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1、 質(zhì)量管理制度檢查考核細(xì)則序號(hào)制度名稱考核容與評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)滿分責(zé)任崗位實(shí)得分1 文件、資料、記錄管理制度 (30 )1、核準(zhǔn)文件發(fā)放是否有記錄10各崗位人員2、文件的執(zhí)行是否按規(guī)定執(zhí)行103、文件保管登記、文件管理臺(tái)賬102質(zhì)量信息管理制度(30分)1、質(zhì)量信息網(wǎng)絡(luò)健全,信息渠道暢通。10質(zhì)量管理人員2、傳遞的質(zhì)量信息容明確103、質(zhì)量信息傳遞及時(shí)、反饋迅速、處理正確103質(zhì)量教育培訓(xùn)及考核的管理制度(50分)1、質(zhì)量教育、培訓(xùn)每年有計(jì)劃、有組織實(shí)施。10各崗位人員2、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理相關(guān)崗位人員每年進(jìn)行培訓(xùn)考核、考核合格后上崗。103、新錄入員工進(jìn)行崗前培訓(xùn)。1
2、04、每年組織質(zhì)量法規(guī)、專業(yè)知識(shí)、業(yè)務(wù)技能的培訓(xùn)。105、建立培訓(xùn)教育檔案。104衛(wèi)生和人員健康狀況管理制度(50分)1、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、庫(kù)存外、辦公、輔助場(chǎng)所定期打掃、環(huán)境整潔。10各崗位人員2、包裝物料、清潔工具定點(diǎn)放置。103、工作人員衣著整潔,儀表大方。104、直接接觸醫(yī)療器械人員每年一次健康檢查,并建立健康檔案。105、凡發(fā)現(xiàn)傳染病,皮膚病、精神病者,調(diào)離直接接觸醫(yī)療器械崗位。105營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核管理制度(40分)1、按規(guī)定索取資料,填報(bào)首營(yíng)品種,首營(yíng)企業(yè)審批表報(bào)批,批準(zhǔn)后方可進(jìn)貨。10采購(gòu)員質(zhì)量管理人員2、首營(yíng)企業(yè),首營(yíng)品種無(wú)漏報(bào),漏審及先購(gòu)后審現(xiàn)象。103、審核職責(zé)明確,管理有效
3、104、檔案資料齊全,保管妥善。106醫(yī)療器械供貨企業(yè)質(zhì)量審核制度(20分)1、選擇合格供貨方,建立合格供貨方檔案,資料齊全,符合規(guī)定。10采購(gòu)員質(zhì)量管理人員2、選擇合格供貨品種、建立合格供貨品種檔案、資料齊全,符合規(guī)定。107供貨者資格審核管理制度(5分)1、供貨企業(yè)法人授權(quán)委托書(shū)真實(shí)、有效。5采購(gòu)員質(zhì)量管理人員8醫(yī)療器械采購(gòu)管理制度(40分)1、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療器械采購(gòu)管理制度,按需采購(gòu)、擇優(yōu)采購(gòu)。10采購(gòu)員2、購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械必須簽訂有明確質(zhì)量條款的購(gòu)進(jìn)合同或質(zhì)量保證協(xié)議。103、采購(gòu)進(jìn)口醫(yī)療器械必須索取有關(guān)文件104、購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄。109醫(yī)療器械銷售管理制度(5
