生物學(xué)單元質(zhì)量評(píng)估測(cè)試題

1、一、選擇題（共一、選擇題（共2525小題，每小題小題，每小題2 2分，共分，共5050分）分）1.1.（20102010濰坊高一檢測(cè)）孟德?tīng)栐谕愣闺s交實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)問(wèn)濰坊高一檢測(cè)）孟德?tīng)栐谕愣闺s交實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題和驗(yàn)證假說(shuō)所采用的實(shí)驗(yàn)方法依次是（題和驗(yàn)證假說(shuō)所采用的實(shí)驗(yàn)方法依次是（ ）A.A.自交、雜交和測(cè)交自交、雜交和測(cè)交 B.B.測(cè)交、自交和雜交測(cè)交、自交和雜交C.C.雜交、自交和測(cè)交雜交、自交和測(cè)交 D.D.雜交、測(cè)交和自交雜交、測(cè)交和自交【】【】選選C C。孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)兩個(gè)遺傳定律是利用豌豆進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)的，不。孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)兩個(gè)遺傳定律是利用豌豆進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)的，不管分離定律還是自由組合定律

2、，二者的實(shí)驗(yàn)思路是相同的，實(shí)驗(yàn)時(shí)先讓管分離定律還是自由組合定律，二者的實(shí)驗(yàn)思路是相同的，實(shí)驗(yàn)時(shí)先讓豌豆雜交獲得豌豆雜交獲得F F1 1，再讓，再讓F F1 1自交得自交得F F2 2，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，最后用測(cè)交實(shí)驗(yàn)證，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，最后用測(cè)交實(shí)驗(yàn)證明其假說(shuō)。明其假說(shuō)。2.2.下列關(guān)于雜合子和純合子的敘述正確的是（下列關(guān)于雜合子和純合子的敘述正確的是（ ）A.A.雜合子的雙親至少一方是雜合子雜合子的雙親至少一方是雜合子B.B.純合子的細(xì)胞中無(wú)控制相對(duì)性狀的遺傳因子純合子的細(xì)胞中無(wú)控制相對(duì)性狀的遺傳因子C.C.純合子測(cè)交后代都是純合子純合子測(cè)交后代都是純合子D.D.雜合子自交的后代全都是雜合子雜合子自交的后

3、代全都是雜合子【解析解析】選選B B。A A項(xiàng)錯(cuò)誤，兩個(gè)純合子的親本，如項(xiàng)錯(cuò)誤，兩個(gè)純合子的親本，如AAAA和和aaaa雜交，其雜交，其后代為雜合子（后代為雜合子（AaAa）；純合子是指遺傳因子組成相同的個(gè)體，因而）；純合子是指遺傳因子組成相同的個(gè)體，因而純合子的細(xì)胞中無(wú)控制相對(duì)性狀的遺傳因子，因此純合子的細(xì)胞中無(wú)控制相對(duì)性狀的遺傳因子，因此B B項(xiàng)正確；項(xiàng)正確；AAAA的測(cè)交的測(cè)交情況為：情況為：AAAAaaAaaaAa（雜合子），因此（雜合子），因此C C項(xiàng)錯(cuò)誤；如項(xiàng)錯(cuò)誤；如AaAa為雜合子，自為雜合子，自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，后代有雜合子（交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，后代有雜合子（AaAa），

4、也有純合子（），也有純合子（AAAA、aaaa），因此），因此D D項(xiàng)錯(cuò)誤。項(xiàng)錯(cuò)誤。3.3.豌豆的矮莖和高莖為一對(duì)相對(duì)性狀，下列雜交實(shí)驗(yàn)中能判定性狀顯、豌豆的矮莖和高莖為一對(duì)相對(duì)性狀，下列雜交實(shí)驗(yàn)中能判定性狀顯、隱性關(guān)系的是（隱性關(guān)系的是（ ）A.A.高莖高莖高莖高莖高莖高莖B.B.高莖高莖高莖高莖 301301高莖、高莖、101101矮莖矮莖C.C.矮莖矮莖矮莖矮莖矮莖矮莖D.D.高莖高莖矮莖矮莖 9898高莖、高莖、107107矮莖矮莖【解析解析】選選B B。判定性狀顯、隱性關(guān)系有兩種方法：一是具有一對(duì)相。判定性狀顯、隱性關(guān)系有兩種方法：一是具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，若子代只有一種表現(xiàn)性

5、狀，子一代表現(xiàn)出來(lái)的性對(duì)性狀的親本雜交，若子代只有一種表現(xiàn)性狀，子一代表現(xiàn)出來(lái)的性狀即為顯性性狀，狀即為顯性性狀，D D項(xiàng)雖是親本為一對(duì)相對(duì)性狀，但子代不只一種項(xiàng)雖是親本為一對(duì)相對(duì)性狀，但子代不只一種表現(xiàn)類型，不能判斷。另一種方法是親本只有一種表現(xiàn)類型，子表現(xiàn)類型，不能判斷。另一種方法是親本只有一種表現(xiàn)類型，子代出現(xiàn)性狀分離，則說(shuō)明親本是雜合子，表現(xiàn)顯性性狀，代出現(xiàn)性狀分離，則說(shuō)明親本是雜合子，表現(xiàn)顯性性狀，B B項(xiàng)按此項(xiàng)按此方法可判斷高莖為顯性性狀。方法可判斷高莖為顯性性狀。4.4.下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是（下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是（ ）A.A.含含X X的配子數(shù)的配子數(shù)含含

6、Y Y的配子數(shù)的配子數(shù)=11=11B.XYB.XY型性別決定的生物，型性別決定的生物，Y Y染色體都比染色體都比X X染色體短小染色體短小C.C.含含X X染色體的精子和含染色體的精子和含Y Y染色體的精子數(shù)量相等染色體的精子數(shù)量相等D.D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體【解析解析】選選C C。 含含X X染色體的精子和含染色體的精子和含Y Y染色體的精子數(shù)量相等；染色體的精子數(shù)量相等；含含X X的配子數(shù)（含的配子數(shù)（含X X染色體的精子卵細(xì)胞）多于含染色體的精子卵細(xì)胞）多于含Y Y的配子數(shù)（只的配子數(shù)（只有精子含有精子含Y Y

