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1、實(shí)驗(yàn)九 原電池電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定及應(yīng)用一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?測(cè)定Cu-Zn電池的電動(dòng)勢(shì)和Cu、Zn電極的電極電勢(shì)。2學(xué)會(huì)幾種電極的制備和處理方法。3掌握數(shù)字電位差計(jì)的測(cè)量原理和正確的使用方法。二、實(shí)驗(yàn)原理電池由正、負(fù)兩極組成。電池在放電過(guò)程中,正極起還原反應(yīng),負(fù)極起氧化反應(yīng),電池內(nèi)部還可以發(fā)生其它反應(yīng),電池反應(yīng)是電池中所有反應(yīng)的總和。電池除可用來(lái)提供電能外,還可用它來(lái)研究構(gòu)成此電池的化學(xué)反應(yīng)的熱力學(xué)性質(zhì)。從化學(xué)熱力學(xué)知道,在恒溫、恒壓、可逆條件下,電池反應(yīng)有以下關(guān)系: (9-1)式中是電池反應(yīng)的吉布斯自由能增量;n為電極反應(yīng)中得失電子的數(shù)目;F為法拉第常數(shù)(其數(shù)值為96500);E為電池的電動(dòng)勢(shì)。所以測(cè)出該

2、電池的電動(dòng)勢(shì)E后,進(jìn)而又可求出其它熱力學(xué)函數(shù)。但必須注意,測(cè)定電池電動(dòng)勢(shì)時(shí),首先要求電池反應(yīng)本身是可逆的,可逆電池應(yīng)滿(mǎn)足如下條件:(1)電池反應(yīng)可逆,亦即電池電極反應(yīng)可逆;(2)電池中不允許存在任何不可逆的液接界;(3)電池必須在可逆的情況下工作,即充放電過(guò)程必須在平衡態(tài)下進(jìn)行,亦即允許通過(guò)電池的電流為無(wú)限小。因此在制備可逆電池、測(cè)定可逆電池的電動(dòng)勢(shì)時(shí)應(yīng)符合上述條件,在精確度不高的測(cè)量中,常用正負(fù)離子遷移數(shù)比較接近的鹽類(lèi)構(gòu)成“鹽橋”來(lái)消除液接電位。在進(jìn)行電池電動(dòng)勢(shì)測(cè)量時(shí),為了使電池反應(yīng)在接近熱力學(xué)可逆條件下進(jìn)行,采用電位計(jì)測(cè)量。原電池電動(dòng)勢(shì)主要是兩個(gè)電極的電極電勢(shì)的代數(shù)和,如能測(cè)定出兩個(gè)電極的

3、電勢(shì),就可計(jì)算得到由它們組成的電池的電動(dòng)勢(shì)。由(9-1)式可推導(dǎo)出電池的電動(dòng)勢(shì)以及電極電勢(shì)的表達(dá)式。下面以銅-鋅電池為例進(jìn)行分析。電池表示式為:符號(hào)“”代表固相(Zn或Cu)和液相(或)兩相界面;“”代表連通兩個(gè)液相的“鹽橋”;和分別為和的質(zhì)量摩爾濃度。當(dāng)電池放電時(shí),負(fù)極起氧化反應(yīng): 正極起還原反應(yīng): 電池總反應(yīng)為: 電池反應(yīng)的吉布斯自由能變化值為: (9-2)上述式中為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)時(shí)自由能的變化值;為物質(zhì)的活度,純固體物質(zhì)的活度等于1,即。而在標(biāo)態(tài)時(shí),則有: (9-3)式中為電池的標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)。由(9-1)至(9-1)式可得: (9-4)對(duì)于任一電池,其電動(dòng)勢(shì)等于兩個(gè)電極電勢(shì)之差值,其計(jì)算式為: (

4、9-5)對(duì)銅-鋅電池而言 式中和是當(dāng)時(shí),銅電極和鋅電極的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)。對(duì)于單個(gè)離子,其活度是無(wú)法測(cè)定的,但強(qiáng)電解質(zhì)的活度與物質(zhì)的平均質(zhì)量摩爾濃度和平均活度系數(shù)之間有以下關(guān)系: 是離子的平均離子活度系數(shù),其數(shù)值大小與物質(zhì)濃度、離子的種類(lèi)、實(shí)驗(yàn)溫度等因數(shù)有關(guān)。在電化學(xué)中,電極電勢(shì)的絕對(duì)值至今無(wú)法測(cè)定,在實(shí)際測(cè)量中是以某一電極的電極電勢(shì)作為零標(biāo)準(zhǔn),然后將其它的電極(被研究電極)與它組成電池,測(cè)量其間的電動(dòng)勢(shì),則該電動(dòng)勢(shì)即為該被測(cè)電極的電極電勢(shì)。被測(cè)電極在電池中的正、負(fù)極性,可由它與零標(biāo)準(zhǔn)電極兩者的還原電勢(shì)比較而確定。通常將氫電極在氫氣壓力為101325Pa,溶液中氫離子活度為1時(shí)的電極電勢(shì)規(guī)定為零伏

