環(huán)境監(jiān)測(cè)第四版(奚旦立-孫裕生著)作業(yè)部分答案答案

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上請(qǐng)注意：1.本文檔僅供參考，不保證所有答案都是完全正確的，如有疑問(wèn)請(qǐng)其他同學(xué)或老師 2.用紅色標(biāo)記的是老師上課重點(diǎn)講到可能會(huì)考的 3.考試內(nèi)容不局限于本文檔 4.此文檔打印時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)亂碼的問(wèn)題作業(yè)1一、 鄰二氮菲分光光度法測(cè)鐵的條件實(shí)驗(yàn)：答：以顯色劑用量為例在7只50ml的容量瓶中加入10-3mol/L的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液2.0ml，鹽酸羥胺搖勻，放置2min，分別加入不同體積1.5mg/L的鄰二氮菲0.2 ml、0.4 ml、0.8 ml、0.6 ml、0.8 ml、1.0 ml、2.0 ml、4.0 ml；加入5.0ml，1.0mol/L乙酸鈉溶液，用蒸餾水稀釋至刻度，

2、搖勻，以蒸餾水為參照溶液，在測(cè)定濃度下測(cè)量各溶液的吸光度二、如何配制成0.1g/L的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液？答： Fe + 4HNO3 = Fe（NO3）3 + 2H2O+NO 5.6g 0.5mol/L×0.8L 0.1mol 0.4mol1 用天平稱取5.6g無(wú)雜質(zhì)的鐵粉2 用量筒娶800ml，濃度為0.5mol/L的HNO33 將鐵粉與HNO3反應(yīng)，將反應(yīng)后的氣體通過(guò)4 將反應(yīng)溶液移至1L容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度線，即配成0.1g/L的Fe（NO3）3溶液5 娶17.9ml，濃度為0.1mol/L的Fe（NO3）3溶液，移至1L容量瓶中，稀釋至刻度線，即得到0.1g/L的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液作業(yè)

3、2一、 鐵的質(zhì)量濃度為5.0×10-4g/L的溶液與1，10-鄰二氮菲生成橙紅色配合物，該配合物在波長(zhǎng)為510mm、比色皿厚度為2cm時(shí)，測(cè)得A=0.191 求a；2 求k。答：1 已知A=abc 則 a=Abc =0.192×5.0×10-4 =190L·cm-1g-1 2 已知a=190L·cm-1g-1且Fe的摩爾質(zhì)量為56g·mol-1所以 k=a×MFe=190L·cm-1g-1×56 g·mol-1=10640L·cm-1·mol-1作業(yè)4 參考教材P528 直線

4、和回歸作業(yè)3一、 酸度（pH值）的確定：答：去9只50ml容量瓶，各加入鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液、鹽酸羥氨（NH2OH·HCl），搖勻，放置2min，各加入2ml，1.5g/L的鄰二氮菲溶液，用移液管在9只容量瓶中分別加入不同體積（0.5 ml、2.00 ml、5.00 ml、8.00 ml、10.00 ml、20.00 ml、25.00 ml、30.00 ml、40.00ml）的NaOH（堿性）溶液，用蒸餾水稀釋至刻度線，搖勻，用pH試紙或酸度計(jì)測(cè)量各溶液的pH值。以水為參比，在選定的波長(zhǎng)下，用1cm吸收池（比色皿），測(cè)量各溶液的吸光度值，繪制A-pH曲線，確定pH范圍。作業(yè)5一、 在用分光光度

5、法測(cè)定重鉻酸鉀溶液濃度時(shí)，為什么要在酸度較大的溶液中進(jìn)行測(cè)定？為什么要在較稀的溶液中進(jìn)行？Cr2O72-（橙紅）+H2O=2H+2CrO42-（黃色）答：1 分光光度計(jì)法是根據(jù)儀器側(cè)得的吸光度求溶液濃度，所以需要保證溶液中待測(cè)組分的穩(wěn)定，減少副反應(yīng)及雜質(zhì)分子（特別是有顏色的）生成，否則將會(huì)使儀器受干擾而無(wú)法準(zhǔn)確測(cè)量吸光度。在本題中，待測(cè)組分為Cr2O72-離子，干擾離子為CrO42-（由Cr2O72-與H2O反應(yīng)生成），而在H+濃度較高，也就是酸度較大是，會(huì)抑制Cr2O72-與H2O反應(yīng)生成H+和CrO42-，減少CrO42-的生成，從而使Cr2O72-的量保持在真實(shí)水平，同時(shí)也減少了CrO4

6、2-對(duì)測(cè)量的干擾，因而提高測(cè)量的準(zhǔn)確度；2 因?yàn)榉止夤舛确ㄟm于測(cè)量微量及痕量的溶液，如果濃度較大，則可能超過(guò)其測(cè)量范圍的最大值，而無(wú)法準(zhǔn)確的測(cè)量出溶液中待測(cè)組分的濃度。濃度較大的溶液應(yīng)選用滴定分析法等化學(xué)分析法。作業(yè)6一、 怎樣制定地表水監(jiān)測(cè)方案？以河流為例說(shuō)明如何設(shè)置監(jiān)測(cè)斷面和采樣點(diǎn)？答：1 制定地表水監(jiān)測(cè)方案包括：基礎(chǔ)材料的收集與實(shí)地考察。監(jiān)測(cè)斷面和采樣點(diǎn)的布設(shè)。采樣時(shí)間和采樣頻率的確定。采樣及監(jiān)測(cè)技術(shù)的選擇。結(jié)果表達(dá)，質(zhì)量保證及實(shí)施計(jì)劃。2 對(duì)河流設(shè)置監(jiān)測(cè)斷面和采樣點(diǎn)的方法如下：為評(píng)價(jià)河流水系的水質(zhì)，一般需設(shè)置背景斷面、對(duì)照斷面、控制斷面和削減斷面。背景斷面：設(shè)在基本上未受人類活動(dòng)影響的