7、染色體）。在染色體）。在XYXY型性別決定的生物中，并非所有生物的型性別決定的生物中，并非所有生物的Y Y染染色體都比色體都比X X染色體短小，如果蠅的染色體短小，如果蠅的Y Y染色體比染色體比X X染色體大。無(wú)性別區(qū)分染色體大。無(wú)性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒(méi)有性染色體。的生物體內(nèi)沒(méi)有性染色體。5.5.以下情況，屬于染色體畸變的是（以下情況，屬于染色體畸變的是（ ）先天愚型患者細(xì)胞中的第先天愚型患者細(xì)胞中的第2121號(hào)染色體有號(hào)染色體有3 3條條染色體之間發(fā)生了相應(yīng)部位的交換染色體之間發(fā)生了相應(yīng)部位的交換染色體數(shù)目增加或減少染色體數(shù)目增加或減少花藥離體培養(yǎng)后長(zhǎng)成的植株花藥離體培養(yǎng)后長(zhǎng)成的植株非同源染色

8、體之間自由組合非同源染色體之間自由組合染色體上染色體上DNADNA堿基對(duì)的增加或缺失堿基對(duì)的增加或缺失A.A. B. B. C. C. D. D.【解析解析】選選D D。本題主要考查對(duì)染色體畸變概念的理解。染色體畸。本題主要考查對(duì)染色體畸變概念的理解。染色體畸變是指染色體在結(jié)構(gòu)和數(shù)目上發(fā)生了改變，主要是指染色體數(shù)目變是指染色體在結(jié)構(gòu)和數(shù)目上發(fā)生了改變，主要是指染色體數(shù)目的變異。本題中，是染色體畸變，因?yàn)槿旧w的數(shù)目增加了一的變異。本題中，是染色體畸變，因?yàn)槿旧w的數(shù)目增加了一條；表面上看是染色體發(fā)生了變化，但實(shí)際上染色體相應(yīng)部位條；表面上看是染色體發(fā)生了變化，但實(shí)際上染色體相應(yīng)部位交換之后，它

9、的數(shù)目和結(jié)構(gòu)都沒(méi)有改變，所以不屬于染色體畸變，交換之后，它的數(shù)目和結(jié)構(gòu)都沒(méi)有改變，所以不屬于染色體畸變，它只是發(fā)生基因重組，產(chǎn)生新的基因型；是染色體畸變；屬它只是發(fā)生基因重組，產(chǎn)生新的基因型；是染色體畸變；屬于染色體畸變，因?yàn)榛ㄋ庪x體培養(yǎng)長(zhǎng)成的植株是單倍體植株，它于染色體畸變，因?yàn)榛ㄋ庪x體培養(yǎng)長(zhǎng)成的植株是單倍體植株，它的細(xì)胞中的染色體數(shù)目比正常植株少了一半；不屬于染色體畸的細(xì)胞中的染色體數(shù)目比正常植株少了一半；不屬于染色體畸變，它沒(méi)有染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)上的變化，它引起的變化是基因型變，它沒(méi)有染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)上的變化，它引起的變化是基因型變化；不屬于染色體畸變，變化；不屬于染色體畸變，DNADNA

10、堿基對(duì)的增加或缺失屬于基因堿基對(duì)的增加或缺失屬于基因突變。突變。6.6.（20102010瑞安高一檢測(cè)）果蠅的眼色為伴瑞安高一檢測(cè)）果蠅的眼色為伴X X染色體遺傳，紅眼為染色體遺傳，紅眼為顯性性狀，白眼為隱性性狀。在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即顯性性狀，白眼為隱性性狀。在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的雜交組合是（可直接判斷子代果蠅性別的雜交組合是（ ）A.A.雜合紅眼雌果蠅雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅紅眼雄果蠅B.B.白眼雌果蠅白眼雌果蠅紅眼雄果蠅紅眼雄果蠅C.C.純合紅眼雌果蠅純合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅白眼雄果蠅D.D.白眼雌果蠅白眼雌果蠅白眼雄果蠅白眼雄果蠅【解析解析】選選B

11、B。雜合紅眼雌果蠅。雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅的后代，雌蠅均為紅紅眼雄果蠅的后代，雌蠅均為紅眼，雄蠅一半紅眼一半白眼；白眼雌果蠅眼，雄蠅一半紅眼一半白眼；白眼雌果蠅紅眼雄果蠅的后代，紅眼雄果蠅的后代，雌蠅均為紅眼，雄蠅均為白眼；純合紅眼雌果蠅雌蠅均為紅眼，雄蠅均為白眼；純合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅的白眼雄果蠅的后代均為紅眼；白眼雌果蠅后代均為紅眼；白眼雌果蠅白眼雄果蠅的后代均為白眼。白眼雄果蠅的后代均為白眼。7.7.下列有關(guān)自由組合定律的敘述，正確的是（下列有關(guān)自由組合定律的敘述，正確的是（ ）A.A.自由組合定律是孟德?tīng)栣槍?duì)豌豆兩對(duì)相對(duì)性狀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及其解釋直自由組合定律是孟德?tīng)栣槍?duì)豌豆兩對(duì)相對(duì)性

12、狀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及其解釋直接歸納總結(jié)的，不適合多對(duì)相對(duì)性狀接歸納總結(jié)的，不適合多對(duì)相對(duì)性狀B.B.控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是相互聯(lián)系、相互影控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是相互聯(lián)系、相互影響的響的C.C.在形成配子時(shí)，決定不同性狀的遺傳因子的分離是隨機(jī)的，所以稱為在形成配子時(shí)，決定不同性狀的遺傳因子的分離是隨機(jī)的，所以稱為自由組合定律自由組合定律D.D.在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，位于非同在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，位于非同源染色體上的遺傳因子表現(xiàn)為自由組合源染色體上的遺傳因子表現(xiàn)為自由組合【解析解析】選選D D。自由組合定律的內(nèi)容是：

