植物生理學(xué)簡(jiǎn)答的題目整理

1、實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案1.簡(jiǎn)述水分在植物生命活動(dòng)中的作用。(1)水是植物細(xì)胞的主要組成成分；(2)水分是植物體內(nèi)代謝過(guò)程的反應(yīng)物質(zhì)。水是光合作用的直接原料，水參與呼吸作用、有機(jī)物質(zhì)的合成與 分解過(guò)程。(3)細(xì)胞分裂和伸長(zhǎng)都需要水分。(4)水分是植物對(duì)物質(zhì)吸收和運(yùn)輸及生化反應(yīng)的溶劑。(5)水分能使植物保持固有姿態(tài)。(6)可以通過(guò)水的理化特性以調(diào)節(jié)植物周?chē)拇髿鉁囟?、濕度等。?duì)維持植物體溫穩(wěn)定和降低體溫也有重要 作用。2、簡(jiǎn)述影響根系吸水的土壤條件1、土壤中可用水量：當(dāng)土壤中可用水分含量降低時(shí)，土壤溶液與根部細(xì)胞間的水勢(shì)差減小，根系吸水緩慢 2、土壤通氣狀況：土壤通氣狀況不好，土壤缺氧和二氧化碳濃度過(guò)高，使

2、根系細(xì)胞呼吸速率下降，引起根 系吸水困難。3、土壤溫度：低溫不利于根系吸水，因?yàn)榈蜏叵录?xì)胞原生質(zhì)黏度增加，水分?jǐn)U散阻力加大；同時(shí)根呼吸速 率下降，影響根壓產(chǎn)生，主動(dòng)吸水減弱。高溫也不利于根系吸水，土溫過(guò)高加速根的老化進(jìn)程，根細(xì)胞中 的各種酶蛋白高溫變形失活。4、土壤溶液濃度：土壤溶液濃度過(guò)高引起水勢(shì)降低，當(dāng)土壤溶液水勢(shì)與根部細(xì)胞的水勢(shì)時(shí)，還會(huì)造成根系 失水。3、導(dǎo)管中水分的運(yùn)輸何以能連續(xù)不斷？由于植物體葉片的 蒸騰失水產(chǎn)生很大的負(fù)凈水壓，將導(dǎo)管中的水柱向上拉動(dòng)，形成水分的向上運(yùn)輸； 水分子間有相互吸引的 內(nèi)聚力，該力很大，可達(dá) 20 MPa以上；同時(shí)，水柱本身有重量，受向下的 重力影 響，這樣

3、，上拉的力量與下拖的力量共同作用于導(dǎo)管水柱，水柱上就會(huì)產(chǎn)生張力，但水分子內(nèi)聚力遠(yuǎn)大于水柱張力。此外，水分子與導(dǎo)管或管胞細(xì)胞壁纖維素分子間 還具有很大的附著力，因而維持了導(dǎo)管中水柱 的連續(xù)性，使得導(dǎo)管水柱連續(xù)不斷，這就是 內(nèi)聚力-張力學(xué)說(shuō)。4.試述蒸騰作用的生理意義。答：(1)是植物對(duì)水分吸收和運(yùn)輸?shù)闹饕獎(jiǎng)恿Α?2)促進(jìn)植物對(duì)礦物質(zhì)和有機(jī)物的吸收及其在植物體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)。(3)能夠降低葉片的溫度，以免灼傷。5、根系吸水有哪些途徑并簡(jiǎn)述其概念。答：有3條途徑：質(zhì)外體途徑：指水分通過(guò)細(xì)胞壁，細(xì)胞間隙等部分的移動(dòng)方式?？缒ね緩剑褐杆謴囊粋€(gè)細(xì)胞移動(dòng)到另一個(gè)細(xì)胞，要兩次經(jīng)過(guò)質(zhì)膜的方式。共質(zhì)體途徑：指水分從一

4、個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)經(jīng)過(guò)胞間連絲，移動(dòng)到另一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)的方式。6、簡(jiǎn)述植物體內(nèi)水分向上運(yùn)輸?shù)膭?dòng)力和產(chǎn)生原因。(世界最高的什么樹(shù)，為什么水分和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)能運(yùn)輸?shù)饺~子上？)答：植物體內(nèi)水分向上運(yùn)輸?shù)?動(dòng)力是根壓和蒸騰拉力。根壓產(chǎn)生的原因：植物根系從土壤溶液中吸收離子，離子通過(guò)一系列途徑被釋放到木質(zhì)部導(dǎo)管中。內(nèi)皮層細(xì)胞相當(dāng)于皮層和導(dǎo)管間的半透膜。離子在導(dǎo)管內(nèi)引起導(dǎo)管內(nèi)滲透壓下降，水勢(shì)因此也下降，從而在內(nèi)皮層內(nèi)外建立了 水勢(shì)梯度，水分沿著水勢(shì)梯度進(jìn)入導(dǎo)管并因此而產(chǎn)生樂(lè)正的凈水壓，即根壓。根壓推動(dòng) 水分向上運(yùn)輸。蒸騰拉力產(chǎn)生的原因：當(dāng)植物葉片進(jìn)行 蒸騰作用時(shí)，水分從氣孔蒸騰散失到大氣中，氣孔下腔附近的葉肉細(xì)

5、胞因蒸騰失水而水勢(shì)下降，失水的細(xì)胞便會(huì)向相鄰的水勢(shì)較高的葉肉細(xì)胞吸水。如此傳遞，接近葉脈導(dǎo)管的細(xì)胞向葉脈導(dǎo)管、莖導(dǎo)管、根導(dǎo)管、和根部吸水。這樣便從葉片到根系產(chǎn)生了一個(gè)由低到高的水勢(shì)梯度，促使根系從土壤吸水。這種因蒸騰作用所產(chǎn)生的吸水的能力就是蒸騰拉力。7、影響蒸騰作用的因素有那些？1、內(nèi)部因素：氣孔數(shù)量、七孔大小和氣孔阻力直接影響蒸騰速率。氣孔阻力包括氣孔和氣孔下腔的狀況, 如氣孔的形狀、氣孔的體積和氣孔的開(kāi)度。在一定范圍內(nèi)，氣孔數(shù)量多、氣孔阻力小，蒸騰作用強(qiáng)。2、外部因素：(1)光照：光照能提高大氣和葉片的溫度，光照也促使氣孔張開(kāi)，從而增強(qiáng)蒸騰作用；(2)大氣相對(duì)濕度：大氣相對(duì)濕度低，蒸騰作

6、用增強(qiáng)，反之則相反；(3)溫度：在大氣相對(duì)濕度相同時(shí)，濕度增高，蒸騰作用增強(qiáng)。(4)風(fēng)速：微風(fēng)能降低氣孔外的水蒸氣，因此可促進(jìn)蒸騰作用；強(qiáng)風(fēng)能引起氣孔關(guān)閉，氣孔阻力增大，蒸 騰作用減弱。8、為什么淹水后植物會(huì)發(fā)生萎鬻的現(xiàn)象/植物因失水過(guò)多或吸水不足會(huì)使細(xì)胞膨壓降低而造成萎焉，植物可以通過(guò)減少蒸騰和增加吸水力來(lái)維 持正常的膨壓即保持體內(nèi)水分平衡，以避免萎焉。水澇時(shí)，土壤往往缺氧，根系有氧呼吸受阻，影響根系對(duì)礦物質(zhì)的正常吸收，根系對(duì)離子的主動(dòng)吸收受阻(無(wú)氧呼吸產(chǎn)生的能量少)，根內(nèi)外不能形成溶質(zhì)勢(shì)差(水勢(shì)差)，植物與土壤環(huán)境之間的水勢(shì)梯度受 影響，從而抑制了根系對(duì)水分的繼續(xù)吸收；在缺氧時(shí)，根系進(jìn)行無(wú)

7、氧呼吸，在根際周?chē)a(chǎn)生或累積 乙醇等有害物質(zhì)，使根系受損，限制根系的生長(zhǎng)，減少根的吸收面積，并使根部輸導(dǎo)水分的能力喪失。因此，在 水澇時(shí)，盡管植物根系水分供應(yīng)充足，但由于根系環(huán)境缺氧而不能進(jìn)行正常的水分吸收，表現(xiàn)出萎焉現(xiàn)象。9.試述在光照條件下氣孔運(yùn)動(dòng)的機(jī)理(可能論述題)。答：氣孔運(yùn)動(dòng)的滲透調(diào)節(jié)機(jī)制：氣孔運(yùn)動(dòng)主要與保衛(wèi)細(xì)胞的水勢(shì)(膨壓)變化有關(guān)，保衛(wèi)細(xì)胞水勢(shì)提高則氣孔打開(kāi)，水勢(shì)降低則氣孔關(guān)閉。目前主要有淀粉-蔗糖轉(zhuǎn)化學(xué)說(shuō)，K+積累學(xué)說(shuō)和蘋(píng)果酸代謝學(xué)說(shuō)解釋氣孔 運(yùn)動(dòng)機(jī)制。(1)淀粉-糖變化學(xué)說(shuō)。氣孔運(yùn)動(dòng)是由于保衛(wèi)細(xì)胞中淀粉和蔗糖的轉(zhuǎn)化而形成的滲透是改變?cè)斐傻?。在光照下保衛(wèi)細(xì)胞進(jìn)行光合作用 合成可

