生物分離技術(shù)題庫(kù)帶答案

1、題庫(kù)名稱：生物分離技術(shù)一、名詞解釋 1質(zhì)量作用定律：化學(xué)反應(yīng)的速率與參加反應(yīng)的物質(zhì)的有效質(zhì)量成正比。2凝聚：在電解質(zhì)作用下，破壞細(xì)胞菌體和蛋白質(zhì)等膠體粒子的分散狀態(tài)，使膠體粒子聚集的過(guò)程。3分配系數(shù)：在一定溫度、壓力下，溶質(zhì)分子分布在兩個(gè)互不相溶的溶劑里，達(dá)到平衡后，它在兩相的濃度為一常數(shù)叫分配系數(shù)。4干燥速率：干燥時(shí)單位干燥面積，單位時(shí)間內(nèi)漆畫的水量。5CM-Sephadex C-50：羧甲基纖維素、弱酸性陽(yáng)離子交換劑，吸水量為每克干膠吸水五克。6絮凝：指在某些高分子絮凝劑存在下，在懸浮粒子之間發(fā)生架橋作用而使膠粒形成粗大的絮凝團(tuán)的過(guò)程7過(guò)濾：是在某一支撐物上放過(guò)濾介質(zhì)，注入含固體顆粒的溶液

2、，使液體通過(guò)，固體顆粒留下，是固液分離的常用方法之一。8萃取過(guò)程：利用在兩個(gè)互不相溶的液相中各種組分（包括目的產(chǎn)物）溶解度的不同，從而達(dá)到分離的目的9吸附：是利用吸附劑對(duì)液體或氣體中某一組分具有選擇性吸附的能力，使其富集在吸附劑表面的過(guò)程。10反滲析：當(dāng)外加壓力大于滲透壓時(shí)，水將從溶液一側(cè)向純水一側(cè)移動(dòng)，此種滲透稱之為反滲透。11離心沉降：利用懸浮液或乳濁液中密度不同的組分在離心力場(chǎng)中迅速沉降分層，實(shí)現(xiàn)固液分離12離心過(guò)濾：使懸浮液在離心力場(chǎng)作用下產(chǎn)生的離心力壓力，作用在過(guò)濾介質(zhì)上，使液體通過(guò)過(guò)濾介質(zhì)成為濾液，而固體顆粒被截留在過(guò)濾介質(zhì)表面，從而實(shí)現(xiàn)固液分離，是離心與過(guò)濾單元操作的集成，分離效

3、率更高13離子交換：利用離子交換樹脂作為吸附劑，將溶液中的待分離組分，依據(jù)其電荷差異，依靠庫(kù)侖力吸附在樹脂上，然后利用合適的洗脫劑將吸附質(zhì)從樹脂上洗脫下來(lái)，達(dá)到分離的目的。14固相析出技術(shù)：利用沉析劑（precipitator）使所需提取的生化物質(zhì)或雜質(zhì)在溶液中的溶解度降低而形成無(wú)定形固體沉淀的過(guò)程。15助濾劑：助濾劑是一種具有特殊性能的細(xì)粉或纖維，它能使某些難以過(guò)濾的物料變得容易過(guò)濾16沉降：是指當(dāng)懸浮液靜置時(shí)，密度較大的固體顆粒在重力的作用下逐漸下沉，這一過(guò)程成為沉降17色譜技術(shù)：是一組相關(guān)分離方法的總稱，色譜柱的一般結(jié)構(gòu)含有固定相（多孔介質(zhì)）和流動(dòng)相，根據(jù)物質(zhì)在兩相間的分配行為不同（由于

4、親和力差異），經(jīng)過(guò)多次分配（吸附-解吸-吸附-解吸），達(dá)到分離的目的。18有機(jī)溶劑沉淀：在含有溶質(zhì)的水溶液中加入一定量親水的有機(jī)溶劑，降低溶質(zhì)的溶解度，使其沉淀析出。19等電點(diǎn)沉淀：調(diào)節(jié)體系pH值，使兩性電解質(zhì)的溶解度下降，析出的操作稱為等電點(diǎn)沉淀。20膜分離：利用膜的選擇性（孔徑大?。?，以膜的兩側(cè)存在的能量差作為推動(dòng)力，由于溶液中各組分透過(guò)膜的遷 移率不同而實(shí)現(xiàn)分離的一種技術(shù)。21化學(xué)滲透破壁法：某些化學(xué)試劑，如有機(jī)溶劑、變性劑、表面活性劑、抗生素、金屬螯合劑等，可以改變細(xì)胞壁或細(xì)胞膜的通透性，從而使胞內(nèi)物質(zhì)有選擇地滲透出來(lái)。22超臨界流體：超臨界流體是狀態(tài)超過(guò)氣液共存時(shí)的最高壓力和最高溫度

5、下物質(zhì)特有的點(diǎn)臨界點(diǎn)后的流體。23臨界膠團(tuán)濃度：將表面活性劑在非極性有機(jī)溶劑相中能形成反膠團(tuán)的最小濃度稱為臨界膠團(tuán)濃度，它與表面活性劑種類有關(guān)。24反滲透：在只有溶劑能通過(guò)的滲透膜的兩側(cè)，形成大于滲透壓的壓力差，就可以使溶劑發(fā)生倒流，使溶液達(dá)到濃縮的效果，這種操作成為反滲透。25乳化液膜系統(tǒng)：乳化液膜系統(tǒng)由膜相、外相和內(nèi)相三相組成，膜相由烷烴物質(zhì)組成，最常見的外相是水相，內(nèi)相一般是微水滴。26樹脂工作交換容量：?jiǎn)挝毁|(zhì)量干樹脂或單位體積濕樹脂所能吸附的一價(jià)離子的毫摩爾數(shù)稱為樹脂交換容量，在充填柱上操作達(dá)到漏出點(diǎn)時(shí)，樹脂所吸附的量稱為樹脂工作交換容量。27色譜阻滯因數(shù)：溶質(zhì)在色譜柱（紙、板）中的移

6、動(dòng)速率與流動(dòng)相移動(dòng)速率之比稱為阻滯因數(shù)，以Rf表示。28膠團(tuán)：兩性表面活性劑在非極性有機(jī)溶劑中親水性基團(tuán)自發(fā)地向內(nèi)聚集而成的，內(nèi)含微小水滴的，空間尺度僅為納米級(jí)的集合型膠體。29膜的濃差極化：是指但溶劑透過(guò)膜，而溶質(zhì)留在膜上，因而使膜面濃度增大，并高于主體中濃度。30超濾：凡是能截留相對(duì)分子量在500以上的高分子膜分離過(guò)程稱為超濾，它主要是用于從溶劑或小分子溶質(zhì)中將大分子篩分出來(lái)。31. 生物分離技術(shù)：是指從動(dòng)植物與微生物的有機(jī)體或器官、生物工程產(chǎn)物（發(fā)酵液、培養(yǎng)液）及其生物化學(xué)產(chǎn)品中提取、分離、純化有用物質(zhì)的技術(shù)過(guò)程。32. 離心分離技術(shù)：是基于固體顆粒和周圍液體密度存在差異，在離心場(chǎng)中使不

