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文檔簡介
1、題型: 名詞解釋(2'*10)、選擇(1'*15)、簡答(4*5)、論述(45')1、 名詞解釋(2'*10)1、免疫活性細(xì)胞:指能夠接受抗原刺激、產(chǎn)生特異性的活化、增殖、分化并形成效應(yīng)產(chǎn)物的淋巴細(xì)胞。2、抗原提呈細(xì)胞:一個(gè)功能性細(xì)胞群體,參與的各種細(xì)胞具有攝取、加工抗原的能力,都可表達(dá) MHC I、II類分子,并籍此向T細(xì)胞提呈加工處理后的抗原肽。3、抗原Ag:能夠刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,并能在體內(nèi)或體外與免疫應(yīng)答產(chǎn)物(抗體或免疫效應(yīng)細(xì)胞)特異性結(jié)合的物質(zhì)。免疫原性或抗原性:是指能夠刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。免疫反應(yīng)性或反應(yīng)原性:是指能夠與相應(yīng)免疫應(yīng)答
2、產(chǎn)物發(fā)生特異性結(jié)合的性能。4、CR(complement receptor):補(bǔ)體受體,細(xì)胞膜上存在的能與補(bǔ)體活性分子相結(jié)合的糖蛋白??乖瓫Q定基:是抗原分子中決定抗原特異性的特殊化學(xué)基團(tuán),它是TCR/BCR及抗體特異結(jié)合的基本單位,又稱表位或者抗原決定簇。功能性抗原決定基:位于分子表面的表位易被BCR或抗體結(jié)合的抗原決定基。隱蔽性抗原決定基:位于分子內(nèi)部的,不能被BCR或抗體結(jié)合的抗原決定基。5、抗體Ig:是高等動(dòng)物在抗原物質(zhì)的刺激下,由漿細(xì)胞產(chǎn)生的一類能與相應(yīng)抗原特異性結(jié)合的免疫球蛋白。6、免疫球蛋白:是指具有抗體活性或化學(xué)結(jié)構(gòu)與抗體相似的球蛋白。7、Ig的類別轉(zhuǎn)換:一個(gè)B細(xì)胞克隆在分化過程
3、中V-D-J功能性基因片段保持不變,而發(fā)生C基因重排,使其表達(dá)的抗體分子發(fā)生H鏈類的改變,稱為類別轉(zhuǎn)換。(重鏈的V區(qū)相同,C區(qū)改變)8、補(bǔ)體:是存在于人和脊椎動(dòng)物血清及組織液中的非特異性殺菌物質(zhì),是一組可以協(xié)助抗體、補(bǔ)充抗體作用的具有酶原活性的含糖球蛋白。9、補(bǔ)體系統(tǒng):存在于正常機(jī)體體液中的非特異性的殺菌物質(zhì),包括20余種蛋白質(zhì)成分,主要由肝細(xì)胞和巨噬細(xì)胞產(chǎn)生,通常以無活性形式存在于正常血清和體液中。由補(bǔ)體固有成份、補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白和補(bǔ)體受體所組成。10、細(xì)胞因子:由細(xì)胞(免疫細(xì)胞、非免疫細(xì)胞)合成、分泌的具有生物活性的低分子量蛋白質(zhì)或多肽的統(tǒng)稱。11、趨化因子:吸引白細(xì)胞向一定方向移行,也可刺激
