化驗(yàn)員讀本題庫(kù)VIP

1、化驗(yàn)員讀本題庫(kù)1、 實(shí)驗(yàn)室所用玻璃器皿要求清潔，用蒸餾水洗滌后要求（瓶壁不掛水珠）。2、 用純水洗滌玻璃器皿時(shí),使其既干凈又節(jié)約用水的方法原則是（少量多次）。3、 玻璃儀器可根據(jù)不同要求進(jìn)行干燥，常見(jiàn)的干燥方法有（自然晾干）（吹干）（烘干）。4、 對(duì)于被有色物質(zhì)污染的比色皿可用（鹽酸-乙醇）溶液洗滌。5、 烘箱內(nèi)不能烘烤（易燃）、（易爆）、（易揮發(fā)）、（腐蝕性）物品。6、 濃硫酸的三大特性是（吸水性）、（氧化性）、（腐蝕性）。 7、 玻璃量器種類有（滴定管）、（吸管）、（量筒）、（容量瓶）。8、天平的計(jì)量性能包括（穩(wěn)定性）、（靈敏性）、（可靠性）和（示值不變性）。9、電子天平是利用（電磁力平衡

2、）的原理制成。10、托盤天平使用時(shí)，放好天平，旋動(dòng)平衡螺絲（調(diào)節(jié)零點(diǎn)），將稱量物放在（左） 邊盤內(nèi)，砝碼放在（右）邊盤內(nèi)，一般大砝碼放（中間），小砝碼放在（邊上）。11、化工產(chǎn)品采樣的基本原則(具有代表性并兼顧經(jīng)濟(jì)性)。 12、物質(zhì)的一般分析步驟，通常包括（采樣）、（稱樣）、（試樣分解）、（分析方法的選擇）、（干擾雜質(zhì)的分離）、（分析測(cè)定）和（結(jié)果計(jì)算）等幾個(gè)環(huán)節(jié)。13、分解試樣的方法常用（溶解）和（熔融）兩種。14、當(dāng)水樣中含多量油類或其它有機(jī)物時(shí)，采樣以（玻璃瓶）為宜；當(dāng)測(cè)定微量金屬離子時(shí)，采用（塑料瓶）較好，塑料瓶的（吸附性）較小。測(cè)定二氧化硅必須用（塑料瓶）取樣。測(cè)定特殊項(xiàng)目的水樣，可

3、另用取樣瓶取樣，必要時(shí)需加藥品保存。15、采樣瓶要洗得很干凈，采樣前應(yīng)用水樣沖洗樣瓶至少（3）次，然后采樣。采樣時(shí)，水要緩緩流入樣瓶，不要完全裝滿，水面與瓶塞間要留有空隙（但不超過(guò)1cm），以防水溫改變時(shí)瓶塞被擠掉。16、溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為(酸溶法)和(堿溶法)；酸溶法是利用酸的(酸性)、(氧化還原性)和(配合性)使試樣中被測(cè)組分轉(zhuǎn)入溶液。17、熔融法分（酸熔法）和（堿熔法）兩種。18、重量分析的基本操作包括樣品（溶解）、（沉淀）、（過(guò)濾）、（洗滌）、（干燥）和（灼燒）等步驟。19、 重量分析方法通常分為（沉淀法）、（揮發(fā)法）和（萃取法）。20、濾紙分（定性濾紙）和（定量濾紙）兩種，重

4、量分析中常用定量濾紙（或稱無(wú)灰濾紙）進(jìn)行過(guò)濾。21、定量濾紙按濾紙孔隙大小分有快速、中速和慢速3種；色帶標(biāo)志分別為（藍(lán)色）、（白色）和（紅色）。22、干燥器底部盛放干燥劑，最常用的干燥劑是（變色硅膠）和（無(wú)水氯化鈣）其上擱置（潔凈的帶孔瓷板）。23、在滴定分析中，要用到三種能準(zhǔn)確測(cè)量溶液體積的儀器，即（滴定管），（移液管）和（容量瓶）。24、滴定管是準(zhǔn)確測(cè)量放出液體體積的儀器，為量出式計(jì)量玻璃儀器，按其容積不同分為（常量）、（半微量）及（微量）滴定管；按構(gòu)造上的不同，又可分為（普通滴定管）和（自動(dòng)滴定管）等。25、酸式滴定管適用于裝（酸性和中性溶液），不適宜裝（堿性溶液），因?yàn)椴ＡЩ钊妆粔A性

5、溶液（腐蝕）。堿式滴定管適宜于裝（堿性溶液）。與膠管起作用的溶液（如KMnO4、I2、AgNO3等溶液）不能用堿式滴定管。有些需要避光的溶液，可以采用茶色（棕色）滴定管。26、滴定時(shí)，應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口或燒杯口下（12 cm）處。滴定速度不能太快，以每秒34滴為宜，切不可成液柱流下。27、（移液管）又稱單標(biāo)線吸量管，（吸量管）轉(zhuǎn)移溶液的準(zhǔn)確度不如移液管。移29取溶液時(shí)，移液管應(yīng)插入液面 （23cm） 。28、承接溶液的器皿如是錐形瓶，應(yīng)使錐形瓶?jī)A斜成約300°，移液管或吸量管直立，管下端緊靠錐形瓶?jī)?nèi)壁，放開(kāi)食指，讓溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接觸瓶?jī)?nèi)壁約（15 s）后，再

6、將移液管或吸量管移去。殘留在管末端的少量溶液，不可用外力強(qiáng)使其流出，因校準(zhǔn)移液管或吸量管時(shí)已考慮了末端保留溶液的體積。29、（容量瓶）主要用于配制準(zhǔn)確濃度的溶液或定量地稀釋溶液。容量瓶有無(wú)色和棕色兩種。30、水中的雜質(zhì)一般可分為（電解質(zhì)）、（有機(jī)物）、（顆粒物質(zhì)）、（微生物）和(溶解氣體)共五類。31、化學(xué)分析用水有（蒸餾水）和（離子交換水）兩種。 32、在常溫下，在100g溶劑中，能溶解10g以上的物質(zhì)稱為(易溶物質(zhì))，溶解度在1-10g的稱為(可溶物質(zhì))，在1g以下的稱為(微溶及難溶物質(zhì))。33、溶液濃度的表示方法有：(物質(zhì)的量濃度)、(質(zhì)量分?jǐn)?shù))、(質(zhì)量濃度)、(體積分?jǐn)?shù))、(比例濃度)

7、和(滴定度)。34、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有(直接配制法)和(標(biāo)定法)兩種。35、溶液標(biāo)定的方法有(直接標(biāo)定)和(間接標(biāo)定)。36、有效數(shù)字是指 (實(shí)際能測(cè)得的數(shù)字 )，它是由 (準(zhǔn)確數(shù)字) 加一位 (可疑數(shù)字 )組成。37、分析結(jié)果的準(zhǔn)確度是表示( 測(cè)定值) 與 ( 真實(shí)值 ) 之間的符合程度。38、偶然誤差符合(正態(tài)分布規(guī)律)，其特點(diǎn)是 (絕對(duì)值相等的正誤差和負(fù)誤差出現(xiàn)的概率相同)、(呈對(duì)稱性 ),(絕對(duì)值小的誤差出現(xiàn)的概率大)，(絕對(duì)值大的誤差出現(xiàn)的概率小 )、和(特大的誤差出現(xiàn)的概率接近零 )。根據(jù)上述規(guī)律，為減少偶然誤差，應(yīng) ( 重復(fù)多做幾次平行實(shí)驗(yàn) ,而后取其平均值)。39、化驗(yàn)分析中，將系