7、同密度的固體顆粒加速沉降的分離過(guò)程。33物理萃?。杭慈苜|(zhì)根據(jù)相似相溶的原理在兩相間達(dá)到分配平衡，萃取劑與溶質(zhì)之間不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。34化學(xué)萃?。簞t利用脂溶性萃取劑與溶質(zhì)之間的化學(xué)反應(yīng)生成脂溶性復(fù)合分子實(shí)現(xiàn)溶質(zhì)向有機(jī)相的分配。35鹽析：是利用不同物質(zhì)在高濃度的鹽溶液中溶解度的差異，向溶液中加入一定量的中性鹽，使原溶解的物質(zhì)沉淀析出的分離技術(shù)。36有機(jī)聚合物沉析：利用生物分子與某些有機(jī)聚合物形成沉淀而析出的分離技術(shù)稱為有機(jī)聚合物沉析。37微孔膜過(guò)濾：又稱“精密過(guò)濾”，是最近20多年發(fā)展起來(lái)的一種薄膜過(guò)濾技術(shù)，主要用于分離亞微米級(jí)顆粒，是目前應(yīng)用最廣泛的一種分離分析微細(xì)顆粒和超凈除菌的手段。38離子交

8、換平衡：當(dāng)正反應(yīng)、逆反應(yīng)速率相等時(shí)，溶液中各種離子的濃度不再變化而達(dá)平衡狀態(tài)，即稱為離子交換平衡。39功能基團(tuán)：離子交換樹脂中與載體以共價(jià)鍵聯(lián)結(jié)的不能移動(dòng)的活性基團(tuán)，又稱功能基團(tuán)40平衡離子：離子交換樹脂中與功能基團(tuán)以離子鍵聯(lián)結(jié)的可移動(dòng)的平衡離子，亦稱活性離子。41兩性樹脂：同時(shí)含有酸、堿兩種基團(tuán)的樹脂叫兩性樹脂42轉(zhuǎn)型：即按照使用要求人為地賦予樹脂平衡離子的過(guò)程。43洗脫：利用適當(dāng)?shù)娜軇瑢渲降奈镔|(zhì)釋放出來(lái)，重新轉(zhuǎn)入溶液的過(guò)程。44樹脂的再生：就是讓使用過(guò)的樹脂重新獲得使用性能的處理過(guò)程，樹脂的再生反應(yīng)是交換吸附的逆反應(yīng)。45層析分離：是一種物理的分離方法，利用多組分混合物中各組分物理

9、化學(xué)性質(zhì)的差別，使各組分以不同的程度分布在兩個(gè)相中。46流動(dòng)相：在層析過(guò)程中，推動(dòng)固定相上待分離的物質(zhì)朝著一個(gè)方向移動(dòng)的液體、氣體或租臨界體等，都稱為流動(dòng)相。47正相色譜：是指固定相的極性高于流動(dòng)相的極性，因此，在這種層析過(guò)程中非極性分子或極性小的分子比極性大的分子移動(dòng)的速度快，先從柱中流出來(lái)。48反相色譜：是指固定相的極性低于流動(dòng)相的極性，在這種層析過(guò)程中，極性大的分子比極性小的分子移動(dòng)的速度快而先從柱中流出。49吸附層析：是以吸附劑為固定相，根據(jù)待分離物與吸附劑之間吸附力不同而達(dá)到分離目的的一種層析技術(shù)。50分配層析：是根據(jù)在一個(gè)有兩相同時(shí)存在的溶劑系統(tǒng)中，不同物質(zhì)的分配系數(shù)不同而達(dá)到分離

10、目的的一種層析技術(shù)。51凝膠過(guò)濾：層析是以具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠顆粒作為固定相，根據(jù)物質(zhì)的分子大小進(jìn)行分離的一種層析技術(shù)。52離子交換層析：是以離子交換劑為固定相，根據(jù)物質(zhì)的帶電性質(zhì)不同而進(jìn)行分離的一種層析技術(shù)。53高效液相色譜：是指選用顆粒極細(xì)的高效耐壓新型固定相，借助高壓泵來(lái)輸送流動(dòng)相，并配有實(shí)時(shí)在線檢測(cè)器，實(shí)現(xiàn)色譜分離過(guò)程全部自動(dòng)化的液相色譜法。54親和層析：是利用生物活性物質(zhì)之間的專一親和吸附作用而進(jìn)行的層析方法。是近年來(lái)發(fā)展的純化酶和其他高分子的一種特殊的層析技術(shù)。55疏水層析：是利用表面偶聯(lián)弱疏水性基團(tuán)（疏水性配基）的疏水性吸附劑為固定相，根據(jù)蛋白質(zhì)與疏水性吸附劑之間的弱疏水性相互作用

11、的差別進(jìn)行分離純化的層析技術(shù)。56介電常數(shù)：表示介質(zhì)對(duì)帶有相反電荷的微粒之間的靜電引力與真空對(duì)比減弱的倍數(shù)。57過(guò)濾介質(zhì)：是指能使固一液混合料液得以分離的某一介面，通常指濾布或膜過(guò)濾中所用的膜。58等電點(diǎn)：是兩性物質(zhì)在其質(zhì)點(diǎn)的凈電荷為零時(shí)介質(zhì)的pH值,溶質(zhì)凈電荷為零，分子間排斥電位降低，吸引力增大，能相互聚集起來(lái)，沉淀析出，此時(shí)溶質(zhì)的溶解度最低。59有機(jī)酸沉析：含氮有機(jī)酸（如苦味酸和鞣酸等）能夠與有機(jī)分子的堿性功能團(tuán)形成復(fù)合物而沉淀析出。60選擇變性沉析：是利用蛋白質(zhì)、酶與核酸等生物大分子對(duì)某些物理或化學(xué)因素敏感性不同，而有選擇地使之變性沉析，以達(dá)到目的物與雜蛋白分離的技術(shù)，稱為選擇變性沉析。

