遺傳方式分析

1、方法一 分析各種遺傳方式的特點 伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳 伴Y遺傳 特點 實例1.伴性遺傳遺傳特點說法正確的是 （ ） 生物的性狀是由基因控制的，生物的性別也是由性染色體上的基因控制的。 屬于XY型性別決定類型的生物，雄性體細(xì)胞中有雜合子的基因型XY，雌性體細(xì)胞中有純合子的基因型XX 人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B 女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的 男人色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒不顯色盲，卻會生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象 色盲患者男性多于女性 A. B. C. D. 2.與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點

2、是 （ ） 正交與反交結(jié)果不同 男女患病比例大致相同 男性患者多于女性，或女性患者多于男性 可代代遺傳或隔代遺傳 A. B. C. D. 3.下列關(guān)于遺傳方式及特點的描述中，不正確的是 （ ）選項遺傳方式遺傳特點A伴X染色體隱性遺傳患者男性多于女性，常表現(xiàn)交叉遺傳B伴X染色體顯性遺傳患者女性多于男性，代代相傳C伴Y染色體遺傳男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性D常染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性 方法二 遺傳系譜圖分析 步驟系譜圖（1） 確定系譜圖 中的遺傳病是顯 性還是隱性遺傳（2） 確定致病基因位于常染色體還是X染色體隱性性遺傳顯性遺傳（3） 不能確定的 遺傳病，從可能 性大小方面推測

3、若連續(xù)性遺傳，則：患者性別比例無差別則：患者女多于男則：若隔代遺傳，則：患者性別比例無差別則：患者男多于女則： 4.下列四個圖中，不可能是X染色體上隱性基因決定的遺傳?。ㄈχ猩铑伾硎净颊撸┑氖?（ ）5.某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是 （ ） A.該病為伴X染色體隱性遺傳病，II1為純合子 B.該病為伴X染色體顯性遺傳病，II4為純合子 C.該病為常染色體隱性遺傳病，III2為雜合子 D.該病為常染色體顯性遺傳病，II3為純合子6.下圖為甲乙丙丁四種遺傳病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析，推測這四種遺傳病最可能的 遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是 （ ）

4、 A.系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為伴X染色體顯性遺傳，系譜丙為伴X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳。 B.系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為伴X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為伴X染色體顯性遺傳。 C.系譜甲2基因型Aa，系譜乙2基因型為XBXb，系譜丙8基因型為Cc，系譜丁9基因型為XDXd。D.系譜甲5基因型Aa，系譜乙9基因型為XBXb，系譜丙6基因型為cc，系譜丁6基因型為XDXd。 7.某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅1.2 米左右。下圖是該家族遺傳系譜。該家族中決定身材矮小的基因遺傳方式可能性最大的是（ ）A. 伴X染色體隱

5、性遺傳 B.伴X染色體顯性遺傳C.常染色體隱性遺傳 D.常染色體顯性遺傳8.如圖是六個家庭的遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：(1)上圖中最可能為X染色體上顯性遺傳的是圖_；(2)上圖中最可能為X染色體上隱性遺傳的是圖_；(3)上圖中最可能為Y染色體遺傳的是圖_；(4)可判斷為常染色體遺傳的是圖_。9.在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如下圖所示。請回答下列問題。(1)該遺傳病不可能的遺傳方式是_。(2)該種遺傳病最可能是_遺傳病。方法三遺傳統(tǒng)計表分析 10.已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用

6、b表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例， 灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8（1） 控制灰身與黑身的基因位于 ；控制直毛與分叉毛的基因位于 。 （2） 親代果蠅的基因型為_、_。 11.某生物調(diào)查小組對本市人口進(jìn)行了甲、乙兩種遺傳病的調(diào)查，統(tǒng)計數(shù)據(jù)如下表：性別只患甲病只患乙病患甲病和乙病不患病男(個)291150104 549女(個)2871324 698回答下列有關(guān)問題。（1）甲病的基因很可能位于 染色體上，乙病的基因很可能位 染色體上。（2）甲病和乙病的遺傳