8、統(tǒng)誤差的原因歸納為 (儀器誤差)、(方法誤差)、(試劑誤差)和(操作誤差)。40、 誤差是測(cè)定結(jié)果與真值的差值，偏差是單次測(cè)定結(jié)果與（多次測(cè)定結(jié)果的平均值 ） 的差值。一般情況，我們用（絕對(duì)誤差 ）或（相對(duì)誤差）來(lái)表示準(zhǔn)確度，用（極差）或（標(biāo)準(zhǔn)偏差）來(lái)表示精密度。41、 誤差根據(jù)產(chǎn)生的形式分（系統(tǒng)誤差）、（隨機(jī)誤差）、（過(guò)失誤差） 三大類。42、用25ml移液管移取溶液時(shí)，應(yīng)記錄為 25.00 ml，用250ml容量瓶配制溶液時(shí)，則所配制溶液的體積應(yīng)記錄為 250.0 ml。43、28.050取3位有效數(shù)字，修約為 28.0 ，28.2501取3位有效數(shù)字，修約為 28.3 。44、在化驗(yàn)分析

9、中，其測(cè)定結(jié)果修約規(guī)則是 （四舍六入五成雙）。45、氧化還原滴定法是以 （氧化還原反應(yīng)）為基礎(chǔ)的滴定分析方法。46、氧化還原反應(yīng)是物質(zhì)之間發(fā)生 （電子轉(zhuǎn)移）的反應(yīng)，獲得電子的物質(zhì)（叫氧化劑），失去電子的物質(zhì)（ 叫還原劑）。47、莫爾法是以 （鉻酸鉀 ） 為指示劑的銀量法。48、佛爾哈德法是以 （鐵銨礬 ） 作為指示劑的銀量法。49、法揚(yáng)司法法是以 （吸附指示劑指示終點(diǎn) ） 的銀量法。50、重量分析法分為 （沉淀稱量法） 、（ 氣化法 ） 和（ 點(diǎn)解法 ） 三種。51、可疑值的檢驗(yàn)方法常用的有 （ 4d 法）、 （ Q檢驗(yàn) 法）、（ 格魯布斯 檢驗(yàn)法）和（ 狄克遜 檢驗(yàn)法）。52、顯著性檢驗(yàn)最常

10、用的有 （ t檢驗(yàn) 法）和 （ F檢驗(yàn) 法）。53、配制堿標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)需用 （ 除二氧化碳 ）的水。54、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 6682-92分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和實(shí)驗(yàn)方法中規(guī)定，三級(jí)水在25時(shí)的電導(dǎo)率為 （ 0.5mS/m ） ,pH范圍為（ 5.07.5 ） 。55、根據(jù)GB 602的規(guī)定，配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑純度不得低于 （分析純 ） 。56、“V1+V2”是表示V1體積的 （ 特定溶液 ） 被加入到V2體積的 （ 溶劑 ） 中。57、標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，平行測(cè)定不得少于 （ 8 ） 次，由兩人各作（ 4 ）平行，每人平行測(cè)定結(jié)果的 （極差） 與其 （ 平均值 ） 之比不得大于 （ 0.1% ） ，兩

11、人測(cè)定結(jié)果的平均值之差不得大于 （ 0.1% ） ，取兩人測(cè)定結(jié)果的 （ 平均值 ） 報(bào)出結(jié)果。濃度值的報(bào)出結(jié)果取 （ 四 ） 位有效數(shù)字。58、用已知準(zhǔn)確濃度的鹽酸溶液測(cè)定NaOH含量，以甲基橙為指示劑，HC溶液稱為 （標(biāo)準(zhǔn)滴定） 溶液，該滴定的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH應(yīng)為 （7） ，滴定終點(diǎn)的pH范圍為（3.14.4），此兩者之差稱為 （滴定誤差） ，此誤差為（ 正 ）誤差。59、滴定某弱酸，已知指示劑的理論變色點(diǎn)pH為5.3，該滴定的pH突躍范圍應(yīng)為 （4.36.3 ） 。60、在測(cè)定純堿中Na2CO3含量時(shí)，滴定至終點(diǎn)前需要加熱煮沸（2min），是為了（ 逐出溶液中的CO2 ）。61、從有關(guān)電

12、對(duì)的電極電位判斷氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的方向的正確方法是：某電對(duì)的氧化態(tài)可以氧化（ 電位較它低 ）的另一電對(duì)的 （還原 ）態(tài)。62、間接碘量法分析過(guò)程中加入KI和少量HCl的目的是 （防止碘的揮發(fā) ） 、（ 加快反應(yīng)速度） 、和 （防止I2在堿性溶液中發(fā)生歧化反應(yīng) ） 。63、 碘量法滴定要求在（中性或弱酸性 ）介質(zhì)中進(jìn)行，用（淀粉）作指示劑。64、EDTA與金屬離子配合，不論金屬離子是幾價(jià)都是以（ 1:1 ）的關(guān)系配合。65、EDTA配合物的有效濃度是指 Y4- 而言，它隨溶液的 (酸度 )升高而( 降低 )。66、用二甲酚橙作指示劑以EDTA直接滴定Pb2+、Zn2+等離子時(shí)，終點(diǎn)應(yīng)由 (紫紅

13、色)變 （亮黃色）。67、Bi3+和Pb2+共存時(shí)，滴定Bi3+最適宜的pH為 （1） 。68、吸附劑是一些（有機(jī)染料 ），它們?cè)谒芤褐幸?（被膠粒吸附 ）而改變顏色。69、法揚(yáng)司法測(cè)定鹵離子時(shí)，溶液要保持 （膠體） 狀態(tài)，為此需采取的措施有： （溶液的濃度不能太?。?，（ 加入膠體保護(hù)劑 ）， （避免加入大量電解質(zhì) ）。70、利用有機(jī)沉淀劑進(jìn)行重量分析時(shí)，因其沉淀具有 （較大的分子量 ）和 （選擇） 性，形成的沉淀具有較小的（ 溶解度） ，并具有（ 鮮艷的顏色 ）和 （便于洗滌的） 結(jié)構(gòu)，故目前得以廣泛應(yīng)用。71、某固體試樣，加入稀HCl或稀H2SO4后，如觀察到有氣泡發(fā)生，則該固體試樣可

14、能存在的陰離子是 CO32- SO32- S2- S2O32- NO2- HCO3- 。72、有一固體試樣，能溶于水，且試液透明，已檢出有Ag+ Ba2+ 存在，則在陰離子SO32- CO32- NO3- I- 中，可能存在的是（-NO3- ） 。73、用Ba(OH)2溶液鑒定CO32-時(shí)，陰離子 SO32- S2O32- 有干擾，但可在試樣加酸前先加（ 稀KmnO4 或 H2O2 ），使之氧化成SO42- 而消除其干擾。74、當(dāng)K+、Na+共存時(shí)，進(jìn)行K+的焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，應(yīng)通過(guò) （鈷） 玻璃觀察，鉀的火焰顏色呈（ 紫 ）色。75、電熱恒溫干燥箱一般由（箱體，電熱系統(tǒng)，自動(dòng)恒溫控制系統(tǒng)）三部分

15、組成。76、電熱恒溫水浴一般簡(jiǎn)稱電水浴，用于低溫加熱的試驗(yàn)或?qū)]發(fā)性、（易燃有機(jī)溶劑）加熱用。77、用酸度計(jì)測(cè)量溶液的PH時(shí)，用（玻璃電極） 做指示電極，用（飽和甘汞電極）做參比電極。 78、按規(guī)定鋼瓶放空時(shí)必須留有不小于 （0、5MPa ）的殘余壓力。79、 傳熱的方式有（傳導(dǎo)）、（對(duì)流）、（熱輻射）。80、 酸溶液溶解試樣是利用酸的（酸性） 、（氧化性）和（形成配位化合物）性質(zhì)，使試料中被測(cè)組分轉(zhuǎn)入溶液中。81、 滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度常用物質(zhì)的量濃度和 （滴定度 ） 來(lái)表示。82、 進(jìn)行分光光度法測(cè)定時(shí)，選擇吸收曲線的（最大吸收波長(zhǎng)）為測(cè)定波長(zhǎng)，主要是在該波長(zhǎng)處進(jìn)行測(cè)定，靈敏度最高。8

