模擬試題一工業(yè)分析與檢驗(yàn)

1、一、單選題1.欲配制pH=10的緩沖溶液選用的物質(zhì)組成是（A）。A.NH3-NH4ClB.C.NH3-NaAcD.HAc-NH32.閉口杯閃點(diǎn)測(cè)定儀的杯內(nèi)所盛的試油量太多，測(cè)得的結(jié)果比正常值（A）A.低 B.高 C.相同 D.有可能高也有可能低 3.用艾氏卡法測(cè)煤中全硫的含量時(shí),艾氏卡試劑的組成為（B）A.MgO+Na2CO3(1+2)B.MgO+Na2CO3（2+1）C.MgO+Na2CO3（3+1）D.MgO+Na2CO3(1+3)4.催化氧化法測(cè)有機(jī)物中的碳和氫的含量時(shí)，CO2和H2O所采用的吸收劑為(C)A.都是堿石棉B.都是高氯酸鎂C.CO2是堿石棉，H2O是高氯酸鎂D.CO2是高氯

2、酸鎂5.在液相色譜，提高柱效最有效的途徑是(D)A.提高柱溫B.降低板高C.降低流動(dòng)相流速D.減小填料粒度6.熱導(dǎo)池檢測(cè)器的靈敏度隨著橋電流增大而增高，因此，在實(shí)際操作時(shí)橋電流應(yīng)該（D）。A.越大越好B.越小越好C.選用最高允許電流D.在靈敏度滿足需要時(shí)盡量用小橋流7.固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速度增加而（D）A.基本不變 B.變大C.減小 D.先減小后增大8.原子吸收光譜法是基于從光原輻射出待測(cè)元素的特征譜線的光，通過(guò)樣品的蒸汽時(shí)，被正其中待測(cè)元素的（D）所吸收，出輻射特征譜線光被減弱的程度，求出樣品中待測(cè)元素的含量。A.分子B.離子C.激發(fā)態(tài)原子D.基態(tài)原子9.在紅外

3、光譜分析中，用KBr制作為式樣池，這是因?yàn)椋–）A.KBr晶體在4000400cm-1范圍內(nèi)不會(huì)散射紅外光B.KBr在4000400cm-1范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性C.KBR在4000400cm-1范圍內(nèi)無(wú)紅外光吸收D.在4000400cm-1范圍內(nèi)，KBr對(duì)紅外無(wú)反射10.有兩種不同有色溶液均符合朗伯比爾定律，測(cè)定時(shí)若比色皿厚度，入射光強(qiáng)度及溶液濃度皆相等，下列說(shuō)法正確的是（D）A.透過(guò)光強(qiáng)度相等B.吸光度相等C.吸光系數(shù)相等D.以上說(shuō)法都不對(duì)11.分光光度法測(cè)定微量鐵試驗(yàn)中，鐵標(biāo)溶液是用（C）藥品配制成的。A.無(wú)水氯化鐵B.硫酸亞鐵銨C.硫酸鐵銨D.硝酸鐵12.25時(shí)AgCl在純水中的

4、溶解度為1.34×10-5mol/L，則該溫度下AgCl的Ksp值為（D）A.8.8×10-10B.5.6×10-10C.3.5×10-10D.1.8×10-1013.EDTA滴定金屬離子M，MY的絕對(duì)穩(wěn)定常數(shù)為KMY，當(dāng)金屬離子M的濃度為0.01mol/L時(shí)，下列l(wèi)gay（h）對(duì)應(yīng)的pH值是滴定金屬離子M的最高允許酸度的是（B）A.lgay（H）B14.產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因?yàn)椋˙）。A.指示劑不穩(wěn)定B.MIn溶解度小C.KminKmyD.Kminkmy15.間接碘量法對(duì)植物油中碘價(jià)進(jìn)行測(cè)定時(shí)，指示劑淀粉溶液應(yīng)（C）。A.滴定開(kāi)始前加入