7、 （是/否）符合基因的自由組合定律（3）若甲病患者中有59個人為純合子，且控制甲病的基因在常染色體上，一個只患甲病的男性與一個只患乙病的女性結(jié)婚生一個正常女孩的概率是 。遺傳方式分析參考答案方法一分析各種遺傳方式的特點伴x隱性遺傳特點：具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象男性患者多于女性患者女性患病，其父親兒子一定患病男性患病，其母親和女兒至少為攜帶者男性正常，其母親、女兒一定表現(xiàn)正常。實例：紅綠色盲、血友病伴x顯性遺傳特點：具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者女性正常，其父親和兒子一定正常女性患病，其父母至少一方患病男性患病，其母親和女兒一定患病實例：抗維生素D佝僂病伴Y遺傳特點：患者全為男性，女性全部正常

8、致病基因為父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性1. D 2.C 3.C方法二遺傳系譜圖分析（1） 隱性遺傳 顯性遺傳（2） 圖1常染色體或X染色體 圖2常染色體 圖3常染色體 圖4常染色體或X染色體 圖5常染色體 圖6常染色體（3） 若連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病?；颊咝詣e比例無差異，則顯性基因位于常染色體上； 女性患者多于男性患者，則顯性基因位于X染色體上。 若隔代遺傳則最可能為隱性遺傳病?；颊咝詣e比例無差異，則隱性致病基因位于常染色體上；男性患者多于女性患者，則隱性致病基因位于X染色體上。4. C 5.C 6.D 7.A 6. （1）系譜中為常染色體顯性遺傳病的理由：8和10是正常，其雙親5、

9、6都是患者，則可為顯性遺傳病，而8是女孩正常其父5是患病。故不可能是X染色體上顯性遺傳病，則甲2基因型為aa，不是Aa,。故C錯。（2）乙是X染色體顯性遺傳病的理由是：圖譜顯示，是世代遺傳且7患病，其女兒（9、10）都患病，是X染色體上顯性遺傳病特點（即父病女必病），乙2、乙9的基因型為XBXb。（3）丙是常染色體隱性遺傳病的理由：6患病其雙親3和4是正常，且8是女孩，其父3是正常，故不可能是X染色體隱性遺傳病，丙6基因型為cc，丙8的基因型為Cc。（4）丁是X染色體隱性遺傳病的理由：7、10患病，其雙親5、6都正常，可確定為隱性遺傳病。由于患病都是男孩，故最可能是X染色體隱性遺傳病（特點：男

10、性患者多于女性），丁5基因型為XDY，丁9的基因型為XDXD或XDXd。故答案選D。 8. （1）B (2) C、E （3）D （4）A、FD圖最可能屬Y染色體遺傳，因為其病癥是由父傳子，子傳孫，只要男性有病，所有的男性后代都患病。B圖最可能為X染色體顯性遺傳，因為只要父親有病，所有的女兒都是患病者。C圖和E圖最可能是X染色體隱性遺傳，因為C圖中，母親患病，所有的兒子都患病，而父親正常，所有的女兒都正常；E圖中，男性將病癥通過女兒傳給他的外孫。A圖和F圖是常染色體遺傳，首先通過父母無病而子女有患病者判斷出是隱性遺傳，再根據(jù)父母無病，而兩個家族中都有患病女兒而判斷出是常染色體遺傳。9. （1）伴

11、Y遺傳、伴X隱性遺傳 （2）伴X顯性方法三遺傳統(tǒng)計表分析10. （1）常染色體 X染色體（2）（1）直毛性狀雌雄都有，而分叉毛性狀只出現(xiàn)在雄性個體，所以灰身和黑身位于常染色體上,直毛和分叉毛是伴X遺傳。灰身和黑身與直毛和分叉毛遵循自由組合規(guī)律。（2）灰身：黑身3：1，親代基因型為Bb×Bb。子代雄蠅即有直毛也有分叉毛，親本雌蠅為雜合子。子代雌蠅只有一種直毛性狀，親本雄蠅是顯性，故基因型為XFXf×XFY，綜合起來，親代果蠅的基因型為BbXFXf和BbXFY。11. （1）常染色體 X染色體（2） 是（3）由于甲病的男女患者數(shù)量之比接近1:1，因此甲病的致病基因很可能位于常染色體上；乙病中男患者明顯多于女患者，因此乙病的致病基因很可能位于X染色體上。若這兩對等位基因分別位于常染