16、3、標(biāo)準(zhǔn)按照審批權(quán)限和作用范圍分為（國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)）、（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)）、（行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）、（地方標(biāo)準(zhǔn)）、（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）。84、按照標(biāo)準(zhǔn)的約束性，分為（強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)）、（推薦性標(biāo)準(zhǔn)）。85、推薦性標(biāo)準(zhǔn)又稱為非強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或自愿性標(biāo)準(zhǔn)。但推薦性標(biāo)準(zhǔn)一經(jīng)接受并采用，或?qū)懭虢?jīng)濟(jì)合同，也就具有法律上的（約束性）。86、燃燒必須具備三個(gè)要素（著火源）、（可燃物）、（助燃劑）。87、電化學(xué)分析法是建立在(物質(zhì)的電化學(xué)性質(zhì))基礎(chǔ)上的一類分析方法。通常將被測(cè)物質(zhì)溶液構(gòu)成一個(gè)化學(xué)電池，然后通過(guò)測(cè)量（電池的電動(dòng)勢(shì)）或測(cè)量（通過(guò)電池的電流、電量）等物理量的變化來(lái)確定被測(cè)物的組成和含量。88、常用的電化學(xué)分析法有（電位分析法）、（庫(kù)倫分析

17、法）、（極譜分析法）和（溶出伏安法）等。89、日常所見(jiàn)的白光，如日光、白熾燈光，都是（混合光），即它們是由波長(zhǎng)400-760nm的電磁波按適當(dāng)強(qiáng)度比例混合而成的。這段波長(zhǎng)范圍的光是人們視覺(jué)可覺(jué)察到的，所以稱為（可見(jiàn)光）。當(dāng)電磁波的波長(zhǎng)小于400nm時(shí)稱為（紫外光），大于760nm的稱為（紅外光），都是人們視覺(jué)覺(jué)察不到的光。90、用眼睛觀察比較溶液顏色深淺來(lái)確定物質(zhì)含量的分析方法稱為（目視比色法）。91、紫外分光光度法是（基于物質(zhì)對(duì)紫外區(qū)域輻射的選擇性吸收）來(lái)進(jìn)行分析測(cè)定的方法。紫外光區(qū)域的波長(zhǎng)范圍在10-400nm，又可分為近紫外區(qū)及遠(yuǎn)紫外區(qū)。92、紅外吸收光譜是一種（分子吸收光譜）。分子吸收

18、光譜是由（分子內(nèi)電子和原子的運(yùn)動(dòng)）產(chǎn)生的，當(dāng)分子內(nèi)的電子相對(duì)于原子核運(yùn)動(dòng)即電子運(yùn)動(dòng)會(huì)產(chǎn)生電子能級(jí)躍遷，其能量較大，在200-780nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)產(chǎn)生（紫外和可見(jiàn)吸收光譜）；當(dāng)分子內(nèi)原子在平衡位置產(chǎn)生振動(dòng)或分子圍繞其重心轉(zhuǎn)動(dòng)（分子轉(zhuǎn)動(dòng)），會(huì)產(chǎn)生分子振動(dòng)能級(jí)的躍遷，此類躍遷所需能量較小，在0.78-1000m波長(zhǎng)范圍內(nèi)產(chǎn)生（紅外吸收光譜）。93、1.進(jìn)樣口類型一般有（填充柱進(jìn)樣口）、（分流/不分流進(jìn)樣口）、（冷柱頭進(jìn)樣口）、（程序升溫氣化進(jìn)樣口）、（揮發(fā)型進(jìn)樣口）等。94、 色譜峰面積的測(cè)量方法一般有（峰高乘以半峰寬法）、（峰高乘以平均峰寬法）、（峰高乘以保留時(shí)間法）、（自動(dòng)積分）、（微積分法）。

19、 95、 色譜法定量的依據(jù)是（峰高或峰面積 ） 。96、 檢測(cè)器根據(jù)其檢測(cè)原理不同可分為(濃度型)和(質(zhì)量型)檢測(cè)器。97、氣相色譜儀由（氣源）、（進(jìn)樣口）、（色譜柱）、（檢測(cè)器）、（記錄儀）構(gòu)成，其中（色譜柱）是最關(guān)鍵的。98、 火焰離子化檢測(cè)器對(duì)電離勢(shì)低于H2的（有機(jī)物）產(chǎn)生響應(yīng)，而對(duì)（無(wú)機(jī)物）、（永久性氣體）和（水）基本上無(wú)響應(yīng).99、 火焰離子化檢測(cè)器只能分析有機(jī)物（含碳化合物），不適于分析（惰性氣體）、（空氣）、（水）、（CO）、（CO2）、（CS2）、（NO）、（SO2）及（H2S）等。100、 實(shí)現(xiàn)色譜分離的外因是（載氣）的不間斷流動(dòng)，內(nèi)因是固定相與被分離的各組分發(fā)生的（吸附）作

20、用的差別。100、 氣相色譜法的主要特點(diǎn)是（選擇性高）、（分離效率高）、（靈敏度高）、（分離效率快）101、 只要樣品在（ ）溫度范圍內(nèi)，可以提供（ ）蒸汽壓，都可以使用氣相色譜法進(jìn)行分離。102、 從保留時(shí)間中扣除死時(shí)間的保留時(shí)間稱為（調(diào)整保留時(shí)間 ）。 103、 色譜峰基線至峰頂?shù)木嚯x稱為（峰高） 104、 色譜峰拐點(diǎn)寬度是（0.607h ）處的寬度，半峰寬度是（0.5 h）處的寬度，105、 常見(jiàn)氣相色譜儀測(cè)定流速的方法有 （ 電子流量計(jì)）、（皂膜流量計(jì)）、（電子氣路控制系統(tǒng)）。106、 在氣相色譜分析中,為測(cè)定物質(zhì)在氫火焰離子化檢測(cè)器上的相對(duì)定量校正因子,應(yīng)選擇的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為（正庚烷）。

21、107、 色譜柱可用玻璃管、（不銹鋼管）、銅管、（聚四氟乙烯管）、鋁管等制成。最常用的是不銹鋼管、玻璃管、聚四氟乙烯管。108、 進(jìn)行氣相色譜分析時(shí)，希望所用檢測(cè)器（靈敏度高）、響應(yīng)時(shí)間快、操作穩(wěn)定、（重復(fù)性好）。109、 載氣是氣相色譜的流動(dòng)相，常用載氣有 （氫氣）、（氮?dú)猓ⅲ鍤猓┖停ê猓?(寫出四種)。110、 熱導(dǎo)檢測(cè)器由于其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，靈敏度適中，穩(wěn)定性好，線性范圍寬，而且適于（無(wú)機(jī)氣體和有機(jī)物），是目前應(yīng)用最廣泛的一種檢測(cè)器。111、 熱導(dǎo)池之所以能夠作為檢測(cè)器，是依據(jù)不同的物質(zhì)具有不同的（熱導(dǎo)系數(shù)）。 112、 氫火焰離子化檢測(cè)器是一種高靈敏度的監(jiān)測(cè)器，適用于（ 有機(jī)物）的微量

