生物藥劑學(xué)前三章習(xí)題

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上生物藥劑學(xué)前三章習(xí)題一名詞解釋1主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn):借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)稱為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。第二章P162 吸收數(shù)是預(yù)測口服藥物吸收的基本變量，是反映藥物在胃腸道滲透性高低的函數(shù)，用An表示。 3 劑量數(shù)是反映藥物溶解性與口服吸收關(guān)系的參數(shù)，是藥物溶解性能的函數(shù)。用Do表示。 4肝首過效應(yīng)：在肝藥酶作用下，藥物可產(chǎn)生生物轉(zhuǎn)化而使藥物進(jìn)入體循環(huán)前降解或失活，這種作用稱為“肝首過作用”或“肝首過效應(yīng)”。P136二填空題1 大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式為_。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（第二章）2 藥物體內(nèi)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)制主要有被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、_和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn) （第二章）3

2、靜脈注射無_，起效快，但副作用大。吸收過程 （第三章）三判斷題1. 蛋白、多肽類藥物可通過肺部給藥吸收。（ ）第三章2. 難溶性藥物口服吸收的限速過程是崩解。（   × ）第2章3 藥物在胃腸道內(nèi)滯留的時(shí)間越多，吸收就越多。（ × ）第2章4弱酸性或弱堿性藥物在胃腸道的吸收程度只取決于藥物的脂溶性的大小。（ × ）第2章5 脂溶性藥物一般經(jīng)角膜滲透吸收，親水性藥物及多肽藥物不易通過角膜，因而主要通過結(jié)膜和鞏膜途徑吸收（ ）第3章6口腔粘膜中舌下粘膜滲透性能最強(qiáng)，頰粘膜次之。（ ）第3章7加速胃空速率有利于所有藥物吸收。（   × ）第

3、2章8藥物肌肉注射的吸收速度臀大肌大于上臂三角肌。（   × ）第3章9非解離型藥物的比例與吸收部位pH值有關(guān)。（   ）第2章四、 單選題1、 關(guān)于口服給藥的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的：（ ）A第一章C 吸收迅速而完全 B有首關(guān)效應(yīng) C小腸是主要的吸收部位 D. 是常用的給藥途徑2、影響藥物吸收的下列因素中不正確的是：（ ） C 第二章 A. 解離藥物的濃度越大，越易吸收 B. 藥物脂溶性越大，越易吸收 C. 藥物水溶性越大，越易吸收 D. 藥物粒徑越小，越易吸收 3、關(guān)于靜脈注射給藥敘述不正確的是：（ ）第3章A. 無吸收過程 B. 生物利用度為100%C. 分為

4、靜脈推注和靜脈滴注 D. 適于靜脈注射劑型主要有溶液劑、乳劑、混懸劑4、 口服劑型在胃腸道中吸收快慢順序一般認(rèn)為是：（ ）第2章 A混懸劑溶液劑膠囊劑片劑包衣片B膠囊劑混懸劑溶液劑片劑包衣片C片劑包衣片膠囊劑混懸劑溶液劑D溶液劑混懸劑膠囊劑片劑包衣片5、 給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的給藥途徑是：（ ）第3章 A. 口服給藥 B. 靜脈注射 C. 肌肉注射 D. 都不是6、 關(guān)于呼吸器官的結(jié)構(gòu)與生理闡述不正確的：（ ）第3章A. 人的呼吸器官是由鼻,咽喉,氣管,支氣管,終末細(xì)支氣管,呼吸細(xì)支氣管,肺泡管,肺泡囊及肺泡組成B. 正常人的肺部總面積約為200平方米以上，遠(yuǎn)大于小腸的吸收面積C. 肺泡囊

5、是進(jìn)行空氣血液交換的部位D. 肺部給藥吸收迅速7、 溶劑化物在水中溶出速率順序?yàn)椋海?）第2章A.水化物無水物有機(jī)溶劑化物  B.有機(jī)溶劑化物水化物無水物C.無水物有機(jī)溶劑化物水化物    D.有機(jī)溶劑化物無水物水化物8、 藥物在經(jīng)皮吸收過程中可能會(huì)在皮膚中積蓄，積蓄的主要部位是：（ ）第3章 A. 真皮 B. 皮下組織 C. 角質(zhì)層 D. 附屬器9、 下列哪個(gè)不是舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)：（ ）第3章A.避免胃腸道刺激和破壞 B避免首關(guān)消除 C. 吸收量大 D. 吸收較迅速 10. 全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在：（ ）。第3章 A. 接近直腸

6、上靜脈 B.應(yīng)距肛門口約2cm處C. 接近直腸下靜脈 D. 接近直腸上、中、下靜脈11、BCS將藥物分成四大類，其中II型的：（ ）第2章 A溶解度低，滲透性低 B溶解度高，滲透性高 C. 溶解度低，滲透性高 D溶解度高，滲透性低12、 注射給藥中，藥物吸收差、難以進(jìn)入體循環(huán)，一般用做診斷或過敏試驗(yàn)的給藥途徑是：（ ）第3章A 肌肉注射 B皮下注射 C. 皮內(nèi)注射 D動(dòng)脈注射13、 關(guān)于皮膚結(jié)構(gòu)與功能及在藥物吸收中作用敘述錯(cuò)誤的是：（ A ）第3章A皮膚是有表皮、真皮和皮下組織組成 B皮膚具有保護(hù)人體、調(diào)節(jié)體溫、吸收、分泌、排泄、感覺等作用C. 角質(zhì)層是藥物在皮膚吸收的主要屏障D 皮膚破損時(shí)可

7、加速藥物吸收A 目前在蛋白、多肽類藥物給藥途徑中最具研究前景的給藥途徑是：（ ）第3章A口服 B眼部給藥 C. 鼻腔粘膜給藥 D. 肺部吸入給藥15、 某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，最重要原因是：（ C ）第2章 A該藥在腸道中的分解離型比例大 B藥物的脂溶性增大 C. 腸蠕動(dòng)快；小腸的有效面積大 D該藥在胃中不穩(wěn)定16、 影響藥物在胃腸道吸收劑型因素不包括：（ ）第2章A.劑型 B. 處方 C. 藥物在胃腸道中穩(wěn)定性 D. 制備工藝17、 影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括：（ ）D第二章 A. 消化系統(tǒng) B. 疾病因素 C. 循環(huán)系統(tǒng)  D.

