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文檔簡介
1、Infinite M200Pro操作流程和使用注意操作流程1、先打開電腦電源,再打開儀器的電源(在儀器的后方黑色開關(guān));2、打開電腦桌面的I control軟件(軟件會自動尋找機器聯(lián)機);3、按儀器上方右下角按鈕彈出板架,將酶標(biāo)板放在板架上(A1孔在板架的左上方),點擊“plate in”圖標(biāo)將酶標(biāo)板入機內(nèi);一. 光吸收應(yīng)用1、 在軟件控制界面拖選Absorbance(光吸收)模式,依次選擇使用的微孔板板型號(一般使用透明板),要測量的微孔,然后選擇光吸收的具體波長(可在230-1000 nm 之間選擇),勾選reference,讀數(shù)可以扣除背景,Multiple Reads per well
2、 選項是同一孔多點測量模式(一般不用選擇),選擇讀數(shù)的次數(shù)(flashes, 一般選擇 5次),最后點擊軟件左上角 start 鍵開始測量。(見下圖)2、 光吸收全波長掃描,可以在230-1000nm 波段中間選擇,波長最小可以選擇1nm 步進(jìn)。 3、在測量時軟會自動彈出Excel表格,測量完畢點擊“SAVE”保存測量結(jié)果;4、將板取出,關(guān)閉儀器電源。二. 熒光應(yīng)用1、在軟件控制界面拖選Fluorescence Intensity(熒光強度檢測),依次選擇使用的微孔板型號(一般使用黑色板),要測量的微孔,然后選擇熒光檢測的具體波長,激發(fā)波長在230-850nm,發(fā)射波長在280-850nm,
3、選擇讀數(shù)的次數(shù)(flashes, 一般選擇 10次),檢測模式一般選擇頂讀,Gain 值可選擇Optimal或者是Calculated from well(選擇待測的任1孔作為參照), Z軸選擇Calculated from well(選擇待測的任1孔作為參照), 最后點擊軟件左上角 start 鍵開始測量。(見下圖) 2、在測量時軟會自動彈出Excel表格,測量完畢點擊“SAVE”保存測量結(jié)果;3、將板取出,關(guān)閉儀器電源。三 化學(xué)發(fā)光應(yīng)用1、在軟件控制界面拖選Luminescence (發(fā)光強度檢測),依次選擇使用的微孔板型號(一般使用白色不透明板),要測量的微孔,在具體參數(shù)上,attenu
4、ation上選擇automatic(自動), 具體的測量時間(Integration time)選擇1000ms,或者是按照試劑盒相關(guān)說明選擇,最后點擊軟件左上角 start 鍵開始測量。(見下圖) 2、在測量時軟會自動彈出Excel表格,測量完畢點擊“SAVE”保存測量結(jié)果;3、將板取出,關(guān)閉儀器電源。操作環(huán)境要求溫度:1530濕度:<90%(無冷凝)通風(fēng):儀器后側(cè)至少有10cm的通風(fēng)空間避光:避免直射陽光酶標(biāo)板注意事項不推薦使用小于1/3最大體積的樣品體積來測量(96孔 100微升,384孔 50微升)確保酶標(biāo)板平穩(wěn)地放在酶標(biāo)板架上(孔A1在左上角的位置)不要強行將酶標(biāo)板架推入到儀器中結(jié)束測量后,先取出酶標(biāo)板,再退出軟件和關(guān)閉儀器確保酶標(biāo)板架不會被身體或物品碰撞清潔定期護(hù)養(yǎng):每周用溫和的去污劑清潔機身和酶標(biāo)板托架液體濺出時的處理:立刻用吸水布擦去濺出的液體,用溫和的去污劑清潔儀器表面(對于有生物毒性的污染,將5-10%的漂白粉溶于去離子水中,擦拭儀器)消毒處理儀器
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