13、（。自由組合定律的內(nèi)容是：（1 1）控制不同性狀的遺）控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；（傳因子的分離和組合是互不干擾的；（2 2）在形成配子時(shí)，決定同一性）在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，位于非同源染色體上的遺傳因子自由組狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，位于非同源染色體上的遺傳因子自由組合。因此，合。因此，B B、C C選項(xiàng)錯(cuò)誤，選項(xiàng)錯(cuò)誤，D D選項(xiàng)正確。自由組合定律是孟德?tīng)栣槍?duì)豌選項(xiàng)正確。自由組合定律是孟德?tīng)栣槍?duì)豌豆兩對(duì)相對(duì)性狀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行解釋歸納總結(jié)的，也適合多對(duì)相對(duì)性豆兩對(duì)相對(duì)性狀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行解釋歸納總結(jié)的，也適合多對(duì)相對(duì)性狀，所以，狀，所以，A A選

14、項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)錯(cuò)誤。8.8.下面的系譜圖中，代表男性，代表女性，涂黑者表示個(gè)體具有某下面的系譜圖中，代表男性，代表女性，涂黑者表示個(gè)體具有某種遺傳疾病的病癥表現(xiàn)，空白者表示正常個(gè)體。試根據(jù)此系譜圖判斷決種遺傳疾病的病癥表現(xiàn)，空白者表示正常個(gè)體。試根據(jù)此系譜圖判斷決定此遺傳病的等位基因的遺傳方式是定此遺傳病的等位基因的遺傳方式是（ ）A.A.常染色體上隱性遺傳常染色體上隱性遺傳B.B.常染色體上顯性遺傳常染色體上顯性遺傳C.XC.X染色體上顯性遺傳染色體上顯性遺傳D.XD.X染色體上隱性遺傳染色體上隱性遺傳【解析解析】選選B B。圖中患病甲、乙生育正常孩子，說(shuō)明該病為顯性遺傳，。圖中患病甲、乙生育

15、正常孩子，說(shuō)明該病為顯性遺傳，若為伴若為伴X X顯性遺傳則男性患者的女兒全為患者，與圖中第二代中第顯性遺傳則男性患者的女兒全為患者，與圖中第二代中第一對(duì)夫婦生育正常女兒沖突，故該病為常染色體顯性遺傳病。一對(duì)夫婦生育正常女兒沖突，故該病為常染色體顯性遺傳病。9.9.對(duì)純合黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果的敘述中，錯(cuò)誤對(duì)純合黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果的敘述中，錯(cuò)誤的是（的是（ ）A.FA.F1 1能產(chǎn)生能產(chǎn)生4 4種比例相同的雌配子和雄配子種比例相同的雌配子和雄配子B.FB.F2 2中圓粒和皺粒之比接近于中圓粒和皺粒之比接近于3131，與分離定律相符，與分離定律相符C.FC.F2

16、 2出現(xiàn)出現(xiàn)4 4種基因型的個(gè)體種基因型的個(gè)體D.FD.F2 2出現(xiàn)出現(xiàn)4 4種表現(xiàn)型的個(gè)體，且比例為種表現(xiàn)型的個(gè)體，且比例為93319331【解析解析】選選C C。黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交，產(chǎn)生的子一代。黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交，產(chǎn)生的子一代（F F1 1）能產(chǎn)生）能產(chǎn)生4 4種比例相同的雌配子和雄配子，受精時(shí)，雌、雄配種比例相同的雌配子和雄配子，受精時(shí)，雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合，共有子隨機(jī)結(jié)合，共有1616種結(jié)合方式，種結(jié)合方式，9 9種基因型，種基因型，4 4種表現(xiàn)型。每一對(duì)種表現(xiàn)型。每一對(duì)性狀都遵循分離定律。兩對(duì)性狀之間遵循自由組合定律。性狀都遵循分離定律。兩對(duì)性狀之間遵循自由組

17、合定律。10.10.抗維生素抗維生素D D佝僂病是由位于佝僂病是由位于X X染色體上的顯性致病基因決定的染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種病的遺傳特點(diǎn)之一是（一種遺傳病，這種病的遺傳特點(diǎn)之一是（ ）A.A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B.B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C.C.女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D.D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因【解析解析】選選D D?？咕S生素?？咕S生素D D佝僂病是伴佝僂病是伴

18、X X顯性遺傳病，男患者一定會(huì)將顯性遺傳病，男患者一定會(huì)將致病基因傳給女兒，女兒應(yīng)為患者，而女患者可能將基因傳向兒子，也致病基因傳給女兒，女兒應(yīng)為患者，而女患者可能將基因傳向兒子，也可能傳向女兒，故其兒子、女兒都可能成為患者。但如果子女表現(xiàn)正常，可能傳向女兒，故其兒子、女兒都可能成為患者。但如果子女表現(xiàn)正常，其基因型必為隱性類型即不攜帶致病基因（顯性遺傳病，攜帶致病基因其基因型必為隱性類型即不攜帶致病基因（顯性遺傳病，攜帶致病基因時(shí)必患?。?。時(shí)必患?。?。11.11.下列關(guān)于染色體組的敘述正確的是（下列關(guān)于染色體組的敘述正確的是（ ）A.A.染色體組內(nèi)不存在同源染色體染色體組內(nèi)不存在同源染色體B

19、.B.配子中的全部染色體構(gòu)成一個(gè)染色體組配子中的全部染色體構(gòu)成一個(gè)染色體組C.C.人的一個(gè)染色體組內(nèi)含人的一個(gè)染色體組內(nèi)含2424條染色體條染色體D.D.單倍體的體細(xì)胞含一個(gè)染色體組單倍體的體細(xì)胞含一個(gè)染色體組【解析解析】選選A A。二倍體生物的一個(gè)配子中的全部染色體稱為染色體組，。二倍體生物的一個(gè)配子中的全部染色體稱為染色體組，這組染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)、功能各不相同，即不包含同源染色體，故這組染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)、功能各不相同，即不包含同源染色體，故A A項(xiàng)正確；項(xiàng)正確；B B項(xiàng)中，配子不一定是由二倍體生物產(chǎn)生的，故配子中可項(xiàng)中，配子不一定是由二倍體生物產(chǎn)生的，故配子中可能含有多個(gè)染色體組；能含有多