8、溶性糖。另外由于光合作用消耗 CO2使保衛(wèi)細(xì)胞pH值升高，淀粉磷酸 化酶水解細(xì)胞中淀粉形成可溶性糖，細(xì)胞水勢(shì)下降，當(dāng)保衛(wèi)細(xì)胞水勢(shì)低于周?chē)募?xì)胞水勢(shì)時(shí)，便吸水膨脹使氣孔張開(kāi)。(2)K+離子吸收學(xué)說(shuō)。在光照下，保衛(wèi)細(xì)胞葉綠體通過(guò)光合磷酸化合成 ATP,活化了保衛(wèi)細(xì)胞質(zhì)膜上的 H+泵ATP酶，H+泵ATP酶分解光合磷酸化和氧化磷酸化產(chǎn)生的ATP,并將H+分泌到細(xì)胞壁，結(jié)果產(chǎn)生跨膜的H+濃度梯度和膜電位差，引起保衛(wèi)細(xì)胞質(zhì)膜上的 K+通道打開(kāi)，外面的K+進(jìn)入到保衛(wèi)細(xì)胞中來(lái)， Cl-也伴隨著k+進(jìn)入，以保證保衛(wèi)細(xì)胞的電中性，保衛(wèi)細(xì)胞中積累較多的k+和Cl-,水勢(shì)降低。保衛(wèi)細(xì)胞吸水，氣孔就張開(kāi)。(3)蘋(píng)果酸

9、生成學(xué)說(shuō)，在光下保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)的 CO2被利用，pH值上升，剩余的CO2就轉(zhuǎn)變成重碳酸鹽， 淀粉通過(guò)糖酵解作用產(chǎn)生的 磷酸烯醇式丙酮酸 PEP在PEP竣化酶作用下與HCO3-作用形成草酰乙酸, 然后還原成蘋(píng)果酸，保衛(wèi)細(xì)胞蘋(píng)果酸含量升高，降低水勢(shì)，保衛(wèi)細(xì)胞吸水，氣孔張開(kāi)。10、影響氣孔運(yùn)動(dòng)的外界因素(看一下就行)：1、光照：光照引起氣孔運(yùn)動(dòng)的主要環(huán)境因素。多數(shù)植物的氣孔在光照下張開(kāi)，黑暗中關(guān)閉；景天科植物的 氣孔例外，白天關(guān)閉，晚上張開(kāi)。2、溫度：在一定的溫度范圍內(nèi)，氣孔開(kāi)度一般隨溫度的上升而增大，在30度左右達(dá)到最大氣孔開(kāi)度， 35度以上的高溫會(huì)使氣孔開(kāi)度變小。3、水分：葉片水勢(shì)下降，其空開(kāi)度減少

10、或關(guān)閉。4、CO2:低CO2濃度促使氣孔張開(kāi)，高濃度使氣孔迅速關(guān)閉。5、風(fēng)：大風(fēng)引起氣孔關(guān)閉6、植物激素：ABA促使氣孔關(guān)閉，11、農(nóng)諺講“旱長(zhǎng)根，水長(zhǎng)苗”是什么意思？道理何在？(看一下就行)這是指水分供應(yīng)狀況對(duì)植物根冠比調(diào)節(jié)的一個(gè)形象比喻。植物地上部生長(zhǎng)和消耗的大量水分，完全依靠根系供應(yīng)，土壤有效水的供應(yīng)量直接影響枝葉的生長(zhǎng)，因此凡是能增加土壤有效水的措施，必然有利地上部 生長(zhǎng)；而地上部生長(zhǎng)旺盛，消耗耗大量光合產(chǎn)物，使輸送到根系扔機(jī)物減少，又會(huì)削弱根系的生長(zhǎng)，加之 如果水分過(guò)多，通氣不良，也會(huì)限制根系活動(dòng)，這些都將使根冠比減少。干旱時(shí)，由于根系的水分環(huán)境比 地上部好，根系仍能較好地生長(zhǎng)；而地

11、上部則由于抽水，枝葉生長(zhǎng)明顯受阻，光合產(chǎn)物就可輸入根系，有 利根系生長(zhǎng)，使根冠比增大。所以水稻栽培中，適當(dāng)落干曬田，可對(duì)促進(jìn)根系生長(zhǎng)，增加根冠比。1、植物必需的礦質(zhì)元素要具備哪些條件？答：（1）缺乏該元素植物生長(zhǎng)發(fā)育發(fā)生障礙 ，不能完成生活史。（2）除去該元素則表現(xiàn)專(zhuān)一的缺乏癥，而且這種缺乏癥是可以預(yù)防和恢復(fù)。（3）該元素在植物營(yíng)養(yǎng)生理上應(yīng)表現(xiàn)直接的效果而不是間接的。2、簡(jiǎn)述植物必需礦質(zhì)元素在植物體內(nèi)的生理作用。答：（1）是細(xì)胞結(jié)構(gòu)物質(zhì)的組成部分。（2）是植物生命活動(dòng)的調(diào)節(jié)者，參與酶的活動(dòng)。（3）起電化學(xué)作用，即離子濃度的平衡、膠體的穩(wěn)定和電荷中和等，有些大量元素不同時(shí)具備上述二三個(gè)作用，大多

12、數(shù)微量元素只具有酶促功能。3、試述根吸收礦質(zhì)元素的基本過(guò)程（看一下就行） 。答：（1）把離子吸附在根部細(xì)胞表面。這是通過(guò)離子吸附交換過(guò)程完成的，這一過(guò)程不需要消耗代謝能。吸附速度很快。（2）離子進(jìn)入根的內(nèi)部。離子由根部表面進(jìn)入根部?jī)?nèi)部可通過(guò)質(zhì)外體，也可通過(guò)共質(zhì)體。質(zhì)外體運(yùn)輸只限 于根的內(nèi)皮層以外；離子與水分只有轉(zhuǎn)入共質(zhì)體才可進(jìn)入維管束。共質(zhì)體運(yùn)輸是離子通過(guò)膜系統(tǒng)（內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 等）和胞間連絲，從根表皮細(xì)胞經(jīng)過(guò)內(nèi)皮層進(jìn)入木質(zhì)部，這一過(guò)程是主動(dòng)吸收。（3）離子進(jìn)入導(dǎo)管。可能是主動(dòng)地有選擇性地從導(dǎo)管周?chē)”诩?xì)胞向?qū)Ч芘湃?，也可能是離子被動(dòng)地隨水 分的流動(dòng)而進(jìn)入導(dǎo)管。4、17種必須元素（看一下）碳、氧、氫、

13、氮、鉀、鈣、鎂、硫、磷（9個(gè)大量元素）、氯、鐵、鎰、硼、鋅、銅、鋁、饃（8個(gè)微量元素）。5、植物細(xì)胞吸收礦質(zhì)元素的方式和機(jī)理有哪些？植物對(duì)例子的吸收有三種方式：1、被動(dòng)運(yùn)輸，是順著濃度梯度的運(yùn)輸，包括簡(jiǎn)單擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散；2、主動(dòng)運(yùn)輸，一般是逆濃度梯度的運(yùn)輸；3、是通過(guò)胞飲作用來(lái)吸收礦質(zhì)。礦質(zhì)元素從膜外轉(zhuǎn)運(yùn)到膜內(nèi)主要通過(guò)被動(dòng)運(yùn)輸和主動(dòng)運(yùn)輸兩種方式。前者不需要代謝提供能量，后者需要代謝提供能量。兩者都可通過(guò)載體 運(yùn)輸，有載體進(jìn)行的運(yùn)輸若是順電化學(xué)梯度，則屬于被動(dòng)運(yùn)輸，若是逆電化學(xué)勢(shì)梯度，則屬于主動(dòng)運(yùn)輸。被動(dòng)運(yùn)輸有擴(kuò)散作用和協(xié)助擴(kuò)散兩種方式。擴(kuò)散作用是指分子或離子沿著化學(xué)勢(shì)或電化學(xué)勢(shì)梯度轉(zhuǎn)移的現(xiàn) 象