4、白細(xì)胞活化的小分子蛋白。組織相容性抗原 :代表個(gè)體特異性的能引起排斥反應(yīng)的同種異型抗原,也稱移植抗原。12、主要組織相容性復(fù)合體 (MHC):編碼主要組織相容性抗原系統(tǒng)的基因在同一染色體上呈一組緊密連鎖的基因群,將這一連鎖群統(tǒng)稱為。13、HLA多態(tài)性:指隨機(jī)婚配的群體中存在多個(gè)等位編碼基因,在群體中可以編碼多種抗原分子。14、細(xì)胞免疫:T細(xì)胞受抗原激受后轉(zhuǎn)化為淋巴母細(xì)胞,再增殖、分化,成為致敏淋巴細(xì)胞;致敏淋巴細(xì)胞通過與相應(yīng)的抗原接觸直接殺傷病原靶細(xì)胞,或釋放多種可溶性的生物活性物質(zhì)(淋巴因子),發(fā)揮免疫效應(yīng)15、體液免疫:B細(xì)胞受抗原激受后,轉(zhuǎn)化為漿母細(xì)胞,再增殖、分化為漿細(xì)胞,分泌抗體;體
5、液中的抗體與相應(yīng)的抗原進(jìn)行特異性結(jié)合,發(fā)揮免疫效應(yīng)。超敏反應(yīng)(變態(tài)反應(yīng)):是指機(jī)體受同一抗原物質(zhì)再次刺激后產(chǎn)生的一種異?;虿±硇悦庖叻磻?yīng)。免疫:是機(jī)體通過免疫系統(tǒng)識(shí)別異物,排斥異物的一種基本生物學(xué)特性(或功能)。是機(jī)體識(shí)別“自身”和“非己”抗原,對(duì)自身抗原免疫耐受,對(duì)非己抗原產(chǎn)生排斥反應(yīng)的一種生理功能。免疫調(diào)節(jié):細(xì)胞通過正負(fù)反饋調(diào)節(jié)機(jī)制控制免疫應(yīng)答的強(qiáng)度和時(shí)限,以維持機(jī)體生理功能的平衡和穩(wěn)定。.MHC限制性包括哪些內(nèi)容,說明其生理意義MHC限制性:T細(xì)胞受體(TCR)在識(shí)別APC細(xì)胞或者靶細(xì)胞上的MHC分子所提呈的抗原肽時(shí),不僅識(shí)別抗原肽,還要識(shí)別與抗原肽結(jié)合的MHC分子類型。內(nèi)容包括:MHC
6、-抗原肽復(fù)合物對(duì)TCR的識(shí)別是高度特異性的,抗原肽的高度多樣性對(duì)應(yīng)于TCR的高度多樣性。MHC限制性還表現(xiàn)在個(gè)體特異性和種的特異性。MHC限制性還表現(xiàn)在對(duì)自身T細(xì)胞亞群的識(shí)別限制。 生理意義:MHC分子可結(jié)合多種不同的抗原肽,形成MHC-抗原肽復(fù)合物,以MHC限制性方式供T細(xì)胞識(shí)別,啟動(dòng)特異性免疫應(yīng)答。決定個(gè)體對(duì)特定抗原是否應(yīng)答及免疫應(yīng)答的強(qiáng)度。參與T細(xì)胞的發(fā)育分化。決定個(gè)體的組織相容性,有利于保持機(jī)體穩(wěn)態(tài)。MHC限制性還有利于群體水平的免疫調(diào)節(jié)。嚴(yán)格MHC限制性使免疫系統(tǒng)高效、協(xié)作有序而針對(duì)性強(qiáng)的清除外源生物分子或病原體。.以MHC、抗原及TCR為例解釋多態(tài)性和多樣性這兩個(gè)概念及其生理意義
7、多基因性:指某一基因群由一組位置相鄰的基因座組成,各自產(chǎn)物具有相同或相似的功能。 多態(tài)性:指隨機(jī)婚配的群體中,同一基因座有兩種形式以上的等位基因(復(fù)等位基因),可編碼兩種以上產(chǎn)物。 多樣性:由多基因性和多態(tài)性兩方面構(gòu)成。MHC 以人類HLA為例HLA的多樣性:HLA復(fù)合體是目前已知人類基因組中最復(fù)雜的多態(tài)性系統(tǒng),因?yàn)镠LA復(fù)合體中基因座位眾多,每一基因座位均有眾多等位基因,各座位等位基因隨機(jī)組合,導(dǎo)致HLA基因型極為復(fù)雜,表型極其多樣。HLA多樣性意義:遺傳多態(tài)性有利于群體適應(yīng)復(fù)雜的環(huán)境改變,從而維持種群的生存,因?yàn)镸HC的主要功能是呈遞抗原,啟動(dòng)特異性免疫應(yīng)答;其多樣性賦予群體(多樣性)和個(gè)