7、河段，用于評(píng)價(jià)完整水系污染程度。對(duì)照斷面：為了解流入監(jiān)測(cè)和短淺的水質(zhì)情況而設(shè)置。對(duì)照斷面應(yīng)設(shè)在河流進(jìn)入城市或工業(yè)區(qū)以前的地方，避開(kāi)各種廢水污水流入處和回流處。一個(gè)河段一般只設(shè)一個(gè)對(duì)照斷面。存在支流時(shí)刻酌情增加。控制斷面：為評(píng)價(jià)監(jiān)測(cè)河段兩岸污染源對(duì)水體水質(zhì)影響而設(shè)置。控制斷面的數(shù)目應(yīng)根據(jù)城市的工業(yè)布局和排污口分布情況而定，設(shè)在排污區(qū)（口）下游，廢水污水與河水基本混勻處。在流經(jīng)特殊要求地區(qū)的河段也應(yīng)設(shè)置控制斷面。削減斷面：削減斷面是指河流受納廢水污水后，經(jīng)稀釋擴(kuò)散和自凈作用，使污染物濃度顯著降低的斷面，通常設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后一個(gè)排污口下游1500m以外的河段。另外，有時(shí)為特定的環(huán)境管理需要，如定

8、量化考核。監(jiān)測(cè)飲用水源和流域污染源限期達(dá)標(biāo)排放等，還要設(shè)置管理斷面。3 采樣點(diǎn)的確定：采樣點(diǎn)的布設(shè)數(shù)量應(yīng)根據(jù)水寬、水深和有無(wú)間溫層等具體條件確定。當(dāng)水面寬50m 時(shí)，只設(shè)一條中泓垂線；水面寬 50100m 時(shí)，左右近岸有明顯水流處各設(shè)一條垂線；水面寬100m 時(shí)，設(shè)左、右、中三條垂線，如證明斷面水質(zhì)均勻時(shí)，可僅設(shè)中泓垂線。 在一條垂線上，當(dāng)水深5m 時(shí)，只在水面下 0.5m 處設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)；水深不足 1m時(shí)，在 1/2 水深處設(shè)采樣點(diǎn)；水深 510m 時(shí)，在水面下 0.5m 和河底以上 0.5m處各設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)；水深10m 時(shí)，設(shè)三個(gè)采樣點(diǎn)，即水面下 0.5m 處、河底以上 0.5m 處及 1

9、/2 水深處各設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)。二、水樣有幾種保存方法？試舉幾個(gè)實(shí)例說(shuō)明怎樣根據(jù)被測(cè)物質(zhì)的性質(zhì)選用不同的保存方法？ 答：水樣的保存方法有：1 冷藏或冷凍保存法，2 加入化學(xué)試劑保存法（ 加入生物抑制劑 調(diào)節(jié) pH 值加入氧化劑或還原劑 ） 例：測(cè)定氨氮、硝酸鹽氮、化學(xué)需氧量的水樣一般加入HgCl2，抑制生物的氧化還原。測(cè)定金屬離子的水樣一般用HNO3酸化至PH在12，防止金屬離子沉淀及被吸附。為了抑制微生物活動(dòng)和物理?yè)]發(fā)、化學(xué)反應(yīng)，一般采用冷凍保存。三、水樣在分析測(cè)定前，為什么要進(jìn)行預(yù)處理？預(yù)處理包括哪些內(nèi)容？ 答：1 環(huán)境水樣所含的組分復(fù)雜，并且多數(shù)污染組分含量低，存在形態(tài)各異，所以在分析測(cè)定之

10、前需要預(yù)處理 ，使欲測(cè)組分適合測(cè)定方法要求的形態(tài)、濃度并消除共存組分的干擾。 2 預(yù)處理包括水樣的消解和富集與分離兩部分 水樣的消解：當(dāng)測(cè)定含有機(jī)物水樣的無(wú)機(jī)元素時(shí)，需進(jìn)行水樣的消解，目的是破壞有機(jī)物，溶解懸浮性固體，將各種價(jià)態(tài)的無(wú)機(jī)元素氧化成單一的高價(jià)態(tài)。消解后的水樣應(yīng)清澈、透明、無(wú)沉淀。 富集與分離：水樣中的待測(cè)組分低于測(cè)定方法的下限時(shí)，必須進(jìn)行富集或濃縮；共存組分的干擾時(shí)，必須采取分離或掩蔽措施。四、說(shuō)明濁度、透明度、色度的含義及區(qū)別 答：1色度：去除懸浮物后水的顏色的反映指標(biāo) 2 濁度：反映水中不溶性物質(zhì)對(duì)光線透過(guò)時(shí)阻礙程度的指標(biāo) 3 透明度：反映水體可見(jiàn)程度的指標(biāo)。 區(qū)別與聯(lián)系：色度