12、二、選擇1HPLC是哪種色譜的簡(jiǎn)稱（ C ）。A離子交換色譜 B.氣相色譜 C.高效液相色譜 D.凝膠色譜2針對(duì)配基的生物學(xué)特異性的蛋白質(zhì)分離方法是（ C ）。A.凝膠過(guò)濾 B.離子交換層析 C.親和層析 D.紙層析3鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的原理是（ B ）A.降低蛋白質(zhì)溶液的介電常數(shù) B.中和電荷，破壞水膜C.與蛋白質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白 D.調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液pH到等電點(diǎn)4從組織中提取酶時(shí)，最理想的結(jié)果是（ C ）A.蛋白產(chǎn)量最高 B.酶活力單位數(shù)值很大 C.比活力最高 D.Km最小5適合于親脂性物質(zhì)的分離的吸附劑是（ B ）。A活性炭 B.氧化鋁 C.硅膠 D.磷酸鈣6下列哪項(xiàng)酶的特性對(duì)利用酶作為親和

13、層析固定相的分析工具是必需的？（ B ）A.該酶的活力高 B.對(duì)底物有高度特異親合性C.酶能被抑制劑抑制 D.最適溫度高 E.酶具有多個(gè)亞基7用于蛋白質(zhì)分離過(guò)程中的脫鹽和更換緩沖液的色譜是（ C ）A離子交換色譜 B.親和色譜 C.凝膠過(guò)濾色譜 D.反相色譜45適合小量細(xì)胞破碎的方法是（ B ）高壓勻漿法 B.超聲破碎法 C.高速珠磨法 D.高壓擠壓法8鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的原理是（ B ）A.降低蛋白質(zhì)溶液的介電常數(shù) B.中和電荷，破壞水膜C.與蛋白質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白 D.調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液pH到等電點(diǎn)9蛋白質(zhì)分子量的測(cè)定可采用（ C ）方法。A離子交換層析 B.親和層析 C.凝膠層析 D.聚酰胺層

14、析10基因工程藥物分離純化過(guò)程中，細(xì)胞收集常采用的方法（ C ）A鹽析 B.超聲波 C.膜過(guò)濾 D.層析11氨基酸的結(jié)晶純化是根據(jù)氨基酸的（ A ）性質(zhì)。A.溶解度和等電點(diǎn) B.分子量 C.酸堿性 D.生產(chǎn)方式12離子交換劑不適用于提?。?D ）物質(zhì)。A抗生素 B.氨基酸 C.有機(jī)酸 D.蛋白質(zhì)13人血清清蛋白的等電點(diǎn)為4.64，在PH為7的溶液中將血清蛋白質(zhì)溶液通電，清蛋白質(zhì)分子向（A）A ：正極移動(dòng)；B：負(fù)極移動(dòng)；C：不移動(dòng)；D：不確定。14蛋白質(zhì)具有兩性性質(zhì)主要原因是（ B ）A：蛋白質(zhì)分子有一個(gè)羧基和一個(gè)氨基；B：蛋白質(zhì)分子有多個(gè)羧基和氨基；C：蛋白質(zhì)分子有苯環(huán)和羥基；D：以上都對(duì)15

15、使蛋白質(zhì)鹽析可加入試劑（ D ）A：氯化鈉；B：硫酸；C：硝酸汞；D：硫酸銨16凝膠色譜分離的依據(jù)是（ B ）。A、固定相對(duì)各物質(zhì)的吸附力不同 B、各物質(zhì)分子大小不同C、各物質(zhì)在流動(dòng)相和固定相中的分配系數(shù)不同 D、各物質(zhì)與專一分子的親和力不同17非對(duì)稱膜的支撐層（ C ）。A、與分離層材料不同 B、影響膜的分離性能 C、只起支撐作用 D、與分離層孔徑相同18下列哪一項(xiàng)是強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂的活性交換基團(tuán)（ A ）A 磺酸基團(tuán)（-SO3 H） B 羧基-COOH C 酚羥基C6H5OH D 氧乙酸基-OCH2COOH19依離子價(jià)或水化半徑不同，離子交換樹脂對(duì)不同離子親和能力不同。樹脂對(duì)下列離子親

16、和力排列順序正確的有（ A ）。A、Fe3+Ca2+Na+ B、Na+Ca2+Fe3+ C、Na+Rb+Cs+ D、Rb+Cs+Na+20乳化液膜的制備中強(qiáng)烈攪拌（ C ）。A、是為了讓濃縮分離充分 B、應(yīng)用在被萃取相與W/O的混合中C、使內(nèi)相的尺寸變小 D、應(yīng)用在膜相與萃取相的乳化中21結(jié)晶過(guò)程中，溶質(zhì)過(guò)飽和度大小（ A ）。A、不僅會(huì)影響晶核的形成速度，而且會(huì)影響晶體的長(zhǎng)大速度 B、只會(huì)影響晶核的形成速度，但不會(huì)影響晶體的長(zhǎng)大速度 C、不會(huì)影響晶核的形成速度，但會(huì)影響晶體的長(zhǎng)大速度 D、不會(huì)影響晶核的形成速度，而且不會(huì)影響晶體的長(zhǎng)大速度22如果要將復(fù)雜原料中分子量大于5000的物質(zhì)與500

17、0分子量以下的物質(zhì)分開選用（ D ）。A、Sephadex G-200 B、Sephadex G-150 C、Sephadex G-100 D、Sephadex G-5023在蛋白質(zhì)初步提取的過(guò)程中，不能使用的方法（ C ）。A、雙水相萃取 B、超臨界流體萃取 C、有機(jī)溶劑萃取 D、反膠團(tuán)萃取24在液膜分離的操作過(guò)程中，（ B ）主要起到穩(wěn)定液膜的作用。A、載體 B、表面活性劑 C、增強(qiáng)劑 D、膜溶劑25離子交換法是應(yīng)用離子交換劑作為吸附劑，通過(guò)（ A ）將溶液中帶相反電荷的物質(zhì)吸附在離子交換劑上。A、靜電作用 B、疏水作用 C、氫鍵作用 D、范德華力26真空轉(zhuǎn)鼓過(guò)濾機(jī)工作一個(gè)循環(huán)經(jīng)過(guò)（ A

18、）。A、過(guò)濾區(qū)、緩沖區(qū)、再生區(qū)、卸渣區(qū) B、緩沖區(qū)、過(guò)濾區(qū)、再生區(qū)、卸渣區(qū)C、過(guò)濾區(qū)、緩沖區(qū)、卸渣區(qū)、再生區(qū) D、過(guò)濾區(qū)、再生區(qū)、緩沖區(qū)、卸渣區(qū)27絲狀（團(tuán)狀）真菌適合采用（ A ）破碎。A、珠磨法 B、高壓勻漿法 C、A與B聯(lián)合 D、A與B均不行28用來(lái)提取產(chǎn)物的溶劑稱（ C ）。A、料液 B、萃取液 C、萃取劑 D、萃余液。29陰離子交換劑（ C ）。A、可交換的為陰、陽(yáng)離子 B、可交換的為蛋白質(zhì) C、可交換的為陰離子 D、可交換的為陽(yáng)離子30分配層析中的載體（ C ）。A、對(duì)分離有影響 B、是固定相 C、能吸附溶劑構(gòu)成固定相 D、是流動(dòng)相31凝膠色譜分離的依據(jù)是（ B ）。A、固定相對(duì)各