8、體(多基因性)呈遞抗原的多樣性。TCRTCR是由、鏈組成的異二聚體,這四條鏈根據(jù)氨基酸變化均可分為可變區(qū)(V)和恒定區(qū)(C),V和V各分為3個(gè)CDR1、CDR2和CDR3,TCR在識(shí)別MHC-抗原肽復(fù)合物時(shí),CDR3識(shí)別抗原肽,CDR1和CDR2識(shí)別MHC分子,由此TCR 3個(gè)高度區(qū)也依靠不同的氨基酸排列決定其多樣性,以適應(yīng)抗原和MHC的多樣性。抗原環(huán)境致病因子抗原的高度多樣性和區(qū)域差異性對(duì)脊椎動(dòng)物群體中MHC形成選擇壓力,產(chǎn)生高度多態(tài)性,從而形成對(duì)環(huán)境的多種適應(yīng)性,這對(duì)群體進(jìn)化中種的保存具有重要意義。.如何證明Ig的基本結(jié)構(gòu)?用木瓜蛋白酶水解IgG可水解出2個(gè)Fab段和1個(gè)Fc段,而用胃蛋白
9、酶水解則可得到1個(gè)F(ab)2段和一個(gè)pFc段。用2-硫基乙醇還原IgG的二硫鍵,變性電泳可得兩條蛋白帶,說明IgG由兩條多肽重鏈和兩條輕鏈組成。用兔的IgG Fab和Fc分別免疫山羊獲得抗血清再與H鏈和L鏈反應(yīng)發(fā)現(xiàn):IgG由兩條H鏈和兩條L鏈組成,H鏈與L鏈和H鏈與H鏈之間是由二硫鍵連接。.簡述T細(xì)胞在胸腺內(nèi)的發(fā)育分化過程第一階段 造血干細(xì)胞在骨髓中初步發(fā)育為淋巴樣干細(xì)胞,遷移至胸腺,定位于皮質(zhì)外層,為雙陰性(CD4-/CD8-)細(xì)胞。第二階段 不斷向內(nèi)層遷移,內(nèi)層為雙陽性(CD4+/CD8+)細(xì)胞為過渡態(tài)細(xì)胞,在皮質(zhì)深層。第三階段 遷移至髓質(zhì)區(qū),經(jīng)過陽性和陰性選擇成為單陽性(CD4+或CD
10、8+)細(xì)胞,未發(fā)生細(xì)胞凋亡,不能識(shí)別自身抗原的T細(xì)胞克隆才真正發(fā)育為成熟的T細(xì)胞。(以上可作為簡答題寫法,下面是論述題寫法)【(1)胸腺為T淋巴細(xì)胞分化提供微環(huán)境(影響胸腺內(nèi)T細(xì)胞的分化、增殖和選擇性發(fā)育。) 微環(huán)境構(gòu)成: 胸腺上皮細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞; 細(xì)胞外基質(zhì)成分。(2) T細(xì)胞在胸腺內(nèi)的發(fā)育發(fā)育過程: 胸腺細(xì)胞(來自骨髓的淋巴樣干細(xì)胞)被膜下區(qū)皮質(zhì)區(qū)髓質(zhì)的移行成熟過程。 造血干細(xì)胞在骨髓中初步發(fā)育為淋巴樣干細(xì)胞經(jīng)由血液循環(huán)遷移至胸腺,定位于胸腺的皮質(zhì)外層;這些形體較大的細(xì)胞為雙陰性(CD4/CD8)細(xì)胞,可在胸腺微環(huán)境中迅速增殖,并推動(dòng)細(xì)胞不斷向內(nèi)層遷移,個(gè)體形態(tài)逐漸變小; 遷移