22、分析。113、 火焰光度檢測(cè)器是一種高靈敏度，僅對(duì)含（硫、磷）的有機(jī)物產(chǎn)生檢測(cè)信號(hào)的高選擇性檢測(cè)器。114、 評(píng)價(jià)分析方法的基本指標(biāo)有（準(zhǔn)確度）、（精密度）、（檢測(cè)限）、（定量限）、（測(cè)定范圍和線性）、（專屬性）、（耐用性）。115、標(biāo)準(zhǔn)按照審批權(quán)限和作用范圍分為(國(guó)際標(biāo)準(zhǔn))、(國(guó)家標(biāo)準(zhǔn))、(行業(yè)標(biāo)準(zhǔn))、(地方標(biāo)準(zhǔn))、(企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))。116、標(biāo)準(zhǔn)按照約束性，分為(強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn))和(推薦性標(biāo)準(zhǔn)) 。二 名詞解釋1、溶解：將試樣溶解于水、酸、堿或其它溶劑中。2、熔融:將試樣與固體熔劑混合，在高溫下加熱，使欲測(cè)組分轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苡谒蛩岬幕衔铩?、溶液：一種以分子、原子或離子狀態(tài)分散于另一種物質(zhì)中構(gòu)成的均

23、勻而又穩(wěn)定的體系叫溶液。4、溶劑：用來(lái)溶解別種物質(zhì)的物質(zhì)叫溶劑。5、溶質(zhì)：能被溶劑溶解的物質(zhì)叫溶質(zhì)。6、溶解度：在一定溫度下，某種物質(zhì)在100g溶劑中達(dá)到溶解平衡狀態(tài)時(shí)所溶解的克數(shù)。7、滴定度：1mL標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于被測(cè)物的質(zhì)量，單位為g/mL。8 、標(biāo)準(zhǔn)溶液：已知準(zhǔn)確濃度的溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液。9、 誤差：在統(tǒng)計(jì)意義上，一個(gè)觀察值偏離真值之差。10、 精密度：在確定的條件下重復(fù)測(cè)定的數(shù)值之間相互接近的程度。用重復(fù)性和再現(xiàn)性表示。11、 準(zhǔn)確度：多次測(cè)量值的平均值與真值的接近程度。12、 真值：客觀存在的實(shí)際數(shù)值。13、 絕對(duì)誤差：測(cè)量結(jié)果與真值之間的代數(shù)差。14、 絕對(duì)差值：兩個(gè)數(shù)值之差的絕對(duì)值。

24、15、 相對(duì)誤差：測(cè)量的絕對(duì)誤差與被測(cè)量值的真值之比，乘以100所得的值，以百分?jǐn)?shù)表示。16、 算術(shù)平均值：數(shù)值的總和被其個(gè)數(shù)除。17、 方差：各測(cè)定值和平均值之差的平方和除以自由度（測(cè)定次數(shù)減1）而得的商叫方差。18、 標(biāo)準(zhǔn)差：方差的正平方根。19、 極差：一個(gè)定量特征的觀測(cè)值中最大值和最小值之差。20、 系統(tǒng)誤差：由于某些比較確定的原因所引起的有一定規(guī)律性的、對(duì)測(cè)定值的影響比較固定、能夠校正的誤差。21、 隨機(jī)誤差：某些難以控制的偶然因素造成的誤差。22、 不確定度：表征被測(cè)定的真值處在某個(gè)數(shù)值范圍的一個(gè)估計(jì)。23、 變異系數(shù)：標(biāo)準(zhǔn)差與算術(shù)平均值的絕對(duì)值之比。24、 偏差：測(cè)定值與平均值之

25、間的差值。25、 絕對(duì)偏差：個(gè)別測(cè)定值與平均值之差。26、 相對(duì)偏差：絕對(duì)偏差相對(duì)于測(cè)量平均值的百分?jǐn)?shù)。27、 平均偏差：各單次測(cè)量偏差的絕對(duì)值之和與測(cè)量次數(shù)之比。d表示。28、 有效位數(shù)：對(duì)沒(méi)有小數(shù)位且以若干零結(jié)尾的數(shù)值，從非零數(shù)字最左一位向右數(shù)得到的位數(shù)減去無(wú)效零（即僅為定位用的零）的個(gè)數(shù)；對(duì)其他十進(jìn)位數(shù)，從非零數(shù)字最左一位向右數(shù)而得到的位數(shù)就是有效位數(shù)。29、 回收率：分離后待測(cè)組分測(cè)得的量QT與分離前待測(cè)組分的量Q0T之比。30、 富集倍數(shù)：待測(cè)痕量組分的回收率與基體的回收率之比。31、 緩沖作用：能使某些作用的影響程度縮小的一種作用。32、 緩沖溶液：加入溶液中能控制pH值或氧化還原

26、電位僅發(fā)生可允許變化的溶液。33、 滴定：將滴定劑通過(guò)滴定管滴加到試樣溶液中，與待測(cè)組份進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，根據(jù)所需滴定劑的體積和濃度計(jì)算待測(cè)組分含量的操作。34、 平行測(cè)定：取幾份同一試樣，在相同的操作條件下對(duì)它們進(jìn)行的測(cè)定。35、 濃度：表示溶液、固溶體、混合氣體或分散體系中指定物質(zhì)含量的數(shù)值。36、 溶液的濃度：在未指明其他條件時(shí)，均指“物質(zhì)B的物質(zhì)的量濃度”。37、 物質(zhì)B的物質(zhì)的量濃度（cB）：物質(zhì)B的物質(zhì)的量除以混合物的體積。即1L溶液中所含物質(zhì)B的物質(zhì)的量。單位mol/L。38、 標(biāo)準(zhǔn)溶液：已知準(zhǔn)確濃度的溶液。39、 化學(xué)計(jì)量點(diǎn)：在滴定過(guò)程中，滴定劑與被測(cè)組分按照滴定

27、反應(yīng)方程式所示計(jì)量關(guān)系定量地完全反應(yīng)時(shí)稱為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)。40、 指示劑：指示化學(xué)計(jì)量點(diǎn)到達(dá)而能改變顏色的一種輔助試劑。41、 滴定終點(diǎn)：因指示劑顏色發(fā)生明顯改變而停止滴定的點(diǎn)。42、 終點(diǎn)誤差：滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不完全吻合而引起的誤差。也稱滴定誤差。43、 配位滴定法：利用形成配合物反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法稱為配位滴定法。44、 標(biāo)準(zhǔn)電極電位：25，有關(guān)離子活度為1mol/L，以氫電極電位為零測(cè)得的相對(duì)電位。45、 氧化還原指示劑：本身具有氧化還原性質(zhì)的一類有機(jī)物，這類指示劑的氧化態(tài)和還原態(tài)具有不同的顏色。46、 自身指示劑：有些標(biāo)準(zhǔn)溶液本身有顏色，可利用自身顏色的變化指示終點(diǎn)，而不必另外加指

28、示劑，稱為自身指示劑。47、 碘量法：利用碘的氧化性和碘離子的還原性進(jìn)行物質(zhì)含量測(cè)定的方法。48、 間接碘量法：利用碘離子的還原作用于氧化性物質(zhì)反應(yīng)生成游離的碘，再利用還原劑（硫代硫酸鈉）的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定從而測(cè)出氧化性物質(zhì)含量。49、 重量分析法：也稱為稱量分析法，一般是將被測(cè)組分從試樣中分離出來(lái)，轉(zhuǎn)化為一定的稱量形式后進(jìn)行稱量，由稱得的物質(zhì)的質(zhì)量計(jì)算被測(cè)組分的含量。50、 鹽效應(yīng)：在難溶電解質(zhì)的飽和溶液中，加入其它易溶解的強(qiáng)電解質(zhì)，使難溶電解質(zhì)的溶解度比同溫度時(shí)在純水中的溶解度增大，這種現(xiàn)象稱為鹽效應(yīng)。51、 配位效應(yīng)：當(dāng)溶液中存在能與沉淀的構(gòu)晶離子形成配合物的配位劑時(shí)，則沉淀的溶解度增大，稱