4、0分)1、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療器械采購(gòu)管理制度,合法銷售。10營(yíng)業(yè)員收銀員質(zhì)量管理員2、銷售醫(yī)療器械應(yīng)審查對(duì)方的合法資格和質(zhì)量信譽(yù),索取相關(guān)證照(銷售對(duì)象為個(gè)人不需要)103、銷售醫(yī)療器械要開(kāi)具銷售憑證,規(guī)票據(jù),按規(guī)定填寫(xiě)銷售記錄,記錄要求真實(shí)完整。104、醫(yī)療器械銷售宣傳要合法,不虛假夸大,誤導(dǎo)客戶。105、已售出醫(yī)療器械如發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)上報(bào)并追回醫(yī)療器械,做好記錄。1010醫(yī)療器械驗(yàn)收管理制度(80分)1、職責(zé)明確、責(zé)任到人。10驗(yàn)收員2、按程序規(guī)定逐批驗(yàn)收,方確,結(jié)論明確203、進(jìn)口醫(yī)療器械索要帶供貨企業(yè)的原印章醫(yī)療器械注冊(cè)證醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表等的復(fù)印件104、首營(yíng)品種索取該批次醫(yī)療器
5、械的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。105、退回醫(yī)療器械按購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械程序驗(yàn)收,合格品方可入庫(kù)。106、入庫(kù)數(shù)量與實(shí)貨相符,驗(yàn)收入庫(kù)單手續(xù)及時(shí),并有簽名。107、驗(yàn)收記錄規(guī)、真實(shí)、完整1011醫(yī)療器械在庫(kù)保管制度(100)1、醫(yī)療器械按分類目錄類別分開(kāi)存放10保管員養(yǎng)護(hù)員2、醫(yī)療器械按批號(hào)堆垛,五距復(fù)合規(guī)定,不倒置、不混放。103、不合格醫(yī)療器械專區(qū)存放,桂紅色標(biāo)志。104、退貨醫(yī)療器械專區(qū)存放,辦好相關(guān)手續(xù)及記錄。105、按月報(bào)出近效期醫(yī)療器械報(bào)表。106、 在哭醫(yī)療器械日記月清,帳貨相符率99.8%。107、 做好庫(kù)房安全衛(wèi)士管理工作。108、 按規(guī)定對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量按月檢查養(yǎng)護(hù),建立養(yǎng)護(hù)檔案。109、 對(duì)各種
6、養(yǎng)護(hù)用儀器,設(shè)施設(shè)備進(jìn)行性能檢測(cè),保證正常使用,有維修使用記錄。1010、 對(duì)養(yǎng)護(hù)過(guò)程發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題按程序處理,并有記錄。1012醫(yī)療器械出庫(kù)復(fù)核制度(40分)1、醫(yī)療器械出庫(kù)堅(jiān)持“先產(chǎn)先出”、“近期先出”,按批號(hào)發(fā)貨原則。10保管員2、 復(fù)核人按發(fā)貨憑證對(duì)實(shí)物進(jìn)行質(zhì)量、數(shù)量核對(duì),做好出庫(kù)復(fù)核記錄。103、 醫(yī)療器械出庫(kù)復(fù)核記錄應(yīng)有發(fā)貨人及復(fù)核人簽字。104、 按醫(yī)療器械特性、外包裝標(biāo)示運(yùn)輸。1013有關(guān)記錄和憑證的管理制度(40分)1、管理圍、票據(jù)由相關(guān)崗位人員負(fù)責(zé)填寫(xiě),按規(guī)定妥善保管。10各崗位人員2、各類記錄、票據(jù)由相關(guān)崗位人員負(fù)責(zé)填寫(xiě),按規(guī)定妥善保管。103、質(zhì)量記錄真實(shí)完整,有可追蹤性
7、。104、各類質(zhì)量記錄,票據(jù)管理明確,杜絕違規(guī)使用。1014一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度(40分)1、嚴(yán)格按照一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度執(zhí)行10各崗位人員2、供貨企業(yè)資質(zhì)及品種資質(zhì)合法、齊全。103、一次性使用無(wú)菌毅力哦器械儲(chǔ)存符合要求。104、購(gòu)銷記錄真實(shí)完整。1015效期醫(yī)療器械管理制度(40分)1、庫(kù)近效期醫(yī)療器械掛示牌,保管人員每月填報(bào)近效期報(bào)表上報(bào)。10各崗位人員2、醫(yī)療器械按批號(hào)、效期集中堆放,堅(jiān)持先產(chǎn)先出、近效期先出。103、過(guò)期失效醫(yī)療器械移入不合格品庫(kù),單獨(dú)存放。104、過(guò)期失效醫(yī)療器械的處理按不合格醫(yī)療器械規(guī)定執(zhí)行,手續(xù)齊全,記錄完整。1016不合格醫(yī)療器械管