19、物質(zhì)的吸附力不同 B、各物質(zhì)分子大小不同C、各物質(zhì)在流動(dòng)相和固定相中的分配系數(shù)不同 D、各物質(zhì)與專一分子的親和力不同32洗脫體積是（ C ）。A、凝膠顆粒之間空隙的總體積 B、溶質(zhì)進(jìn)入凝膠內(nèi)部的體積C、與該溶質(zhì)保留時(shí)間相對(duì)應(yīng)的流動(dòng)相體積 D、溶質(zhì)從柱中流出時(shí)所用的流動(dòng)相體積33工業(yè)上強(qiáng)酸型和強(qiáng)堿型離子交換樹脂在使用時(shí)為了減少酸堿用量且避免設(shè)備腐蝕，一般先將其轉(zhuǎn)變?yōu)椋?B ）。A、鈉型和磺酸型 B、鈉型和氯型 C、銨型和磺酸型 D、銨型和氯型34吸附色譜分離的依據(jù)是（ A ）。A、固定相對(duì)各物質(zhì)的吸附力不同 B、各物質(zhì)分子大小不同C、各物質(zhì)在流動(dòng)相和固定相的分配系數(shù)不同 D、各物質(zhì)與專一分子的親

20、和力不同35依離子價(jià)或水化半徑不同，離子交換樹脂對(duì)不同離子親和能力不同。樹脂對(duì)下列離子親和力排列順序正確的有（ A ）。 A、Fe3+>Ca2+>Na+ B、Na+ >Ca2+> Fe3+C、硫酸根>檸檬酸根>硝酸根 D、硝酸根>硫酸根>檸檬酸根36乳化液膜的制備中強(qiáng)烈攪拌（ B ）。A、是為了讓濃縮分離充分 B、應(yīng)用在被萃取相與W/O的混合中C、使內(nèi)水相的尺寸變小 D、應(yīng)用在膜相與反萃取相的乳化中37下面哪一種是根據(jù)酶分子專一性結(jié)合的純化方法（ A ）。A. 親和層析 B. 凝膠層析 C. 離子交換層析 D. 鹽析38純化酶時(shí)，酶純度的主要指標(biāo)

21、是：（ D ）A .蛋白質(zhì)濃度  B. 酶量 C .酶的總活力  D. 酶的比活力39鹽析法純化酶類是根據(jù)（ B ）進(jìn)行純化。A.根據(jù)酶分子電荷性質(zhì)的純化方法 B.調(diào)節(jié)酶溶解度的方法C.根據(jù)酶分子大小、形狀不同的純化方法 D.根據(jù)酶分子專一性結(jié)合的純化方法40分子篩層析純化酶是根據(jù)（ C ）進(jìn)行純化。A.根據(jù)酶分子電荷性質(zhì)的純化方法 B.調(diào)節(jié)酶溶解度的方法C.根據(jù)酶分子大小、形狀不同的純化方法 D.根據(jù)酶分子專一性結(jié)合的純化方法41以下哪項(xiàng)不是在重力場(chǎng)中，顆粒在靜止的流體中降落時(shí)受到的力（ B ）A.重力 B. 壓力 C.浮力 D. 阻力42以下哪項(xiàng)不是顆粒在離心力場(chǎng)中受到

22、的力（ C ）A.離心力 B. 向心力 C.重力 D. 阻力43顆粒與流體的密度差越小，顆粒的沉降速度（ A ）A.越小 B.越大 C.不變 D.無(wú)法確定44工業(yè)上常用的過(guò)濾介質(zhì)不包括（ D ）A.織物介質(zhì) B.堆積介質(zhì) C.多孔固體介質(zhì) D.真空介質(zhì)45下列物質(zhì)屬于絮凝劑的有（ A ）。A、明礬 B、石灰 C、聚丙烯類 D、硫酸亞鐵46關(guān)于用氫鍵形成來(lái)判斷各類溶劑互溶規(guī)律，下列（ A ）項(xiàng)是正確的敘述。A、氫鍵形成是能量釋放的過(guò)程，若兩種溶劑混合后形成的氫鍵增加或強(qiáng)度更大，則有利于互溶。B、氫鍵形成是能量吸收的過(guò)程，若兩種溶劑混合后形成的氫鍵增加或強(qiáng)度更大，則有利于互溶。C、氫鍵形成是能量釋

23、放的過(guò)程，若兩種溶劑混合后形成的氫鍵增加或強(qiáng)度更大，則不利于互溶。D、氫鍵形成是能量吸收的過(guò)程，若兩種溶劑混合后形成的氫鍵增加或強(qiáng)度更大，則不利于互溶。47關(guān)于精餾回流比控制，對(duì)于一定的分離任務(wù)，以下正確的兩項(xiàng)是（ A ） A、若回流比變大，則精餾能耗增大；B、若回流比變大，則精餾能耗減??；C、若回流比變大，則所需理論塔板數(shù)變大；D、若回流比變小，則所需理論塔板數(shù)變小。48結(jié)晶過(guò)程中，溶質(zhì)過(guò)飽和度大小（ A ）A、不僅會(huì)影響晶核的形成速度，而且會(huì)影響晶體的長(zhǎng)大速度B、只會(huì)影響晶核的形成速度，但不會(huì)影響晶體的長(zhǎng)大速度C、不會(huì)影響晶核的形成速度，但會(huì)影響晶體的長(zhǎng)大速度D、不會(huì)影響晶核的形成速度，而

24、且不會(huì)影響晶體的長(zhǎng)大速度49下列哪項(xiàng)不是蛋白質(zhì)的濃度測(cè)定的方法（ D ）。A、凱氏定氮法 B.雙縮脲法 C.福林-酚法 D.核磁共振50供生產(chǎn)生物藥物的生物資源不包括（ D ）A.動(dòng)物 B植物 C.微生物 D.礦物質(zhì)51發(fā)酵液的預(yù)處理方法不包括（ C ）A. 加熱 B絮凝 C.離心 D. 調(diào)pH52其他條件均相同時(shí)，優(yōu)先選用那種固液分離手段（ B ）A. 離心分離 B過(guò)濾 C. 沉降 D.超濾53那種細(xì)胞破碎方法適用工業(yè)生產(chǎn)（ A ）A. 高壓勻漿 B超聲波破碎 C. 滲透壓沖擊法 D. 酶解法54高壓勻漿法破碎細(xì)胞，不適用于（ D ）A. 酵母菌 B大腸桿菌 C. 巨大芽孢桿菌 D.青霉55