29、為配位效應(yīng)。52、 酸堿緩沖溶液是一種能對(duì)溶液的酸度起穩(wěn)定作用的溶液。向緩沖溶液中加入少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿（或因化學(xué)反應(yīng)溶液中產(chǎn)生了少量酸或堿），或?qū)⑷芤荷约酉♂專芤旱乃岫然颈３植蛔?，這種作用稱為緩沖作用。具有緩沖作用的溶液稱為緩沖溶液。53、 化學(xué)計(jì)量點(diǎn) 在滴定過(guò)程中，滴定劑與被測(cè)組分按照滴定反應(yīng)方程式所示計(jì)量關(guān)系定量地完全反應(yīng)時(shí)稱為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)。54、 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：具有一種或多種足夠均勻和很好確定了的特性值，用以校準(zhǔn)設(shè)備，評(píng)價(jià)測(cè)量方法或給材料定值的材料或物質(zhì)。55、 分配系數(shù)：平衡時(shí)物質(zhì)組分在固定相和流動(dòng)相中的濃度比K隨溫度變化，與柱中固定相和流動(dòng)相的體積無(wú)關(guān)。56、 死時(shí)間(t0)：指不被固定

30、相吸附或溶解的氣體(如空氣)，從進(jìn)樣到柱后出現(xiàn)濃度極點(diǎn)的時(shí)間，它是氣體流經(jīng)色譜柱空隙所需的時(shí)間。57、 基線：基線指只有栽氣通過(guò)檢測(cè)器時(shí)的電信號(hào)；58、 噪聲：噪聲是指基線在短時(shí)間內(nèi)的波動(dòng)。59、 死體積(V0)：指惰性組分(如空氣)從進(jìn)樣到柱后出現(xiàn)濃度極點(diǎn)所通過(guò)的載氣體積，死時(shí)間乘以載氣流速即得死體積。V0t0×F0（校正到柱壓下載氣在柱內(nèi)的平均流速）60、 半峰寬：峰高一半處色譜峰的寬度。61、 相對(duì)保留值(V12)：某組分校正保留值和基準(zhǔn)物質(zhì)校正保留值的比值，即：V12 t1/ t2 V1 /V2。62、 濃度型檢測(cè)器：即被測(cè)定組分和載氣相混合，檢測(cè)器的靈敏度和被測(cè)組分的濃度成

31、正。63、 質(zhì)量型檢測(cè)器：當(dāng)被測(cè)組分被載氣帶入檢測(cè)器時(shí)，檢測(cè)器的靈敏度和單位時(shí)間進(jìn)入檢測(cè)器中組分的質(zhì)量成正比。三、簡(jiǎn)答1為什么分析天平夾法碼的夾子不能用鐵制而用骨制?答：因?yàn)楣琴|(zhì)較軟，不至于損壞琺碼，保持琺碼重量準(zhǔn)確。2.什么是天平的感量(分度值)?答:感量是指天平平衡位置在標(biāo)牌上產(chǎn)生一個(gè)分度變化所需要的質(zhì)量值,單位毫克/分度.3.什么是減量法稱樣？減量法適于稱量哪些物品?答：減量法稱樣是首先稱取裝有試樣的稱量瓶（或其它稱量容器），再稱取倒出試樣或部分試樣后稱量瓶（或其它稱量容器）的質(zhì)量，二者之差即為倒出試樣的質(zhì)量。減量法可減少被稱物質(zhì)與空氣接觸的機(jī)會(huì)，故適于稱量易吸水,易氧化或與二氧化碳反應(yīng)

32、的物質(zhì),適于稱量幾份同一試樣.4.溫度、濕度和震動(dòng)對(duì)天平有何影響?答:天平室的溫度應(yīng)保持在1826內(nèi),溫度波動(dòng)不大于0.5/h,溫度過(guò)低,操作人員體溫及光源燈炮熱量對(duì)天平影響大,造成零點(diǎn)漂移。天平室的相對(duì)濕度應(yīng)保持在55-75%,最好在65-75%.濕度過(guò)高,如在80%以上,天平零件特別是瑪瑙件吸附現(xiàn)象明顯,使天平擺動(dòng)遲鈍,易腐蝕金屬部件,光學(xué)鏡面易生霉斑.濕度低于45%,材料易帶靜電,使稱量不準(zhǔn)確,天平不能受震動(dòng),震動(dòng)能引起天平停點(diǎn)的變動(dòng),且易損壞天平的刀子和刀墊。5.采樣的重要性?答:一般地說(shuō),采樣誤差常大于分析誤差,因此,掌握采樣和制樣的一些基本知識(shí)是很重要的。如果采樣和制樣方法不正確,

33、即使分析工作做得非常仔細(xì)和正確,也是毫無(wú)意義的,有時(shí)甚至給生產(chǎn)和科研帶來(lái)很壞的后果。6.采樣的樣品量應(yīng)滿足什么條件？答：在一般情況下，樣品量應(yīng)至少滿足3次全項(xiàng)重復(fù)檢測(cè)的需要、滿足保留樣品的需要和制樣預(yù)處理的需要。7.分解試樣的一般要求?答:(1)試樣應(yīng)分解完全,處理后的溶液不應(yīng)殘留原試樣的細(xì)屑或粉末。(2)試樣分解過(guò)程中待測(cè)成分不應(yīng)有揮發(fā)損失。(3)分解過(guò)程中不應(yīng)引入被測(cè)組分和干擾物質(zhì)。8.檢查沉淀是否完全的方法？答：待沉淀下沉后，在上層澄清液中，沿杯壁加1滴沉淀劑，觀察滴落處是否出現(xiàn)渾濁，無(wú)渾濁出現(xiàn)表明已沉淀完全，如出現(xiàn)渾濁，需再補(bǔ)加沉淀劑，直至再次檢查時(shí)上層清液中不再出現(xiàn)渾濁為止。9.配制

34、飽和溶液的方法？答：查閱溶解度表，得知該物質(zhì)在室溫下的溶解度，稱取稍過(guò)量的溶質(zhì)，配制溶液，在溶解達(dá)到平衡后（可充分?jǐn)嚢杌蚍胖眠^(guò)夜），在溶液中保持過(guò)量未溶解的溶質(zhì)固體。10.化學(xué)試劑的標(biāo)簽顏色？答： 級(jí)別 中文標(biāo)志 英文標(biāo)志 標(biāo)簽顏色 一級(jí) 優(yōu)級(jí)純 GR 深綠色 二級(jí) 分析純 AR 金光紅色 三級(jí) 化學(xué)純 CP 中藍(lán)色 基準(zhǔn)試劑 深綠色 生物染色劑 玫紅色11.化學(xué)試劑變質(zhì)的常見(jiàn)原因有哪些？答：（1）氧化和吸收二氧化碳；（2）濕度的影響；（3）揮發(fā)和升華；（4）見(jiàn)光分解；（5）溫度的影響。12.堿式滴定管如何趕氣泡？答：將堿式滴定管膠管向上彎曲，用力捏擠玻璃珠使溶液從尖嘴噴出，以排除氣泡。堿式滴

35、定管的氣泡一般是藏在玻璃珠附近，必須對(duì)光檢查膠管內(nèi)氣泡是否完全趕盡，趕盡后再調(diào)節(jié)液面至0.00 mL處，或記下初讀數(shù)。13.容量瓶如何試漏？答：使用前，應(yīng)先檢查容量瓶瓶塞是否密合，為此，可在瓶?jī)?nèi)裝入自來(lái)水到標(biāo)線附近，蓋上塞，用手按住塞，倒立容量瓶，觀察瓶口是否有水滲出，如果不漏，把瓶直立后，轉(zhuǎn)動(dòng)瓶塞約1800后再倒立試一次。14. 容量瓶如何定容？答：溶液轉(zhuǎn)入容量瓶后，加蒸餾水，稀釋到約3/4體積時(shí)，將容量瓶平搖幾次（切勿倒轉(zhuǎn)搖動(dòng)），作初步混勻。這樣又可避免混合后體積的改變。然后繼續(xù)加蒸餾水，近標(biāo)線時(shí)應(yīng)小心地逐滴加入，直至溶液的彎月面與標(biāo)線相切為止。蓋緊塞子。15. 容量瓶如何搖勻？答: 左手

