16個(gè)教材實(shí)驗(yàn)復(fù)習(xí)提綱

1、考試說明要求的16個(gè)實(shí)驗(yàn)一、觀察 DNA和RNA在細(xì)胞中的分布復(fù)習(xí)要點(diǎn):1、甲基綠和毗羅紅兩種染色劑對(duì)DNA和RNA的親和力不同，甲基綠使 DNA呈綠色，毗羅紅使RNA呈紅色2、利用甲基綠和毗羅紅混合染色劑將細(xì)胞染色,可以顯示DNA和RNA在細(xì)胞中的分布。3、鹽酸在實(shí)驗(yàn)中的作用4、 不能使用哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)材料(因?yàn)樗鼪]有細(xì)胞核)5、實(shí)驗(yàn)流程(見世紀(jì)金榜P14):制片一水解一沖洗一染色一觀察步驟器材與試劑作用與原理(1)制片%1將牙簽刮下的口腔上皮細(xì)胞置于載玻片上0.9 %的NaCI溶液滴%1載玻片烘干%10.9%的NaCI溶液防止細(xì)胞破裂，維 持細(xì)胞形態(tài)。%1烘干使細(xì)胞固定在載玻片

2、上(2)水解8%HC1中30 C保溫5分鐘鹽酸能改變細(xì)胞膜的通透性，加速染色 劑進(jìn)入細(xì)胞，同時(shí)使染色體中的 DNA與蛋白質(zhì)分離。沖洗用蒸餡水緩流沖洗 10分鐘染色2滴毗羅紅甲基綠染色5分鐘甲基綠使DNA染上綠色毗羅紅使RNA染上紅色觀察顯微鏡下觀察二、檢測(cè)生物組織中還原糖、脂肪和蛋白質(zhì)復(fù)習(xí)要點(diǎn):1、還原糖、脂肪和蛋白質(zhì)的鑒定試劑及呈現(xiàn)的相應(yīng)顏色2、 斐林試劑與雙縮月尿試劑的比較：見世紀(jì)金榜P73、還原糖檢測(cè)的取材：還原糖含量高，白色或近于白色，如蘋果，梨，白蘿卜。4、 還原糖檢測(cè)步驟：取樣液 2mL于試管中一加入剛配的斐林試劑ImL （斐林試劑甲液和乙 液等量混合均勻后再加入）一水浴加熱2mi

3、n左右一觀察顏色變化（淺藍(lán)色一棕色一磚紅色）5、 脂肪檢測(cè)的取材：含脂肪量越高的組織越好,如花生的子葉。6、脂肪檢測(cè)步驟：制作切片（切片越薄越好）將最薄的花生切片放在載玻片中央染色（滴蘇丹III染液2? 3滴切片上一 2? 3min后吸去染液一滴體積分?jǐn)?shù)50%的酒精洗去浮色一吸去多余的酒精）制作裝片（滴1? 2滴清水于材料切片上一蓋上蓋玻片）鏡檢鑒定（顯微鏡對(duì)光一低倍鏡觀察一高倍鏡觀察染成橘黃色的脂肪顆粒）7、 脂肪檢測(cè)中酒精的作用：酒精用于洗去浮色，不洗去浮色，會(huì)影響對(duì)橘黃色脂肪滴的觀察。 同時(shí)，酒精是脂溶性溶劑，可將花生細(xì)胞中的脂肪顆粒溶解成油滴。8、 蛋白質(zhì)檢測(cè)步驟：試管中加樣液2mL

4、加雙縮腿試劑 A液ImL,搖勻f加雙縮尿試劑 B液4 滴，搖勻一觀察顏色變化（紫色）三、用顯微鏡觀察多種多樣的細(xì)胞復(fù)習(xí)要點(diǎn):1、顯微鏡的使用：取鏡一安放一對(duì)光一壓片一觀察一收放。（1） 低倍鏡使用：（觀察任何標(biāo)本都必須先用低倍鏡，且標(biāo)本應(yīng)透明）（2）高倍鏡使用：先使用低倍鏡確定目標(biāo)一移動(dòng)裝片，使目標(biāo)位于視野中央一轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器，換用高倍鏡一調(diào)焦（轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋）（視野較暗，可調(diào)反光鏡或光圈）2、顯微鏡使用注意事項(xiàng)：（1）成像特點(diǎn)：放大倒立的虛像。（2）放大倍數(shù)計(jì)算：物鏡的放大倍數(shù)X目鏡的放大倍數(shù)。放大倍數(shù)指的是物體的長(zhǎng)或?qū)?。?）物像的移動(dòng)方向與裝片的移動(dòng)方向相反。（4） 低倍鏡下成像特點(diǎn)：物像小