14、；協(xié)助擴(kuò)散是小分子物質(zhì)經(jīng)膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白順濃度梯度或電化學(xué)勢(shì)梯度的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。礦質(zhì)元素的主動(dòng)運(yùn)輸需 要ATP提供能量。1、光合作用有哪些重要意義？答：（1）光合作用是制造有機(jī)物質(zhì)的重要途徑。（2）光合作用將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)變?yōu)榭少A存的化學(xué)能。（3）可維持大氣中氧和二氧化碳的平衡。2、植物的葉片為什么是綠的？秋天時(shí)，葉片為什么又會(huì)變黃色或紅色？答：光合色素主要吸收紅光和藍(lán)紫光，對(duì)綠光吸收很少，故基呈綠色，秋天樹(shù)葉變黃是由于低溫抑制了葉 綠素的生物合成，已形成的葉綠素也被分解破壞，而類(lèi)胡蘿卜素比較穩(wěn)定，所以葉片呈黃色。至于紅葉， 是因?yàn)榍锾旖禍?，體內(nèi)積累較多的糖分以適應(yīng)寒冷，體內(nèi)可溶性糖多了，就形成較多的花色素，

15、葉子就呈 紅色。3、簡(jiǎn)述影響葉綠素生物合成的外界因素（記一下黑色的要點(diǎn)就行了）（1）、光：光是影響葉綠素形成的主要條件，因?yàn)閺脑~綠素酯轉(zhuǎn)變?yōu)槿~綠素酸酯需要光。但光過(guò)強(qiáng)，葉綠素受光氧化而破壞。（2）、溫度：葉綠素的生物合成是一系列酶促反應(yīng)，受溫度影響；（3）、營(yíng)養(yǎng)元素：氮、鎂是葉綠素的組成成分，鐵、鎰、銅、鋅等在葉綠素的生物合成過(guò)程中有催化功能 或其他間接作用；（4）、氧：葉綠素的生物合成過(guò)程中需要氧的參與；（5）水：缺水不但影響葉綠素的生物合成，而且還促使原葉綠素加速分解，所以干旱時(shí)葉片呈黃褐色。4、C3途徑可分為幾個(gè)階段？每個(gè)階段有何作用？（比較重要）答：C3途徑可分為三個(gè)階段：（1）竣化

16、階段。CO2被固定，生成了 3-磷酸甘油酸，為最初產(chǎn)物。（2）還 原階段。利用同化力（NADPH、ATP）將3-磷酸甘油酸還原3一磷酸甘油醛一光合作用中的第一個(gè)三碳糖。（3）更新階段。光合碳循環(huán)中形成了 3一磷酸甘油醛，經(jīng)過(guò)一系列的轉(zhuǎn)變，再重新形成RuBP的過(guò)程。5、作物為什么會(huì)有“午休”現(xiàn)象？（重要）答：炎熱的夏天，C3植物中午光合作用強(qiáng)度下降的現(xiàn)象稱(chēng)為“午休現(xiàn)象”。原因主要有：（1）中午光照強(qiáng)、溫度高、大氣相對(duì)濕度較低，葉片大量失水而造成氣孔開(kāi)度變小或關(guān)閉，限制CO2的吸收；（2）中午的強(qiáng)光對(duì)光合作用產(chǎn)生 光抑制。（3）溫度升高，CO2濃度降低等導(dǎo)致光呼吸增強(qiáng)。6、如何理解 C4植物比C3

17、植物的光呼吸低？（可能論述題）（重要）答：C4植物，PEP竣化酶對(duì)CO2親和力高，固定CO2的能力強(qiáng)，在葉肉細(xì)胞形成 C4二竣酸后，再轉(zhuǎn)運(yùn) 到維管束鞘細(xì)胞，脫竣后放出 CO2 （將CO2從葉肉細(xì)胞轉(zhuǎn)移到維管束鞘細(xì)胞），就起到了 CO2泵的作用， 增加了 CO2濃度，提高了 RuBP竣化酶的活性，有利于CO2的固定和還原，不利于乙醇酸形成，不利于 光呼吸進(jìn)行，所以 C3植物光呼吸測(cè)定值很低。而C3植物，在葉肉細(xì)月內(nèi)固定 CO2,葉肉細(xì)胞的CO2/O2的比值較低，此時(shí)，RuBP加氧酶活性增強(qiáng)， 有利于光呼吸的進(jìn)行，而且C3植物中RuBP竣化酶對(duì)CO2親和力低，光呼吸釋放的CO2不易被重新固定。 7

18、、什么是希爾反應(yīng)？（可能出名次解釋?zhuān)╇x體葉綠體加入具有適當(dāng)氫接受體的水溶液中，在光下進(jìn)行光解，并放出氧的反應(yīng)，稱(chēng)為希爾效應(yīng)。8、Rubisco的特點(diǎn)及其對(duì)光合作用的重要性（可能出名詞解釋?zhuān)㏑ubisco是核酮糖-1、5-二磷酸竣化/加氧酶，具有雙重催化作用。在光合作用中，Rubiso催化RUBP的竣化反應(yīng)，固定 CO2 ,形成3-磷酸甘油酸；在光呼吸中，Rubisco催化RuBP的加氧反應(yīng)，產(chǎn)生的磷酸乙醇酸被磷酸酶催化脫去磷酸而生成乙醇 酸（即乙醇酸循環(huán)）；在CO2/O2比值高的條件下，Rubisco的加氧活性被抑制，催化 竣化反應(yīng)，進(jìn)行碳同化，當(dāng) CO2/O2 的比值低時(shí)，Rubisco的加

19、氧活性表現(xiàn)出來(lái)，進(jìn)行光呼吸。Rubisco的竣化酶活性和加氧酶活性取決于CO2/O2的比值。9、 光呼吸有何生理意義？（記一下要點(diǎn)）答： 回收碳素。通過(guò)C2碳氧化環(huán)可回收乙醇酸中 3/4的碳。維持C3光合碳還原循環(huán)的運(yùn)轉(zhuǎn)。在葉片氣孔關(guān)閉或外界 CO2濃度低時(shí)，光呼吸釋放的 CO2能被 C3途徑再利用，以維持光合碳還原環(huán)的運(yùn)轉(zhuǎn)。防止強(qiáng)光對(duì)光合機(jī)構(gòu)的破壞作用 。在強(qiáng)光下，光反應(yīng)中形成的同化力會(huì)超過(guò)CO2同化的需要，從而使葉綠體中NADPH/NADP、ATP/ADP的比值增高。同時(shí)由光激發(fā)的高能電子會(huì)傳遞給02,形成的超氧陰離子自由基會(huì)對(duì)光合膜、光合器有傷害作用，而光呼吸可消耗同化力與高能電子，降低

20、超氧陰離子自由 基的形成，從而保護(hù)葉綠體，免除或減少?gòu)?qiáng)光對(duì)光合機(jī)構(gòu)的破壞。10.論述植物光合作用碳同化途徑的特點(diǎn)（綜合起來(lái)的，可以論述題也可以出簡(jiǎn)答題，需要 理解一下，簡(jiǎn)答題的話(huà)用文字簡(jiǎn)單描述）。答：根據(jù)光合作用碳同化途徑的不同，可以將高等植物區(qū)分為三個(gè)類(lèi)群，即C3途徑（卡爾文循環(huán)或光合碳循環(huán)）、C4一二竣酸途徑及景天酸代謝途徑。特性C3植物C4植物景天科（CAM ）植物代表植物典型的溫帶作物，水稻、小 麥、大豆、煙草等典型的熱帶、亞熱帶作物，玉 米、高粱、甘蔗等典型的熱帶干旱地區(qū)植 物，景天科、仙人掌科、 蘭科、鳳梨等葉片結(jié)構(gòu)維管束鞘細(xì)胞不發(fā)達(dá)，內(nèi)無(wú) 葉綠體，無(wú)“花環(huán)”結(jié)構(gòu)維管束鞘細(xì)胞發(fā)達(dá)，

21、內(nèi)有葉綠 體，有“花環(huán)”結(jié)構(gòu)肉質(zhì)葉片，維管束鞘細(xì)胞 不發(fā)達(dá)，內(nèi)無(wú)葉綠體，無(wú)“花環(huán)”結(jié)構(gòu)CO2固定酶Rubisco （核酮糖-1、5磷酸竣化/加氧酶）PEPC （磷酸烯醇式丙酮酸竣化酶）、Rubisco （核酮糖-1、5磷酸竣化/加氧酶）PEPC （磷酸烯醇式丙酮 酸竣化酶）、Rubisco （核 酮糖-1、5磷酸竣化/加氧 酶）催化CO2竣化反應(yīng)的酶活性高Rubisco活性葉肉細(xì)胞中有高PEPC酶活 性，維管束鞘細(xì)胞中有高Rubisco 活性暗中有高PEPC酶活性，光下有高Rubisco活性碳同化途徑一條C3途徑在不同細(xì)胞中存在兩條途徑（葉肉細(xì)胞中PEPC進(jìn)行竣化 反應(yīng)，固定CO2,形成C4酸