11、是由水中溶解物質(zhì)所引起的，而濁度則是由于水中不 溶物質(zhì)所引起的。所以，有的水樣色度很高但是并不渾濁，反之亦然。透明度是 與水的顏色和濁度兩者綜合影響有關(guān)的水質(zhì)指標(biāo)。五、說(shuō)明電阻分壓電導(dǎo)儀測(cè)量水樣電導(dǎo)率的工作原理，水樣的電導(dǎo)率與其含鹽量有何關(guān)系？書(shū)上P72 答： 被測(cè)組分溶液電阻Rx與分壓電阻Rm串聯(lián)，接通外加電源后構(gòu)成閉合電路，則Rm上的分壓Um為： Um=Rm·URx+Rm=Rm·U1Gx+Rm由上式可知，因?yàn)檩斎腚妷篣和分壓電阻Rm均為定值，故被測(cè)溶液的電阻Rx或電導(dǎo)Gx變化必將導(dǎo)致輸出電壓Um的變化，通過(guò)測(cè)量Um便可知Rm或Rx，水樣中的鹽電解離為離子狀態(tài)，具有導(dǎo)電性

12、，離子濃度越高（即含鹽量越高）則導(dǎo)電率越高，反之則越低。作業(yè)7一、 直接火焰原子吸收法測(cè)定鎘的步驟答：分為兩步：水樣的預(yù)處理和樣品的測(cè)定1 水樣的預(yù)處理：取100ml水樣加入200ml燒杯中，加入HNO3 5ml，在電熱板上加熱消解，蒸至100ml左右，加入5ml HNO3和2 ml高氯酸繼續(xù)小姐至1 ml左右，如果消解不完全，再加5 ml HNO3 和2 ml高氯酸再蒸至1 ml左右，取下冷卻，加蒸餾水溶解，殘?jiān)谜麴s水定容至100 ml2 樣品測(cè)定：按表所列的參數(shù)選擇分析線和調(diào)節(jié)火焰，儀器用0.2%的HNO3調(diào)零，吸入空白樣和試樣，測(cè)其A（吸光度），并扣除空白樣的A（吸光度）后，從標(biāo)準(zhǔn)曲線

13、上查得式樣的A（吸光度）作業(yè)8一、 簡(jiǎn)要說(shuō)明ICP-AES法測(cè)定金屬元素的原理，用方塊圖示意其測(cè)定流程，該方法的優(yōu)點(diǎn)？答： ICP-AES法即電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜發(fā)1 原理：電感耦合等離子體焰炬溫度可達(dá)60008000k，當(dāng)將樣品由進(jìn)樣器引入霧化器，并被氬載氣帶入焰爐時(shí)，發(fā)射不同波長(zhǎng)的特征光，故根據(jù)特征光的波長(zhǎng)可以進(jìn)行定性分析，元素的含量不同時(shí)，發(fā)射的特征光的強(qiáng)度也不同，據(jù)此就可以進(jìn)行定量分析2 流程確定元素種類及濃度測(cè)定特征光的波長(zhǎng)及強(qiáng)度激發(fā)出特征光霧化器進(jìn)樣器 原子化電離激發(fā) 焰炬樣品 氬氣3 優(yōu)點(diǎn)：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）是以電感耦合等離子體焰炬為激發(fā)光源

14、的發(fā)射光譜分析法，具有準(zhǔn)確度和精密度高、檢出限低，測(cè)定快速、線性范圍寬、可同時(shí)測(cè)定多種元素等優(yōu)點(diǎn)。作業(yè)9 P143一、 冷原子吸收光譜法和冷原子熒光光譜法測(cè)定水樣中的汞，在原理和儀器方面有何主要相同和不同之處？答：1 原理：相同之處：都是將水樣中的汞離子還原成基態(tài)汞原子蒸汽，根據(jù)一定測(cè)量條件下光強(qiáng)與汞濃度成正比進(jìn)行測(cè)定。不同之處：冷原子吸收光譜法是測(cè)定253.75nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸汽吸收后的透光強(qiáng)度，進(jìn)而確定汞濃度。冷原則熒光光譜法是測(cè)定吸收池中的汞原子吸收特征紫外光被激發(fā)后所發(fā)射的特征熒光光強(qiáng)，進(jìn)而確定汞濃度。2 儀器：相同之處：兩種方法所用的儀器結(jié)構(gòu)基本類似。不同之處：冷原子

15、吸收光譜法無(wú)激發(fā)池，光電倍增管與吸收池在一條直線上。冷原則熒光光譜法的測(cè)定儀器的光電倍增管必須在與吸收池垂直的方向上。二、說(shuō)明用原子吸收光譜法測(cè)定金屬化合物的原理，用方塊圖示意其測(cè)定流程。答：1 原理：使待測(cè)元素變成基態(tài)原子，用特定波長(zhǎng)的特征光對(duì)其進(jìn)行照射，特征光因被火焰中的待測(cè)元素的基態(tài)原子吸收而減弱，在一定實(shí)驗(yàn)條件下，特征光強(qiáng)的變化與火焰中待測(cè)元素的基態(tài)原子的濃度有定量的關(guān)系，故只要側(cè)得吸光度，就可以求出樣品溶液中待測(cè)元素的濃度。2 變成細(xì)霧原子化器計(jì)算機(jī)比對(duì)吸光度確定金屬化合物的種類得出吸光度測(cè)定光強(qiáng)陰極燈照射基態(tài)火焰樣品 進(jìn)入 解離成三、用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定某水樣中的鎘，取四份等體積的水樣

