伴性遺傳（課堂PPT）

1、123回顧舊知引入：摩爾根實(shí)驗(yàn)回顧舊知引入：摩爾根實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象現(xiàn)象PF1F2紅眼紅眼白眼白眼3/41/41/4紅眼（雌、雄）紅眼（雌、雄）（雌、雄）（雌、雄）(雄雄)4伴性遺傳伴性遺傳 基因位于性染色體上，遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳（伴X遺傳、伴Y遺傳）如：果蠅的眼色（紅眼和白眼）如：果蠅的眼色（紅眼和白眼）重點(diǎn)：重點(diǎn)：伴性遺傳的定義、特點(diǎn)。伴性遺傳的定義、特點(diǎn)。 難點(diǎn)：難點(diǎn)：分析人類紅綠色盲的遺傳，分析人類紅綠色盲的遺傳， 理解并總結(jié)出其特點(diǎn)。理解并總結(jié)出其特點(diǎn)。66驗(yàn)一驗(yàn)驗(yàn)一驗(yàn):你的色覺(jué)正常嗎？你的色覺(jué)正常嗎？討論思考討論思考:色盲患者有哪些危害色盲患者有哪些危害? 以及他們

2、不能從事哪些職業(yè)以及他們不能從事哪些職業(yè)?77紅綠色盲癥的危害紅綠色盲患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。比如在醫(yī)生、軍人、航天員、駕駛員等方面都有限制。8一、一、色盲的發(fā)現(xiàn)色盲的發(fā)現(xiàn)？襪子顏色的故事襪子顏色的故事（書（書 P33）約翰約翰道爾頓，英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家，道爾頓，英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父近代化學(xué)之父”。第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問(wèn)題的人（著作第一個(gè)提出色盲問(wèn)題的人（著作論色盲論色盲）9一、色盲的發(fā)現(xiàn)一、色盲的發(fā)現(xiàn)請(qǐng)同學(xué)們閱讀書上請(qǐng)同學(xué)們閱讀書上P33,P33,你從中得到什

3、么啟示你從中得到什么啟示? ?1、細(xì)心認(rèn)真的觀察生活是學(xué)習(xí)科學(xué)的重要品質(zhì)。、細(xì)心認(rèn)真的觀察生活是學(xué)習(xí)科學(xué)的重要品質(zhì)。2、敢于公布于眾，犧牲自己，獻(xiàn)身科學(xué)，尊重、敢于公布于眾，犧牲自己，獻(xiàn)身科學(xué)，尊重 科學(xué)?？茖W(xué)。10思考思考1.1.紅綠色盲基因?qū)儆诩t綠色盲基因?qū)儆冢@、隱）（顯、隱）性致病基因？原因？性致病基因？原因？思考思考2.2.紅綠色盲基因是位于紅綠色盲基因是位于染色體上？染色體上？原因？原因？二、紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)二、紅綠色盲的遺傳特點(diǎn) 見(jiàn)書見(jiàn)書P34（1）遺傳性質(zhì)遺傳性質(zhì)11進(jìn)一步延伸進(jìn)一步延伸 挖掘問(wèn)題挖掘問(wèn)題12XBXBXBXbXbXbXBY XbY人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個(gè)體的

4、表現(xiàn)型和基因人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個(gè)體的表現(xiàn)型和基因型型（1）每個(gè)個(gè)體可能的基因型）每個(gè)個(gè)體可能的基因型女性女性XX 男性男性XY根據(jù)表格思考為什么色盲男患者多于女患者？根據(jù)表格思考為什么色盲男患者多于女患者？原因：男性含一個(gè)原因：男性含一個(gè)1313男性患者女性患者14XBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbY（2）家族中可能的婚配情況？）家族中可能的婚配情況？15XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 要求：要求：（書（書P35-36）1、以小組為單位，、以小組為單位

5、，每個(gè)同學(xué)每個(gè)同學(xué)至少分析至少分析二種二種婚配結(jié)果，正婚配結(jié)果，正確寫出確寫出遺傳圖解遺傳圖解推導(dǎo)過(guò)程；推導(dǎo)過(guò)程；（由組長(zhǎng)安排分工合作）（由組長(zhǎng)安排分工合作）2、小組討論、小組討論分析結(jié)果分析結(jié)果，最后，最后形成結(jié)論；形成結(jié)論；3、每小組推薦一名同學(xué)、每小組推薦一名同學(xué)匯報(bào)匯報(bào)探究結(jié)果探究結(jié)果，展示展示推導(dǎo)過(guò)程并推導(dǎo)過(guò)程并分析分析講解講解。注意：注意：1、每種婚配方式的圖解序號(hào)與屏幕展示的、每種婚配方式的圖解序號(hào)與屏幕展示的序號(hào)一致；序號(hào)一致；2、分別得出每種情況、分別得出每種情況男性男性和和女性女性的的發(fā)病率發(fā)病率；3、要、要形成結(jié)論形成結(jié)論，得到紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)。得到紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)。