25、關(guān)于萃取下列說(shuō)法正確的是（ C ）A. 酸性物質(zhì)在酸性條件下萃取 B堿性物質(zhì)在堿性條件下萃取 C. 兩性電解質(zhì)在等電點(diǎn)時(shí)進(jìn)行提取 D. 兩性電解質(zhì)偏離等電點(diǎn)時(shí)進(jìn)行提取56液一液萃取時(shí)常發(fā)生乳化作用，如何避免（ D ）A.劇烈攪拌 B低溫 C.靜止 D.加熱57在葡聚糖與聚乙二醇形成的雙水相體系中，目標(biāo)蛋白質(zhì)存在于（ A ）A.上相 B下相 C.葡聚糖相 D.以上都有可能58當(dāng)兩種高聚物水溶液相互混合時(shí)，二者之間的相互作用不可能產(chǎn)生（D）A. 互不相溶，形成兩個(gè)水相 B兩種高聚物都分配于一相，另一相幾乎全部為溶劑水 C. 完全互溶，形成均相的高聚物水溶液 D.形成沉淀59超臨界流體萃取中，如何降

26、低溶質(zhì)的溶解度達(dá)到分離的目的（ C ）A.降溫 B升高壓力 C.升溫 D.加入夾帶劑60下列關(guān)于固相析出說(shuō)法正確的是（ B ）A.沉淀和晶體會(huì)同時(shí)生成 B析出速度慢產(chǎn)生的是結(jié)晶 C.和析出速度無(wú)關(guān) D.析出速度慢產(chǎn)生的是沉淀61鹽析操作中，硫酸銨在什么樣的情況下不能使用（ B ）A.酸性條件 B堿性條件 C.中性條件 D.和溶液酸堿度無(wú)關(guān)62有機(jī)溶劑沉淀法中可使用的有機(jī)溶劑為（ D ）A.乙酸乙酯 B正丁醇 C.苯 D.丙酮63有機(jī)溶劑為什么能夠沉淀蛋白質(zhì)（ B ）A.介電常數(shù)大 B介電常數(shù)小 C.中和電荷 D.與蛋白質(zhì)相互反應(yīng)64蛋白質(zhì)溶液進(jìn)行有機(jī)溶劑沉淀，蛋白質(zhì)的濃度在（ A ）范圍內(nèi)適合

27、。A. 0.52 B13 C. 24 D. 3565若兩性物質(zhì)結(jié)合了較多陽(yáng)離子，則等電點(diǎn)pH會(huì)（ A ）A.升高 B降低 C.不變 D.以上均有可能66若兩性物質(zhì)結(jié)合了較多陰離子，則等電點(diǎn)pH會(huì)（ B ）A.升高 B降低 C.不變 D.以上均有可能67生物活性物質(zhì)與金屬離子形成難溶性的復(fù)合物沉析，然后適用（ C ）去除金屬離子。A. SDS B CTAB C. EDTA D. CPC68那一種膜孔徑最?。?C ）A.微濾 B超濾 C.反滲透 D. 納米過(guò)濾69超濾技術(shù)常被用作（ C ）A. 小分子物質(zhì)的脫鹽和濃縮 B小分子物質(zhì)的分級(jí)分離 C. 小分子物質(zhì)的純化 D.固液分離70微孔膜過(guò)濾不能用

28、來(lái)（ D ）A. 酶活力測(cè)定 B mRNA的測(cè)定及純化 C. 蛋白質(zhì)含量測(cè)定 D.分離離子與小分子71吸附劑和吸附質(zhì)之間作用力是通過(guò)（ A ）產(chǎn)生的吸附稱為物理吸附。A. 范德華力 B庫(kù)倫力 C.靜電引力 D.相互結(jié)合72洗脫吸附劑上附著的溶質(zhì)，洗脫液的極性強(qiáng)弱關(guān)系為（ A ）A. 石油醚環(huán)己烷四氯化碳 B二氯甲烷乙醚四氯化碳 C.乙酸乙酯丙酮氯仿 D. 吡啶甲醇水73那一種活性碳的吸附容量最?。?B ）A.粉末活性碳 B錦綸活性碳 C.顆粒活性碳 74酚型離子交換樹脂則應(yīng)在（ B ）的溶液中才能進(jìn)行反應(yīng)A. pH7 B pH9 C. pH9 D. pH775羧酸型離子交換樹脂必須在（ C ）

29、的溶液中才有交換能力A. pH5 B pH7 C. pH7 D. pH576離子交換樹脂適用（ B ）進(jìn)行溶脹A.水 B乙醇 C.氫氧化鈉 D.鹽酸77下列關(guān)于離子交換層析洗脫說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ D ）A. 對(duì)強(qiáng)酸性樹脂一般選擇氨水、甲醇及甲醇緩沖液等作洗脫劑B弱酸性樹脂用稀硫酸、鹽酸等作洗脫劑 C. 強(qiáng)堿性樹脂用鹽酸-甲醇、醋酸等作洗脫劑 D. 若被交換的物質(zhì)用酸、堿洗不下來(lái)，應(yīng)使用更強(qiáng)的酸、堿78陽(yáng)樹脂在軟化中易受Fe3+污染，可通過(guò)（ C ）清除鐵化合物。A.水 B乙醇 C. 加抑制劑的高濃度鹽酸 D.高濃度鹽溶液79下列關(guān)于正相色譜與反相色譜說(shuō)法正確的是（ C ）A. 正相色譜是指固定相的

30、極性低于流動(dòng)相的極性 B正相色譜層析過(guò)程中非極性分子或極性小的分子比極性大的分子移動(dòng)的速度慢 C. 反相色譜是指固定相的極性低于流動(dòng)相的極性 D. 反相色譜層析過(guò)程中，極性大的分子比極性小的分子移動(dòng)的速度慢80一般來(lái)說(shuō)，可使用正相色譜分離（ B ）A. 酚 B帶電離子 C. 醇 D. 有機(jī)酸81分子篩層析指的是（ C ）A. 吸附層析 B分配層析 C. 凝膠過(guò)濾 D. 親和層析82常用的紫外線波長(zhǎng)有兩種（ B ）A. 256nm和365nm B254nm和365nm C. 254nm和367nm D. 256nm和367nm83以氧化鋁和硅膠為介質(zhì)進(jìn)行層析，由于對(duì)極性稍大的成分其Rf（ B ）

