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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上05年期末試卷教師_ _班級 學號 姓名_ _成績 題號一二三四五六七總分分數(shù) 一、 命名下列各物種或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(本大題分11小題, 共15分) 1. 用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱( ) 1分2. 用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱( ) 1分3. 用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱,標明E/Z構(gòu)型( ) 2分4
2、. 用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱( ) 1 分5. 用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱( ) 1 分6. 用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱,標明R/S構(gòu)型( ) 2 分7. 寫出甘油的結(jié)構(gòu) ( ) 1分8. 寫出 叔丁基環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象式( ) 1分 9. 寫出烯丙基碳正離子( ) 1分 10. 薄菏醇分子中有幾個手性C原子?(用 * 號標出 )( )2分11. 寫出化合物 的Fischer投影式( ) 2分 二、完成下列各反應式(把正確答案填在題中括號內(nèi))。 (本大題共9小題,總計20分) (1). (2). (3). (4) (5)(6
3、)(7)(8)(9) 三、選擇題 (本大題共15小題,總計15分) 下面各碳正離子中最不穩(wěn)定的是 ( ) (A) (A) ClCH2C+HCH2CH3 (B) CH3C+HCH2CH3 (B) (B) (C) CF3C+HCH2CH3 (D) CH3OC+HCH2CH3 下面物質(zhì)中芳性最強的是()A.萘 B. 苯C. 蒽D. 菲 下列離去基離去能力最大的是()A.I- B. Br-C. Cl-D. NH2- 下列化合物不具有芳性的是()下列化合物按溶解度由大到小排列正確的是 ( )(A) (A)
4、0; 1戊醇>戊烷>乙醚>1,2丙二醇(B) (B) 1戊醇>1,2丙二醇>乙醚>戊烷(C) (C) 1,2丙二醇>1戊醇>乙醚>戊烷(D) (D) 1,2丙二醇>1戊醇>戊烷>乙醚 不與C2H5MgBr反應的是 ( )A. CH3CH2OCH2C
5、H3B. CH3OHC. HClD. H2O 與之間的相互關(guān)系是()A. 對映異構(gòu)體 B. 非對映異構(gòu)體 C. 順反異構(gòu)體 D.構(gòu)象異構(gòu)體 下列各對化合物是對映體的是 ( ) 9烯鍵上加成常常是反式加成,但是下列加成中哪一種是順式的: A. Br2/CCl4B. 濃H2SO4,H2OC. H2/Pt D. Cl2/OH 10. (CH3)3CCH2CHBrCH3消除HBr,生成下列三種烯聽烴,生成量最多的是( )11.下列酚類化合物中酸性最強的是( ) 12. 下列化合物與HCN反應活性最大的是( ) 13.下列化合物不能發(fā)生碘仿反應的是( )
6、14. 下列化合物進行SN1反應活性最大的是( )15. 鹵烷與NaOH在水和乙醇混合物中反應,屬于SN2反應歷程的現(xiàn)象是( )(1) (1) 重排反應(2) (2) 產(chǎn)物構(gòu)型完全翻轉(zhuǎn)(3) (3) 增加NaOH濃度反應速度無明顯加快(4) (4) 叔鹵烷反應速度快于伯鹵烷 四、鑒別分離下
7、列各組化合物。 (本大題共2小題,總計6分) 用簡便的化學方法鑒別:1-丁炔、1-丁烯、2-丁炔、甲基環(huán)丙烷 用簡便的化學方法除去1-溴丁烷中的少量1-丁烯、2-丁烯和1-丁醇 五、有機合成題(無機試劑任選)。 (本大題共4小題,總計20分) 由C6H6,C2原料合成2-苯基-2-丁醇 由乙炔、鹵代甲烷合成4-氯甲基環(huán)己烯&
8、#160; 3. 由甲苯及C2和C2以下的化合物合成: 4. 4. 由乙醛制備: 六、推導結(jié)構(gòu)題(分別按各題要求解答): (本大題共2小題,總計9分) 1、根據(jù)所給化合物的化學式、核磁共振譜及紅外光譜推測化合物的結(jié)構(gòu)?;瘜W式:C9H10O; IR : 1680(cm-1)(強);H1NMR: H 1.1(三重峰 3H),H 3.0(四重峰 2H),H 7.7(多重峰 5H) 2、某化合物的分子式C6H14O,常溫下不與金屬鈉作用,和過量的濃氫碘酸共熱時生成碘烷,此碘烷與氫氧化銀作用則生成丙醇。試推測化合物的結(jié)構(gòu),并寫出相關(guān)反應式。 七、機理(共15分)1 1 寫出丙酸乙酯與乙醇鈉作用的反應機理。當反
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