11、到內(nèi)層的細(xì)胞為雙陽性(CD4+/CD8+)細(xì)胞,處于過渡態(tài),需經(jīng)歷陽性和陰性選擇才能發(fā)育為成熟的T細(xì)胞。 所謂陽性選擇就是若CD4+/CD8+細(xì)胞能與胸腺皮質(zhì)上皮細(xì)胞表面的MHC-II類或I類分子有恰當(dāng)?shù)挠H和力結(jié)合,可被選擇繼續(xù)發(fā)育,分化為具有TCR的CD4+/CD8+單陽性細(xì)胞,否則凋亡;經(jīng)過陽性選擇的單陽性細(xì)胞與皮髓質(zhì)交界的巨噬細(xì)胞或樹突狀細(xì)胞表面的自身抗原肽-MHC復(fù)合物高親和力結(jié)合,則導(dǎo)致克隆消除,反之,則順利通過胸腺髓質(zhì)并發(fā)育為CD4+/CD8+單陽性的成熟T細(xì)胞,而后進(jìn)入外周免疫器官發(fā)揮免疫效應(yīng)?!?簡述TD-Ag和TI-Ag的概念,兩者引起免疫應(yīng)答的區(qū)別答:TD-Ag即胸腺依賴性
12、抗原,是指刺激B細(xì)胞產(chǎn)生抗體需要Th細(xì)胞輔助的抗原。為蛋白質(zhì)類抗原,需經(jīng)巨噬細(xì)胞加工處理后才可刺激機(jī)體產(chǎn)生IgG、IgM、IgA等各類抗體,也能引起細(xì)胞免疫和免疫記憶,不易產(chǎn)生免疫耐受性;TI-Ag即胸腺非依賴性抗原,是指不需要Th細(xì)胞的輔助就能直接刺激B細(xì)胞產(chǎn)生抗體的抗原。主要為LPS、莢膜多糖,不需經(jīng)過巨噬細(xì)胞的加工處理,但只能激發(fā)機(jī)體產(chǎn)生IgM,也不形成免疫記憶,易產(chǎn)生免疫耐受性。6.簡述T、B細(xì)胞的來源、分布、表面標(biāo)志及其主要功能。T細(xì)胞B細(xì)胞來源胸腺骨髓或鳥類法氏囊分布胸腺、血液及各種淋巴器官中骨髓、血液及各種淋巴器官中表面標(biāo)志表面抗原MHC抗原;白細(xì)胞分化抗原(CD抗原)MHC抗原
13、;CD19、CD20抗原;CD21分子;CD79與CD79;CD40;CD80表面受體TCR,E受體,有絲分裂原受體,白細(xì)胞介素受體,細(xì)胞因子受體BCR,IgGFc受體,補(bǔ)體受體,有絲分裂原受體,白細(xì)胞介素受體主要功能 對(duì)靶細(xì)胞有直接殺傷作用; 產(chǎn)生淋巴因子,發(fā)生T細(xì)胞 介導(dǎo)性細(xì)胞免疫功能 免疫調(diào)節(jié)作用 產(chǎn)生抗體 提呈抗原 分泌細(xì)胞因子參與免疫調(diào)節(jié)7.何謂抗原遞呈細(xì)胞?簡述其組成及其功能答:抗原遞呈細(xì)胞是一個(gè)功能性細(xì)胞群體,參與的各種細(xì)胞具有攝取、加工抗原的能力,都可表達(dá)MHC、類分子,并借此向T細(xì)胞提呈加工處理后的抗原肽。 組成:1)專職APC樹突狀細(xì)胞:抗原提呈能力最強(qiáng)的APC,能高水平表
14、達(dá)MHC-類分子。攝取、加工抗原,并使循環(huán)的靜態(tài)T細(xì)胞活化的重要APC。單核-巨噬細(xì)胞:吞噬殺傷作用,抗原遞呈作用-T細(xì)胞活化,免疫調(diào)節(jié)作用-分泌多種細(xì)胞 因子介導(dǎo)炎癥反應(yīng),活化NK細(xì)胞,促進(jìn)Th1細(xì)胞分化等。B細(xì)胞:產(chǎn)生抗體,提呈抗原,分泌細(xì)胞因子參與免疫調(diào)節(jié)。2)非專職APC 上皮細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、間質(zhì)細(xì)胞,加工提呈抗原。8.什么是抗原?完全抗原和半抗原有何不同? 抗原:能夠刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,并在體內(nèi)或體外與免疫應(yīng)答產(chǎn)物(抗體或免疫效應(yīng)細(xì)胞)特異性結(jié)合的物質(zhì)。完全抗原是既具有免疫原性又具有反應(yīng)原性的物質(zhì),如蛋白質(zhì)、細(xì)菌、病毒等。半抗原是只具有反應(yīng)原性而不具有免疫原性的物質(zhì),如脂類、青霉素