5、B.滴定一半時(shí)加入C.滴定近終點(diǎn)時(shí)加入D.滴定終點(diǎn)加入16.在配位滴定中，金屬離子與EDTA形成配合物越穩(wěn)定，在滴定時(shí)允許的pH（B）A.越高 B.越低C.中性 D.不要求17.乙二胺四乙酸根（-OOCCH2)2NCH2N(CH2COO-)2可提供的配位原子數(shù)為(C)A.2 B.4 C.6 D.818.酸堿滴定中選擇指示劑的原則是（C）。A.指示劑應(yīng)在pH=7.0時(shí)變色B.指示劑的變色點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)完全符合；C.指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的pH突躍范圍之內(nèi)；D.指示劑的變色范圍應(yīng)全部落在滴定的pH突躍范圍之內(nèi)；19雙指示劑法測(cè)混合堿，加入酚酞指示劑時(shí)，消耗HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為15.

6、20mL；加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液25.72mL，那么溶液中存在（B）。A.NaOH+Na2CO3B.Na2CO3+NaHCO3C.NaHCO3D.Na2CO320.使分析天平較快停止擺動(dòng)的部件是（C）。A.吊耳B.指針C.阻尼器D.平衡螺絲21.實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水不能用以下辦法來(lái)進(jìn)行制備（C）。A.蒸餾B.電滲析C.過(guò)濾D.離子交換22.可用下述那種方法減少滴定過(guò)程中的偶然誤差(D)A.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B.進(jìn)行空白試驗(yàn)C.進(jìn)行儀器教準(zhǔn)D.增加平行測(cè)定次數(shù)23.各種試劑按純度從高到低的代號(hào)順序是（A）A.G.R>A.R>C.PB.GR>CP>ARC.AR

7、CPGRD.CP>AR>GR 24.使用濃鹽酸濃硝酸，必須在（D）中進(jìn)行。A.大容器B.玻璃器皿C.耐腐蝕器皿D.通風(fēng)櫥25.計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為黃色說(shuō)明（C）。A.合格，可使用B.不合格應(yīng)停用C.檢測(cè)功能合格，其他功能失效D.沒(méi)有特殊意義26.我國(guó)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)不可用下列哪些標(biāo)準(zhǔn)（C）A.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)C.合同雙方當(dāng)事人約定標(biāo)準(zhǔn)D.企業(yè)自行制定的標(biāo)準(zhǔn)27.高級(jí)分析工是屬國(guó)家職業(yè)資格等級(jí)(B)A.四級(jí)B.三級(jí)C.二級(jí)D.一級(jí)28.PH玻璃電極和SCE組成工作電池，25是測(cè)得pH=6.18的標(biāo)液電動(dòng)電勢(shì)為0.220V，而未知試液電動(dòng)勢(shì)E=0.186V，則未知液pH為

8、(B)A.4.7B.5.7C.6.7D.7.729.在21時(shí)由滴定管中放出10.07mL純水，其質(zhì)量為10.04g。查表知21時(shí)1mL純水的質(zhì)量為0.99700g。該體積段的矯正值為(C)A.+0.04mLB.-0.04mlC.0.00mlD.0.03mL30.c（Na2CO3）=0.31mol/L的Na2CO3水溶液的pH是（C）。Kal=4.2*10-7·Ka2=5.6*10-11A.2.13B.5.6C.11.87D.12.1331.下列四個(gè)數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.5624的是（B）。（1）0.56235 （2）0.562349（3）0.56245 （4）0.56245

9、1A.124B.134C.234D.123432.比較下列兩組測(cè)定結(jié)果的精密度（C）甲組：0.19%，0.19%，0.20%，0.21%0.21%。乙組：0.18%，0.20%，0.20%，0.21%，0.22%A.甲、乙兩組相同B.甲組比乙組高C.乙組比甲組高D.無(wú)法判別33.已知酸性介質(zhì)中(D)A.0.85VB.0.92VC.1.18vD.1.06V34.在沉淀滴定分析中，若采用法揚(yáng)斯滴定Cl-時(shí)應(yīng)選擇的指示劑是（D）A.鐵銨礬B.K2Cr2O4C.曙紅D.熒光黃35.稱取鐵礦試樣0.5000g，溶解后將全部鐵還原為亞鐵，用0.01500mol/LK2CR2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)是，