20、個(gè)染色體組；C C項(xiàng)中，人的配子含項(xiàng)中，人的配子含2323條染色體，即一個(gè)染條染色體，即一個(gè)染色體組內(nèi)含有色體組內(nèi)含有2323條染色體；條染色體；D D項(xiàng)中，單倍體是體細(xì)胞中含有本物種配子項(xiàng)中，單倍體是體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，但該物種不一定是二倍體。染色體數(shù)目的個(gè)體，但該物種不一定是二倍體。12.12.在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，用紅果番茄（在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，用紅果番茄（RRRR）作父本，黃果番茄（）作父本，黃果番茄（rrrr）作）作母本進(jìn)行雜交，下列關(guān)于后代的敘述中正確的是母本進(jìn)行雜交，下列關(guān)于后代的敘述中正確的是（ ）A.A.在母本上所結(jié)番茄全為紅果，子代基因型為在母本上所結(jié)番茄全為紅果，子

21、代基因型為RrRrB.B.在母本上所結(jié)番茄全為黃果，表現(xiàn)為母系遺傳在母本上所結(jié)番茄全為黃果，表現(xiàn)為母系遺傳C.C.在母本上所結(jié)番茄全為紅果在母本上所結(jié)番茄全為紅果, ,子代自交植株上紅果和黃果的比子代自交植株上紅果和黃果的比例為例為3131D.D.在母本上所結(jié)番茄全為黃果，子代植株結(jié)紅果在母本上所結(jié)番茄全為黃果，子代植株結(jié)紅果【解析解析】選選D D。番茄果實(shí)是由母本的子房發(fā)育而來(lái)的，因此在黃果番。番茄果實(shí)是由母本的子房發(fā)育而來(lái)的，因此在黃果番茄母本植株上所結(jié)的果實(shí)一定是黃果，其種子是受精作用后所結(jié)的，茄母本植株上所結(jié)的果實(shí)一定是黃果，其種子是受精作用后所結(jié)的，其基因型是其基因型是RrRr，所以

22、子代植株所結(jié)果實(shí)為紅果。，所以子代植株所結(jié)果實(shí)為紅果。13.13.豌豆種子的黃色（豌豆種子的黃色（Y Y）對(duì)綠色（）對(duì)綠色（y y）呈顯性，圓粒（）呈顯性，圓粒（R R）對(duì)皺粒（）對(duì)皺粒（r r）呈顯性，這兩對(duì)基因是自由組合的。甲豌豆（呈顯性，這兩對(duì)基因是自由組合的。甲豌豆（YyRrYyRr）與乙豌豆雜交，）與乙豌豆雜交，其后代中四種表現(xiàn)型黃圓其后代中四種表現(xiàn)型黃圓黃皺黃皺綠圓綠圓綠皺的比例是綠皺的比例是33113311。則。則乙豌豆的基因型是乙豌豆的基因型是（ ）A.yyRr B.YyRR C.yyRR D.YyrrA.yyRr B.YyRR C.yyRR D.Yyrr【解析解析】選選D D

23、。后代中黃。后代中黃綠綠31,31,所以親本為所以親本為YyYyYyYy，后代中圓，后代中圓皺皺11,11,所以親本為所以親本為RrRrrrrr，綜合可知親本基因型為，綜合可知親本基因型為YyRrYyRrYyrrYyrr。14.14.（20102010臺(tái)州高二檢測(cè)）已知人的紅綠色盲屬伴臺(tái)州高二檢測(cè)）已知人的紅綠色盲屬伴X X染色體隱性遺染色體隱性遺傳，先天性耳聾屬常染色體隱性遺傳（傳，先天性耳聾屬常染色體隱性遺傳（D D對(duì)對(duì)d d完全顯性）。如圖中完全顯性）。如圖中2 2為色覺(jué)正常的耳聾患者，為色覺(jué)正常的耳聾患者，5 5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。4 4（不（不攜帶攜帶d d基

24、因）和基因）和3 3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是既耳聾又色盲的可能性分別是（ ）A.0A.0、 、0 B.00 B.0、 、 C.0C.0、 、0 D. 0 D. 、 、 【解析解析】選選A A。先天性耳聾是常染色體隱性遺傳病，。先天性耳聾是常染色體隱性遺傳病，3 3個(gè)體基因個(gè)體基因型為型為DdDd，4 4個(gè)體不攜帶個(gè)體不攜帶d d基因，后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾個(gè)基因，后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾個(gè)體；色盲是體；色盲是X X染色體上的隱性遺傳病，染色體上的隱性遺傳病，5 5個(gè)體患?。▊€(gè)體患病（X Xb bY Y），），3

25、 3為攜帶者，所以為攜帶者，所以4 4個(gè)體基因型個(gè)體基因型X XB BX XB BXXB BX Xb b= =1111，后代男孩中色盲的概率為，后代男孩中色盲的概率為1/21/21/2=1/41/2=1/4。1414141418121815.15.已知小麥抗銹病是由顯性基因控制的，讓一株雜合小麥自交已知小麥抗銹病是由顯性基因控制的，讓一株雜合小麥自交獲得獲得F F1 1，淘汰掉其中不抗銹病的植株后，再自交獲得，淘汰掉其中不抗銹病的植株后，再自交獲得F F2 2，從理論上，從理論上計(jì)算，計(jì)算，F(xiàn) F2 2中不抗銹病的植株占總數(shù)的（中不抗銹病的植株占總數(shù)的（ ）A. B. C. D. A. B.

26、C. D. 141618116【解析解析】選選B B。F F1 1為為AaAa自交的產(chǎn)物，其基因型應(yīng)為自交的產(chǎn)物，其基因型應(yīng)為 AAAA， AaAa， aaaa，淘汰掉不抗銹病的植株后，則有，淘汰掉不抗銹病的植株后，則有 AAAA， AaAa，它們自交后代它們自交后代F F2 2中不抗銹病的植株僅來(lái)自中不抗銹病的植株僅來(lái)自 AaAa的自交后代的自交后代中，概率為中，概率為 ，其余均為抗銹病品種。，其余均為抗銹病品種。14121413232321134616.16.如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，下列如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，下列敘述錯(cuò)誤的是（敘述錯(cuò)