22、， 轉(zhuǎn)移至維管束鞘細(xì)胞中，進(jìn)行 脫竣反應(yīng)，生成 CO2,在 Rubisco的作用下進(jìn)行 C3反 應(yīng)）在不同時(shí)間有兩條途徑（晚上暗下進(jìn)行PEPC 竣化反應(yīng)生成C4酸儲(chǔ)存 在液泡中,光下 Rubisco 進(jìn)彳f C3反應(yīng)）CO2受體RuBP （核酮糖-1、5-二磷酸）細(xì)胞質(zhì)中PEP （磷酸烯醇式丙 酮酸），維管束鞘細(xì)胞中 RuBP暗下中PEP,光下RuBP光合初產(chǎn)物PGA （3-磷酸甘油酸）草酰乙酸-蘋(píng)果酸暗下蘋(píng)果酸，光下 PGACO2補(bǔ)償點(diǎn)高低光呼吸高低低光合最適溫度較低，15-30度較高30-47約35耐旱性弱耐旱極耐旱蒸騰系數(shù)大小極小光合產(chǎn)物運(yùn)輸速率相對(duì)慢相對(duì)快11、礦質(zhì)元素和光合作用的關(guān)系

23、（這道題比較綜合，可以出論述題，但我覺(jué)得概率不大）植物生命活動(dòng)所必需的礦質(zhì)元素，都對(duì)光合作用速率有著直接或間接的影響，其表現(xiàn)為：（1）、葉綠體及葉綠素組分：N、P、S、Mg、C、H、O;（2）、影響葉綠素的形成： N、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn；（3）水的光解放氧：Mn、Cl、Ca；（4）光和電子傳遞：Fe、Cu、S;（5）同化力形成：Mg、P、K、H;（6）酶活化：K、Mg、Zn、Mn；（7）促進(jìn)光合產(chǎn)物運(yùn)輸：K、B、P;（8）光合作用原料：C、H、O;（9）影響氣孔開(kāi)放：K、CL、Ca。光合作用為礦質(zhì)元素的吸收提供能力及動(dòng)力，促進(jìn)礦質(zhì)元素的吸收；同時(shí)光合作用形成的同化產(chǎn)物有 利于體內(nèi)礦質(zhì)

24、元素的運(yùn)輸、同化。1 .試述呼吸作用的生理意義（重要）。答：（1）呼吸細(xì)作用提供了植物生命活動(dòng)所需的大部分能量。呼吸作用釋放到的 ATP公生命活動(dòng)所需。（2）呼吸作用為細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)的合成提供原料。呼吸作用中碳水化合物在被徹底氧化分解成CO2過(guò)程中，產(chǎn)生許多中間產(chǎn)物，這些中間產(chǎn)物是進(jìn)一步合成蛋白質(zhì)、核酸、脂肪、激素、維生素、等重要生命物 質(zhì)的原料。同時(shí)這些物質(zhì)的分解代謝也最終要通過(guò)呼吸作用來(lái)完成，因此，呼吸作用是植物體內(nèi)能量和物 質(zhì)的代謝中心。（3）呼吸作用在植物的 抗病免疫方面 也具有重要作用。植物染病時(shí)，染病組織不僅呼吸增強(qiáng)，同時(shí)呼 吸途徑也發(fā)生變化。呼吸增強(qiáng)，有利于氧化分解病原菌毒素，消

25、除病害；呼吸途徑改變主要是PPP加強(qiáng)，可導(dǎo)致產(chǎn)生多種抗菌物質(zhì)，阻止病原菌的侵染。因此，呼吸作用能增強(qiáng)植物對(duì)傷、病的抵抗能力。2 .在呼吸作用中，糖的分解代謝有幾條途徑？分別發(fā)生于哪個(gè)部位？（看）答：有三種條途徑：糖酵解、三竣酸循環(huán)和戊糖磷酸途徑。糖酵解和戊糖磷酸途徑是在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行的；三竣酸循環(huán)在線(xiàn)粒體中進(jìn)行。3 .呼吸作用與光合作用有何聯(lián)系？（看，理解了就行了）答：（1）光合作用所需的 ADP （供光合磷酸化產(chǎn)生 ATP之用）和輔酶NADP+ （供產(chǎn)NADPH+H+之用）與呼吸作 用所需的ADP和NADP+是相同的。這兩種物質(zhì)在光合和呼吸作用中可共用。（2）光合作用的碳循環(huán)與呼吸作用的戊糖磷

26、酸途徑基本上是正反反應(yīng)的關(guān)系。它們的中間產(chǎn)物同樣是三碳糖（磷酸甘油醛卜四碳糖（磷酸赤鱗糖卜五碳糖（磷酸核酮糖、磷酸木酮糖 卜六碳糖（磷酸果糖、磷酸葡萄 糖）及七碳糖等。光合作用和呼吸作用之間有許多糖類(lèi)是可以交替使用的。（3）呼吸作用產(chǎn)生的CO2 （互相利用）給光合作用所利用，而光合作用產(chǎn)生的O2和有機(jī)物則供呼吸作用利用。4 .陸生高等植物無(wú)氧呼吸過(guò)久就會(huì)死亡，為什么？（經(jīng)常出）答：長(zhǎng)時(shí)間的無(wú)氧呼吸會(huì)使植物受傷死亡的原因：第一，無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精，酒精使細(xì)胞質(zhì)的蛋白質(zhì)變性；第二，因?yàn)闊o(wú)氧呼吸利用每摩爾葡萄糖產(chǎn)生的能量很少，相當(dāng)于有氧呼吸的百分之幾（約 8%）,植物要維持正常的生理需要，就要消耗更多

27、的有機(jī)物，這樣，植物體內(nèi)養(yǎng)料耗損過(guò)多；第三，沒(méi)有丙酮酸氧化 過(guò)程，許多由這個(gè)過(guò)程的中間產(chǎn)物形成的物質(zhì)就無(wú)法繼續(xù)合成。作物受澇死亡，主要原因就在于無(wú)氧呼吸時(shí)間過(guò)久 。5 .糧食貯藏時(shí)要降低呼吸速率還是要提高呼吸速率？為什么？（看一下）答：降低呼吸速率。因?yàn)楹粑俾矢邥?huì)大量消耗有機(jī)物；呼吸放出的水分會(huì)使糧堆濕度增大，糧食“出汗” ，呼吸加強(qiáng)；呼 吸放出的熱量又使糧溫增高，反過(guò)來(lái)又促使呼吸增強(qiáng)，同時(shí)高溫高濕使微生物迅速繁殖，最后導(dǎo)致糧食變 質(zhì)。6 .三竣酸循環(huán)（TCA）的要點(diǎn)和生理意義是什么？（我覺(jué)得概率不大） 答：（1）三竣酸循環(huán)是植物的有氧呼吸的重要途徑。（2）三竣酸循環(huán)一系列的脫竣反應(yīng)是呼吸作

28、用釋放CO2的來(lái)源。一個(gè)丙酮酸分子可以產(chǎn)生三個(gè)CO2分子；當(dāng)外界的CO2濃度增高時(shí)，脫氫反應(yīng)減慢，呼吸作用受到抑制。三竣酸循環(huán)中釋放的CO2是來(lái)自于水和被氧化的底物。（3）在三竣酸循環(huán)中有 5次脫氫，再經(jīng)過(guò)一系列呼吸傳遞體的傳遞，釋放出能量，最后與氧結(jié)合成水。 因此，氫的氧化過(guò)程，實(shí)際是放能過(guò)程。（4）三竣酸循環(huán)是糖、脂肪、蛋白質(zhì)和核酸及其他物質(zhì)的共同代謝過(guò)程，相互緊密相連。7 .試述氧化磷酸化作用的機(jī)理。答：氧化磷酸化的機(jī)理有很多假說(shuō)，目前得到較多支持的是米切爾的化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)。該學(xué)說(shuō)認(rèn)為，氧化磷酸化的動(dòng)力是呼吸電子傳遞產(chǎn)生的跨線(xiàn)粒體內(nèi)膜的質(zhì)子電化學(xué)梯度，在質(zhì)子電化學(xué)勢(shì)梯度推動(dòng)下合成ATPo它

29、認(rèn)為線(xiàn)粒體 基質(zhì)的NADH傳遞電子給O2的同時(shí)，也3次把基質(zhì)的H+釋放到線(xiàn)粒體 膜間間隙。由 于內(nèi)膜不讓泵出的H+自由地返回基質(zhì)。因此 膜外側(cè)H+高于膜內(nèi)側(cè)而形成跨膜 pH梯度（ PH ）,同時(shí)也 產(chǎn)生跨膜電位梯度（ E）。這兩種梯度便建立起跨膜的電化學(xué)勢(shì)梯度（ rH+）,于是使膜間隙的H+通過(guò) 并激活內(nèi)膜上FOF1-ATP合成酶（即復(fù)合體V）,驅(qū)動(dòng)ADP和Pi結(jié)合形成ATP。（這一段基本上就行了 ）該學(xué)說(shuō)的要點(diǎn)是：（1）呼吸電子傳遞體分為氫傳遞體和電子傳遞體，氫傳遞體既傳遞電子也傳遞質(zhì)子， 電子傳遞體只傳遞電子。（2）氫傳遞體與電子傳遞體在線(xiàn)粒體內(nèi)膜上有特定的位置，彼此間隔交替排列。（3）氫