15、等小分子物質(zhì)。9.補(bǔ)體活化3條途徑的異同點(diǎn)補(bǔ)體三條途徑:經(jīng)典途徑、旁路途徑和MBL途徑。相同點(diǎn):都需要激活劑;都生成C3轉(zhuǎn)化酶和C5轉(zhuǎn)化酶;含有相同的補(bǔ)體固有成分(C3,C5-C9)。膜攻擊復(fù)合體的形成及其溶解的細(xì)胞效應(yīng)是相同的。不同點(diǎn):經(jīng)典途徑的激活劑為Ag-Ab復(fù)合物,參與成分為C1-C9,產(chǎn)生C1酶、C3轉(zhuǎn)化酶、C5轉(zhuǎn)化酶3種轉(zhuǎn)化酶,產(chǎn)生C3a、C4a、C5a三種過敏毒素。旁路途徑的激活劑為酵母和細(xì)菌的多糖成分,凝聚的IgA和IgE,參與成分為B、D、P因子,C3、C5-C9產(chǎn)生C3轉(zhuǎn)化酶和C5轉(zhuǎn)化酶,含有1個(gè)C3活化的正反饋調(diào)節(jié)環(huán)路,在機(jī)體早期抗感染免疫中起作用MBL途徑激活劑為MBL
16、,細(xì)菌多糖經(jīng)MBL和MASP活化C4和C2,無C1參加。經(jīng)典途徑旁路途徑MBL途徑激活物IgM或IgG1-3與抗原形成的免疫復(fù)合物酵母、細(xì)菌的多糖成分(LPS)、凝聚的IgA、IgE、IgG4細(xì)菌甘露糖殘基補(bǔ)體固有成分C1-C9C3,B、D、P因子,C5-C9MBL、絲氨酸蛋白酶、C2-C9所需離子Ca2+ Mg2+Mg2+Ca2+C3轉(zhuǎn)化酶C4b2bC3bBb(P)C4b2bC5轉(zhuǎn)化酶C4b2b3bC3bnBb(P)C4b2b3b生物學(xué)作用在特異性體液免疫的效應(yīng)階段起作用參與非特異性免疫;在感染的早期起作用,存在正反饋調(diào)節(jié)環(huán)路參與非特異性免疫,在感染早期起作用,對(duì)前面途徑有交叉促進(jìn)作用注:C
17、3 轉(zhuǎn)化酶和C5轉(zhuǎn)化酶 均有上劃線10.抗體的多樣性是如何形成的? 答:抗體的多樣性源于免疫球蛋白基因組在B細(xì)胞發(fā)生時(shí)的重排組合以及B細(xì)胞抗原刺激后誘發(fā)的高頻突變。1)編碼Ig基因的多樣性 2)V、D、J基因連接的多樣性 胚系未重排基因中有眾多的V、D、J基因片段,在重排過程中可以有各種組合3)N核苷酸或P核苷酸的加入Ig各基因片段之間的連接往往并不準(zhǔn)確,有插入、替換或缺失核苷酸的情況發(fā)生,從而產(chǎn)生新的順序,即連接多樣性。產(chǎn)生的機(jī)制有兩種:N核苷酸或P核苷酸的加入。其中,P核苷酸出現(xiàn)的概率相對(duì)較低,而N核苷酸插入頻率很高,是造成連接多樣性的主要機(jī)制。4)體細(xì)胞的高頻突變 發(fā)生于基因重排后成熟B