10、消耗K2Cr2O7的體積33.45ml,求試樣中的鐵以Fe表示時(shí)，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（B）M（Fe）=55.85.A.46.46B.33.63C.48.08D.38.56二、判斷題1.由于Ksp(Ag2CrO4)=2.0X10-12小于Ksp(AgCl)=1.8X10-10,因此在CrO2-4和Cl-濃度相等時(shí)，滴加硝酸鹽，鉻酸銀首先沉淀下來(lái)。（×） 2.11.48g換算為毫克的真確寫(xiě)法是11480mg（×） 3.實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)根據(jù)分析任務(wù)、分析方法對(duì)分析結(jié)果準(zhǔn)確度的要求等選用不同等級(jí)的試劑。（）4.Q檢驗(yàn)法適用于測(cè)定次數(shù)為3n10時(shí)的測(cè)試。（）5.腐蝕性中毒是通過(guò)皮膚進(jìn)入皮下組織，不

11、一定立即引起表面的灼傷（×） 6.鉑器皿可以用還原焰，特別是有煙的火焰加熱。（×） 7.不同的氣體鋼瓶應(yīng)配專用的減壓閥，為防止氣瓶充氣時(shí)裝錯(cuò)發(fā)生爆炸，可燃?xì)怏w鋼瓶的螺紋是正扣（右旋）的，非可燃?xì)怏w則為反扣（左旋）。（×） 8.兩根銀絲分別插入盛有0.1mol/L和1mol/LAgNO3溶液的燒杯中，且用鹽橋?qū)芍粺娜芤哼B接起來(lái)，便可組成一個(gè)原電池。（）9.電極反應(yīng)Cu2+2eCu和Fe3+eFe2+中的離子濃度減小一半時(shí)，(Cu2+/Cu)和(Fe3+/Fe)的值都不變。（×） 10.從高溫高壓的管道中采集水樣時(shí)，必須安裝減壓裝置和冷卻器（）11.熔

12、融固體樣品時(shí)，根據(jù)熔融物質(zhì)的性質(zhì)選用合適材質(zhì)的坩堝（）12.酚類與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)。（）13.吸光系數(shù)越小，說(shuō)明比色分析方法的靈敏度越高。（×） 14.用氯化鈉基準(zhǔn)試劑標(biāo)定AgNO3溶液濃度時(shí)，溶液酸度過(guò)大，會(huì)使標(biāo)定結(jié)果沒(méi)有影響。（×） 15.氣相色譜儀的結(jié)構(gòu)是氣路系統(tǒng)-進(jìn)樣系統(tǒng)-色譜分離系統(tǒng)-檢測(cè)系統(tǒng)-數(shù)據(jù)處理及顯示系統(tǒng)所組成。（）16.空心陰極燈點(diǎn)燃后，充有氖氣燈的正常顏色是成紅色。（）17.無(wú)論何種酸或堿，只有其濃度足夠大只要其濃度足夠大，都可被強(qiáng)堿或強(qiáng)酸溶液定量滴定。（×） 18.金屬（M)離子指示劑（In）應(yīng)用的條件是K'MInK'MY

13、。（×） 19.用EDTA測(cè)定Ca2+、Mg2+總量時(shí)，以鉻黑T作指示劑應(yīng)控制在PH=12。（×） 20.由于KMnO4具有很強(qiáng)的氧化性，所以KMnO4法只能用于測(cè)定還原性物質(zhì)。（×） 21.四氯乙烯分子在紅外光譜上沒(méi)有v（C=C）吸收帶。（）22.石墨爐原子化法與火焰原子化法比較，其優(yōu)點(diǎn)之一是原子化效率高（）。23.庫(kù)倫分析法的基本原理是法拉第電解定律的應(yīng)用。（）24.相對(duì)保留值僅與柱溫·固定性質(zhì)有關(guān)，與操作條件無(wú)關(guān)。（）25.在原子吸收測(cè)量過(guò)程中，如果測(cè)定的靈敏度降低，可能的原因之一是，霧化器沒(méi)有調(diào)整好，排障方法是調(diào)整撞擊球與噴嘴的位置（）。26.中