5、,即,稱(chēng)為標(biāo)準(zhǔn)氫電極,然后與其它被測(cè)電極進(jìn)行比較。由于氫電極使用不便,常用另外一些易制備、電極電勢(shì)穩(wěn)定的電極作為參比電極,常用的參比電極有甘汞電極。以上所討論的電池是在電池總反應(yīng)中發(fā)生了化學(xué)變化,因而被稱(chēng)為化學(xué)電池。還有一類(lèi)電池叫做濃差電池,這種電池在凈作用過(guò)程中,僅僅是一種物質(zhì)從高濃度(或高壓力)狀態(tài)向低濃度(或低壓力)狀態(tài)轉(zhuǎn)移,從而產(chǎn)生電動(dòng)勢(shì),而這種電池的標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)等于零伏。例如電池就是濃差電池的一種。電池電動(dòng)勢(shì)的測(cè)量工作必須在電池可逆條件下進(jìn)行,必須指出,電極電勢(shì)的大小,不僅與電極種類(lèi)、溶液濃度有關(guān),而且與溫度有關(guān)。本實(shí)驗(yàn)是在實(shí)驗(yàn)溫度下測(cè)得的電極電勢(shì),由(9-6)式和(9-7)式可計(jì)算。

6、為了比較方便起見(jiàn),可采用下式求出298K時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)。式中、為電極電勢(shì)的溫度系數(shù)。對(duì)于Cu-Zn電池來(lái)說(shuō):銅電極鋅電極三、儀器和試劑SDC-電位差計(jì)1臺(tái);鍍銅溶液;電鍍裝置1套;飽和硝酸亞汞(控制使用);標(biāo)準(zhǔn)電池1個(gè);硫酸鋅(分析純);飽和甘汞電極1支;銅、鋅電極;電極管2支;硫酸銅(分析純);電極架2個(gè);氯化鉀(分析純)。四、實(shí)驗(yàn)步驟1電極的制備(1)鋅電極:將鋅電極在稀硫酸溶液中浸泡片刻,取出洗凈,再浸入汞或飽和硝酸亞汞溶液中約10s,表面上即生成一層光亮的汞齊,用水沖洗晾干后,插入0.1000中待用。(2)銅電極:將銅電極在6的硝酸溶液中浸泡片刻,取出洗凈,將銅電極置于電鍍燒杯中作為

7、陰極,另取一個(gè)經(jīng)清潔處理的銅棒作陽(yáng)極,進(jìn)行電鍍,電流密度控制在20為宜。其電鍍裝置如圖9-1所示。電鍍半小時(shí),使銅電極表面有一層均勻的新鮮銅,洗凈后放入0.1000中備用。2電池組合將飽和KCl溶液注入50mL的小燒杯內(nèi),制鹽橋,再將上面制備的鋅電極和銅電極圖9-2 Cu-Zn電池裝置示意圖圖9-1 制備銅電極的電鍍裝置0-50mA可變電阻銅電極銅棒置于小燒杯內(nèi),即成Cu-Zn電池:電池裝置如圖9-2所示。同法組成下列電池:3電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定(1)按照電位差計(jì)電路圖,接好電動(dòng)勢(shì)測(cè)量線路。(2)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)電池的溫度系數(shù),計(jì)算實(shí)驗(yàn)溫度下的標(biāo)準(zhǔn)電池電動(dòng)勢(shì)。以此對(duì)電位差計(jì)進(jìn)行標(biāo)定。(3)分別測(cè)定以上電池的電

8、動(dòng)勢(shì)。五、數(shù)據(jù)記錄及處理1.將試驗(yàn)數(shù)據(jù)列表。標(biāo)準(zhǔn)溶液NaoH濃度為0.102mol/L V NaoH(mL)V HAc(mL) C HAc(mol/L)C HAc(mol/L)平均20.39 5.00 0.4160 0.4305 21.90 5.02 0.4450瓶號(hào)活性炭重(g)起始濃度(mol/L)平衡濃度(mol/L)吸附量(mol/kg)11.05910.215250.194311.977150.3841821.03230.129150.107272.119540.2273631.04390.08610.0664021.886960.1253041.00770.043050.02961

9、41.333330.0394951.03330.0215250.012920.832770.010762.計(jì)算各瓶中醋酸的起始濃度c0,平衡濃度c及吸附量(mol kg1)。 計(jì)算結(jié)果如上表。由計(jì)算吸附量。3吸附量對(duì)平衡濃度作等溫線。4.作c/-c圖,并求出和常數(shù)K。由直線斜率得:=0.05168mol/kg由直線截距得:K=-47.295.由計(jì)算活性炭的比表面。 =756.006 結(jié)果與討論1.比表面測(cè)定與哪些因素有關(guān),為什么?a. 測(cè)定固體比表面時(shí)所用溶液中溶質(zhì)的濃度要選擇適當(dāng),即初始溶液的濃度以及吸附平衡后的濃度都選擇在合適的范圍內(nèi)。既要防止初始濃度過(guò)高導(dǎo)致出現(xiàn)多分子層吸附,又要避免平衡