36、食指按住塞子，右手指尖頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，再倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)，仍使氣泡上升到頂，如此反復(fù)10 - 15次，即可混勻。16、在化驗(yàn)工作中常用的溶液的濃度表示方法有幾種？答：(1)、物質(zhì)的量濃度（2)、質(zhì)量分?jǐn)?shù)(3)三、質(zhì)量濃度(4)、體積分?jǐn)?shù)(5)、比例濃度(6)、滴定度17、使用容量瓶注意哪些事項(xiàng)？答：(1) 不要用容量瓶長(zhǎng)期存放配好的溶液。配好的溶液如果需要長(zhǎng)期存放，應(yīng)該轉(zhuǎn)移到干凈的磨口試劑瓶中。(2) 容量瓶長(zhǎng)期不用時(shí)，應(yīng)該洗凈，把塞于用紙墊上，以防時(shí)間久后，塞于打不開(kāi)。(3) 容量瓶一般不要在烘箱中烘烤，如需使用干燥的容量瓶，可用電吹風(fēng)機(jī)吹干。18、作為“基準(zhǔn)物”，應(yīng)具備哪些條件？

37、答： 純度高。含量一般要求在99、9%以上，雜質(zhì)總含量小于0、1%。 組成與化學(xué)式相符。包括結(jié)晶水。 性質(zhì)穩(wěn)定。在空氣中不吸濕，加熱干燥時(shí)不分解，不與空氣中二氧化碳等作用。 使用時(shí)時(shí)易溶解。 最好是摩爾質(zhì)量較大。這樣，稱樣量較多，可以減少稱量誤差。19、提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法？1選擇合適的分析方法2增加平行測(cè)定的次數(shù)3減小測(cè)量誤差4消除測(cè)定中的系統(tǒng)誤差20、滴定管使用注意事項(xiàng)？(1) 滴定管用畢后，倒去管內(nèi)剩余溶液，用水洗凈，裝入蒸餾水至刻度以上，用大試管套在管口上。這樣，下次使用前可不必再用洗液清洗。滴定管洗凈后也可以倒置夾在滴定管夾上。(2) 酸式滴定管長(zhǎng)期不用時(shí)，活塞部分應(yīng)墊上紙。否則

38、時(shí)間一久，塞子不易打開(kāi)。堿式滴定管不用時(shí)膠管應(yīng)拔下，蘸些滑石粉保存。21、化驗(yàn)分析中，將系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因歸納為以下幾方面。答：1儀器誤差。2方法誤差 3試劑誤差 4操作誤差 22、消除系統(tǒng)誤差可以采取以下措施：答：(1) 空白試驗(yàn) (2) 校正儀器(3) 對(duì)照試樣進(jìn)行滴定分析，必須具備以下3個(gè)條件： 要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)質(zhì)量的分析天平和測(cè)量溶液體積的器皿 要有能進(jìn)行滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液； 要有準(zhǔn)確確定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的指示劑。23、滴定分析法分類 ？ 滴定分析法一般分為四類：酸堿滴定法；配位滴定法，氧化還原滴定法，沉淀滴定法。24、試說(shuō)出GR、CR、AR表示的是什么純度的試劑？其適用范圍？答：GR：優(yōu)級(jí)純（

39、或一級(jí)品），適用于精密的分析工作和科學(xué)研究工作；（綠）AR：分析純（二級(jí)品），適用于重要分析工作；（紅）CR：化學(xué)純（三級(jí)品），適用于工礦、學(xué)校的一般分析工作；（藍(lán)）25、什么是準(zhǔn)確度、精密度？它們分別用什么來(lái)表示？答：準(zhǔn)確度：測(cè)值與真值相接近的程度，用“誤差”表示；精密度：N次測(cè)定結(jié)果間相互接近的程度，用“偏差”表示；26、重復(fù)性和再現(xiàn)性屬于精密度還是準(zhǔn)確度？答：精密度。27、準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系？答：準(zhǔn)確度是由系統(tǒng)誤差和偶然誤差所決定，精密度由偶然誤差所決定；有很高精密度，準(zhǔn)確度并不一定高；準(zhǔn)確度高一定需要精密度高，精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件；28、如何正確使用移液管?答：移液管是用于移

40、取一定體積的溶液。使用前要用鉻酸洗液洗去油污后用蒸餾水洗凈。移取溶液前用被吸溶液淋洗管內(nèi)壁23次。放液時(shí)應(yīng)將管尖與容器內(nèi)壁接觸，讓溶液自然下流，流完后等15秒左右，管尖殘留液不計(jì)在流出體積之內(nèi)。29、如何洗滌容量?jī)x器?答：洗滌方法：先用自來(lái)水沖洗，再用刷子蘸取肥皂、洗衣粉或去污粉刷洗（容量瓶、吸管、滴定管不要用去污粉擦）或用合成洗滌劑洗液刷洗，然后用自來(lái)水沖洗，最后用蒸餾水洗23次。30、用容量瓶配溶液時(shí)如何轉(zhuǎn)移溶液?答：在配制溶液前，應(yīng)先把稱的固體試樣溶解在燒杯中，然后再把溶液從燒杯中轉(zhuǎn)移到容量瓶中去，多次洗滌燒杯，把洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中，保證溶質(zhì)全部轉(zhuǎn)移，轉(zhuǎn)移時(shí)要使用玻璃棒。31、滴定時(shí)應(yīng)

41、注意哪些事項(xiàng)?答：滴定管插入錐形瓶口約2 cm；滴定時(shí)，右手握錐形瓶向同一方向作圓錐運(yùn)動(dòng)； 開(kāi)始滴定時(shí)，速度可快些，每秒約4滴，臨近滴定終點(diǎn)可一滴半滴加入，直到終點(diǎn)； 每次滴定要從零位開(kāi)始；使用常量滴定管，達(dá)到終點(diǎn)停15秒后待液面穩(wěn)定再讀數(shù)。32、什么是化學(xué)計(jì)量點(diǎn)？答：在滴定過(guò)程中，滴定劑與被測(cè)組分按照滴定反應(yīng)方程式所示計(jì)量關(guān)系定量地完全反應(yīng)時(shí)稱為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)。33、什么是指示劑 ？ 答：指示化學(xué)計(jì)量點(diǎn)到達(dá)而能改變顏色的一種輔助試劑。34、什么是終點(diǎn)誤差？答：滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不完全吻合而引起的誤差。也稱滴定誤差。35、什么叫溶解度？答：溶解度即在一定溫度下，某種物質(zhì)在100 g溶劑中達(dá)到溶解

42、平衡狀態(tài)時(shí)所溶解的克數(shù)。36、什么叫溶解？答：在一定溫度下，將固體物質(zhì)放于水中，溶質(zhì)表面的分子或離子由于本身的運(yùn)動(dòng)和受到水分子的吸引，克服固體分子間的引力，逐漸分散到水中，這個(gè)過(guò)程叫做溶解。37、什么是滴定終點(diǎn)？答：因指示劑顏色發(fā)生明顯改變而停止滴定的點(diǎn)、38、滴定分析法分幾類 ？答：滴定分析法一般分為四類：酸堿滴定法；配位滴定法，氧化還原滴定法，沉淀滴定法。39、什么是總堿度？答：是指水溶液中所有能接受氫離子的量。40、甲基橙的變色范圍？酚酞的變色范圍？答：3、24、4，81041、簡(jiǎn)述紫外可見(jiàn)分光光度法的特點(diǎn)？答：簡(jiǎn)述紫外可見(jiàn)分光光度法是儀器分析中應(yīng)用最為廣泛的分析方法之一。它具有如下特點(diǎn)