14、華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法于1989年4月1日發(fā)布實(shí)施。（×） 27.某物質(zhì)的真實(shí)質(zhì)量為1.00g，用天平稱量稱得0.99g，則相對(duì)誤差為-1%。（）28.H2C2O4的兩步離解常數(shù)為Kal=5.6*10-2,ka2=5.1*10-5,因此能分步滴定。（×） 29.用NaHO標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定HCl溶液濃度時(shí)，以酚酞做指示劑，若NaHO溶液因儲(chǔ)存不當(dāng)吸收了CO2，則測(cè)定結(jié)果偏低。（×） 30.膜電位與待測(cè)離子活度成線形關(guān)系，是應(yīng)用離子選擇性電極測(cè)定離子活度的基礎(chǔ)。（×） 三、多項(xiàng)選擇題1.下列反應(yīng)中，氧化劑與還原劑物質(zhì)的量的關(guān)系為12的是項(xiàng) (AD) A.O3+2K

15、I+H2O=2KOH+I2+O2B.2CH3COOH+Ca(ClO)2=2HClO+Ca(CH3COO)2C.I2+2NaClO3=2NaIO3+Cl2D.4HCl+MnO2=MnCl2+Cl2+2H2O2.下列說(shuō)法正確的有（AC）A.無(wú)定形沉淀要在較濃的熱溶液中進(jìn)行沉淀，加入沉淀劑速度適當(dāng)快B.沉淀稱量法測(cè)定中，要求沉淀式和稱量式相同C.由于混晶而帶入沉淀中的雜質(zhì)通過(guò)洗滌是不能除掉的D.可以將AgNO3溶液放入在堿式滴定管進(jìn)行滴定操作3.我國(guó)法定計(jì)量單位由以下幾部分組成(ABCD)A.SI基本單位和SI輔助單位B.具有專門(mén)名稱的SI導(dǎo)出單位C.國(guó)家選定的非國(guó)際制單位和組合形式單位D.十進(jìn)倍數(shù)

16、和分?jǐn)?shù)單位4.用于清洗氣相色譜不銹鋼填充柱的溶劑是(BC)A.6mol/LHCl水溶液B.5%10%NaHO水溶液C.水D.HAc-NaAC5.下列說(shuō)法正確的是（ABC）。A.無(wú)限多次測(cè)量的偶然誤差服從正態(tài)分布B.有限次測(cè)量的偶然誤差服從t分布C.t分布曲線隨自由度f(wàn)的不同而改變D.t分布就是正態(tài)分布6.用重量法檢測(cè)SO含量，BASO沉淀中有少量的Fe2（So4)3，則對(duì)結(jié)果的影響為（BCD）A.正誤差B.負(fù)誤差C.對(duì)準(zhǔn)確度有影響D.對(duì)精密度有影響7.下列有關(guān)毒物特性的描述正確的是（ABD）。A.越易溶于水的毒物其危害性也就越大B.毒物顆粒越小、危害性越大C.揮發(fā)性越小、危害性越大D.沸點(diǎn)越低

17、、危害性越大8.洗滌下列儀器時(shí)，不能使用去污粉洗刷的是（ACD）。A.移液管B.錐形瓶C.容量瓶D.滴定管9.有關(guān)容量瓶的使用錯(cuò)誤的是（ABC）A.通?？梢杂萌萘科看嬖噭┢渴褂肂.先將固體藥品轉(zhuǎn)入容量平后加水溶解配制標(biāo)準(zhǔn)溶液C.用后洗凈用烘箱烘干D.定容時(shí)，無(wú)色溶液彎月面下緣和標(biāo)線相切即可10.下列天平不能較快顯示重量數(shù)字的是（ABC）。A.全自動(dòng)機(jī)械加碼電光天平B.半自動(dòng)電光天平C.阻尼天平D.電子天平11.乙炔氣瓶要用專門(mén)的乙炔減壓閥，使用時(shí)要注意（ABD）A.檢漏B.二次表的壓力控制在0.5MPa左右C.停止用氣進(jìn)時(shí)先松開(kāi)二次表的開(kāi)關(guān)旋鈕，后關(guān)氣瓶總開(kāi)關(guān)D.先關(guān)乙炔氣瓶的開(kāi)關(guān)，再松開(kāi)二

