修改后牛睿祺級(jí)有機(jī)BB卷

1、試卷B第1頁(yè)共 4頁(yè) 河南科技大學(xué)教務(wù)處河 南 科 技 大 學(xué)2012 至2013 學(xué)年第 2 學(xué)期試卷(B)課程 有機(jī)化學(xué)B（本科） 年級(jí)專業(yè) 12級(jí)農(nóng)林動(dòng)科食品等 專業(yè)、班級(jí) 姓 名 學(xué) 號(hào) -密-封-線-題號(hào)一二三四五六七八九十總分得分一、 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物或?qū)懗鰳?gòu)造式（15分，每小題1分） (11) 乙酰水楊酸 (12) 酒石酸(13) 腺嘌呤 (14) 芐醇 （15）鄰苯二甲酸酐 二、完成下列反應(yīng)。（20分，每空1分）三、單項(xiàng)選擇題（20分，每小題2分）123456789101. 下列物質(zhì)中，酸性最強(qiáng)的是 、乙酸 、氯乙酸 、二氯乙酸 D、三氯乙酸2、不能與飽和亞硫酸氫鈉溶

2、液反應(yīng)生成沉淀的是 A、丙酮 B、苯甲醛 C、環(huán)己酮 D、3-戊酮3、根據(jù)次序規(guī)則，下列基團(tuán)最優(yōu)先的是 A、CH=CH2 B、OH C、COOH D、Cl4、下列化合物中進(jìn)行親核加成反應(yīng)的活性順序?yàn)椋?a、乙醛 b、丙酮 c、苯乙酮 d、二苯甲酮A d>c>b>a B a>b>c>d C b>c>d>a D c>d>b>a5、下列哪種說(shuō)法不是鹵代烷發(fā)生SN1反應(yīng)的特點(diǎn) A、反應(yīng)二步完成   B、反應(yīng)速率只與鹵代烷濃度有關(guān)  C、發(fā)生瓦爾登轉(zhuǎn)化 D、反應(yīng)過(guò)程中生成碳正離子中間體 6、下列物質(zhì)不具

3、有芳香性的是 7、谷氨酸的等電點(diǎn)pI=3.22，則其在pH=7.0的水溶液中的主要存在形式是 A、偶極離子 B、負(fù)離子 C、正離子 D、不確定8、下列碳正離子最穩(wěn)定的是 A、R3C+ B、R2CH+ C、RCH2+ D、CH3+9、下列物質(zhì)的水溶液中，堿性最強(qiáng)的是 、N,N-二甲基苯胺 、乙酰胺 、氫氧化四甲銨 、三乙胺10、下列鹵代烴與AgNO3反應(yīng)，最先出現(xiàn)沉淀的是 A、2-甲基-3-氯丁烷 B、氯乙烯C、3-甲基-3-氯-1-丁烯 D、2-甲基-1-氯丁烷四、填空（10分，每空1分）1、甲烷在光照條件下的鹵代反應(yīng)是 取代反應(yīng)，苯環(huán)上的鹵代反應(yīng)屬于 取代反應(yīng)。2、氯代蘋果酸分子中含有 個(gè)手

4、性碳原子，存在 種旋光異構(gòu)體。3、Lucas試劑是把 溶于 后配成的溶液。4、環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象是 式構(gòu)象；環(huán)己烷上有一個(gè)取代基時(shí)，取代基處于 鍵為優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。5、直鏈淀粉是由多個(gè)-D-葡萄糖通過(guò) 苷鍵連接而成，纖維素是由多個(gè)-D-葡萄糖通過(guò) 苷鍵連接而成的高分子化合物。五、判斷正誤（10分，每小題1分）123456789101、不含手性碳原子的化合物一定沒有旋光性。 2、因?yàn)楣鞘峭?，所以果糖不是還原性糖。 3、所有的炔烴都可以和硝酸銀的氨溶液反應(yīng)生成白色沉淀。 4、氯苯中的-Cl是鄰對(duì)位定位基，所以-Cl能使苯環(huán)活化。 5、等量的對(duì)映體的混合物為內(nèi)消旋體。 6、乙酰乙酸乙酯能與FeCl3發(fā)生

5、顯色反應(yīng)。 7、不對(duì)稱鹵代烴消除反應(yīng)的取向遵循查依采夫規(guī)則。 8、(CH3)3CNH2屬于伯胺；(CH3)3COH屬于伯醇。 9、a-D-葡萄糖和b-D-葡萄糖互為對(duì)映異構(gòu)體。 10、苯酚可以和NaHCO3反應(yīng)生成CO2。 六、簡(jiǎn)答題（每小題5分，共10分）1、選擇合適的試劑和條件完成下列反應(yīng)(無(wú)機(jī)試劑任選) （5分）2、用簡(jiǎn)單化學(xué)方法區(qū)別下列化合物 (5分)甲醛 乙醛 丁酮專業(yè)、班級(jí) 姓 名 學(xué) 號(hào) -密-封-線-試卷B第2頁(yè)共4頁(yè)河南科技大學(xué)教務(wù)處 專業(yè)、班級(jí) 姓 名 學(xué) 號(hào) -密-封-線-試卷B第3頁(yè)共4頁(yè)河南科技大學(xué)教務(wù)處七、推斷結(jié)構(gòu)式。（15分）1、A、B、C三種化合物的分子式均為C3H6O2，A能與Na2CO3作用放出CO2，B和C不能。B和C分別在NaOH溶液中加熱水解，B的一種水解產(chǎn)物能發(fā)生碘仿反應(yīng)，C不能。寫出A、B、C三種化合物的的構(gòu)造式。（5分）2、化合物A分子式為C6H12O，不與托倫試劑反應(yīng)，也不與飽和亞硫酸氫鈉反應(yīng)，但能與羥胺反應(yīng)，A經(jīng)催化氫化得分子式C6H14O的B。B與濃硫酸共熱得分子式C6H12的C。C經(jīng)臭氧氧化再還原水解，生成分子式均為C3H6O的D和E。D能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但不能發(fā)生銀鏡反