27、誤的是（ ）A.7A.7號(hào)的致病基因只能來(lái)自號(hào)的致病基因只能來(lái)自2 2號(hào)號(hào)B.3B.3、6 6、7 7號(hào)的基因型相同號(hào)的基因型相同C.2C.2、5 5號(hào)的基因型不一定相同號(hào)的基因型不一定相同D.5D.5、6 6號(hào)再生一個(gè)女孩患病概率是號(hào)再生一個(gè)女孩患病概率是 12【解析解析】選選C C。7 7號(hào)的致病基因號(hào)的致病基因X Xb b只能來(lái)自母親只能來(lái)自母親5 5號(hào)，而號(hào)，而5 5號(hào)的父親號(hào)的父親1 1號(hào)號(hào)正常，不帶有致病基因正常，不帶有致病基因X Xb b，所以，所以5 5號(hào)的號(hào)的X Xb b只能來(lái)自她的母親只能來(lái)自她的母親2 2號(hào)，故號(hào)，故A A項(xiàng)正確。色盲基因位于項(xiàng)正確。色盲基因位于X X染色

28、體上，而男性只有一條染色體上，而男性只有一條X X染色體，所以染色體，所以男患者的基因型均為男患者的基因型均為X Xb bY Y，故，故B B項(xiàng)正確。由項(xiàng)正確。由A A項(xiàng)解析可知項(xiàng)解析可知2 2、5 5號(hào)的基因號(hào)的基因型都是型都是X XB BX Xb b，故，故C C項(xiàng)錯(cuò)誤。項(xiàng)錯(cuò)誤。5 5號(hào)和號(hào)和6 6號(hào)的基因型分別是號(hào)的基因型分別是X XB BX Xb b和和X Xb bY Y，他們，他們?cè)偕粋€(gè)女孩正再生一個(gè)女孩正常（常（X XB BX Xb b）或色盲（）或色盲（X Xb bX Xb b）的概率均為）的概率均為 ，故，故D D項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。1217.17.（20102010安慶模擬）已

29、知玉米高稈（安慶模擬）已知玉米高稈（D D）對(duì)矮稈（）對(duì)矮稈（d d）為顯性，）為顯性，抗?。共。≧ R）對(duì)易感?。ǎ?duì)易感病（r r）為顯性，控制上述性狀的基因位于兩對(duì)）為顯性，控制上述性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上。現(xiàn)用兩個(gè)純種的玉米品種甲（同源染色體上?，F(xiàn)用兩個(gè)純種的玉米品種甲（DDRRDDRR）和乙（）和乙（ddrrddrr）雜交得雜交得F F1 1, ,再用再用F F1 1與玉米丙雜交（圖與玉米丙雜交（圖1 1），結(jié)果如圖），結(jié)果如圖2 2所示，分析玉米所示，分析玉米丙的基因型為（丙的基因型為（ ）A.DdRr B.ddRR C.ddRr D.DdrrA.DdRr B.ddRR C

30、.ddRr D.Ddrr【解析解析】選選C C。依題意，。依題意，F(xiàn) F1 1的基因型為的基因型為DdRrDdRr，其與丙雜交，后代高稈，其與丙雜交，后代高稈與矮稈之比為與矮稈之比為11,11,抗病抗病易感病易感病=31,=31,可以推測(cè)出丙的基因型可以推測(cè)出丙的基因型為為ddRrddRr。18.18.（20102010深圳模擬）下列有關(guān)深圳模擬）下列有關(guān)“一定一定”的說(shuō)法正確的是的說(shuō)法正確的是（ ）生物的生殖細(xì)胞中含有的全部染色體一定就是一個(gè)染色體組生物的生殖細(xì)胞中含有的全部染色體一定就是一個(gè)染色體組單倍體細(xì)胞中一定含有一個(gè)染色體組單倍體細(xì)胞中一定含有一個(gè)染色體組體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)

31、體一定是二倍體體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體一定是二倍體體細(xì)胞中含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體一定是單倍體體細(xì)胞中含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體一定是單倍體A.A.全部正確全部正確 B.B.C.C. D. D.全部不對(duì)全部不對(duì)【解析解析】選選D D。如果此生物體是二倍體，生物的生殖細(xì)胞中含有的全部。如果此生物體是二倍體，生物的生殖細(xì)胞中含有的全部染色體一定就是一個(gè)染色體組，如果是四倍體的時(shí)候，則配子中含兩個(gè)染色體一定就是一個(gè)染色體組，如果是四倍體的時(shí)候，則配子中含兩個(gè)染色體組。如果生物體是由受精卵發(fā)育而來(lái)的，而且體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組。如果生物體是由受精卵發(fā)育而來(lái)的，而且體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體一定是

32、二倍體。由配子不經(jīng)過(guò)受精作用，直接發(fā)育而成染色體組的個(gè)體一定是二倍體。由配子不經(jīng)過(guò)受精作用，直接發(fā)育而成的生物個(gè)體，叫單倍體。單倍體體細(xì)胞中也可能含多個(gè)染色體組。的生物個(gè)體，叫單倍體。單倍體體細(xì)胞中也可能含多個(gè)染色體組。19.19.下列變異中，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（下列變異中，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（ ）A.A.果蠅第果蠅第號(hào)染色體上的片段與第號(hào)染色體上的片段與第號(hào)染色體上的片段發(fā)生交換號(hào)染色體上的片段發(fā)生交換B.B.整個(gè)染色體組成倍增加或減少整個(gè)染色體組成倍增加或減少C.C.人的紅細(xì)胞人的紅細(xì)胞珠蛋白基因中堿基對(duì)珠蛋白基因中堿基對(duì)A-TA-T替換成替換成T-AT-AD.D.同源染色體的非姐

33、妹染色單體之間交叉互換同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換【解析解析】選選A A。A A項(xiàng)，果蠅第項(xiàng)，果蠅第號(hào)染色體和第號(hào)染色體和第號(hào)染色體屬非同源染號(hào)染色體屬非同源染色體關(guān)系，發(fā)生交換稱為易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；色體關(guān)系，發(fā)生交換稱為易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；B B項(xiàng)，整個(gè)染項(xiàng)，整個(gè)染色體組成倍增加或減少屬于染色體數(shù)目變異；色體組成倍增加或減少屬于染色體數(shù)目變異；C C項(xiàng)，人的基因發(fā)生堿基項(xiàng)，人的基因發(fā)生堿基對(duì)替換屬于基因突變。對(duì)替換屬于基因突變。D D項(xiàng)，同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉項(xiàng)，同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換屬于基因重組。因此，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的只有互換屬于基因