18、細(xì)胞受抗原刺激后的分化發(fā)育階段,主要方式是替代性點(diǎn)突變。點(diǎn)突變的位置并非完全隨機(jī)分布,既能產(chǎn)生最大序列的多樣性,又不會(huì)破壞蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。突變后有些Ig分子的親和力會(huì)遠(yuǎn)高于原先的分子。5)輕鏈和重鏈的組合多樣性 VH和VL基因片段之間可以有很多種組合。 . 簡述巨噬細(xì)胞對(duì)外源性抗原和內(nèi)源性抗原的加工、處理和呈遞過程 巨噬細(xì)胞通過胞飲作用攝取外源性抗原,形成吞噬體,吞噬體與溶酶體融合形成內(nèi)體。外源性抗原在內(nèi)體的酸性環(huán)境中被水解為抗原多肽,在其內(nèi)與由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)來的MHC-類分子結(jié)合形成抗原肽MHC類分子復(fù)合物,然后被高爾基體運(yùn)送到細(xì)胞表面供CD4+T細(xì)胞識(shí)別。 巨噬細(xì)胞攝取內(nèi)源性抗原,在蛋白酶體中降
19、解為短肽,并被轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng),與其中的MHC-I類分子結(jié)合形成抗原肽-MHC I類分子復(fù)合物,經(jīng)高爾基體通過胞吐作用表達(dá)于細(xì)胞表面供CD8+T細(xì)胞識(shí)別。12.自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)膜分子:CD2,CD16,CD56,CD57,CD69,CD94,CD158特點(diǎn):缺乏T細(xì)胞核B細(xì)胞的特征,無TCR基因和Ig基因重排表達(dá),形態(tài)上類似于大顆粒淋巴細(xì)胞,胞漿中含嗜天青顆粒。13.抗體功能區(qū)作用VL, VH(整個(gè)V區(qū)):超變區(qū),互補(bǔ)決定區(qū)(CDR): 與抗原特異性結(jié)合部位CL,CH1(兩條鏈互補(bǔ)的C區(qū)): 同種異型的遺傳標(biāo)記CH2 (IgG) , CH3 (IgM)(C區(qū)倒數(shù)第二個(gè)部位):補(bǔ)體C1q結(jié)合
20、點(diǎn),激活補(bǔ)體IgG CH2(C區(qū)倒數(shù)第二個(gè)部位):通過胎盤IgG CH3(末端):與單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、NK細(xì)胞、B細(xì)胞表面的FcR結(jié)合。IgE CH2和CH3:與肥大細(xì)胞和嗜堿性性粒細(xì)胞面的IgE Fc受體結(jié)合鉸鏈區(qū):適于V區(qū)同抗原的結(jié)合。含大量脯氨酸,富有彈性和伸展性,能使Ab與不同距離的抗原決定簇結(jié)合,也利于暴露補(bǔ)體結(jié)合位點(diǎn)。14.T細(xì)胞表位與B細(xì)胞表位的區(qū)別。T細(xì)胞表位B細(xì)胞表位表位受體TCRBCRMHC分子必需無需表位性質(zhì)主要是線性短肽天然的多肽、多糖、脂多糖、有機(jī)化合物表位大小8-12aa(CD8+T細(xì)胞)12-17aa(CD4+T細(xì)胞)5-15aa,5-7個(gè)多糖,5-
21、7個(gè)核苷酸表位類型線性表位構(gòu)象表位,線性表位表位位置抗原分子任意部位抗原分子表面15.半抗原-載體效應(yīng) 答:半抗原與蛋白質(zhì)載體偶聯(lián)后可誘導(dǎo)出抗半抗原抗體。 由于T細(xì)胞識(shí)別的是載體決定基,B細(xì)胞識(shí)別的是半抗原決定基,所以在免疫應(yīng)答中,B細(xì)胞識(shí)別半抗原,并提呈載體表位給CD4+T細(xì)胞, CD4+T細(xì)胞識(shí)別載體表位后,即以載體表位將T、B連接起來,T細(xì)胞才能激活B細(xì)胞,這種效應(yīng)稱為載體效應(yīng)16.什么是超抗原?與T細(xì)胞結(jié)合的特征?(綠色部分也可能是選擇題)答:1)超抗原是指那些能同時(shí)與MHC分子及TCR多肽結(jié)合、從而激活多克隆T細(xì)胞的蛋白質(zhì)分子。只要極低濃度即可激活一些亞型的T細(xì)胞克隆,產(chǎn)生極強(qiáng)的免疫