31、A.大 B小 C.中等 D.不一定84對(duì)于吸附的強(qiáng)弱描述錯(cuò)誤的是（ A ）A. 吸附現(xiàn)象與兩相界面張力的降低成反比 B某物質(zhì)自溶液中被吸附程度與其在溶液中的溶解度成正比 C. 極性吸附劑容易吸附極性物質(zhì) D. 非極性吸附劑容易吸附非極性物質(zhì)85進(jìn)行梯度洗脫，若用50g吸附劑，一般每份洗脫液量常為（ C ）A. 20rnL B100rnL C. 50rnL D. 90rnL86離子交換用的層析柱直徑和柱長(zhǎng)比一般為（ B ）之間A. 1：10-1：20 B1：10-1：50 C. 1：10-1：30 D. 1：20-1：5087離子交換層析的上樣時(shí)，上樣量一般為柱床體積的（ C ）為宜。A. 2-

32、5 B1-2 C. 1-5 D. 3-788通過(guò)改變pH值從而使與離子交換劑結(jié)合的各個(gè)組分被洗脫下來(lái)，可使用（ A ）A. 陽(yáng)離子交換劑一般是pH值從低到高洗脫 B陽(yáng)離子交換劑一般是pH值從高到低洗脫 C. 陰離子交換劑一般是pH值從低到高 D. 以上都不對(duì)89那一種凝膠的孔徑最?。?A ）A. Sephadex G-25 B Sephadex G-50 C. Sephadex G-100 D. Sephadex G-20090那一種凝膠的吸水量最大（ D ）A. Sephadex G-25 B Sephadex G-50 C. Sephadex G-100 D. Sephadex G-200

33、91葡聚糖凝膠可使用那種溶劑溶脹（ C ）A.甲醇 B乙醇 C.緩沖液 D.乙酸乙酯92疏水親和吸附層析通常在（ D ）的條件下進(jìn)行A.酸性 B堿性 C.中 D. 高濃度鹽溶液93當(dāng)硅膠吸水量在（ B ）以上時(shí)，就失去其吸附作用A. 13% B17% C. 10% D. 15%94氣相色譜的載氣不能用（ C ）A. 氫氣 B氦氣 C.氧氣 D. 氮?dú)?5關(guān)于電泳分離中遷移率描述正確的是（ A ）A.帶電分子所帶凈電荷成正比 B分子的大小成正比 C. 緩沖液的黏度成正比 D.以上都不對(duì)96在什么情況下得到粗大而有規(guī)則的晶體（ A ）A. 晶體生長(zhǎng)速度大大超過(guò)晶核生成速度 B晶體生長(zhǎng)速度大大低于過(guò)

34、晶核生成速度 C. 晶體生長(zhǎng)速度等于晶核生成速度 D.以上都不對(duì)97恒速干燥階段與降速干燥階段，那一階段先發(fā)生（ A ）A. 恒速干燥階段 B降速干燥階段 C.同時(shí)發(fā)生 D.只有一種會(huì)發(fā)生98珠磨機(jī)破碎細(xì)胞，適用于（ D ）A. 酵母菌 B大腸桿菌 C. 巨大芽孢桿菌 D.青霉99為加快過(guò)濾效果通常使用（ C ）A.電解質(zhì) B高分子聚合物 C.惰性助濾劑 D.活性助濾劑100不能用于固液分離的手段為（ C ）A.離心 B過(guò)濾 C.超濾 D.雙水相萃取101最常用的干燥方法有（ D ）A、常壓干燥 B、 減壓干燥C、噴霧干燥 D、以上都是102下列哪個(gè)不屬于高度純化：( B )A. 層析 B.

35、吸附法 C. 親和層析 D.凝膠層析103酶提取液中，除所需酶外，還含有大量的雜蛋白、多糖、脂類和核酸等，為了進(jìn)一步純化，可用( E )方法除去雜質(zhì)。A、調(diào)pH值和加熱沉淀法 B、蛋白質(zhì)表面變性法C、降解或沉淀核酸法 D、利用結(jié)合底物保護(hù)法除去雜蛋白 E、以上都可以104物理萃取即溶質(zhì)根據(jù)（ B ）的原理進(jìn)行分離的A.吸附 B.相似相溶 C分子篩 D 親和105納米過(guò)濾的濾膜孔徑（ D ）A 0.0210µm B 0.0010.02µm C <2nm D < 1nm106適合小量細(xì)胞破碎的方法是（ B ）A.高壓勻漿法 B.超聲破碎法 C.高速珠磨法 D.高壓擠

36、壓法107人血清清蛋白的等電點(diǎn)為4.64，在PH為7的溶液中將血清蛋白質(zhì)溶液通電，清蛋白質(zhì)分子向（A）A ：正極移動(dòng)；B：負(fù)極移動(dòng)；C：不移動(dòng)；D：不確定。108單寧沉析法制備菠蘿蛋白酶實(shí)驗(yàn)中，加入1%的單寧于鮮菠蘿汁中產(chǎn)生沉淀，屬于( D )沉析原理。A鹽析 B有機(jī)溶劑沉析 C等電點(diǎn)沉析 D有機(jī)酸沉析109關(guān)于疏水柱層析的操作錯(cuò)誤( D )A疏水層析柱裝柱完畢后，通常要用含有高鹽濃度的緩沖液進(jìn)行平衡 B疏水層析是利用蛋白質(zhì)與疏水性吸附劑之間的弱疏水性相互作用的差別進(jìn)行分離純化的層析技術(shù) C洗脫后的層析柱再生處理，可用8mol/L尿素溶液或含8mol/L尿素的緩沖溶液洗滌，然后用平衡緩沖液平衡

37、D疏水柱層析分辨率很高、流速慢、加樣量小110結(jié)晶法對(duì)溶劑選擇的原則是（ C ）A、對(duì)有效成分溶解度大，對(duì)雜質(zhì)溶解度小 B、對(duì)有效成分溶解度小，對(duì)雜質(zhì)溶解度大 C、對(duì)有效成分熱時(shí)溶解度大冷時(shí)溶解度小，對(duì)雜質(zhì)冷熱都溶或都不溶 D、對(duì)有效成分冷熱時(shí)都溶，對(duì)雜質(zhì)則不溶 E、對(duì)雜質(zhì)熱時(shí)溶解度大，冷時(shí)溶解度小111適用于分離糖、苷等的SephadexG的分離原理是（ C ）A、吸附 B、分配比 C、分子大小 D、離子交換 E、水溶性大小112關(guān)于分配柱層析的基本操作錯(cuò)誤( D )。A裝柱分干法和濕法兩種 B分配柱層析法使用兩種溶劑，事先必須先使這兩個(gè)相互相飽和C用硅藻土為載體，需分批小量地倒入柱中，用一