8、60;藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性18、 為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑（ ）。D第三章A、 舌下B、直腸 C、經(jīng)皮D、口服19、 吸收較快的給藥途徑是：（ ） C第三章A 透皮      B經(jīng)肛 C肌內(nèi)注射     D口服 20.下列哪個(gè)不是舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)：（ ）C第三章 A避免胃腸道刺激和破壞 B.避免首關(guān)消除 C. 吸收量大 D吸收較迅速 21、 關(guān)于注射給藥正確的表述是（ ） C第三章A.皮下注射容量較小，僅為0.1-0.2毫升，一般用于過敏試驗(yàn)B.不同部位肌肉注射吸收速率順序?yàn)椋和未蠹?gt;大腿外側(cè)肌

9、>上臂三角肌C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，吸收時(shí)間較長D.顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液五、多選題1、 可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是（ ）ACDE 第二章A舌下片給藥 B口服膠囊 C栓劑 D靜脈注射 E透皮吸收給藥 2、 影響胃排空速度的因素是（ ） ABC第二章 A空腹與飽腹 B藥物因素 C藥物的組成與性質(zhì) D藥物的多晶體 E藥物的油水分配系統(tǒng) 3、 以下哪幾條具被動(dòng)擴(kuò)散特征（ ）AC第二章A不消耗能量 B有結(jié)構(gòu)和部位專屬性 C由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn) D借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn) E有飽和狀態(tài) 4、 用藥對象的生物因素研究包括：（ ）第1章AB

10、CDE A. 種屬差異 B. 種族差異 C. 性別差異 D. 年齡差異 E. 生理和病理?xiàng)l件5、 生物膜的性質(zhì)是：（ ）第2章BCE A. 膜結(jié)構(gòu)的對稱性 B. 膜結(jié)構(gòu)的不對稱性 C. 膜的流動(dòng)性 D. 膜的不流動(dòng)性 E. 膜的半透性6、 生物藥劑學(xué)的分類系統(tǒng)根據(jù)藥物的（ ）和（ ）將藥物劃分為四類 第2章.AC A.滲透性 B. 解離度 C. 溶解度 D. 脂溶性 E. 油/水分配系數(shù)7、 關(guān)于鼻粘膜給藥的特點(diǎn)敘述正確的有：（ ）第3章ABCDE A. 給藥方便易行 B. 血管豐富、通透性高 C. 吸收速度和程度可與靜脈注射相當(dāng) D. 避免肝首過效應(yīng) E. 避開消化道的代謝和降解8、 影響胃

11、排空速度的因素是：（ ）第2章ABC A.空腹與飽腹 B.藥物因素 C.藥物的組成與性質(zhì) D.藥物的多晶體 E.藥物的油水分配系統(tǒng)9、 生物藥劑學(xué)中廣義的劑型因素研究包括（ ）。 第1章ABCDE A. 藥物的物理性質(zhì) B. 藥物的化學(xué)性質(zhì) C. 制劑的處方組成 D. 藥物的劑型 E. 制劑工藝過程、操作條件等五、配伍選擇題1、逆濃度梯度（ A ）第2章2、需要載體，不需要消耗能量是（ B ）第2章3、小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜的是（ D ）第2章4、細(xì)胞攝取固體微粒的是（ C ）第2章5、不需要載體，不需要能量的是（ E ）第2章 A. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B. 促進(jìn)擴(kuò)散 C. 吞噬 D.

12、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn) E. 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 6、有很強(qiáng)的首過效應(yīng)（ E ）第3章7. 完全沒有首過效應(yīng)，生物利用度100%（ A ）第2章8.有部分首過效應(yīng)（ C ）第2章A.靜脈注射給藥 B.皮膚給藥 C.直腸給藥 D.肺部給藥 E.口服給藥9、藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過程稱為（ C ）第1章10、藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過程稱為（ B ）第1章 A. 吸收 B. 分布 C. 代謝 D. 排泄六、簡答題1、闡述影響藥物在胃腸道吸收的生理因素有哪些？第二章答（1）消化系統(tǒng)因素：胃腸液成分與性質(zhì)，胃排空和胃空速率，腸內(nèi)運(yùn)行，食物影響，胃腸代謝作用。 （2）循環(huán)系統(tǒng)：胃腸血流速度，肝首過作用，淋巴循環(huán)。 （3）疾病因素：胃酸缺乏；腹瀉、肝病等。2、藥物體內(nèi)的過程包括哪些？第一章 答：吸收、分布、代謝、排泄。3、生物膜有哪些性質(zhì)？第二章答：膜的流動(dòng)性、膜結(jié)構(gòu)的不對稱性、膜結(jié)構(gòu)半透性。4、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有什么不同點(diǎn)？第二章 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：不需要載體，順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要耗能，不存在飽和現(xiàn)象和