22、應(yīng)答。 2)超抗原與T細(xì)胞結(jié)合的特征:激活T細(xì)胞的超抗原為完整的抗原分子,而不是抗原肽,既能與APC細(xì)胞上MHCII類分子結(jié)合,也能與TCR的鏈結(jié)合。(V區(qū))超抗原無需APC加工可直接與MHCII類分子非多態(tài)區(qū)外側(cè)結(jié)合,一般不進(jìn)入MHC分子的抗原結(jié)合槽。不受MHC限制。超抗原雖需要通過MHC類分子呈遞給T細(xì)胞,但其識(shí)別不受MHC限制??赡躆HC分子只起“站臺(tái)”作用。超抗原只與TCR 鏈結(jié)合,所以一種超抗原可激活多數(shù)T細(xì)胞,約占T細(xì)胞庫的1/20 1/5。17.B細(xì)胞的分化發(fā)育?(出現(xiàn)哪些鏈,也可能指只考個(gè)選擇題)B細(xì)胞的分化過程可分為兩個(gè)階段,即抗原非依賴期和抗原依賴期。第一階段發(fā)生在骨髓。骨
23、髓中的pro-B細(xì)胞丟失CD43,即轉(zhuǎn)化為pre-B細(xì)胞,進(jìn)而發(fā)育為+的不成熟B細(xì)胞;進(jìn)一步發(fā)育為+的成熟B細(xì)胞。MMMM DM DGM DA 成熟B細(xì)胞出現(xiàn)SmIgM(膜表面IgM)和SmIgD 祖B細(xì)胞無Ig前B細(xì)胞(胞漿出現(xiàn)IgM重鏈)不成熟B細(xì)胞出現(xiàn)單體IgM第二階段發(fā)生在外周免疫器官。接受抗原刺激后,B細(xì)胞可發(fā)生類型轉(zhuǎn)換,最終分化為漿細(xì)胞。在B細(xì)胞發(fā)育的抗原非依賴期,可發(fā)生陽性選擇。這種選擇的信號(hào)是由B細(xì)胞表面表達(dá)的鏈傳導(dǎo)。在B細(xì)胞發(fā)育的抗原依賴階段,同樣發(fā)生陽性選擇。在B細(xì)胞發(fā)育過程中,可能出現(xiàn)針對(duì)自身抗原的B細(xì)胞克隆。機(jī)體通過陰性選擇過程清除具有自身反應(yīng)性的B細(xì)胞克隆,實(shí)現(xiàn)自身耐受。18.補(bǔ)體的生物學(xué)功能 (一)溶菌和細(xì)胞溶解效應(yīng)補(bǔ)體系統(tǒng)通過經(jīng)典途徑、旁路途徑或MBL途徑被活化后,可在靶細(xì)胞上形成膜攻擊復(fù)合物,導(dǎo)致靶細(xì)胞的溶解,補(bǔ)體的這一功能在機(jī)體的免疫系統(tǒng)中起重要的防御和免疫監(jiān)視作用,可以抵抗病原微生物的感染,消滅病變衰老的細(xì)胞。(二)調(diào)理和免疫粘附作用 調(diào)理作用又稱促吞噬作用,補(bǔ)體和抗體均具有調(diào)理作用。在吞噬細(xì)胞表面有多種補(bǔ)體受體,如CR1,CR2,CR3等,結(jié)合了靶細(xì)胞或抗原的補(bǔ)體片段(C3b/C4b)可與吞噬細(xì)胞表面的補(bǔ)體受體特異結(jié)合,促進(jìn)兩者的接觸,增強(qiáng)吞噬作用和胞內(nèi)氧化作用,最終使機(jī)體
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