16、，分別加入不同體積的鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液（加入體積見(jiàn)下表），稀釋至50 ml，一次用火焰原子吸收光譜法測(cè)定，側(cè)得吸光度列于下表，求該水樣中鎘的含量。 參考教材 P82的相關(guān)內(nèi)容編號(hào)水樣體積/ ml加入鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液（10g/ ml）的體積/ ml吸光度12000.04222010.08032020.11642040.190從圖上看，當(dāng)吸光度（A）等于0時(shí)，直線與橫坐標(biāo)軸相交與一點(diǎn)，此點(diǎn)到原點(diǎn)的距離即所求的體積，由圖可看出此距離接近于1.14，即體積接近1.14ml，則水樣中的鎘的質(zhì)量=C·V=10g/ ml×1.14ml=11.4g ，鎘的含量= 11.4g20ml =0.57g/ ml

17、。 作業(yè)10 P549一、 檢出限與測(cè)定限有什么區(qū)別？答：1 檢出限： 某一分析方法在給定的可靠程度內(nèi)可以從樣品中檢出待測(cè)物質(zhì)的最小濃度或最小含量。所謂檢出是指定性檢測(cè)，即斷定樣品中存有濃度高于空白的待測(cè)物質(zhì)。 2 測(cè)定限：測(cè)定限分測(cè)定下限和測(cè)定上限。測(cè)定下限是指在測(cè)定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下，用特定方法能夠準(zhǔn)確地定量測(cè)定待測(cè)物質(zhì)的最小濃度或含量；測(cè)定上限是指在測(cè)定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下， 用特定方法能夠準(zhǔn)確地定量測(cè)定待測(cè)物質(zhì)的最大濃度或含量。 3 區(qū)別：檢出限是做定性分析時(shí)使用的指標(biāo)，而測(cè)定限是做定量分析時(shí)的測(cè)定指標(biāo)。作業(yè)11 P144一、 用方塊圖示意氟離子選擇電極法測(cè)定水樣中的F-

18、的裝置，說(shuō)明其測(cè)定原理。為何在測(cè)定溶液中加入總離子強(qiáng)度緩沖劑（TISAR）？用何種方法測(cè)定可不加TISAR，為什么？答：1 流程：氟離子選擇電極得出待測(cè)水樣中氟離子濃度與氟離子標(biāo)準(zhǔn)溶液側(cè)得的電動(dòng)勢(shì)相比較電子毫伏計(jì)側(cè)得電動(dòng)勢(shì) 待測(cè)溶液 放入2 測(cè)定原理：氟離子選擇電極是一種以氟化鑭單晶片為敏感膜的傳感器，單晶結(jié)構(gòu)具有良好的選擇性，氟化鑭單晶片只允許氟離子透過(guò)，氟離子透過(guò)氟化鑭單晶片，改變了原電池的電動(dòng)勢(shì)，原電池由氟離子選擇電極、外參比電極和被測(cè)溶液組成。用電子毫伏計(jì)或電位計(jì)測(cè)量上述原電池的電動(dòng)勢(shì)與用氟離子標(biāo)準(zhǔn)溶液側(cè)得的電動(dòng)勢(shì)相比較，即可求得水樣中氟化物的濃度。 3 為何加入總離子強(qiáng)度緩沖劑（TI

19、SAR）：在測(cè)定時(shí)某些高價(jià)陽(yáng)離子（如Al3+、Fe3+）及氫離子能與氟離子絡(luò)合而干擾測(cè)定，在堿性溶液中，氫氧根離子濃度大于氟離子的濃度 十分之一時(shí)也有干擾，因此，加入總離子強(qiáng)度緩沖劑（TISAR）以消除干擾，另外，總離子強(qiáng)度緩沖劑（TISAR）可以消除標(biāo)準(zhǔn)溶液與被測(cè)溶液的離子強(qiáng)度差異，使二者的離子活度系數(shù)保持一致，絡(luò)合干擾離子，使絡(luò)合態(tài)的氟離子釋放出來(lái)，緩沖pH的變化，保持溶液有合適的pH范圍（58）4 用何種方法測(cè)定可以不加總離子強(qiáng)度緩沖劑（TISAR）：采用離子色譜法、氟試劑分光光度法等方法可不加TISAB作業(yè)12 P144一、 怎樣采集和測(cè)定溶解氧的水樣？說(shuō)明氧電極法測(cè)定溶解氧的原理，兩

20、種方法各有什么優(yōu)缺點(diǎn)？答：1 將采樣器采好的水樣，用虹吸法把水放到溶解氧瓶中。用虹吸法時(shí)需把管底插到溶解氧瓶的底部，防止空氣中的氧溶解到水樣中，加水樣時(shí)需放滿并溢出溶氧瓶三分之一左右，需要水封。用配制好的重鉻酸鉀和硫代硫酸鈉溶液進(jìn)行標(biāo)定，滴定至藍(lán)色剛好褪去，記錄消耗的各試劑用量2 有氧電極法和碘量法兩種氧電極法原理：氧電極法為極譜型電極法和原電池型電極法極譜型電極由黃金陰極、銀-氯化銀陽(yáng)極、聚四氟乙烯薄膜、殼體等組成。電極腔內(nèi)充入氯化鉀溶液，聚四氟乙烯薄膜將電解液和被測(cè)水樣隔開(kāi)，溶解氧擴(kuò)散，加電壓時(shí)，在黃金陰極上還原，產(chǎn)生擴(kuò)散電流，運(yùn)算放大器將電流信號(hào)轉(zhuǎn)換成濃度或質(zhì)量數(shù)。碘量法原理：在水樣中加