8、理制度(40分)1、不合格醫(yī)療器械圍明確,管理職責(zé)明確10質(zhì)量管理員業(yè)務(wù)員保管員2、 入庫(kù)驗(yàn)收發(fā)現(xiàn)不合格醫(yī)療器械,應(yīng)存于不合格品區(qū),單獨(dú)存放,及時(shí)填報(bào)拒收?qǐng)?bào)告單,報(bào)質(zhì)管部確認(rèn),通知業(yè)務(wù)、財(cái)務(wù)部門拒收。103、 在庫(kù)檢查發(fā)現(xiàn)不合格品,立即停售,移入不合格庫(kù)。104、 不合格醫(yī)療器械的處理、報(bào)損和銷毀等手續(xù)完善,記錄真實(shí)完整,妥善保管。1017醫(yī)療器械退貨質(zhì)量管理制度(50分)1、按程序規(guī)定的退貨圍辦理退貨,開(kāi)具退貨通知單。10質(zhì)量管理人員業(yè)務(wù)員保管員2、購(gòu)進(jìn)和銷后退回醫(yī)療器械,保管員憑單辦理,確認(rèn)為本公司售出醫(yī)療器械后予以收貨、記錄。103、 銷后退回醫(yī)療器械重新驗(yàn)收,明確結(jié)論,合格后方可入庫(kù)。
9、104、 不合格醫(yī)療器械或有問(wèn)題醫(yī)療器械及時(shí)與供方聯(lián)系,妥善處理。105、 退貨醫(yī)療器械應(yīng)存入退貨區(qū),并做好退貨記錄。1018質(zhì)量事故報(bào)告制度(30分)1、發(fā)送質(zhì)量事故及時(shí)報(bào)告質(zhì)管部及分管領(lǐng)導(dǎo)。10質(zhì)量管理人員業(yè)務(wù)員2、對(duì)事故責(zé)任人員應(yīng)按事故大小,損失多少,情節(jié)輕重進(jìn)行處理。103、發(fā)送重大事故上報(bào)總經(jīng)理1019醫(yī)療器械質(zhì)量投訴管理制度(40分)1、 對(duì)質(zhì)量查詢、投訴認(rèn)真處理,有結(jié)論,有記錄。10質(zhì)量管理人員業(yè)務(wù)員2、 如存在質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)與供貨方聯(lián)系解決。103、 認(rèn)真對(duì)待客戶意見(jiàn),及時(shí)采取有效改進(jìn)措施。104、 資料完整,妥善保管。1020醫(yī)療器械不良事故報(bào)告制度(40分)1、 概念明確
10、,職責(zé)清晰、程序規(guī)。10質(zhì)量管理人員2、 有效收集不良事件信息。103、 發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)上報(bào),并反饋供貨方處理。104、 記錄完整,準(zhǔn)確規(guī)。1021售后服務(wù)管理制度(40分)1、 采取多種形式,對(duì)往來(lái)客戶進(jìn)行訪問(wèn)。10售后服務(wù)人員2、 定期、不定期的訪問(wèn)用戶,征求對(duì)本公司服務(wù)質(zhì)量、醫(yī)療器械質(zhì)量意見(jiàn),并有記錄。103、 對(duì)用戶訪問(wèn)信息及時(shí)處理,并制定整改措施。104、 訪問(wèn)資料及時(shí)反饋質(zhì)量管理人員收集整理。1022產(chǎn)品召回管理制度(40分)1、 明確醫(yī)療器械召回的圍10質(zhì)量管理人員業(yè)務(wù)人員保管人員2、 質(zhì)量管理人員按召回計(jì)劃的要求及時(shí)傳達(dá),反饋產(chǎn)品召回信息。103、 按產(chǎn)品召回處理程序填寫(xiě)醫(yī)療器械召回通知單并填寫(xiě)產(chǎn)品召回記錄表104、 記錄真實(shí)完整。1023醫(yī)療器械質(zhì)量追蹤制度(20分)1、 做到從采購(gòu)到銷售能追查到每批產(chǎn)品的質(zhì)量情況10質(zhì)量管理人員銷售人員2、 質(zhì)量管理人員將資料分類匯總,及時(shí)將信息反饋到相關(guān)部門。1024倉(cāng)庫(kù)安全防火管理制度(20分)1、 倉(cāng)庫(kù)防火實(shí)行分區(qū)管理、分級(jí)負(fù)責(zé),定期檢查,消除隱患。10保管員2、 對(duì)消防設(shè)施和設(shè)備每季度進(jìn)行檢查、維護(hù)。1025醫(yī)療
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