38、端是平盤的棒把硅藻壓緊壓平 D分配柱層析適用于分離極性比較小、在有機(jī)溶劑中溶解度大的成分，或極性很相似的成分。113在高效液相色譜中,下列哪種檢測(cè)器不適合于在梯度洗脫時(shí)使用. （ D ） A 紫外檢測(cè)器 B熒光檢測(cè)器 C蒸發(fā)光散射檢測(cè)器 D示差折光檢測(cè)器114網(wǎng)格高聚物吸附劑吸附的弱酸性物質(zhì)， 一般用下列哪種溶液洗脫。 （ D ） A.水 B.高鹽 C.低pH D. 高pH115下列哪項(xiàng)不屬于發(fā)酵液的預(yù)處理： （ D ）A.加熱  B.調(diào)pH C.絮凝和凝聚 D.層析116下列哪個(gè)不屬于初步純化：( C )A .沉淀法 B. 吸附法 C. 離子交換層析 D. 萃取法117顆粒與流體的

39、密度差越小，顆粒的沉降速度（ A ）A.越小 B.越大 C.不變 D.無(wú)法確定118鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的原理是（ B ）A.降低蛋白質(zhì)溶液的介電常數(shù) B.中和電荷，破壞水膜C.與蛋白質(zhì)結(jié)合成不溶性蛋白 D.調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)溶液pH到等電點(diǎn)119高效液相色譜儀的種類很多，但是無(wú)論何種高效液相色譜儀，基本上由（ D ）組成。A 高壓輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、過(guò)濾系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)或色譜工作站等五大部分B進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)或色譜工作站四大部分C高壓輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)四大部分D高壓輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)或色譜工作站等五大部分120影響電泳分離的

40、主要因素（ B ）A 光照 B 待分離生物大分子的性質(zhì)C 濕度 D 電泳時(shí)間121超濾膜通常不以其孔徑大小作為指標(biāo)，而以截留分子量作為指標(biāo)。所謂“分子量截留值”是指阻留率達(dá)（ B ）的最小被截留物質(zhì)的分子量。A 80%以上 B 90%以上 C 70%以上 D 95%以上122在凝膠過(guò)濾（分離范圍是5000400000）中，下列哪種蛋白質(zhì)最先被洗脫下來(lái)（ B ）A細(xì)胞色素C（13370）B肌球蛋白（400000）C過(guò)氧化氫酶（247500）D血清清蛋白（68500）E肌紅蛋白（16900）123“類似物容易吸附類似物”的原則,一般極性吸附劑適宜于從何種溶劑中吸附極性物質(zhì)（ B ） A極性溶劑 B

41、非極性溶劑 C水 D溶劑124能夠除去發(fā)酵液中鈣、鎂、鐵離子的方法是 （ C ） A 過(guò)濾 B 萃取 C 離子交換 D 蒸餾125從四環(huán)素發(fā)酵液中去除鐵離子,可用 （ B ） A 草酸酸化 B 加黃血鹽 C 加硫酸鋅 D 氨水堿化126當(dāng)向蛋白質(zhì)純?nèi)芤褐屑尤胫行喳}時(shí)，蛋白質(zhì)溶解度 （ C ）A、增大 B、減小 C、先增大，后減小 D、先減小，后增大127關(guān)于大孔樹脂洗脫條件的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是： （ A ）A、最常用的是以高級(jí)醇、酮或其水溶液解吸。B、對(duì)弱酸性物質(zhì)可用堿來(lái)解吸。C、對(duì)弱堿性物質(zhì)可用酸來(lái)解吸。 D、如吸附系在高濃度鹽類溶液中進(jìn)行時(shí)，則常常僅用水洗就能解吸下來(lái)。128為了進(jìn)一步檢查凝膠

42、柱的質(zhì)量，通常用一種大分子的有色物質(zhì)溶液過(guò)柱，常見的檢查物質(zhì)為藍(lán)色葡聚糖，下面不屬于它的作用的是 （C）A、觀察柱床有無(wú)溝流 B、觀察色帶是否平整 C、測(cè)量流速 D、測(cè)量層析柱的外水體積129親和層析的洗脫過(guò)程中，在流動(dòng)相中減去配基的洗脫方法稱作 （ D ）A、 陰性洗脫 B、劇烈洗脫 C、正洗脫 D、負(fù)洗脫130下列細(xì)胞破碎的方法中，哪個(gè)方法屬于非機(jī)械破碎法( A )A.化學(xué)法 B. 高壓勻漿 C. 超聲波破碎 D.高速珠磨131下列哪一項(xiàng)不是常用的濾布材料 （ C ）A. 法蘭絨 B. 帆布C. 濾紙 D.斜紋布132超濾膜截留的顆粒直徑為( B )A 0.0210µm B 0.

43、0010.02µm C <2nm D < 1nm133陰樹脂易受有機(jī)物污染，污染后，可用（ B ）處理A檸檬酸 B 10%NaCl+2%5%NaOH混合溶液 C 氨基三乙酸 D EDTA134關(guān)于用氫鍵形成來(lái)判斷各類溶劑互溶規(guī)律，下列（ A ）項(xiàng)是正確的敘述。A、氫鍵形成是能量釋放的過(guò)程，若溶劑混合后形成的氫鍵增加或強(qiáng)度更大，則有利于互溶。B、氫鍵形成是能量吸收的過(guò)程，若溶劑混合后形成的氫鍵增加或強(qiáng)度更大，則有利于互溶。C、氫鍵形成是能量釋放的過(guò)程，若溶劑混合后形成的氫鍵增加或強(qiáng)度更大，則不利于互溶。D、氫鍵形成是能量吸收的過(guò)程，若溶劑混合后形成的氫鍵增加或強(qiáng)度更大，則不

44、利于互溶。135HPLC是哪種色譜的簡(jiǎn)稱（ C ）。A離子交換色譜 B.氣相色譜 C.高效液相色譜 D.凝膠色譜136洗脫體積是（ C ）。A、凝膠顆粒之間空隙的總體積 B、溶質(zhì)進(jìn)入凝膠內(nèi)部的體積C、與該溶質(zhì)保留時(shí)間相對(duì)應(yīng)的流動(dòng)相體積 D、溶質(zhì)從柱中流出時(shí)所用的流動(dòng)相體積137分子篩層析純化酶是根據(jù)（ C ）進(jìn)行純化。A.根據(jù)酶分子電荷性質(zhì)的純化方法 B.調(diào)節(jié)酶溶解度的方法C.根據(jù)酶分子大小、形狀不同的純化方法 D.根據(jù)酶分子專一性結(jié)合的純化方法138用于蛋白質(zhì)分離過(guò)程中的脫鹽和更換緩沖液的色譜是（ C ）A離子交換色譜 B親和色譜 C凝膠過(guò)濾色譜 D反相色譜139用活性炭色譜分離糖類化合物時(shí)