30、傳遞體有質(zhì)子泵的作用， 當(dāng)氫傳遞體從線(xiàn)粒體內(nèi)膜內(nèi)側(cè)接收從底物傳來(lái)的的氫后，可將其中的電子 傳遞給其后的電子傳遞體，而將兩個(gè)H+泵出內(nèi)膜，進(jìn)入膜內(nèi)空間。由此產(chǎn)生跨膜H+電化學(xué)勢(shì)梯度，也稱(chēng)為質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)，H+電化學(xué)勢(shì)梯度是光和磷酸化的動(dòng)力。（4）線(xiàn)粒體膜內(nèi)空間的 H+順電化學(xué)勢(shì)梯度經(jīng) ATP合成復(fù)合體的H+通道進(jìn)入線(xiàn)粒體基質(zhì)時(shí)，在 ATP合酶的作用下推動(dòng) ADP和Pi合成ATP。（這一段是解釋 過(guò)程的，大致可以省去）8、簡(jiǎn)述植物的抗鼠呼吸及其生理意義（看一下，記住幾個(gè)要點(diǎn)就行了）在氧化物存在下，某些植物呼吸不受抑制，所以把這種呼吸稱(chēng)為抗鼠呼吸，抗鼠呼吸電子傳遞途徑在 某些條件下與正常的正常的 NAD

31、H電子傳遞途經(jīng)交替進(jìn)行，因此，抗氧呼吸又稱(chēng)為交替呼吸途徑。其生理意義為：（1）促進(jìn)開(kāi)花、授粉?？寡跬緩降难趸慌c磷酸化偶聯(lián)，不產(chǎn)生ATP或只產(chǎn)生一個(gè) ATP,釋放的量熱量，從而有助于某些植物花粉的成熟及授粉、受精過(guò)程，有利于揮發(fā)引誘劑，吸引昆蟲(chóng)授粉。（2）增加抗性。植物在逆境脅迫時(shí)抗氧呼吸增強(qiáng)，抗氧呼吸的強(qiáng)弱與植物的抗性有密切聯(lián)系。（3）能量溢流。當(dāng)植物細(xì)胞富含糖，而糖酵解和三竣酸循環(huán)又進(jìn)行的很快，他們所提供的電子無(wú)法完 全經(jīng)細(xì)胞色素途經(jīng)傳遞時(shí)，交替途徑的活性也最高。因此，交替途經(jīng)可能是作為一種溢出的途徑將過(guò)量的 電子出去。（4）增加乙烯生成，促進(jìn)果實(shí)成熟、促進(jìn)衰老。在正常情況下，抗氧呼吸得出

32、現(xiàn)場(chǎng)與衰老相聯(lián)系。隨著植物年齡的增長(zhǎng)、果實(shí)的成熟，抗氧呼吸隨著提高。同時(shí)乙烯與抗氧呼吸上升有平行關(guān)系。乙烯刺激抗 氧呼吸，誘發(fā)呼吸突變產(chǎn)生，促進(jìn)果實(shí)成熟和植物組織衰老。9、種子儲(chǔ)藏過(guò)程中應(yīng)注意些什么？（理解了就行了）種子儲(chǔ)藏過(guò)程中，很多因素如 溫度、水分、氧氣 等都直接和間接的與 種子呼吸代謝有關(guān)，從而影響種 子的儲(chǔ)藏壽命和發(fā)芽力。在種子儲(chǔ)藏中通常主要通過(guò)降低種子的含水量來(lái)抑制呼吸作用，減少種子內(nèi)儲(chǔ)藏物質(zhì)的消耗，以延長(zhǎng) 種子的壽命。若種子含水量高、且溫度較高，種子呼吸作用增強(qiáng)產(chǎn)生較多的水和熱，惡化儲(chǔ)藏條件，造成 種子霉?fàn)€變質(zhì)。因此，種子儲(chǔ)藏時(shí)要求含水量降低到安全含水量以下。同時(shí)配以低溫、干燥、

33、通風(fēng)等條件， 抑制種子呼吸作用，以延長(zhǎng)種子的儲(chǔ)藏時(shí)間。植物代謝受基因的控制，而代謝（包括過(guò)程、產(chǎn)物等）又對(duì)基因表達(dá)具控制作用，基因在不同時(shí)空的 有序即表現(xiàn)為植物的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程，高等植物呼吸代謝的多條途徑（不同底物、呼吸途徑、呼吸鏈及末端 氧化等）使其能適應(yīng)變化多端的環(huán)境條件。如植物遭病菌浸染時(shí)，PPP增強(qiáng)，以形成植保素，木質(zhì)素提高其抗病能力，又如水稻根在淹水缺氧條件下，乙醇酸氧化途徑和與氧親和力高的細(xì)胞色素氧化酶活性增強(qiáng) 以保持根的正常生理功能。10、說(shuō)明植物呼吸代謝的多樣性及其意義（這道題也是綜合題，可以出論述題）植物為了適應(yīng)環(huán)境和生理活動(dòng)的需要，其呼吸作用具有多樣性，主要表現(xiàn)為底物降解的多

34、途徑、呼吸電子傳遞的多途徑和末端氧化酶的多樣性三方面。（1）呼吸底物降解的多途徑。在植物體內(nèi)存在著 EMP-TCA （糖酵解-三竣酸循環(huán)）、PPP （磷酸戊糖 途徑）、無(wú)氧呼吸、乙醛酸循環(huán) 等呼吸途徑。一般情況下，植物以 EMP-TCA途徑為主，只有當(dāng)環(huán)境條件變 化使EMP-TCA途徑受阻時(shí)，其他途徑的比例才有所增大。如當(dāng)植物受傷和染病時(shí)，PPP的比例明顯增加。當(dāng)環(huán)境缺氧時(shí)，無(wú)氧呼吸的比例增高，以暫時(shí)適應(yīng)無(wú)氧環(huán)境。因此，這種呼吸途徑的多樣性增強(qiáng)了植物對(duì) 環(huán)境的適應(yīng)能力。（2）呼吸電子傳遞的多途徑。植物體內(nèi)有多條呼吸電子傳遞途徑，如 細(xì)胞色素途徑、交替途徑， 通常 是以細(xì)胞色素途徑為主。（3）末

35、端氧化酶的多樣性。植物體內(nèi)有細(xì)胞色素氧化酶、抗氧氧化酶、多酚氧化酶、抗壞血酸氧化酶、 乙醇酸氧化酶、黃素氧化酶等多種呼吸電子傳遞的末端氧化酶，其中細(xì)胞色素氧化酶位于呼吸主鏈的末端，其主導(dǎo)作用，其他氧化酶只起輔助作用。植物呼吸作用多樣性的形成增強(qiáng)了植物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力，是植物不會(huì)因?yàn)槟撤N環(huán)境條件而死亡。1、試述植物體中同化物裝入和卸出篩管的機(jī)理（看一下） 。答：同化物裝入篩管有質(zhì)外體途徑和共質(zhì)體途徑，即糖從共質(zhì)體（細(xì)胞質(zhì)經(jīng)胞間連絲到達(dá)韌皮部的篩管， 或在某些點(diǎn)進(jìn)入質(zhì)外體（細(xì)胞壁），后到達(dá)韌皮部。同化物從篩管中卸出也有共質(zhì)體和質(zhì)外體途經(jīng)。共質(zhì)體途徑是指篩管中的同化物通過(guò)胞間連絲輸送到接受細(xì)胞（庫(kù)細(xì)