34、重組。因此，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的只有A A項(xiàng)。項(xiàng)。20.20.下列關(guān)于單倍體的敘述，不正確的是（下列關(guān)于單倍體的敘述，不正確的是（ ）A.A.未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的新個(gè)體未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的新個(gè)體B.B.單倍體的體細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組，也稱一倍體單倍體的體細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組，也稱一倍體C.C.由二倍體的一個(gè)配子發(fā)育成的植株是單倍體由二倍體的一個(gè)配子發(fā)育成的植株是單倍體D.D.體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體【解析解析】選選B B。單倍體是體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的。單倍體是體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，其形成是由未受精的配子

35、（精子或卵細(xì)胞）直接發(fā)育而個(gè)體，其形成是由未受精的配子（精子或卵細(xì)胞）直接發(fā)育而來(lái)的。因此來(lái)的。因此A A、C C、D D項(xiàng)都正確。而項(xiàng)都正確。而B(niǎo) B項(xiàng)，體細(xì)胞中只含一個(gè)染色體項(xiàng)，體細(xì)胞中只含一個(gè)染色體組的個(gè)體是二倍體生物的配子形成的單倍體。此時(shí)，該單倍體組的個(gè)體是二倍體生物的配子形成的單倍體。此時(shí)，該單倍體也稱一倍體。但單倍體也可能是多倍體的配子發(fā)育而成，此時(shí)也稱一倍體。但單倍體也可能是多倍體的配子發(fā)育而成，此時(shí)單倍體體細(xì)胞不只含一個(gè)染色體組。單倍體體細(xì)胞不只含一個(gè)染色體組。21.21.設(shè)有關(guān)性狀獨(dú)立遺傳，對(duì)一只白色長(zhǎng)毛雄性觀賞犬進(jìn)行血緣設(shè)有關(guān)性狀獨(dú)立遺傳，對(duì)一只白色長(zhǎng)毛雄性觀賞犬進(jìn)行血緣

36、調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該犬來(lái)自一對(duì)黃白色長(zhǎng)毛雙親，且它們產(chǎn)下的與該調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該犬來(lái)自一對(duì)黃白色長(zhǎng)毛雙親，且它們產(chǎn)下的與該觀賞犬同一窩的小犬中，有長(zhǎng)毛和短毛，有白色和黃白色，有觀賞犬同一窩的小犬中，有長(zhǎng)毛和短毛，有白色和黃白色，有雄性和雌性。該白色長(zhǎng)毛雄性觀賞犬是純合子的可能性是雄性和雌性。該白色長(zhǎng)毛雄性觀賞犬是純合子的可能性是（ ）A.1/3 B.1/16 C.1/9 D.1/6A.1/3 B.1/16 C.1/9 D.1/6【解析解析】選選A A。依題意，黃白色對(duì)白色為顯性（假設(shè)由基因。依題意，黃白色對(duì)白色為顯性（假設(shè)由基因A A、a a控控制），長(zhǎng)毛對(duì)短毛為顯性（假設(shè)由基因制），長(zhǎng)毛對(duì)短毛為顯性（假設(shè)

37、由基因B B、b b控制），則親本的控制），則親本的基因型為基因型為AaBbAaBbAaBbAaBb，后代白色長(zhǎng)毛的基因型為，后代白色長(zhǎng)毛的基因型為1aaBB1aaBB、2aaBb2aaBb，故，故該白色長(zhǎng)毛雄性觀賞犬是純合子的可能性是該白色長(zhǎng)毛雄性觀賞犬是純合子的可能性是1/31/3。22.22.（20102010巢湖模擬）分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜巢湖模擬）分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是（圖，下列相關(guān)敘述中正確的是（ ）A.A.該遺傳病為伴該遺傳病為伴X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病B.B.8 8和和5 5基因型相同的概率為基因型相同的概率為

38、2/32/3C.C.1010肯定有一個(gè)致病基因是由肯定有一個(gè)致病基因是由1 1傳來(lái)的傳來(lái)的D.D.8 8和和9 9婚配，后代子女發(fā)病率為婚配，后代子女發(fā)病率為1/41/4【解析解析】選選B B。分析圖譜，因正常的雙親。分析圖譜，因正常的雙親5 5與與6 6生出患病女兒生出患病女兒1010, ,故該遺傳病為常染色體隱性遺傳病。故該遺傳病為常染色體隱性遺傳病。3 3、4 4、5 5的基因型為的基因型為AaAa，則，則8 8的基因型為的基因型為AaAa的概率為的概率為2/32/3；5 5為雜合子，其致病基因由為雜合子，其致病基因由2 2傳來(lái)，則傳來(lái)，則1010肯定有一個(gè)致病基因是由肯定有一個(gè)致病基因

39、是由I I2 2傳來(lái)的而非傳來(lái)的而非1 1傳來(lái)，傳來(lái)，8 8和和9 9婚配，后代子女發(fā)病率為婚配，后代子女發(fā)病率為1/91/9。23.23.將豌豆某一性狀顯性個(gè)體進(jìn)行自花傳粉，對(duì)其后代的描述，將豌豆某一性狀顯性個(gè)體進(jìn)行自花傳粉，對(duì)其后代的描述，正確的是（多選）（正確的是（多選）（ ）A.A.后代可能沒(méi)有性狀分離，全為顯性類型后代可能沒(méi)有性狀分離，全為顯性類型B.B.后代可能出現(xiàn)后代可能出現(xiàn)3131的性狀分離比的性狀分離比C.C.后代可能出現(xiàn)后代可能出現(xiàn)1111的性狀分離比的性狀分離比D.D.后代可能沒(méi)有性狀分離，全為隱性類型后代可能沒(méi)有性狀分離，全為隱性類型【解析解析】選選A A、B B。顯性