5、、細(xì)胞數(shù)目多、視野亮。高倍鏡下成像特點(diǎn)：物像大、細(xì)胞數(shù)目少、視野暗。（5）物鏡和目鏡的判斷方法：物鏡有螺紋，目鏡無螺紋。（6）放大倍數(shù)的判斷方法：目鏡：鏡頭長(zhǎng)放大倍數(shù)小，鏡頭短放大倍數(shù)大。物鏡：鏡頭長(zhǎng)放大倍數(shù)大，鏡頭短放大倍數(shù)小。物鏡與裝片之間的距離：距離近放大倍數(shù)大，距離遠(yuǎn)放大倍數(shù)小。四、用高倍鏡觀察線粒體和葉綠體步驟操作方法目的與作用(1)取材%1新鮮的薛類的葉%1菠菜葉下表皮略帶一些葉肉%1薛類葉為單層細(xì)胞%1下表皮容易撕取，要略帶些 葉肉(2)制片注意葉片不能太干了，保持有水的狀態(tài)以免影響細(xì)胞活性(3)觀察葉綠體呈橢圓形，可隨細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)而流動(dòng)。葉綠體在弱光下以最大面 積(長(zhǎng)軸)轉(zhuǎn)向光

6、源，在強(qiáng)光下以最小面積(短軸)轉(zhuǎn)向光源。(1)取材漱口，口腔內(nèi)側(cè)壁上輕刮幾下(2)染色將口腔細(xì)胞放在健那綠液滴上(3)觀察蓋上蓋玻片，顯微鏡下觀察，線粒體被染成藍(lán)綠色問題1、為什么不用植物細(xì)胞來觀察線粒體？被染成的藍(lán)綠色。植物線粒體相對(duì)較少，葉綠體顏色易掩蓋線粒體2、如果觀察發(fā)現(xiàn)染色不足，如何補(bǔ)色？在蓋玻片一側(cè)滴加健那綠液，另一側(cè)用吸水紙吸復(fù)習(xí)要點(diǎn):1、健那綠染液是專一性染線粒體的活性染料2、實(shí)驗(yàn)步驟：,可以使活細(xì)胞中的線粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠色五、觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原復(fù)習(xí)要點(diǎn):1、原理：細(xì)胞液濃度細(xì)胞外溶液濃度時(shí)，細(xì)胞吸水；細(xì)胞液濃度細(xì)胞外溶液濃度時(shí)，細(xì)胞失水細(xì)胞壁與原生質(zhì)層的伸縮能力不同。2

7、、條件：細(xì)胞內(nèi)外溶液濃度差，活細(xì)胞，大液泡3、 材料：紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞(具紫色大液泡)，質(zhì)量濃度0.3g/mL的蔗糖溶液，清水等。4、 步驟：制作洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞臨時(shí)裝片一觀察一蓋玻片一側(cè)滴蔗糖溶液，另一側(cè)用吸水紙吸引一觀察(液泡由大到小，顏色由淺變深，原生質(zhì)層與細(xì)胞壁分離)一蓋玻片一側(cè)滴清水，另一側(cè)用吸水紙吸引一觀察(質(zhì)壁分離復(fù)原)5、 結(jié)論：細(xì)胞外溶液濃度 細(xì)胞內(nèi)溶液濃度，細(xì)胞失水質(zhì)壁分離細(xì)胞外溶液濃度 細(xì)胞內(nèi)溶液濃度，細(xì)胞吸水質(zhì)壁分離復(fù)原6、注意事項(xiàng)：(1) 細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離后，細(xì)胞壁與細(xì)胞膜之間的空隙充滿的是0.3mg/mL蔗糖溶液。(2) 動(dòng)物細(xì)胞能發(fā)生滲透作用但不會(huì)發(fā)生