36、胞）篩管中同化物也可能選運(yùn)出到質(zhì)外體，然后再通過(guò)質(zhì)膜進(jìn)入接受細(xì)胞（庫(kù)細(xì)胞）。2、解釋篩管運(yùn)輸學(xué)說(shuō)有幾種？每一種學(xué)說(shuō)的主要觀點(diǎn)是什么？（看一下）答：有3種，分別是壓力流動(dòng)學(xué)說(shuō)，胞質(zhì)泵動(dòng)學(xué)說(shuō)和收縮蛋白學(xué)說(shuō)。壓力流動(dòng)學(xué)說(shuō)：主張篩管液流是靠源端和庫(kù)端的壓力勢(shì)差建立起來(lái)的壓力梯度來(lái)推動(dòng)的。胞質(zhì)泵動(dòng)學(xué)說(shuō)：認(rèn)為篩分子內(nèi)腔的細(xì)胞質(zhì)呈幾條長(zhǎng)絲，形成胞縱連束，縱跨篩分子，每束直徑1到幾個(gè)um,在束內(nèi)呈環(huán)狀的蛋白質(zhì)絲反復(fù)地、有節(jié)奏地收縮和張馳，就產(chǎn)生一種蠕動(dòng)，把胞質(zhì)長(zhǎng)距離泵走，糖分就隨 之流動(dòng)。收縮蛋白學(xué)說(shuō)：認(rèn)為篩管腔內(nèi)有許多具有收縮能力的韌皮蛋白（P蛋白），P蛋白的收縮運(yùn)動(dòng)將推動(dòng)篩管汁液的移動(dòng)。3 .試說(shuō)明有機(jī)物

37、運(yùn)輸分配的規(guī)律。（重要，記住點(diǎn)）答：同化物的分配是指植物體內(nèi)有規(guī)律的光合同化物響各種庫(kù)器官的輸送，就是從源到庫(kù)的運(yùn)輸。植物在不同生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)期，不同部位組成不同的源庫(kù)單位，以保證和協(xié)調(diào)植物的生長(zhǎng)發(fā)育。其運(yùn)輸規(guī)律：（1）優(yōu)先分配給生長(zhǎng)中心：生長(zhǎng)中心是指一定時(shí)期內(nèi)正在旺盛生長(zhǎng)的器官或部位，是對(duì) 營(yíng)養(yǎng)組分競(jìng)爭(zhēng)最強(qiáng)的庫(kù)。（2）就近運(yùn)輸：葉片的光合產(chǎn)物主要運(yùn)至鄰近的生長(zhǎng)部位，隨著源庫(kù)之間距離的加大，庫(kù)得到的同化 物減少。（3）同側(cè)運(yùn)輸：葉片優(yōu)先向與他有直接維管束聯(lián)系的、同側(cè)的庫(kù)運(yùn)送同化物。4 .如何證明高等植物的同化物長(zhǎng)距離運(yùn)輸?shù)耐ǖ朗琼g皮部？（記住點(diǎn)）答：（1）環(huán)割試驗(yàn) 剝?nèi)?shù)干（枝）上的一圈樹(shù)皮（內(nèi)有

38、韌皮部），這樣阻斷了葉片形成的光合同化物通過(guò)韌 皮部向下運(yùn)輸，而導(dǎo)致環(huán)割上端韌皮部組織因光合同化物積累而膨大，環(huán)割下端的韌皮部組織因得不到光 合同化物而死亡。（2）放射性同位素示蹤法讓葉片同化14CO2,數(shù)分鐘后將葉柄切下并固定，對(duì)葉柄橫切面進(jìn)行放射性自顯影，可看出14CO2標(biāo)記的光合同化物位于韌皮部。還有個(gè)“甥蟲(chóng)吻刺試驗(yàn)”用于收集韌皮部中同化物，以測(cè)定同化物以哪種物質(zhì)運(yùn)輸。（主要有蔗糖、氨基酸等）（這個(gè)不是這道題的答案?。?、簡(jiǎn)述“樹(shù)怕剝皮，不怕?tīng)€心”的生理學(xué)原理（這道題很多試題比較常見(jiàn)）韌皮部主要分布在樹(shù)皮中，韌皮部是植物有機(jī)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)闹饕课?，若?shù)皮剝掉了將切斷地上部分制造的有機(jī)物向根部

39、的運(yùn)輸。時(shí)間久了，根系得不到地上部分提供的同化物和微量活性物質(zhì)，而本身貯藏的 又消耗殆盡，根部就會(huì)餓死，從而使根無(wú)法吸收水肥等，致使整棵植株死亡。所謂爛心主要是指樹(shù)木的木髓部壞死，其不包括木質(zhì)部和韌皮部，既不含有導(dǎo)管和篩管，不影響水分 和有機(jī)物質(zhì)的運(yùn)輸，因此不影響植物的正常生命活動(dòng)。1 .簡(jiǎn)述生長(zhǎng)素的主要生理作用（經(jīng)常出）答：生長(zhǎng)素主要的生理功能為：(1)促進(jìn)離體胚芽鞘或幼莖段細(xì)胞的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)，及促進(jìn)根、莖的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)(2)促及維管束分化，低濃度 IAA促進(jìn)韌皮部的分化，高濃度促進(jìn)木質(zhì)部的(3)促進(jìn)側(cè)根和不定根的發(fā)生(4)影響花和果實(shí)的發(fā)育，促進(jìn)雌花增加，刺激子房發(fā)育形成果實(shí)(促進(jìn)單性結(jié)實(shí))(5)

40、誘導(dǎo)葉原基的發(fā)生，從而調(diào)控葉片和葉序的形成，調(diào)控葉片的脫落(6)維持頂端優(yōu)勢(shì)2 .比較IAA與GA的異同點(diǎn)。1)相同點(diǎn)：a.促進(jìn)細(xì)胞的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)b.誘導(dǎo)單性結(jié)實(shí)c.促進(jìn)坐果2)不同點(diǎn)：a.IAA誘導(dǎo)雌花分化，GA誘導(dǎo)雄花分化b.GA對(duì)整株效果明顯，而IAA對(duì)離體器官效果明顯c.IAA有雙重效應(yīng)，而GA沒(méi)有類(lèi)似效應(yīng)3 .簡(jiǎn)述生長(zhǎng)素(IAA )促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)生長(zhǎng)的酸生長(zhǎng)學(xué)說(shuō)(看一下)答：(1)生長(zhǎng)素誘導(dǎo)激活質(zhì)膜上的 H+-ATP水解酶(2) H+-ATP水解酶利用水解 ATP釋放的能量，使細(xì)胞內(nèi)的 H+外運(yùn)，導(dǎo)致細(xì)胞壁的酸化；(3)在酸性條件下，細(xì)胞壁中的擴(kuò)張蛋白被活化，活化擴(kuò)張蛋白促進(jìn)連接木葡聚糖與

41、纖維素微纖絲間的鍵 斷裂，細(xì)胞壁松弛。(4)細(xì)胞的壓力勢(shì)下降，導(dǎo)致細(xì)胞水勢(shì)下降，細(xì)胞吸水，從而促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)生長(zhǎng)。4、植物體內(nèi)哪些因素決定組織中IAA的含量？(看一下)答：IAA生物合成；可逆不可逆地形成束縛 IAA ;IAA的運(yùn)輸(輸入、輸出)；IAA的酶促氧化或光氧化；IAA在生理活動(dòng)中的消耗。5、試討論植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中激素間的相互作用(比較綜合的一道題，看一下，標(biāo)紅色的 為經(jīng)常見(jiàn)到的)在植物的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中，激素間的相互作用和協(xié)調(diào)平衡調(diào)控所有過(guò)程(1)種子萌發(fā)和休眠：生長(zhǎng)素、細(xì)胞分離素促進(jìn)種子萌發(fā)， ABA (脫落酸)促進(jìn)休眠，抑制種子萌發(fā)， 赤霉素可打破休眠，促進(jìn)萌發(fā)。生長(zhǎng)素、細(xì)胞分裂

42、素、赤霉素與脫落酸比例高促進(jìn)萌發(fā)，反之促進(jìn)休眠。(2)營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)：生長(zhǎng)素(IAA)、細(xì)胞分裂素(CTK)、赤霉素(GA)與脫落酸的相互作用調(diào)控營(yíng)養(yǎng) 生長(zhǎng)，IAA、CTK、GA與ABA比例高促進(jìn)生長(zhǎng)。(3)頂端優(yōu)勢(shì)：乙烯(Eth)、CTK和IAA調(diào)控頂端優(yōu)勢(shì)，IAA、乙烯誘導(dǎo)頂端優(yōu)勢(shì)，促進(jìn)頂芽生長(zhǎng)； CTK抑制頂端優(yōu)勢(shì)，促進(jìn)側(cè)芽發(fā)育。(4)器官分化：IAA和CTK調(diào)控器官分化，IAA比例高時(shí)，誘導(dǎo)生根，CTK高時(shí)，誘導(dǎo)長(zhǎng)芽。(5)成花誘導(dǎo)：GA促進(jìn)多種LDP (長(zhǎng)日照植物)在短日照條件下成花，IAA可促進(jìn)一些LDP成花,但抑制SDP (短日照植物)成花。細(xì)胞分裂素能促進(jìn)一些SDP和LDP成花，AB