40、個(gè)體為純合子時(shí)，自交后代全為顯性；。顯性個(gè)體為純合子時(shí)，自交后代全為顯性；顯性個(gè)體為雜合子時(shí)，自交后代會(huì)出現(xiàn)顯性個(gè)體為雜合子時(shí)，自交后代會(huì)出現(xiàn)3131的性狀分離比。的性狀分離比。1111的性狀分離比發(fā)生在測(cè)交時(shí)；顯性個(gè)體自交，后代不會(huì)全為隱性類型。的性狀分離比發(fā)生在測(cè)交時(shí)；顯性個(gè)體自交，后代不會(huì)全為隱性類型。24.24.（20102010佛山高一檢測(cè)）豌豆子葉的黃色（佛山高一檢測(cè)）豌豆子葉的黃色（Y Y）對(duì)綠色（）對(duì)綠色（y y）、）、種子的圓粒（種子的圓粒（R R）對(duì)皺粒（）對(duì)皺粒（r r）均為顯性。兩親本豌豆雜交的）均為顯性。兩親本豌豆雜交的F F1 1表現(xiàn)表現(xiàn)型情況如圖。下列說(shuō)法正確的是

41、（多選）型情況如圖。下列說(shuō)法正確的是（多選）（ ） A.FA.F1 1表現(xiàn)型為黃圓表現(xiàn)型為黃圓綠圓綠圓黃皺黃皺綠皺綠皺=9331=9331，親本為黃圓，親本為黃圓與黃圓與黃圓B.FB.F1 1表現(xiàn)型為黃圓表現(xiàn)型為黃圓綠圓綠圓黃皺黃皺綠皺綠皺=3311=3311，親本為黃，親本為黃圓與綠圓圓與綠圓C.C.親本的每一對(duì)等位基因的遺傳符合分離定律親本的每一對(duì)等位基因的遺傳符合分離定律D.D.親本的兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由組合定律親本的兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由組合定律【解析解析】選選B B、C C、D D。本題考查基因分離定律和基因自由組合定律的應(yīng)。本題考查基因分離定律和基因自由組合定律的應(yīng)用，屬

42、于理解水平，試題難度較大。由于后代中圓粒用，屬于理解水平，試題難度較大。由于后代中圓粒皺粒皺粒=31=31，黃，黃色色綠色綠色=11,=11,故親本基因型為故親本基因型為YyRrYyRr和和yyRryyRr，表現(xiàn)型為黃色圓粒和，表現(xiàn)型為黃色圓粒和綠色圓粒；子一代黃色圓粒綠色圓粒；子一代黃色圓粒綠色圓粒綠色圓粒黃色皺粒黃色皺粒綠色皺粒綠色皺粒=3311=3311；親本中每一對(duì)等位基因的遺傳都遵循基因的分離；親本中每一對(duì)等位基因的遺傳都遵循基因的分離定律，兩對(duì)等位基因間遵循自由組合定律。定律，兩對(duì)等位基因間遵循自由組合定律。25.25.果蠅中，正常翅（果蠅中，正常翅（A A）對(duì)短翅（）對(duì)短翅（a

43、a）為顯性，此對(duì)等位基因位于常）為顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼（染色體上；紅眼（B B）對(duì)白眼（）對(duì)白眼（b b）為顯性，此對(duì)等位基因位于）為顯性，此對(duì)等位基因位于X X染色染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅的雄果體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅的雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是（多選）（蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是（多選）（ ）A.FA.F1 1中無(wú)論雌雄都是紅眼正常翅中無(wú)論雌雄都是紅眼正常翅B.FB.F2 2雄果蠅的紅眼基因來(lái)自雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F F1 1中的父方中的父方C.FC.F2 2雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等雄果蠅

44、中純合子與雜合子的比例相等D.FD.F2 2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等【解析解析】選選A A、C C。據(jù)題意推出親本雌果蠅、雄果蠅的基因型分。據(jù)題意推出親本雌果蠅、雄果蠅的基因型分別為別為aaXaaXB BX XB B、AAXAAXb bY Y，子代，子代F F1 1的基因型分別為的基因型分別為AaXAaXB BX Xb b、AaXAaXB BY Y，因此，因此F F1 1中中雌雄果蠅都為紅眼正常翅，雌雄果蠅都為紅眼正常翅，A A選項(xiàng)正確；選項(xiàng)正確；F F1 1中雌雄果蠅之間自由交配產(chǎn)中雌雄果蠅之間自由交配產(chǎn)生生F F2 2，由此推出，由此推出

45、F F2 2的雌果蠅的基因型為的雌果蠅的基因型為1AAX1AAXB BX XB B2AaX2AaXB BX XB B1aaX1aaXB BX XB B1AAX1AAXB BX Xb b2AaX2AaXB BX Xb b1aaX1aaXB BX Xb b，其中正常翅與短翅的比例為，其中正常翅與短翅的比例為3131，故，故D D選項(xiàng)錯(cuò)誤；選項(xiàng)錯(cuò)誤；F F2 2的雄果的雄果蠅的基因型為蠅的基因型為1AAX1AAXB BY2AaXY2AaXB BY1aaXY1aaXB BY1AAXY1AAXb bYY2AaX2AaXb bY1aaXY1aaXb bY Y，故雄果蠅中純合子與雜合子之比為，故雄果蠅中純合

46、子與雜合子之比為4444，故，故C C選選項(xiàng)正確；由于紅眼基因、白眼基因位于項(xiàng)正確；由于紅眼基因、白眼基因位于X X染色體上，所以所有雄果蠅中染色體上，所以所有雄果蠅中的紅眼基因或白眼基因只能來(lái)自母方，故的紅眼基因或白眼基因只能來(lái)自母方，故B B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)錯(cuò)誤。二、非選擇題（共二、非選擇題（共4 4小題，共小題，共5050分）分）26.26.（1616分）（分）（20102010廣東高考）克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目廣東高考）克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征異常的疾病?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的

47、染色體組成為并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY44+XXY。請(qǐng)回答：。請(qǐng)回答：（1 1）畫(huà)出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型（色盲等位）畫(huà)出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型（色盲等位基因以基因以B B和和b b表示）。表示）。（2 2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的_（填（填“父親父親”或或“母親母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行_分裂形成配子時(shí)發(fā)生分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。了染色體不分離。（3 3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，他們）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，他們的孩子