43、： 靈敏度高； 準(zhǔn)確度較高； 適用范圍廣； 操作簡(jiǎn)便、快速，儀器價(jià)格不昂貴，所以應(yīng)用廣泛。42、庫(kù)倫分析法的分類？答：庫(kù)倫分析法分為兩大類：恒電位庫(kù)倫分析法和恒電流庫(kù)倫分析法。43、紫外可見(jiàn)分光光度法的特點(diǎn)？答：1、靈敏度高；2、準(zhǔn)確度高；3、適用范圍廣；4、操作簡(jiǎn)便、快捷，儀器價(jià)格不昂貴，所以應(yīng)用廣泛。44、分光光度計(jì)的主要部件？答：電源、單色器、吸收池、檢測(cè)器及測(cè)量系統(tǒng)等。45、原子吸收光譜的主要依據(jù)？答：原子吸收光譜法是依據(jù)在待測(cè)樣品蒸汽相中的被測(cè)元素的基態(tài)原子，對(duì)由光源發(fā)出的被測(cè)元素的特征輻射光的共振吸收，通過(guò)測(cè)量輻射光的減弱程度，而求出樣品中被測(cè)元素的含量。46、 原子吸收光譜的主要

44、功能？答：測(cè)定各種無(wú)機(jī)和有機(jī)樣品中金屬和非金屬元素的含量。47、原子吸收光譜儀的主要部件？答：光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)四部分組成。48、 什么是色譜峰的峰面積？答：每個(gè)組分的流出曲線和基線間所包含的面積。49、 氣相色譜法有哪些不足之處？答：1.從色譜峰上不能直接給出定性的結(jié)果，他不能直接分析未知物；2.分析無(wú)機(jī)物和高沸點(diǎn)有機(jī)物存在一定困難。50、 色譜氣體試樣的進(jìn)樣方法有哪些？ 答：氣體試樣：大致進(jìn)樣方法有四種：（1）注射器進(jìn)樣（2）定量管進(jìn)樣（3）定體積進(jìn)樣（4）氣體自動(dòng)進(jìn)樣。 一般常用注射器進(jìn)樣及氣體自動(dòng)進(jìn)樣。51、 一般選擇載氣的依據(jù)是什么？我們所使用的載氣有哪些

45、？作為氣相色譜載氣的氣體，要求要化學(xué)穩(wěn)定性好；純度高；價(jià)格便宜并宜取得；能適合于所用的檢測(cè)器。我們所使用的載氣有：氮?dú)狻錃?、氬氣、氦氣等?2、 常用的色譜擔(dān)體目數(shù)為多少？答：常用的毫米內(nèi)徑的色譜柱：對(duì)于較長(zhǎng)色譜柱，選用擔(dān)體目數(shù)一般為目；對(duì)于較短色譜柱選用擔(dān)體目數(shù)一般為目(每英寸內(nèi)的篩孔數(shù)目為目）。53、 分離極性與非極性混合物時(shí)如何選擇固定液？及出峰順序？答：分離非極性和極性化合物的混合物時(shí)，可用極性固定液，這時(shí)非極性組分先餾出，固定液極性越強(qiáng)，非極性組分越易流出。54、 氣相色譜常用的定性方法有哪些？ 答：（1）用已知保留值定性；（2）根據(jù)不同柱溫下的保留值定性；（3）根據(jù)同系物保留值的

46、規(guī)律關(guān)系定性；（4）雙柱、多柱定性。55、 分離能形成氫鍵的樣品時(shí)如何選擇固定液？ 答：對(duì)于能形成氫鍵的樣品。如醇、酚、胺和水的分離，一般選擇極性或氫鍵型的固定液，這時(shí)依組分和固定液分子間形成氫鍵能力大小進(jìn)行分離。56、 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有哪些方面的應(yīng)用？答：1.用于校準(zhǔn)分析儀器；2.用于評(píng)價(jià)分析方法；3.用作工作標(biāo)準(zhǔn)；4.提高實(shí)驗(yàn)室間的測(cè)定精密度；5.用于分析化學(xué)的質(zhì)量保證；6.用于制定標(biāo)準(zhǔn)方法、產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)、技術(shù)仲裁。四 問(wèn)答1. 使用于燥器時(shí)的注意事項(xiàng)有哪些？ 答：干燥劑不可放得太多，以免沾污坩堝底部。 搬移干燥器時(shí)，要用雙手拿著，用大拇指緊緊按住蓋子。打開(kāi)干燥器時(shí)，不能往上掀蓋，應(yīng)用左手按

47、住干燥器，右手小心地把蓋子稍微推開(kāi)，等冷空氣徐徐進(jìn)入后，才能完全推開(kāi)，蓋子必須仰放在桌子上。 不可將太熱的物體放入干燥器中。有時(shí)較熱的物體放入干燥器中后，空氣受熱膨脹會(huì)把蓋子頂起來(lái)，為了防止蓋子被打翻，應(yīng)當(dāng)用手按住，不時(shí)把蓋子稍微推開(kāi)（不到1 s），以放出熱空氣。 灼燒或烘干后的坩堝和沉淀，在干燥器內(nèi)不宜放置過(guò)久，否則會(huì)因吸收一些水分而使質(zhì)量略有增加。 變色硅膠干燥時(shí)為藍(lán)色（含無(wú)水CO2+色），受潮后變粉紅色（水合CO2+色）?？梢栽?20烘受潮的硅膠待其變藍(lán)后反復(fù)使用，直至破碎不能用為止。2.酸式滴定管的洗滌方法？答：無(wú)明顯油污不太臟的滴定管，可直接用自來(lái)水沖洗，或用肥皂水或洗衣粉水泡洗，但

48、不可用去污粉刷洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體枳的準(zhǔn)確測(cè)量。若有油污不易洗凈時(shí)，可用鉻酸洗液洗滌。洗滌時(shí)將酸式漓定管內(nèi)的水盡量除去，關(guān)閉活塞，倒入1015 mL洗液于滴定管中，兩手端住滴定管，邊轉(zhuǎn)動(dòng)邊向管口傾斜，直至洗液布滿全部管壁為止，立起后打開(kāi)活塞，將洗液放回原瓶中。如果滴定管油垢較嚴(yán)重，需用較多洗液充滿滴定管浸泡十幾分鐘或更長(zhǎng)時(shí)間，甚至用溫?zé)嵯匆航菀欢螘r(shí)間。洗液放出后，先用自來(lái)水沖洗，再用蒸餾水淋洗34次，洗凈的滴定管其內(nèi)壁應(yīng)完全被水均勻地潤(rùn)濕而不掛水珠。3.酸式滴定管的涂油方法？答：酸式滴定管活塞與塞套應(yīng)密合不漏水，并且轉(zhuǎn)動(dòng)要靈活，為此，應(yīng)在活塞上涂一薄層凡士林（或真空油脂）。涂油的方法一：

49、將活塞取下，用于凈的紙或布把活塞和塞套內(nèi)壁擦干（如果活塞孔內(nèi)有舊油垢堵塞，可用細(xì)金屬絲輕輕剔去，如管尖被油脂堵塞，可先用水充滿全管，然后將管尖置熱水中，使熔化，突然打開(kāi)活塞，將其沖走）。用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈，在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林；以免堵住活塞孔。涂完，把活塞放回套內(nèi)，向同一方向旋轉(zhuǎn)活塞幾次，使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài)。然后用橡皮圈套住，將活塞固定在塞套內(nèi)，防止滑出。涂油方法二：即用手指蘸少量凡士林，在活塞的大頭一邊涂一圈，再用火柴棍蘸少量凡士林在塞套內(nèi)小頭一邊涂一圈。然后將活塞懸空插入塞套內(nèi)，沿一個(gè)方向轉(zhuǎn)動(dòng)直至凡士林均勻分布為止。其余操作同上。4.酸式滴定管如何試