10、后的濃度過(guò)低使吸附達(dá)不到飽和。如次甲基藍(lán)在活性炭上的吸附實(shí)驗(yàn)中原始溶液的濃度為2g·dm-3左右,平衡溶液的濃度不小于1mg·dm-3。b. 按朗格謬爾吸附等溫線的要求,溶液吸附必須在等溫條件下進(jìn)行,使盛有樣品的三角瓶置于恒溫器中振蕩,使之達(dá)到平衡。本實(shí)驗(yàn)是在空氣浴中將盛有樣品的三角瓶置于振蕩器上振蕩。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中溫度會(huì)有變化,這樣會(huì)影響測(cè)定結(jié)果。2.由于實(shí)驗(yàn)酸堿滴定過(guò)程中,滴定的體積存在一定的偏差,所以導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果1和3瓶所測(cè)得結(jié)果存在偏差,故在酸堿滴定中需要操作規(guī)范,使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更精準(zhǔn).六、注意事項(xiàng)1制備電極時(shí),防止將正負(fù)極接錯(cuò),并嚴(yán)格控制電鍍電流。2甘汞電極使用時(shí)請(qǐng)將電極

11、帽取下,用完后用氯化鉀溶液浸泡。七、思考題1電位差計(jì)、標(biāo)準(zhǔn)電池各有什么作用?如何保護(hù)及正確使用?2參比電極應(yīng)具備什么條件?它有什么功用?3若電池的極性接反了有什么后果?附錄 SDC-數(shù)字電位差計(jì)一、SDC-數(shù)字電位差計(jì)的特點(diǎn)一體設(shè)計(jì):將UJ系列電位差計(jì)、光電檢流計(jì)、標(biāo)準(zhǔn)電池等集成一體,體積小,重量輕,便于攜帶。數(shù)字顯示:電位差值七位顯示,數(shù)值直觀清晰、準(zhǔn)確可靠。內(nèi)外基準(zhǔn):即可使用內(nèi)部基準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)量,又可外接標(biāo)準(zhǔn)作基準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)量,使用方便靈活。誤差較?。罕A綦娢徊钣?jì)測(cè)量功能,真實(shí)體現(xiàn)電位差計(jì)對(duì)檢測(cè)誤差微小的優(yōu)勢(shì)。性能可靠:電路采用對(duì)稱(chēng)漂移抵消原理,克服了元器件的溫漂和時(shí)漂,提高測(cè)量的準(zhǔn)確度。二、使用

12、條件電源:220V±10%;50Hz環(huán)境:溫度-1040;濕度85%三、使用方法1開(kāi)機(jī)用電源線將儀表后面板的電源插座與220V電源連接,打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)(ON),預(yù)熱15分鐘。2以?xún)?nèi)標(biāo)或外標(biāo)為基準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)量(1)將被測(cè)電動(dòng)勢(shì)按“+、-”極性與測(cè)量端子對(duì)應(yīng)連接好。(2)采用“內(nèi)標(biāo)”校驗(yàn)時(shí),將“測(cè)量選擇”至于“內(nèi)標(biāo)”位置,將100位旋置于1,其余旋鈕和補(bǔ)償旋鈕逆時(shí)針旋到底,此時(shí)“電位指標(biāo)”顯示為“1.00000V”,待檢零指示數(shù)值穩(wěn)定后,按下“采零”鍵,此時(shí),檢零指示應(yīng)顯示“0000”。(3)采用“外標(biāo)”校驗(yàn)時(shí),將外標(biāo)電池的“+、-”極性按極性與“外標(biāo)”端子接好,將“測(cè)量選擇”置于“外標(biāo)”,調(diào)節(jié)“10010-4”和補(bǔ)償電位器,使“電位指示”數(shù)值與外標(biāo)電池?cái)?shù)值相同,待“檢零指示”數(shù)值穩(wěn)定之后,按下“采零”鍵,此時(shí)“檢零指示”為“0000”。(4)儀器用“內(nèi)標(biāo)”或“外標(biāo)”,校驗(yàn)完畢后將被測(cè)電動(dòng)勢(shì)按“+、-”極性與“測(cè)量”端子接好,將“測(cè)量選擇”置于“測(cè)量”,將“補(bǔ)償”電位器逆時(shí)針旋到底,調(diào)節(jié)“10010-4”五個(gè)旋鈕,使“檢零指示”為“-”,且絕對(duì)值最小時(shí),再調(diào)節(jié)補(bǔ)償電位器,使“檢零指示”

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