43、A可代替短日照促使一些SDP在長(zhǎng)日條件下成花(6)性別分化：IAA、乙烯和GA調(diào)控性別分化，IAA和乙烯促進(jìn)雌花分化， GA促進(jìn)雄花分化；(7)成熟、衰老：IAA、CTK能延緩衰老，乙烯促進(jìn)成熟、衰老；(8)葉片脫落：乙烯促進(jìn)葉片脫落，IAA濃度梯度影響葉片脫落。（還可以這樣出）2、解釋一種一年生被子植物的整個(gè)生活史激素的作用，包括每一階段 上激素執(zhí)行的功能，在你的回答中要包括種子萌發(fā)，營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)，果實(shí)成熟，葉片脫落及休 眠等生理過(guò)程。答：種子萌發(fā)時(shí)，原來(lái)一些束縛型的激素迅速轉(zhuǎn)變?nèi)缟L(zhǎng)素類(lèi)，同時(shí)胚細(xì)胞也會(huì)產(chǎn)生新的激素，如G素的 共同作用（即通過(guò)酶的合成等），促使種子有運(yùn)輸，提供新器官形成時(shí)所需的

44、物質(zhì)和能量。營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)：這個(gè)階段主要是I A A、GA、CTK,它們促進(jìn)細(xì)胞的分裂，伸長(zhǎng)，分化，延緩植物的 衰老，保證各種代謝的順利進(jìn)行。果實(shí)成熟：未成熟的果實(shí)能合成乙烯，并導(dǎo)致呼吸上升，產(chǎn)生呼吸峰，使果實(shí)達(dá)到可食程度。葉片脫落：日照變短誘導(dǎo)ABA的合成，它與乙烯一起使葉柄產(chǎn)生離層區(qū)，導(dǎo)致葉柄脫落。休眠：由于A B A含量增多，導(dǎo)致光合呼吸下降，葉綠素分解，葉片脫落等生理過(guò)程。一年生的植物 體逐步進(jìn)入衰亡，代之越冬的是果實(shí)或種子。由于果實(shí)中含有生長(zhǎng)抑制物質(zhì)如ABA,則種子休眠過(guò)冬。到了來(lái)年，種子中的 ABA逐步分解，取而代之的是促進(jìn)生長(zhǎng)的激素物質(zhì)的活化或合成，故種子萌發(fā)。6.試述生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸?shù)?/p>

45、機(jī)理。（看一下）生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸機(jī)理可用 Goldsmith提出的化學(xué)滲透極性擴(kuò)散假說(shuō)去解釋。這個(gè)學(xué)說(shuō)的要點(diǎn)是：植 物形態(tài)學(xué)上端的細(xì)胞的基部有 IAA-輸出載體，細(xì)胞中的IAA-首先由輸出載體載體到細(xì)胞壁，IAA與H+結(jié) 合成IAAH , IAAH再通過(guò)下一個(gè)細(xì)胞的頂部擴(kuò)散透過(guò)質(zhì)膜進(jìn)入細(xì)胞，或通過(guò)IAA H+共向轉(zhuǎn)運(yùn)體運(yùn)入細(xì)胞質(zhì)。如此重復(fù)下去，即形成了極性運(yùn)輸。1.種子萌發(fā)過(guò)程中有哪些生理生化變化？答：（1）種子的吸水：三個(gè)階段：急劇吸水、吸水停止、重新迅速吸水 ，表現(xiàn)出快、慢、快的特點(diǎn)。（2）呼吸作用的變化和酶的形成1）呼吸的變化在胚根突出種皮之前，種子的呼吸主要是 無(wú)氧呼吸，在胚根長(zhǎng)出 之

46、后，便以有氧呼吸為主了。2）酶的形成：萌發(fā)種子中酶的來(lái)源有兩種：A.從已經(jīng)存在的束縛態(tài)的酶釋放或活化而來(lái)；支鏈淀粉葡萄糖甘酶。B.通過(guò)蛋白質(zhì)合成而形成的新酶。a-淀粉酶。（3）有機(jī)物的轉(zhuǎn)變（分解淀粉、蛋白質(zhì)、脂肪等儲(chǔ)藏物質(zhì)）種子中貯存著大量的有機(jī)物，主要有淀粉、脂肪和蛋白質(zhì)，萌發(fā)時(shí)，他們被分解，分解產(chǎn)物參與種子 的代謝活動(dòng)。（淀粉轉(zhuǎn)化為糖；脂肪分解為甘油和脂肪酸，進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為糖或氨基酸；蛋白質(zhì)分解為氨基酸） 2.種子的萌發(fā)必需的外界條件有哪些？種子萌發(fā)時(shí)吸水可分為哪三個(gè)階段？第一、三階段 細(xì)胞靠什么方式吸水？答：種子萌發(fā)必須有足夠的水分、充足的氧氣和適宜的溫度。止匕外，有些種子萌發(fā)還受光的影響

47、。種子吸水分為三個(gè)階段：1）急劇吸水階段。2）吸水停止階段。3）胚根長(zhǎng)出后重新迅速吸水階段。第一階段 細(xì)胞主要靠吸脹作用。第二、三階段是靠滲透性吸水。3 .試述生長(zhǎng)、分化與發(fā)育三者之間的區(qū)別與關(guān)系？在生命周期中，生物細(xì)胞、組織和器官的數(shù)目、體積或干重等不可逆增加的過(guò)程稱(chēng)為生長(zhǎng)；從一種同質(zhì)的細(xì)胞類(lèi)型轉(zhuǎn)變成形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能與原來(lái)不相同的異質(zhì)細(xì)胞類(lèi)型的過(guò)程成為分化；發(fā)育則指在生命周期中，生物組織、器官或整體在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能上的有序變化。三者緊密聯(lián)系，生長(zhǎng)是基礎(chǔ)，是量變；分化是質(zhì)變。一般認(rèn)為，發(fā)育包含了生長(zhǎng)和發(fā)育。4 .簡(jiǎn)述引起種子休眠的原因有哪些？生產(chǎn)上如何打破種子休眠？1）引起種子休眠的原因： 種皮

48、障礙、胚休眠、抑制物質(zhì)2）生產(chǎn)上打破種子休眠方法：機(jī)械破損、層積處理、藥劑處理5 .植物地上部分與地下部分的相關(guān)性（常言道：“根深葉茂”是何道理？）答：根和地上部分的關(guān)系是既互相促進(jìn)、互相依存又互相矛盾、互相制約的。根系生長(zhǎng)需要地上部分供給光合產(chǎn)物、生長(zhǎng)素和維生素，而地上部分生長(zhǎng)又需根部吸收的水分，礦物質(zhì)、根部合成的多種氨基酸和細(xì) 胞分裂素等，這就是兩者相互依存、互相促進(jìn)的一面，所以說(shuō)樹(shù)大根深、根深葉茂。但兩者又有相互矛盾、 相互制約的一面，例如 過(guò)分旺盛的地上部分的生長(zhǎng)會(huì)抑制地下部分的生長(zhǎng)，只有兩者的比例比較適當(dāng)，才可獲得高產(chǎn)。在生產(chǎn)上，可用人工的方法加大或降低根冠比，一般說(shuō)來(lái)，降低土壤含水

49、量、增施磷鉀肥、 適當(dāng)減少氮肥（或進(jìn)行適當(dāng)修剪）等，都有利于加大根冠比，反之則降低根冠比。1、據(jù)近代研究，光敏素參與植物哪些生理過(guò)程的調(diào)控？簡(jiǎn)要說(shuō)明其調(diào)控機(jī)理。答：一些需光種子的種子萌發(fā)，黃化幼苗的光形態(tài)建成，植物生長(zhǎng)以及開(kāi)花過(guò)程皆有光敏素參與。光敏色素有兩種可以轉(zhuǎn)化的構(gòu)象形式，即紅光吸收型Pr和遠(yuǎn)紅光吸收型 Pfr。Pr在660-665nm處有最大吸收，Pfr在725-735nm處有最大吸收。Pr為光敏色素的鈍化形式，而 Pfr為光敏色素的生理活躍形式。 照射白光或紅光后，Pr轉(zhuǎn)化為Pfr；照射遠(yuǎn)紅光Pfr轉(zhuǎn)化為Pr。其調(diào)控機(jī)理可用光敏素原初反應(yīng)模型解釋。當(dāng)紅光照射使膜上光敏素由 非活化的P

50、r轉(zhuǎn)為活化的P fr形式，Pfr通過(guò)改變膜的透性使質(zhì)膜外側(cè)C a2+進(jìn)入細(xì)胞，溶質(zhì)C a2+濃度提高到與C a, M（鈣調(diào)蛋白）結(jié)合 的“閾值” （10-6M/L）時(shí)，C aM與C a2+結(jié)合而活化，C a2+.Ca, M復(fù)合體與靶子酶結(jié)合而被活化，從 而產(chǎn)生光敏素控制的一系列生理生化效應(yīng)，最終導(dǎo)致種子萌發(fā)，黃化幼苗的光形態(tài)建成（植物生長(zhǎng)）以及 開(kāi)花等生理過(guò)程。6 .試述光敏素與植物成花誘導(dǎo)的關(guān)系。光敏素的兩種類(lèi)型 Pr和Pfr的可逆轉(zhuǎn)化在植物成花中起著重要的作用：當(dāng) Pfr/Pr的比值高時(shí),促進(jìn) 長(zhǎng)日植物的開(kāi)花;當(dāng)Pfr/Pr的比值低時(shí)，促進(jìn)短日植物的開(kāi)花。3、試述植物光敏素的特點(diǎn)及其在成花