21、入硫酸錳溶液和堿性碘化鉀溶液，水中的溶解氧將二價(jià)錳氧化成四價(jià)錳，并生成氫氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四價(jià)錳又可氧化碘離子而釋放出與溶解氧含量相當(dāng)?shù)挠坞x碘，可計(jì)算出溶解氧的含量3 比較：氧電極法適用于地表水、地下水、生活及工業(yè)廢水的測(cè)定，不受色度、濁度等的影響，快速簡(jiǎn)便，可用于現(xiàn)場(chǎng)和連續(xù)自動(dòng)檢測(cè)。 碘量法在測(cè)定含有氧化性物質(zhì)，還原性物質(zhì)及有機(jī)物時(shí)，會(huì)被干擾，應(yīng)預(yù)先消除并根據(jù)不同的干擾物質(zhì)采用修正的碘量法。作業(yè)13 P144一、 用離子色譜儀分析水樣中的陰離子時(shí)，宜選用何種檢測(cè)器、分離柱、抑制柱和洗提液？為什么？答：1 選用：電導(dǎo)檢測(cè)器；分離柱填充低容量陰離子交換樹(shù)脂；抑制柱填充強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換

22、樹(shù)脂；洗提液用 0.0024mol/L 碳酸鈉和 0.003mol/L 的碳酸氫鈉3 原因：將水樣注入洗提液并流經(jīng)分離柱時(shí)，基于不同陰離子對(duì)低容量陰離子交換樹(shù)脂的親和力不同而彼此分開(kāi)，在不同時(shí)間隨洗提液進(jìn)入抑制柱，轉(zhuǎn)換成高電導(dǎo)型酸，而洗提液被中和，轉(zhuǎn)換為低電導(dǎo)的水或碳酸，使水樣中的陰離子得以依次進(jìn)入測(cè)量裝置測(cè)定。作業(yè)14 P144一、下表所列數(shù)據(jù)為某水樣BOD5，測(cè)定結(jié)果，是計(jì)算每種稀釋倍數(shù)水樣的BOD5 編號(hào)稀釋倍數(shù)取水樣體積/mlNaSO3標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度/ mol-1消耗NaSO3標(biāo)準(zhǔn)溶液體積/ml當(dāng)天五天A501000.01259.164.33B401000.01259.123.10空白0

23、1000.01259.258.76解：BOD5=DO1-DO5DO1（空白）=CV×8×1000V水樣=0.0125×9.25×10-3×1000×80.1=9.25 mg/LDO5（空白）=CV×8×1000V水樣=0.0125×8.76×10-3×1000×80.1=8.76mg/LDO1（A）=CV×8×1000V水樣=0.0125×9.16×10-3×1000×80.1=9.16mg/LDO5（A）=0.01

24、25×4.33×10-3×8×10000.1=4.33mg/LBOD5（A）= DO1（A）DO5（A）DO1（空白）DO5（空白）× =217.49mg/LDO1（B）=CV×8×1000V水樣=0.0125×9.12×10-3×1000×80.1=9.12mg/LDO5（B）=0.0125×3.10×10-3×8×10000.1=3.10mg/LBOD5（B）=DO1（B）DO5（B）DO1（空白）DO5（空白）× =221.69m

25、g/L作業(yè)15 P144 一、 用方塊圖示意氣相色譜分析的流程，簡(jiǎn)述分析含多組分有機(jī)化合物的原理，欲獲得良好的分析結(jié)果，應(yīng)選擇和控制哪些因素或條件？答：1 流程檢測(cè)器汽化室汽化轉(zhuǎn)化成電信號(hào) 色譜柱，分離各組分樣品 由載氣帶入 進(jìn)入2原理：不同的物質(zhì)在相對(duì)運(yùn)動(dòng)的兩相中具有不同的分配系數(shù)，當(dāng)這些物質(zhì)的流動(dòng)相移動(dòng)時(shí)，就在兩相之間進(jìn)行反復(fù)多次分配，使原來(lái)分配系數(shù)只有微小差異的各組分得到很好的分離，依次送入檢測(cè)器測(cè)定，達(dá)到分離、分析各組分的目的。3色譜分析結(jié)果的好壞取決于色譜分離條件的選擇，包括色譜柱內(nèi)徑及柱長(zhǎng)、固定相、汽化溫度及柱溫、載氣及其流速、進(jìn)樣時(shí)間和進(jìn)樣量等條件的選擇，色譜柱：色譜柱內(nèi)徑越小，