6、16同時(shí)完成書同時(shí)完成書P35-36P35-36遺傳圖解，遺傳圖解，歸納總歸納總結(jié)結(jié)紅綠色盲癥紅綠色盲癥的的特點(diǎn)？特點(diǎn)？提示：紅綠色盲基因的傳遞。提示：紅綠色盲基因的傳遞。紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)17紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 無(wú)色盲無(wú)色盲男：男：50%， 女：女：0男：男：100%，女：，女：0無(wú)色盲無(wú)色盲男：男： 50%， 女：女：50%都色盲都色盲18四種婚配方式組合成一個(gè)家系：四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBX

7、BXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女男男女19XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY四種婚配方式組合成一個(gè)家系：四種婚配方式組合成一個(gè)家系：20紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY21XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY四種婚配方式組合成一個(gè)家系：四種婚配方式組合成一個(gè)家系：22伴伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)隱

8、性遺傳病的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)結(jié)論結(jié)論返回返回探究紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)探究紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)鞏固新知鞏固新知現(xiàn)在有一位色覺(jué)正常的女性，你能迅速說(shuō)出他父現(xiàn)在有一位色覺(jué)正常的女性，你能迅速說(shuō)出他父親和兒子的表現(xiàn)型和基因型嗎？親和兒子的表現(xiàn)型和基因型嗎？ 為什么？為什么？現(xiàn)在有一位色覺(jué)正常的男性，你能迅速說(shuō)出他母現(xiàn)在有一位色覺(jué)正常的男性，你能迅速說(shuō)出他母親和女兒的表現(xiàn)型和基因型嗎？親和女兒的表現(xiàn)型和基因型嗎？ 為什么？為什么？現(xiàn)有一位色盲女性，你能迅速說(shuō)出我的父親和兒現(xiàn)有一位色盲女性，你能迅速說(shuō)出我的父親和兒子的基因組成嗎？他的色盲基因來(lái)自于母親還是子的基因組成嗎？他的色盲基因

9、來(lái)自于母親還是父親嗎？父親嗎？ 為什么？為什么？現(xiàn)有一名色盲男性，你能迅速說(shuō)出他的色盲基因現(xiàn)有一名色盲男性，你能迅速說(shuō)出他的色盲基因是來(lái)自母親還是父親嗎？是來(lái)自母親還是父親嗎？ 為什么？為什么？現(xiàn)有一位色盲男性，你會(huì)在生育方面給予什么現(xiàn)有一位色盲男性，你會(huì)在生育方面給予什么建議呢？建議呢？24244.某女同學(xué)在體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)是色盲，該同學(xué)的父母的色覺(jué)情況可能是（ ）A父色盲，母正常 B父正常，母攜帶者C父正常，母色盲 D父色盲，母攜帶者5.某男孩色盲，他的祖父和父親均色盲，祖母、母親和外祖父均色覺(jué)正常，色盲基因的傳遞途徑是（ ）A外祖母母親男孩 B祖父父親男孩 C祖母父親男孩 D外祖父母親男孩25

10、伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。答問(wèn)題。16523498710(1)圖中圖中9號(hào)的基因型是號(hào)的基因型是(2)8號(hào)的基因型可能是號(hào)的基因型可能是 A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB26伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是者的可能性是 。16523498710(3)8號(hào)基因型是

11、號(hào)基因型是XBXb可能性可能性是是 。 1 2 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 210號(hào)是攜帶者的概率號(hào)是攜帶者的概率= = 下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。27伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是者的可能性是 。16523498710 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY X

12、bY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 2男孩是色盲的概率男孩是色盲的概率= = (5)7號(hào)和號(hào)和8號(hào)生育的男孩是號(hào)生育的男孩是色盲的概率色盲的概率 。 1 4下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。28伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病16523498710解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 4 1 2 生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率= ( 1) =(5)7號(hào)和號(hào)和8號(hào)生

13、育的男孩是號(hào)生育的男孩是色盲的概率色盲的概率 。 1 4(6)7號(hào)和號(hào)和8號(hào)生育色盲男孩號(hào)生育色盲男孩的概率的概率 。 1 8 1 8 1下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。29伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳?。?）XbY XBXbXBXb XbXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 （6）XBY XBXBXBXB XBXb XBY XY 1 ： 1： 1： 1 生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率 。 1 2 1 2