48、中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？_。他們的孩子。他們的孩子患色盲的可能性是多大？患色盲的可能性是多大？_。【解析解析】（1 1）色盲是伴）色盲是伴X X染色體隱性遺傳病，雙親表現(xiàn)型正染色體隱性遺傳病，雙親表現(xiàn)型正常而兒子色盲說(shuō)明其母是攜帶者，可判定其父基因型為：常而兒子色盲說(shuō)明其母是攜帶者，可判定其父基因型為：X XB BY Y，其母基因型為：，其母基因型為：X XB BX Xb b，兒子患病是由于，兒子患病是由于X X染色體未分染色體未分開(kāi)，故基因型為：開(kāi)，故基因型為：X Xb bX Xb bY Y。用。用“ ”和和“ ”分別表示男正分別表示男正常和女正常、用常

49、和女正常、用“”和和“ ”分別表示男、女患者，可分別表示男、女患者，可以用遺傳圖解表示出該家庭的系譜圖。以用遺傳圖解表示出該家庭的系譜圖。（2 2）兒子）兒子X(jué) X染色體來(lái)自于其母親，且兒子的基因型為染色體來(lái)自于其母親，且兒子的基因型為X Xb bX Xb bY Y，可推知，可推知，其母產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是：其母產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是：X Xb bX Xb b，說(shuō)明減數(shù)第一次分裂中，說(shuō)明減數(shù)第一次分裂中B B、b b等位基因正常分離，而減數(shù)第二次分裂等位基因正常分離，而減數(shù)第二次分裂b b與與b b分離異常。分離異常。（3 3）可遺傳變異通常發(fā)生在有性生）可遺傳變異通常發(fā)生在有性生殖的過(guò)程中

50、，故假設(shè)上述夫婦的染色殖的過(guò)程中，故假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，則他體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，則他們的孩子中不會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者。們的孩子中不會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者。他們的孩子患色盲的可能性的計(jì)算過(guò)程如下：他們的孩子患色盲的可能性的計(jì)算過(guò)程如下：P P：X XB BY YX XB BX Xb bFF1 1：X XB BX XB B X XB BX Xb b X XB BY XY Xb bY Y。從遺傳圖解可看出：色盲患者占。從遺傳圖解可看出：色盲患者占1/41/4。答案：（答案：（1 1）見(jiàn)圖）見(jiàn)圖（2 2）母親）母親 減數(shù)第二次減數(shù)第二次 （3 3）不會(huì)）不會(huì) 1/41/

51、427.27.（1010分）如圖是某種遺傳病的家族系譜，該病受一對(duì)基因控制，分）如圖是某種遺傳病的家族系譜，該病受一對(duì)基因控制，設(shè)顯性基因?yàn)樵O(shè)顯性基因?yàn)锳 A，隱性基因?yàn)椋[性基因?yàn)閍 a，已知，已知2 2、1 1、4 4、6 6是純合子，是純合子，請(qǐng)分析回答：請(qǐng)分析回答：（1 1）該遺傳病的致病基因位于）該遺傳病的致病基因位于_染色體上，是染色體上，是_性遺性遺傳。傳。（2 2）2 2和和3 3的基因型分別為的基因型分別為_(kāi)和和_。（3 3）若）若1 1與與8 8近親婚配，則生出患病孩子的概率是近親婚配，則生出患病孩子的概率是_?！窘馕鼋馕觥浚? 1）3 3和和4 4都無(wú)病，生下了有病的孩子

52、，即無(wú)中生有，都無(wú)病，生下了有病的孩子，即無(wú)中生有，說(shuō)明是隱性遺傳；男性患者多于女性患者，男性（說(shuō)明是隱性遺傳；男性患者多于女性患者，男性（6 6）純合正常，）純合正常，女兒都正常，可見(jiàn)遺傳與性別有關(guān)，而且若此病為常染色體隱性遺傳，女兒都正常，可見(jiàn)遺傳與性別有關(guān)，而且若此病為常染色體隱性遺傳，6 6肯定為雜合子，綜合判定為伴肯定為雜合子，綜合判定為伴X X染色體隱性遺傳；（染色體隱性遺傳；（2 2）已判斷）已判斷該遺傳病是伴該遺傳病是伴X X染色體隱性遺傳，染色體隱性遺傳，2 2是正常男性，所以基因型為是正常男性，所以基因型為X XA AY Y。3 3是正常女性且其父患?。ㄊ钦Ｅ郧移涓富疾?/p>

53、（X Xa aY Y），所以），所以3 3的基因型是的基因型是X XA AX Xa a；（；（3 3）1 1基因型為基因型為X XA AY Y，8 8基因型為基因型為1/2X1/2XA AX Xa a或或1/2X1/2XA AX XA A, ,所以生出病孩（所以生出病孩（X Xa aY Y）的概率是：的概率是：1/41/41/2=1/81/2=1/8。答案：（答案：（1 1）X X 隱隱 （2 2）X XA AY XY XA AX Xa a （3 3）1/81/828.28.（1212分）（分）（20092009安徽高考）某種野生植物有紫花和白花兩安徽高考）某種野生植物有紫花和白花兩種表現(xiàn)型，

54、已知紫花形成的生物化學(xué)途徑是：種表現(xiàn)型，已知紫花形成的生物化學(xué)途徑是：請(qǐng)回答：請(qǐng)回答：（1 1）從紫花形成的途徑可知，紫花性狀由）從紫花形成的途徑可知，紫花性狀由_對(duì)基因控制。對(duì)基因控制。（2 2）根據(jù)）根據(jù)F F1 1紫花植株自交的結(jié)果，可以推測(cè)紫花植株自交的結(jié)果，可以推測(cè)F F1 1紫花植株的基因型是紫花植株的基因型是_，其自交所得，其自交所得F F2 2中，白花植株純合子的基因型是中，白花植株純合子的基因型是_。（3 3）推測(cè)兩親本白花植株的雜交組合（基因型）是）推測(cè)兩親本白花植株的雜交組合（基因型）是_或或_；用遺傳圖解表示兩親本白花植株雜交的過(guò)程（只要求寫(xiě)一組）。用遺傳圖解表示兩親本白花植株雜交的過(guò)程（只要求寫(xiě)一組）。（4 4）紫花形成的生物化學(xué)途徑中，若中間產(chǎn)物是紅色（形成紅）紫花形成的生物化學(xué)途徑中，若中間產(chǎn)物是紅色（形成紅花），那么基因型為花），那么基因型為AaBbAaB