26、柱效越高； 色譜柱填充劑：分為氣固色譜固定相和氣液色譜固定相 提高色譜柱溫度，可加速氣相和液相間的傳質(zhì)過(guò)程，縮短分離時(shí)間 載氣，應(yīng)根據(jù)所用檢測(cè)器類型，對(duì)柱效的影響等因素選擇，如對(duì)熱導(dǎo)檢測(cè)器應(yīng)選擇氫氣、氬氣或氦氣；對(duì)火焰；離子化檢測(cè)器，一般選擇氮?dú)猓d氣流速小，宜選用相對(duì)分子質(zhì)量大和擴(kuò)散系數(shù)小的載氣，如氮?dú)夂蜌鍤?；反之，?yīng)選用相對(duì)分子質(zhì)量小，擴(kuò)散系數(shù)大的載氣，如氦氣，以提高柱效，載氣最佳流速需要通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定。二、用方塊圖示意氣相色譜法測(cè)定水樣中氯苯類化合物的程序，為什么選擇電子捕獲檢測(cè)器？ 答：轉(zhuǎn)換成電信號(hào)，放大、記錄電子捕獲檢測(cè)器色譜柱變成蒸汽汽化室水樣 汽化 由載氣帶入 各組分分離原因：因?yàn)?/p>

27、捕獲檢測(cè)器對(duì)分析痕量電負(fù)性（親電子）有機(jī)化合物很有效，他對(duì)鹵素、硫、硝基、羰基、氰基、共軛雙鍵體系、有機(jī)金屬化合物等有高的響應(yīng)值，對(duì)烷烴、烯烴、炔烴等的響應(yīng)值很小。 作業(yè)16 P145一、 怎樣測(cè)定污泥沉降比和污泥容積系數(shù)?測(cè)定他們對(duì)控制活性污泥的性能有何意義？答：1.將均勻的曝氣池活性污泥混合液迅速倒入1000ml量筒內(nèi)至滿刻度，靜置30min，沉降污泥與所取活性污泥混合液體積之比即為污泥沉降比；2.經(jīng)混合均勻的曝氣池混合液經(jīng)30min沉降后，所得干污泥體積與混合液污泥濃度之比即為污泥容積指數(shù)； 3.處理廢（污）水效果好的活性污泥應(yīng)具有顆粒松散、易于吸附和氧化有機(jī)物的性能，且經(jīng)過(guò)曝氣之后澄清

28、時(shí)，泥水能夠迅速分離，這就要求活性污泥有良好的混凝和沉降性能。在廢（污）水處理過(guò)程中，常通過(guò)控制污泥沉降比和污泥容積指數(shù)等指標(biāo)來(lái)獲取最佳處理效果。通過(guò)測(cè)定活性污泥沉降比和污泥容積指數(shù)以便確定對(duì)污泥采取相應(yīng)措施，進(jìn)行控制。P233二、已知某采樣點(diǎn)的氣溫為27，大氣壓為100.00KPa，用溶液吸收法采樣測(cè)定空氣中SO2日平均濃度，每個(gè)4小時(shí)采樣一次，共采集6次，每次采樣30min，采樣流量0.5L/min。將6次氣樣的吸收液定容至50.00ml，娶10.00ml，測(cè)知含SO2 2.5ug，求該采樣點(diǎn)空氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下SO2日平均濃度。 答：該條件下，日采樣體積為6×30min×

29、0.5L/min=90L，該體積樣品中含SO2的質(zhì)量為2.5×5=12.5g。標(biāo)況下，由PVT=nR=常數(shù)得標(biāo)況下的日采樣體積為 .15×.325×90=80.7886故標(biāo)準(zhǔn)狀況下，SO2的日平均濃度為 12.5×10-380.7886×10-30.155mg/m3作業(yè)17 P233一、空氣中的污染物以哪幾種形態(tài)存在？了解他們的存在形式對(duì)監(jiān)測(cè)工作有何意義？ 答：空氣中的污染物質(zhì)的存在狀態(tài)是由其自身的理化性質(zhì)及形成過(guò)程決定的； 氣象條件也起一定 的作用。 一般將它們分為分子狀態(tài)污染物和粒子狀態(tài)污染物兩類：（1）分子狀態(tài)污染物 某些物質(zhì)如二氧化硫、

30、氮氧化物、一氧化碳、氯化氫、氯氣、臭氧等沸點(diǎn)都很低，在常溫、 常壓下以氣體分子形式分散于大氣中。還有些物質(zhì)如苯、苯酚等，雖然在常溫、常壓下是液 體或固體，但因其揮發(fā)性強(qiáng)，故能蒸汽態(tài)進(jìn)入大氣中。 （2） 粒子狀態(tài)污染物 粒子狀態(tài)污染物 （或顆粒物）是分散在大氣中的微小液體和固體顆粒，粒徑多在 0.01100 m 之間，是一個(gè)復(fù)雜的非均勻體系。通常根據(jù)顆粒物在重力作用下的沉降特性將其分為 降塵和飄塵。粒徑大于 10m 的顆粒物能較快地沉降到地面上，稱為降塵；粒徑小于 10m 的顆粒物可長(zhǎng)期飄浮在大氣中，稱為飄塵。 飄塵具有膠體性質(zhì)，故又稱氣溶膠，它易隨呼吸進(jìn)入人體肺臟，在肺泡內(nèi)積累，并可進(jìn)入血 液

31、輸往全身， 對(duì)人體健康危害大， 因此也稱可吸入顆粒物 （IP） 。 通常所說(shuō)的煙 （Smoke） 、 霧（Fog）、灰塵（Dust）也是用來(lái)描述飄塵存在形式的。意義：了解空氣污染物的存在形態(tài)，可以根據(jù)其存在形態(tài)、理化特性的不同，制定不同的監(jiān)測(cè)方案和污染處理方案，對(duì)空氣污染物的監(jiān)測(cè)研究及處理有非常重要的意義。作業(yè)18 P265一、 什么叫做滲濾液？說(shuō)明其主要來(lái)源和主要成分。為什么垃圾場(chǎng)年限不同，滲濾液的產(chǎn)量和成分也不同？答：垃圾滲濾液指從生活垃圾接觸中滲出來(lái)的水溶液，它提取或溶出了垃圾組成中的物質(zhì)， 其主要來(lái)源于垃圾本身和降水，滲濾液的主要成分有：氯化物、鐵、鎂、NH3-N、NO3、 NO3-N