50、漏？答： 酸式滴定管，關(guān)閉活塞，裝入蒸餾水至一定刻線，直立滴定管約2 min。仔細(xì)觀察刻線上的液面是否下降，滴定管下端有無(wú)水滴滴下，及活塞隙縫中有無(wú)水滲出口然后將活塞轉(zhuǎn)動(dòng)1 80 度后等待2 min再觀察，如有漏水現(xiàn)象應(yīng)重新擦干涂油。5.堿式滴定管如何試漏？答：堿式滴定管，裝蒸餾水至一定刻線，直立滴定管約2 min，仔細(xì)觀察刻線上的液面是否下降，或滴定管下端尖嘴上有無(wú)水滴滴下。如有漏水，則應(yīng)調(diào)換膠管中玻璃珠，選擇一個(gè)大小合適比較圓滑的配上再試。玻璃珠太小或不圓滑都可能漏水，太大操作不方便。6.滴定管讀數(shù)應(yīng)遵循的規(guī)則？答：(1)注入溶液或放出溶液后，需等待30sl min后才能讀數(shù)（使附著在內(nèi)壁

51、上的溶液流下）。 (2)滴定管應(yīng)用拇指和食指拿住滴定管的上端（無(wú)刻度處）使管身保持垂直后讀數(shù)。(3)對(duì)于無(wú)色溶液或淺色溶液，應(yīng)讀彎月面下緣實(shí)線的最低點(diǎn)。為此，讀數(shù)時(shí)視線應(yīng)與彎月面下緣實(shí)線的最低點(diǎn)相切，即視線與彎月面下緣實(shí)線的最低點(diǎn)在同一水平面上。對(duì)于有色溶液，應(yīng)使視線與液面兩側(cè)的最高點(diǎn)相切。初讀和終讀應(yīng)用同一標(biāo)準(zhǔn)。 (4)有一種藍(lán)線襯背的滴定管，它的讀數(shù)方法（對(duì)無(wú)色溶液）與上述不同，無(wú)色溶液有兩個(gè)彎月面相交于滴定管藍(lán)線的某一點(diǎn)。讀數(shù)時(shí)視線應(yīng)與此點(diǎn)在同一水平面上，對(duì)有色溶液讀數(shù)方法與上述普通滴定管相同。(5)滴定時(shí)，最好每次都從0.00 mL開(kāi)始，或從接近零的任一刻度開(kāi)始，這樣可固定在某一段體積

52、范圍內(nèi)滴定，減少測(cè)量誤差。讀數(shù)必須準(zhǔn)確到0. 01 mL。7.滴定管的使用注意事項(xiàng)？答：(1)滴定管用畢后，倒去管內(nèi)剩余溶液，用水洗凈，裝入蒸餾水至刻度以上，用大試管套在管口上。這樣，下次使用前可不必再用洗液清洗。滴定管洗凈后也可以倒置夾在滴定管夾上。 (2)酸式滴定管長(zhǎng)期不用時(shí)，活塞部分應(yīng)墊上紙。否則，時(shí)間一久，塞子不易打開(kāi)。堿式滴定管不用時(shí)膠管應(yīng)拔下，蘸些滑石粉保存。8. 移液管和吸量管的使用注意事項(xiàng)？ 答：(l)移液管與容量瓶常配合使用，因此使用前常作兩者的相對(duì)體積的校準(zhǔn)。 (2)為了減少測(cè)量誤差，吸量管每次都應(yīng)從最上面刻度為起始點(diǎn)，往下放出所需體積，而不是放出多少體積就吸取多少體積。

53、(3)移液管和吸量管一般不要在烘箱中烘干。9.使用容量瓶注意事項(xiàng)？ 答：(1)不要用容量瓶長(zhǎng)期存放配好的溶液。配好的溶液如果需要長(zhǎng)期存放，應(yīng)該轉(zhuǎn)移到干凈的磨口試劑瓶中。 (2)容量瓶長(zhǎng)期不用時(shí)，應(yīng)該洗凈，把塞子用紙墊上，以防時(shí)間久后，塞子打不開(kāi)。(3)容量瓶一般不要在烘箱中烘烤，如需使用干燥的容量瓶，可用電吹風(fēng)機(jī)吹于。10、草酸和苯二甲酸氫鉀均可做為標(biāo)定NaOH溶液的基準(zhǔn)物，二者哪個(gè)較好？為什么？答：苯二甲酸氫鉀較好。原因：1） 苯二甲酸氫鉀分子量大，稱樣量大，引進(jìn)的相對(duì)誤差較小。2） 苯二甲酸氫鉀不含結(jié)晶水，不易風(fēng)化；草酸含2個(gè)結(jié)晶水，在空氣中及高溫時(shí)會(huì)失去結(jié)晶水，使其結(jié)構(gòu)和分子式不符，產(chǎn)生

54、較大誤差。3） 苯二甲酸氫鉀容易制得純品，可作基準(zhǔn)物，也可配成溶液使用。11、強(qiáng)酸強(qiáng)堿滴定突躍范圍的大小與什么因素有關(guān)？答：強(qiáng)酸強(qiáng)堿滴定突躍范圍的大小不僅與體系的性質(zhì)有關(guān)，而且還與酸堿溶液的強(qiáng)度有關(guān)。一般的強(qiáng)酸強(qiáng)堿滴定，酸堿濃度每增大10倍，滴定突躍范圍就增大兩個(gè)pH單位。相反，濃度每縮小10倍，滴定突躍范圍就縮小兩個(gè)pH單位。12、混合指示劑由什么組成？有什么特點(diǎn)？其變色敏銳的原因是什么？答：混合指示劑是由一種酸堿指示劑和一種惰性染料或兩種酸堿指示劑，按一定比例配制而成的混合物。其特點(diǎn)是：變色范圍窄，終點(diǎn)變化敏銳，這是利用了它們顏色之間的互補(bǔ)作用而使滴定終點(diǎn)更加敏銳的。13、用草酸鈉標(biāo)定高錳

55、酸鉀時(shí)，草酸鈉溶液為什么要加熱到7585？溫度過(guò)高或過(guò)低有什么影響？答：高錳酸鉀與草酸鈉的反應(yīng)，在常溫下速度較慢，為加速反應(yīng)，可將溶液加熱到7585。溫度超過(guò)90，會(huì)使草酸根部分分解，使標(biāo)定結(jié)果偏高。溫度低于60，反應(yīng)速度太慢。14、配制碘標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)為什么要加碘化鉀？用反應(yīng)式說(shuō)明。配好的碘溶液為什么要保存在棕色瓶中？并要放在暗處？答：1）因?yàn)榈獠蝗苡谒?，易溶于碘化鉀溶液中，生成三碘配離子。反應(yīng)式： I-+I2=I3-這樣即可使碘很容易溶解在水中。另外，I2易揮發(fā)，生成三碘配離子后可減少碘的揮發(fā)。所用，在配制碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)要加入碘化鉀。2）碘見(jiàn)光易分解：I2+H2O=HI+HIO尤其在紫外光的照射下，上述反應(yīng)進(jìn)行的很快。碘分解后，使碘溶液的濃度降低，故碘溶液需保存在棕色瓶中，并置于暗處。15、用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定碘時(shí)，應(yīng)在何時(shí)加入淀粉指示劑？答：大部分碘被還原，溶液呈淺黃色時(shí)才能加入淀粉指示劑，以防止淀粉吸附較多的碘而使終點(diǎn)的藍(lán)色退去緩慢，使滴定結(jié)果產(chǎn)生誤差。16、適合于配位滴定法的反應(yīng)必須具備哪些條件？答：1）生成的配合物要有確定的組成2）生成的配合物要有足夠的穩(wěn)定性3）配位反應(yīng)的速度要足夠快4）有適當(dāng)?shù)闹甘緞┗蚱渌椒y(cè)定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)。17、EDTA與金屬離子配合的特點(diǎn)是什么？答：1）EDTA的配位能力強(qiáng)。這是由于它本身所具有的特殊結(jié)構(gòu)所決定的，