51、過(guò)程中的作用。答：對(duì)短日植物來(lái)說(shuō)，體內(nèi)在光期積累較高的Pfro在暗誘導(dǎo)的前期（36 h）,體內(nèi)仍持較高的Pfr水平，它具有促進(jìn)開(kāi)花的作用，因而在暗期的初期照射遠(yuǎn)紅光，P fr則轉(zhuǎn)變?yōu)镻 r?而抑制開(kāi)花。在暗誘 導(dǎo)的后期，P fr水平下降，誘導(dǎo)開(kāi)花。所以短日植物的開(kāi)花誘導(dǎo)要求是暗期的前期“高P fr反應(yīng)”，后期是 “低P fr反應(yīng)”。而長(zhǎng)日植物在暗期前期是“低P fr”水平，后期是“高P fr”水平。短日植物是指一天中黑夜（暗期）的時(shí)間需大于某一臨界值，且這種情況延續(xù)幾天，能誘導(dǎo)植物開(kāi)花。而長(zhǎng)日植物是指一天中白天（光期）的時(shí)間需大于某一臨界值，且這種情況延續(xù)幾天，能誘導(dǎo)植物開(kāi)花。關(guān)于長(zhǎng)日植物和短

52、日植物可以出這樣的題：在適合短日植物開(kāi)花的日長(zhǎng)條件下，在夜晚用紅光閃光間斷暗期，則長(zhǎng)日植物能開(kāi)花，而短日植物不能開(kāi)花；用遠(yuǎn)紅光則不能達(dá)到這個(gè)目的。該試驗(yàn)體現(xiàn)了光敏色素 （Pr和Pfr）與植物的誘導(dǎo)成花相關(guān)。3、水稻是短日植物，把原產(chǎn)在東北的水稻品種引種到福建南部可以開(kāi)花結(jié)實(shí)嗎？如果把 原產(chǎn)在福建南部水稻品種引種到東北，是否有稻谷收獲，為什么？（看看理解了就好了） 答：原產(chǎn)在東北的水稻引種到福建南部，可以開(kāi)花結(jié)實(shí)，但生育期縮短，無(wú)法形成產(chǎn)量。原產(chǎn)在福建南部 的水稻引種到東北，當(dāng)東北有適宜的短日照適宜水稻開(kāi)花時(shí)，溫度已過(guò)低，不適宜水稻開(kāi)花結(jié)實(shí)，因此沒(méi) 有稻谷收獲4、植物的成花誘導(dǎo)有哪些途徑？（記住

53、要點(diǎn)）答：植物的成花誘導(dǎo)有 4條途徑。一是光周期途徑。光敏色素和隱花色素參與這個(gè)途徑。二是自主/春化途徑。三是糖類(lèi)途徑。四是赤霉素途徑。5、如何使菊花提前在67月份開(kāi)花？又如何使菊花延遲開(kāi)花？（看一下就能理解了）菊花是短日照植物，原在秋季（10月）開(kāi)花，可用人工進(jìn)行遮光處理， 使花在67月份也處于短日照， 從而誘導(dǎo)菊花提前在 67月份開(kāi)花。如果延長(zhǎng)光照或晚上閃光使暗間斷，則可使花期延后。6、如何用試驗(yàn)證明植物的某一生理過(guò)程與光敏色素有關(guān)？（跟前面的題目類(lèi)似）答：光敏色素有紅光吸收型 Pr和遠(yuǎn)紅光吸收型 Pfr兩種存在形式，這兩種形式可在紅光和遠(yuǎn)紅光照射下發(fā) 生可逆反應(yīng)，互相轉(zhuǎn)化。依據(jù)這一特征，

54、可用紅光與遠(yuǎn)紅光交替照射的方法，觀察其所引起的生理反應(yīng)， 從而判斷某一生理過(guò)各是否有光敏色素參與。例如茵苣種子的萌發(fā)需要光，當(dāng)用 660nm的紅光照射時(shí)促進(jìn) 種子萌發(fā)，而用725nm的遠(yuǎn)紅光照射時(shí)，則抑制萌發(fā)，當(dāng)紅光照射后再照以遠(yuǎn)紅光， 則紅光的效果被消除， 當(dāng)用紅光和遠(yuǎn)紅光交替照射時(shí)，種子的萌發(fā)狀況決定于最后照射的是紅光還是遠(yuǎn)紅光，前者促進(jìn)萌發(fā)，后 者抑制萌發(fā)。1、何謂休眠？植物休眠有何生物學(xué)意義？為什么休眠器官的抗逆力較強(qiáng)？（重要）大多數(shù)種子在成熟后，只要給于合適的外界環(huán)境，就能很快萌發(fā)，但有些種類(lèi)的植物種子即使有適于萌發(fā)的條件也不萌發(fā)，需要經(jīng)過(guò)一定時(shí)間后才能萌發(fā)，這種現(xiàn)象稱(chēng)為種子的休眠。

55、其生物學(xué)意義為：種子秀面試植物發(fā)育過(guò)程中生長(zhǎng)的暫停現(xiàn)象，是植物經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期演化而獲得大的一種 對(duì)環(huán)境條件及季節(jié)性變化的生物學(xué)適應(yīng)性，有利于種的生存與繁衍：通過(guò)休眠，度過(guò)不良環(huán)境；保證（持） 種族的繁衍（延續(xù)）休眠器官抗逆力較強(qiáng)的原因：貯藏物質(zhì)積累；原生質(zhì)（由溶膠變成凝膠）含水量降低；代謝水 平低；抗逆激素（ABA ）和抗逆蛋白產(chǎn)生。2、簡(jiǎn)述種子休眠的原因（比較重要），及解除休眠的方法（重要）答：（1）種皮限制。種胚外的種皮、果皮以及一些其他附屬對(duì)種子萌發(fā)有抑制作用，。有些種皮有蠟質(zhì)或角質(zhì)層，或由于堅(jiān)硬而厚的種皮 阻止胚對(duì)水和氧氣的吸收；（2）胚未完全發(fā)育。有些植物如人參、當(dāng)歸等的種子或果實(shí)離開(kāi)母體

56、后，胚尚未發(fā)育完全，在濕潤(rùn)和 適當(dāng)?shù)蜏貤l件下，胚繼續(xù)從胚乳中吸取營(yíng)養(yǎng)完成發(fā)育后，才能萌發(fā)。（3）種子未完全成熟。有些種子的胚已經(jīng)發(fā)育完全，但在適宜的條件下仍不萌發(fā)，他們一定要經(jīng)過(guò)一 段時(shí)間休眠，在胚內(nèi)發(fā)生一些生理生化變化才能萌發(fā)，通常稱(chēng)之為后熟過(guò)程。（4）抑制物質(zhì)的存在。許多種子中存在萌發(fā)抑制物質(zhì)，如 HCN、NJ3等。接觸休眠的方法有：機(jī)械破損、層積處理、清洗處理、化學(xué)處理、光照處理（需光作物）。3、肉質(zhì)果實(shí)成熟時(shí)有哪些生理生化變化？（重要！）答：（1）果實(shí)變甜。果實(shí)成熟后期，淀粉可以轉(zhuǎn)變成為可溶性糖，使果實(shí)變甜。（2）酸味減少。未成熟的果實(shí)中積累較多的有機(jī)酸。在果實(shí)成熟時(shí)，有機(jī)酸含量下降，這是因?yàn)椋河械?轉(zhuǎn)變?yōu)樘?；有的作為呼吸底物氧化為二氧化碳和水；有些則被鈣離子、鉀離子等所中和。（3）澀味消失。果實(shí)成熟時(shí)，單寧可被過(guò)氧化物酶氧化成無(wú)澀味的過(guò)氧化物，或單寧凝結(jié)成不溶于水的 膠狀物質(zhì)，澀味消失。（4）香味產(chǎn)生。主要是一些芳香族和脂肪族的酯，還有一些特殊的醛類(lèi)，如橘子中檸檬醛可以產(chǎn)生香味。（5）由硬變軟。這與果肉細(xì)胞壁中層的果膠質(zhì)水解為可溶性的果膠有關(guān)。（6）色澤變艷。果皮由綠色變?yōu)辄S色，是由于果皮中葉綠素逐漸破壞而失綠，類(lèi)胡蘿卜素仍存在