32、、硫酸鹽、鋅、磷、BOD5、COD 等。 垃圾的組成具有特殊性，堆積時(shí)間越長(zhǎng)，降水多，垃圾組成逐漸發(fā)生改變，一部分物質(zhì)逐 漸腐化，分解，于是滲濾液的產(chǎn)生量和水質(zhì)也相繼變化。 P294二、 何謂土壤背景值？土壤背景值的調(diào)查研究對(duì)環(huán)境保護(hù)和環(huán)境科學(xué)有何意義？ 答：土壤背景值又稱土壤本底值，是指在未受人類社會(huì)行為干擾（污染）和破壞時(shí)，土壤成分的組成和各組分（元素）的含量。 當(dāng)今，由于人類活動(dòng) 的長(zhǎng)期影響和工農(nóng)業(yè)的高速發(fā)展，使得自然環(huán)境的化學(xué)成分和含量水平發(fā)生了明顯的變化，要想尋找絕對(duì)未受污染的土壤十分困難。所以，土壤背景值是環(huán)境保護(hù)的 基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，是研究污染物在土壤中變遷和進(jìn)行土壤質(zhì)量評(píng)價(jià)與預(yù)測(cè)的重要

33、依據(jù)， 同時(shí)為土壤資源的保護(hù)和開(kāi)發(fā)以及農(nóng)林經(jīng)濟(jì)發(fā)展提供依據(jù)。 P295三、怎樣用玻璃電極法測(cè)定土壤樣品的pH？測(cè)定過(guò)程中應(yīng)注意哪些問(wèn)題？ 答：1.測(cè)定步驟：將烘干的土樣用1mm口徑篩子、進(jìn)行篩選，稱取10g篩選后的土樣與燒杯中，加入無(wú)二氯化碳蒸餾水25ml，輕搖后用電磁攪拌器攪拌1min，使水和土樣混合均勻，放置30min。按照說(shuō)明將儀器校調(diào)好，然后將水樣與標(biāo)準(zhǔn)溶液調(diào)到同一溫度，記錄測(cè)定溫度，把儀器溫度補(bǔ)償旋鈕調(diào)至該溫度處，pH玻璃電極作為指示電極或銀-氯化銀電極作為參比電極，將兩個(gè)電極放入待測(cè)溶液中，讀讀數(shù)，同理，測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液并讀數(shù) PHx=pHs+Ex-Es0.059·V Es標(biāo)

34、準(zhǔn)溶液的電動(dòng)勢(shì)Ex待測(cè)溶液的電動(dòng)勢(shì)pHs標(biāo)準(zhǔn)溶液的pHPHx待測(cè)溶液的pH測(cè)定pH的土樣必須在密閉的玻璃瓶中，防止空氣中的氨、二氧化碳及酸、堿性氣體的影響。土壤的粒徑及水土比均對(duì)pH有影響。一般酸性土壤的水土比（質(zhì)量比）保持（1：15：1），對(duì)測(cè)定結(jié)果不大；堿性土壤水土比1：1或2.5：1為宜，水土比增加，測(cè)得pH值偏高。另外，風(fēng)干土壤和潮濕土壤測(cè)得的pH有差異，尤其是石灰型土壤，由于風(fēng)干作用，使土壤大量二氧化碳損失，導(dǎo)致pH偏高，因此，風(fēng)干土壤的pH為相對(duì)值。作業(yè)19 P397一、“分貝”是計(jì)算噪聲的一種物理量，這種說(shuō)法對(duì)嗎？ 答：不對(duì)。分貝是指兩個(gè)相同的物理量（A和A0）之比，取以10為底

35、的對(duì)數(shù)，并乘以10（或20），分貝的符號(hào)為“dB”，它的量綱為一，在噪聲測(cè)量中是很重要的參量，次對(duì)數(shù)值稱為被量度量的“級(jí)”。亦用對(duì)數(shù)標(biāo)度時(shí)，所得到的是比值，它代表被量度量比基準(zhǔn)高出多少“級(jí)”二、三個(gè)聲源單獨(dú)作用于某一點(diǎn)的聲壓級(jí)分別為65dB，68dB和71dB，則同時(shí)作用于這一點(diǎn)的總聲壓級(jí)為多少？ 答：已知lp1=65dB,lp2=68dB，lp3=71dB則總聲壓級(jí) Lp=10lg （10lp1/10+10lp2/10+10lp3/10） =10脳lg（3162.27+.44+.12） =10脳7.3436=73.4dB作業(yè)20 P577一、 為什么要做加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)？對(duì)加標(biāo)有何要求怎樣計(jì)算加