18、次表的開(kāi)關(guān)旋鈕12.欲配制0.1mol/L的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液，需選用的量器是（AD）。A.燒杯B.滴定管C.移液管D.量筒13.EDTA配位滴定法，消除其它金屬離子干擾常用的方法有（ABCD）。A.加掩蔽劑B.使形成沉淀C.改變金屬離子價(jià)態(tài)D.萃取分離14.鉍酸鈉（NaBiO3）在酸性溶液中可以把Mn2+氧化成MnO4-。在調(diào)節(jié)溶液酸性時(shí)，不應(yīng)選用的酸是（AB）A.氫硫酸B.濃鹽酸C.稀硝酸D.1:1的H2SO415.配制硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，以下操作正確的是（ ABC）。 A.用煮沸冷卻后的蒸餾水配制 B.加少許Na2CO3 C.配制后放置8-10天 D.配制后應(yīng)立即標(biāo)定 16.EDTA與金屬

19、離子配位的主要特點(diǎn)有（BD）。A.因生成的配位物穩(wěn)定性很高，故EDTA配位能力與溶液酸度無(wú)關(guān)B.能與大多數(shù)金屬離子形成穩(wěn)定的配合物C.無(wú)論金屬離子有無(wú)顏色，均生成無(wú)色配合物D.生成的配合物大都易溶于水17.在含有固體AgCl的飽和溶液中分別加入下列物質(zhì)，能使AgCl的溶解度減小的物質(zhì)有（AB）。A.鹽酸B.AgNO3C.KNO3D.氨水18.硅酸鹽試樣處理中，半熔（燒結(jié)）法與熔融法相比較，其優(yōu)點(diǎn)為（ABD）A.溶劑用量少B.熔樣時(shí)間短C.分解完全D.干擾少19.10ml某種氣態(tài)烴，在50ml氧氣里充分燃燒，得到液態(tài)水和體積為35ml的混合氣體（所有氣體體積都是在同溫同壓下測(cè)定），則該氣態(tài)烴可能

20、是（BD）A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丙烯20.下列物質(zhì)能與斐林試劑反應(yīng)的是（ACD）A.乙醛B.苯甲醛C.甲醛D.苯乙醛21.透光度調(diào)不到100%的原因有（ABCD）。A.鹵鎢燈不亮B.樣品室有擋光現(xiàn)象C.光路不準(zhǔn)D.放大器壞22.我國(guó)防治燃煤產(chǎn)生大氣污染的主要措施包括(ABCD )。A.提高燃煤品質(zhì)，減少燃煤污染B.對(duì)酸雨控制區(qū)和二氧化硫污染控制區(qū)實(shí)行嚴(yán)格的區(qū)域性污染防治措施C.加強(qiáng)對(duì)城市燃煤污染的防治D.城市居民禁止直接燃用原煤23.以EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)滴定Pb2+，Bi3+時(shí)，兩次重點(diǎn)的顏色變化不正確的為（ABCD）A.紫紅色純藍(lán)色B.純藍(lán)色紫紅色C.灰色藍(lán)綠色D.亮黃色紫紅色24.新型雙指數(shù)程序涂漬填充柱的制備方法和一般填充柱制備方法的不同之處在于（BC）。A.色譜柱的預(yù)處理不同；B.固定液涂漬的濃度不同；C.固定相填裝長(zhǎng)度不同；D.色譜柱的老化方法不同。25.色譜填充柱老化的目的是（BC）。A.使載體和固定相的變得粒度均勻B.使固定液在載體表面涂布得更均勻C.徹底除去固定相中殘存的溶劑和雜質(zhì)D.避免載體顆粒破碎