14、生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率= () = 1 2 1 8返回返回3030補(bǔ)充 其它伴X染色體隱性遺傳病病因：血液缺乏凝血因子，凝血時(shí)間延長(zhǎng)癥狀：患者輕微碰撞也會(huì)在皮下、肌肉形成瘀斑，輕微創(chuàng)傷也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡特點(diǎn)：伴X染色體隱性遺傳男性患者多于女性患者隔代交叉遺傳女患其父和子必患3131（1）血友病基因?qū)儆?（顯、隱）性遺傳，位于 （X、Y）染色體上。（2）代1號(hào)將自己的致病基因傳給了代中的號(hào)，他們有致病基因而表現(xiàn)正常的原因是。只有男性才表現(xiàn)為血友病患者嗎？ 打鐵趁熱1.1.分析人類血友病的家系圖分析人類血友病的家系圖1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6

15、7 8 9 10 11 12 X隱3和5她們從母親遺傳了正?；虿皇?2三、抗維生素D佝僂病 患者由于對(duì)P、Ca吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 3233表現(xiàn)型基因型XDXd患?。òY狀較輕）33X X X X X X 男女婚配方式：男女婚配方式：3434 女性患者 男性正常 親代女性患者男性患者XDXd配子子代XDXdY抗維生素D佝僂病的遺傳方式XDXD XdYXDY3535XDXdXDY男性正常XdY 女性患者 男性患者 親代配子子代XDXd XDY男性患者XDY女性患者XDXD女性 患者XDXd男性的致病基因只能傳給女兒36

16、36女性患者女性患者 男性正常 XDXd XdYXDXdXdYXDXdXdXdXDYXdY男性患者女性正常男性正常親代配子子代女性正常 男性患者 XdXd XDYXdXDYXDXdXdY女性患者男性正常兒子患病母親一定患病母親正常兒子一定正常父親患病女兒一定患病37xxxxxx要點(diǎn)歸納（1）女性患者多于男性患者（原因）373831 2IVIIIIII25 45678910 111213 14 15 161718 192021 22 23 24抗維生素D佝僂病系譜圖（2）具有世代連續(xù)遺傳的現(xiàn)象（3）父患女必患，子患母必患383939（1 1）女性患者多于男性患者（原因）女性患者多于男性患者（原因

17、）（2 2）世代連續(xù)性）世代連續(xù)性（3 3）男患其母和女必患）男患其母和女必患小結(jié)40下面哪副圖下面哪副圖最可能最可能表示伴表示伴Y遺傳??？遺傳?。? 2 3 4伴伴Y遺傳病遺傳病外耳道多毛癥外耳道多毛癥你能推測(cè)出這種病的你能推測(cè)出這種病的遺傳特點(diǎn)嗎？遺傳特點(diǎn)嗎？患者全為男性患者全為男性(父?jìng)髯?，子傳孫父?jìng)髯樱觽鲗O，子子，子子孫孫無(wú)窮盡也孫孫無(wú)窮盡也-限雄遺傳限雄遺傳)；患者的基因型表示為患者的基因型表示為XYM。41根據(jù)以下基因型，你如何設(shè)計(jì)交配組合根據(jù)以下基因型，你如何設(shè)計(jì)交配組合快速快速區(qū)分雛雞雌雄區(qū)分雛雞雌雄？五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用42（1）為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)服務(wù)（區(qū)分雛雞雌雄）五、伴性

18、遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用蘆花 非蘆花ZBZbZBW ZbZbZB W ZbZbW蘆花雌雞 非蘆花雄雞X4243（2）指導(dǎo)人類優(yōu)生優(yōu)育 實(shí)例：(1)小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就被診斷為是血友病患者（X隱性）。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，你建議他們最好生男孩還是女孩？ 實(shí)例：(2)如果是某患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常的女性結(jié)婚的話，則他們是生男孩好還是生女孩好？4344伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病請(qǐng)你來(lái)做一次咨詢醫(yī)生：請(qǐng)你來(lái)做一次咨詢醫(yī)生：有一對(duì)健康的夫婦，他們了解到血友病和色盲都是伴X隱性遺傳病，現(xiàn)在他們想要生一個(gè)孩子，但擔(dān)心自己將來(lái)的小孩會(huì)遺傳到血友病，不知如何是好，因而特地來(lái)咨詢醫(yī)生的意見(jiàn)。假如你是遺傳咨詢醫(yī)生，你會(huì)怎么做？45提出防治對(duì)策、方法和建議身體檢查，了解家庭病史判斷遺傳病的類