36、標(biāo)回收率。答：1.“加標(biāo)回收”實(shí)驗(yàn)可以確定準(zhǔn)確度；2.通常加入標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)的量應(yīng)與待測(cè)物質(zhì)的含量水平接近為宜，因?yàn)榧尤霕?biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)量的大小對(duì)加標(biāo)回收率有影響。3.計(jì)算式為： 加標(biāo)回收率=加標(biāo)樣品測(cè)量值-樣品測(cè)量值加標(biāo)量×100%注：“加標(biāo)樣品測(cè)量值”即加入了標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的樣品所測(cè)得的值。二、為什么要做空白實(shí)驗(yàn)？怎樣做空白實(shí)驗(yàn)？答：1.因?yàn)闃悠贩治鰰r(shí)一起的響應(yīng)值（如吸光度，峰高等）不僅是樣品中待測(cè)物質(zhì)的分析響應(yīng)值，還包括所有其他因素，如試劑中的雜質(zhì)、環(huán)境及操作過(guò)程的沾污等這些因素是經(jīng)常變化的，為了了解他們對(duì)樣品測(cè)量的綜合影響，所以每次測(cè)量時(shí)，均做空白實(shí)驗(yàn)2.怎樣做空白實(shí)驗(yàn)：空白實(shí)驗(yàn)應(yīng)該與樣品

37、測(cè)定實(shí)驗(yàn)同時(shí)、同步進(jìn)行。在做空白實(shí)驗(yàn)時(shí)，不加待測(cè)樣品，用蒸餾水或同種溶劑代替，其他的操作一切與樣品測(cè)定同步進(jìn)行。例如，在碘量法測(cè)定硫代硫酸鈉溶液濃度的空白實(shí)驗(yàn)就是把待測(cè)的硫代硫酸鈉溶液用相同體積的蒸餾水代替，其他的所有實(shí)驗(yàn)步驟按照操作規(guī)程來(lái)進(jìn)行。三、簡(jiǎn)述環(huán)境檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和計(jì)量認(rèn)證的必要性和異同。答：1. 必要性：按照慣例，申請(qǐng)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可是實(shí)驗(yàn)室的自愿行為。實(shí)驗(yàn)室為完善其內(nèi)部質(zhì)量體系和技術(shù)保證能力向認(rèn)可機(jī)構(gòu)對(duì)其質(zhì)量體系和技術(shù)保證能力進(jìn)行評(píng)審，進(jìn)而做出是否符合認(rèn)可準(zhǔn)則的評(píng)價(jià)結(jié)論。如獲得認(rèn)可證書(shū)，則證明其具備向用戶、社會(huì)和政府提供自身質(zhì)量保證的能力。計(jì)量認(rèn)證是通過(guò)計(jì)量立法，對(duì)為社會(huì)出具公證數(shù)據(jù)的檢

38、測(cè)機(jī)構(gòu)（實(shí)驗(yàn)室）進(jìn)行強(qiáng)制考核的一種手段，也可以說(shuō)是計(jì)量認(rèn)證是據(jù)有中國(guó)特色的政府對(duì)實(shí)驗(yàn)室的強(qiáng)制認(rèn)可。審查認(rèn)可（驗(yàn)收）是政府質(zhì)量管理部門對(duì)依法設(shè)置或授權(quán)的承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)任務(wù)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)立條件、界定任務(wù)范圍，檢驗(yàn)?zāi)芰己?、最終授權(quán)（驗(yàn)收）的強(qiáng)制性管理手段。這種最終授權(quán)（驗(yàn)收）前的評(píng)審，當(dāng)然也完全建立在計(jì)量認(rèn)證/審查認(rèn)可評(píng)審或?qū)嶒?yàn)室認(rèn)可評(píng)審的基礎(chǔ)上。這樣就可以減少對(duì)實(shí)驗(yàn)室的重復(fù)評(píng)審，將計(jì)量認(rèn)證和審查認(rèn)可（驗(yàn)收）評(píng)審內(nèi)容統(tǒng)一是必然的趨勢(shì)。 2. 計(jì)量認(rèn)證與實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的異同比較見(jiàn)下表類別計(jì)量認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可目的提高實(shí)驗(yàn)室管理水平提高實(shí)驗(yàn)室管理水平依據(jù)中華人民共和國(guó)計(jì)量法第二十二條，中華人民共和國(guó)計(jì)量法實(shí)

39、施細(xì)則第七條，GB/T154812000或ISO/IEC導(dǎo)則第25GB/T154812000或CNACL 2022001等采用ISO/IEC 17025：2005性質(zhì)計(jì)量認(rèn)證是強(qiáng)制性的，根據(jù)中華人民共和國(guó)計(jì)量法的規(guī)定，未經(jīng)計(jì)量認(rèn)證的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，不得向社會(huì)提供公正數(shù)據(jù)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可是自愿性的，CNACL的認(rèn)可原則中，第一項(xiàng)就是自愿原則對(duì)象產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室（部分?jǐn)U展到國(guó)防科研、地質(zhì)分析、能源和環(huán)境監(jiān)測(cè)、檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室）第一、二、三方檢測(cè)測(cè)和（或）校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室管理模式分兩級(jí)（國(guó)家級(jí)和省級(jí)）進(jìn)行一級(jí)國(guó)家認(rèn)可實(shí)施各級(jí)政府的質(zhì)量監(jiān)督部門中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)考核內(nèi)容公正性和技術(shù)能力（13個(gè)要素，56條）公正性和技術(shù)能力，兩大方面：管理要求、技術(shù)要求，24條結(jié)果發(fā)證書(shū)，可使用CMA標(biāo)志發(fā)證書(shū)，可使用認(rèn)