8、質(zhì)壁分離。(3) 選材：選取紫色洋蔥鱗片葉外表皮。其細(xì)胞液為紫色，在顯微鏡下與無色透明的 細(xì) 胞壁容易區(qū)分，觀察到的質(zhì)壁分離和復(fù)原效果明顯。(4) 試劑：選用 0.3g/ml蔗糖糖溶液。濃度過高，細(xì)胞質(zhì)壁分離速度雖然很快，但不 久就 會(huì)將細(xì)胞殺死，細(xì)胞不能進(jìn)行質(zhì)壁分離復(fù)原；若濃度過低，則不能引起細(xì)胞質(zhì)壁分離或速度太慢（5）時(shí)間的控制：做好質(zhì)壁分離的實(shí)驗(yàn)后，不久就要做質(zhì)壁分離復(fù)原實(shí)驗(yàn)。避免使質(zhì)壁 細(xì)胞長(zhǎng)時(shí)間處于較高濃度的外界溶液中，細(xì)胞過度失水而導(dǎo)致死亡。從而觀察不到 原的現(xiàn)象。分離的質(zhì)壁分離復(fù)六、探究影響酶活性的因素復(fù)習(xí)要點(diǎn):1、探究溫度對(duì)酶活性的影響在溫度對(duì)酶活性的影響的實(shí)驗(yàn)中，三支試管的條

9、件，除溫度外均相同3號(hào)試管處在 60 C的溫度條件下，酶活性最大，試管中的淀粉被分解，滴入碘液后不會(huì)變藍(lán)。2號(hào)試管的溫度條件是100 C,這樣高溫度條件下，淀粉酶已失去活性,1號(hào)試管的溫度條件是oc,低溫抑制淀粉酶的此實(shí)驗(yàn)可以證明；酶活性。所以2號(hào)和1號(hào)試管中的淀粉都沒有被分解，滴上碘液后都會(huì)變藍(lán) 的催化作用需要適宜的溫度條件，溫度過高和過低都將影響酶的活性。下丕注意:丕能用過氧化氨酶催化過氧化氫的分解來探咒溫度對(duì)酶活性的影響，一因?yàn)楦邷?需要酶的催化過氧化氫也會(huì)加快分解。2、探究pH對(duì)酶活性的影響方法一：比較不同 PH條件下，過氧化氫（H202 ）在過氧化氫酶的催化作用下，能否分解成水和氧氣

10、，可以放入帶火星的木條，看能否復(fù)燃來檢測(cè)是否有氧氣產(chǎn)生，來反映過氧化氫是否被分解。方法二：比較不同 PH條件下，淀粉在淀粉酶的作用下，能否被分解成麥芽糖，可用斐林試劑檢測(cè)有無麥芽糖的產(chǎn)生，來反映淀粉是否被分解。七、葉綠體色素的提取和分離復(fù)習(xí)要點(diǎn):1、 色素提取的原理：綠葉中的色素能夠溶解在有機(jī)溶劑無水乙醇中，所以用無水乙醇可提取葉 綠體中的色素。（其他有機(jī)溶劑也可以，例如：丙酮）2、 色素分離的原理：不同的色素在層析液中溶解度不同，溶解度高的色素分子隨層析液在濾紙條上擴(kuò)散得快，溶解度低的色素分子隨層析液在濾紙條上擴(kuò)散得慢，因而可用層析液將不同色素分離。3、 實(shí)驗(yàn)流程：見世紀(jì)金榜P454、 在色

11、素提取時(shí)加入的 CaC03、SiO2、無水乙醇有什么作用？如果不加入會(huì)引起什么結(jié)果?（見第一輪復(fù)習(xí)課堂筆記）5、 色素分離時(shí)，將濾紙條插入沉析液，要注意不要讓沉析液液面沒過濾紙條上的濾液細(xì)線6、識(shí)記色素分離后，濾紙條上四條色素帶的顏色、分布順序以及順序所代表的含義。7、世紀(jì)金榜P45，實(shí)驗(yàn)中的注意事項(xiàng)。八、探究酵母菌的呼吸方式復(fù)習(xí)要點(diǎn):1、掌握實(shí)驗(yàn)裝置圖說明:左邊裝置是有氧條件 右邊裝置是無氧條件。（1）A瓶加入的試劑是 NaOH,其目的是：使進(jìn)入 B瓶的空氣先經(jīng)過 NaOH處理，排除 空氣中C02對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾。（2）C瓶和E瓶加入的試劑是澄清石灰水（或漠麝香草酚藍(lán)水溶液），其作用是：檢_

