微粒的親水性和柔軟性，以使其易于被單核巨噬細(xì)胞識(shí)別和吞噬。二、單項(xiàng)選擇題1藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有專業(yè)資料整理WORD格式A 結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡C無飽和性B 無競(jìng)爭(zhēng)D. 結(jié)合率取決于血液pH專業(yè)資料整理WORD格式E結(jié)合型可自由擴(kuò)散專業(yè)資料整理WORD格式2藥物的表觀分布容積是指A 人體總體積C游離藥物量與血藥濃度之比B. 人體的體液總體積D. 體內(nèi)藥量與血藥濃度之比專業(yè)資料整理WORD格式E體內(nèi)藥物分布的實(shí)際容積專業(yè)資料整理WORD格式3以下有關(guān)藥物表觀分布容積

46、的表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是A 表觀分布容積大，說明藥物在血漿中濃度小B表觀分布容積說明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C表觀分布容積不可能超過體液量D表觀分布容積的單位是L/hE表觀分布容積具有生理學(xué)意義4藥物與蛋白結(jié)合后A 能透過血管壁B能由腎小球?yàn)V過C能經(jīng)肝代謝D.不能透過胎盤屏障E能透過血腦屏障5以下錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A 淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝從而減少首過作用6 5- 氟尿嘧啶不同乳劑給藥后，轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入淋巴的量依次為專業(yè)資料整理WORD格式A. W/O/W型>W/O 型>OW 型B. W/O 型>W/O/W 型 >O/WC. O/W 型>W/O/W 型 >W/O 型D.

47、 W/O 型 >O/W 型 >W/O/WE O/W 型>W/O 型 >W/O/W 型型型專業(yè)資料整理WORD格式7體內(nèi)細(xì)胞對(duì)微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式A. 胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)B膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)專業(yè)資料整理WORD格式C膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、胞飲、內(nèi)吞D. 膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞E胞飲、內(nèi)吞8以下關(guān)于蛋白結(jié)合的表達(dá)正確的選項(xiàng)是A. 蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反響B(tài)藥物與蛋白結(jié)合是不可逆，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象C藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血腦屏障D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反響E藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象9以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的表達(dá)正確的選項(xiàng)是A. 藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢B 藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢D. 延長(zhǎng)載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率E弱酸性藥物易于向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)10.有關(guān)表觀分布容積的描述正確的選項(xiàng)是A. 具有生理學(xué)意義，指含藥體液的真實(shí)容積B. 藥動(dòng)學(xué)的一個(gè)重要參數(shù)，是將血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)，萁大小與體液的體積相當(dāng)D. 可用來評(píng)價(jià)體內(nèi)藥物分