45、，所選用的洗脫劑順序?yàn)椋海?D ）A、先用乙醇洗脫，然后再用水洗脫 B、用甲醇、乙醇等有機(jī)溶劑洗脫 C、先用乙醇洗脫，再用其他有機(jī)溶劑洗脫 D、先用水洗脫，然后再用不同濃度乙醇洗脫140微濾膜所截留的顆粒直徑為( A )A 0.0210µm B 0.0010.02µm C <2nm D < 1nm141下列哪一項(xiàng)不是陽(yáng)離子交換樹脂 （ D ）A 氫型 B 鈉型 C 銨型 D 羥型142適合于親脂性物質(zhì)的分離的吸附劑是（ B ）。A活性炭 B.氧化鋁 C.硅膠 D.磷酸鈣143氣相色譜柱主要有（ C ）。A填充柱 B毛細(xì)管柱 C A或B D A或B及其他144關(guān)于

46、分配柱層析的基本操作錯(cuò)誤( D )。A裝柱分干法和濕法兩種 B分配柱層析法使用兩種溶劑，事先必須先使這兩個(gè)相互相飽和C用硅藻土為載體，需分批小量地倒入柱中，用一端是平盤的棒把硅藻壓緊壓平 D分配柱層析適用于分離極性比較小、在有機(jī)溶劑中溶解度大的成分，或極性很相似的成分。145按分離原理不同，電泳可分為（ A ）A 區(qū)帶電泳、自由界面電泳、等速電泳、等電聚焦電泳 B 紙電泳、醋酸纖維薄膜電泳、瓊脂凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳C 區(qū)帶電泳、自由界面電泳、紙電泳、醋酸纖維薄膜電泳D 等速電泳、等電聚焦電泳、瓊脂凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳146在酸性條件下用下列哪種樹脂吸附氨基酸有較大的交換容量 （

47、 C ） A羥型陰 B氯型陰 C氫型陽(yáng) D鈉型陽(yáng)147超臨界流體萃取法適用于提?。?B ）A、極性大的成分 B、極性小的成分 C、離子型化合物 D、能氣化的成分 E、親水性成分148分離純化早期，由于提取液中成分復(fù)雜，目的物濃度稀，因而易采用 （ A ）A、分離量大分辨率低的方法 B、分離量小分辨率低的方法C、分離量小分辨率高的方法 D、各種方法都試驗(yàn)一下，根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果確定149蛋白質(zhì)類物質(zhì)的分離純化往往是多步驟的，其前期處理手段多采用下列哪類的方法。（ B ） A分辨率高 B.負(fù)載量大 C.操作簡(jiǎn)便 D.價(jià)廉150親和層析的洗脫過(guò)程中， 在流動(dòng)相中減去配基的洗脫方法稱作 （ D ） A. 陰

48、性洗脫 B. 劇烈洗脫 C. 正洗脫 D. 負(fù)洗脫151將四環(huán)素粗品溶于pH2的水中，用氨水調(diào)pH4.54.6，2830保溫，即有四環(huán)素沉淀結(jié)晶析出 。此沉淀方法稱為 （ B ）A、有機(jī)溶劑結(jié)晶法 B、等電點(diǎn)法 C、透析結(jié)晶法 D、鹽析結(jié)晶法152針對(duì)配基的生物學(xué)特異性的蛋白質(zhì)分離方法是（ C ）。A.凝膠過(guò)濾 B.離子交換層析 C.親和層析 D.紙層析153下列哪項(xiàng)不是常用的樹脂再生劑（ D ）A 110HCl B H2S04、 C NaCl、 D 蒸餾水154反滲透膜的孔徑小于( C )A 0.0210µm B 0.0010.02µm C <2nm D <

49、1nm155親和層析的洗脫過(guò)程中，在流動(dòng)相中加入配基的洗脫方法稱作 （ C ）A、 陰性洗脫 B、 劇烈洗脫 C、競(jìng)爭(zhēng)洗脫 D、非競(jìng)爭(zhēng)洗脫156凝膠層析中，有時(shí)溶質(zhì)的Kd>1，其原因是 （ B ）A、凝膠排斥 B、凝膠吸附 C、柱床過(guò)長(zhǎng) D、流速過(guò)低157活性炭在下列哪種溶劑中吸附能力最強(qiáng)？ （ A ）A、水 B、甲醇 C、乙醇 D、三氯甲烷158將配基與可溶性的載體偶聯(lián)后形成載體-配基復(fù)合物，該復(fù)合物可選擇性地與蛋白質(zhì)結(jié)合，在一定條件下沉淀出來(lái)，此方法稱為 （ A ）A、親和沉淀 B、聚合物沉淀 C、金屬離子沉淀 D、鹽析沉淀159在一定的pH和溫度下改變離子強(qiáng)度（鹽濃度）進(jìn)行鹽析，稱

50、作 ( A )A、KS鹽析法 B、鹽析法 C、重復(fù)鹽析法 D、分部鹽析法160在超濾過(guò)程中，主要的推動(dòng)力是 （ C ）A、濃度差 B、 電勢(shì)差 C、壓力 D、重力161下面關(guān)于親和層析載體的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 （ B ）A、載體必須能充分功能化。B、載體必須有較好的理化穩(wěn)定性和生物親和性，盡量減少非專一性吸附。C、載體必須具有高度的水不溶性和親水性。D、理想的親和層析載體外觀上應(yīng)為大小均勻的剛性小球。162在選用凝膠層析柱時(shí)，為了提高分辨率，宜選用的層析柱是 （ A ）A、粗且長(zhǎng)的 B、粗且短的 C、細(xì)且長(zhǎng)的 D、細(xì)且短的163如果用大腸桿菌作為宿主細(xì)胞，蛋白表達(dá)部位為周質(zhì)，下面哪種細(xì)胞破碎的方 法

51、最佳？ （ C ） A.勻漿法 B.超聲波法 C. 滲透壓休克法 D. 凍融法 164鹽析法與有機(jī)溶劑沉淀法比較， 其優(yōu)點(diǎn)是 （ B ） A分辨率高 B變性作用小 C雜質(zhì)易除 D沉淀易分離 165在萃取液用量相同的條件下， 下列哪種萃取方式的理論收率最高 （ C ） A.單級(jí)萃取 B.三級(jí)錯(cuò)流萃取 C.三級(jí)逆流萃取 D.二級(jí)逆流萃取 166磺酸型陽(yáng)離子交換樹脂可用于分離（ E ）A、強(qiáng)心苷 B、有機(jī)酸 C、醌類 D、苯丙素 E、生物堿167不能用于糖類提取后的分離純化的方法是（ B ）A、活性炭柱色譜法 B、酸堿溶劑法 C、凝膠色譜法 D、分級(jí)沉淀法 E、大孔樹脂色譜法168用大孔樹脂分離苷類常用的洗脫劑是（ B ）A、水 B、