12、測(cè)CO2的產(chǎn)生（3）D瓶應(yīng)封口放置一段時(shí)間后，再連通E瓶，其原因是：D瓶應(yīng)封口放置一段時(shí)間后，酵母菌會(huì)將瓶中的氧氣消耗完。再連通E瓶，就可以確保通入澄清石灰水（或漠麝香草酚藍(lán)水溶液）的 CO2是酵母菌的無氧呼吸所產(chǎn)生的 2、檢測(cè):（1）檢測(cè)C02的產(chǎn)生：使澄清石灰水變渾濁，或使漠麝香草酚藍(lán)水溶液由藍(lán)變綠再變黃。（2） 檢測(cè)酒精的產(chǎn)生：橙色的重銘酸鉀溶液,在酸性條件下與酒精發(fā)生反應(yīng),變成灰綠 色。（檢測(cè)酒精用的是：重銘酸鉀的濃硫酸液） 九、觀察細(xì)胞的有絲分裂復(fù)習(xí)要點(diǎn):1、 教材P115,實(shí)驗(yàn)第一段內(nèi)容（即實(shí)驗(yàn)原理，課堂上講解時(shí)，已將其分解成5個(gè)要點(diǎn)）2、 本實(shí)驗(yàn)的取材要注意選擇能進(jìn)行分裂的組織。

13、例如：植物的根尖分生組織、莖尖分生組織等3、實(shí)驗(yàn)流程：根尖培養(yǎng)一裝片制作一觀察4、裝片制作流程：解離一漂洗一染色一制片各步驟要點(diǎn)：見教材 P116中的那張表格5、染色體的染色方法：龍膽紫、醋酸洋紅、改良的苯芬品紅染液6、觀察到的細(xì)胞是死細(xì)胞，僅能看到染色體的存在狀態(tài)，看不到染色體的變化過程。7、視野中看到最多的細(xì)胞是處于分裂間期的細(xì)胞8、 觀察時(shí)，先在低倍鏡下找到根尖分牛區(qū)細(xì)胞:細(xì)胞呈正方形，排列緊密，有的正在分裂。十、模擬探究細(xì)胞表面積與體積的關(guān)系復(fù)習(xí)要點(diǎn):原理：NaOH和酚猷相遇呈紫紅色當(dāng)與瓊脂相遇時(shí)，其中酚猷變成紫紅色，因此，從顏色上的變化就知道NaOH擴(kuò)散得有多遠(yuǎn)。在一定時(shí)間內(nèi)，NaO

14、H在瓊脂塊的每一側(cè)擴(kuò)散的距離大致相同。步驟：將含酚猷瓊脂塊切成三塊邊長(zhǎng)分別為3cm、2cm、1cm的正方體，放入燒杯內(nèi)，加入NaOH溶液,10min后取岀，用紙巾吸干，用塑料刀將瓊脂塊切成兩半.觀察切面，測(cè)量 每一塊上NaOH擴(kuò)散的深度.分析：瓊脂塊的表面積與體積之比（相對(duì)表面積）隨著瓊脂塊的增大而減小，NaOH擴(kuò)散的體積與整個(gè)瓊脂塊的體積之比也隨著瓊脂塊的增大而減小結(jié)論：細(xì)胞體積越大，其相對(duì)表面積越小，細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男示驮降?。?xì)胞表面積限制了細(xì)胞的長(zhǎng)大。注意：（1）將瓊脂塊浸入 NaOH溶液后，要用塑料勺不時(shí)翻動(dòng)瓊脂塊，但不要損傷瓊脂塊表面。（2）用刀切割瓊脂塊時(shí)，每?jī)纱吻屑母钪g必須把

15、刀擦干H、觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂復(fù)習(xí)要點(diǎn):I、 注意本實(shí)驗(yàn)的取材，必須是能進(jìn)行減數(shù)分裂的組織。例如：動(dòng)物的卵巢、睪丸、植物的花粉 等。2、 了解實(shí)驗(yàn)步驟：見模塊二P213、本實(shí)驗(yàn)的方法與“觀察植物分生組織有絲分裂”類似。十二、低溫誘導(dǎo)染色體加倍復(fù)習(xí)要點(diǎn):1、了解實(shí)驗(yàn)步驟：根尖培養(yǎng)一固定一制作裝片（解離一漂洗一染色一制片）一觀察。具體步驟請(qǐng)參考模塊二 P88中的方法步驟。2、卡諾氏液的作用：固定細(xì)胞形態(tài)3、 95%酒精的作用：（1）沖洗卡諾氏液（2）與鹽酸一起用于細(xì)胞的解離4、改良苯酚品紅染色液作用：用于對(duì)染色體進(jìn)行染色（可以用醋酸洋紅或龍膽紫代替）5、鹽酸的作用：與酒精一起用于細(xì)胞的解離6、若將實(shí)

16、驗(yàn)課題改為“秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍”，實(shí)驗(yàn)方法應(yīng)如何處理？7、本實(shí)驗(yàn)是誘導(dǎo)染色體加倍，而不是增加。（注意增加和加倍的區(qū)別，例如：原來是N條，現(xiàn)在是N+4條，則為增加而不是加倍）十三、調(diào)查常見的人類遺傳病復(fù)習(xí)要點(diǎn):1、 要求：（1）調(diào)查的群體應(yīng)足夠大；（ 2）選取群體中發(fā)病率較高的單基因潰傳病。如紅綠色盲、白化病、高度近視（600度以上）等.（3）如果調(diào)查某病的遺傳方式，則要對(duì)患病的家族群體進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)。2、設(shè)計(jì)調(diào)查表3、遺傳病發(fā)病率的計(jì)算公式（見模塊二 P91）十四、探索生長(zhǎng)素類似物促進(jìn)插枝條生根的最適 濃度復(fù)習(xí)要點(diǎn):1、生長(zhǎng)素和生長(zhǎng)類類似物的區(qū)別2、本實(shí)驗(yàn)的自變量是：生長(zhǎng)素類似物的濃度因變量

17、是：插枝條生根反映因變量的指標(biāo)是：生根的數(shù)量，而不是根的長(zhǎng)度3、常用的生長(zhǎng)素類似物有：NAA （蔡乙酸），2,4-D, IPA （苯乙酸）BA噪丁酸）等4、實(shí)驗(yàn)步驟：(1)制作插條：以1年生苗木最好（1年或2年生枝條形成層細(xì)胞分裂能力強(qiáng)、發(fā)育快、易成活）(2)配制不同濃度的生長(zhǎng)素類似物溶液(3)用不同濃度的生長(zhǎng)素類似物處理插條處理方法有兩種：%1浸泡法：把插條的基部浸泡在配置好的溶液中，深約3cm,處理幾小時(shí)或一天處理完畢就可以抨插了。這種處理方法要求溶液的濃度較低，并且最好是在遮蔭和空氣濕度較高的地方進(jìn)行處理。%1沾蘸法：把插條的基部在濃度較高的藥液中蘸一下（約5s）,深約1.5cm即可。5

18、、如果對(duì)要研究的植物有關(guān)情況所知不多，可以先設(shè)計(jì)一組梯度較大的預(yù)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行摸索，再在預(yù)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)細(xì)致的實(shí)驗(yàn)。預(yù)實(shí)驗(yàn)：先設(shè)計(jì)一組濃度梯度較大的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探索，在此基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)細(xì)致的實(shí)驗(yàn)十五、探究培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化復(fù)習(xí)要點(diǎn):邊數(shù)室底估算試管中1、怎樣進(jìn)行酵母菌的計(jì)數(shù)(1)方法:抽樣檢測(cè)儀器:血球計(jì)數(shù)板和顯微鏡(3)血球計(jì)數(shù)板：(5)（4）血球計(jì)數(shù)板的使用：先將蓋玻片放在計(jì)數(shù)室上，用吸管吸取培養(yǎng)液，滴于蓋玻片 緣，讓培養(yǎng)液自行滲入。多余培養(yǎng)液用濾紙吸去。稍待片刻，待細(xì)菌細(xì)胞全部沉降到計(jì) 部，將計(jì)數(shù)板放在載物臺(tái)的中央，計(jì)數(shù)一個(gè)小方格內(nèi)的酵母菌數(shù)量，再以此為根據(jù) 酵母菌總數(shù)。例題計(jì)算：若計(jì)數(shù)板規(guī)格為（2mmX2mm ）,蓋玻片下的培養(yǎng)液厚度為 0. 1mm,計(jì) 數(shù)室內(nèi)共有20個(gè)酵母菌，請(qǐng)推算出該培養(yǎng)液中酵母菌的濃度。2、從試管中吸出培養(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù)之前，要將試管輕輕震蕩幾次。原因：使培養(yǎng)液中 的酵母菌分布均勻，減小誤差。3、對(duì)于壓在小方格界線上的酵母菌如何計(jì)數(shù)：計(jì)數(shù)時(shí)，對(duì)于壓在小方格界線上的酵 母菌應(yīng)只計(jì)數(shù)相鄰兩邊及其頂角的酵母菌。4、結(jié)果的記錄最好以計(jì)錄表來記錄時(shí)間/天123456? . ?數(shù)量/個(gè)十六、土壤中動(dòng)物類群豐富度的研究復(fù)習(xí)要點(diǎn):1、研究方法：常用取樣器取樣進(jìn)行采集、調(diào)查研究2、 許多